JPH07165525A - 化粧用組成物 - Google Patents
化粧用組成物Info
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- JPH07165525A JPH07165525A JP6218680A JP21868094A JPH07165525A JP H07165525 A JPH07165525 A JP H07165525A JP 6218680 A JP6218680 A JP 6218680A JP 21868094 A JP21868094 A JP 21868094A JP H07165525 A JPH07165525 A JP H07165525A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 毛髪や皮膚等のケラチン質に種々の良好な化
粧効果(例えば、湿潤状毛髪の櫛けずりの容易化、およ
び乾燥状毛髪への適度な柔軟性付与等)をもたらす化粧
用組成物を提供する。 【構成】 化粧品に許容される水性媒体、少なくとも1
種のアルキルポリグリコシド型および/またはポリグリ
セロール型の非イオン性界面活性剤およびポリジメチル
シロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体を含有
する化粧用組成物。
粧効果(例えば、湿潤状毛髪の櫛けずりの容易化、およ
び乾燥状毛髪への適度な柔軟性付与等)をもたらす化粧
用組成物を提供する。 【構成】 化粧品に許容される水性媒体、少なくとも1
種のアルキルポリグリコシド型および/またはポリグリ
セロール型の非イオン性界面活性剤およびポリジメチル
シロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体を含有
する化粧用組成物。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、少なくとも1種のアル
キルポリグリコシド系および/またはポリグリセロール
型の非イオン性界面活性剤および少なくとも1種のポリ
ジメチルシロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合
体を含有する化粧用組成物に関する。
キルポリグリコシド系および/またはポリグリセロール
型の非イオン性界面活性剤および少なくとも1種のポリ
ジメチルシロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合
体を含有する化粧用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリジメチルシロキサン/ポリオキシア
ルキレン序列共重合体は、皮膚または毛髪の処置のため
の化粧用組成物のコンディショナーとして周知である。
この種の共重合体は欧州特許出願第0492657号明
細書に開示されている。
ルキレン序列共重合体は、皮膚または毛髪の処置のため
の化粧用組成物のコンディショナーとして周知である。
この種の共重合体は欧州特許出願第0492657号明
細書に開示されている。
【0003】アルキルポリグリコシド系またはポリグリ
セロール系の界面活性剤は、皮膚および毛髪の洗浄用組
成物の配合成分として推奨されている。この種の界面活
性剤は十分に許容される生分解性の緩洗浄剤である。
セロール系の界面活性剤は、皮膚および毛髪の洗浄用組
成物の配合成分として推奨されている。この種の界面活
性剤は十分に許容される生分解性の緩洗浄剤である。
【0004】大気中の作因、例えば、日光に曝された後
または化学的処理に付された後、常套の洗浄剤で洗浄し
た毛髪を櫛でとかすのは困難であり、この問題は、細か
い毛髪の場合には更に悪化する。
または化学的処理に付された後、常套の洗浄剤で洗浄し
た毛髪を櫛でとかすのは困難であり、この問題は、細か
い毛髪の場合には更に悪化する。
【0005】また、非イオン性界面活性剤、例えば、上
記の非イオン性界面活性剤だけを含有するシャンプー組
成物は、良好な化粧的特性をもたらさず、特に、湿潤状
毛髪の櫛けずりを困難にし、乾燥状毛髪をぼさぼさにあ
る。
記の非イオン性界面活性剤だけを含有するシャンプー組
成物は、良好な化粧的特性をもたらさず、特に、湿潤状
毛髪の櫛けずりを困難にし、乾燥状毛髪をぼさぼさにあ
る。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】この発明は上記の問題
点を解決するためになされたものであって、その基礎と
なる知見は以下の通りである。驚くべきことには、ケラ
チン質の洗浄用および/または処置用組成物において、
アルキルポリグリコシド型および/またはポリグリセロ
ール型の特定の非イオン性界面活性剤とポリジメチルシ
ロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体を併用す
ることによって、湿潤毛髪の櫛けずりおよび毛髪の艶や
かさと整髪の点で改良された特性がこれらの組成物に付
与されるということが判明した。更に、本願の発明者
は、このような併用によって、乾燥状毛髪に比較的高い
柔軟性が付与されることが判明した。更にまた、上記の
併用によって、整髪が著しく容易になることが判明し
た。
点を解決するためになされたものであって、その基礎と
なる知見は以下の通りである。驚くべきことには、ケラ
チン質の洗浄用および/または処置用組成物において、
アルキルポリグリコシド型および/またはポリグリセロ
