JPH07150182A - オイル中での相溶性が改良された重合体組成物 - Google Patents

オイル中での相溶性が改良された重合体組成物

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JPH07150182A
JPH07150182A JP6243204A JP24320494A JPH07150182A JP H07150182 A JPH07150182 A JP H07150182A JP 6243204 A JP6243204 A JP 6243204A JP 24320494 A JP24320494 A JP 24320494A JP H07150182 A JPH07150182 A JP H07150182A
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oil
polar
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olefin
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エム．ローンギ リチャード
Curtis R Scharf
アール．スカーフ カーティス
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 オレフィンベースの重合体と、窒素官能性を
有する極性重合体とのオイル中での相互の相溶性を改良
する方法およびその組成物を提供すること。 【構成】 以下の(a)、(b)、(c)および(d)を含有する組
成物： (a)少なくとも１種の油溶性のオレフィンベース重合
体； (b)窒素官能性を有する少なくとも１種の油溶性の極性
重合体であって、ここで、(a)および(b)の重合体は、非
極性の親油性媒体と組み合わせると、相分離により立証
される非相溶性を示す； (c)少なくとも１種の置換ヒドロキシ芳香族物質であっ
て、ここで、該置換基は、少なくとも１個のヒドロカル
ビル基を含み、全体で少なくとも24個の炭素原子を含有
する；および (d)非極性の親油性媒体。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、オレフィンベースの重
合体と、窒素官能性を有する極性重合体とのオイル中で
の相互の相溶性を改良する方法およびその組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】オイルの性能特性を改良するために、潤
滑油組成物および濃縮物には、種々の重合体添加剤およ
びオリゴマー添加剤が時には加えられる。このような化
合物の１クラスには、しばしば、粘度改良剤として用い
られるオレフィンベースの重合体がある。このような化
合物の他のクラスには、同様に、しばしば、粘度改良剤
として用いられ、さらに、添加剤パッケージに分散剤の
性能を与えるために使用され得る極性の窒素含有重合体
がある。これらの各クラスに由来の物質は、通常、オイ
ルまたは類似の炭化水素溶媒に適度の溶解性を示す。す
なわち、各クラスの化合物の個々の群は、通常、充分に
処方した潤滑剤を調製するための後の希釈用の濃縮物を
得るのに充分な量で、オイルに溶解し得る。
【０００３】しかしながら、これらのクラスの添加剤
は、特に濃縮物中では、一緒に使用できないことがしば
しば認められている。その理由は、充分には理解されて
いないが、油溶性のオレフィンベース重合体、および窒
素官能性を有する油溶性の極性重合体の両方を含有する
濃縮物は、しばしば、これらの物質間にて、相分離によ
り立証される非相溶性を起こす物理的または化学的相互
作用を受けるからである。本明細書で用いられる相分離
とは、広義には、２種の異なる透明な溶液を混合した際
の曇りの発生により、または２種類の重合体の混合物を
オイル中で混合したときに、透明な溶液を形成できない
ことにより、解釈され立証され得る。ひどい場合には、
この相分離は、この混合物全体が、固体または半固体の
２相またはそれ以上に物理的に分離することにより、立
証され得る。
【０００４】このような相分離は、ほとんどいつも望ま
しくない。著しい相分離を示す濃縮物は、全体的な均一
性を回復するため、およびこの濃縮物を効果的に使用す
るために、攪拌または加熱を必要とする場合がある。小
さな相分離の場合でも、濃縮物の外観および市場価値を
損なう程度に望ましくない。この非相溶性は、大ていの
場合、−18℃〜＋65℃の温度で問題であり、この温度
は、多くの場合、このような添加剤の濃縮物が運搬され
貯蔵される温度範囲である。本発明は、異なる油溶性の
重合体添加剤間のこのような非相溶性の問題を回避する
方法を提供する。
【０００５】1986年６月10日のTiptonの米国特許第4,59
4,378号は、非芳香族モノオレフィンの単独重合体また
はそれらと芳香族モノオレフィンとの共重合体である油
溶性重合体、カルボキシル含有インターポリマーの窒素
含有エステル、および粘度低減性液状有機希釈剤（例え
ば、ナフテン油またはアルキル化芳香族物質）の混合物
を開示している。このようなオイルの例には、約８個〜
約30個の炭素原子を有する炭化水素ベースの基で置換し
たベンゼンが包含される。
【０００６】1985年10月８日のRossiらの米国特許第4,5
46,137号は、留出物燃料の冷流動性を改良するための添
加剤配合物を開示しており、この配合物は、(a)エチレ
ン含有重合体（例えば、エチレンと酢酸ビニルとの共重
合体）、(b)炭化水素重合体（例えば、エチレンとプロ
ピレンとの共重合体）、または（例えば、無水マレイン
酸をグラフト化し、続いて、アミノ化することにより）
極性基を含有するように機能化した炭化水素重合体、お
よび(c)炭化水素溶解性の基を有する極性の油溶性化合
物（これには、アミド、塩、カルボン酸塩、スルホン酸
塩、硫酸塩、リン酸塩、フェネートおよびホウ酸塩が含
まれる）を含有し、窒素含有化合物は、成分(c)として
特に効果的である。
【０００７】
【発明の要約】本発明は、以下の(a)、(b)、(c)および
(d)を含有する組成物を提供する：(a)少なくとも１種の
油溶性のオレフィンベース重合体； (b)窒素官能性を有する少なくとも１種の油溶性の極性
重合体であって、ここで、(a)および(b)の重合体は、非
極性の親油性媒体と組み合わせると、相分離により立証
される非相溶性を示す； (c)少なくとも１種の置換ヒドロキシ芳香族物質であっ
て、ここで、該置換基は、少なくとも１個のヒドロカル
ビル基を含み、全体で少なくとも24個の炭素原子を含有
する；および (d)非極性の親油性媒体。
【０００８】１実施態様では、前記非極性の親油性媒体
は、濃縮物を形成する量で存在するオイルである。
【０００９】他の実施態様では、前記油溶性のオレフィ
ンベース重合体(a)は、α−オレフィン重合体、ビニル
芳香族／α−オレフィン共重合体、水素化ジエン重合
体、または水素化ビニル芳香族／ジエン共重合体であ
る。
【００１０】さら他の実施態様では、前記(a)の少なく
とも１種の油溶性のオレフィンベース重合体は、10,000
より低い重量平均分子量を有する重合体、および100,00
0より高い重量平均分子量を有する重合体(a')の混合物
を含有する。
