JPH07157403A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH07157403A JPH07157403A JP30314393A JP30314393A JPH07157403A JP H07157403 A JPH07157403 A JP H07157403A JP 30314393 A JP30314393 A JP 30314393A JP 30314393 A JP30314393 A JP 30314393A JP H07157403 A JPH07157403 A JP H07157403A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】一般式
〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物（例えば、α−メトキシイミノ−２−〔（２
−メチルフェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチル）と
エチレンビスジチオカーバメート化合物（例えば、ジネ
ブ、マンネブ、マンゼブ）とを有効成分として含有する
殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は相乗効果により優れた
殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する上で有
用なものである。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物（例えば、α−メトキシイミノ−２−〔（２
−メチルフェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチル）と
エチレンビスジチオカーバメート化合物（例えば、ジネ
ブ、マンネブ、マンゼブ）とを有効成分として含有する
殺菌剤組成物。 【効果】本発明の殺菌剤組成物は相乗効果により優れた
殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する上で有
用なものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、主に農園芸用に用いら
れる殺菌剤組成物に関するものである。
れる殺菌剤組成物に関するものである。
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より数多くの農園芸用殺菌剤が知られているが、防除す
べき病害の種類は非常に多く、現実に病害の種類を特定
してそれに対する適切な殺菌剤を選択し防除することは
困難であり、また、農業形態の変化による新たな病害の
出現への対応などから、高活性、広抗菌スペクトルを有
する殺菌剤組成物が求められている。
より数多くの農園芸用殺菌剤が知られているが、防除す
べき病害の種類は非常に多く、現実に病害の種類を特定
してそれに対する適切な殺菌剤を選択し防除することは
困難であり、また、農業形態の変化による新たな病害の
出現への対応などから、高活性、広抗菌スペクトルを有
する殺菌剤組成物が求められている。
【０００２】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するものであり、一般式
決するものであり、一般式
【化２】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物とエチレンビスジチオカーバメート化合物とを
有効成分として含有する殺菌剤組成物を提供するもので
ある。
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基（例えば、メチル基
等の炭素数１〜４のアルキル基）を表わす。〕で示され
る化合物とエチレンビスジチオカーバメート化合物とを
有効成分として含有する殺菌剤組成物を提供するもので
ある。
【０００３】本発明において用いられる一般式化２で示
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、一方、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物は亜鉛塩（ジネブ）、マンガン塩
（マンネブ）、亜鉛とマンガンとの塩（マンゼブ）等が
殺菌剤としてよく知られている。一般式化２で示される
化合物において、Arで示される置換されていてもよいフ
ェニル基とは、例えば、メチル基、エチル基等の炭素数
１〜４のアルキル基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン
原子、トリフルオロメチル基等の炭素数１〜４のハロア
ルキル基、メトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ
基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜４のハロア
ルコキシ基、シアノ基などの置換基で置換されていても
よいフェニル基を表している。
される化合物は、特開昭６３−２３８５２号公報、特開
平３−２４６２６８号公報、特開平４−２８８０４５号
公報等に記載の化合物であり、一方、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物は亜鉛塩（ジネブ）、マンガン塩
（マンネブ）、亜鉛とマンガンとの塩（マンゼブ）等が
殺菌剤としてよく知られている。一般式化２で示される
化合物において、Arで示される置換されていてもよいフ
ェニル基とは、例えば、メチル基、エチル基等の炭素数
１〜４のアルキル基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン
原子、トリフルオロメチル基等の炭素数１〜４のハロア
ルキル基、メトキシ基等の炭素数１〜４のアルコキシ
基、トリフルオロメトキシ基等の炭素数１〜４のハロア
ルコキシ基、シアノ基などの置換基で置換されていても
よいフェニル基を表している。
【０００４】以下に、一般式化２で示される化合物の具
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） α−メトキシイミノ−２−〔（２−メチルフ
ェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチル
体例のいくつかを示す。 （Ｉａ） α−メトキシイミノ−２−〔（２−メチルフ
ェノキシ）メチル〕フェニル酢酸メチル
【化３】
【０００５】（IIａ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
ノ−２−〔（４−クロロ−２−メチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
【化４】
【０００６】（IIｂ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
ノ−２−〔（３−クロロフェノキシ）メチル〕フェニル
アセトアミド
【化５】
【０００７】（IIｃ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，４−ジクロロフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化６】
【０００８】（IIｄ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
ノ−２−〔（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル〕フ
ェニルアセトアミド
【化７】
