JPH0715024B2 - 不要モ−ド抑制材料 - Google Patents
不要モ−ド抑制材料Info
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- JPH0715024B2 JPH0715024B2 JP13091386A JP13091386A JPH0715024B2 JP H0715024 B2 JPH0715024 B2 JP H0715024B2 JP 13091386 A JP13091386 A JP 13091386A JP 13091386 A JP13091386 A JP 13091386A JP H0715024 B2 JPH0715024 B2 JP H0715024B2
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Landscapes
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Shielding Devices Or Components To Electric Or Magnetic Fields (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 I 発明の背景 技術分野 本発明は、電子機器の特に金属ケース内に発生する不要
モードを抑制する材料に関する。
モードを抑制する材料に関する。
先行技術とその問題点 最近、電子機器、特に通信、放送用の電子機器の高周波
化が進み、その結果UHF帯以上の周波数で使用されるも
のが多くなっている。このため、電子機器の金属ケース
内での素子間の放射ノイズによる干渉や高調波によるノ
イズといった問題が大きくなっている。
化が進み、その結果UHF帯以上の周波数で使用されるも
のが多くなっている。このため、電子機器の金属ケース
内での素子間の放射ノイズによる干渉や高調波によるノ
イズといった問題が大きくなっている。
このような不要モードを抑制するために、電子機器の金
属ケース内の最も効果的な部分にフェライト粉末を樹脂
またはゴムと複合化した不要モード抑制材料が装着され
ている。この場合、従来はフェライト粉末としてスピネ
ルフェライトであるMn−ZnフェライトやNi−Znフェライ
トの粉末が用いられている。
属ケース内の最も効果的な部分にフェライト粉末を樹脂
またはゴムと複合化した不要モード抑制材料が装着され
ている。この場合、従来はフェライト粉末としてスピネ
ルフェライトであるMn−ZnフェライトやNi−Znフェライ
トの粉末が用いられている。
不要モードを抑制するには、材料の磁気損失を利用して
不要な輻射を吸収する方法がとられる。磁気損失は複素
比透磁率μr=μr′−jμr″のうちμr″の存在に
よって生じ、磁気モーメントの自然共鳴周波数(fr)付
近でμr″が極大値を持つ。従って、自然共鳴周波数付
近の周波数が使用周波数範囲であることが望まれる。
不要な輻射を吸収する方法がとられる。磁気損失は複素
比透磁率μr=μr′−jμr″のうちμr″の存在に
よって生じ、磁気モーメントの自然共鳴周波数(fr)付
近でμr″が極大値を持つ。従って、自然共鳴周波数付
近の周波数が使用周波数範囲であることが望まれる。
しかし、スピネルフェライトではfrが4GHz以下であり、
不要モード抑制材料としては10GHz以下の周波数におい
てしか使用できない。
不要モード抑制材料としては10GHz以下の周波数におい
てしか使用できない。
従って、より高周波において不要な輻射を吸収する不要
モード抑制材料の開発が望まれている。
モード抑制材料の開発が望まれている。
II 発明の目的 本発明の目的は、高周波、特に10GHz以上の不要モード
を抑制するのに有効であり、また組成を変えることによ
り任意の周波数の不要モードを抑制することが可能とな
る不要モード抑制材料を提供することにある。
を抑制するのに有効であり、また組成を変えることによ
り任意の周波数の不要モードを抑制することが可能とな
る不要モード抑制材料を提供することにある。
III 発明の開示 このような目的は、下記の本発明によって達成される。
すなわち、本発明は、下記式(A)で示される組成を有
し、W相、Y相およびZ相の1種以上を含むフェライト
の少なくとも1種を含み、電子機器のケース内の少なく
とも一部に配置されることを特徴とする不要モード抑制
材料である。
し、W相、Y相およびZ相の1種以上を含むフェライト
の少なくとも1種を含み、電子機器のケース内の少なく
とも一部に配置されることを特徴とする不要モード抑制
材料である。
式(A) (BaO)x(MeO)y(Fe2O3)z {上記式(A)において、x+y+z=1、0.05≦x≦
0.3、0.1≦y≦0.4、0.55≦z≦0.8であり、Meは金属原
子の1種もしくは2種以上の組み合わせを表わす。} IV 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。
0.3、0.1≦y≦0.4、0.55≦z≦0.8であり、Meは金属原
子の1種もしくは2種以上の組み合わせを表わす。} IV 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。
本発明の不要モード抑制材料は、下記式(A)で示され
る組成を有するフェライトから選ばれた少なくとも1種
の粉末を含む。
る組成を有するフェライトから選ばれた少なくとも1種
の粉末を含む。
式(A) (BaO)x(MeO)y(Fe2O3)z 上記式(A)において、x+y+z=1、0.05≦x≦0.
