JPH07180048A - 光学膜の製造方法 - Google Patents
光学膜の製造方法Info
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- JPH07180048A JPH07180048A JP34511493A JP34511493A JPH07180048A JP H07180048 A JPH07180048 A JP H07180048A JP 34511493 A JP34511493 A JP 34511493A JP 34511493 A JP34511493 A JP 34511493A JP H07180048 A JPH07180048 A JP H07180048A
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Landscapes
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 吸収のない低屈折率の光学膜をスパッタリン
グ法で得る。 【構成】 成膜用のターゲットとしてアルミニウムまた
はマグネシウムを使用し、プロセスガスとして塩素を含
むガス,フッ素を含むガスおよび不活性ガスを同時に成
膜室に導入し、スパッタリング法により成膜を行う。
グ法で得る。 【構成】 成膜用のターゲットとしてアルミニウムまた
はマグネシウムを使用し、プロセスガスとして塩素を含
むガス,フッ素を含むガスおよび不活性ガスを同時に成
膜室に導入し、スパッタリング法により成膜を行う。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、1.4以下の低い屈折
率を持つ光学膜の製造方法に関する。
率を持つ光学膜の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、反射防止膜に代表される光学薄膜
を形成する場合、成膜材料を電子ビームなどで加熱して
基板に付着させる真空蒸着法が一般的に用いられてき
た。この場合MgF2 などの屈折率の低い材料、あるい
はZrO2 ,TiO2 ,Ta2 O5 などの屈折率の高い
材料のいずれか一方、あるいはこれらを組み合わせた多
層膜などによって構成される。しかし近年になり、より
生産の効率が求められてきていることから、これら光学
薄膜においても、真空蒸着法に比較して大量生産性、工
程の省力化、品質の安定化、低コスト化等の面で有利な
スパッタリング法によるコーティングの要求が高まって
きた。
を形成する場合、成膜材料を電子ビームなどで加熱して
基板に付着させる真空蒸着法が一般的に用いられてき
た。この場合MgF2 などの屈折率の低い材料、あるい
はZrO2 ,TiO2 ,Ta2 O5 などの屈折率の高い
材料のいずれか一方、あるいはこれらを組み合わせた多
層膜などによって構成される。しかし近年になり、より
生産の効率が求められてきていることから、これら光学
薄膜においても、真空蒸着法に比較して大量生産性、工
程の省力化、品質の安定化、低コスト化等の面で有利な
スパッタリング法によるコーティングの要求が高まって
きた。
【0003】なかでも1.4以下という低い屈折率を持
つ膜をスパッタリング法によって形成する方法として、
例えば特開平4−289165号公報記載の発明が提案
されている。上記発明は、MgF2 などのアルカリ土類
金属フッ化物膜をArなどの不活性ガスとCF4 などの
フッ素系ガスとの混合ガスを用いてスパッタリングする
方法である。
つ膜をスパッタリング法によって形成する方法として、
例えば特開平4−289165号公報記載の発明が提案
されている。上記発明は、MgF2 などのアルカリ土類
金属フッ化物膜をArなどの不活性ガスとCF4 などの
フッ素系ガスとの混合ガスを用いてスパッタリングする
方法である。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】ところが、真空蒸着法
では最も一般的な低屈折率材料として用いられているM
gF2 は、スパッタリング法によって成膜すると、膜の
組成比が化学量論比から外れてMgリッチな膜となるた
めに膜に可視域での吸収が生じてしまう。
では最も一般的な低屈折率材料として用いられているM