【０００９】（IIｅ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
ノ−２−〔（３−トリフルオロメチルフェノキシ）メチ
ル〕フェニルアセトアミド
【化８】
【００１０】（IIｆ） Ｎ−メチル−α−メトキシイミ
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
ノ−２−フェノキシフェニルアセトアミド
【化９】
【００１１】本発明組成物により防除し得る植物病害と
しては、イネのいもち病（Pyricularia oryzae）、ごま
葉枯病（Cochliobolus miyabeanus ）、紋枯病（Rhizoc
tonia solani）、麦類のうどんこ病（Erysiphe gramini
s f. sp.hordei, f.sp.tritici）、赤かび病（Gibberel
la zeae ）、さび病（Puccinia striiformis, P.gramin
is, P.recondita, P.hordei ）、雪腐病（Typhula sp.,
Micronectriella nivalis）、裸黒穂病（Ustilago tri
tici, U.nuda）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries
）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides
）、株腐病（Rhizoctonia cerealis）、雲形病（Rhync
hosporium secalis）、葉枯病（Septoria tritici）、
ふ枯病（Leptosphaeria nodorum ）、柑橘の黒点病（Di
aporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、果
実腐敗病（Penicillium digitatum, P.italicum ）、リ
ンゴのモニリア病（Sclerotinia mali）、腐らん病（Va
lsa mali）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha
）、斑点落葉病（Alternaria mali）、黒星病（Ventur
ia inaequalis ）、ナシの黒星病（Venturia nashicol
a）、黒斑病（Alternaria kikuchiana ）、赤星病（Gym
nosporangium haraeanum ）、モモの灰星病（Sclerotin
ia cinerea ）、黒星病（Cladosporium carpophilu
m）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp. ）、ブドウ
のべと病（Plasmopara viticola ）、黒とう病（Elsino
e ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、うど
んこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopora ampe
lopsidis）、カキの炭そ病（Gloeosporium kaki ）、落
葉病（Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae ）、キ
ュウリのべと病（Pseudoperonospora cubensis）、ウリ
類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium ）、うどんこ
病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycosphaer
ella melonis）、トマトの輪紋病（Alternaria solani
）、葉かび病（Cladosporium fulvum ）、疫病（Phyto
phthora infestans）、ナスの褐紋病（Phomopsis vexan
s）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、アブラ
ナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica ）、白斑病
（Cercosporella brassicae ）、ネギのさび病（Puccin
ia allii）、ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii
）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaport
he phaseolorum var.sajae）、インゲンの炭そ病（Coll
etotrichum lindemthianum）、ラッカセイの黒渋病（My
cosphaerella personatum ）、褐斑病（Cercospora ara
chidicola ）、エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi
）、べと病（Peronospora pisi）、ソラマメのべと病
（Peronospora viciae）、疫病（Phytophthora nicotia
nae ）、ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani ）、
疫病（Phytophthora infestans）、イチゴのうどんこ病
（Sphaerotheca humuli ）、疫病（Phytophthora nicot
ianae ）、チャの網もち病（Exobasidium recticulatu
m）、白星病（Erysiphe leucospila ）、タバコの赤星
病（Alternaria longipes ）、うどんこ病（Erysiphe c
ichoracearum）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、
疫病（Phytophthora parasitica ）、テンサイの褐斑病
（Cercospora beticola ）、バラの黒星病（Diplocarpo
n rosae ）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）、疫
病（Phytophthora megasperma ）、キクの褐斑病（Sept
oria chrysanthemiindici ）、白さび病（Puccinia hor
iana）、種々の作物の灰色かび病（Botrytis cinere
a）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）等が挙げら
れる。
しては、イネのいもち病（Pyricularia oryzae）、ごま
葉枯病（Cochliobolus miyabeanus ）、紋枯病（Rhizoc
tonia solani）、麦類のうどんこ病（Erysiphe gramini
s f. sp.hordei, f.sp.tritici）、赤かび病（Gibberel
la zeae ）、さび病（Puccinia striiformis, P.gramin
is, P.recondita, P.hordei ）、雪腐病（Typhula sp.,
Micronectriella nivalis）、裸黒穂病（Ustilago tri
tici, U.nuda）、なまぐさ黒穂病（Tilletia caries
）、眼紋病（Pseudocercosporella herpotrichoides
）、株腐病（Rhizoctonia cerealis）、雲形病（Rhync