3、0.1≦y≦0.4、0.55≦z≦0.8である。
3、0.1≦y≦0.4、0.55≦z≦0.8である。
Meは金属原子の1種もしくは2種以上の組み合わせを表
わし、より具体的には、MeOは(CoO)w(Me′O)2-w
で表わされるものである。ただし、O≦w≦2であり、
Me′は2価の金属イオン、Fe2+、Mn2+、Ni2+、Mg2+およ
びCu2+となりうる金属原子のなかから選ばれた1種もし
くは2種以上の組み合わせを表わす。
わし、より具体的には、MeOは(CoO)w(Me′O)2-w
で表わされるものである。ただし、O≦w≦2であり、
Me′は2価の金属イオン、Fe2+、Mn2+、Ni2+、Mg2+およ
びCu2+となりうる金属原子のなかから選ばれた1種もし
くは2種以上の組み合わせを表わす。
このような組成範囲とするのは、この範囲外では高周波
数領域において十分な不要モード抑制効果が得られない
からである。
数領域において十分な不要モード抑制効果が得られない
からである。
第1図に本発明のフェライトの組成範囲についての3元
図を示す。
図を示す。
このような組成のなかでも、下記式(I)〜(V)で示
される組成を有するものが好ましい。
される組成を有するものが好ましい。
式(I) Cox1Me′x2BaFe16O27 式(II) Coy1Me′y2Ba2Fe12O22 式(III) Me′2Ba2Fe12O22 式(IV) Coz1Me′z2Ba3Fe24O41 式(V) Co2Ba3Fe24O41 上記式(I)において、x1+x2=2、0.6≦x1≦1.7であ
り、Me′は上記と同義である。
り、Me′は上記と同義である。
これらの態様としては Cox1Znx3Me″x4BaFe16O27(ここで、x1+x3+x4=2、
0.6≦x1≦1.7、x3≦1.4、x4≦1.3である。); Cox1Znx3BaFe16O27(ここで、x1+x3=2、0.6≦x1≦1.
7、x3≦1.4である。); Cox1Me″x4BaFe16O27(ここで、x1+x4=2、0.6≦x1≦
1.7、x4≦1.3である。); が挙げられる。
0.6≦x1≦1.7、x3≦1.4、x4≦1.3である。); Cox1Znx3BaFe16O27(ここで、x1+x3=2、0.6≦x1≦1.
7、x3≦1.4である。); Cox1Me″x4BaFe16O27(ここで、x1+x4=2、0.6≦x1≦
1.7、x4≦1.3である。); が挙げられる。
ただし、Me″は2価の金属イオン、Fe2+、Mn2+、Ni2+、
Mg2+およびCu2+となりうる金属原子のなかから選ばれた
1種もしくは2種以上の組み合わせを表す。
Mg2+およびCu2+となりうる金属原子のなかから選ばれた
1種もしくは2種以上の組み合わせを表す。
上記式(II)において、y1+y2=2、y≦1.6であり、M
e′は上記式(I)におけるものと同義である。
e′は上記式(I)におけるものと同義である。
これらの態様としては、 Coy1Zny3Me″y4Ba2Fe12O22(ここで、y1+y2+y4=2、
y1≦1.6、y≦2、y3<2である。); Coy1Zny3Ba2Fe12O22(ここで、y1+y3=2、y1≦1.6、y
3<2である。); Coy1Me″y4Ba2Fe12O22(ここで、y1+y4=2、y1≦1.
6、y4<2である。); が挙げられる。
y1≦1.6、y≦2、y3<2である。); Coy1Zny3Ba2Fe12O22(ここで、y1+y3=2、y1≦1.6、y
3<2である。); Coy1Me″y4Ba2Fe12O22(ここで、y1+y4=2、y1≦1.