【００１１】さらに他の実施態様では、前記窒素官能性
を有する極性重合体(b)は、アミン官能性を有する重合
体である。
【００１２】さらに他の実施態様では、前記アミン官能
性を有する極性重合体は、部分的にまたは完全にエステ
ル化した無水マレイン酸−ビニル芳香族共重合体と、N,
N-ジメチルプロパン-1,3-ジアミンまたはN-（3-アミノ
プロピル）モルホリンとの反応生成物である。
【００１３】さらに他の実施態様では、前記置換ヒドロ
キシ芳香族物質は、アミノ置換基または第二のヒドロキ
シ置換基を有する。
【００１４】さらに他の実施態様では、前記置換ヒドロ
キシ芳香族物質(c)の量は、成分(a)と成分(b)との間の
相溶性を改良するのに充分である。
【００１５】さらに他の実施態様では、成分(c)は、成
分(a)および成分(b)の全体の10〜100重量％に等しい量
で存在する。
【００１６】さらに他の実施態様では、成分(a)および
成分(b)は、15：１〜１：１の(a)：(b)の重量比で存在
する。
【００１７】本発明はまた、前記組成物を、潤滑粘性の
あるオイルと混合することにより調製した潤滑剤に関す
る。
【００１８】本発明はまた、以下の(a)および(b)の相互
の相溶性を改良する方法に関し、(a)少なくとも１種の
油溶性のオレフィンベース重合体；および(b)窒素官能
性を有する少なくとも１種の油溶性の極性重合体であっ
て、ここで、(a)および(b)の重合体は、非極性の親油性
媒体と組み合わせると、相分離により立証される非相溶
性を示す、該方法は、非極性の親油性媒体中にて、(a)
および(b)の混合物と、(c)少なくとも１種の置換ヒドロ
キシ芳香族物質とを配合する工程を包含し、ここで、該
置換基は、少なくとも１個のヒドロカルビル基を含み、
そして該非相溶性を低減するのに充分な、全体で少なく
とも24個の炭素原子を含有する。
【００１９】
【発明の構成】本発明の組成物の第一の成分は、 窒素
官能性を有する極性重合体（これは、以下で詳細に論じ
る第二成分の課題である）以外の少なくとも１種の油溶
性オレフィンベース重合体である。このオレフィンベー
ス重合体は、一般に、親油性物質であり、極性官能基
（例えば、水酸基またはアミノ基）を実質的に含有しな
いという意味で、非極性である。もちろん、最も簡単な
対称分子以外の全ての物質は、一定の測定可能な程度の
極性を示すが、本発明の重合体は、通常、３より低い誘
電率を有する、一般に知られている非極性重合体の範疇
に入る。
【００２０】これらの物質は油溶性であり、油溶性と
は、上記のように、それらが、通常、充分に処方した潤
滑剤を調製するための後の希釈用濃縮物を得るのに充分
な量で、オイルに溶解し得ることを意味する。ある特定
の重合体の溶解性のレベルは、構造、分子量および他の
要因に依存して、他の重合体の溶解性のレベルとは異な
っているが、一般に、本発明の重合体は、鉱油中にて、
少なくとも１重量％から約90重量％までまたはそれ以上
の溶解性のレベルを有する。
【００２１】本発明の重合体は、さらに、オレフィンベ
ース物質として記述され、これは、この重合体の塊が、
重合したオレフィンモノマーを含有することを意味す
る。オレフィンモノマーには、２個〜20個またはそれ以
上の炭素原子、好ましくは、２個〜12個または２個〜８
個の炭素原子を有するα−オレフィン（エチレン、プロ
ピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン、およ
びこのようなモノマーの異性体を含めて）が挙げられ
る。オレフィンモノマーには、また、二重結合がα位置
にないが炭素鎖内または環状構造内にあるオレフィンも
挙げられるものの、このようなモノマーは、しばしば、
重合するのが非常に困難である。
【００２２】オレフィンモノマーには、また、アルケニ
ル置換芳香族モノマーが挙げられる。このような芳香族
コモノマーは、単一の芳香環（ベンゼン環）を有する
か、または縮合した芳香環または複数の芳香族を有し得
る。縮合した芳香環物質または複数の芳香環物質の例に
は、アルケニル置換ナフタレン、アセナフテン、アント
ラセン、フェナントレン、ピレン、テトラセン、ベンズ
アントラセン、ビフェニルなどが包含される。この芳香
族コモノマーはまた、その芳香環にて、１個またはそれ
以上のヘテロ原子を含有し得るが、但し、このコモノマ
ーは、その芳香族性を実質的に保持しており、この重合
体に過度な極性を与えない。このようなヘテロ芳香族物
質には、アルケニル置換チオフェンが挙げられる。
【００２３】このアルケニル芳香族モノマーのアルケニ
ル基の性質は、特に限定されないが、但し、このアルケ
ニル基は、このアルケニル芳香族コモノマーを重合体鎖
に組み込むのに充分な手段を与える。このアルケニル基
は、通常、ビニル（CH2＝CH−）基である。最も好まし
いアルケニル芳香族コモノマーは、スチレン（ビニルベ
ンゼン）である。ビニル芳香族モノマーは、正式には、
α−オレフィンに分類され得るものの、しばしば、それ
自体でモノマーの１クラスを構成すると考えられてい
る。
【００２４】このアルケニル芳香族コモノマーは、その
芳香環上またはアルケニル側鎖上のいずれかにて、置換
されていてもよい。このような置換によって、それによ
り形成される重合体の実質的な非極性の性質が損なわれ
ないなら、この置換の種類は特に限定されない。置換
は、もし存在するなら、好ましくは、ヒドロカルビル基
による。
【００２５】オレフィンモノマーには、さらに、ジエン
モノマーが挙げられる。ジエンは、通常、1,3の関係の
共役状態で位置している２個の二重結合を含有する。２
個より多い二重結合を含有するオレフィンは、時には、
ポリエンと呼ばれるが、また、ここで用いる「ジエン」
の定義に入ると考えられている。このようなジエンモノ
マーの例には、1,3-ブタジエンおよびヒドロカルビル置
換ブタジエン（例えば、イソプレンおよび2,3-ジメチル
ブタジエン）が包含される。非共役ジエン（例えば、ノ
ルボルナジエン(norbornadiene)）もまた、使用可能で
ある。これらのモノマーおよび他の多くのモノマーは周
知であり、エラストマーの成分として、および他の重合
体用の変性モノマーとして、広く用いられている。
【００２６】このオレフィンベース重合体は、α−オレ
フィン重合体または共重合体であり得る。これらの物質
には、ポリエチレン、エチレン／α−オレフィン共重合
体（例えば、エチレン／プロピレン共重合体、エチレン
／ブチレン共重合体、エチレン／ヘキセン共重合体、お
よびエチレン／オクテン共重合体）、極性コモノマー
（例えば、酢酸ビニル）を比較的に多く（この重合体の
非極性の性質を著しく変えない程度に充分に少量で）含
有する等級のポリエチレン、ポリプロピレンおよびプロ
ピレンの共重合体、およびポリブチレンおよびブチレン
共重合体が挙げられる。このような物質は、存在する種
々のコモノマーの割合に依存して、プラスチックまたは
エラストマーと考えられている。このようなα−オレフ
ィン重合体の調製は周知であり、遊離ラジカル重合、お
よび配位触媒による重合のような方法が挙げられる。
【００２７】このようなオレフィン重合体には、直接の
共重合体、およびグラフト共重合体（すなわち、少量の
極性ビニルモノマーがグラフト化したオレフィン重合
体）が挙げられる。このようなグラフトコモノマーは、