ール型の特定の非イオン性界面活性剤とポリジメチルシ
ロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体を併用す
ることによって、湿潤毛髪の櫛けずりおよび毛髪の艶や
かさと整髪の点で改良された特性がこれらの組成物に付
与されるということが判明した。更に、本願の発明者
は、このような併用によって、乾燥状毛髪に比較的高い
柔軟性が付与されることが判明した。更にまた、上記の
併用によって、整髪が著しく容易になることが判明し
た。
【0007】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、少なく
とも1種のアルキルポリグリコシド型および/またはポ
リグリセロール型非イオン性界面活性剤および少なくと
も1種のポリジメチルシロキサン/ポリオキシアルキレ
ン序列共重合体を含有する化粧用組成物に関する。
とも1種のアルキルポリグリコシド型および/またはポ
リグリセロール型非イオン性界面活性剤および少なくと
も1種のポリジメチルシロキサン/ポリオキシアルキレ
ン序列共重合体を含有する化粧用組成物に関する。
【0008】また、本発明は、ケラチン質、例えば、皮
膚または毛髪の処置および/または洗浄のための該組成
物の使用に関する。
膚または毛髪の処置および/または洗浄のための該組成
物の使用に関する。
【0009】さらにまた、本発明は、該組成物を使用す
る毛髪および/または皮膚の化粧的処置方法に関する。
る毛髪および/または皮膚の化粧的処置方法に関する。
【0010】本発明の上記および他の目的並びに利点
は、実施例を含む以下の記載によって明らかにする。
は、実施例を含む以下の記載によって明らかにする。
【0011】本発明による化粧用組成物は、化粧品に許
容される水性媒体中に、少なくとも1種のアルキルポリ
グリコシド型および/またはポリグリセロール型非イオ
ン性界面活性剤および少なくとも1種のポリジメチルシ
ロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体を含有す
る。
容される水性媒体中に、少なくとも1種のアルキルポリ
グリコシド型および/またはポリグリセロール型非イオ
ン性界面活性剤および少なくとも1種のポリジメチルシ
ロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体を含有す
る。
【0012】本発明に用いるポリジメチルシロキサン/
ポリオキシアルキレン序列共重合体は、次式(I): ([Y(R2SiO)aR2SiYO][(CnH2nO)b])c (I) (式中、Rは、実質的に不飽和脂肪族基を含まない一価
の炭化水素基を示し、nは、2、3または4の数を示
し、aは、5以上の整数を示し、bは、4以上の整数を
示し、cは、4以上の数を示し、Yは、Si/C結合を
介して隣接ケイ素原子に結合すると共に酸素原子を介し
てポリオキシアルキレンブロックに結合した二価の有機
基を示す)で表される共重合体から選択するのが好まし
い。
ポリオキシアルキレン序列共重合体は、次式(I): ([Y(R2SiO)aR2SiYO][(CnH2nO)b])c (I) (式中、Rは、実質的に不飽和脂肪族基を含まない一価
の炭化水素基を示し、nは、2、3または4の数を示
し、aは、5以上の整数を示し、bは、4以上の整数を
示し、cは、4以上の数を示し、Yは、Si/C結合を
介して隣接ケイ素原子に結合すると共に酸素原子を介し
てポリオキシアルキレンブロックに結合した二価の有機
基を示す)で表される共重合体から選択するのが好まし
い。
【0013】式(I)で表される共重合体は、好ましく
は3000以上の平均分子量を有する。各々のシロキサ
ンブロックの分子量は、約300〜10000である。
各々のポリオキシアルキレンブロックの分子量は、約3
00〜10000である。シロキサンブロックの割合
は、序列共重合体の総重量に対して約10〜95重量%
である。
は3000以上の平均分子量を有する。各々のシロキサ
ンブロックの分子量は、約300〜10000である。
各々のポリオキシアルキレンブロックの分子量は、約3
00〜10000である。シロキサンブロックの割合
は、序列共重合体の総重量に対して約10〜95重量%
である。
【0014】R基は、アルキル基(例えば、メチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシルお
よびエイコシル)、アリール基(例えば、フェニルおよ
びナフチル)、アラルキル基(例えば、ベンジルおよび
フェニルエチル)、トリル基、キシリル基およびシクロ
ヘキシル基から成る群から特に選ばれる。Rは相互に同
一または異なっていてもよい。
チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘ
キシル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシルお
よびエイコシル)、アリール基(例えば、フェニルおよ
びナフチル)、アラルキル基(例えば、ベンジルおよび
フェニルエチル)、トリル基、キシリル基およびシクロ
ヘキシル基から成る群から特に選ばれる。Rは相互に同
一または異なっていてもよい。
【0015】二価の有機基Yとしては、以下の構造式: −R'−,−R'−CO−,−R'−NHCO−,−R'−
NHCONH−R"−NHCO−および−R'−OCON
H−R"−NHCO− (式中、R’は、二価のアルキレン基、例えば、エチレ