6、y4<2である。); が挙げられる。
また、Me″は上記と同義である。
上記式(IV)において、z1+z2=2、0.8≦z1<2であ
り、Me′は上記式(I)におけるものと同義である。
り、Me′は上記式(I)におけるものと同義である。
これらの態様としては、 Coz1Znz3Me″z4Ba3Fe24O41(ここで、z1+z3+z4=2、
0.8≦z1≦2、z3≦1.2、z4≦1.0である。);Coz1Znz3Ba
3Fe24O41(ここで、z1+z3=2、0.8≦z1<2、z3≦1.
2); Coz1Me″z4Ba3Fe24O41(ここで、z1+z4=2、0.8≦z1
<2、z4≦1.0である。); が挙げられる。
0.8≦z1≦2、z3≦1.2、z4≦1.0である。);Coz1Znz3Ba
3Fe24O41(ここで、z1+z3=2、0.8≦z1<2、z3≦1.
2); Coz1Me″z4Ba3Fe24O41(ここで、z1+z4=2、0.8≦z1
<2、z4≦1.0である。); が挙げられる。
また、Me″は上記と同義である。
式(I)で示される組成を有するフェライトはW型であ
り、BaFe16O27をWと略す。また式(II)および(III)
で示されるものはY型とであり、Ba2Fe12O22をYと略
す。そして式(IV)および(V)で示されるものはZ型
であり、Ba3Fe24O41をZと略す。
り、BaFe16O27をWと略す。また式(II)および(III)
で示されるものはY型とであり、Ba2Fe12O22をYと略
す。そして式(IV)および(V)で示されるものはZ型
であり、Ba3Fe24O41をZと略す。
本発明において好ましいとされるこのような式(I)〜
(V)で示されるW型、Y型、Z型のフェライトの組成
を前述のような範囲とするのは、高周波数領域におい
て、特に、不要モード抑制効果が良好となるからであ
る。
(V)で示されるW型、Y型、Z型のフェライトの組成
を前述のような範囲とするのは、高周波数領域におい
て、特に、不要モード抑制効果が良好となるからであ
る。
このような組成のフェライトは、X線回折の結果、W
相、Y相およびZ相の1つ以上を含み、これらが主相と
なっている。第1図にはW、Y、Zの組成が示されてい
る。
相、Y相およびZ相の1つ以上を含み、これらが主相と
なっている。第1図にはW、Y、Zの組成が示されてい
る。
本発明の好ましい組成範囲では、8GHz以上の周波数にお
いて不要モード抑制効果が10dB以上となる。
いて不要モード抑制効果が10dB以上となる。
この好ましい組成範囲を、W型、Y型およびZ型につい
てそれぞれ第2図、第3図および第4図にCo2+、Zn2+、
Me″2+に関する三元図として示す。
てそれぞれ第2図、第3図および第4図にCo2+、Zn2+、
Me″2+に関する三元図として示す。
なお、この場合において、発振器とスペクトラムアナラ
イザを直結した状態を0dBとし、発振器から信号を送
り、スペクトラムアナライザで、発振器とスペクトラム
アナライザとの間に設置した銅製ケースを通過してくる
信号の電圧を読むとることにより測定する。ケース内の
一部に装着される試料(不要モード抑制材料)は74×31
×2mmのものを用いる。
イザを直結した状態を0dBとし、発振器から信号を送
り、スペクトラムアナライザで、発振器とスペクトラム
アナライザとの間に設置した銅製ケースを通過してくる
信号の電圧を読むとることにより測定する。ケース内の
一部に装着される試料(不要モード抑制材料)は74×31
×2mmのものを用いる。
このような組成をもつフェライトのなかでも特に好まし
い例を以下に示す。
い例を以下に示す。
W型 Co1.5Zn0.5W Y型 Co0.5Zn1.5Y CoZnY Co1.5Zn0.5Y Co0.5Zn1.0Mg0.5Y Z型 Co2Z このようなフェライト粉末は、六方晶のものである。そ
して、通常、平均粒径1〜50μm程度である。そして、
これらの晶粒体ないし破砕片として含有される。
して、通常、平均粒径1〜50μm程度である。そして、
これらの晶粒体ないし破砕片として含有される。
なお、本発明においては、上記のW型、Y型、Z型のフ
ェライトのうちの1種以上を用いることが好ましいが、
α−Fe2O3、BaFe12O19(Mと略す)、BaFe2O4(Fと略
す)、CoFe2O4(Sと略す)等が含まれていてもよく、
これらのものが含まれることによって全体として本発明
の組成範囲を満足するものであってもよい。α−Fe
2O3、BaFe2O4は非磁性体であり、またBaFe12O19、CoFe2
O4等も特性を劣化させるので、これらの含有量は少ない