時には、重合体に分散剤特性を与えるために、用いられ
る。グラフト共重合されようと直接的に共重合されよう
と、コモノマーの量がかなり低い限り、この重合体は、
全体として非極性であると考えられ、極性重合体(b)と
は依然として非相溶性を示し得る。
【００２８】他のクラスのオレフィンベース重合体に
は、ビニル芳香族／α−オレフィン共重合体（エチレン
／スチレン共重合体を含めて）がある。
【００２９】このオレフィンベース重合体はまた、ジエ
ン含有重合体でもあり得る。ポリブタジエン、ポリイソ
プレンなどは、周知のエラストマーである。他のジエン
含有重合体には、エチレン−プロピレン−ジエン重合体
（ここで、このジエンは、例えば、ブタジエン、イソプ
レン、または上記の他のジエンであり得る）、およびビ
ニル芳香族／ジエン共重合体が挙げられる。後者の共重
合体の最も通例のものには、スチレン／ブタジエン重合
体があり、これは、ランダム共重合体、ブロック共重合
体またはランダムブロック共重合体であり得る。ランダ
ム共重合体とは、コモノマーが重合体鎖中にランダムに
またはほぼランダムに配列されているものである。ブロ
ック共重合体とは、１タイプのモノマーの１個またはそ
れ以上の比較的に長い鎖が、他のタイプのモノマーの１
個またはそれ以上の比較的に長い鎖に結合しているもの
であり、ランダムブロック共重合体とは、１タイプのモ
ノマーの比較的に短い鎖が、他のタイプのモノマーの類
似の鎖と交互に並んでいるものである。本発明は、ラン
ダム、ブロック、またはランダムブロックのスチレン／
ブダジエン重合体を使用できるものの、ブロック共重合
体、好ましくは、ジ−またはトリブロック共重合体を用
いると、さらに有利である。すなわち、（ランダムブロ
ック重合体に特徴的な短い鎖と対比して）比較的に大き
な炭化水素セグメントを有する重合体は、本発明によ
り、さらに容易に相溶化される。他のタイプの適切な重
合体には、放射状すなわち「星型」重合体がある。記述
の全ての重合体では、このオレフィンベース重合体の本
質的な性質変わらないなら、第三の高級なコモノマーも
また存在し得る。
【００３０】ジエンモノマーを含有するオレフィンベー
ス重合体は、このジエンモノマーの二重結合の１個だけ
が、通常、重合反応に関与するので、一般に、一定量の
不飽和を保持している。しばしば、この残留不飽和は、
この重合体を周知方法によって水素化することにより、
除去される。その結果、部分的にまたは完全に水素化し
たジエン共重合体が得られ、その例には、水素化エチレ
ン／プロピレン／ジエン重合体、水素化スチレン／ジエ
ンブロック共重合体、水素化スチレン−ジエンランダム
ブロック共重合体、および水素化スチレン−ジエン共重
合体（またはランダム共重合体）が包含される。水素化
ジエン重合体は、一般に、その非水素化対応物よりもあ
る程度良好な化学的安定性を示す。
【００３１】本発明の組成物の油溶性のオレフィンベー
ス重合体成分は、単一の重合体種または重合体種の混合
物であり得る。単一の種が存在するとき、好ましくは、
それは、10,000以下、好ましくは、600〜5000、さらに
好ましくは、2000〜5000の重量平均分子量を有する、比
較的に低分子量の重合体である。このような低分子量物
質は、良好な油溶性を示す傾向にあり、以下で記述の油
溶性の極性重合体とさらに容易に相溶する。この組成物
中には、１種またはそれ以上のこれらの低分子量重合体
が存在し得る。
【００３２】本発明の１局面では、この低分子量のオレ
フィンベース重合体に加えて、50,000より大きい、例え
ば、100,000〜250,000の重量平均分子量を有する、高分
子量のオレフィンベース重合体が存在する。この高分子
量重合体は、上記タイプのいずれかであり得るが、好ま
しくは、特定の低分子量物質に類似したタイプである。
例えば、高分子量のスチレン−ジエンブロック共重合体
は、低分子量のスチレン−ジエンブロック共重合体と組
み合わせて存在し得、または高分子量のEPDM（エチレン
−プロピレン−ジエン）重合体は、低分子量のポリイソ
ブチレンと組み合わせて存在し得る。このような異なる
分子量の重合体の混合物は、時には、適切なせん断安定
性を維持しつつ、増粘性能を高め低温粘性を改良するた
めに望ましい。このような高分子量のオレフィン重合体
が存在するなら、それは、好ましくは、上記のような低
分子量重合体と組み合わせて用いられる。これは、この
ような高分子量重合体の多くが、それだけでは、油溶性
の極性重合体を含有する濃縮物中では、相溶するのが比
較的に困難であり、それゆえ、本発明の利点が完全には
実現されないからである。この低分子量重合体は、これ
らの場合には、この高分子量重合体用の助剤または共剤
として役立つと考えられている。それゆえ、(a')高分子
量重合体と共に(a)低分子量の油溶性のオレフィンベー
ス重合体、(b)窒素官能性を有する油溶性の極性重合
体、(c)適切なヒドロキシ芳香族物質、および(d)オイル
を含有する系は、良好な相溶性を示すのに対し、(a')、
(b)、(c)および(d)の混合物は、良好な相溶性を示し得
ない。
【００３３】低分子量オレフィン重合体および高分子量
オレフィンの両方が存在するなら、これらは、この低分
子量物質がこの高分子量物質の相溶性を改良する量で存
在するべきである。この量は、各場合において容易に決
定できる割合であるが、一般には、高分子量物質に対す
る低分子量物質の比は、10：１〜500：１、好ましく
は、50：１〜200：１である。
【００３４】本発明の組成物の第二の主要成分(b)は、
窒素官能性を有する少なくとも１種の油溶性の極性重合
体である。これらの物質は、まず第一に油溶性であり、
油溶性とは、上記のように、それらが、通常、充分に処
方した潤滑剤を調製するための後の希釈用濃縮物を得る
のに充分な量で、オイルに溶解し得ることを意味する。
ある特定の重合体の溶解性のレベルは、構造、分子量お
よび他の要因に依存して、他の重合体の溶解性のレベル
とは異なっているが、一般に、本発明の重合体は、鉱油
中にて、少なくとも１重量％から約90重量％までまたは
それ以上の溶解性のレベルを有する。
【００３５】これらの重合体は極性であると呼ばれ、極
性とは、それらが、この重合体に全体的な極性を与える
のに充分な量の極性官能基（例えば、ヘテロ原子）を含
有することを意味する。重合体に極性を与え得る官能基
の例には、ヒドロキシ、アミノ、ケト、酸、エステル、
アミド、イミド、チオ、メルカプトおよびリンをベース
にした基が包含される。この極性官能基は、しかしなが
ら、この重合体の油溶性を損なうほど多量では存在しな
い。適切な重合体は、通常、約３またはそれより大きい
誘電率を有する。
【００３６】最終的には、このクラスの重合体は、窒素
官能性、好ましくは、塩基性の窒素官能性を有するとし
て記述される。窒素官能性の存在は、この重合体に、一
定割合の極性を与え得るものの、本発明の目的上は、窒
素官能性の特徴は、上記の極性という特徴とは別の属性
と考えられている。窒素官能性を与える適切な基には、
第一級、第二級および第三級アミン基、アミド基、イミ
ド基、シアノ基、第四級アンモニウム基、イミジン酸
基、ニトロ基、ヒドラジル基、アゾ基およびジアゾ基、
ピリジル基、ピリミジル基、ピロール基、およびそれら
の異性体構造が挙げられる。