ン、プロピレンまたはブチレンを示し、R”はR’と同
意義またはアリーレン基(例えば、−C6H4−,C6H4
−C6H4−,−C6H4−CH2−C6H4−および−C6H
4−CH(CH3)2−C6H4−、好ましくはフェニレン)
を示す)を有する基が例示される。
NHCONH−R"−NHCO−および−R'−OCON
H−R"−NHCO− (式中、R’は、二価のアルキレン基、例えば、エチレ
ン、プロピレンまたはブチレンを示し、R”はR’と同
意義またはアリーレン基(例えば、−C6H4−,C6H4
−C6H4−,−C6H4−CH2−C6H4−および−C6H
4−CH(CH3)2−C6H4−、好ましくはフェニレン)
を示す)を有する基が例示される。
【0016】好ましい二価の有機基は以下の群から選択
される: −CH2−CH2−,−C3H6−,−C4H8−,−(CH
2)2−CO−,−(CH2)3−NHCO−,−(C
H2)3−NHCONHC6H4NHCO−および−(CH
2)3−OCONHC6H4NHCO−。 本発明に用いる共重合体は周知であり、欧州特許出願第
0492657号明細書に開示されている。
される: −CH2−CH2−,−C3H6−,−C4H8−,−(CH
2)2−CO−,−(CH2)3−NHCO−,−(C
H2)3−NHCONHC6H4NHCO−および−(CH
2)3−OCONHC6H4NHCO−。 本発明に用いる共重合体は周知であり、欧州特許出願第
0492657号明細書に開示されている。
【0017】本発明に用いる特に好ましいポリジメチル
シロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体は、以
下の式(IA):
シロキサン/ポリオキシアルキレン序列共重合体は、以
下の式(IA):
【化7】 (式中、Meはメチルを示し、nは2〜4の整数を示
し、aおよびbは少なくとも4の整数を示し、cは少な
くとも4の数を示す)で表される共重合体から選択され
る。
し、aおよびbは少なくとも4の整数を示し、cは少な
くとも4の数を示す)で表される共重合体から選択され
る。
【0018】これらの共重合体のうち、特に好適な共重
合体は以下の式:
合体は以下の式:
【化8】 (式中、xは5から15までの数を示し、yは15から
30までの数を示し、zは20から40までの数を示
す)で表される繰り返し単位を有する共重合体である。
30までの数を示し、zは20から40までの数を示
す)で表される繰り返し単位を有する共重合体である。
【0019】ポリジメチルシロキサン/ポリオキシアル
キレン序列共重合体の配合量は、組成物の総重量に対し
て0.1〜5重量%、好ましくは0.5〜3重量%であ
る。
キレン序列共重合体の配合量は、組成物の総重量に対し
て0.1〜5重量%、好ましくは0.5〜3重量%であ
る。
【0020】本発明に使用し得るアルキルポリグリコシ
ドは、特に以下の式(II): R(C6H10O5)x−H (II) [式中、Rは次式: R1−O−(R2O)m− (式中、R1は炭素原子数8〜18の分枝状または直鎖
状アルキル基、炭素原子数8〜18の分枝状または直鎖
状アルケニル基または炭素原子数8〜18のアルキルフ
ェニル基(アルキル部分は、直鎖状または分枝状のいず
れかであってもよい)を示し、R2は炭素原子数2〜4
のアルキレン基を示し、mは0〜10の数を示す)で示
される基を示す]で表される化合物である。
ドは、特に以下の式(II): R(C6H10O5)x−H (II) [式中、Rは次式: R1−O−(R2O)m− (式中、R1は炭素原子数8〜18の分枝状または直鎖
状アルキル基、炭素原子数8〜18の分枝状または直鎖
状アルケニル基または炭素原子数8〜18のアルキルフ
ェニル基(アルキル部分は、直鎖状または分枝状のいず
れかであってもよい)を示し、R2は炭素原子数2〜4
のアルキレン基を示し、mは0〜10の数を示す)で示
される基を示す]で表される化合物である。
【0021】好ましい化合物は、上記の式において、R
1が炭素原子数8〜18、好ましくは10〜14のアル
キル基、例えば、デシル基、ラウリル基およびミリスチ
ル基を示す化合物である。
1が炭素原子数8〜18、好ましくは10〜14のアル
キル基、例えば、デシル基、ラウリル基およびミリスチ
ル基を示す化合物である。
【0022】上記の式において、mは好ましくは、0〜
3の数、特に0を示し、xは1〜10の数を示す。
3の数、特に0を示し、xは1〜10の数を示す。
【0023】本発明で使用する後述の式(IV)で表さ
れる好ましいアルキルポリグリコシド化合物としては、
ヘンケル社の市販品APG(例えば、APG300、A
PG350、APG500、APG550、APG62
5,APGベース10−12およびプランタレン(Plan
taren)1300、1200UPおよび2000U
P)、セピック(SEPPIC)社の市販品トリトン(Trito
n)CG110(またはオラミックスCG110)およ
びトリトンCG312(またはオラミックスNS1
0)、並びにBASF社の市販品ルテンゾール(Lutens
ol)GD70が例示される。
れる好ましいアルキルポリグリコシド化合物としては、
ヘンケル社の市販品APG(例えば、APG300、A
PG350、APG500、APG550、APG62
5,APGベース10−12およびプランタレン(Plan
taren)1300、1200UPおよび2000U
P)、セピック(SEPPIC)社の市販品トリトン(Trito
n)CG110(またはオラミックスCG110)およ
