JPH07156143A - 繊維予備成形体の製造方法 - Google Patents
繊維予備成形体の製造方法Info
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- JPH07156143A JPH07156143A JP5305289A JP30528993A JPH07156143A JP H07156143 A JPH07156143 A JP H07156143A JP 5305289 A JP5305289 A JP 5305289A JP 30528993 A JP30528993 A JP 30528993A JP H07156143 A JPH07156143 A JP H07156143A
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Abstract
にずれを発生させないようにする。 【構成】 金型のキャビティ内にセットされ、該金型内
に注入される反応射出成形用のマトリクス樹脂を含浸さ
せて繊維強化樹脂製品を成形する繊維予備成形体の製造
方法である。ロービング、テープ、ヤーン、モノフィラ
メントあるいはクロス形態の強化繊維をサイジング剤溶
液に浸漬しながらフィラメントワインディング法で、マ
ンドレル、マンドレルにかぶせた中子あるいは中実体か
らなる中子の外周面に所要の角度で巻き付ける。繊維角
度にずれが発生しやすい部分の強化繊維を浸漬するサイ
ジング剤溶液の濃度をその他の部分の強化繊維を浸漬す
るサイジング剤溶液の濃度よりも高く設定する。
Description
造に用いられる繊維予備成形体の製造方法に関し、詳し
くは、金型のキャビティ内にセットされ、該金型内に注
入されるRIMナイロンやシクロペンタジエン等からな
る反応射出成形用のマトリクス樹脂を含浸させて繊維強
化樹脂製品を成形する繊維予備成形体をフィラメントワ
インディング法(以下、FW法と略す)で成形する場合
に発生しやすい繊維角度のずれの発生を防止するもので
ある。
とする繊維強化樹脂製品を製造する場合、通常、繊維を
マンドレルに巻く前に、未硬化の樹脂を繊維に含浸さ
せ、この繊維を連続的に供給して、回転しながら軸線方
向に移動するマンドレルに巻き付けて、マンドレルの外
周面全体に繊維を巻き付けた状態のまま硬化させ、その
後、マンドレルから引き抜いて繊維強化樹脂成形品を得
ている。
品の形状が屈曲形状である場合、マンドレルも屈曲形状
としておく必要があるが、この屈曲形状のマンドレルに
繊維を自動的に巻き付けることが困難であり、また、仮
に、屈曲管形状のマンドレルの外周面に繊維を巻き付け
たとしても、マンドレルに巻き付けた状態のままで硬化
している屈曲管形状の成形品をマンドレルから引き抜く
ことが困難で、製品形状によっては引き抜きができない
場合が多い。さらに、上記のように、繊維をFWする前
に、前以て樹脂に含浸させる方法では、反応射出成形に
用いる樹脂、例えば、RIMナイロンやシクロペンタジ
エンをマトリクス樹脂として用いることができなかっ
た。
FWした強化繊維を用いて反応射出成形で成形品を製造
する場合、未硬化の樹脂をFWする強化繊維に含浸せず
に、反応射出成形時に重合阻害を発生させないサイジン
グ剤、例えば、水またはアルコールに可溶なナイロンか
らなるサイジング剤溶液に浸漬した後、FW法でマンド
レルにかぶせたチューブあるいは中実体からなる中子に
巻き付けて、繊維予備成形体を形成し、ついで、チュー
ブの場合はマンドレルから脱型して強化繊維をチューブ
に巻き付けた形態からなる繊維予備成形体、あるいは強
化繊維を中実体に巻き付けた形態からなる繊維予備成形
体を、金型のキャビティ内にセットし、金型内で反応射
出成形(RIM)を行って所要の形状の成形品を得る繊維
強化樹脂製品の製造方法を提供している。(特願平3−
271566号、特願平3−271570号)
造できると共に、繊維をサイジング剤溶液に浸漬した後
にFWしているため、浸漬後にアイを通してマンドレル