方が望ましいが、具体的にはW型、Y型、Z型のフェラ
イト1モルあたり0.2モル程度含まれていても、特性を
決定的に悪化させることはない。
ェライトのうちの1種以上を用いることが好ましいが、
α−Fe2O3、BaFe12O19(Mと略す)、BaFe2O4(Fと略
す)、CoFe2O4(Sと略す)等が含まれていてもよく、
これらのものが含まれることによって全体として本発明
の組成範囲を満足するものであってもよい。α−Fe
2O3、BaFe2O4は非磁性体であり、またBaFe12O19、CoFe2
O4等も特性を劣化させるので、これらの含有量は少ない
方が望ましいが、具体的にはW型、Y型、Z型のフェラ
イト1モルあたり0.2モル程度含まれていても、特性を
決定的に悪化させることはない。
また、本発明においてはMeとしてCoを主体とすることが
望ましい。具体的には式(A)において0.1≦w≦2.0、
特に0.5≦w≦1.7の範囲であることが好ましい。
望ましい。具体的には式(A)において0.1≦w≦2.0、
特に0.5≦w≦1.7の範囲であることが好ましい。
本発明の不要モード抑制材料は高分子マトリックスを含
むことが好ましい。
むことが好ましい。
高分子マトリックスとしては、ゴムまたは樹脂が用いら
れる。これらのものとしては、特に制限はなく、エポキ
シ樹脂、シリコン樹脂等の各種樹脂、または各種ゴムの
1種もしくは2種以上を組み合せて用いればよい。
れる。これらのものとしては、特に制限はなく、エポキ
シ樹脂、シリコン樹脂等の各種樹脂、または各種ゴムの
1種もしくは2種以上を組み合せて用いればよい。
本発明において、フェライト粉末は高分子マトリックス
に対して30〜70体積%、好ましくは40〜60体積%の割合
で混合する。
に対して30〜70体積%、好ましくは40〜60体積%の割合
で混合する。
このような割合とするのは、30体積%未満では本発明の
実効がなく、70体積%をこえると成形性、強度などが低
下するからである。
実効がなく、70体積%をこえると成形性、強度などが低
下するからである。
なお、高分子マトリックス中には、さらに別の導電性材
料や磁性材料のパウダー、フレーク、ファイバー等が含
まれていてもよい。
料や磁性材料のパウダー、フレーク、ファイバー等が含
まれていてもよい。
本発明の不要モード抑制材料の製造方法について述べ
る。
る。
まず、フェライト粉末は通常、所定の原料を混合し、焼
成し、粉砕して得られる。
成し、粉砕して得られる。
この場合の焼成温度としては、100〜500℃/hrの割合で
昇温し、1000〜1400℃で所定時間保ち、100〜500℃/hr
の割合で冷却する。また、焼成雰囲気としては、空気、
窒素などを用いる。
昇温し、1000〜1400℃で所定時間保ち、100〜500℃/hr
の割合で冷却する。また、焼成雰囲気としては、空気、
窒素などを用いる。
この場合、前述のように、W型、Y型、Z型のフェライ
トを単相あるいはW相、Y相、Z相の2または3種が混
在した組成で生成させることが好ましいが、粒子全体と
して本発明の組成の範囲内にあれば、α−Fe2O3、BaFe2
O4、BaFe12O19、CoFeO4等の相が若干量、通常、W相、
Y相およびZ相の総計1モルに対し0.2モル以下含まれ
ていてもよい。
トを単相あるいはW相、Y相、Z相の2または3種が混
在した組成で生成させることが好ましいが、粒子全体と
して本発明の組成の範囲内にあれば、α−Fe2O3、BaFe2
O4、BaFe12O19、CoFeO4等の相が若干量、通常、W相、
Y相およびZ相の総計1モルに対し0.2モル以下含まれ
ていてもよい。
また、これらのうち、組成の異なる2種以上の粒子を用
いてもよい。この場合にも、全体として、W相、Y相お
よびZ相の総計1モルに対し、他の相は0.2モル以下で
あることが好ましい。
いてもよい。この場合にも、全体として、W相、Y相お
よびZ相の総計1モルに対し、他の相は0.2モル以下で
あることが好ましい。
その後、フェライト粉末を高分子マトリックスに30〜70
体積%、好ましくは40〜60体積%の割合で混練し、成形
した後、加工する。
体積%、好ましくは40〜60体積%の割合で混練し、成形
した後、加工する。
このような本発明の不要モード抑制材料は、各種電子材
器、例えば、衛星放送受信装置のコンバータやチューナ
等のケース内の少なくとも一部に配置される。
器、例えば、衛星放送受信装置のコンバータやチューナ
等のケース内の少なくとも一部に配置される。
すなわち、高分子マトリックスと複合化されてシートと
され、金属等のケース内の所定位置等に配置されてもよ
く、あるいは塗料として、ケース内の所定位置ないし全