【００３７】好ましい窒素官能性は、１個またはそれ以
上のアミン基により付与される塩基性窒素官能性であ
る。このアミン基は、ポリ（アルキレンアミン）の場合
には、この重合体中にて、鎖の一部として存在し得、ま
たは炭素主鎖に由来のペンダント基として存在し得る。
最終的には、これらの基は、以下でさらに詳細に記述の
ように、この重合体上の反応部位（例えば、酸基または
無水物基またはその等価物）との反応によって、この重
合体中に存在し得る。これらのアミンは、ポリアミン、
すなわち、１個より多い窒素原子を含有するアミノ化合
物であり得る。ポリアミンは、脂肪族、環状脂肪族、複
素環または芳香族であり得る。これらのポリアミンの例
には、アルキレンポリアミン、ヒドロキシ含有ポリアミ
ン、アリールポリアミン、および複素環ポリアミンが包
含される。アルキレンポリアミンは、次式により表わさ
れる：
【００３８】
【化１】
【００３９】ここで、ｎは、好ましくは、１または２か
ら、10または７または５までの平均値を有し、そして
「Alkylene」基は、好ましくは、１個または２個から、
10個または６個または４個までの炭素原子を有する。各
Rは、独立して、水素、または約30個までの炭素原子を
有する脂肪族基またはヒドロキシ置換脂肪族基である。
このようなアルキレンポリアミンには、メチレンポリア
ミン、エチレンポリアミン、ブチレンポリアミン、プロ
ピレンポリアミン、ペンチレンポリアミンなどが挙げら
れる。エチレンポリアミンはまた、ポリエチレンアミン
とも呼ばれ、好ましい物質である。このようなポリアミ
ンは、二塩化エチレンとアンモニアとの反応により、ま
たはエチレンイミンと開環試薬（例えば、水、アンモニ
アなど）との反応により、調製され得る。このような反
応用の適切なアミンにはまた、N,N-ジヒドロカルビルア
ルカンジアミンおよびN-アミノアルキル窒素複素環化合
物が挙げられる。これらのタイプの特定のアミンには、
N,N-ジメチル-1,3-プロパンジアミン、およびN-（3-ア
ミノプロピル）モルホリン（ニッケル触媒を用いた、モ
ルホリンおよびアクリロニトリルのシアノエチル化生成
物の水素化により調製される）が挙げられる。
【００４０】アミンと反応して窒素含有重合体を形成し
得る重合体は、一般に、(A)酸性または(B)中性の反応性
コモノマーの官能性を有する重合体として、分類され得
る。酸官能性(A)とは、一般に、酸（例えば、カルボン
酸（通例のごとく、その無水物を含めて））から誘導し
た官能性を意味する。酸官能性を与えるコモノマーとし
て役立つ酸の例には、マレイン酸、イタコン酸、シトラ
コン酸およびフマル酸またはそれらの無水物（これは適
用可能である）、マレイン酸アルキル水素、イタコン酸
アルキル水素、シトラコン酸アルキル水素およびフマル
酸アルキル水素、マレアミド酸およびフマラミド酸、ア
クリル酸およびメタクリル酸、ケイ皮酸およびクロトン
酸がある。中性の官能性(B)とは、一般に、エステル、
アミド、および他の非酸性の官能性を意味し、これは、
それにもかかわらず、アミンと反応性である。適切な中
性官能性を与えるコモノマーの例には、マレイン酸ジア
ルキル、フマル酸ジアルキル、イタコン酸ジアルキル、
およびシトラコン酸ジアルキル、アクリル酸アルキルお
よびメタクリル酸アルキル、ケイ皮酸アルキル、クロト
ン酸アルキル、および対応するアミドが包含される。中
性の官能性が用いられるなら、好ましくは、この重合体
中に、少なくとも１個のエステル基が存在する。重合体
中の酸官能性は、（無水物を使用するのでなければ）水
の遊離を伴って、直接のアミン形成反応により窒素官能
性を導入するために、アミンと反応し得る。重合体中の
中性の官能性は、例えば、アミド−エステル交換によ
り、このエステルからのアルコールの遊離を伴って、反
応し得る。この経路により最も効果的に窒素官能性を導
入するために、この重合体は、相当量の共重合可能なビ
ニルエステルを含有するべきではない。ビニルエステル
とのアミド−エステル交換は、単量体アミドを遊離し、
この重合体鎖上に、水酸基を１個だけ残す。
【００４１】上のアミンとの反応に適切な酸官能性また
は無水物官能性を有するクラスの重合体の例には、無水
マレイン酸−オレフィン共重合体およびそれらの等価物
がある。この無水物は、酸、アシルクロライド、エステ
ル、または他の反応性部分の形状であり得る。マレイン
酸（シス−ブテンジオン酸）、そのエステル、またはそ
の無水物は、直接の共重合により、またはあらかじめ形
成した重合体物質にグラフト化することにより、重合体
に混合され得る。重合またはグラフト化するとき、マレ
イン酸のエチレン性二重結合は単一結合に還元され、そ
の結果、得られたモノマーはまた、コハク酸誘導体とし
て記述され得る。フマル酸、すなわち、ブテンジオン酸
のトランス異性体、およびそのエステルは、重合体に混
合したとき、マレイン酸またはそのエステルとは区別で
きない。他の有用なマレイン酸誘導体には、１個または
両方のエチレン性炭素原子上にて、１個またはそれ以上
の水素原子をアルキル基で置換したものが挙げられる。
このタイプの誘導体には、１個のメチル置換基を有する
シトラコン酸が挙げられる。関連した物質には、イタコ
ン酸、2-メチレンコハク酸がある。好ましい酸は、マレ
イン酸またはその無水物である。
【００４２】無水マレイン酸コモノマーと共に、アミン
との反応に適切な重合体を形成するオレフィン性コモノ
マーは、いずれの共重合可能なオレフィン性コモノマー
であり得る。それは、好ましくは、上で定義のアルケニ
ル置換芳香族モノマーである。最も好ましいアルケニル
置換芳香族モノマーは、スチレンおよびアルキル化スチ
レンであり、最も好ましい重合体は、これらのスチレン
と無水マレイン酸との共重合体である。
【００４３】この共重合体にて、この無水マレイン酸モ
ノマーまたはそれらの誘導体に対するアルケニル置換芳
香族モノマーのモル比は、通常、約５：１〜約１：1.5
である。好ましくは、この共重合体は、これら２種のコ
モノマーを約１：１の比で含有し、特に好ましくは、第
三のコモノマーは実質的に存在しない。この１：１のモ
ル比は、部分的には、無水マレイン酸およびスチレンコ
モノマーが、一定の反応条件下にて、ほぼこの比で規則
的な交互様式で共重合するために、好ましい。この規則
的な交互の無水マレイン酸−スチレン１：１共重合体
は、本発明に好ましい共重合体である。
【００４４】この規則的な交互の無水マレイン酸−スチ
レン１：１共重合体は、窒素下にてトルエン媒体中で、
攪拌しながら、等量の無水マレイン酸およびスチレンを
重合することにより、調製され得る。遊離ラジカル開始
剤が用いられる。過酸化ベンゾイルが選ばれるなら、こ
の重合反応は、100℃で数時間にわたって、進行する。
【００４５】通常は、記述の重合体物質は、無水マレイ
ン酸またはその誘導体とアルケニル置換芳香族コモノマ
ーとの二成分共重合体であるものの、１種またはそれ以
上の他のコモノマーが存在していてもよい。このような
コモノマーの１クラスには、その重合体鎖に対し分枝ま
たは架橋を与えるコモノマーが含まれる。この目的に適
切なコモノマーの例には、それ自体、アルケニル置換芳
香族物質、特に、ジアルケニル置換芳香族物質（例え
ば、ジビニルベンゼン）であり得るコモノマーが包含さ
れる。しかしながら、これらの物質は、同程度の広範な
