JPH07173494A - 繊維製品の化学的損傷抑制剤 - Google Patents
繊維製品の化学的損傷抑制剤Info
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- JPH07173494A JPH07173494A JP19985994A JP19985994A JPH07173494A JP H07173494 A JPH07173494 A JP H07173494A JP 19985994 A JP19985994 A JP 19985994A JP 19985994 A JP19985994 A JP 19985994A JP H07173494 A JPH07173494 A JP H07173494A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/1273—Crystalline layered silicates of type NaMeSixO2x+1YH2O
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
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- C11D3/128—Aluminium silicates, e.g. zeolites
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 式
ABSix O2x+1 ・yH2O
[式中、A 、B はNa、K またはH であり、x は7 〜30で
あり、そしてy は0 〜30である]で表され、そしてX 線
回折図において、3.0 〜4.0 ・10-8cmのd-値範囲に石
英、鱗珪またはクリストバリ石が属し得ない3.0 〜4.0
・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは多数の放射を示す結晶
状層状ケイ酸または層状ケイ酸塩を繊維製品の化学的損
傷を抑制するための剤として使用する。 【効果】 燐酸塩不含の漂白剤含有洗剤を使用した洗浄
処理の際に、適当な洗浄剤添加物 (抑制剤) を添加する
ことによって繊維製品の損傷を低減させることができ
る。
あり、そしてy は0 〜30である]で表され、そしてX 線
回折図において、3.0 〜4.0 ・10-8cmのd-値範囲に石
英、鱗珪またはクリストバリ石が属し得ない3.0 〜4.0
・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは多数の放射を示す結晶
状層状ケイ酸または層状ケイ酸塩を繊維製品の化学的損
傷を抑制するための剤として使用する。 【効果】 燐酸塩不含の漂白剤含有洗剤を使用した洗浄
処理の際に、適当な洗浄剤添加物 (抑制剤) を添加する
ことによって繊維製品の損傷を低減させることができ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、繊維製品の化学的損傷
抑制剤及びそれを使用する方法に関する。
抑制剤及びそれを使用する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】洗剤中に溶解または懸濁した結晶質層状
ケイ酸ナトリウムを使用することは公知である。
ケイ酸ナトリウムを使用することは公知である。
【０００３】これに関連し、ヨーロッパ特許第0164514
号明細書に、構造式 NaMSix O2x+1・yH2O(Mはナトリウ
ムまたは水素を示し、そしてx は 1.9〜4 の数を示しそ
してy は 0〜20の数である) を有する結晶質の層状ケイ
酸ナトリウムをカルシウム及び／またはマグネシウムを
含む水を軟化するために利用することが記載されてい
る。
号明細書に、構造式 NaMSix O2x+1・yH2O(Mはナトリウ
ムまたは水素を示し、そしてx は 1.9〜4 の数を示しそ
してy は 0〜20の数である) を有する結晶質の層状ケイ
酸ナトリウムをカルシウム及び／またはマグネシウムを
含む水を軟化するために利用することが記載されてい
る。
【０００４】その他には、旧東ドイツ特許出願公開(A3)
第161180号明細書が、個体表面、特に繊維をも洗浄また
はクリーニングするための剤について記載しており、こ
の剤は、一般式Me2O・ySiO2 ・zH2O (Meはアルカリカチ
オン及び／またはプロトンであり、y は 4〜48の数であ
りそして zは 5〜25の数である) で表される非水溶性ポ
リケイ酸塩水和物を、洗浄- 及びクリーニング剤の通例
の構成成分と一緒に含有することを特徴とする。ポリケ
イ酸塩水和物としては、特に式Na2O・14SiO2・9H2Oで表
されるマガディート(Magadiit)及び式Na2O・22SiO2・10
H2O で表されるケニア岩(Kenyait) が挙げられる。