hosporium secalis）、葉枯病（Septoria tritici）、
ふ枯病（Leptosphaeria nodorum ）、柑橘の黒点病（Di
aporthe citri）、そうか病（Elsinoe fawcetti）、果
実腐敗病（Penicillium digitatum, P.italicum ）、リ
ンゴのモニリア病（Sclerotinia mali）、腐らん病（Va
lsa mali）、うどんこ病（Podosphaera leucotricha
）、斑点落葉病（Alternaria mali）、黒星病（Ventur
ia inaequalis ）、ナシの黒星病（Venturia nashicol
a）、黒斑病（Alternaria kikuchiana ）、赤星病（Gym
nosporangium haraeanum ）、モモの灰星病（Sclerotin
ia cinerea ）、黒星病（Cladosporium carpophilu
m）、フォモプシス腐敗病（Phomopsis sp. ）、ブドウ
のべと病（Plasmopara viticola ）、黒とう病（Elsino
e ampelina）、晩腐病（Glomerella cingulata）、うど
んこ病（Uncinula necator）、さび病（Phakopora ampe
lopsidis）、カキの炭そ病（Gloeosporium kaki ）、落
葉病（Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae ）、キ
ュウリのべと病（Pseudoperonospora cubensis）、ウリ
類の炭そ病（Colletotrichum lagenarium ）、うどんこ
病（Sphaerotheca fuliginea）、つる枯病（Mycosphaer
ella melonis）、トマトの輪紋病（Alternaria solani
）、葉かび病（Cladosporium fulvum ）、疫病（Phyto
phthora infestans）、ナスの褐紋病（Phomopsis vexan
s）、うどんこ病（Erysiphe cichoracearum）、アブラ
ナ科野菜の黒斑病（Alternaria japonica ）、白斑病
（Cercosporella brassicae ）、ネギのさび病（Puccin
ia allii）、ダイズの紫斑病（Cercospora kikuchii
）、黒とう病（Elsinoe glycines）、黒点病（Diaport
he phaseolorum var.sajae）、インゲンの炭そ病（Coll
etotrichum lindemthianum）、ラッカセイの黒渋病（My
cosphaerella personatum ）、褐斑病（Cercospora ara
chidicola ）、エンドウのうどんこ病（Erysiphe pisi
）、べと病（Peronospora pisi）、ソラマメのべと病
（Peronospora viciae）、疫病（Phytophthora nicotia
nae ）、ジャガイモの夏疫病（Alternaria solani ）、
疫病（Phytophthora infestans）、イチゴのうどんこ病
（Sphaerotheca humuli ）、疫病（Phytophthora nicot
ianae ）、チャの網もち病（Exobasidium recticulatu
m）、白星病（Erysiphe leucospila ）、タバコの赤星
病（Alternaria longipes ）、うどんこ病（Erysiphe c
ichoracearum）、炭そ病（Colletotrichum tabacum）、
疫病（Phytophthora parasitica ）、テンサイの褐斑病
（Cercospora beticola ）、バラの黒星病（Diplocarpo
n rosae ）、うどんこ病（Sphaerotheca pannosa）、疫
病（Phytophthora megasperma ）、キクの褐斑病（Sept
oria chrysanthemiindici ）、白さび病（Puccinia hor
iana）、種々の作物の灰色かび病（Botrytis cinere
a）、菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）等が挙げら
れる。
【００１２】本発明の殺菌剤組成物において、有効成分
化合物である一般式化２で示される化合物とエチレンビ
スジチオカーバメート化合物との混合割合は特に限定さ
れないが、通常、一般式化２で示される化合物１重量部
に対してエチレンビスジチオカーバメート化合物は 0.0
1 〜100 重量部、好ましくは 0.1〜 50 重量部、より好
ましくは１〜 20 重量部の範囲内である。
化合物である一般式化２で示される化合物とエチレンビ
スジチオカーバメート化合物との混合割合は特に限定さ
れないが、通常、一般式化２で示される化合物１重量部
に対してエチレンビスジチオカーバメート化合物は 0.0
1 〜100 重量部、好ましくは 0.1〜 50 重量部、より好
ましくは１〜 20 重量部の範囲内である。
【００１３】本発明の殺菌剤組成物は、通常、固体担
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
体、液体担体またはガス状担体と混合し、必要により界
面活性剤、固着剤、分散剤、安定剤等の製剤用補助剤を
添加して、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤、粉剤、ドライ
フロアブル剤、水性液剤、油剤、燻煙剤、エアゾール
剤、マイクロカプセル剤等に製剤化して用いられる。こ
れらの製剤中には、有効成分化合物が合計量で通常 0.1
〜 99 重量％、好ましくは 0.2〜 90 重量％含有され
る。
【００１４】固体担体としては、例えば粘土類（カオリ
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
ンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、アタパルジャイ
トクレー、ベントナイト、酸性白土等）、タルク類、そ
の他の無機鉱物（セリサイト、石英粉末、硫黄粉末、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料用塩
（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末また
は粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、ア
ルコール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類
（アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等）、芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼン、メチルナフタレン等）、脂肪族炭
化水素類（ヘキサン、ケロシン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリ
ル、イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジオキサ
ン、ジイソプロピルエーテル等）、酸アミド類（ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等）、ハロゲン
化炭化水素類（ジクロロエタン、トリクロロエチレン、
四塩化炭素等）などが挙げられ、ガス状担体としてはブ
