JPH07173045A - 治療特性を備えた化粧品基剤組成物 - Google Patents

治療特性を備えた化粧品基剤組成物

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JPH07173045A JP6132232A JP13223294A JPH07173045A JP H07173045 A JPH07173045 A JP H07173045A JP 6132232 A JP6132232 A JP 6132232A JP 13223294 A JP13223294 A JP 13223294A JP H07173045 A JPH07173045 A JP H07173045A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 皮膚の乾燥の低減などの治療特性を発揮する
化粧品基剤組成物を提供する。 【構成】 約１重量パーセントから約１５重量パーセン
トのヤシ油脂肪酸ショ糖エステル，約３重量パーセント
から約４５重量パーセントのステアロイル乳酸あるいは
そのアルカリ金属塩，シア脂，および溶媒としての水を
適宜配合する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は一般に化粧品基剤成分に
関し，より具体的には予期しなかった製薬化合物として
の有用性を備えた改良化粧品基剤成分に関する。本発明
の基剤成分は，二つの成分の治療的に有用な組合せを含
み，その第一の成分は脂肪酸のエステルまたはそのアル
カリ金属塩であり，第二の成分は脂肪酸ショ糖エステル
である。本発明の成分において用いられる脂肪酸のエス
テルは，モノ−エステル，ジ−エステルあるいはポリ−
エステルであってもよく，望ましくはステアロイル乳酸
(stearoyl lactylic acid)あるいはそのアルカリ金属塩
がよい。本発明の成分に使用される脂肪酸ショ糖エステ
ル(sucrose fatty acid ester)は，ヤシ油脂肪酸ショ糖
エステルが望ましい。
【０００２】
【従来の技術】脂肪酸，脂肪酸塩，およびショ糖エステ
ルを化粧品組成やその他の外皮用薬剤成分に使用するこ
とは既知である。種々の脂肪酸，脂肪酸塩，およびショ
糖エステルが既に製薬成分として使用されているが，治
療用成分としてではない。
【０００３】スミスの合衆国特許番号3,896,238 ，4,15
0,114 ，および 4,046,886は，ショ糖エステルをアルキ
ルスルホキシド(alkyl sulfoxide) あるいはホスフィン
酸化物(phosphine oxide) と共に皮膚への薬理活性剤の
浸透を促進するための成分に用いることを開示してい
る。望ましいショ糖エステルとしては，モノ−アシルエ
ステルおよびジ−アシルエステル(acyl ester)があり，
これらにおいては，アシル置換基は８個から20個の炭素
原子を含むが，最も望ましいものはモノオレイン酸ショ
糖エステルである。特に開示されたものは，モノオクタ
ン酸ショ糖エステル，モノカプリン酸ショ糖エステル，
モノラウリン酸ショ糖エステル，モノミリスチン酸ショ
糖エステル，モノパルミチン酸ショ糖エステル，モノス
テアリン酸ショ糖エステル，モノオレイン酸ショ糖エス
テル，モノエイコサン酸ショ糖エステル，および上記の
化合物のジ−エステルおよびトリ−エステルである。
【０００４】日本国特開昭56-75437は一つの成分を開示
しており，この成分は，親水性対親油性比(HLB) が１か
ら５の範囲の脂肪酸ショ糖エステルを含む座薬の基剤と
して有用である。
【０００５】クレプス(Kreps) の合衆国特許番号 3,09
8,795およびクルバニス(Koulbanis)の合衆国特許番号
4,422,952は，脂肪酸エステルの乳化剤としての有用性
を開示している。
【０００６】脂肪酸ショ糖エステル，そして特にヤシ油
脂肪酸エステルは，洗浄剤成分に使用されている。ブラ
ジル特許 Braz. Pedido PI 78 05,654は，軟水および硬
水において有用な石鹸として，ヤシ油脂肪酸ショ糖モノ
エステルおよびジエステルを含む洗浄剤成分を開示して
いる。
【０００７】日本国特開昭50-29608は，ヤシ油脂肪酸シ
ョ糖エステルを含んだ皿洗い用洗浄剤成分を開示してい
る。
【０００８】脂肪酸ショ糖エステルは，化粧品産業にお
いても使用されている。フランス特許 2,421，605 は，
頭髪および頭皮の洗浄用の非発泡性化粧品成分を開示し
ており，この成分はスクロースパルミテートステアレー
ト(sucrose palmitate stearate)を含んでいる。
【０００９】日本国特開昭56-24034は，脂肪酸ショ糖エ
ステル，望ましくはラウリン酸ショ糖エステルを含む化
粧クリーム用の乳剤を開示している。
【００１０】日本国特開昭56-55306は，パルミチン酸シ
ョ糖エステルあるいはステアリン酸ショ糖エステルを含
む化粧用乳剤を開示している。
【００１１】RITAコーポレーションの販売用パンフレッ
ト『化粧品原料』（1985年) の第５頁，およびRITAコー
ポレーションの技術情報パンフレット PSE 141 G (1985
年)の第１頁から第４頁は，グリロタン(Grilloten) の
名称のもとに販売されているヤシ油脂肪酸ショ糖エステ
ルを，ボディーローション，アイメイクアップリムーバ
ー，フェースクレンジングクリーム，ローション，シャ
ンプー，発泡性浴用化粧料，液体石鹸，乳児用浴用化粧
料，ヘアーコンディショナー，クリームリンス，および
ロールオン(roll on) 脱臭剤などの化粧用に使用するこ
とを開示している。
【００１２】乳酸モノ脂肪酸エステル(lactylic mono f
atty acidester) ，特にステアロイル乳酸およびこのエ
ステルのナトリウム塩は，化粧品基剤の成分として使用
されている。オシポー(Osipow)等の『脂肪酸ラクチレー
ト』(Fatty Acid Lactylates) (1969)の第１頁から第12
頁は，ステアロイル乳酸およびそのナトリウム塩を化粧
用ゲル化剤として用いることを開示している。彼はさら