にかぶせたチューブ又は中実体からなる中子に巻き付け
る過程において、アイの部分での摩擦が減少され、繊維
にほつれが生じることができると共に、中子に巻き付け
る最中にも繊維は濡れている状態であるため、繊維間に
は結束力が生じてばらけるのが防止でき、繊維を設計し
た配向状態に保持することができる。
ては、反応射出成形時に重合阻害を発生させないため
に、繊維上に残留させないことが好ましく、サイジング
剤の濃度を低く設定する必要がある。しかし、サイジン
グ剤の濃度が低いと、サイジング剤が乾燥した時の繊維
間の結束力が低下する。
させても重合阻害を生じない水又はアルコールに可溶性
のナイロンを用いることも考えられるが、ナイロンの混
合量を多くして高濃度とすると、このサイジング剤とし
て用いるナイロンは反応射出成形されるナイロンより強
度、弾性率が劣るため、成形された繊維強化樹脂製品の
物性が低下してしまう。よって、サイジング剤の濃度は
通常5%以下に設定する必要があり、水またはアルコー
ルが蒸発して乾燥した後は、繊維間の結束力は低下す
る。
維間の結束力が低下するため、例えば、図7に示すよう
に、直管状のマンドレルMに繊維Fの巻付角度を変えて
巻き付ける場合、強化繊維間に隙間が発生している巻付
角度がθからψに切り替わる部分(角度切替部K)で
は、繊維角度にずれが発生しやすい。さらに、巻き付け
た強化繊維が曲面上の2点間の最短距離の経路(測地
線)を通らない場合にも、繊維角度にずれが発生しやす
い。例えば、図8(A)は、円錐形状の中子M’に対し
て繊維Fを一定角度としてヘリカル巻きをした場合を示
すが、円錐体の測地線は例えば図8(B)となる。同様
に、図9(A)は楕円球の中子M”に一定角度でヘリカ
ル巻きをした場合を示すが、楕円球の測地線は例えば図
9(B)となる。図8(A)、図9(A)に示すよう
に、繊維Fが測地線を通らない場合、曲面上において繊
維の長さが余っているため、マンドレルからFWした繊
維予備成形体を抜き出して持ち運びする時、あるいは、
チューブ状の中子や弾性を有する中実体を屈折する時な
ど、繊維に外力が加わると、繊維角度にずれが発生しや
すく、設計通りとはならない。よって、成形された製品
に設計通りの強度や剛性が得られない問題が発生する。
で、サイジング剤溶液に繊維を浸漬しながらFWして繊
維予備成形体を製造する方法において、サイジング剤溶
液が乾燥、蒸発した後も、FWで巻き付けられた設計通
りの角度で繊維を保持できるようにすることを目的とし
ている。
め、本発明は、繊維角度にずれが発生しやすい部分の強
化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度を他の部分の
強化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度よりも高く
設定することを特徴とする繊維予備成形体の製造方法を
提供するものである。
にセットされ、該金型内に注入される反応射出成形用の
マトリクス樹脂を含浸させて繊維強化樹脂を成形する繊
維予備成形体の製造方法であって、ロービング、テー
プ、ヤーン、モノフィラメントあるいはクロス形態の強
化繊維をサイジング剤溶液に浸漬しながらフィラメント
ワインディング法で、マンドレル、マンドレルにかぶせ
た中子あるいは中実体からなる中子の外周面に所要の角
度で巻き付け、繊維角度にずれが発生しやすい部分の強
化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度をその他の部
分の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度よりも
高く設定していることを特徴とする繊維予備成形体の製
造方法を提供するものである。
る部分は、強化繊維の巻付角度を切り替えた部分、およ
び曲面上の2点を結ぶ最短の経路である測地線を通らな
い経路で、強化繊維を中子に巻き付けた部分である。
アルコールまたは水に可溶なナイロンとし、水または有