分枝または架橋では、低レベルの配合でも溶液中でゲル
化するので、通常は、あまり好ましくない。
【００４６】これらの共重合体には、種々の目的で、例
えば、この重合体の溶解性、加工性、化学特性またはレ
オロジー性を改良するために、さらに他のコモノマーを
導入してもよい。このようなコモノマーの例には、アク
リル酸、メタクリル酸、およびアルキルアクリレートお
よびアルキルメタクリレートが包含される。最も好まし
い第三のコモノマーは、アルキルアクリレートおよびア
ルキルメタクリレートおよびそれらの塩である。このよ
うな第三のコモノマー（この語は、第四またはそれ以降
のコモノマーを含む）の量は、それがもし存在すれば、
通常、この共重合体の０〜20モルパーセント、好ましく
は、０〜５モルパーセントである。
【００４７】アミド形成反応は、それがアミンと酸また
は無水物との直接の反応によるかアミド−エステル交換
によるかにかかわらず、当業者に周知の反応である。こ
のような反応は、一般に、必要に応じて、酸触媒の存在
下で、溶液中または溶融状態のいずれかにて、高温（例
えば、140〜180℃）で、これらの物質を混合することに
より、副生成物の水およびアルコールの除去を伴って、
行われる。
【００４８】窒素含有重合体はまた、窒素官能性を有す
るモノマーを、周知の重合方法（例えば、遊離ラジカル
重合）を用いて、重合体鎖に直接重合することにより、
調製され得る。適切な窒素含有モノマーには、ジアルキ
ルアミノエチルアクリレートまたはメタクリレート、ジ
アルキルアミノエチルアクリルアミドまたはメタクリル
アミド、ジアルキルアミノプロピルアクリルアミドまた
はメタクリルアミド、ジアルキルアミン−ポリ（オキシ
アルキル）アクリレートまたはメタクリレート、2-ビニ
ルピリジン、4-ビニルピリジン、N-ビニルピロリドン、
N-ビニルカルバゾール、および1-ビニルイミダゾールが
挙げられる。これらのモノマーはまた、上で概説したよ
うに、アミンとさらに反応される重合体中に、存在し得
る。
【００４９】本発明の組成物の第三の主要な成分(c)
は、少なくとも１種の置換ヒドロキシ芳香族物質であ
り、ここで、この置換基は、少なくとも１個のヒドロカ
ルビル基を含み、全体で少なくとも24個の炭素原子を含
有する。ヒドロキシ芳香族物質には、フェノールおよび
ナフトール、および他のヒドロキシ置換多核芳香族炭化
水素（縮合環系および架橋環系を含めて）が挙げられ
る。好ましい物質は、フェノールである。これらのフェ
ノールは、他の置換基（例えば、アミノ基、追加の水酸
基、ニトロ基、ハロ基、ヒドロキシアルキル基、アシル
オキシ基、アシル基、アルコキシアルキル基、アルコキ
シ基、アミド基およびカルボキサミド基）を有し得る。
しかしながら、このヒドロキシ芳香族物質は、少なくと
も１個のヒドロカルビル基を有するべきである。最適の
相溶化特性を与えるためには、このヒドロカルビル基
は、全体で、少なくとも24個の炭素原子を含有するべき
である。これらの炭素原子は、全て、24個またはそれ以
上の炭素原子を有する単一のヒドロカルビル基中に位置
しているか、または２個またはそれ以上のヒドロカルビ
ル基にわたって分布し得る。例えば、１個のヒドロカル
ビル基が18個の炭素原子を有するなら、第二のヒドロカ
ルビル基は６個またはそれ以上の炭素原子を有する。好
ましくは、このヒドロカルビル基は、全体で、少なくと
も30個の炭素原子を含有する。好ましくは、１個のヒド
ロカルビル基は、少なくとも24個の炭素原子、さらに好
ましくは、少なくとも30個の炭素原子、または少なくと
も31個または36個の炭素原子を含有し、または他に示さ
れていなければ、少なくとも340、好ましくは、少なく
とも400、さらに好ましくは、少なくとも430または500
の低い分子量を有する。このヒドロカルビル基は、アル
キル基であるのがさらに好ましく、400〜2000の数平均
分子量（28個〜143個の炭素原子に相当する）を有する
のがさらに好ましい。このような物質には、通常、種々
の炭素鎖のアルキル基を有する分子が挙げられる。それ
ゆえ、それらを記述するには、通常、数平均分子量が用
いられる。ある種の好ましい物質には、ポリブテニルフ
ェノール、特に、500〜800の数平均分子量（36個〜57個
の炭素原子または９個〜14個のブテン単位に相当する）
を有するものが挙げられる。
【００５０】このようなヒドロカルビル置換ヒドロキシ
芳香族物質は、周知の方法により調製される。このヒド
ロカルビル基は、例えば、フリーデル−クラフト反応に
より、その芳香族部分に結合し、ここで、オレフィン
（例えば、オレフィン結合を含有する重合体）、または
それらのハロゲン化類似物またはヒドロハロゲン化類似
物は、ルイス酸触媒の存在下にて、フェノールと反応す
る。このような反応を行う方法および条件は、当業者に
周知であり、例えば、「Kirk-Othmer Encyclopedia of
Chemical Technology」の３版、２巻、65〜66頁（Inter
science publishers, a division of John Wiley and C
ompany, N.Y.）にて、「Alkylation of Phenols」の表
題で述べられている。例示の方法では、アルキルフェノ
ールは、三フッ化ホウ素／フェノール触媒の存在下に
て、フェノールと、約1,000の数平均分子量を有するポ
リブテンとを反応させることにより、調製される。この
触媒は中和され、濾過により除去される。この生成物の
濾液の減圧下でのストリッピングにより、残留物とし
て、精製されたアルキル化フェノールが得られる。
【００５１】このヒドロキシ芳香族物質の量は、成分
(a)オレフィンベース重合体と、成分(b)窒素官能性を有
する極性重合体との間の相溶性を改良するのに充分な量
である。相溶性は、上記のように、相分離が起こらない
こととして定義され得る。改良された相溶性とは、当業
者による認識から明らかなように、相分離のひどさの軽
減または相分離の完全な除去を意味する。好ましくは、
成分(c)ヒドロキシ芳香族物質の量は、成分(a)（もしあ
れば、(a')を含めて）および成分(b)の全体の10〜100重
量％、好ましくは、25〜50重量％である。
【００５２】成分(a)および(b)の相対量、およびそのオ
イル中での濃度は、実際の使用条件下（例えば、−18℃
〜＋65℃の範囲の一定温度での、長期間の保存または運
搬）にて、非相溶性が認められるような量である。大て
いの場合、成分(a)および(b)は、(a)：(b)が15：１〜
１：１の重量比、特に、10：１〜1.5：１の重量比で存
在している。
【００５３】本発明は、成分(a)および(b)が、濃縮物中
におけるように、比較的に高濃度で存在するときに、最
も有用である。濃縮物とは、物質の最終用途に適合する
オイルまたは他の媒体中の物質の溶液または分散液であ
る。これらは、固体または他の取扱い困難な物質の取扱
いを促進するために、広く用いられ、例えば、潤滑油に
添加して最終の潤滑剤組成物を形成するように設計され
ている。通常、本発明では、濃縮物の媒体(d)は、以下
で定義の潤滑粘性のあるオイルそれ自体であり、好まし
くは、鉱油である。本発明はまた、他の非極性の親油性
媒体（例えば、炭化水素溶媒）を用いるとき、効果的で
ある。