に，カプリルラクチレート，ラウロイルラクチレートナ
トリウム，およびステアロイルラクチレートナトリウム
は非毒性であること，そして最初の２つの化合物は抗菌
力を示すことを開示している。
【００１３】オシポー(Osipow)の特許番号 3,472,940，
クレプス(Kreps) の特許番号 3,098,795，リンチ(Lync
h) の特許番号 4,529，605,およびテン(Teng)の特許番
号 4,193,989も化粧品成分に脂肪酸エステルを使用する
ことを開示している。
【００１４】脂肪酸エステルのその他の利用がカネル(C
annell) の合衆国特許番号 4,301,820に開示されてお
り，この特許はそれをパーマネントウェービング用成分
として用いることを教示しており，さらにカネル(Canne
ll) の特許番号 4,424,820は，脂肪酸エステルをヘアー
ストレイトニング(hair straightening)用成分として用
いることを教示している。
【００１５】トンプソン(Thompson)の合衆国特許番号
2,733,252は，商業ベースにおいて乳酸の脂肪酸エステ
ルおよびその塩を製造するプロセスを開示している。こ
の開示は，前述のエステルを生物活性物質として用いる
ことの可能性に言及している。
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は，動物の組織
に局所的に適用するのに適した化粧品基剤成分を提供
し，前述の成分は，スキンコンディショナーおよび洗剤
としての有用性を備え，且つ創傷治癒の促進，全脂質合
成の増進，表皮層厚の増大，細胞増殖の促進，グリコサ
ミノグリカン(glycosaminoglycans)の合成の促進，さら
に皮膚の乾燥の低減などの予期しなかった治療特性を発
揮することが出来る。
【００１７】
【課題を解決するための手段及び作用・効果】本発明の
成分は，約 0.1重量パーセントから約15重量パーセント
の脂肪酸ショ糖エステル，および約 0.3重量パーセント
から約45重量パーセントのアシル脂肪酸エステル(acyl
fatty acid ester) またはそのアルカリ金属塩，および
約50重量パーセントから約99.6重量パーセントの極性溶
媒から成る。
【００１８】本発明の望ましい成分は，約0.5 重量パー
セントから約５重量パーセントの脂肪酸ショ糖エステ
ル，および約1.5 重量パーセントから約15重量パーセン
トのアシル脂肪酸エステルまたはそのアルカリ金属塩，
および約80重量パーセントから約98重量パーセントの適
切な溶媒，望ましくは極性溶媒から成る。
【００１９】現在最も望ましい本発明の最適成分は，約
１重量パーセントの脂肪酸ショ糖エステル，および約３
重量パーセントのアシル脂肪酸エステルまたはそのアル
カリ金属塩，および約96重量パーセントの極性溶媒から
成る。
【００２０】本発明の成分の脂肪酸ショ糖エステル成分
は，通常はモノ−アシルショ糖エステルとジ−アシルシ
ョ糖エステルの混合物から成る。望ましい脂肪酸ショ糖
エステルの親水性対親油性比(HLB) は約８から約16の間
であり，特に望ましくは約10から約13の間である。脂肪
酸ショ糖エステルは，望ましくはヤシ油脂肪酸ショ糖エ
ステル，リシノール酸ショ糖エステル，ラウリン酸ショ
糖エステルおよびステアリン酸ショ糖エステルから成る
グループから選択する。
【００２１】本発明の成分のアシル脂肪酸またはアルカ
リ金属アシル脂肪酸塩の成分は，望ましくはステアロイ
ル乳酸，ステアロイルラクチル乳酸(stearoyl lactyl l
actylic acid) ，イソステアロイル乳酸(isostearoyl l
actylic acid) ，イソステアロイルラクチル乳酸(isost
earoyl lactyl lactylic acid), ステアロイルラクチレ
ート(stearoyl lactylate)，ステアロイルラクチレート
ナトリウム(sodium stearoyl lactylate) , ステアロイ
ルラクチルラクチレート(stearoyl lactyl lactylate)
, ステアロイルラクチルラクチレートナトリウム(sodi
um stearoyl lactyl lactylate)，イソステアロイルラ
クチレート(isostearoyl lactylate) ，イソステアロイ
ルラクチレートナトリウム(sodium isostearoyl lactyl
ate), イソステアロイルラクチルラクチレート(isostea
royl lactyl lactylate)およびイソステアロイルラクチ
ルラクチレートナトリウム(sodium isostearoyl lactyl
lactylate) から成るグループから選択する。
【００２２】本発明の成分に使用する溶媒には，水，グ
リセリン，セテアリル(cetearyl)アルコールあるいはそ
の他の適切な溶媒を含んでもよい。
【００２３】さらに本発明は，予期しないことではあっ
たが，シア脂(shea butter) などのその他の治療的活性
を有する薬剤と共に用いて浸透性を高める特性を備えた
安価な乳化剤を提供する。本発明の成分の予期しなかっ
た独立した治療特性は，組織学的研究および生化学的研
究によって実証可能である。
【００２４】本発明の成分は，処方によるが，通常は脂
っこくなく，無臭，かつ非毒性の白色クリーム状のロー
ション剤，膏薬または軟膏剤となる。
【００２５】
【実施例】本発明は，少なくとも１種類の脂肪酸ショ糖
エステルおよび少なくとも１種類のアシル脂肪酸エステ
ルまたはその塩を含む成分の特異な組合せから成る治療
剤として有用な成分を提供する。望ましい組合せの例と
しては，１）ステアロイルラクチレートナトリウムとヤ
シ油脂肪酸ショ糖エステル，ならびに２）ステアロイル
乳酸とヤシ油脂肪酸ショ糖エステルがある。
【００２６】これらの成分は，単独で用いてもよいし，
あるいは本発明の成分の治療効果をさらに高めるもの，
例えばシア脂(SHEBU) と組み合わせて用いてもよい。本
発明においては限定的なものとは意図していないが，上
皮組織へのシア脂の浸透は，本発明の成分と共に外用す