機溶媒にからなる溶解液に溶解したものが好ましい。
強化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度が5%以上
であり、その他の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶液
の濃度が5%未満である。
素、クロロホルム、ヘキサン、ベンゼン、トルエン、
1,2−ジククロエタン、メタノール、エタノール、イ
ソブロパノール、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキ
サン、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルエーテ
ルから選択される。上記可溶性ナイロンとしては、東レ
社製AQナイロンや帝国化学産業社製トレジンを用いる
ことが好ましい。
いる繊維は、カーボン繊維、ガラス繊維、アラミド繊
維、炭化ケイ素繊維、スチール繊維、アモルファス金属
繊維、有機繊維及び/またはそれらの混合物が好適に用
いられる。
リクス樹脂として含浸させて反応射出成形法またはレジ
ントランスファーモールディングに用いる樹脂は、RI
Mナイロン、シクロペンタジエン、エポキシ、ウレタン
あるいはポリエステル等が好適に用いられる。例えば、
RIMナイロンである場合、金型内に重合触媒と重合開
始剤とを含む溶融したラクタム類を注入し、これを加熱
によりポリアミド重合とするモノマーキャスティング法
により成形される。
は、α−ピロリドン、α−ピペリドン、ω−エナントラ
クタム、ε−カプロラクタム、ω−カプリロラクタム、
ω−ペラルゴノラクタム、ω−デカノラクタム、ω−ウ
ンデカノラクタム、ω−ラウロラクタム、あるいはこれ
らのc−アルキル置換−ω−ラクタム、並びにこれらの
二種以上のω−ラクタムの混合物があげられる。また、
ω−ラクタムは必要に応じて改良成分(ソフト成分)を含
むことができる。該ソフト成分は分子中に使用する開始
剤と反応する官能基を有し、しかも、Tgの低い化合物
で、通常の官能基を有するポリエーテルや液状ポリブタ
ジエンなどが使用される。
の原料としては、宇部興産(株)会社のUBEナイロン
(UX−21)等がある。これはアルカリ触媒とカプロラ
クタムからなるA成分と、ソフト成分を含むプレポリマ
ーとカプロラクタムからなるB成分とから構成されてい
る。
が好ましいが、その他のナトリウム、カリウム、水素化
リチウム等の公知のω−ラクタムの重合触媒を使用する
ことができる。その添加量はω−ラクタムに対して0.
1〜0.5モル%の範囲が好ましい。
アセチル−ε−カプロラクタムが用いられるが、その他
のトリアリルイソシアヌレート、N−置換エチレンイミ
ン誘導体、1.1’−カルボニルビスアジリジン、オキ
サゾリン誘導体、2− (N−フェニルベンズイミドイ
ル)アセトアニリド、2−N−モリホリノ−シクロヘキ
セン−1.3−ジカルボキサニリド等や公知のイソシア
ナート、カルボジイミド等の化合物を用いることができ
る。上記重合開始剤の添加量はω−ラクタムの量に対し
て0.05〜1.0モル%の範囲内にあることが好まし
い。
樹脂を用いる場合、該シクロペンタジエン樹脂となる重
合性モノマーとしては、ジシクロペンタジエンのほか、
ジヒドロジシクロペンタジエン、トリシクロペンタジエ
ン、テトラシクロペンタジエン、シクロペンタジエン−
メチルシクロペンタジエン共二重体等が用いられる。
しては、タングステン、モリブデン、タンタル等のハロ
ゲン化物、オキシハロゲン化物、酸化物、有機アンモニ
ウム塩等が好適に用いられる。重合開始剤としては、周
期率表第I族〜第III族の金属のアルキル化物を中心
とする有機金属化合物、アルコール、フェノール等の酸
素含有化合物等が好適に用いられる。さらに、上記重合
触媒および活性剤(重合開始剤)を含む溶液は、重合反応
が非常に速く開始されるので、成形用金型に充分に流れ
込まない間に硬化が起こることがあるため、活性調節剤