【００５４】本発明の成分(d)に適切なオイルには、本
発明の成分(a)および(b)がその中で相互に非相溶性（こ
れは、本発明により軽減される）を示すような天然潤滑
油または合成潤滑油およびそれらの混合物が挙げられ
る。適切なオイルには、一般に、低極性の炭化水素油
（例えば、パラフィンタイプ、ナフテンタイプまたは混
合タイプの鉱油）；溶媒処理されたまたは酸処理された
鉱油；および石炭または頁岩から誘導したオイルがあ
る。ある種の植物油は、極性が高く、適切ではない。エ
ステルベースの合成潤滑油は、通常、 非常に極性が高
いために、本発明の利点を充分に示さないと予想される
が、他の低極性の合成潤滑油は適切であるかも知れな
い。適切な他の低極性の合成潤滑油には、このような物
質には、合成の炭化水素油およびアルキル芳香族油が挙
げられる。他の物質は、ハロゲン置換炭化水素油、アル
キレンオキシド重合体（C2〜C18アルキレンオキシド
（例えば、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシ
ド）の重合または共重合により製造したものを含めて）
もまた、適切であるが、これらは、商業上は、あまり頻
繁には使用され得ない。シリコンベース油（シロキサン
油およびシリケート油を含めて）は、一般に、不適切で
ある。適切なオイルには、未精製油、精製油および再精
製油が挙げられる。一般には、適切なオイルは、約３よ
り低い誘電率を有する。鉱油は、特に好ましい。
【００５５】非極性の親油性媒体としての使用に適切な
ほど低い極性を有する他の物質には、炭化水素溶媒、特
に、脂肪族炭化水素（例えば、ヘキサン、シクロヘキサ
ン、オクタンなど）が挙げられる。しかしながら、この
ような物質は、その揮発性のために、商業上の使用に好
ましくない場合がある。
【００５６】この組成物中のオイルまたは他の親油性媒
体の量は、通常、全組成の10〜50重量％、好ましくは、
15〜40重量％、最も好ましくは、20〜30重量％である。
しかしながら、特に、媒体中での、１種またはそれ以上
の成分の溶解性が限界を示すなら、これより多い量が効
果的に使用され得る。効果的な量は、一般に、濃縮物中
の１成分としてオイルを用いるときの濃度に相当する。
【００５７】本発明の組成物は、潤滑剤中で通常用いら
れる１種またはそれ以上の他の任意の成分を含有し得、
これらには、酸化防止剤、腐食防止剤および流動点降下
剤が挙げられる。このような添加剤は、好都合には、そ
れらを完全に処方した潤滑剤に容易に混合するために、
本発明の濃縮物の一部を構成し得る。そのとき、これら
の添加剤が存在することで、この潤滑剤は、その酸化防
止性、腐食防止性、流動点降下性または他の適切な特性
に関して利点が得られる。
【００５８】本発明の組成物が相溶性を改良する正確な
程度は、種々の要因に依存する。これらの種の相対的な
量および化学的な同定は、重要である。さらに、混合条
件または保存条件もまた、影響を与え得る。物質は、一
般に、例えば高温にて、相溶性が高くなる傾向にある。
この重合体の分子量および分枝の程度もまた、関与し得
る。また、第三の物質、例えば、鋼鉄性の保存容器の金
属表面が存在すると、相溶性が低くなるか、または相分
離を起こす。しかし、これら種々の条件下にて、ヒドロ
カルビル置換ヒドロキシ芳香族物質が存在すると、この
添加剤が存在しない対応する組成物と比べて、相溶性が
改良される。
【００５９】ここで用いられるように、「ヒドロカルビ
ル置換基」または「ヒドロカルビル基」との用語は、当
業者に周知の通常の意味で、用いられる。具体的には、
この用語は、分子の残部に直接結合した炭素原子を有し
主として炭化水素的な性質を有する基を表わす。このよ
うな基には、炭化水素基、置換炭化水素基、およびヘテ
ロ基、すなわち、主として炭化水素的な性質を有するも
のの、環または鎖の中に存在する炭素以外の原子を含有
するが、その他は炭素原子で構成されている基が挙げら
れる。
【００６０】
【実施例】
実施例１（比較例） (a)1700の数平均分子量を有するポリイソブテン75重量
部、および(b)100,000の重量平均分子量を有する無水マ
レイン酸／スチレンの１：１交互共重合体組成物25重量
部の混合物を調製し、その100重量部を、12個〜18個の
炭素原子長の第一級アルコール109重量部、８個〜10個
の炭素原子長の第一級アルコール73重量部、およびn-ブ
チルアルコール7.4重量部の混合物で、約95％の転化率
までエステル化し、続いて、中和し4-（3-アミノプロピ
ル）モルホリン7.2重量部と反応させて、0.44重量％の
窒素含量（オイルを含有しないベース）を得る。この成
分(b)は、約45％の重合体物質（すなわち、約11.25重量
部に当たる）および約55％のヒドロ処理した100ニュー
トラル希釈油（すなわち、約13.75重量部）を含有す
る。混合容器に、ポリイソブチレンに続いて窒素含有の
無水マレイン酸−スチレンエステル重合体を加え、これ
らの物質を、一定の機械的な攪拌下にて80℃まで徐々に
加熱し、系が均一になるまで80℃で保持することによ
り、混合物を調製する。この混合物は最初は曇った外観
を有し、１〜２日間放置すると、この混合物は、２つの
顕著な層に分離する。
【００６１】実施例２（比較例） 成分(a)および(b)を、実施例１と同様にして等量で配合
し、ここで、成分(b)は、実施例１と同様に、55％のオ
イルを含有する。この混合物は、実施例１と同様に、２
日間放置すると、分離する。
【００６２】実施例３ 実施例１と同様にして、成分(a)30重量部および成分(b)
50重量部の混合物を、(c)追加のポリイソブチレン（940
の数平均分子量）置換フェノール（95％〜100％の生成
物、残量の未反応残留ポリイソブチレン）20重量部と共
に調製する。得られた混合物は、琥珀色で僅かに曇って
おり、僅かに粒状である。この混合物を室温で２週間放
置した後、外観の変化は認められない。
【００６３】実施例４ 成分(a)70重量部、成分(b)20重量部、および成分(c)10
重量部を用いて、実施例３を繰り返す。得られた混合物
は、琥珀色で曇っており、僅かに粒状である。この混合
物を室温で２週間放置した後、外観の変化は認められな
い。
【００６４】実施例５ 成分(a)65重量部、成分(b)15重量部、および成分(c)20
重量部を用いて、実施例３を繰り返す。得られた混合物
は、琥珀色でかすかに曇っており、滑らかな外観であ
る。この混合物を室温で２週間放置した後、外観の変化
は認められない。
【００６５】実施例６（比較例） 実施例１と同様にして、(a)1700の数平均分子量を有し
重合体90％および希釈油10％を含有するポリイソブチレ
ン90重量部、(b)150,000の重量平均分子量を有する無水
マレイン酸／スチレンの１：１交互共重合体組成物22重
量部の混合物を調製し、その100重量部を、12個〜18個
の炭素の第一級アルコール138重量部およびn-ブチルア
ルコール26.6重量部の混合物で、約95％の転化率までエ
ステル化し、続いて、中和し4-（3-アミノプロピル）モ
ルホリン7.5重量部と反応させて、0.4重量％の窒素含量
（オイルを含有しないベース）を得る。この成分(b)
は、35％の重合体物質（すなわち、7.7重量部に当た
る）および65％のヒドロ処理した100ニュートラル希釈
