JPH07150084A - 磁性インク濃縮物 - Google Patents
磁性インク濃縮物Info
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- JPH07150084A JPH07150084A JP6190482A JP19048294A JPH07150084A JP H07150084 A JPH07150084 A JP H07150084A JP 6190482 A JP6190482 A JP 6190482A JP 19048294 A JP19048294 A JP 19048294A JP H07150084 A JPH07150084 A JP H07150084A
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
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Abstract
(57)【要約】
【目的】分散剤の作用を有する高分子電解質が実質的に
改善された生物的分解性を有する磁性インク濃縮物を提
供し、インク濃縮物の沈降に対する安定性、および更に
従来技術の高分子電解質と比較してインク濃縮物の収率
を向上させること。 【構成】水または分散剤の存在下２０以上の誘電率を有
するアルコール中に存在する超常磁性または硬磁性の固
体粒子の分散液より成る磁性インク濃縮物で、分散剤
が、５００から１０００００の分子量を有し、少なくと
も２個の同じかまたは異なるヘテロ原子を主鎖に含み、
且つ少なくとも３個の遊離カルボキシル基または３個の
遊離アミノ基を側鎖中に有する高分子電解質である。こ
の高分子電解質は生物的分解性で、これを用いたインク
濃縮物は、特に沈降に対して安定な優れた性質を有す
る。
改善された生物的分解性を有する磁性インク濃縮物を提
供し、インク濃縮物の沈降に対する安定性、および更に
従来技術の高分子電解質と比較してインク濃縮物の収率
を向上させること。 【構成】水または分散剤の存在下２０以上の誘電率を有
するアルコール中に存在する超常磁性または硬磁性の固
体粒子の分散液より成る磁性インク濃縮物で、分散剤
が、５００から１０００００の分子量を有し、少なくと
も２個の同じかまたは異なるヘテロ原子を主鎖に含み、
且つ少なくとも３個の遊離カルボキシル基または３個の
遊離アミノ基を側鎖中に有する高分子電解質である。こ
の高分子電解質は生物的分解性で、これを用いたインク
濃縮物は、特に沈降に対して安定な優れた性質を有す
る。
Description
【０００１】
【技術分野】本願発明は、少なくとも１種の高分子電解
質を含む分散剤の存在下、水またはアルコール中におけ
る磁性固体粒子の分散液から本質的に成る磁性インク濃
縮物に関する。
質を含む分散剤の存在下、水またはアルコール中におけ
る磁性固体粒子の分散液から本質的に成る磁性インク濃
縮物に関する。
【０００２】
【従来技術】上述の一般タイプの磁性インク濃縮物はド
イツ特許出願公開第４１１５６０８号に開示されてい
る。上記出版物には水または、アルコールおよび、分散
剤の作用並びに１０００から２５０００の分子量を有す
る高分子電解質中における超常磁性固体粒子が記述され
ている。高分子電解質は、ポリアクリレート、アクリル
酸／アクリルアミド共重合体およびポリビニルホスホン
酸並びにこれらの化合物のアルカリ金属塩より成る群か
ら選択される。これらの高分子電解質は生物的分解性が
極めて小さく、そのため磁性インク濃縮物の処分が現在
の生態学的観点からもはや適当でない物質である。
イツ特許出願公開第４１１５６０８号に開示されてい
る。上記出版物には水または、アルコールおよび、分散
剤の作用並びに１０００から２５０００の分子量を有す
る高分子電解質中における超常磁性固体粒子が記述され
ている。高分子電解質は、ポリアクリレート、アクリル
酸／アクリルアミド共重合体およびポリビニルホスホン
酸並びにこれらの化合物のアルカリ金属塩より成る群か
ら選択される。これらの高分子電解質は生物的分解性が
極めて小さく、そのため磁性インク濃縮物の処分が現在