第161180号明細書が、個体表面、特に繊維をも洗浄また
はクリーニングするための剤について記載しており、こ
の剤は、一般式Me2O・ySiO2 ・zH2O (Meはアルカリカチ
オン及び／またはプロトンであり、y は 4〜48の数であ
りそして zは 5〜25の数である) で表される非水溶性ポ
リケイ酸塩水和物を、洗浄- 及びクリーニング剤の通例
の構成成分と一緒に含有することを特徴とする。ポリケ
イ酸塩水和物としては、特に式Na2O・14SiO2・9H2Oで表
されるマガディート(Magadiit)及び式Na2O・22SiO2・10
H2O で表されるケニア岩(Kenyait) が挙げられる。
【０００５】更に、少なくとも 1種の界面活性剤 5〜70
重量% 、少なくとも 1種のビルダー0.5〜50% 、少なく
とも 1種の結晶質層状ケイ酸及び／または対応するアル
カリケイ酸塩 1〜20重量% 並びに慣用の洗浄助剤を含む
軟化性洗剤が、ヨーロッパ特許第0160873 号明細書から
公知であり、この結晶質層状ケイ酸またはそのアルカリ
塩は一般式M2Si x O2x+1・yH2O(x>7.0, M=Na, K または
H,ｙ=0〜25) で表され、そしてX 線回折図において、石
英、鱗珪またはクリストバライトが属し得ない3.0〜4.0
・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは多数の放射を示す。
重量% 、少なくとも 1種のビルダー0.5〜50% 、少なく
とも 1種の結晶質層状ケイ酸及び／または対応するアル
カリケイ酸塩 1〜20重量% 並びに慣用の洗浄助剤を含む
軟化性洗剤が、ヨーロッパ特許第0160873 号明細書から
公知であり、この結晶質層状ケイ酸またはそのアルカリ
塩は一般式M2Si x O2x+1・yH2O(x>7.0, M=Na, K または
H,ｙ=0〜25) で表され、そしてX 線回折図において、石
英、鱗珪またはクリストバライトが属し得ない3.0〜4.0
・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは多数の放射を示す。
【０００６】ビルダーとしては、この分野の技術水準に
よるとメタ- またはポリホスファートを使用するのが好
ましい。各洗浄工程で被洗浄物質が洗剤に侵されそれで
多かれ少なかれ傷んでしまうことが公知である。この繊
維の痛み具合は、繊維の性質及び使用した洗剤の性質に
左右される。
よるとメタ- またはポリホスファートを使用するのが好
ましい。各洗浄工程で被洗浄物質が洗剤に侵されそれで
多かれ少なかれ傷んでしまうことが公知である。この繊
維の痛み具合は、繊維の性質及び使用した洗剤の性質に
左右される。
【０００７】非常に痛みやすい織物を洗たくするために
は特殊繊維製品用洗剤が使用される。それらは低いアル
カリ度を特徴としそしてまた漂白剤を含まないため、こ
のような繊維が可能なかぎり傷められないで洗たくされ
る。全温度洗剤と比較してこの特殊繊維製品用洗剤の欠
点は、汚れ除去性能が低い点である。
は特殊繊維製品用洗剤が使用される。それらは低いアル
カリ度を特徴としそしてまた漂白剤を含まないため、こ
のような繊維が可能なかぎり傷められないで洗たくされ
る。全温度洗剤と比較してこの特殊繊維製品用洗剤の欠
点は、汚れ除去性能が低い点である。
【０００８】高いアルカリ度を有しかつ漂白剤を含むこ
とに基づく良好な汚れ除去性能は、同時に繊維製品への
非常に強い損傷性を伴う (後記の比較例B とC 参照) 。
それ故、全温度洗剤は、それほど傷み易くない織物だけ
にしか使用できない。
とに基づく良好な汚れ除去性能は、同時に繊維製品への
非常に強い損傷性を伴う (後記の比較例B とC 参照) 。
それ故、全温度洗剤は、それほど傷み易くない織物だけ
にしか使用できない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、燐酸
塩不含の漂白剤含有洗剤を使用する場合の洗浄工程の間
の繊維製品の損傷を、適当な洗剤添加物 (抑制剤) を添
加することによって低減させることである。
塩不含の漂白剤含有洗剤を使用する場合の洗浄工程の間
の繊維製品の損傷を、適当な洗剤添加物 (抑制剤) を添
加することによって低減させることである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、式 ABSix O2x+1 ・yH2O [式中、A 、B はNa、K またはH であり、x は7 〜30で
あり、そしてy は0 〜30である]で表され、そしてX 線
回折図において、石英、鱗珪またはクリストバライトが
属し得ない3.0 〜4.0 ・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは
多数の放射を示す結晶質の層状ケイ酸または層状ケイ酸
塩より成る剤が、化学的繊維製品損傷抑制剤として使用
できることがここに発見された。
あり、そしてy は0 〜30である]で表され、そしてX 線
回折図において、石英、鱗珪またはクリストバライトが
属し得ない3.0 〜4.0 ・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは
多数の放射を示す結晶質の層状ケイ酸または層状ケイ酸
塩より成る剤が、化学的繊維製品損傷抑制剤として使用
できることがここに発見された。
【００１１】その際、式 NaSi7O13(OH)3 ・3H2O、または Na2Si14O29・9H2O、または Na2Si14O29・11H2O 、 で表されるマガディートあるいは式 Na2Si22O45・10H2O で表されるケニア岩という結晶質層状ケイ酸塩を抑制剤
として使用することが特に好ましい。
として使用することが特に好ましい。
【００１２】更に詳しく言えば、本発明は、式 NaMSix
O2x+1 ・yH2O (式中、M はNaまたはH であり;xは 1.9〜
4.0 でありそして yは 0〜20を表す) で表される結晶質
層状ケイ酸塩、またはこの層状ケイ酸塩と式Na12(AlO2
・SiO2)12 ・xH2O (式中、xは20〜30を表す) で表され
るゼオライトA との混合物を主にビルダーとして含む燐
酸塩不含の漂白剤含有洗剤中に、該結晶質層状ケイ酸ま
たは層状ケイ酸塩を抑制剤として 0.5〜10重量% の量で
使用すること及びその際ビルダーと抑制剤との重量比は
(2〜20):1 であることに関する。
O2x+1 ・yH2O (式中、M はNaまたはH であり;xは 1.9〜
4.0 でありそして yは 0〜20を表す) で表される結晶質
層状ケイ酸塩、またはこの層状ケイ酸塩と式Na12(AlO2
・SiO2)12 ・xH2O (式中、xは20〜30を表す) で表され
るゼオライトA との混合物を主にビルダーとして含む燐
酸塩不含の漂白剤含有洗剤中に、該結晶質層状ケイ酸ま
たは層状ケイ酸塩を抑制剤として 0.5〜10重量% の量で
使用すること及びその際ビルダーと抑制剤との重量比は
(2〜20):1 であることに関する。
【００１３】この際、ビルダーとして使用される層状ケ
イ酸塩は、本質的に式δ-Na2Si2O5で表されるδ- ナト
リウムジケイ酸塩(SKS-6) であるのが好ましい。最後
に、本発明は更に、慣用の洗剤助剤及び漂白剤の他に、
少なくとも 1種の界面活性剤 5〜50重量% 、好ましくは
10〜30重量%; ビルダーとして使用される結晶質層状ケ
イ酸塩、場合によってはそれのゼオライトA との混合物
0.5〜60重量% 、好ましくは 5〜60重量%; 並びに繊維
製品の化学的損傷を抑制するための剤として作用する結
晶質層状ケイ酸または層状ケイ酸塩 0.5〜10重量%[この
際、ビルダーと抑制剤との重量比は(2〜20):1 である]
から成る、燐酸塩不含洗剤に関する。
イ酸塩は、本質的に式δ-Na2Si2O5で表されるδ- ナト
リウムジケイ酸塩(SKS-6) であるのが好ましい。最後
に、本発明は更に、慣用の洗剤助剤及び漂白剤の他に、
少なくとも 1種の界面活性剤 5〜50重量% 、好ましくは
10〜30重量%; ビルダーとして使用される結晶質層状ケ
イ酸塩、場合によってはそれのゼオライトA との混合物
0.5〜60重量% 、好ましくは 5〜60重量%; 並びに繊維
製品の化学的損傷を抑制するための剤として作用する結
晶質層状ケイ酸または層状ケイ酸塩 0.5〜10重量%[この
際、ビルダーと抑制剤との重量比は(2〜20):1 である]
から成る、燐酸塩不含洗剤に関する。
【００１４】ビルダーとして、可溶性の結晶質層状ケイ
酸塩、例えばδ-Na2Si2O5(SKS-6)、場合によってはそれ
とゼオライトA との混合物を主に含有する燐酸塩不含の
漂白剤含有洗剤に本発明の抑制剤を添加することによっ
て、洗剤による繊維製品の損傷が、以下の実施例におい
て示される様に明らかに低減される。
酸塩、例えばδ-Na2Si2O5(SKS-6)、場合によってはそれ
とゼオライトA との混合物を主に含有する燐酸塩不含の
漂白剤含有洗剤に本発明の抑制剤を添加することによっ
て、洗剤による繊維製品の損傷が、以下の実施例におい
て示される様に明らかに低減される。
【００１５】試験洗剤の製造は噴霧混合方法によって行
った。後記の試験用調製物を洗浄技術的に試験した。
った。後記の試験用調製物を洗浄技術的に試験した。
【００１６】
【実施例】第一番目の洗浄効果を、いわゆる差異方法(D
ifferenzmethode)に従い、洗浄された試験織物について
460nm における光学的規約反射率測定(Remissionsmessu
ng) することによってもとめた (装置: データカラー
3890) 。
ifferenzmethode)に従い、洗浄された試験織物について
460nm における光学的規約反射率測定(Remissionsmessu
ng) することによってもとめた (装置: データカラー
3890) 。
【００１７】第二番目の洗浄効果 [織物への沈着物(Gew
ebeablagerungen)、被い物(Inkrustierungen)]を、無機
の織物灰分の形で800 ℃における燃焼残渣率として測定
した。
ebeablagerungen)、被い物(Inkrustierungen)]を、無機
の織物灰分の形で800 ℃における燃焼残渣率として測定
した。
【００１８】繊維損傷因子S はDIN44983及びDIN53919に
従って測定した。抑制剤としての懸濁した層状ケイ酸
塩、例えばマガディートまたはケニア岩を添加すること
が、上記の第一- 及び第二の洗浄効果にマイナスの影響
を与えることはない。試験織物について求められた規約
反射差及び織物灰分は、抑制剤としての懸濁した層状ケ
イ酸塩を添加している燐酸塩不含洗剤を用いても該抑制
剤を添加していない燐酸塩不含洗剤を用いても測定の精
度の範囲内で同じであり、それ故これらの洗浄結果は表
示しない。
従って測定した。抑制剤としての懸濁した層状ケイ酸
塩、例えばマガディートまたはケニア岩を添加すること
が、上記の第一- 及び第二の洗浄効果にマイナスの影響
を与えることはない。試験織物について求められた規約
反射差及び織物灰分は、抑制剤としての懸濁した層状ケ
イ酸塩を添加している燐酸塩不含洗剤を用いても該抑制
剤を添加していない燐酸塩不含洗剤を用いても測定の精
度の範囲内で同じであり、それ故これらの洗浄結果は表
示しない。
【００１９】これらの結果とは異なり、抑制剤としての
懸濁した層状ケイ酸塩を添加することは繊維損傷の程度
に明らかに影響を及ぼす。
懸濁した層状ケイ酸塩を添加することは繊維損傷の程度
に明らかに影響を及ぼす。
【００２０】
【表１】
【００２１】繊維損傷因子の高い数値は強い繊維損傷を
示す (実施例 B, C, J 参照) 。表1 及び2 から分かる
ことは、漂白剤含有洗剤に懸濁可能な層状ケイ酸塩、例
えばマガディートまたはケニア岩を添加することによっ
て、繊維損傷因子がほぼ半分になりそれ故繊維損傷が明
らかに低減されていることである (実施例 E, F, H,I,
K, L 参照) 。漂白剤を含まない場合は、繊維損傷は極
僅かであり (実施例A)、懸濁可能な層状ケイ酸塩を添加
しても更なる改善は認められない (実施例D 及びG 参
照) 。もちろん、その場合特に漂白可能な汚れがあると
きの第一洗浄効果は、漂白剤含有洗剤を用いたときより
も明らかに悪い。
示す (実施例 B, C, J 参照) 。表1 及び2 から分かる
ことは、漂白剤含有洗剤に懸濁可能な層状ケイ酸塩、例
えばマガディートまたはケニア岩を添加することによっ
て、繊維損傷因子がほぼ半分になりそれ故繊維損傷が明
らかに低減されていることである (実施例 E, F, H,I,
K, L 参照) 。漂白剤を含まない場合は、繊維損傷は極
僅かであり (実施例A)、懸濁可能な層状ケイ酸塩を添加
しても更なる改善は認められない (実施例D 及びG 参
照) 。もちろん、その場合特に漂白可能な汚れがあると
きの第一洗浄効果は、漂白剤含有洗剤を用いたときより
も明らかに悪い。
【００２２】
【表２】
【００２３】第一洗浄効果 (汚れ除去) 主洗浄段階だけ [ミュール(Miele)TMTタイプのパンチ
カード制御された家庭用洗濯機] 使用量: 表2 参照 (試験生成物) 水の硬度: 18°dH 洗浄温度: 90℃ 試験織物: 表3 参照 (試験織物) (ここに挙げられた全ての試験織物を同時に洗浄工程に
導入する) バラスト織物(Ballastgewebe): EMPA コットン WFK コットン WFK ポリエステル/ コットン 2:1 両面メリヤス生地 タオル生地 いわゆる差異方法に従う460nm における光学的規約反射
率測定により (装置:データカラー 3890) 、洗浄され
た試験織物についての汚れ除去度を測定する。第二洗浄
効果 (被い物) 主洗浄段階: 50洗浄サイクル 使用量: 表2 参照 (試験生成物) 水の硬度: 18°dH 洗浄温度: 90℃ 試験-/バラスト織物 EMPA コットン WFK コットン WFK ポリエステル/ コットン 2:1 両面メリヤス生地 タオル生地 800 ℃における燃焼残渣率として織物への沈着物 (被い
物) が無機繊維灰分の形で測定される。 表3標準となる汚れをつけた試験織物 BW* (101) 標準汚れをつけたコットン BW** (10 C) 標準汚れをつけたコットン BW*** (10 D) 顔料/ 皮脂(BEYによる) をつけたコ
ットン漂白可能な汚れをつけた試験織物 BW* (115) インメジアル・ブラックで着色した
コットン BW*** (BC-1) CFT 社のお茶で汚したコットン BW*** (BC-4) CFT 社のカレーで汚したコットン BW*** (BC-5) CFT 社の赤カブ(Rote Bete) で汚し
たコットン BW*** (CF-3) CFT 社の赤ぶどう酒で汚したコット
ン蛋白質を含むもので汚された試験織物 BW* (112) カカオで汚されたコットン BW* (116) 血/ ミルク/ 墨で汚されたコットン BW*** (AS-4) CFT 社のクロロフィル/ 植物油で汚
されたコットン BW*** (AS-10) CFT 社の顔料/ 油/ ミルクで汚され
たコットン BW*** (AS-12) CFT 社の顔料/ 油/ ミルク粉末含分
が多いミルクで汚されたコットン繊維損傷制御のための試験織物 BW** (11 A) DIN 53919 に従う洗浄段階制御のた
めのクレーフェルトの(Krefelder) 標準織物 ─────────────────────────
─────────── * セント．ガーレン(St. Gallen)における連邦材
料試験- 及び実験機関 ** 洗濯調査(Waeschereiforschung) クレーフェ
ルト *** 製造元: CFT, フラアルティゲン, オランダ
(販売:WFK) アニオン性界面活性剤には、高級脂肪酸または樹脂酸の
水溶性塩、例えばココヤシ油、シュロ核油またはナタネ
油並びに獣脂及びこれらの混合物のナトリウム- または
カリウム石鹸が挙げられる。更にそれに加えて、高級ア
ルキル基が置換した芳香族スルホネート、例えばアルキ
ル残基中に 9〜14個の炭素原子を有する直鎖状- アルキ
ルベンゾスルホネート(LAS) 、アルキルナフタリンスル
ホネート、アルキルトルエンスルホネート、アルキルキ
シレンスルホネートまたはアルキルフェノールスルホネ
ート: 脂肪アルコールスルフェート(R-CH2-O-SO3Na; R
=C11-17) または脂肪アルコールエーテルスルフェー
ト、例えばアルカリラウリルスルフェートまたはアルカ
リヘキサデシルスルフェート: トリエタノールアミンラ
ウリルスルフェート、ナトリウム- またはカリウムオレ
イルスルフェート、2〜6Molのエチレンオキシドでエト
キシ化されたラウリルスルフェートのナトリウム- また
はカリウム塩も含まれる。更に、適当なアニオン性界面
活性剤は、12〜20個の炭素原子の鎖長を有する第二級の
直鎖状- アルカンスルホネート並びにα- オレフィンス
ルホネートである。
カード制御された家庭用洗濯機] 使用量: 表2 参照 (試験生成物) 水の硬度: 18°dH 洗浄温度: 90℃ 試験織物: 表3 参照 (試験織物) (ここに挙げられた全ての試験織物を同時に洗浄工程に
導入する) バラスト織物(Ballastgewebe): EMPA コットン WFK コットン WFK ポリエステル/ コットン 2:1 両面メリヤス生地 タオル生地 いわゆる差異方法に従う460nm における光学的規約反射
率測定により (装置:データカラー 3890) 、洗浄され
た試験織物についての汚れ除去度を測定する。第二洗浄
効果 (被い物) 主洗浄段階: 50洗浄サイクル 使用量: 表2 参照 (試験生成物) 水の硬度: 18°dH 洗浄温度: 90℃ 試験-/バラスト織物 EMPA コットン WFK コットン WFK ポリエステル/ コットン 2:1 両面メリヤス生地 タオル生地 800 ℃における燃焼残渣率として織物への沈着物 (被い
物) が無機繊維灰分の形で測定される。 表3標準となる汚れをつけた試験織物 BW* (101) 標準汚れをつけたコットン BW** (10 C) 標準汚れをつけたコットン BW*** (10 D) 顔料/ 皮脂(BEYによる) をつけたコ
ットン漂白可能な汚れをつけた試験織物 BW* (115) インメジアル・ブラックで着色した
コットン BW*** (BC-1) CFT 社のお茶で汚したコットン BW*** (BC-4) CFT 社のカレーで汚したコットン BW*** (BC-5) CFT 社の赤カブ(Rote Bete) で汚し
たコットン BW*** (CF-3) CFT 社の赤ぶどう酒で汚したコット
ン蛋白質を含むもので汚された試験織物 BW* (112) カカオで汚されたコットン BW* (116) 血/ ミルク/ 墨で汚されたコットン BW*** (AS-4) CFT 社のクロロフィル/ 植物油で汚
されたコットン BW*** (AS-10) CFT 社の顔料/ 油/ ミルクで汚され
たコットン BW*** (AS-12) CFT 社の顔料/ 油/ ミルク粉末含分
が多いミルクで汚されたコットン繊維損傷制御のための試験織物 BW** (11 A) DIN 53919 に従う洗浄段階制御のた
めのクレーフェルトの(Krefelder) 標準織物 ─────────────────────────
─────────── * セント．ガーレン(St. Gallen)における連邦材
料試験- 及び実験機関 ** 洗濯調査(Waeschereiforschung) クレーフェ
ルト *** 製造元: CFT, フラアルティゲン, オランダ
(販売:WFK) アニオン性界面活性剤には、高級脂肪酸または樹脂酸の
水溶性塩、例えばココヤシ油、シュロ核油またはナタネ
油並びに獣脂及びこれらの混合物のナトリウム- または
カリウム石鹸が挙げられる。更にそれに加えて、高級ア
ルキル基が置換した芳香族スルホネート、例えばアルキ
ル残基中に 9〜14個の炭素原子を有する直鎖状- アルキ
ルベンゾスルホネート(LAS) 、アルキルナフタリンスル
ホネート、アルキルトルエンスルホネート、アルキルキ
シレンスルホネートまたはアルキルフェノールスルホネ
ート: 脂肪アルコールスルフェート(R-CH2-O-SO3Na; R
=C11-17) または脂肪アルコールエーテルスルフェー
ト、例えばアルカリラウリルスルフェートまたはアルカ
リヘキサデシルスルフェート: トリエタノールアミンラ
ウリルスルフェート、ナトリウム- またはカリウムオレ
イルスルフェート、2〜6Molのエチレンオキシドでエト
キシ化されたラウリルスルフェートのナトリウム- また
はカリウム塩も含まれる。更に、適当なアニオン性界面
活性剤は、12〜20個の炭素原子の鎖長を有する第二級の
直鎖状- アルカンスルホネート並びにα- オレフィンス
ルホネートである。
【００２４】非イオン性界面活性剤 (ノニオン) には、
有機の疎水基並びに親水基を有する化合物、例えばアル
キルフェノールとエチレンオキシドとの縮合生成物また
は高級脂肪アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成
物 (脂肪アルコールエトキシレート) 、ポリプロピレン
グリコールとエチレンオキシドまたはプロピレンオキシ
ドとの縮合生成物、エチレンジアミンとプロピレンオキ
シドからの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合生成
物、並びに式
有機の疎水基並びに親水基を有する化合物、例えばアル
キルフェノールとエチレンオキシドとの縮合生成物また
は高級脂肪アルコールとエチレンオキシドとの縮合生成
物 (脂肪アルコールエトキシレート) 、ポリプロピレン
グリコールとエチレンオキシドまたはプロピレンオキシ
ドとの縮合生成物、エチレンジアミンとプロピレンオキ
シドからの反応生成物とエチレンオキシドとの縮合生成
物、並びに式
【００２５】
【化１】
【００２６】で表される長鎖第三アミンオキシドが挙げ
られる。 最後に、両イオン性 (両性) の性質を有する界面活性剤
が以下の化合物を包含する:8〜18個の炭素原子を有しか
つ脂肪族残基に親水基を有する、脂肪族系の第二及び第
三アミンまたは第四アンモニウム化合物の誘導体、例え
ばナトリウム-3- ドデシルアミノプロピオネート、ナト
リウム-3- ドデシルアミノプロパンスルホネート、3-
(N,N- ジメチル-N- ヘキサデシル- アミノ) プロパン-1
- スルホネートまたは脂肪酸アミノアルキル-N,N- ジメ
チルアセトベタイン (この際、脂肪酸は8〜18個の炭素
原子を有しそしてアルキル残基は 1〜3 個の炭素原子を
有する)本発明における洗剤助剤としては、弱酸性、中
性またはアルカリ性の反応性塩及び錯体形成性化合物が
適している。
られる。 最後に、両イオン性 (両性) の性質を有する界面活性剤
が以下の化合物を包含する:8〜18個の炭素原子を有しか
つ脂肪族残基に親水基を有する、脂肪族系の第二及び第
三アミンまたは第四アンモニウム化合物の誘導体、例え
ばナトリウム-3- ドデシルアミノプロピオネート、ナト
リウム-3- ドデシルアミノプロパンスルホネート、3-
(N,N- ジメチル-N- ヘキサデシル- アミノ) プロパン-1
- スルホネートまたは脂肪酸アミノアルキル-N,N- ジメ
チルアセトベタイン (この際、脂肪酸は8〜18個の炭素
原子を有しそしてアルキル残基は 1〜3 個の炭素原子を
有する)本発明における洗剤助剤としては、弱酸性、中
性またはアルカリ性の反応性塩及び錯体形成性化合物が
適している。
【００２７】有用な弱酸性、中性またはアルカリ性反応
性塩は、例えばアルカリの重炭酸塩または炭酸塩、例え
ばソーダ、更に有機系であり海面活性を示さない 1〜7
個の炭素原子を有するスルホン酸、カルボン酸及びスル
ホカルボン酸のアルカリ塩である。これに関して、例え
ばベンゼン- 、トルエン- またはキシレンスルホン酸の
水溶性塩、スルホ酢酸、スルホ安息香酸の水溶性塩また
はスルホジカルボン酸の塩、並びに酢酸、乳酸、クエン
酸、酒石酸、オキシジ酢酸(HOOC-CH2-O-CH2-COOH) 、オ
キシジ琥珀酸、1,2,3,4-シクロペンタンテトラカルボン
酸、ポリカルボキシレート、ポリアクリル酸及びポリマ
レイン酸の塩が適している。有機の錯体形成性化合物に
関しては、例えばニトリロトリ酢酸、エチレンジアミン
テトラ酢酸、N-ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ
酢酸またはポリアルキレン- ポリアミン-N- ポリカルボ
ン酸が適している。
性塩は、例えばアルカリの重炭酸塩または炭酸塩、例え
ばソーダ、更に有機系であり海面活性を示さない 1〜7
個の炭素原子を有するスルホン酸、カルボン酸及びスル
ホカルボン酸のアルカリ塩である。これに関して、例え
ばベンゼン- 、トルエン- またはキシレンスルホン酸の
水溶性塩、スルホ酢酸、スルホ安息香酸の水溶性塩また
はスルホジカルボン酸の塩、並びに酢酸、乳酸、クエン
酸、酒石酸、オキシジ酢酸(HOOC-CH2-O-CH2-COOH) 、オ
キシジ琥珀酸、1,2,3,4-シクロペンタンテトラカルボン
酸、ポリカルボキシレート、ポリアクリル酸及びポリマ
レイン酸の塩が適している。有機の錯体形成性化合物に
関しては、例えばニトリロトリ酢酸、エチレンジアミン
テトラ酢酸、N-ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ
酢酸またはポリアルキレン- ポリアミン-N- ポリカルボ
ン酸が適している。
【００２８】更に本発明による洗剤助剤は、例えば硫
酸、ほう酸、アルキレン- 、ヒドロキシアルキレン- ま
たはアミノアルキレンホスホン酸のアルカリ- またはア
ンモニウム塩、並びに漂白剤、過酸化物 (漂白剤) のた
めの活性剤及び安定剤及び水溶性の有機錯体形成性化合
物を包含する。
酸、ほう酸、アルキレン- 、ヒドロキシアルキレン- ま
たはアミノアルキレンホスホン酸のアルカリ- またはア
ンモニウム塩、並びに漂白剤、過酸化物 (漂白剤) のた
めの活性剤及び安定剤及び水溶性の有機錯体形成性化合
物を包含する。
【００２９】詳細に言えば、漂白剤に関しては、過ほう
酸ナトリウム 1または4 水和物、過炭酸ナトリウム、ペ
ルオキソモノ- またはペルオキソジ硫酸のアルカリ塩、
ペルオキソジ燐酸(H4P2O8)のアルカリ塩、及びペルオキ
ソカルボン酸のアルカリ塩、例えばジペルオキソドデカ
ン- ジ- 酸が適している。これらの漂白剤のための安定
剤としては、例えば水溶性の沈降マグネシウムケイ酸塩
(gefaelltes Magnesiumsilikat) 、有機錯体形成性化合
物、例えばイミノジ酢酸、ニトリロトリ酢酸、エチレン
ジアミンテトラ酢酸、メチレンジホスホン酸、1-ヒドロ
キシエタン-1,1- ジホスホン酸及びニトリロトリスメチ
レンホスホン酸のアルカリ塩が作用する。漂白剤の安定
剤としては、テトラアセチルエチレンジアミンが(TAED)
使用される。
酸ナトリウム 1または4 水和物、過炭酸ナトリウム、ペ
ルオキソモノ- またはペルオキソジ硫酸のアルカリ塩、
ペルオキソジ燐酸(H4P2O8)のアルカリ塩、及びペルオキ
ソカルボン酸のアルカリ塩、例えばジペルオキソドデカ
ン- ジ- 酸が適している。これらの漂白剤のための安定
剤としては、例えば水溶性の沈降マグネシウムケイ酸塩
(gefaelltes Magnesiumsilikat) 、有機錯体形成性化合
物、例えばイミノジ酢酸、ニトリロトリ酢酸、エチレン
ジアミンテトラ酢酸、メチレンジホスホン酸、1-ヒドロ
キシエタン-1,1- ジホスホン酸及びニトリロトリスメチ
レンホスホン酸のアルカリ塩が作用する。漂白剤の安定
剤としては、テトラアセチルエチレンジアミンが(TAED)
使用される。
【００３０】洗染液の汚れ受容量を高める洗剤助剤、例
えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル澱
粉、メチルセルロ─スまたはマレイン酸無水物とメチル
ビニルエーテルまたはアクリル酸とのコポリマー、泡調
整剤、例えばアルキル残基中に16〜20個の炭素原子を有
するモノ- 及びジアルキル燐酸エステル、並びに光学燈
明剤(optische Aufheller)、消毒剤及び酵素、例えばプ
ロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ; 更に香料も洗剤の
追加的な追加成分であり得る。
えばカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチル澱
粉、メチルセルロ─スまたはマレイン酸無水物とメチル
ビニルエーテルまたはアクリル酸とのコポリマー、泡調
整剤、例えばアルキル残基中に16〜20個の炭素原子を有
するモノ- 及びジアルキル燐酸エステル、並びに光学燈
明剤(optische Aufheller)、消毒剤及び酵素、例えばプ
ロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ; 更に香料も洗剤の
追加的な追加成分であり得る。
Claims (2)
- 【請求項１】 式 ABSix O2x+1 ・yH2O [式中、A 、B はNa、K またはH であり、x は7 〜30で
あり、そしてy は0 〜30である]で表され、そしてX 線
回折図において、石英、鱗珪またはクリストバライトが
属し得ない3.0 〜4.0 ・10-8cmのd-値範囲に 1つまたは
多数の放射を示す結晶質の層状ケイ酸または層状ケイ酸
塩より成る、繊維製品の化学的損傷抑制剤。 - 【請求項２】 式 NaMSix O2x+1 ・yH2O (式中、M はNa
またはH であり、xは1.9 〜4.0 でありそしてy は0 〜2
0である) で表される結晶質層状ケイ酸塩、またはこれ
と式Na12(AlO2 ・SiO2)12 ・xH2O( 式中、x は20〜30を
表す) で表されるゼオライトA との混合物をビルダーと
して主に含む燐酸塩不含の漂白剤含有洗剤中に抑制剤と
しての結晶状層状ケイ酸または層状ケイ酸塩を 0.5〜10
重量%の量で、しかもビルダーと抑制剤との重量比が(2
〜20):1 となるように使用する、請求項１の化学的損傷
抑制剤の使用方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19934328509 DE4328509A1 (de) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | Inhibitor für die chemische Textilfaserschädigung |
| DE4328509:0 | 1993-08-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07173494A true JPH07173494A (ja) | 1995-07-11 |
Family
ID=6495940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19985994A Withdrawn JPH07173494A (ja) | 1993-08-25 | 1994-08-24 | 繊維製品の化学的損傷抑制剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0640683A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07173494A (ja) |
| DE (1) | DE4328509A1 (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD161180A3 (de) * | 1981-02-23 | 1985-05-02 | Univ Halle Wittenberg | Wasch- und reinigungsmittel fuer feste oberflaechen |
| DD220325A1 (de) * | 1983-09-05 | 1985-03-27 | Bitterfeld Chemie | Waschhilfsmittel |
| DD220328A1 (de) * | 1983-09-05 | 1985-03-27 | Bitterfeld Chemie | Waschhilfsmittel zur weissgradverstaerkung |
| DE3416669A1 (de) * | 1984-05-05 | 1985-11-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Weichmachendes waschmittel |
| DE3920704A1 (de) * | 1989-06-24 | 1991-01-03 | Hoechst Ag | Builder fuer textilwaschmittel |
-
1993
- 1993-08-25 DE DE19934328509 patent/DE4328509A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-07-23 EP EP94111518A patent/EP0640683A3/de not_active Withdrawn
- 1994-08-24 JP JP19985994A patent/JPH07173494A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0640683A3 (de) | 1995-03-29 |
| DE4328509A1 (de) | 1995-03-02 |
| EP0640683A2 (de) | 1995-03-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20011106 |