油を含有する。この混合物はまた、ポリメタクリル酸エ
ステル流動点降下剤55％およびオイル45％の添加剤パッ
ケージ４重量部を含有する。得られた混合物は、曇って
おり粒状の外観である。この組成物を、同じ重量のエク
ソン社の100ニュートラルベース油と混合することによ
り希釈したとき、この混合物は曇っている。
【００６６】実施例７ さらに、実施例３のポリイソブテニル置換フェノール
(c)20重量部を含有させること以外は、実施例６を繰り
返す。得られた混合物は、透明で、極く僅かに粒状の外
観を有し、室温で２週間放置しても、外観はさらに変化
しない。この組成物を実施例６と同様に希釈した後、得
られた混合物は透明である。
【００６７】実施例８ 成分(a)の量を70重量部に減らすこと以外は、実施例７
を繰り返す。得られた混合物は、透明で滑らかな外観を
有し（２週間後に変化はない）、実施例６と同様に希釈
すると、透明な混合物ができる。
【００６８】実施例９ 成分(b)の量を30重量部に増すこと以外は、実施例８を
繰り返す。得られた混合物は、透明で滑らかな外観を有
し（２週間後に変化はない）、実施例６と同様に希釈す
ると、透明な混合物ができる。
【００６９】実施例10 高分子量（200,000の平均分子量）の炭化水素（EPDM）
重合体溶液をさらに５重量部加えること以外は、実施例
８を繰り返す。加えた溶液は、100ニュートラル希釈油9
0％中の重合体10％である。形成した濃縮物は、透明で
滑らかな外観を有し、実施例６と同様に希釈すると、透
明な混合物ができる。
【００７０】実施例11〜15 さらに、高分子量重合体溶液（100ニュートラル希釈油
中）15重量部を加えること以外は、実施例７を繰り返
す。各追加の重合体の同定およびその結果を以下に示
す： 実施例11：実施例10の重合体；形成した濃縮物は、透明
で滑らかな外観を有し、実施例６と同様に希釈すると、
透明な混合物ができる。 実施例12：スチレンおよびブタジエンの水素化ランダム
ブロック共重合体、220,000の重量平均分子量、約８％
の重合体溶液；形成した濃縮物は、非常に曇っており、
粒状の外観である。 実施例13：スチレンおよびイソプレンの水素化ジブロッ
ク共重合体、200,000の重量平均分子量、約６％の重合
体溶液；形成した濃縮物は、透明で滑らかな外観を有
し、実施例６と同様に希釈すると、透明な混合物ができ
る。 実施例14：スチレンおよびブタジエンの水素化ランダム
ブロック共重合体、130,000の重量平均分子量、約８％
の重合体溶液；形成した濃縮物は、曇っている。 実施例15：スチレンおよびイソプレンの水素化ジブロッ
ク共重合体、140,000の重量平均分子量、約10％の重合
体溶液；形成した濃縮物は、極く僅かに曇っており滑ら
かな外観を有し、実施例６と同様に希釈すると、透明な
混合物ができる。
【００７１】実施例16〜29 10％の希釈油を含有するポリイソブチレン（940の数平
均分子量）置換フェノール16.1重量部と、以下の表１に
て重量部で示した量のエステル化した無水マレイン酸−
スチレン交互共重合体とを配合することにより、以下の
実施例の組成物を調製した。（すなわち、表１で示すよ
うに、実施例６で定義したエステル共重合体、実施例１
で定義したエステル共重合体、またはC12〜C18アルコー
ル139重量部、C8-C10アルコール25重量部およびn-ブチ
ルアルコール14.8重量部でエステル化したこと以外は、
実施例１のエステル共重合体と類似のもの）。これらの
成分を、60〜70℃で１時間混合する。その後、第一のポ
リメタクリレートエステル流動点降下剤（化学物質40％
および希釈油60％を含有する「AcryloidTM 150」）0.8
重量部、および第二のポリメタクリレートエステル流動
点降下剤（化学物質60％および希釈油40％を含有する
「AcryloidTM 156」）2.0重量部を配合する。この混合
物を、均一になるまで60〜70℃で攪拌する。最後に、表
１に示した量のポリイソブチレン（1700の数平均分子量
を有し10％の希釈油を含有する）を加える。この混合物
全体を、60〜70℃で１時間攪拌する。その後、各混合物
の一部を、鋼鉄の存在下にて、室温で４週間にわたり保
存し、65℃で別のさらに厳しい試験にかけ、次いで、成
分の分離について観察する。表１では、４週間および26
週間の結果を記す：「C」は、この混合物が相溶した状
態であることを表わす；「S」は、この混合物が分離の
兆候を示していることを表わす。結果は、両方の温度に
ついて記載する。
【００７２】
【表１】
【００７３】実施例30〜41 ２種のポリメタクリレート流動点降下剤に代えて、濃縮
物中で流動点降下剤として機能し得る単一物質３重量部
を存在させること以外は、実施例15〜29の方法を実質的
に繰り返す。この物質は、上で挙げたAcryloidTM 150
（表２では、「Ａ」と表わしている」、ポリメタクリレ
ートエステル／デセンオリゴマー合成油（「RohmTech V
iscobase」TM、これは、表２では、「Ｂ」と表わしてい
る」、または他のポリメタクリレートエステル流動点降
下剤（「ViscoplexTM 1-330」、50％の化学物質および5
0％の希釈油、これは、表２では、「Ｃ」と表わしてい
る）のいずれかである。これらの結果を以下に示す：
【００７４】
【表２】
【００７５】実施例42〜50 アルキルフェノールに代えて、実施例16〜29のアルキル
フェノールを硝酸塩処理し還元することにより調製した
アルキルアミノフェノールを用いたこと以外は、実施例
30〜41の方法を実質的に繰り返す。このアルキル化アミ
ノフェノール生成物は、40％の希釈油を含有する混合物
として存在する；このオイル含有物質を16.10重量部で
用いる。ある実施例では、0.8重量部のAcryloidTM 150
および2.0重量部のAcryloidTM 156の混合物を用いた；
この流動点降下剤の混合物は、以下では「Ｍ」として表
わす。試料は、表３に示すように、室温または65℃にて
26週間まで保存した後、観察した。
【００７６】
【表３】
【００７７】実施例51 実施例１に示した条件下にて、(a)エチレン／1-オクテ
ン共重合体100重量部（これは、２モルパーセントの1-
オクテンを含有し、約8,000の数平均分子量を有す
る）、(b)混合した低級アルキルアクリレート（C1-C18
アルキル、主として、C12-C18アルキル）の共重合体30
重量部（その該アクリレート基の５モルパーセントは、
N,N-ジエチルプロパン-1,3-ジアミンとの反応によりア
ミド基に転化され、アミド含有重合体を形成する）、お
よび(c)約2000の数平均分子量を有するポリイソブテニ
ル鎖でアルキル化した混合クレゾール52重量部を混合し
加熱することにより、混合物を調製し、置換クレゾール
の混合物は、25重量％（13重量部に相当）の活性物質お
よび残量（39重量部に相当）の希釈剤鉱油である。この
混合物を、攪拌しながら室温まで冷却し、1-デセンから
調製した４〜６ cStのα−オレフィンオリゴマー104重
量部を加えて、濃縮物を形成する。
【００７８】実施例52 実施例１に示した条件下にて、(a)1000の数平均分子量
を有するポリプロピレン100重量部、(b)マレイン酸のC4
〜C18アルキルエステル50モルパーセント、酢酸ビニル4