域に塗設されてもよい。
され、金属等のケース内の所定位置等に配置されてもよ
く、あるいは塗料として、ケース内の所定位置ないし全
域に塗設されてもよい。
さらには、場合によってはケース自体を構成してもよ
い。
い。
なお、本発明の不要モード抑制材料の厚さは、通常1〜
5mm程度とされる。
5mm程度とされる。
V 発明の具体的作用効果 本発明によれば、前記式(A)で示される組成を有する
フェライトから選ばれた少なくとも1種を含むため、高
周波、特に10GHz以上の不要モードを抑制するのに有効
な不要モード抑制材料が得られる。また、フェライトの
組成を変えることにより任意の周波数における不要モー
ドを抑制することが可能となる。
フェライトから選ばれた少なくとも1種を含むため、高
周波、特に10GHz以上の不要モードを抑制するのに有効
な不要モード抑制材料が得られる。また、フェライトの
組成を変えることにより任意の周波数における不要モー
ドを抑制することが可能となる。
VI 発明の具体的実施例 以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
実施例 不要モード抑制材料(試料1〜5および試料a〜f)の
製造方法について述べる。
製造方法について述べる。
(1) スピネルフェライト(Ni−Zn系)を含む試料
(比較) 試 料 フェライト組成 1 (NiO)31(ZnO)20(Fe2O3)49 上記のような組成を有するフェライトとなるように所定
の原料を秤量し、ボールミルで湿式混合して、乾燥後に
焼成した。焼成温度としては300℃/hrの割合で昇温し、
1000℃で2時間保ち、その後300℃/hrの割合で冷却し
た。焼成雰囲気は空気中とした。
(比較) 試 料 フェライト組成 1 (NiO)31(ZnO)20(Fe2O3)49 上記のような組成を有するフェライトとなるように所定
の原料を秤量し、ボールミルで湿式混合して、乾燥後に
焼成した。焼成温度としては300℃/hrの割合で昇温し、
1000℃で2時間保ち、その後300℃/hrの割合で冷却し
た。焼成雰囲気は空気中とした。
これをボールミルにて湿式で平均粒径2μmに粉砕し、
乾燥した。
乾燥した。
この粉末をゴムロールで、クロロプレンゴムと混練し、
熱プレスして加硫した後、切断、研磨などして加工し
た。なお、フェライト粉末はゴムに対して55体積%の割
合で混合した。
熱プレスして加硫した後、切断、研磨などして加工し
た。なお、フェライト粉末はゴムに対して55体積%の割
合で混合した。
(2) W型フェライト(平均粒径9μm)を含む試料
(本発明)I 試 料 フェライト組成 2 (BaO)(CoO)1.5(ZnO)0.5(Fe2O3)8 (Co1.5Zn0.5W) (1)の場合と同様にして作製した。ただし、焼成の
際、温度を1350℃で6時間保った。
(本発明)I 試 料 フェライト組成 2 (BaO)(CoO)1.5(ZnO)0.5(Fe2O3)8 (Co1.5Zn0.5W) (1)の場合と同様にして作製した。ただし、焼成の
際、温度を1350℃で6時間保った。
(3) Y型フェライト(平均粒径4μm)を含む試料
(本発明)II 試 料 フェライト組成 3 (BaO)2(CoO)0.5(ZnO)1.5(Fe2O3)6 (Co0.5Zn1.5Y) 4 (BaO)2(CoO)1.0(ZnO)1.0(Fe2O3)6 (CoZnY) (1)の場合と同様にして作製した。ただし、焼成の際
温度を1200℃で12時間保った。
(本発明)II 試 料 フェライト組成 3 (BaO)2(CoO)0.5(ZnO)1.5(Fe2O3)6 (Co0.5Zn1.5Y) 4 (BaO)2(CoO)1.0(ZnO)1.0(Fe2O3)6 (CoZnY) (1)の場合と同様にして作製した。ただし、焼成の際
温度を1200℃で12時間保った。
(4) Z型フェライト(平均粒径4μm)を含む試料
(本発明)III 試 料 フェライト組成 5 (BaO)3(CoO)2(Fe2O3)12 (Co2Z) (3)の場合と同様にして作製した。
(本発明)III 試 料 フェライト組成 5 (BaO)3(CoO)2(Fe2O3)12 (Co2Z) (3)の場合と同様にして作製した。
(5) 試料(本発明)IV 試 料 フェライト組成 a (BaO)14(CoO)7(ZnO)7(Fe2O3)72 b (BaO)19(CoO)7(ZnO)7(Fe2O3)67 c (BaO)14(CoO)9.5(ZnO)9.5(Fe2O3)67 d (BaO)16(CoO)8(ZnO)8(Fe2O3)68 (1)の場合と同様に作製した。ただし、焼成の際温度