タンガス、炭酸ガス、フルオロカーボンガスなどが挙げ
られる。
【００１５】界面活性剤としては、アルキル硫酸エステ
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
ル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホ
ン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびそのポリオ
キシエチレン化物、ポリエチレングリコールエーテル
類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導体な
どが挙げられる。固着剤や分散剤としては、カゼイン、
ゼラチン、多糖類（澱粉、アラビアガム、セルロース誘
導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、糖類、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）などが挙
げられ、安定剤としては、ＰＡＰ（酸性燐酸イソプロピ
ル）、ＢＨＴ（ 2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチルフ
ェノール）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシ
フェノールと３−tert−ブチル−４−メトキシフェノー
ルとの混合物）、植物油、鉱物油、脂肪酸またはそのエ
ステルなどが挙げられる。
【００１６】上述の製剤は、そのままでまたは水等で希
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
釈して植物体または土壌に施用する。土壌施用の場合、
土壌表面へ散布してもよいし土壌と混和して施用しても
よい。また、種子処理、ＵＬＶ等種々の方法で施用する
こともできる。種子処理剤として用いる場合、種子粉衣
処理、種子浸漬処理等により用いられる。さらに、他の
殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、除草剤、種子消
毒剤、肥料、土壌改良剤等と併用することもできる。
【００１７】本発明の殺菌剤組成物の施用量は、有効成
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
分化合物の種類、混合比、気象条件、製剤形態、施用時
期、方法、場所、対象病害、対象作物等によっても異な
るが、通常１アール当たり 0.001〜1000ｇ、好ましくは
0.1〜100 ｇであり、乳剤、水和剤、懸濁剤、液剤等を
水で希釈して施用する場合、その施用濃度は 0.0001〜
１重量％、好ましくは 0.001〜0.5 重量％であり、粒
剤、粉剤等は希釈することなくそのまま施用する。種子
処理に際しては、種子１kgに対して一般に有効成分化合
物の合計量で 0.001〜50ｇ、好ましくは 0.01 〜10ｇ使
用する。
【００１８】
【実施例】以下、製剤例および試験例にて本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部および％は特
にことわりのない限り重量部および重量％を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）１部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物５部、合成含水酸化珪素１部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部
およびカオリンクレー６１部をよく粉砕混合し、水を加
えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）５部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物５部、合成含水酸化珪素１部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部
およびカオリンクレー５７部をよく粉砕混合し、水を加
えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
に詳細に説明するが、本発明は以下の例のみに限定され
るものではない。尚、以下の例において部および％は特
にことわりのない限り重量部および重量％を表わす。 製剤例１ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）１部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物５部、合成含水酸化珪素１部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部
およびカオリンクレー６１部をよく粉砕混合し、水を加
えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。 製剤例２ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）５部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物５部、合成含水酸化珪素１部、リ
グニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０部
およびカオリンクレー５７部をよく粉砕混合し、水を加
えてよく練り合わせた後、造粒乾燥して粒剤を得る。
【００１９】製剤例３ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ） 0.5部、エチレンビスジ
チオカーバメート化合物 2.5部、カオリンクレー８６部
およびタルク１１部をよく粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）５部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物２５部、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレエート３部、カルボキシメチルセルロー
ス３部および水６４部を混合し、粒度が５ミクロン以下
になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）10部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物50部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水
酸化珪素35部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）５部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物２５部、ポリオキシエチレンスチ
リルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸カルシウム６部およびキシレン５０部を混合して乳
剤を得る。
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ） 0.5部、エチレンビスジ
チオカーバメート化合物 2.5部、カオリンクレー８６部
およびタルク１１部をよく粉砕混合して粉剤を得る。 製剤例４ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）５部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物２５部、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレエート３部、カルボキシメチルセルロー