3モルパーセント、および2-（N,N-ジメチルアミノ）エ
チルメタクリレート７モルパーセントの共重合体30重量
部、および(c)オクタプロピレン置換フェノール（この
置換フェノールは、78重量％（101重量部）の活性物質
および残量（29重量部）の希釈剤鉱油である）130重量
部を混合し加熱することにより、混合物を調製する。
【００７９】実施例53 ポリイソブチレン置換フェノールを、ポリイソブチレン
基が400の数平均分子量を有する類似の物質により置き
換えたこと以外は、実施例３を繰り返す。
【００８０】実施例54〜81 110〜120℃で混合し、次いで、室温まで冷却することに
より、表４で示した物質の配合物を調製する。これらの
物質を一晩放置し、次いで、分離の兆候について検査す
る。表４に示した成分の量は、活性化学物質の量を反映
させて調整される；全体で100％の物質の残量は、個々
の成分の一部または全部に最初に存在している希釈油
（鉱油）である。各実施例では、炭化水素重合体（「HC
Pol.」）は、そこに示すものと同じである：「PBU」
は、1000の数平均分子量を有するポリイソブテンであ
る；「PP」は、1024の重量平均分子量を有するポリプロ
ピレン；「EPDM」は、実施例10と同様に、DuPont社のEP
DMエチレン−プロピレン−ジエンゴム；「SDD」は、水
素化スチレン−ジエンジブロック共重合体（Shellvis 4
0TM）；「SDR」は、実施例14と同様に、BASF社の水素化
スチレン−ジエンランダムブロック共重合体である。こ
の窒素含有重合体（「N pol.」）は、実施例１の重合体
（E1と表わされる）または実施例６の重合体（E6と表わ
される）である。各場合には、この置換フェノールは、
1000の分子量のポリイソブテニル鎖でアルキル化したフ
ェノールである（「phenol」）。
【００８１】
【表４】
【００８２】上で示した各文献の内容は、本明細書に参
考として援用されている。これらの実施例にてまたは他
に明白に指示されている場合以外は、物質の量を特定し
ている本記述の全ての数値量、反応条件、分子量、炭素
原子数などは、「約」という用語により修飾されること
が理解される。他に指示がなければ、ここで示される各
化学物質または組成物は、その異性体、副生成物、誘導
体、および市販等級の物質中に存在すると通常考えられ
ているような他の物質を含有し得る市販等級の物質であ
ると解釈されるべきである。しかしながら、各化学成分
の量は、他に指示がなければ、市販物質に通常存在し得
る溶媒または希釈油を除いて提示されている。ここで用
いられるように、「本質的になる」との表現には、問題
の組成物の基本的で新規な特性に著しく影響を与えない
物質が含まれていてもよい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 133:14 129:10） Ｃ１０Ｎ 20:04 30:00 Ａ 30:04 (72)発明者 カーティス アール．スカーフ アメリカ合衆国 オハイオ 44092，ウイ クリフ，ルーズベルト ロード 30876

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 以下の(a)、(b)、(c)および(d)を含有す
    る組成物： (a)少なくとも１種の油溶性のオレフィンベース重合
    体； (b)窒素官能性を有する少なくとも１種の油溶性の極性
    重合体であって、ここで、(a)および(b)の重合体は、非
    極性の親油性媒体と組み合わせると、相分離により立証
    される非相溶性を示す； (c)少なくとも１種の置換ヒドロキシ芳香族物質であっ
    て、ここで、該置換基は、少なくとも１個のヒドロカル
    ビル基を含み、全体で少なくとも24個の炭素原子を含有
    する；および (d)非極性の親油性媒体。
  2. 【請求項２】 前記非極性の親油性媒体が、濃縮物を形
    成する量で存在するオイルである、請求項１に記載の組
    成物。
  3. 【請求項３】 前記油溶性のオレフィンベース重合体
    (a)が、α−オレフィン重合体、ビニル芳香族／α−オ
    レフィン共重合体、水素化ジエン重合体、または水素化
    ビニル芳香族／ジエン共重合体である、請求項１に記載
    の組成物。
  4. 【請求項４】 前記(a)の少なくとも１種の油溶性のオ
    レフィンベース重合体が、10,000より低い重量平均分子
    量を有する重合体、および100,000より高い重量平均分
    子量を有する重合体(a')の混合物を含有する、請求項１
    に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記窒素官能性を有する極性重合体(b)
    が、アミン官能性を有する重合体である、請求項１に記
    載の組成物。
  6. 【請求項６】 前記アミン官能性を有する極性重合体
    が、部分的にまたは完全にエステル化した無水マレイン
    酸−ビニル芳香族共重合体と、N,N-ジメチルプロパン-
    1,3-ジアミンまたはN-（3-アミノプロピル）モルホリン
    との反応生成物である、請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記置換ヒドロキシ芳香族物質が、アミ
    ノ置換基または第二のヒドロキシ置換基を有する、請求
    項１に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記置換ヒドロキシ芳香族物質(c)の量
    が、成分(a)と成分(b)との間の相溶性を改良するのに充
    分である、請求項１に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 成分(c)が、成分(a)および成分(b)の全
    体の10〜100重量％に等しい量で存在する、請求項８に
    記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 成分(a)および成分(b)が、15：１〜
    １：１の(a)：(b)の重量比で存在する、請求項１に記載
    の組成物。
  11. 【請求項１１】請求項２の組成物を、潤滑粘性のあるオ
    イルと混合することにより調製した潤滑剤。
  12. 【請求項１２】 以下の(a)および(b)の相互の相溶性を
    改良する方法であって、 (a)少なくとも１種の油溶性
    のオレフィンベース重合体；および(b)窒素官能性を有
    する少なくとも１種の油溶性の極性重合体であって、こ
    こで、(a)および(b)の重合体は、非極性の親油性媒体と
    組み合わせると、相分離により立証される非相溶性を示
    す、該方法は、非極性の親油性媒体中にて、(a)および
    (b)の混合物と、(c)少なくとも１種の置換ヒドロキシ芳
    香族物質とを配合する工程を包含し、ここで、該置換基
    は、少なくとも１個のヒドロカルビル基を含み、そして
    該非相溶性を低減するのに充分な、全体で少なくとも24
    個の炭素原子を含有する。
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