びトリトンCG312(またはオラミックスNS1
0)、並びにBASF社の市販品ルテンゾール(Lutens
ol)GD70が例示される。
【0024】本発明に使用されるポリグリセロール型の
非イオン性界面活性剤は、以下のポリヒドロキシプロピ
ルエーテル化合物(A)、(B)および(C)から選択
するのが好ましい:(A) 式(IV)で表される化合
物:
非イオン性界面活性剤は、以下のポリヒドロキシプロピ
ルエーテル化合物(A)、(B)および(C)から選択
するのが好ましい:(A) 式(IV)で表される化合
物:
【化9】 式中、[C3H5(OH)]基は、1または2以上の以下
の式(IVa)〜(IVc):
の式(IVa)〜(IVc):
【化10】 で表わされる基とし、Rおよびnは以下の意義を有す
る: (a) Rは単一または複数のC10〜C14アルキル基を
示し、nは2から10まで、好ましくは3から6までの
整数または小数を示す; (b) Rは次の残基: R2CONHCH2−CH2OCH2−CH2− (V) (式中、R2は単一または複数のC11〜C17のアルキル
基および/またはアルケニル基を示す)を示し、nは1
から5まで、好ましくは1.5から4まで整数または小
数を示す; (c) Rは次の残基: R3−CHOH−CH2− (VI) (式中、R3は単一または複数のC7〜C21の脂肪族基、
脂環式基およびアリール脂肪族基を示し、脂肪族鎖は、
特に、1〜6個のエーテル基、チオエーテル基および/
またはヒドロキシメチレン基を有するアルキル鎖を示
す)を示し、nは1〜10の整数または小数を示す。式
(IV)をで表される上記の界面活性剤は、フランス国
特許第1477048号、同第2328763号および
同第2091516号各明細書に記載の方法により製造
することができる。
る: (a) Rは単一または複数のC10〜C14アルキル基を
示し、nは2から10まで、好ましくは3から6までの
整数または小数を示す; (b) Rは次の残基: R2CONHCH2−CH2OCH2−CH2− (V) (式中、R2は単一または複数のC11〜C17のアルキル
基および/またはアルケニル基を示す)を示し、nは1
から5まで、好ましくは1.5から4まで整数または小
数を示す; (c) Rは次の残基: R3−CHOH−CH2− (VI) (式中、R3は単一または複数のC7〜C21の脂肪族基、
脂環式基およびアリール脂肪族基を示し、脂肪族鎖は、
特に、1〜6個のエーテル基、チオエーテル基および/
またはヒドロキシメチレン基を有するアルキル鎖を示
す)を示し、nは1〜10の整数または小数を示す。式
(IV)をで表される上記の界面活性剤は、フランス国
特許第1477048号、同第2328763号および
同第2091516号各明細書に記載の方法により製造
することができる。
【0025】(B) 炭素原子数10〜14のアルコー
ルまたはα−ジオール1モルあたり2〜10モル、好ま
しくは2.5〜6モルのグリシドールを、酸性触媒の存
在下において、50〜120℃で縮合させて製造される
化合物(この場合、グリシドールをアルコールまたはα
−ジオールにゆっくり加える)。これらの化合物の製造
方法は、フランス国特許第A−2169787号明細書
に開示されている。 (C) 蒸留による水の連続的除去とともに、ポリヒド
ロキシル有機化合物およびグリセロールモノクロルヒド
リンを強塩基の存在下において、生成水を連続的留去さ
せながら、重付加させることにより製造されるポリヒド
ロキシプロピルエーテル化合物。これらの化合物はフラ
ンス特許第A−2574786号明細書に開示されてい
る。
ルまたはα−ジオール1モルあたり2〜10モル、好ま
しくは2.5〜6モルのグリシドールを、酸性触媒の存
在下において、50〜120℃で縮合させて製造される
化合物(この場合、グリシドールをアルコールまたはα
−ジオールにゆっくり加える)。これらの化合物の製造
方法は、フランス国特許第A−2169787号明細書
に開示されている。 (C) 蒸留による水の連続的除去とともに、ポリヒド
ロキシル有機化合物およびグリセロールモノクロルヒド
リンを強塩基の存在下において、生成水を連続的留去さ
せながら、重付加させることにより製造されるポリヒド
ロキシプロピルエーテル化合物。これらの化合物はフラ
ンス特許第A−2574786号明細書に開示されてい
る。
【0026】上記の(A)、(B)および(C)に記載
のポリヒドロキシプロピルエーテル系の非イオン性界面
活性剤のうち、好ましい化合物は、以下の(α)〜
(δ)から選択される化合物である: (α)次式(VII)および(VIII):
のポリヒドロキシプロピルエーテル系の非イオン性界面
活性剤のうち、好ましい化合物は、以下の(α)〜
(δ)から選択される化合物である: (α)次式(VII)および(VIII):
【化11】 (式中、R1はC10H21およびC12H25から成る場合ア
ルキル基を示す)で表される化合物。 (β) フランス国特許第A−2091516号明細書
に記載の方法に従って、アルカリ性触媒の存在下におい
て、炭素原子数12のα−ジオールを3.5モルのグリ
シドールと縮合させることにより製造される化合物。 (γ) 以下の式:
ルキル基を示す)で表される化合物。 (β) フランス国特許第A−2091516号明細書
に記載の方法に従って、アルカリ性触媒の存在下におい
て、炭素原子数12のα−ジオールを3.5モルのグリ
シドールと縮合させることにより製造される化合物。 (γ) 以下の式:
【化12】 (式中、R2は次のアルキル基およびアルケニル基を有
する混合基を示す:C11H23H27、コプラの脂肪酸から
誘導される残基およびオレイン酸から誘導される残基)
で表される化合物。 (δ) フランス国特許第A−2091516号明細書
に記載されているように、C11〜C14のα−ジオールの
混合物を3.5モルのグリシドールと縮合させることに
より製造される化合物。
する混合基を示す:C11H23H27、コプラの脂肪酸から
誘導される残基およびオレイン酸から誘導される残基)
で表される化合物。 (δ) フランス国特許第A−2091516号明細書
に記載されているように、C11〜C14のα−ジオールの
混合物を3.5モルのグリシドールと縮合させることに
より製造される化合物。
【0027】1,2−ドデカンジオールにおける苛性ソ
ーダの存在下において、グリセロールモノクロルヒドリ
ン(2.5モル)を縮合させて得られるポリヒドロキシ
プロピルエーテルは特に好ましい非イオン性界面活性剤
である。
ーダの存在下において、グリセロールモノクロルヒドリ
ン(2.5モル)を縮合させて得られるポリヒドロキシ
プロピルエーテルは特に好ましい非イオン性界面活性剤
である。
【0028】本発明による組成物をケラチン質の洗浄の
ために使用しない場合には、1種または2種以上のアル
キルポリグリコシド型および/またはポリグリセロール
型非イオン性界面活性剤の配合量は、組成物の総重量に
対して0.05〜5重量%にするのが好ましい。この種
の組成物は、特に、シャンプー、毛染め、脱色、パーマ
または癖直しの前または後で使用されるリンス用組成
物、毛染め用もしくはパーマ用組成物として、またはリ
ンスしない毛髪の整髪用組成物、手入れ用もしくは保護
用組成物として使用される。
ために使用しない場合には、1種または2種以上のアル
キルポリグリコシド型および/またはポリグリセロール
型非イオン性界面活性剤の配合量は、組成物の総重量に
対して0.05〜5重量%にするのが好ましい。この種
の組成物は、特に、シャンプー、毛染め、脱色、パーマ
または癖直しの前または後で使用されるリンス用組成
物、毛染め用もしくはパーマ用組成物として、またはリ
ンスしない毛髪の整髪用組成物、手入れ用もしくは保護
用組成物として使用される。
【0029】本発明による組成物を洗浄用組成物として
使用する場合には、1種または2種以上のアルキルポリ
グリコシド型および/またはポリグリセロール型非イオ
ン性界面活性剤の配合量は、組成物の総重量に対して1
〜30重量%、特に5〜20重量%とする。
使用する場合には、1種または2種以上のアルキルポリ
グリコシド型および/またはポリグリセロール型非イオ
ン性界面活性剤の配合量は、組成物の総重量に対して1
〜30重量%、特に5〜20重量%とする。
【0030】本発明による組成物のpHは、一般に2〜
10、特に4〜8である。
10、特に4〜8である。
【0031】本発明による組成物に用いる化粧品用に許
容され得る媒体の場合、該媒体は水のみであってもよ
く、あるいは水と化粧品用に許容され得る溶媒(例え
ば、エタノール、イソプロパノールおよびn−ブタノー
ルのようなC1〜C4の低級アルコールまたはプロピレ
ングリコールおよびグリコールエーテルのようなアルキ
レングリコール)との混合物であってもよい。
容され得る媒体の場合、該媒体は水のみであってもよ
く、あるいは水と化粧品用に許容され得る溶媒(例え
ば、エタノール、イソプロパノールおよびn−ブタノー
ルのようなC1〜C4の低級アルコールまたはプロピレ
ングリコールおよびグリコールエーテルのようなアルキ
レングリコール)との混合物であってもよい。
【0032】本発明による組成物の形態は、種々の稠度
を有する液体、ゲル、ミルク状もしくはクリーム状乳濁
液、水性またはヒドロアルコール性ローション、分散液
または泡沫状エーロゾルであってもよい。
を有する液体、ゲル、ミルク状もしくはクリーム状乳濁
液、水性またはヒドロアルコール性ローション、分散液
または泡沫状エーロゾルであってもよい。
【0033】本発明による組成物は、例えば、皮膚軟化
用ローション、乳剤またはクリーム、ケラチン質の手入
れのための乳剤またはクリーム、クレンジング用のクリ
ームまたは乳剤、メーキャップファンデーション基剤、
日焼け止め用ローション、乳剤またはクリーム、人工日
焼け用のローション、乳剤またはクリーム、髭剃り用の
クリームまたは泡状剤、アフターシェイブローション、
化粧パック、目、まつげまたはまゆげのメーキャップ
剤、顔用メーキャップ剤またはメーキャップファンデー
ション、マニキュア液、シャンプー、あるいは入浴用ま
たはシャワー用の化粧剤等であってもよい。なお、本発
明による組成物を毛染め用組成物として使用する場合に
は、シャンプー、染色、脱色、パーマまたは癖直しの前
または後で用いてもよく、また、濯ぎはおこなってもよ
く、おこなわなくてもよい。
用ローション、乳剤またはクリーム、ケラチン質の手入
れのための乳剤またはクリーム、クレンジング用のクリ
ームまたは乳剤、メーキャップファンデーション基剤、
日焼け止め用ローション、乳剤またはクリーム、人工日
焼け用のローション、乳剤またはクリーム、髭剃り用の
クリームまたは泡状剤、アフターシェイブローション、
化粧パック、目、まつげまたはまゆげのメーキャップ
剤、顔用メーキャップ剤またはメーキャップファンデー
ション、マニキュア液、シャンプー、あるいは入浴用ま
たはシャワー用の化粧剤等であってもよい。なお、本発
明による組成物を毛染め用組成物として使用する場合に
は、シャンプー、染色、脱色、パーマまたは癖直しの前
または後で用いてもよく、また、濯ぎはおこなってもよ
く、おこなわなくてもよい。
【0034】本発明による組成物には、該組成物の上記
特性を損なわないような種々の添加剤、例えば、アニオ
ン性、カチオン性、両性または双性イオン性界面活性
剤、該界面活性剤以外の非イオン性界面活性剤、酸性化
剤またはアルカリ性化剤、防腐剤、増粘剤、沈殿防止
剤、軟化剤、日光フィルター、香料、殺生物剤、酸化防
止剤、顔料、染料、真珠光沢様艶出剤、撥水剤、酸化
剤、還元剤、加湿剤、ビタミン、泡沫強化剤、電解質、
セラミド、紫外線フィルター、抗菌剤、ふけ防止剤、脂
漏防止剤、殺虫剤または化粧品に常用される他の添加剤
等を適宜配合してもよい。
特性を損なわないような種々の添加剤、例えば、アニオ
ン性、カチオン性、両性または双性イオン性界面活性
剤、該界面活性剤以外の非イオン性界面活性剤、酸性化
剤またはアルカリ性化剤、防腐剤、増粘剤、沈殿防止
剤、軟化剤、日光フィルター、香料、殺生物剤、酸化防
止剤、顔料、染料、真珠光沢様艶出剤、撥水剤、酸化
剤、還元剤、加湿剤、ビタミン、泡沫強化剤、電解質、
セラミド、紫外線フィルター、抗菌剤、ふけ防止剤、脂
漏防止剤、殺虫剤または化粧品に常用される他の添加剤
等を適宜配合してもよい。
【0035】本発明による組成物の種類に応じて決定さ
れる化粧上有効量の該組成物が皮膚または毛髪に塗布さ
れる。
れる化粧上有効量の該組成物が皮膚または毛髪に塗布さ
れる。
【0036】本発明による組成物の特に好適な用途の一
つは、ケラチン質、好ましくは皮膚および毛髪の洗浄化
粧的処置組成物、特にシャンプーとしての用途である。
つは、ケラチン質、好ましくは皮膚および毛髪の洗浄化
粧的処置組成物、特にシャンプーとしての用途である。
【0037】以下の実施例は本発明を例証するものであ
り、本発明はこれらの実施例によって限定されるもので
はない。
り、本発明はこれらの実施例によって限定されるもので
はない。
【0038】
実施例1 以下の配合処方によってシャンプーを調製した。 配合成分 配合量 セピック(SEPPIC)社より商品名「オラミックスCG 110」で市販されているアルキル(C8〜C10)ポリ グリコシドの水溶液[水性媒体(AM)60%含有] 18gAM 以下の式:
【化13】 (式中、x=9〜11、y=18〜25、z=28〜 35、nは、エタノールを溶媒とする10%ポリマー 溶液の粘度が約50mPasになるような値である) で表されるブロック共重合体のエタノール溶液(AM 70%含有) 3gAM アイシーアイ(ICI)社より商品名「アルラモール HD」で市販されているヘプタメチルノナン 3g 商品名「アンチル(Antil)141リッキド(Liquide)」 としてゴールドシュミッド(Goldschmidt)社より市販さ れているポリエチレングリコールジオレエート(エチレン オキシド55モル)およびプロピレングリコールの誘導体 (AM43.6%含有) 2gAM 香料、防腐剤 十分量 水酸化ナトリウム pHを5.5にするのに十分量 水 全量が100gとなる量
【0039】実施例2 以下の配合処方によってシャンプーを調製した: 配合成分 配合量 ヘンケル(Henkel)社から商品名「APG300」 で市販されているアルキル(C9−C10−C11/20− 40−40)ポリグリコシド(1,4)(AM50%含有) 15gAM アクゾ(Akzo)社より商品名「ダプラルT212」で 市販されているポリエーテルウレタン 3g 次式:
【化14】 (式中、x=9〜11、y=18〜25、z=28〜 35、nは、エタノールを溶媒とする10%ポリマー 粘度が約50mPasになるような値である)で表さ れるポリマーのエタノール溶液(AM70%含有) 2.5gAM ナショナル・スターチ社より商品名「セルクォート (Celquat)SC240」で市販されているトリメチ ルアミンで四級化されたヒドロキシセルロースとエピ クロルヒドリンのポリマー 1g 香料、防腐剤 十分量 水酸化ナトリウム pH=6.5にするのに十分量 水 全量が100gとなる量
【0040】実施例3 以下の配合処方によって濯ぎ用アフターシャンプーを調
製した: 配合成分 配合量 ヘンケル社より商品名「APG300」で市販され ているアルキル(C9−C10−C11/20−40−40) ポリグリコシド(1,4)(AM50%含有) 1gAM 次式:
製した: 配合成分 配合量 ヘンケル社より商品名「APG300」で市販され ているアルキル(C9−C10−C11/20−40−40) ポリグリコシド(1,4)(AM50%含有) 1gAM 次式:
【化15】 (式中、x=9〜11、y=18〜25、z=28 〜35、nは、エタノール溶媒とする10%ポリマー 溶液の粘度が約5mPasになるような値である)で 表されるポリマーのエタノール溶液(AM70%含有) 2.5gAM セッピク社より商品名「セピゲル(Sepigel)305」 で市販されているポリアミド乳濁液 ポリマー0.25g 香料、防腐剤 十分量 スポント(Spont)pH=4.3 水 全量が100gとなる量
【0041】
【発明の効果】本発明による化粧用組成物を毛髪や皮膚
等のケラチン質に適用することによって、種々の良好な
化粧的効果が得られるが、特に、湿潤状毛髪の櫛けずり
が容易になり、また、乾燥状毛髪には適度の柔軟性が付
与される。
等のケラチン質に適用することによって、種々の良好な
化粧的効果が得られるが、特に、湿潤状毛髪の櫛けずり
が容易になり、また、乾燥状毛髪には適度の柔軟性が付
与される。
Claims (19)
- 【請求項1】 化粧品に許容される水性媒体、少なくと
も1種のアルキルポリグリコシド型および/またはポリ
グリセロール型の非イオン性界面活性剤および少なくと
も1種のポリジメチルシロキサン/ポリオキシアルキレ
ン序列共重合体を含有する化粧用組成物。 - 【請求項2】 ポリジメチルシロキサン/ポリオキシア
ルキレン序列共重合体が、以下の式(I): ([Y(R2SiO)aR2SiYO][(CnH2nO)b])c (I) (式中、 Rは、実質的に不飽和脂肪族基を含まない一価の炭化水
素基を示し、 nは、2、3または4の数を示し、 aは、5以上の整数を示し、 bは、4以上の整数を示し、 cは、4以上の数を示し、 Yは、Si/C結合を介して隣接ケイ素原子と結合する
と共に酸素原子を介してポリオキシアルキレンブロック
と結合した二価の有機基である)で表される共重合体で
ある請求項1記載の組成物。 - 【請求項3】 式(I)で表される共重合体が、300
0以上平均分子量を有し、ポリアルキレンブロックまた
はシロキサンブロックの各々の平均分子量が300〜1
0000であり、シロキサンブロックの含有量が序列共
重合体の全重量に対して10〜95%である請求項2記
載の組成物。 - 【請求項4】 式(I)において、Rが同一または異な
ったアルキル基、アリール基、アラルキル基、トリル
基、キシリル基またはシクロヘキシル基を示し、Yが−
R'−,−R'−CO−,−R'−NHCO−,−R'−N
HCONH−R"−NHCO−および−R'−OCONH
−R"−NHCO−(式中、R’は二価のアルキレン基
を示し、R”はR’と同一であるかまたはアリ−レン基
を示す)から成る群から選択される基である請求項2記
載の組成物。 - 【請求項5】 式(I)において、Rがメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキ
シル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシル、エ
イコシル、フェニル、ナフチル、ベンジル、フェニルエ
チル、トリル、キシリルおよびシクロヘキシルから成る
群から選択される基を示し、R’がエチレン、プロピレ
ンおよびブチレンから成る群から選択される基を示し、
R”は−C6H4−,−C6H4−C6−H4,−C6H4−C
H2−C6H4−および−C6H4−CH(CH3)2−C6H4
−から成る群から選択される基を示す請求項4記載の組
成物。 - 【請求項6】 ポリジメチルシロキサン/ポリオキシア
ルキレン序列共重合体が、以下の式(IA): 【化1】 (式中、aは4以上の整数であり、bは4以上の整数で
あり、cは4以上の数であり、およびnは2から4まで
の整数である)で表される共重合体である請求項1〜5
のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項7】 ポリジメチルシロキサン/ポリオキシア
ルキレン序列共重合体が、以下の式: 【化2】 (式中、xは5から15までの数であり、yは15から
30までの数であり、zは20から40までの数であ
る)を有する繰り返しモチーフを有することを特徴とす
る請求項6の組成物。 - 【請求項8】 ポリジメチルシロキサン/ポリオキシア
ルキレン序列共重合体の含有量が、組成物の総重量に対
して0.1〜5重量%である請求項1〜7のいずれかに
記載の組成物。 - 【請求項9】 アルキルポリグリコシド系の非イオン性
界面活性剤が以下の式(II): R(C6H10O5)x−H (II) [式中、Rは以下の式: R1−O−(R2O)m− (式中、R1は炭素原子数8〜18の分枝状または直鎖
状アルキル基、炭素原子数8〜18の分枝状または直鎖
状アルケニル基、または炭素原子数8〜18のアルキル
フェニル基(アルキル部分は直鎖状または分枝状のいず
れかである)であり、R2は炭素原子数2〜4のアルキ
レン基であり、mは0〜10の数である)で表される基
であり、xは1から10までの数を示す]で表される化
合物である請求項1〜8のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項10】 ポリグリセロール型の非イオン性界面
活性剤は、以下のポリヒドロキシプロピルエーテル類
(A)〜(C)から選択される化合物である請求項1〜
8のいずれかに記載の組成物: (A) 式(IV)で表される化合物: 【化3】 式中、[C3H5(OH)]基は、1または2以上の以下
の式(IVa)〜(IVc): 【化4】 で表わされる基を示し、Rおよびnは以下の意義を有す
る: (a) Rは単一または複数のC10〜C14アルキル基を
示し、nは2から10まで、好ましくは3から6までの
整数または小数を示す; (b) Rは次の残基: R2CONHCH2−CH2OCH2−CH2− (V) (式中、R2は単一または複数のC11〜C17のアルキル
基および/またはアルケニル基を示す)を示し、nは1
から5まで、好ましくは1.5から4までの整数または
小数を示す; (c) Rは次の残基: R3−CHOH−CH2− (VI) (式中、R3は単一または複数のC7〜C21の脂肪族基、
脂環式基およびアリール脂肪族基を示し、脂肪族鎖は、
特に、1〜6個のエーテル基、チオエーテル基および/
またはヒドロキシメチレン基を有するアルキル鎖を示
す)を示し、nは1〜10の整数または小数を示す; (B) 炭素原子数10〜14のアルコールまたはα−
ジオール1モルあたり2〜10モル、好ましくは2.5
モル〜6モルのグリシドールを、酸性触媒の存在下にお
いて、50℃〜120℃で縮合反応させて製造される化
合物(この場合、グリシドールはアルコールまたはα−
ジオールにゆっくり加える); (C) ポリヒドロキシル有機化合物およびグリセロー
ルモノクロルヒドリンを強塩基の存在下において、生成
水を連続的に留去させながら、重付加させることにより
製造されるポリヒドロキシプロピルエーテル化合物。 - 【請求項11】 ポリグリセロール型の非イオン性界面
活性剤が、以下のポリヒドロキシプロピルエーテル類
(α)〜(δ)から成る群から選択される化合物である
請求項10記載の組成物: (α) 【化5】 (式中、R1はC10H21およびC12H25から成る混合ア
ルキル基を示す); (β) アルカリ性触媒の存在下において、炭素原子数
12のα−ジオールを3.5モルのグリシドールと縮合
させることにより製造される化合物; (γ) 以下の式: 【化6】 (式中、R2は次のアルキル基およびアルケニル基を有
する混合基を示す:C11H23H27、コプラの脂肪酸から
誘導される残基およびオレイン酸から誘導される残基)
で表される化合物; (δ) C11〜C14のα−ジオールの混合物を3.5モ
ルのグリシドールと縮合させることにより製造される化
合物。 - 【請求項12】 アルキルポリグリコシド型および/ま
たはポリグリセロール系の非イオン性界面活性剤を、組
成物の総重量に対しての0.5〜5重量%含有する請求
項1〜11のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項13】 アルキルポリグリコシド型および/ま
たはポリグリセロール系の非イオン性界面活性剤を、組
成物の総重量に対して1〜30重量%、好ましくは5〜
20重量%含有する請求項1〜11のいずれかに記載の
組成物。 - 【請求項14】 化粧品に許容される水性媒体が水また
は水と化粧品に許容される溶媒と混合物から成る請求項
1〜13のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項15】 形態が、種々の稠度を有する液体、ゲ
ル、乳濁液、水性またはヒドロアルコール性ローショ
ン、分散液または泡沫状エーロゾルである請求項1〜1
4のいずれかに記載の組成物。 - 【請求項16】 アニオン性、カチオン性、両性または
双性イオン性界面活性剤、該界面活性剤以外の非イオン
性界面活性剤、酸性化剤またはアルカリ性化剤、防腐
剤、増粘剤、沈殿防止剤、軟化剤、日光フィルター、香
料、殺生物剤、酸化防止剤、顔料、染料、真珠光沢様艶
出剤、撥水剤、酸化剤、還元剤、加湿剤、ビタミン、泡
沫強化剤、電解質、セラミド、紫外線フィルター、抗菌
剤、ふけ防止剤、脂漏防止剤、殺虫剤または化粧品に常
用される他の添加剤を含有する請求項1〜15のいずれ
かに記載の組成物。 - 【請求項17】 毛髪、皮膚、まつげまたはまゆげを構
成するケラチン質の処置および/または洗浄のための請
求項1〜16のいずれかに記載の組成物の使用。 - 【請求項18】 請求項1〜16のいずれかに記載の組
成物を皮膚または毛髪に化粧上有効量を塗布することを
含む化粧的処置方法。 - 【請求項19】 湿潤状または乾燥状毛髪に請求項1〜
11および13〜16のいずれかに記載の組成物を有効
量塗布し、ついで水で濯ぐことを含む毛髪の洗浄化粧的
処置方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9310939 | 1993-09-14 | ||
| FR9310939A FR2709953B1 (fr) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | Composition cosmétique contenant au moins un agent tensio-actif non-ionique du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycérolé et au moins un copolymère séquencé polydiméthylsiloxane/polyoxalkylène. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07165525A true JPH07165525A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=9450852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6218680A Pending JPH07165525A (ja) | 1993-09-14 | 1994-09-13 | 化粧用組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5935587A (ja) |
| EP (1) | EP0643961B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07165525A (ja) |
| DE (1) | DE69406392T2 (ja) |
| ES (1) | ES2108397T3 (ja) |
| FR (1) | FR2709953B1 (ja) |
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