ス３部および水６４部を混合し、粒度が５ミクロン以下
になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）10部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物50部、リグニンスルホン酸カルシ
ウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成含水
酸化珪素35部をよく粉砕混合して水和剤を得る。 製剤例６ 化合物（Ｉａ）、（IIａ）、（IIｂ）、（IIｃ）、（II
ｄ）、（IIｅ）または（IIｆ）５部、エチレンビスジチ
オカーバメート化合物２５部、ポリオキシエチレンスチ
リルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸カルシウム６部およびキシレン５０部を混合して乳
剤を得る。
【００２０】試験例１ トマト（品種：ポンテローザ）をポット当たり１株植
え、第３葉が展開した頃製剤例５に準じて得られた水和
剤の所定濃度希釈液を充分量散布した。薬液の風乾後ト
マト疫病菌（Phytophthora infestans）の胞子液（５×
104 個／ml）を葉面に噴霧接種した。２４℃で１週間栽
培した後、発病度（％）を調査した。結果を表１に示
す。
え、第３葉が展開した頃製剤例５に準じて得られた水和
剤の所定濃度希釈液を充分量散布した。薬液の風乾後ト
マト疫病菌（Phytophthora infestans）の胞子液（５×
104 個／ml）を葉面に噴霧接種した。２４℃で１週間栽
培した後、発病度（％）を調査した。結果を表１に示
す。
【表１】
【００２１】試験例２ ブドウ（品種：ベリーＡ）をポット当たり１株植え、第
４葉が展開した頃製剤例５に準じて得られた水和剤の所
定濃度希釈液を充分量散布した。薬液の風乾後ブドウべ
と病菌（Plasmopara viticola ）の胞子液（２×105 個
／ml）を葉面に噴霧接種した。２４℃で１週間栽培した
後、発病度（％）を調査した。結果を表２に示す。
４葉が展開した頃製剤例５に準じて得られた水和剤の所
定濃度希釈液を充分量散布した。薬液の風乾後ブドウべ
と病菌（Plasmopara viticola ）の胞子液（２×105 個
／ml）を葉面に噴霧接種した。２４℃で１週間栽培した
後、発病度（％）を調査した。結果を表２に示す。
【表２】 表１および表２に示されるように、本発明の殺菌剤組成
物は相乗効果により優れた殺菌効果を示すものである。
物は相乗効果により優れた殺菌効果を示すものである。
【００２２】
【発明の効果】本発明の殺菌剤組成物は相乗効果により
優れた殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する
上で有用なものである。
優れた殺菌効果を示すことから、種々の病害を防除する
上で有用なものである。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 【化１】 〔式中、Arは置換されていてもよいフェニル基を表わ
し、Ｙは酸素原子、オキシメチレン基またはメチレンオ
キシ基を表わし、Ｘは ＮＲ1 Ｒ2 または ＯＲ3を表
わし、Ｒ1 、Ｒ2 およびＲ3 は各々同一または相異な
り、水素原子または低級アルキル基を表わす。〕で示さ
れる化合物とエチレンビスジチオカーバメート化合物と
を有効成分として含有することを特徴とする殺菌剤組成
物。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30314393A JPH07157403A (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 殺菌剤組成物 |
| AU11204/95A AU1120495A (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| EP95902287A EP0741970B1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| US08/652,576 US6518304B1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Fungicidal composition |
| ES95902287T ES2172575T3 (es) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Composicion bactericida. |
| PCT/JP1994/002023 WO1995015083A1 (en) | 1993-12-02 | 1994-12-01 | Bactericidal composition |
| JP2002103486A JP3633578B2 (ja) | 1993-12-02 | 2002-04-05 | 殺菌剤組成物 |
| US10/214,731 US6838482B2 (en) | 1993-12-02 | 2002-08-09 | Fungicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30314393A JPH07157403A (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 殺菌剤組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002103486A Division JP3633578B2 (ja) | 1993-12-02 | 2002-04-05 | 殺菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07157403A true JPH07157403A (ja) | 1995-06-20 |
Family
ID=17917401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30314393A Pending JPH07157403A (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07157403A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005506363A (ja) * | 2001-10-23 | 2005-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー | 少なくとも１つのピリジルメチルベンズアミド誘導体および少なくとも１つのジチオカルバマート誘導体に基づく殺真菌性組成物 |
-
1993
- 1993-12-02 JP JP30314393A patent/JPH07157403A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005506363A (ja) * | 2001-10-23 | 2005-03-03 | バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー | 少なくとも１つのピリジルメチルベンズアミド誘導体および少なくとも１つのジチオカルバマート誘導体に基づく殺真菌性組成物 |
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