を1200℃で12時間保ち、焼成雰囲気は空気中とした。
を1200℃で12時間保ち、焼成雰囲気は空気中とした。
これらの試料a〜dは平均粒径5μmとした。
これらの試料a〜dについてX線回折したところ、下記
の結晶相が生じていることがわかった。
の結晶相が生じていることがわかった。
試 料 結晶相 a W相、Y相、Z相が混在。
b ほぼY単相(若干M相が含まれる)。
c Y相とW相とが混在(若干S相が含まれ
る)。
る)。
d Y相とW相とが混在。
(6)スピネルフェライト(Co−Zn系)を含む試料(比
較) 試 料 フェライト組成 e (CoO)50(Fe2O3)50 f (CoO)30(ZnO)20(Fe2O3)50 (1)の場合と同様に作製した。ただし、焼成の際温度
を1250℃で2時間保ち、焼成雰囲気は空気中とした。こ
れらの試料e、fは平均粒径5μmとした。
較) 試 料 フェライト組成 e (CoO)50(Fe2O3)50 f (CoO)30(ZnO)20(Fe2O3)50 (1)の場合と同様に作製した。ただし、焼成の際温度
を1250℃で2時間保ち、焼成雰囲気は空気中とした。こ
れらの試料e、fは平均粒径5μmとした。
以上のように作製した試料1〜5を所定の寸法(74×31
×2mm)にし、銅製ケース(大きさ74×74×31mm)の一
部に装着した。
×2mm)にし、銅製ケース(大きさ74×74×31mm)の一
部に装着した。
このケースを発振器とスペクトラムアナライザとの間に
設置し、発振器から信号を送り、スペクトラムアナライ
ザで銅製ケースを通過してくる信号の電圧を8GHz以上の
周波数において測定した。
設置し、発振器から信号を送り、スペクトラムアナライ
ザで銅製ケースを通過してくる信号の電圧を8GHz以上の
周波数において測定した。
また、銅製ケースに試料を装着しない(無装着の)場合
についても同様に測定した。
についても同様に測定した。
なお、上記の場合、発振器とスペクトラムアナライザを
直結した状態の透過レベルを0dBとした。
直結した状態の透過レベルを0dBとした。
これらのうち試料1〜5の結果を、第5図、第6図、第
7図および第8図に示す。
7図および第8図に示す。
また、試料1〜5および試料a〜fについて自然共鳴周
波数frと12.25GHzにおけるμr″を求めた。この結果を
表に示す。
波数frと12.25GHzにおけるμr″を求めた。この結果を
表に示す。
第2図〜第8図より、本発明の試料はfrが高く、高周波
において不要モードを抑制することがわかる。またフェ
ライトの組成により、不要モードを抑制する周波数域も
変化していることもわかる。
において不要モードを抑制することがわかる。またフェ
ライトの組成により、不要モードを抑制する周波数域も
変化していることもわかる。
なお、BaFe12O19やFeの一部をCo等で置換したM型フェ
ライトでは、8〜18GHzの帯域で6dB未満の不要モードの
抑制効果しかなかった。
ライトでは、8〜18GHzの帯域で6dB未満の不要モードの
抑制効果しかなかった。
また、表に示したように、本発明の試料2〜5およびa
〜dは、frが高く、12.25GHzにおけるμr″も大きいこ
とから高周波において不要モードを抑制できると考えら
れる。
〜dは、frが高く、12.25GHzにおけるμr″も大きいこ
とから高周波において不要モードを抑制できると考えら
れる。
それに対し、従来の材料、試料1はfrが低いため高周波
における特性が悪化する。
における特性が悪化する。
また、本発明の組成の範囲外にある試料e、fはfrは高
いものの、12.25GHzにおけるμr″が低すぎるので、高
周波において、不要モードを充分に抑制できないと考え
られる。
いものの、12.25GHzにおけるμr″が低すぎるので、高
周波において、不要モードを充分に抑制できないと考え
られる。
以上より本発明の効果は明らかである。
第1図は、本発明のフェライトの組成範囲についての3
元図である。 第2図、第3図および第4図は、それぞれCox1Znx3Me″
x4W(x1+x3+x4=2)、Coy1Zny3Me″y4Y(y1+y3+y4
=2)、およびCoz1Znz3Me″z4Z(z1+z3+z4=2)で
示される組成のフェライトの3元図であり、太線で囲ま
れた部分は8GHz以上の周波数において不要モード抑制効
果が10dB以上となる組成範囲を示す。 第5図、第6図、第7図および第8図は、それぞれCo
1.5Zn0.5W、Co0.5Zn1.5Y、CoZnY、Co2Zを含む本発明
の不要モード抑制材料の不要モード抑制効果を周波数
(GHz)に対する透過レベル(dB)の関係として表わし