ることにて促進される可能性があると現在では考えられ
ている。
【００２７】さらにここに述べる本発明の成分には，外
皮用ならびに化粧用の軟膏剤およびローション剤に一般
に用いられる種々のその他の薬剤および成分を含んでも
よい。例えば，カルボキシメチルセルロースのような粘
稠化剤，着色剤等を，本発明の成分の審美的な性質を高
めるために本発明の成分に含めることが出来る。
【００２８】本発明にしたがって成される処方に関する
下記の実施例は, 典型的な成分を例示することを意図し
たものであり，本発明の範囲を限定することを意図して
いない。処方に使用する物質は全て市販されているもの
である。
【００２９】第１例
【００３０】
【表１】
【００３１】
【表２】
【００３２】上記の処方ＩおよびIIは，化粧品産業にお
いて一般に行われている製造手順を用いて調製した。処
方IIでは，主乳化剤のステアロイルラクチレートナトリ
ウム，および副乳化剤のヤシ油脂肪酸ショ糖エステルを
合わせ，加熱した後に，加熱したシア脂を添加した。溶
融物資を混合し，さらに室温まで冷却した。処方Ｉおよ
びIIはいずれも，脂っこくなく，無臭，かつ非毒性の白
色クリーム状のローション剤をもたらす。
【００３３】これらの処方は，処方の局所適用後の皮膚
の形態および生化学を調べるためにアリゾナ大学の医学
部で試験された。特に, 試験動物の皮膚に局所適用した
後に，皮膚試料を検査し，皮膚厚の変化，ならびに(1)
全ての増殖の尺度としての上皮のDNA 合成，(2) グリコ
サミノグリカンの含有量，および(3) 脂質含有量の変動
を調べた。
【００３４】治療プロトコール(Treatment Protocol) 平均体重 220グラムのスプラグドーリー(SpragueDawle
y) 雄ラット合計24匹に，皮下注射によってイノバーベ
ット(Innovar Vet)0.5ミリリットル(ml)を用いて麻酔を
かけた。背中の皮膚はきれいに毛を剃り，面積４ cm ×
６ cm を暴露した。ラットは，実験グループと比較グル
ープに均等に且つランダムに分けた。1/3には処方Ｉの
処置だけを施し，別の1/3 は処方IIの処置を施し，さら
に別の1/3には処置を施さなかった。毛を剃った皮膚に
容量0.5 mlの処方Ｉまたは処方IIを均等に散布し, その
部位をテガダーム(Tegaderm)の接着性密封ポリウレタン
フィルムで覆った。テガダームは毛を剃った皮膚の端部
に接着し，適用部位から基剤が拡散または喪失するのを
防ぐ閉鎖された空所を形成した。
【００３５】この処置は，14日間の処置期間中に２日毎
に合計７回繰り返された。ラットを殺した時点におい
て，毛を剃った部位の皮膚を全てのラットから切り取っ
た。
【００３６】手順Ｉ： 処方ＩおよびIIの局所適用が皮
膚形態に及ぼす影響 この手順は，処方ＩまたはIIを用いた処置の後に，表皮
厚に何らかの変化が起きたか否かを調査するために実施
した。切り分けた皮膚の一部は，組織構造を調べるため
にベーカー(Baker) のホルマリン(10 ％) で固定した。
皮膚の表面に厳密に垂直なこの試料の厚み５ミクロンの
部分について，皮膚の組織構造分析を行った。薄片は，
ヘモトクシリン(hemotoxylin) およびエオシンで着色
し，RCA のテレビスクリーンカメラと接続したツア イス
ホトミック(Zeiss Photomic)III 科学顕微鏡で160 倍の
倍率で分析を行った。表皮厚は，IPM フォトアナライザ
ーを用いて測定した。このフォトアナライザーの信号を
デジタル測微法を用いてビデオ測微計に入力した。この
結果を表４に要約する。表皮厚は，処置していない比較
グループと比べて，処方Ｉおよび処方IIによって処置し
た試験グループにおいて有意に増加(P＜0.01) している
ことがわかる。これは細胞数の増加および細胞寸法の増
大によるものであった。処方Ｉと処方IIの各処置グルー
プの表皮厚には有意な相違は無かった。
【００３７】手順II: 上皮DNA 合成の測定 100 mgの厚い皮膚薄片を，20マイクロキュリー (μCi)
のH 3 - チミジンを含む最少必須培地(MEM) 3ml 中で細
かく切り刻んだ。この混合物を37℃で３時間のあいだ培
養し，それから４℃に冷却した。上澄みを捨て，冷たい
塩溶液10 ml で固相をすすぎ，さらに 1 N NaOH ３ ml
を加えて37℃で15分間にわたって培養した。この固相を
ポリトロン(polytron)の中で均質化し,37 ℃で35分間に
わたって再度培養し，その後に室温(R.T.)まで冷却し
た。2 N HCl 1.5ml を添加して混合物のpHを中和し，続
いて４℃に冷却して，10％トリクロロ酢酸(TCA) を同容
量だけ添加した。この混合物を４℃で15分間にわたって
放置した。2000 g（重力の加速度）で10分間にわたって
遠心分離を行い，ペレットを得た。上澄みを捨て，ペレ
ットを５％トリクロロ酢酸 5 ml 中で再度懸濁した。遊
離 H3 - チミジンを全て除去するために，この遠心分離
プロセスを３度繰り返した。ペレットを５％トリクロロ
酢酸 2.2 ml 中に再度懸濁し，さらに最大アンペア数で
30秒間にわたって音波処理を行った。1ml の試料を，ア
クアゾル(aquasol) 10 ml を用いて希釈し，その放射能
を計測した。ディグルマン（Digleman）等，J. Surg. R
es. 24，pp 45-51 (1978) 。この手順の結果を表４に示
す。
【００３８】手順III: 皮膚グリコサミノグリカン(GA
G) の代謝標識化 皮膚組織の重量を測り，さらに１立方ミリメートル程度
の断片に細かく切り刻み，培養フラスコに移し，塩水を
用いて洗浄した。濃度が培地 1 ml 当たり10〜15μCiの
同位体H 3 - グルコサミン(glucosamine) を含む最少必
須培地から成る培地５〜10 ml をこの組織に添加した。
フラスコを37℃の水浴に入れ，６時間にわたって培養を
行い，その後に冷却した。組織を冷たい塩水で洗浄し，
ポリトロンによって均質化した。均質化ペレットは，0.
1 M エチレンジアミン四酢酸(EDTA)を含有するpH８の0.
1 M リン酸塩緩衝液中で再度懸濁し，さらに37℃で約１
時間にわたって培養し，金属酵素の不活性化を行った。
パパイン, システインおよび塩酸を添加し，さらにその
混合物を60℃で一晩培養した。この消化物をH 2 Oで透
析し，エタノールを添加し，さらに混合物を４℃で一晩
放置した。遠心分離によって沈澱物を回収し，さらにペ
レットを少量の水に溶かした。室温で一晩のあいだセチ
ルピリジニウム塩化物を用いて再沈澱を行った結果，グ
リコサミノグリカンが得られた。この試料を標準手法に
よって計測した。（原典資料：Scott，J. E. Meth. Bio
chem.Anal. 8，pp. 145-197 (1960)。）この手順の結
果を表４に示す。
【００３９】手順IV: 試験管内脂肪生成の定量 皮膚薄片を，4 μCiのC 14- 酢酸エステルを入れた密閉
瓶中で 37.8 ℃で３時間のあいだ培養した。上記瓶に
は，通常塩水中の総量 2 ml の0.1 M リン酸塩緩衝液(p
H7.4) と下記の組成から成る補酵素の混合物を入れた。
【００４０】
【表３】
【００４１】凍結によって反応を停止させ，混合物を凍
結乾燥させた。クロロホルム: メタノール (2:1)を 5 m
l 添加して，脂質を抽出した。この抽出物のうちの 3 m
l を口の開いた試験管に移し，1.0 M 酢酸ナトリウムの
3 ml で２回洗浄し，さらに蒸留水 3 ml で洗浄した。
各洗浄後に，上部相は捨てた。洗浄した抽出物 (下部
相) にメタノール(2 ml)を加えた。攪拌した後，混合物
0.5 ml を計数瓶に移した。シンチレーション液10 ml
を添加し，試料の計数を行った。
【００４２】洗浄した抽出物の残りは，連続した窒素ガ
ス流に暴露して50℃で乾燥させた。
【００４３】クロロホルム: メタノール (2:1)中の担体
脂質を試験管に加え，クロロホルム:メタノール (2:1)
を用いて総量を200 μｌに調整した。80μｌ試料 (各ス
トリップに 40 μｌ) を２セットの薄層クロマトグラフ
ィー（TLC)プレート上に置き，展開させた。
【００４４】脂質スポットは，0.2 ％ローダミンβを含
むエタノール溶液をTLC プレートに吹付けた後に紫外線
を照射して可視化した。リン脂質および中性脂質に対応
するスポットを計数瓶の中に掻き集め，酢酸 2 ml およ
びシンチレーション液10 mlを添加して放射能を計測し
た。オカベ(Okabe) 等，Acta Medica Okayama 28，pp40
3-410 (1974) 。コブリン(Koblin)等，Pharmacol& Expe
r. Therapeutics211，pp 317-325，(1979)。これらの手
順の結果を表４および表５に示す。
【００４５】
【表４】
【００４６】
【表５】
【００４７】表４および表５の結果は，処方Ｉで処置さ
れた皮膚および処方IIで処置された皮膚の細胞増殖が，
比較例の値と比べて有意に増大したことを示している。
グリコサミノグリカン合成は，刺激を受けることを示し
ており，増大の大半はヒアルロン酸の増加によるもので
あり，ヒアルロン酸は真皮中の一次構造高分子であり，
最も大きな水分結合能力がある。ヒアルロン酸に関心が
あるのは，皮膚層の水分含有量の増加が，皮膚表面の皺
を無くす可能性があるためである。さらに全脂質合成も
有意な増加を示している。
【００４８】手順II，III およびIVの結果は，手順Ｉの
結果を支持するものであり，本発明に従って調製された
処方の局所適用後には，実際に若返り効果が現れること
を示している。処方Ｉだけを用いた処置よりも，処方II
を用いた処置においてDNA 合成 (細胞増殖) および脂肪
生成が促進された。しかしながら，グリコサミノグリカ
ン合成については，これらのグループ間には有意な相違
は無かった。
【００４９】第２例 本発明の成分を用いてさらに試験を行い，本発明の成分
が創傷治癒に及ぼす効果を調べた。
【００５０】雄のスプラグドーリーラット18匹の毛を剃
り，脊椎胸部の実験準備を行った。
【００５１】ラット６匹に処方Ｉの処置，別の６匹に処
方IIの処置をそれぞれ行い，そしてさらに別の６匹には
処置を行わなかった。長さ７〜８ cm の正中線に沿った
『真皮深さ』の切り込みを１本，深層靭帯に達するまで
入れた。創傷の出血を止め，凝固した血を洗浄した後
に，ステープルを用いて皮膚を縫合した。処方Ｉないし
は処方IIの毎日の処置では，創傷部分に処方に従ってた
っぷりと塗布した。17日間が経過した後に，ラットを殺
し，背部の皮膚を切り取った。幅0.5 cmのストリップ６
〜８本を創傷の軸方向と垂直に切り取った。創傷の破断
強度をインストロン型試験機モデル1001で測定し，さら
に組織構造試験片を各創傷からランダムに切り出した。
この実験の結果を表６に示す。
【００５２】
【表６】
【００５３】表６の結果から，本発明の組成を用いた処
置では，皮膚試験片が有意に高い破断強度(p＜0.01) を
示し，治癒を促進することがわかる。処方Ｉの処置を行
った皮膚と処方IIの処置を行った皮膚の破断強度には，
有意な相違は無かった。処方Ｉを処置した皮膚または処
方IIを処置した皮膚の組織構造は，比較例の皮膚と比較
して，コラーゲン化が増大し，皮膚切開部位の真皮層厚
が増大し，修復組織内の毛細血管が増大し，ならびに表
皮障害が無くなった。
【００５４】第３例 本発明の成分を密封包帯と共に用いる場合と，密封包帯
を用いない場合のそれぞれの場合の効果を調べるための
実験を行った。
【００５５】この実験では，３匹のヌードマウスの背部
の皮膚に処方Ｉあるいは処方IIを６時間にわたって十分
に塗布する処置を行った。３匹のマウスには処方Ｉの処
置を施し，別の３匹のマウスに処方IIの処置を施し，さ
らに別の３匹のマウスには処置を施さなかった。包帯は
使用しなかった。処置から６，24，48，72，96および12
0 時間後に皮膚生検を行った。試験片は，組織構造を調
べるための処理をおこない，ヘマトキシリン−エオシン
(hematoxylin-eosin) で染色した。第２グループのマウ
スには，処方Ｉの処置を１回施し，さらに別のグループ
には処方IIの処置を１回施した。これらのマウスの処置
を行った全部位は，不透過性のブレンダーム膜(Blender
m)膜で密封し，この膜は24時間と48時間にわたって皮膚
に装着したままにした。各時間の最後に，皮膚生検を行
って形態を調べた。
【００５６】これらの試験の結果を表７に示す。
【００５７】
【表７】
【００５８】表７に示す結果は，密封しなかった処置の
６時間後には，処置を施した皮膚と処置を施さなかった
皮膚には相違が無いことを示している。しかしながら，
密封膜を施した場合の，ヌードマウスの無損傷皮膚の24
時間あるいは48時間におよぶ処置においては，処方Ｉと
処方IIの処置を行った皮膚の双方において表皮厚が有意
に増加した。
【００５９】第４例 本発明に従って別の処方を調製し，紫外線に対するラッ
トの皮膚の感受性への影響を調査するために試験を行っ
た。
【００６０】
【表８】
【００６１】処方III は，処方Ｉおよび処方IIに用いた
製造手順と同じ手順を用いて製造した。
【００６２】処方III は，脂っこくなく，無臭かつ非毒
性の白色クリーム状のローション剤となった。 雄のス
プラグドーリーラット６匹に，３日間にわたってラット
１匹当たり2ml のタラ肝油を用いて予め処置した。これ
らのラットは，イノバーベット 0.05ml を用いて麻酔を
かけ，さらに背部表面の面積６cm×15 cm の毛を剃り，
70％エタノールで拭いた。ラットは拘束用のカゴに入
れ，2.5 時間にわたって紫外線に暴露させた。紫外線暴
露から 2，6 ，18および24時間後に，アリゾナ州ツーソ
ン(Tucson)のアリゾナ大学医学部，外科のエスキルソン
(Eskilson)等の手法を用いてエタン排出の測定を行っ
た。この手法は，照射が脂質の過酸化を誘導し、その過
酸化が皮膚に変化を及ぼすという所見に基づくものであ
る。３匹のラットは，10％の処方III を含有するクリー
ムを用いて，３日間にわたって予め処置を行った。３匹
のラットは予め処置を施さなかった。試験結果を第５表
に示す。
【００６３】
【表９】
【００６４】この結果，処方III を用いて処置を行った
ラットのエタン排出に有意な低減が見られた。これは，
日焼け止め剤としての本発明成分の有用性の可能性を示
すものである。
【００６５】第５例 本発明の成分が上皮形成に及ぼす影響を確定するため
に，さらに実験を行った。この実験においては，豚に標
準裂け深さモデル内で創傷を与えた。二種類の創傷包帯
を市販製品であるデュオダーム(Duoderm、 登録商標) と
比較して，それらの創傷包帯が創部の上皮形成に及ぼす
影響を調べた。消毒し乾燥した創部をガーゼ，処方IIに
浸したガーゼ，およびデュオダームで覆った。包帯は創
部に60時間にわたって装着した。実験結果を表１０に示
す。
【００６６】
【表１０】
【００６７】実験の結果は，デュオダームによって治療
した動物および処方IIによって治療した動物の上皮形成
速度が有意に増大したことを示した。
【００６８】第１例から第５例はそれぞれ，本発明の成
分の予期されなかった治療特性を実証している。処方
Ｉ，処方IIおよび処方III の局所適用は，組織学的研究
および生化学的研究によって実証されたように，有意な
皮膚科学的な新生促進および保護特性を示す。試験組織
の組織学的な検査は，処方Ｉあるいは処方IIによって治
療した動物の皮膚は，表皮厚の有意な増大および角化細
胞および繊維芽細胞の僅かな増加を示すことを明らかに
した。創傷の治癒は加速された。生化学活性の増大を測
定するよう意図された試験は，これらの所見を支援する
ものであった。全脂質合成，DNA 合成，およびグリコサ
ミノグリカン合成がそれぞれ増大したことは，新生促進
作用を示唆した。処方Ｉ，処方IIあるいは処方III によ
る動物の皮膚の治療の結果は，創傷が比較的に早く治癒
する，より健康であり且つ乾燥の少ない皮膚を示唆して
いる。さらに，処方Ｉあるいは処方III の適用は，紫外
線感受性を低減させており，日焼け止め剤としての有用
性を示唆している。SHEBU を処方Ｉとともに用いると，
治療効果の促進が見られ，さらに処方III とともに用い
る場合にも同じ効果が得られるものと考えられる。例え
ば，処方IIの使用を処方Ｉのみの使用と比較した場合
に，前者はDNA 合成の増加および脂肪生成の増加が生じ
ることが実証された。しかしながら，この促進作用は組
織学的なレベルにおいては実証されていない。処方Ｉま
たは処方IIによる治療は，同一の上皮厚の増加および創
傷治癒の加速を示した。これら二つのグループについて
は有意な相違は実証されなかった。
【００６９】本発明による下記の処方は，標準的な化粧
品製造手順によって調製された。
【００７０】
【表１１】
【００７１】
【表１２】
【００７２】
【表１３】
【００７３】全ての処方は容易に結合した。主乳化剤お
よび副乳化剤を用いた処方は十分な安定性を示した。全
ての処方は白色クリーム状のローション剤となったが，
ローション剤は脂っこくなく，無臭，かつ非毒性であっ
た。
【００７４】本発明の成分中のステアロイルラクチレー
トナトリウムの代わりとして，あるいはステアロイルラ
クチレートナトリウムに付加するものとして有用なもの
は，アシル乳酸あるいはアシルモノヒドロキシモノカル
ボン酸のナトリウム塩，およびパルミトイル乳酸，ステ
アロイルラクチルラクチレート，イソステアロイル乳
酸，イソステアロイルラクチルラクチレートのナトリウ
ム塩，およびステアロイルラクチレートおよびステアロ
イル−２−ラクチレートのカルシウム塩である。
【００７５】本発明の成分中のヤシ油脂肪酸ショ糖エス
テルの代わりとして，あるいはヤシ油脂肪酸ショ糖エス
テルに付加するものとして有用なものは，ラウリン酸シ
ョ糖エステル，リシノール酸ショ糖エステル，およびス
テアリン酸ショ糖エステルである。これらの脂肪酸ショ
糖エステルの親水性対親油性比は全て８から16までの範
囲内である。
【００７６】これまでの説明から，本発明の成分は広範
な非常に望ましい治療的な特性および化粧品基剤として
の特性を有することが明らかである。各例において開示
した処方は，特定の用途，使用者等に応じて変更するこ
とが可能である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/14 Ｂ 47/26 Ｅ (72)発明者 ロバート アール． リントン アメリカ合衆国 60014 イリノイ クリ スタル レイク メドウ 6907 (72)発明者 フレッド バイオッチ アメリカ合衆国 66208 カンサス プレ ーリー ヴィレッジ ロウ アベニュー 7048

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 約１重量パーセントから約15重量パーセ
    ントのヤシ油脂肪酸ショ糖エステル，約３重量パーセン
    トから約45重量パーセントのアシル脂肪酸エステルある
    いはそのアルカリ金属塩, および溶媒を含有する化粧品
    基剤用組成物。
  2. 【請求項２】 アシル脂肪酸エステルがステアロイル乳
    酸である請求項１記載の化粧品基剤用組成物。
  3. 【請求項３】 アシル脂肪酸エステル塩がステアロイル
    ラクチレートナトリウムである請求項２記載の化粧品基
    剤用組成物。
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WO (1) WO1988006880A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0948705A (ja) * 1995-08-04 1997-02-18 Nikko Kemikaruzu Kk Ｏ／ｗエマルション型化粧料
JP2013542923A (ja) * 2010-09-15 2013-11-28 キャラヴァン イングリーディエンツ アイエヌシー． ジラクチドを用いるラクチレートの合成方法

Families Citing this family (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8514975D0 (en) * 1985-06-13 1985-07-17 Sempernova Plc Compositions
JPH01299233A (ja) 1988-05-27 1989-12-04 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 皮膚創傷治療剤
US5262154A (en) * 1990-08-20 1993-11-16 Trp, Inc. Shaving preparation
CA2112123A1 (en) * 1991-06-24 1993-01-07 Bill H. Mcanalley Wound cleanser
AU668559B2 (en) * 1992-06-03 1996-05-09 Unilever Plc Improvements relating to cosmetic compositions
CA2099188C (en) * 1992-07-24 2005-12-13 Paul A. Bowser Use of a cosmetic composition
EP0595209A3 (en) * 1992-10-23 1996-07-17 R I T A Corp An Illinois Corp Cosmetic composition
GB9222335D0 (en) * 1992-10-23 1992-12-09 Unilever Plc Acyl lactylates as skin elasticity enhancing agents
CA2166469C (en) * 1993-08-13 2002-03-26 Paul Anthony Bowser Cosmetic composition containing hydroxy alkanoate derivatives
EP0720846B1 (en) * 1995-01-03 2002-03-27 Unilever Plc Cold creams containing acyl lactylates
US5556630A (en) * 1995-01-03 1996-09-17 Chesebrough-Pond's Usc Co., Division Of Conopco, Inc. Cold creams containing acyl lactylates
US5882676A (en) * 1995-05-26 1999-03-16 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions using acyl lactylates
JP3486028B2 (ja) * 1995-10-26 2004-01-13 三菱化学株式会社 洗浄液
US5744062A (en) * 1996-08-29 1998-04-28 R.I.T.A. Corporation Balanced emulsifier blends for oil-in-water emulsions
US5912009A (en) * 1996-10-30 1999-06-15 Theratech, Inc. Fatty acid esters of glycolic acid and its salts
US5911981A (en) * 1997-10-24 1999-06-15 R.I.T.A. Corporation Surfactant blends for generating a stable wet foam
FR2796271B1 (fr) 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
US6673826B2 (en) 1999-07-23 2004-01-06 Alwyn Company, Inc. Methods for treatment of inflammatory diseases
US6864274B2 (en) * 1999-07-23 2005-03-08 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
US20020054895A1 (en) * 1999-07-23 2002-05-09 Alwyn Company, Inc. Allantoin-containing skin cream
US20020055531A1 (en) * 1999-07-23 2002-05-09 Elliott Farber Methods for treatment of inflammatory diseases
US6420757B1 (en) 1999-09-14 2002-07-16 Vram Technologies, Llc Semiconductor diodes having low forward conduction voltage drop, low reverse current leakage, and high avalanche energy capability
DE60019541T2 (de) * 1999-12-28 2006-03-09 L'oreal Strukturierte langhaltige Zubereitung enthaltend ein Polymer und pastöse Fettstoffe
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US6433370B1 (en) * 2000-02-10 2002-08-13 Vram Technologies, Llc Method and apparatus for cylindrical semiconductor diodes
JP4653282B2 (ja) * 2000-05-23 2011-03-16 昭和薬品化工株式会社 ミノサイクリン含有組成物
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
GB0026923D0 (en) * 2000-11-03 2000-12-20 H 10 Ltd Veterinary composition for the topical treatment of traumatized or inflamed skin
US6580150B1 (en) 2000-11-13 2003-06-17 Vram Technologies, Llc Vertical junction field effect semiconductor diodes
WO2002047626A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
WO2002047624A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
WO2002047623A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US20020111330A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-15 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and methods of using same
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
EP1343458B1 (fr) * 2000-12-12 2008-02-13 L'oreal Composition cosmetique comprenant un melange de polymeres
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
WO2002047628A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-20 L'oréal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US7749523B2 (en) 2001-09-25 2010-07-06 Crabtree & Evelyn, Ltd. Emollient skin conditioning cream and method
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
EP1340486A1 (de) * 2002-03-01 2003-09-03 Cognis France S.A. Verwendung von Zuckerestern
US20050008598A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
JP4468669B2 (ja) * 2003-09-22 2010-05-26 久光製薬株式会社 低刺激性貼付剤
US20050154751A1 (en) * 2003-11-04 2005-07-14 Boardroom Software, Inc. System and method for comprehensive management of company equity structures and related company documents with financial and human resource system integration
WO2005079855A1 (es) * 2004-02-23 2005-09-01 David Quintanar Guerrero Composicion promotora de penetracion a base de esteres de acidos grasos de sacarosa
US8158136B2 (en) * 2004-08-18 2012-04-17 L'oréal Emulsification system for use in cosmetics