としてアルキレングリコールまたはポリアルキレングリ
コールから選ばれるグリコール化合物のモノエーテルお
よび/またはモノエステルが好適に用いられる。
度を通常40〜130℃の範囲とし、通常1〜5分間重
合反応を行っている。
が直管形状の場合はマンドレルにサイジング剤溶液に浸
漬した強化繊維をFWするが、繊維予備成形体の形状が
曲管等の場合はマンドレルにかぶせたチューブからなる
中子に強化繊維をFWしている。このチューブとして
は、ナイロン、セロファン、ゴム、ポリエステル、ポリ
エーテルケトン等の可撓性を有するチューブ状のものが
用いられる。また、中子として中実体を用いる場合は、
繊維予備成形体とした後に曲げを要する場合にはウレタ
ンフォーム等の弾性体より形成することが好ましい。た
だし、曲げ等の変形を要しない場合は、板材や金属材等
の剛性を有するものが使用できる。
強化繊維の巻付角度を切り替えた部分や曲面上の2点を
結ぶ最短の経路である測地線を通らない経路で強化繊維
を中子に巻き付けた部分、すなわち、繊維角度にずれが
発生しやすい部分の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶
液の濃度を5%以上に設定し、その他の部分の強化繊維
を浸漬するサイジング剤溶液の濃度を5%未満に設定し
ており、繊維角度にずれが発生しやすい部分のサイジン
グ剤溶液の濃度をその他の部分よりも高く設定している
ため、繊維相互合が強く結合され、設計された通りの繊
維角度を保持できる。
方法では、サイジング剤溶液の濃度を高く設定するの
は、中子に巻き付けた強化繊維全体ではなく、強化繊維
の角度にずれが発生しやすい部分のみであるため、本発
明の製造方法に係る繊維予備成形体を用いて製造した繊
維強化樹脂製品は、上記サイジング剤の存在により弾性
率、強度等の物性が低下してしまうことがない。
する。図1は本発明に係わる方法で製造された直管形状
の繊維予備成形体1を示し、可撓性チューブ2からなる
中子の表面に所要角度でFWして巻き付けた強化繊維3
を備えている。
の両側と中央部の角度切替部K1,K2とで巻付角度を
変えており、両側部分では繊維角度を軸線Lに対して2
0°、中央部分では38°としている。
製造している。即ち、マンドレル5には可撓性チューブ
2からなる中子をかぶせた状態としている。該記マンド
レル5を、周知のFW機と同様に、駆動手段(図示せ
ず)により回転作動および軸線方向へ直線往復作動させ
る。なお、マンドレル5側を強制駆動せずに、繊維巻き
付け側を回転および直線往復作動させるようにしても良
い。一方、ロール6から引き出した強化繊維3は、アイ
7、テンションロール8を通した後、可撓性チューブ2
の外周面に巻き付けていく。この際、上記角度切替部K
1,K2で強化繊維3の巻き付け角度を切り替える。
しにくい部分、すなわち、巻付角度が一定の部分の強化
繊維3を浸漬するためのサイジング剤溶液9Aを貯溜し
た第1容器であり、上記ロール6から引き出された強化
繊維3は、上記アイ7、テンションロール8を通過した
後、常にこの第1容器10A内を通過してサイジング剤
溶液9Aに含浸される。
可溶性ナイロンをサイジング剤としており、アルコール
可溶性ナイロンの濃度は5%未満に設定している。
しやす部分、すなわち、上記図2中、角度切替部K1,
K2の部分の強化繊維3を浸漬するサイジング剤溶液9
Bを貯溜している第2容器である。この第2容器10B
の上方には、図中上下方向に移動する可動ローラ11を
設けている。巻付角度切替部K1,K2の部分に強化繊
維3を巻き付ける際には、可動ローラ11が第2容器1
0B内に降下して、上記第1容器10A内でサイジング
剤溶液9Aに浸漬した強化繊維3をさらにサイジング剤
溶液9Bに浸漬する。一方、その他の部分に強化繊維3
を巻き付ける際には、上記可動ローラ11は図中上方位
置に位置し、上記第1容器10A内でサイジング剤溶液
9Aに浸漬した強化繊維3を、第2容器10B内を通過
させることなく、可撓性チューブ2に巻き付ける。