の生態学的観点からもはや適当でない物質である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本願発明の目的は、分
散剤の作用を有する高分子電解質が実質的に改善された
生物分解性を有する上述の一般タイプの磁性インク濃縮
物を提供することである。更に本願発明の目的は、イン
ク濃縮物の沈降に対する安定性、および更に従来技術の
高分子電解質と比較して上記インク濃縮物の収率を向上
させることである。
散剤の作用を有する高分子電解質が実質的に改善された
生物分解性を有する上述の一般タイプの磁性インク濃縮
物を提供することである。更に本願発明の目的は、イン
ク濃縮物の沈降に対する安定性、および更に従来技術の
高分子電解質と比較して上記インク濃縮物の収率を向上
させることである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この目的は、５００から
１０００００の分子量を有する高分子電解質が、少なく
とも２個の同じかまたは異なるヘテロ原子を主鎖に、且
つ重合体鎖当たり少なくとも３個の遊離のカルボキシル
基または３個の遊離のアミノ基を側鎖に有し、少なくと
も１種の高分子電解質より成る分散剤の存在下、水また
はアルコール中における磁性固体粒子の分散液から本質
的に成る磁性インク濃縮物によって達成されることが見
出された。更に本願発明の詳細はサブクレームおよび発
明の詳細な説明から明らかである。
１０００００の分子量を有する高分子電解質が、少なく
とも２個の同じかまたは異なるヘテロ原子を主鎖に、且
つ重合体鎖当たり少なくとも３個の遊離のカルボキシル
基または３個の遊離のアミノ基を側鎖に有し、少なくと
も１種の高分子電解質より成る分散剤の存在下、水また
はアルコール中における磁性固体粒子の分散液から本質
的に成る磁性インク濃縮物によって達成されることが見
出された。更に本願発明の詳細はサブクレームおよび発
明の詳細な説明から明らかである。
【０００５】生物的分解性という用語は、高分子電解質
からの重合体分裂片の生成が、酸素の存在下または不存
在下で加水分解状態、酵素的状態または光分解状態下で
起きることができることを意味すると理解されている。
分解は、例えば廃水処理プラントまたは堆肥化設備また
は地上水または土壌中の生体の作用により起こり得る。
本願発明によれば、５００から１０００００の分子量
を有する高分子電解質が、重合体鎖当たり、少なくとも
二つの同じかまたは異なるヘテロ原子を主鎖に、且つ少
なくとも三つの遊離のカルボキシル基またはアミノ基を
側鎖に有する。
からの重合体分裂片の生成が、酸素の存在下または不存
在下で加水分解状態、酵素的状態または光分解状態下で
起きることができることを意味すると理解されている。
分解は、例えば廃水処理プラントまたは堆肥化設備また
は地上水または土壌中の生体の作用により起こり得る。
本願発明によれば、５００から１０００００の分子量
を有する高分子電解質が、重合体鎖当たり、少なくとも
二つの同じかまたは異なるヘテロ原子を主鎖に、且つ少
なくとも三つの遊離のカルボキシル基またはアミノ基を
側鎖に有する。
【０００６】ヘテロ原子はＮ、Ｏ、Ｐ、またはＳで、且
つカルボキシル基はＮＨ4 、テトラメチルアンモニウ
ム、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｈ、ＣａまたはＭｇ塩のような中
和形態で存在してもよい。新規の高分子電解質は、水ま
たは２０の誘電率を有するアルコール、または両者の混
合物中で容易に分散される。このような高分子電解質は
以下の比較例で示される。新規の高分子電解質は４０％
以上、望ましくは６０％以上の生物的分解性を有する。
つカルボキシル基はＮＨ4 、テトラメチルアンモニウ
ム、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｈ、ＣａまたはＭｇ塩のような中
和形態で存在してもよい。新規の高分子電解質は、水ま
たは２０の誘電率を有するアルコール、または両者の混
合物中で容易に分散される。このような高分子電解質は
以下の比較例で示される。新規の高分子電解質は４０％
以上、望ましくは６０％以上の生物的分解性を有する。
【０００７】かくて、ポリアスパラギン酸を含む縮合物