DE102005036160A1 (de) * 2005-08-02 2007-04-05 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Hydrophile bzw. ambiphile Grundlagen und Zubereitungen auf natürlicher Basis sowie deren Anwendung
US20130149362A1 (en) * 2007-03-15 2013-06-13 Benjamin Johnson Treatment product and method
CA2705914C (en) * 2007-11-28 2014-01-07 Colgate-Palmolive Company Alpha or beta hydroxy acid adducts of oil
US8541360B2 (en) * 2008-11-19 2013-09-24 Ben Venue Laboratories, Inc. Parenteral formulations comprising sugar-based esters and ethers
CA2760554A1 (en) * 2009-05-01 2010-11-04 Signal Investment And Management Co. Moisturizing antimicrobial composition
US20140135372A1 (en) 2010-02-02 2014-05-15 Elliott Farber Compositions and methods of treatment of inflammatory skin conditions using allantoin
WO2012046046A1 (en) 2010-10-06 2012-04-12 Bio Skincare Limited Composition for skin treatment
US20130210759A1 (en) 2010-10-06 2013-08-15 Bio Skincare Limited Composition for Use in the Treatment of Acne
HRP20250979T1 (hr) * 2017-04-14 2025-10-24 Capsugel Belgium Nv Pululan kapsule
AU2017417029B2 (en) * 2017-05-31 2023-12-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Antimicrobial composition including an acyl lactylate and a glycol and methods of inhibiting microbial growth utilizing the same
WO2024158585A1 (en) 2023-01-23 2024-08-02 Coverology Inc. Dual-purpose analgesic cosmetic composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3098795A (en) * 1958-11-04 1963-07-23 Dyk & Company Inc Van Cosmetic compositions containing lactic acid esters of fatty alcohols
FR2041594A5 (ja) * 1969-04-30 1971-01-29 Expanscience
US4036991A (en) * 1972-01-24 1977-07-19 Stiefel Laboratories, Inc. Skin treatment with emollient cis-6-hexadecenoic acid or derivatives
US4184978A (en) * 1977-05-04 1980-01-22 C. J. Patterson Company Stable water in oil emulsion systems for cosmetic and pharmaceutical preparations
JPS5525430A (en) * 1978-08-10 1980-02-23 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk Thickening and gelling agent
US4363763A (en) * 1980-02-25 1982-12-14 The Procter & Gamble Company Polyol esters of alpha-hydroxy carboxylic acids
GB8514975D0 (en) * 1985-06-13 1985-07-17 Sempernova Plc Compositions

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0948705A (ja) * 1995-08-04 1997-02-18 Nikko Kemikaruzu Kk Ｏ／ｗエマルション型化粧料
JP2013542923A (ja) * 2010-09-15 2013-11-28 キャラヴァン イングリーディエンツ アイエヌシー． ジラクチドを用いるラクチレートの合成方法
USRE46989E1 (en) 2010-09-15 2018-08-14 Caravan Ingredients Inc. Lactylate synthesis methods using dilactides

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US4822601A (en) 1989-04-18
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DE3882848D1 (de) 1993-09-09
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