可溶性ナイロンをサイジング剤とし、アルコール可溶性
ナイロンの濃度は5%以上に設定している。このように
本実施例では、強化繊維3の角度切替部K1,K2で
は、強化繊維3を浸漬するサイジング剤溶液9Bの濃度
を、その他の部分に巻き付ける強化繊維3を浸漬するサ
イジング剤溶液9Aよりも高く設定している。
化繊維3に付着したサイジング剤溶液が蒸発して乾燥し
た後、マンドレル5より中子2と共に引き抜き、図1に
示す繊維予備成形体1を得る。
この第2実施例では、上記第1実施例における第2容器
10Bを省略しており、角度切り替え部K1,K2の強
化繊維3、その他の部分の強化繊維3も第1容器10A
内の5%未満のサイジング剤溶液9Aに浸漬して可撓性
チューブ2に巻き付けている。
撓性チューブ2に巻き付けた後に、サイジング剤溶液9
Aが乾燥する前に、角度切替部K1、K2の部分にのみ
5%以上の濃度のサイジング剤溶液9Bを刷毛13によ
り塗布する。そして、サイジング剤溶液9A,9Bが蒸
発して乾燥した後に、マンドレル5より中子2を引き抜
いて繊維予備成形体1を得る。
9(A)は円錐や楕球に角度一定のヘリカル巻きを行う
と、測地線を通らない例であり、図8(B)および図9
(B)はこれらの形状の測地線を通る例であるから、図
8(C)および図9(C)に示すように、形状の一部に
円錐や楕球形状を含む場合には、当該部分にのみ5%以
上のサイジング剤溶液を使用し、それ以外の部分には5
%未満の濃度のサイジング剤溶液を使用すればよい。
レルにかぶせたチューブからなる中子に強化繊維を巻き
付けているが、マンドレルに強化繊維を直接FWする場
合、あるいは、マンドレルを用いずに中実体からなる中
子に強化繊維をFWする場合にも適用することができ
る。
用いて、図5に示す方法で、反応射出成形法で繊維強化
樹脂製品を製造している。即ち、上記繊維予備成形体1
を図5(A)に示すように、金型20のキャビティ21
の形状(直管のパイプ形状)に沿うように、チューブ2に
強化繊維3を巻付けている繊維予備成形体1をキャビテ
ィ21内にセットする。ついで、図5(B)に示すよう
に、金型20の上下型20A,20Bの型締を行い、チ
ューブ2内にエアを注入した状態で、金型の注入口22
より反応射出成形する樹脂の未反応溶液をキャビティ2
1内に充填し、重合反応を生じさせて成形する。数分後
に硬化した後、金型を離型し、図5(C)に示すキャビテ
ィ形状の繊維強化樹脂製品30を取り出す。なお、繊維
予備成形体1には、従来の未硬化樹脂を浸漬していた場
合に生じる硬化が発生しておらず、かつ、浸漬したサイ
ジング剤溶液は乾燥後に容易に折り曲げることができる
ため、繊維予備成形体1は折り曲げることが可能な状態
となっている。よって、成形する製品が曲管形状である
場合は、手で折り曲げて、曲管形状とした金型のキャビ
ティ内にセットして成形することができる。
維予備成形体1を3種類(実験例1、実験例2、実験例
3、)製造し、ついで、この製造した繊維予備成形体1
を用いて、繊維強化樹脂製品30を以下の如く製造し
た。直管形状の直径14mmのSUS製のマンドレル5に
内径15.3mmの66ナイロン製チューブ2を通し、そ
の上に、炭素繊維ロービング(東邦レーヨン社製 HTA
−7−12000)からなる強化繊維を、アルコール可
溶性ナイロン(東レ製AQナイロンK80)のメタノー
ル溶液からなるサイジング剤溶液に浸漬した後マンドレ
ル5の軸線方向に対して、図2に示すように20°、3
8°、20°の角度でFW法により巻き付けた。
では、強化繊維3の角度切替部K1、K2では、10%
であり、その他の部分では5%未満である。また、実験
例2では、角度切替部K1,K2では、10%であり、
その他の部分では4%である。さらに、実験例3では、
角度切替部K1、K2では、6%であり、その他の部分
では0.5%である。
のち、マンドレル1よりチューブ2、強化繊維3からな
る繊維予備成形体1を引き抜いた。
5mm、全長が420mmの直管パイプ状のキャビティ21