たグラフ である。なおいずれの場合も比較のため無装着の場合 とNi−Znフェライトを含むものの場合 のグラフも同時に掲載している。
元図である。 第2図、第3図および第4図は、それぞれCox1Znx3Me″
x4W(x1+x3+x4=2)、Coy1Zny3Me″y4Y(y1+y3+y4
=2)、およびCoz1Znz3Me″z4Z(z1+z3+z4=2)で
示される組成のフェライトの3元図であり、太線で囲ま
れた部分は8GHz以上の周波数において不要モード抑制効
果が10dB以上となる組成範囲を示す。 第5図、第6図、第7図および第8図は、それぞれCo
1.5Zn0.5W、Co0.5Zn1.5Y、CoZnY、Co2Zを含む本発明
の不要モード抑制材料の不要モード抑制効果を周波数
(GHz)に対する透過レベル(dB)の関係として表わし
たグラフ である。なおいずれの場合も比較のため無装着の場合 とNi−Znフェライトを含むものの場合 のグラフも同時に掲載している。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H05K 9/00
Claims (3)
- 【請求項1】下記式(A)で示される組成を有し、W
相、Y相およびZ相の1種以上を含むフェライトの少な
くとも1種を含み、電子機器のケース内の少なくとも一
部に配置されることを特徴とする不要モード抑制材料。 式(A) (BaO)x(MeO)y(Fe2O3)z {上記式(A)において、x+y+z=1、0.05≦x≦
0.3、0.1≦y≦0.4、0.55≦z≦0.8であり、Meは金属原
子の1種もしくは2種以上の組み合わせを表わす。} - 【請求項2】前記フェライトの粉末と高分子マトリック
スとを含み、ケース内の一部に配置される特許請求の範
囲第1項に記載の不要モード抑制材料。 - 【請求項3】高分子マトリックスがゴムまたは樹脂であ
る特許請求の範囲第2項に記載の不要モード抑制材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-130433 | 1985-06-15 | ||
| JP13043385 | 1985-06-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6289746A JPS6289746A (ja) | 1987-04-24 |
| JPH0715024B2 true JPH0715024B2 (ja) | 1995-02-22 |
Family
ID=15034120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13091386A Expired - Lifetime JPH0715024B2 (ja) | 1985-06-15 | 1986-06-05 | 不要モ−ド抑制材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0715024B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007208121A (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-16 | Bridgestone Corp | 電波吸収体用ゴム組成物、その配合方法及び製造方法、並びに電波吸収シート |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55127002A (en) * | 1979-03-26 | 1980-10-01 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | Electric wave absorbing material with high heat resistance |
| JPS582224A (ja) * | 1981-06-25 | 1983-01-07 | Toshiba Corp | バリウムフエライト粉末の製造方法 |
| JPS6048881B2 (ja) * | 1981-09-18 | 1985-10-30 | 横浜ゴム株式会社 | 電波吸収材 |
-
1986
- 1986-06-05 JP JP13091386A patent/JPH0715024B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6289746A (ja) | 1987-04-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |