JPH07166468A - セルロース系繊維布帛の加工方法 - Google Patents
セルロース系繊維布帛の加工方法Info
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 セルロース系繊維を含む繊維布帛に,ホルム
アルデヒドによる気相加工を行っても細かいしわが発生
することなく,イージーケアー性と防汚性を付与するこ
とができる加工方法を提供する。 【構成】 セルロース系繊維を含む布帛に水溶性糊剤を
付与,乾燥した後,ホルムアルデヒドガスによる気相加
工を行う。
アルデヒドによる気相加工を行っても細かいしわが発生
することなく,イージーケアー性と防汚性を付与するこ
とができる加工方法を提供する。 【構成】 セルロース系繊維を含む布帛に水溶性糊剤を
付与,乾燥した後,ホルムアルデヒドガスによる気相加
工を行う。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,ホルムアルデヒドガス
を用いて行うセルロース系繊維布帛の気相加工方法に関
するものである。
を用いて行うセルロース系繊維布帛の気相加工方法に関
するものである。
【0002】
【従来の技術】セルロース系繊維布帛にホルムアルデヒ
ドガスを用いて気相加工を施し,ホルムアルデヒドを繊
維のセルロース分子間に架橋することにより,セルロー
ス系繊維布帛にイージーケアー性(ウォッシュ・アンド
・ウェアー性)を付与することは従来から公知であり,
広く一般に行われている。しかしながら,この方法によ
って得られる加工布帛の欠点は,防汚性に欠ける点にあ
り,汚れが付着しやすくしかも一旦付着した汚れは洗濯
を行っても落ちにくい欠点を有している。
ドガスを用いて気相加工を施し,ホルムアルデヒドを繊
維のセルロース分子間に架橋することにより,セルロー
ス系繊維布帛にイージーケアー性(ウォッシュ・アンド
・ウェアー性)を付与することは従来から公知であり,
広く一般に行われている。しかしながら,この方法によ
って得られる加工布帛の欠点は,防汚性に欠ける点にあ
り,汚れが付着しやすくしかも一旦付着した汚れは洗濯
を行っても落ちにくい欠点を有している。
【0003】この欠点を解消し,イージーケアー性と防
汚性を有せしめるためには,セルロース系繊維布帛に予
め従来法による防汚加工を行い,次いで,ホルムアルデ
ヒドガスによる気相加工を行う方法を採用すれば,所期
の目的を達成することができる。ところがこの方法によ
り満足すべき商品が得られるのは,布帛の目付が200
g/m2 を越えるものに限られ,200g/m2 以下の
セルロース系繊維布帛に上述の防汚加工,気相加工を順
次施すと,気相加工時に布帛の表面に細かいしわが発生
してしまい,商品価値を著しく損ねる結果になってい
た。
汚性を有せしめるためには,セルロース系繊維布帛に予
め従来法による防汚加工を行い,次いで,ホルムアルデ
ヒドガスによる気相加工を行う方法を採用すれば,所期
の目的を達成することができる。ところがこの方法によ
り満足すべき商品が得られるのは,布帛の目付が200
g/m2 を越えるものに限られ,200g/m2 以下の
セルロース系繊維布帛に上述の防汚加工,気相加工を順
次施すと,気相加工時に布帛の表面に細かいしわが発生
してしまい,商品価値を著しく損ねる結果になってい
た。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は,このような
現状に鑑みて行われたもので,目付200g/m2 以下
の布帛の気相加工時に発生する細かいしわを抑えつつ,
防汚性とイージーケアー性をセルロース系繊維布帛に付
与することができる加工方法を得ることを目的とするも
のである。
現状に鑑みて行われたもので,目付200g/m2 以下
の布帛の気相加工時に発生する細かいしわを抑えつつ,
防汚性とイージーケアー性をセルロース系繊維布帛に付
与することができる加工方法を得ることを目的とするも
のである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は,上述の目的を
達成するもので,次の構成よりなるものである。
達成するもので,次の構成よりなるものである。
【0006】すなわち,本発明は,セルロース系繊維を
含有する目付200g/m2 以下の布帛に水溶性糊剤を
付与,乾燥する水溶性糊剤処理を行い,次に,布帛の水
分率を均一に調節した後,ホルムアルデヒドによる気相
加工を施すことを特徴とするセルロース系繊維布帛の加
工方法を要旨とするものである。
含有する目付200g/m2 以下の布帛に水溶性糊剤を
付与,乾燥する水溶性糊剤処理を行い,次に,布帛の水
分率を均一に調節した後,ホルムアルデヒドによる気相
加工を施すことを特徴とするセルロース系繊維布帛の加
工方法を要旨とするものである。
【0007】以下,本発明を詳細に説明する。
【0008】本発明でいうセルロース系繊維を含有する
布帛とは,木綿,麻等の天然繊維,レーヨン,ポリノジ
ック等の再生セルロース繊維を含有する織物,編物,不
織布等をいい,その他の繊維としてポリエステル,ナイ
ロン等の合成繊維が混紡,混繊,交織等の形で混用され
ていてもよい。もちろん,セルロース系繊維100%よ
りなる布帛であってもよい。
布帛とは,木綿,麻等の天然繊維,レーヨン,ポリノジ
ック等の再生セルロース繊維を含有する織物,編物,不
織布等をいい,その他の繊維としてポリエステル,ナイ
ロン等の合成繊維が混紡,混繊,交織等の形で混用され
ていてもよい。もちろん,セルロース系繊維100%よ
りなる布帛であってもよい。
【0009】本発明では,目付200g/m2 以下の布
帛を加工の対象として用いる。本発明方法では,まず,
前処理工程として,上述の布帛に水溶性糊剤を付与,乾
燥する水溶性糊剤処理を行う。
帛を加工の対象として用いる。本発明方法では,まず,
前処理工程として,上述の布帛に水溶性糊剤を付与,乾
燥する水溶性糊剤処理を行う。
【0010】ここでいう水溶性糊剤としては,カルボキ
シメチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロース等の
セルロース誘導体や,ポリビニルアルコール等のビニル
系糊剤,ポリアクリル酸,ポリアクリルアミド等のアク
リル系糊剤を用いることができる。
シメチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロース等の
セルロース誘導体や,ポリビニルアルコール等のビニル
系糊剤,ポリアクリル酸,ポリアクリルアミド等のアク
リル系糊剤を用いることができる。
【0011】水溶性糊剤の重合度は,100から100
0の間が望ましい。重合度が100以下になると,繊維
表面での皮膜形成能力が低下し,その結果,繊維の動き
を止められなくなり,気相加工時にしわが発生してしま
う。1000以上になると,使用量の微調整が困難にな
るので好ましくない。
0の間が望ましい。重合度が100以下になると,繊維
表面での皮膜形成能力が低下し,その結果,繊維の動き
を止められなくなり,気相加工時にしわが発生してしま
う。1000以上になると,使用量の微調整が困難にな
るので好ましくない。
【0012】布帛に水溶性糊剤を付与するには,適当量
の糊剤を,水溶液にした後,マングルを用いてパディン
グし,続いて100〜200℃にて0.5〜2分間の乾燥
を行う。
の糊剤を,水溶液にした後,マングルを用いてパディン
グし,続いて100〜200℃にて0.5〜2分間の乾燥
を行う。
【0013】上述の水溶性糊剤処理後,本発明方法で
は,布帛の水分率を均一に調節する。このとき,生地の
もつ水分率は1〜50%で,かつ水分が生地に均一に分
布していなければならない。生地の水分率が1%以下で
あると,次工程で用いるホルムアルデヒドガスが生地に
十分に吸着しなくなり,逆に50%以上になると,酸触
媒によって生地が脆化してしまうおそれが出てくるので
注意を要する。また,生地に水分が均一に分布していな
いと,ホルムアルデヒドガスが均一に吸着しなくなるの
で,この点にも注意を要する。
は,布帛の水分率を均一に調節する。このとき,生地の
もつ水分率は1〜50%で,かつ水分が生地に均一に分
布していなければならない。生地の水分率が1%以下で
あると,次工程で用いるホルムアルデヒドガスが生地に
十分に吸着しなくなり,逆に50%以上になると,酸触
媒によって生地が脆化してしまうおそれが出てくるので
注意を要する。また,生地に水分が均一に分布していな
いと,ホルムアルデヒドガスが均一に吸着しなくなるの
で,この点にも注意を要する。
【0014】水分率を均一に調節するには,いかなる手
段を用いてもよいが,通常は,恒温恒湿室に布帛や縫製
品を24時間以上放置する方法を用いるとよい。
段を用いてもよいが,通常は,恒温恒湿室に布帛や縫製
品を24時間以上放置する方法を用いるとよい。
【0015】水分率を調節した後,本発明では,布帛に
ホルムアルデヒドによる気相加工を行う。気相加工に際
しては,ATP社(American Textile Processing Co.)
製の気相加工装置を用いることができる。
ホルムアルデヒドによる気相加工を行う。気相加工に際
しては,ATP社(American Textile Processing Co.)
製の気相加工装置を用いることができる。
【0016】この気相加工装置内でのホルムアルデヒド
ガス濃度は,1〜20%の範囲が望ましく,1%以下で
あると,架橋反応が不十分となり,20%以上になって
も,効果はそれ以上あがらなくなる。
ガス濃度は,1〜20%の範囲が望ましく,1%以下で
あると,架橋反応が不十分となり,20%以上になって
も,効果はそれ以上あがらなくなる。
【0017】架橋反応をさせる際に用いる触媒は,予め
布帛に触媒溶液をパディングした後に気相処理を行って
もよいし,触媒溶液もしくは液化している触媒を気化さ
せて布帛に吸着させてもよい。
布帛に触媒溶液をパディングした後に気相処理を行って
もよいし,触媒溶液もしくは液化している触媒を気化さ
せて布帛に吸着させてもよい。
【0018】触媒の種類に関しては,予め触媒をパディ
ングする場合は,従来の樹脂加工と同じ触媒,例えば,
硝酸亜鉛のような酸の金属塩,ルイス酸,ブレンステッ
ド酸がある。また,気化させる場合は,塩化水素のよう
な揮発性の沸点の低い酸が望ましい。
ングする場合は,従来の樹脂加工と同じ触媒,例えば,
硝酸亜鉛のような酸の金属塩,ルイス酸,ブレンステッ
ド酸がある。また,気化させる場合は,塩化水素のよう
な揮発性の沸点の低い酸が望ましい。
【0019】触媒濃度に関して,ガスで処理する場合
は,0.1〜3.0%の範囲が望ましい。ガス濃度が0.1%
以下であると,架橋反応が不十分となり,3.0%以上に
なっても,それ以上効果があがらなくなる。触媒を水溶
液でパディングしてつける場合の触媒濃度は,5〜10
0g/リットルの範囲が望ましい。濃度が5g/リット
ル以下になると,架橋反応が不十分となり,100g/
リットル以上になっても,それ以上効果はあがらなくな
る。
は,0.1〜3.0%の範囲が望ましい。ガス濃度が0.1%
以下であると,架橋反応が不十分となり,3.0%以上に
なっても,それ以上効果があがらなくなる。触媒を水溶
液でパディングしてつける場合の触媒濃度は,5〜10
0g/リットルの範囲が望ましい。濃度が5g/リット
ル以下になると,架橋反応が不十分となり,100g/
リットル以上になっても,それ以上効果はあがらなくな
る。
【0020】ホルムアルデヒドガスを吸着させた後,布
帛を熱処理して架橋反応を行うが,この熱処理は,10
0〜180℃の範囲の温度で,0.5〜10分間の処理を
行うことにより架橋反応を完結することができる。
帛を熱処理して架橋反応を行うが,この熱処理は,10
0〜180℃の範囲の温度で,0.5〜10分間の処理を
行うことにより架橋反応を完結することができる。
【0021】本発明は,以上の構成よりなるものであ
る。
る。
【0022】
【作 用】本発明方法の如く,セルロース系繊維布帛に
水溶性糊剤を付与,乾燥後,ホルムアルデヒドによる気
相加工を施すと,水溶性糊剤が繊維表面に皮膜を形成
し,繊維の動きが止められた状態でホルムアルデヒドの
作用を受けるので,気相加工時に発生しがちな細かいし
わを完全に抑えることが可能となり,しかも,糊剤,ホ
ルムアルデヒド,セルロース繊維の3者間で永久的な架
橋結合が生成されるため,耐久性を有する防汚性,イー
ジーケアー性を繊維布帛に付与することが可能となる。
水溶性糊剤を付与,乾燥後,ホルムアルデヒドによる気
相加工を施すと,水溶性糊剤が繊維表面に皮膜を形成
し,繊維の動きが止められた状態でホルムアルデヒドの
作用を受けるので,気相加工時に発生しがちな細かいし
わを完全に抑えることが可能となり,しかも,糊剤,ホ
ルムアルデヒド,セルロース繊維の3者間で永久的な架
橋結合が生成されるため,耐久性を有する防汚性,イー
ジーケアー性を繊維布帛に付与することが可能となる。
【0023】
【実施例】次に,本発明を実施例によってさらに具体的
に説明するが,実施例における布帛の性能の測定,評価
は,下記の方法で行った。 (1)気相加工後の細かいしわ 布帛の表面に生じる細かいしわの有無を肉眼で判定し
た。
に説明するが,実施例における布帛の性能の測定,評価
は,下記の方法で行った。 (1)気相加工後の細かいしわ 布帛の表面に生じる細かいしわの有無を肉眼で判定し
た。
【0024】(2)防汚性 汚れ付着性 B重油0.3g/リットルおよびアクチノールR−100
(ノニオン系界面活性剤,松本油脂株式会社製)0.5g
/リットルよりなる汚れ液に試料を浸漬し,80℃で5
分間経過後に試料を取り出し,乾燥後,汚れ具合を元の
試料と比較して,次の3段階の評価を行った。 ○:汚れていない △:少し汚れている ×:汚れ
ている
(ノニオン系界面活性剤,松本油脂株式会社製)0.5g
/リットルよりなる汚れ液に試料を浸漬し,80℃で5
分間経過後に試料を取り出し,乾燥後,汚れ具合を元の
試料と比較して,次の3段階の評価を行った。 ○:汚れていない △:少し汚れている ×:汚れ
ている
【0025】 汚れ除去性 ドライクリーニング汚れと人工油汚れ(ステアリン酸1
5%,オレイン酸15%,牛脂硬化油15%,オリーブ
油15%,セチルアルコール10%,コレステロール5
%,固形パラフィン25%)を1:2の割合で混合した
汚れの素を試料に付着させた後,JIS L−0217
(103法,家庭洗濯法)により洗濯を行い,乾燥後の
試料について汚れ除去性を次の3段階で評価した。 ○:汚れていない △:少し汚れている ×:汚れ
ている
5%,オレイン酸15%,牛脂硬化油15%,オリーブ
油15%,セチルアルコール10%,コレステロール5
%,固形パラフィン25%)を1:2の割合で混合した
汚れの素を試料に付着させた後,JIS L−0217
(103法,家庭洗濯法)により洗濯を行い,乾燥後の
試料について汚れ除去性を次の3段階で評価した。 ○:汚れていない △:少し汚れている ×:汚れ
ている
【0026】(3)イージーケアー性 洗濯後のしわ AATCC−124 パッカリング性 AATCC−88−1964
T プリーツ性 AATCC−88C−196
4T
T プリーツ性 AATCC−88C−196
4T
【0027】実施例1 木綿繊維100%織物生地(目付150g/m2)に,通
常の精練,漂白,マーセライズを行った。次に,マング
ルを用いて下記処方1の処理液に浸漬し,ピックアップ
60%でパディング後,200℃にて0.5分間の乾燥を
行うことにより水溶性糊剤処理を行った。 処方1
常の精練,漂白,マーセライズを行った。次に,マング
ルを用いて下記処方1の処理液に浸漬し,ピックアップ
60%でパディング後,200℃にて0.5分間の乾燥を
行うことにより水溶性糊剤処理を行った。 処方1
【0028】 HECダイセルSP400 10g/リットル (セルロース系水溶性糊剤,ダイセル化学工業株式会社
製) ユビテックスEBF250% 2g/リットル (蛍光増白剤,チバガイギー社製) ビクロン55R 40g/リットル (脂肪酸アミド系風合調節剤,一方社油脂株式会社製) ポロンMF5 7g/リットル (シリコーン系風合調節剤,信越化学工業株式会社製) レペロンOPC 10g/リットル (ポリオレフィン系風合調節剤,里田化工株式会社製)
製) ユビテックスEBF250% 2g/リットル (蛍光増白剤,チバガイギー社製) ビクロン55R 40g/リットル (脂肪酸アミド系風合調節剤,一方社油脂株式会社製) ポロンMF5 7g/リットル (シリコーン系風合調節剤,信越化学工業株式会社製) レペロンOPC 10g/リットル (ポリオレフィン系風合調節剤,里田化工株式会社製)
【0029】この布帛を用いてカジュアルシャツを縫製
した後,20℃, 65RHの環境室に放置することにより水分
率を8.0%に調節し,続いてAmerican Textile Process
ing社製の気相加工装置を用いて,下記気相加工条件1
により気相加工を行った。 気相加工条件1 ホルムアルデヒドガス濃度 : 7.0% 亜硫酸ガス(触媒)濃度 : 2.0%
した後,20℃, 65RHの環境室に放置することにより水分
率を8.0%に調節し,続いてAmerican Textile Process
ing社製の気相加工装置を用いて,下記気相加工条件1
により気相加工を行った。 気相加工条件1 ホルムアルデヒドガス濃度 : 7.0% 亜硫酸ガス(触媒)濃度 : 2.0%
【0030】本発明との比較のため,本実施例において
水溶性糊剤処理を省くほかは,本実施例と全く同一の方
法により比較用の加工布(比較例1)を得た。また,本
実施例において水溶性糊剤処理直前の未加工試料(比較
例2)を採取し,比較用に供した。
水溶性糊剤処理を省くほかは,本実施例と全く同一の方
法により比較用の加工布(比較例1)を得た。また,本
実施例において水溶性糊剤処理直前の未加工試料(比較
例2)を採取し,比較用に供した。
【0031】本発明および比較用の加工布の性能を測
定,評価し,その結果を合わせて表1に示した。
定,評価し,その結果を合わせて表1に示した。
【表1】
【0032】表1より明らかなごとく,本発明による加
工布は,気相加工後の細かいしわが発生することなく,
しかも防汚性,イージーケアー性においても優れた性能
を有していることが分かる。
工布は,気相加工後の細かいしわが発生することなく,
しかも防汚性,イージーケアー性においても優れた性能
を有していることが分かる。
【0033】実施例2 木綿とポリエステルとの混紡繊維(50%/50%)を
用いた織物(目付 100g/m2)に,通常の精練,漂白,
マーセライズを行った。次に,マングルを用いて下記処
方2の処理液に浸漬し,ピックアップ60%でパディン
グ後,200℃にて0.5分間の乾燥を行うことにより水
溶性糊剤処理を行った。
用いた織物(目付 100g/m2)に,通常の精練,漂白,
マーセライズを行った。次に,マングルを用いて下記処
方2の処理液に浸漬し,ピックアップ60%でパディン
グ後,200℃にて0.5分間の乾燥を行うことにより水
溶性糊剤処理を行った。
【0034】処方2 HECダイセルSP400 10g/リットル ユビテックスEBF250% 2g/リットル ビクロン55R 30g/リットル ハイソフターK−10 20g/リットル (シリコーン系風合調節剤,明成化学工業株式会社製)
【0035】この布帛を用いてドレスシャツを縫製した
後,20℃,65%RHの環境室に放置することにより水分
率を4.0%に調節し,続いて,American Textile Machi
nery社製の気相加工装置を用いて,下記気相加工条件2
により気相加工を行った。 気相加工条件2 ホルムアルデヒドガス濃度 : 7.0% 亜硫酸ガス(触媒)濃度 : 2.0%
後,20℃,65%RHの環境室に放置することにより水分
率を4.0%に調節し,続いて,American Textile Machi
nery社製の気相加工装置を用いて,下記気相加工条件2
により気相加工を行った。 気相加工条件2 ホルムアルデヒドガス濃度 : 7.0% 亜硫酸ガス(触媒)濃度 : 2.0%
【0036】本発明との比較のため,本実施例において
水溶性糊剤処理を省くほかは,本実施例と全く同一の方
法により比較用の加工布(比較例3)を得た。また,本
実施例において水溶性糊剤処理直前の未加工試料(比較
例4)を採取し,比較用に供した。
水溶性糊剤処理を省くほかは,本実施例と全く同一の方
法により比較用の加工布(比較例3)を得た。また,本
実施例において水溶性糊剤処理直前の未加工試料(比較
例4)を採取し,比較用に供した。
【0037】本発明および比較用の加工布の性能を測
定,評価し,その結果を合わせて表2に示した。
定,評価し,その結果を合わせて表2に示した。
【表2】
【0038】表2より明らかなごとく,本発明方法によ
る加工布は,気相加工後の細かいしわが発生することな
く,しかも防汚性,イージーケアー性においても優れた
性能を有していることが分かる。
る加工布は,気相加工後の細かいしわが発生することな
く,しかも防汚性,イージーケアー性においても優れた
性能を有していることが分かる。
【0039】
【発明の効果】本発明によれば,ホルムアルデヒドによ
る気相加工時に発生する細かいしわを抑えつつ,セルロ
ース系繊維布帛に防汚性能とイージーケアー性能を付与
することができる。
る気相加工時に発生する細かいしわを抑えつつ,セルロ
ース系繊維布帛に防汚性能とイージーケアー性能を付与
することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 セルロース系繊維を含有する目付200
g/m2 以下の布帛に水溶性糊剤を付与,乾燥する水溶
性糊剤処理を行い,次に,布帛の水分率を均一に調節し
た後,ホルムアルデヒドによる気相加工を施すことを特
徴とするセルロース系繊維布帛の加工方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34371193A JPH07166468A (ja) | 1993-12-15 | 1993-12-15 | セルロース系繊維布帛の加工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34371193A JPH07166468A (ja) | 1993-12-15 | 1993-12-15 | セルロース系繊維布帛の加工方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07166468A true JPH07166468A (ja) | 1995-06-27 |
Family
ID=18363664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34371193A Pending JPH07166468A (ja) | 1993-12-15 | 1993-12-15 | セルロース系繊維布帛の加工方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07166468A (ja) |
-
1993
- 1993-12-15 JP JP34371193A patent/JPH07166468A/ja active Pending
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