内に上記した繊維予備成形体1をセットし、キャビティ
内を真空ポンプで減圧しながら、金型温度を150℃に
昇温し、かつ、可撓性チューブ2の内部に内圧をかけな
がら、宇部興産社製RIMナイロンUX−21を圧力を
かけて注入し、反応射出成形(RIM)により成形した。
詳細には、所要量のRIMナイロンを2つの容器に分け
て入れ、一方には重合触媒を、他方には重合開始剤と活
性調整剤と添加し、2種類の安定した反応溶液を調整し
ている。この2種類の反応溶液を2液反応射出成形装置
のミキシングヘッドで瞬間的に混合させ、混合液を直ち
に上記金型のキャビティ内に注入した。注入された混合
液はキャビティ内に配置した繊維予備成形体1に含浸さ
せながら反応を生じ、1〜5分間重合反応をおこなっ
て、混合液が硬化した。硬化後、金型を開いて成形され
た製品を取り出した。
繊維予備成形体1により補強され、マトリクス樹脂をナ
イロンとした繊維強化樹脂製の全長420mm、外径1
8.5mm、内径15.8mmの直管状パイプを得ることがで
きた。
験例3の繊維予備成形体1を用いて製造したパイプの強
度および弾性率をテストした。テストは、上記実施例で
製造した実験例1、実験例2、実験例3のパイプと、こ
れら実験例1から実験例3と同一条件で、図2に示す繊
維角度切り替え部分K1、K2の部分の強化繊維3を浸
漬するサイジング剤溶液の濃度及びその他の部分の強化
繊維3を浸漬するサイジング剤溶液の濃度を異なる値に
設定した、4種類の比較例(比較例1、比較例2、比較
例3、比較例4)を使用した。
の部分のサイジング剤溶液の濃度を10%、その他の部
分のサイジング剤溶液の濃度を6%に設定した。また、
上記比較例2では、角度切替部K1,K2の部分のサイ
ジング剤溶液の濃度と、その他の部分のサイジング剤溶
液の濃度を共に10%に設定した。比較例3では、繊維
角度切替部K1,K2の部分のサイジング剤溶液の濃度
を0.5%、その他の部分のサイジング剤溶液の濃度を
4%に設定した。さらに、比較例4では、角度切替部分
K1,K2の部分のサイジング剤溶液の濃度と、その他
の部分のサイジング剤溶液の濃度を共に0.5%に設定
した。
の支持台40上の両側から突設させた支柱41上にテス
トピースのパイプ30を載置し、上方より一対の加圧バ
ー42を連結枠43より突設した加圧具44で曲げスピ
ード2.5mm/分で4点曲げテストを行った。支柱42
と加圧バー42の間の距離は夫々100mmとしている。
比較例4のパイプの重量及び上記テストにより得られた
曲げ弾性率、強度は下記の表に示す通りであった。
ら実験例3は、比較例1から比較例4より曲げ弾性率お
よび強度とも優れている。
に係わる繊維予備成形体の製造方法によれば、強化繊維
の巻き付け角度の切り替え部分や、測地線を通らない経
路で強化繊維を中子に巻き付ける部分のように、FWす
る強化繊維の繊維角度にずれが発生しやすい部分の強化
繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度を5%以上と
し、その他の部分の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶
液の濃度を5%未満に設定し、上記繊維角度にずれが発
生しやすい部分のサイジング剤溶液の濃度を、その他の
部分よりも高く設定しているため、中子に巻き付けた強
化繊維の巻き付け角度にずれが発生しないように保持す
ることができる。すなわち、繊維角度のずれが発生しや
すい部分のサイジング剤溶液の濃度が高いため、この部
分の強化繊維相互が強固に結合され、設計された通りの
繊維角度を保持できる。
上記のように強化繊維の繊維角度にずれが発生しやすい
部分のみサイジング剤溶液の濃度を高く設定しているた
め、反応射出成型により繊維強化樹脂製品を製造した場
合に、この繊維強化樹脂製品の、強度、弾性率等の物性
がサイジング剤により低下することがない。
した繊維予備成形体は、FWした繊維角度にずれを発生