gF2 は、スパッタリング法によって成膜すると、膜の
組成比が化学量論比から外れてMgリッチな膜となるた
めに膜に可視域での吸収が生じてしまう。
【0005】この欠点を解決すべく、前記特開平4−2
89165号公報記載の発明では不活性ガスとフッ素系
ガスとの混合ガスを用いてスパッタリングしている。し
かしながら、フッ化物をターゲットとして用いた場合、
フッ素系ガスを導入することでフッ素の解離を抑える事
は完全とは言えない。また、フッ化物をターゲットとし
た場合、成膜速度を上げることも非常に困難である。
89165号公報記載の発明では不活性ガスとフッ素系
ガスとの混合ガスを用いてスパッタリングしている。し
かしながら、フッ化物をターゲットとして用いた場合、
フッ素系ガスを導入することでフッ素の解離を抑える事
は完全とは言えない。また、フッ化物をターゲットとし
た場合、成膜速度を上げることも非常に困難である。
【0006】因って、本発明は前記従来技術における欠
点に鑑みて開発されたもので、屈折率1.4以下の低い
屈折率でしかも可視域での吸収のない膜を、スパッタリ
ング法によって成膜することのできる光学膜の製造方法
を提供することを目的とする。
点に鑑みて開発されたもので、屈折率1.4以下の低い
屈折率でしかも可視域での吸収のない膜を、スパッタリ
ング法によって成膜することのできる光学膜の製造方法
を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、成膜用のター
ゲットとしてアルミニウム(Al)またはマグネシウム
(Mg)を使用し、プロセスガスとして塩素を含むガ
ス,フッ素を含むガスおよび不活性ガスを同時に成膜室
に導入し、スパッタリング法によりAlF3 またはMg
F2 を成膜する方法である。
ゲットとしてアルミニウム(Al)またはマグネシウム
(Mg)を使用し、プロセスガスとして塩素を含むガ
ス,フッ素を含むガスおよび不活性ガスを同時に成膜室
に導入し、スパッタリング法によりAlF3 またはMg
F2 を成膜する方法である。
【0008】
【作用】フッ化物の形成は、まず塩素系ガスとターゲッ
ト材料とが反応して塩素化合物を作り、フッ素ガスが塩
素化合物と反応し、塩素がフッ素と置換されてフッ化物
が形成される。このような2段階の反応プロセスを経て
AlF3 ,MgF2 などの屈折率が1.4以下で吸収の
ない光学膜をスパッタリング法により成膜することを可
能とする。
ト材料とが反応して塩素化合物を作り、フッ素ガスが塩
素化合物と反応し、塩素がフッ素と置換されてフッ化物
が形成される。このような2段階の反応プロセスを経て
AlF3 ,MgF2 などの屈折率が1.4以下で吸収の
ない光学膜をスパッタリング法により成膜することを可
能とする。
【0009】
【実施例1】図1は本実施例で成膜した反射防止膜の分
光特性を示すグラフである。屈折率1.52のガラス基
板を真空槽にセットして1×10-3Paまで排気した
後、分圧が1×10-1PaのCCl4 ,1×10-1Pa
のCF4 および5×10-2PaのArをMFC(ガス流
量制御装置)を通して真空槽に導入した。基板加熱は行
わず、ターゲットはAlを使用して投入電力200Wの
DC(直流)またはRF(高周波)スパッタリング法に
てAlF3 成膜を行った。
光特性を示すグラフである。屈折率1.52のガラス基
板を真空槽にセットして1×10-3Paまで排気した
後、分圧が1×10-1PaのCCl4 ,1×10-1Pa
のCF4 および5×10-2PaのArをMFC(ガス流
量制御装置)を通して真空槽に導入した。基板加熱は行
わず、ターゲットはAlを使用して投入電力200Wの
DC(直流)またはRF(高周波)スパッタリング法に
てAlF3 成膜を行った。
【0010】光学式膜厚計で膜厚をモニタリングしなが
ら、光学膜厚が130nmとなるまで成膜を行った。成
膜後の膜の屈折率をエリプソメーターで測定したところ
波長500nmで1.385であった。また、膜の可視
域での吸収は1%以下であった。この膜は光学性能にお
いても、通常の真空蒸着で成膜されるMgF2 単層反射
防止膜と同等の特性を有する。
ら、光学膜厚が130nmとなるまで成膜を行った。成
膜後の膜の屈折率をエリプソメーターで測定したところ
波長500nmで1.385であった。また、膜の可視