は、例えば無水マレイン酸およびアンモニアまたはアン
モニウム塩から作られる欧州特許第０２５６３６６号明
細書または未公開ドイツ特許出願Ｐ４３０００２０．７
号に記載されているもの、並びにドイツ特許出願公開第
４２１７８４７号によるアスパラギン酸の１モルあたり
０．１−１０モルのホスホン酸との重縮合によるか、ア
スパラギン酸結晶を２００℃以上、望ましくは２２０−
２４０℃で加熱することにより固体状態の重縮合でアス
パラギン酸から作られる公知の方法で製造され得る。
は、例えば無水マレイン酸およびアンモニアまたはアン
モニウム塩から作られる欧州特許第０２５６３６６号明
細書または未公開ドイツ特許出願Ｐ４３０００２０．７
号に記載されているもの、並びにドイツ特許出願公開第
４２１７８４７号によるアスパラギン酸の１モルあたり
０．１−１０モルのホスホン酸との重縮合によるか、ア
スパラギン酸結晶を２００℃以上、望ましくは２２０−
２４０℃で加熱することにより固体状態の重縮合でアス
パラギン酸から作られる公知の方法で製造され得る。
【０００８】多塩基カルボン酸をベースとしたカルボン
酸ポリエステルは、ドイツ特許出願公告第１６１７１２
２号、同第２１４７７７８号、欧州特許出願公開第０４
３３０１０号およびドイツ特許出願公告第４２１３２８
２号各公報、米国特許出願連番第０８／１１７１３４号
および米国特許第５２１７６４２号明細書に記載されて
いるごとく製造することができる。
酸ポリエステルは、ドイツ特許出願公告第１６１７１２
２号、同第２１４７７７８号、欧州特許出願公開第０４
３３０１０号およびドイツ特許出願公告第４２１３２８
２号各公報、米国特許出願連番第０８／１１７１３４号
および米国特許第５２１７６４２号明細書に記載されて
いるごとく製造することができる。
【０００９】ポリアセタールは、例えば欧州特許第００
０１００４号明細書に記載のような方法で製造すること
ができる。
０１００４号明細書に記載のような方法で製造すること
ができる。
【００１０】上記のごとく、２０以上の誘電率を有する
アルコールが新規のインク濃縮物用の分散媒として使用
される。その例としてエチレングリコール、ジエチレン
グリコールおよびグリセロール並びにこれらのアルコー
ルと水との混合物が挙げられる。
アルコールが新規のインク濃縮物用の分散媒として使用
される。その例としてエチレングリコール、ジエチレン
グリコールおよびグリセロール並びにこれらのアルコー
ルと水との混合物が挙げられる。
【００１１】新規のインク濃縮物に混合される磁性粒子
は６０から１３０、望ましくは８０から１１０ｍ2 ／ｇ
のＢＥＴ比表面積を有する超常磁性固体粒子であっても
よい。それらは、特に一般式Ｍv Ｍｎw Ｚｎx Ｆｅy Ｏ
z が次の条件、Ｍ＝Ｃｏおよび／またはＮｉ、 ｖ，ｗ＝０−０．９９８、 ｘ＝０．００１−ｏ．９９８、 ｙ＝２．００１−２．９９８、 ｚ＝３．００１−４、 ｖ＋ｗ＋ｘ＝０．００２−０．９９９、 ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙ＝３、 ｗ＝０の場合、ｖ≠０；ｖ＝０の場合、ｗ≠０ を適用できる超常磁性固体粒子である。
は６０から１３０、望ましくは８０から１１０ｍ2 ／ｇ
のＢＥＴ比表面積を有する超常磁性固体粒子であっても
よい。それらは、特に一般式Ｍv Ｍｎw Ｚｎx Ｆｅy Ｏ
z が次の条件、Ｍ＝Ｃｏおよび／またはＮｉ、 ｖ，ｗ＝０−０．９９８、 ｘ＝０．００１−ｏ．９９８、 ｙ＝２．００１−２．９９８、 ｚ＝３．００１−４、 ｖ＋ｗ＋ｘ＝０．００２−０．９９９、 ｖ＋ｗ＋ｘ＋ｙ＝３、 ｗ＝０の場合、ｖ≠０；ｖ＝０の場合、ｗ≠０ を適用できる超常磁性固体粒子である。
【００１２】そのような超常磁性固体粒子は、例えば米
国特許第４８１０４０１号明細書に記載されている。
国特許第４８１０４０１号明細書に記載されている。
【００１３】しかしながら、硬磁性の固体粒子は、例え
ばバリウムフェライトまたは本出願人による本出願と並
行出願の「磁性インク濃縮物」に記載されているよう
な、Ｍa Ｍｎb Ｚｎc Ｆｅd Ｏe が次の条件、すなわち
ＭがＣｏおよび／またはＮｉであり、ａ、ｂおよびｃが
それぞれ０．００−０．９９、ａ＋ｂ＋ｃが０．０１−
０．９９、ｄが２．００−２．９９、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄが
２．００−３．００およびｅが３．０１−４である成分
を有する顔料もまた使用され得る。このような硬磁性の
固体粒子は７０から２００、望ましくは９０から１２０
ｍ2 ／ｇの比表面積、１０から５００、望ましくは１５
から３５０ｋＡ／ｍの保磁力を有し、このような顔料ま
たは上記顔料の混合物の残留磁束密度は１２ｎＴｍ3 ／
ｇより大であるべきである。
ばバリウムフェライトまたは本出願人による本出願と並
行出願の「磁性インク濃縮物」に記載されているよう
な、Ｍa Ｍｎb Ｚｎc Ｆｅd Ｏe が次の条件、すなわち
ＭがＣｏおよび／またはＮｉであり、ａ、ｂおよびｃが
それぞれ０．００−０．９９、ａ＋ｂ＋ｃが０．０１−
０．９９、ｄが２．００−２．９９、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄが
２．００−３．００およびｅが３．０１−４である成分
を有する顔料もまた使用され得る。このような硬磁性の
固体粒子は７０から２００、望ましくは９０から１２０
ｍ2 ／ｇの比表面積、１０から５００、望ましくは１５
から３５０ｋＡ／ｍの保磁力を有し、このような顔料ま
たは上記顔料の混合物の残留磁束密度は１２ｎＴｍ3 ／
ｇより大であるべきである。
【００１４】これら新規のインク濃縮物は簡単な方法で
調製することができる。このために水またはアルコール
および高分子電解質および／または２０−８０重量％濃
度でのそのアルカリ金属塩の混合物は、磁性固体粒子の
フィルターケーキと撹拌され、それは通常なお湿潤状態
であり、更に懸濁液は半時間から２時間、高剪断力の作
用により分散させられる。温度はこの手順の間に７０℃
に上昇する。この成分の添加順序は臨界的ではなく、得
られたインク濃縮物の性質に作用しない。その後遠心分
離を２００から２０００ｇで５分から２時間実施し、沈
殿した少量の粒子が分離される。
調製することができる。このために水またはアルコール
および高分子電解質および／または２０−８０重量％濃
度でのそのアルカリ金属塩の混合物は、磁性固体粒子の
フィルターケーキと撹拌され、それは通常なお湿潤状態
であり、更に懸濁液は半時間から２時間、高剪断力の作
用により分散させられる。温度はこの手順の間に７０℃
に上昇する。この成分の添加順序は臨界的ではなく、得
られたインク濃縮物の性質に作用しない。その後遠心分
離を２００から２０００ｇで５分から２時間実施し、沈
殿した少量の粒子が分離される。
【００１５】得られた生成物は、以下の実施例に開示さ
れている新規の磁性インク濃縮物の成分および性質に対
応し、それは比較例に比して収率が改善される。生物的
分解能は例えば、密閉ボトル中の酸素濃度の減少、また
は化学物質の試験のためのＯＥＣＤガイドライン、パ
リ、１９８１、３０２Ｂによるツアーンウェレンス試験
における溶解有機炭素の減少から測定される。化学物質
の試験のためのＯＥＣＤガイドライン、パリ、１９８
１、３０２ＡによるＳＣＡＳテストもまたその評価に適
している。
れている新規の磁性インク濃縮物の成分および性質に対
応し、それは比較例に比して収率が改善される。生物的
分解能は例えば、密閉ボトル中の酸素濃度の減少、また
は化学物質の試験のためのＯＥＣＤガイドライン、パ
リ、１９８１、３０２Ｂによるツアーンウェレンス試験
における溶解有機炭素の減少から測定される。化学物質
の試験のためのＯＥＣＤガイドライン、パリ、１９８
１、３０２ＡによるＳＣＡＳテストもまたその評価に適
している。
【００１６】
【実施例および比較例】２つの異なるフェライト（フェ
ライト１およびフェライト２）は、鉄／マンガン／亜鉛
塩溶液と水酸化ナトリウムとの沈殿による米国特許第４
８１０４０１号に記載された方法で磁性固体粒子として
調製され、両方のフェライトはＭｎ0.3Ｚｎ0.2 Ｆｅ2.5
Ｏ4 の組成を有した。フェライトは次の磁気的性質を
有した：フェライトは次の磁気的性質を有した。
ライト１およびフェライト２）は、鉄／マンガン／亜鉛
塩溶液と水酸化ナトリウムとの沈殿による米国特許第４