させずに設計通りに保持できるため、この繊維予備成形
体を用いて製造した繊維強化樹脂製品は、各部分に設計
通りの角度で巻かれた強化繊維を備え、各部分に所要の
強度を持たせることができる。また、本発明では、単に
繊維予備成形体の全体でサイジング剤溶液の濃度を高く
設定するのではなく、上記のように強化繊維の繊維角度
にずれが発生しやす部分のみサイジング剤溶液の濃度を
高く設定しているため、上記繊維強化樹脂製品の、強
度、弾性率等の物性はサイジング剤により低下すること
がない。よって、本発明の方法による繊維予備成形体を
用いて繊維強化樹脂製品を製造すれば、各部を所要の強
度、弾性率等の所望の物性を得ることができる。
繊維予備成形体を用いれば、反応射出成形する樹脂をマ
トリクス樹脂とした繊維強化樹脂製品の製造が可能とな
り、耐衝撃性、振動減衰性、および耐熱性等のすぐれた
特性を有するRIMナイロンやシクロペンタジエンをマ
トリクス樹脂として用いることができる。
の斜視図である。
す概略図である。
施例を示す概略図である。
施例を示す概略図である。
維予備成形体を用いた反応射出成形法による繊維強化樹
脂製品の製造方法を示す概略図である。
形体の曲げ弾性率及び強度をテストする装置の概略図で
ある。
示す概略図である。
(A)はFWする繊維が円錐体の測地線を通らない場合
を示す概略図、(B)は測地線を場合を示す概略図、
(C)は一部に円錐体を含む場合の概略図である。
(A)はFWする繊維が測地線を通らない場合を示す概
略図、(B)は測地線を場合を示す概略図、(C)は一
部に楕円球を含む場合を示す概略図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 金型のキャビティ内にセットされ、該金
型内に注入される反応射出成形用のマトリクス樹脂を含
浸させて繊維強化樹脂製品を成形する繊維予備成形体の
製造方法であって、 ロービング、テープ、ヤーン、モノフィラメントあるい
はクロス形態の強化繊維をサイジング剤溶液に浸漬しな
がらフィラメントワインディング法で、マンドレル、マ
ンドレルにかぶせた中子あるいは中実体からなる中子の
外周面に所要の角度で巻き付け、繊維角度にずれが発生
しやすい部分の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の
濃度をその他の部分の強化繊維を浸漬するサイジング剤
溶液の濃度よりも高く設定することを特徴とする繊維予
備成形体の製造方法。 - 【請求項2】 上記サイジング剤溶液の濃度を高く設定
する部分は、強化繊維の巻付角度を切り替えた部分、お
よび曲面上の2点を結ぶ最短の経路である測地線を通ら
ない経路で、強化繊維を中子に巻き付けた部分である請
求項1記載の繊維予備成形体の製造方法。 - 【請求項3】 上記サイジング剤がアルコールまたは水
に可溶なナイロンである請求項1または請求項2に記載
の繊維予備成形体の製造方法。 - 【請求項4】 上記繊維角度にずれが発生しやすい部分
の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶液の濃度が5%以
上であり、その他の強化繊維を浸漬するサイジング剤溶
液の濃度が5%未満であることを特徴とする請求項3記
載の繊維予備成形体の製造方法。
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| JP30528993A JP3401310B2 (ja) | 1993-12-06 | 1993-12-06 | 繊維予備成形体の製造方法 |
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-
1993
- 1993-12-06 JP JP30528993A patent/JP3401310B2/ja not_active Expired - Fee Related
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