８１０４０１号に記載された方法で磁性固体粒子として
調製され、両方のフェライトはＭｎ0.3Ｚｎ0.2 Ｆｅ2.5
Ｏ4 の組成を有した。フェライトは次の磁気的性質を
有した：フェライトは次の磁気的性質を有した。
【００１７】 ＢＥＴ（ｍ2 ／ｇ） Ｍm/ρ（ｎＴｍ3 ／ｇ） フェライト１ １０３ ８２ フェライト２ １０３ ８０ インク濃縮物は上記のように調製され、２０００ｇの加
速度で５分間、または１０００ｇの加速度で３０分間
（比較例１）で遠心分離後測定された。生物的分解性ポ
リマーは水酸化ナトリウム溶液によりｐＨ７に中和され
た。Ｋ値はFiken-tscher、Cellulosechemie 13 (1932)
により、２５℃でｐＨ７において１％水溶液において測
定された。
速度で５分間、または１０００ｇの加速度で３０分間
（比較例１）で遠心分離後測定された。生物的分解性ポ
リマーは水酸化ナトリウム溶液によりｐＨ７に中和され
た。Ｋ値はFiken-tscher、Cellulosechemie 13 (1932)
により、２５℃でｐＨ７において１％水溶液において測
定された。
【００１８】
【表１】
【００１９】実施例６ アルコール中における生物的分解性を有する磁性液体 使用される超常磁性固体粒子は、沈殿反応によって調製
され、Ｍｎ0.3 Ｚｎ0.2 Ｆｅ2.5 Ｏ4 の組成を有し、且
つ、ＢＥＴ表面積：９６ｍ2 ／ｇ、Ｍm/ρ＝８７ｎＴｍ
3 ／ｇを有するＭｎ Ｚｎフェライトを含む。沈殿反応
は、熟練した当業者には公知であり、鉄、マンガンおよ
び亜鉛とアルカリとの塩水溶液の反応である。沈殿反応
から得られた顔料は濾過され、洗浄されて湿潤されたフ
ィルターケーキ（Ｍｎ Ｚｎフェライト含有量３１重量
％）として使用された。８０４ｇのフィルターケーキは
２９のＫ値を有する５０ｇのポリアスパラギン酸および
１５０ｇの水並びに６２５ｇのエチレングリコールの溶
液と混合された。ＮａＯＨの添加によりｐＨ９．５にも
たらされ、均一化はウルトラタラックス分散装置（Ｇ４
５ＦＦ）で１５分間実施された。次に混合物はボールミ
ル（Dyno Mill)中で８時間ミルにかけられた。ミルにか
けられた磁性液体は２０００ｇで５分間遠心分離処理さ
れ、非常に少量の沈降物のみが分離された。磁性液体の
収率は９６．８％であった。次に水が減圧下、８０℃で
ロータリーエバポレーター中で分離除去された。このよ
うな方法で乾燥された液体は３６０ガウスの飽和磁化を
有した。２週間貯蔵後、磁性顔料の沈降は、アルコール
性磁性液体１０ｃｍ高さの層の底部では観察されなかっ
た（０．５％未満）。この液体は、例えば、筆記装置ま
たは材料を研磨またはラッピングする装置の分散媒とし
て適している。
され、Ｍｎ0.3 Ｚｎ0.2 Ｆｅ2.5 Ｏ4 の組成を有し、且
つ、ＢＥＴ表面積：９６ｍ2 ／ｇ、Ｍm/ρ＝８７ｎＴｍ
3 ／ｇを有するＭｎ Ｚｎフェライトを含む。沈殿反応
は、熟練した当業者には公知であり、鉄、マンガンおよ
び亜鉛とアルカリとの塩水溶液の反応である。沈殿反応
から得られた顔料は濾過され、洗浄されて湿潤されたフ
ィルターケーキ（Ｍｎ Ｚｎフェライト含有量３１重量
％）として使用された。８０４ｇのフィルターケーキは
２９のＫ値を有する５０ｇのポリアスパラギン酸および
１５０ｇの水並びに６２５ｇのエチレングリコールの溶
液と混合された。ＮａＯＨの添加によりｐＨ９．５にも
たらされ、均一化はウルトラタラックス分散装置（Ｇ４
５ＦＦ）で１５分間実施された。次に混合物はボールミ
ル（Dyno Mill)中で８時間ミルにかけられた。ミルにか
けられた磁性液体は２０００ｇで５分間遠心分離処理さ
れ、非常に少量の沈降物のみが分離された。磁性液体の
収率は９６．８％であった。次に水が減圧下、８０℃で
ロータリーエバポレーター中で分離除去された。このよ
うな方法で乾燥された液体は３６０ガウスの飽和磁化を
有した。２週間貯蔵後、磁性顔料の沈降は、アルコール
性磁性液体１０ｃｍ高さの層の底部では観察されなかっ
た（０．５％未満）。この液体は、例えば、筆記装置ま
たは材料を研磨またはラッピングする装置の分散媒とし
て適している。
【００２０】実施例７ アルコール性生物的分解性高分子電解質を含む磁性液体 使用される超常磁性固体粒子は、沈殿反応によって調製
され、且つＢＥＴ表面積：８０ｍ2 ／ｇ、Ｍm/ρ＝７２
ｎＴｍ3 ／ｇの性質を有するＭｎ Ｚｎマグネタイトを
含む。沈殿反応は、熟練した当業者には公知であり、ア
ルカリとの鉄（ＩＩ、ＩＩＩ）塩水溶液の反応である。
沈殿反応から得られた顔料は濾過され、洗浄されて湿潤
されたフィルターケーキ（マグネタイト含有量２７重量
％）として使用された。７８４ｇのフィルターケーキは
２９のＫ値を有する４０ｇのポリアスパラギン酸および
１２０ｇの水並びに５００ｇのエチレングリコールの溶
液と混合された。ＮａＯＨの添加によりｐＨ９．２にも
たらされ、均一化はウルトラタラックス分散装置（Ｇ４
５ＦＦ）で１５分間実施された。次に混合物はボールミ
ル（Dyno Mill)中で８時間ミルにかけられた。ミルにか
けられた磁性液体は２０００ｇで５分間遠心分離処理さ
れ、非常に少量の沈降物のみが分離された。磁性液体の
収率は９８．３％であった。次に水が減圧下、８０℃で
ロータリーエバポレーター中で分離除去された。このよ
うな方法で乾燥された液体は３５０ガウスの飽和磁化を
有した。２週間貯蔵後、磁性顔料の沈降は、アルコール
性磁性液体１０ｃｍ高さの層の底部では観察されなかっ
た（０．５％未満）。この液体は、例えば、筆記装置ま
たは材料を研磨またはラッピングする装置の分散媒とし
て適している。
され、且つＢＥＴ表面積：８０ｍ2 ／ｇ、Ｍm/ρ＝７２
ｎＴｍ3 ／ｇの性質を有するＭｎ Ｚｎマグネタイトを
含む。沈殿反応は、熟練した当業者には公知であり、ア
ルカリとの鉄（ＩＩ、ＩＩＩ）塩水溶液の反応である。
沈殿反応から得られた顔料は濾過され、洗浄されて湿潤
されたフィルターケーキ（マグネタイト含有量２７重量
％）として使用された。７８４ｇのフィルターケーキは
２９のＫ値を有する４０ｇのポリアスパラギン酸および
１２０ｇの水並びに５００ｇのエチレングリコールの溶
液と混合された。ＮａＯＨの添加によりｐＨ９．２にも
たらされ、均一化はウルトラタラックス分散装置（Ｇ４
５ＦＦ）で１５分間実施された。次に混合物はボールミ
ル（Dyno Mill)中で８時間ミルにかけられた。ミルにか
けられた磁性液体は２０００ｇで５分間遠心分離処理さ
れ、非常に少量の沈降物のみが分離された。磁性液体の
収率は９８．３％であった。次に水が減圧下、８０℃で
ロータリーエバポレーター中で分離除去された。このよ
うな方法で乾燥された液体は３５０ガウスの飽和磁化を
有した。２週間貯蔵後、磁性顔料の沈降は、アルコール
性磁性液体１０ｃｍ高さの層の底部では観察されなかっ
た（０．５％未満）。この液体は、例えば、筆記装置ま
たは材料を研磨またはラッピングする装置の分散媒とし
て適している。
【００２１】このタイプのインク濃縮物はインクジェッ
トプリンター、筆記装置および情報記憶に使用され得
る。しかしながら、生物的分解性のために、単純なマグ
ネタイトがＭｎ Ｚｎフェライト（黒インク）の代わり
に使用されるなら、化粧品用に、更にまた医療用用途
（ＭＲＩコントラスト媒体）および工業用、例えば磁性
液体と研磨剤の混合物による磁場の作用下での研磨に適
している。
トプリンター、筆記装置および情報記憶に使用され得
る。しかしながら、生物的分解性のために、単純なマグ
ネタイトがＭｎ Ｚｎフェライト（黒インク）の代わり
に使用されるなら、化粧品用に、更にまた医療用用途
（ＭＲＩコントラスト媒体）および工業用、例えば磁性
液体と研磨剤の混合物による磁場の作用下での研磨に適
している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アンゲーリカ、フンホフ ドイツ、69126、ハイデルベルク、パノラ ーマシュトラーセ、３アー (72)発明者 デイーター、ベック ドイツ、67117、リムブルガーホーフ、ツ ェッペリンシュトラーセ、３ (72)発明者 マティアス、クロナー ドイツ、67304、アイゼンベルク、ブルク ナーシュトラーセ、25
Claims (2)
- 【請求項１】５００から１０００００の分子量を有する
高分子電解質が、少なくとも２個の同じかまたは異なる
ヘテロ原子を主鎖に、且つ重合体鎖当たり、少なくとも
３個の遊離のカルボキシル基または３個の遊離のアミノ
基を側鎖に有し、少なくとも１種の高分子電解質より成
る分散剤の存在下、水またはアルコール中における磁性
固体粒子の分散液から本質的に成る磁性インク濃縮物。 - 【請求項２】ヘテロ原子がＮ、Ｏ、ＰまたはＳであり、
遊離のカルボキシル基がＮＨ4 、テトラメチルアンモニ
ウム、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｈ、ＣａまたはＭｇの塩として
中和された形で存在することを特徴とする請求項１によ
る磁性インク濃縮物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4327223A DE4327223A1 (de) | 1993-08-13 | 1993-08-13 | Magnetisches Tintenkonzentrat |
| DE4327223.1 | 1993-08-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07150084A true JPH07150084A (ja) | 1995-06-13 |
Family
ID=6495114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6190482A Withdrawn JPH07150084A (ja) | 1993-08-13 | 1994-08-12 | 磁性インク濃縮物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0638619A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07150084A (ja) |
| KR (1) | KR950005927A (ja) |
| DE (1) | DE4327223A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10301107A1 (de) * | 2003-01-10 | 2004-08-19 | Berlin Heart Ag | Magnetische Tinte und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4454282A (en) * | 1983-03-21 | 1984-06-12 | International Business Machines Corporation | Water-based chromium dioxide magnetic recording media |
| DE4115608A1 (de) * | 1991-05-14 | 1992-11-19 | Basf Ag | Magnetisches tintenkonzentrat |
-
1993
- 1993-08-13 DE DE4327223A patent/DE4327223A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-08-08 EP EP94112338A patent/EP0638619A3/de not_active Withdrawn
- 1994-08-12 KR KR1019940019879A patent/KR950005927A/ko not_active Withdrawn
- 1994-08-12 JP JP6190482A patent/JPH07150084A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR950005927A (ko) | 1995-03-20 |
| EP0638619A3 (de) | 1995-05-10 |
| DE4327223A1 (de) | 1995-02-16 |
| EP0638619A2 (de) | 1995-02-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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