域での吸収は1%以下であった。この膜は光学性能にお
いても、通常の真空蒸着で成膜されるMgF2 単層反射
防止膜と同等の特性を有する。
【0011】
【実施例2】図2は本実施例で成膜した反射防止膜の分
光特性を示すグラフである。屈折率1.52のガラス基
板を真空槽にセットして1×10-3Paまで排気した
後、分圧が1×10-1PaのCCl4 ,1×10-1Pa
のCF4 および5×10-2PaのArをMFCを通して
真空槽に導入した。基板加熱は行わず、ターゲットはM
gを使用して投入電力200WのDCまたはRFスパッ
タリング法にてMgF2 成膜を行った。
光特性を示すグラフである。屈折率1.52のガラス基
板を真空槽にセットして1×10-3Paまで排気した
後、分圧が1×10-1PaのCCl4 ,1×10-1Pa
のCF4 および5×10-2PaのArをMFCを通して
真空槽に導入した。基板加熱は行わず、ターゲットはM
gを使用して投入電力200WのDCまたはRFスパッ
タリング法にてMgF2 成膜を行った。
【0012】光学式膜厚計で膜厚をモニタリングしなが
ら、光学膜厚が130nmとなるまで成膜を行った。成
膜後の膜の屈折率をエリプソメーターで測定したところ
波長500nmで1.390であった。また、膜の可視
域での吸収は1%以下であった。この膜は光学性能にお
いても、通常の真空蒸着で成膜されるMgF2 単層反射
防止膜と同等の特性を有する。
ら、光学膜厚が130nmとなるまで成膜を行った。成
膜後の膜の屈折率をエリプソメーターで測定したところ
波長500nmで1.390であった。また、膜の可視
域での吸収は1%以下であった。この膜は光学性能にお
いても、通常の真空蒸着で成膜されるMgF2 単層反射
防止膜と同等の特性を有する。
【0013】
【実施例3】図3は本実施例で成膜した反射防止膜の分
光特性を示すグラフである。屈折率1.7のガラス基板
を真空槽にセットして1×10-3Paまで排気した後、
分圧が1×10-1PaのBCl3 ,1×10-1PaのC
F4 および5×10-2PaのArをMFCを通して真空
槽に導入した。基板加熱は行わず、ターゲットはMgを
使用して投入電力200WのDCまたはRFスパッタリ
ング法にてMgF2 成膜を行った。
光特性を示すグラフである。屈折率1.7のガラス基板
を真空槽にセットして1×10-3Paまで排気した後、
分圧が1×10-1PaのBCl3 ,1×10-1PaのC
F4 および5×10-2PaのArをMFCを通して真空
槽に導入した。基板加熱は行わず、ターゲットはMgを
使用して投入電力200WのDCまたはRFスパッタリ
ング法にてMgF2 成膜を行った。
【0014】光学式膜厚計で膜厚をモニタリングしなが
ら、光学膜厚が130nmとなるまで成膜を行った。成
膜後の膜の屈折率をエリプソメーターで測定したところ
波長500nmで1.390であった。また、膜の可視
域での吸収は1%以下であった。この膜は光学性能にお
いても、通常の真空蒸着で成膜されるMgF2 単層反射
防止膜と同等の特性を有する。
ら、光学膜厚が130nmとなるまで成膜を行った。成
膜後の膜の屈折率をエリプソメーターで測定したところ
波長500nmで1.390であった。また、膜の可視
域での吸収は1%以下であった。この膜は光学性能にお
いても、通常の真空蒸着で成膜されるMgF2 単層反射
防止膜と同等の特性を有する。
【0015】
【実施例4】図4は本実施例で成膜した5層構成からな
る反射防止膜の分光特性を示すグラフである。屈折率
1.6のガラス基板を真空槽にセットして1×10-3P
aまで排気した後、分圧が1×10-1PaのCCl4 ,
1×10-1PaのCF4 および5×10-2PaのArを
MFCを通して真空槽に導入した。基板加熱は行わず、
ターゲットはMgを使用して投入電力200WのDCま
たはRFスパッタリング法にて、MgF2 を光学式膜厚
計で膜厚をモニタリングしながら、光学膜厚が45nm
となるまで第1層の成膜を行った。
る反射防止膜の分光特性を示すグラフである。屈折率
1.6のガラス基板を真空槽にセットして1×10-3P
aまで排気した後、分圧が1×10-1PaのCCl4 ,
1×10-1PaのCF4 および5×10-2PaのArを
MFCを通して真空槽に導入した。基板加熱は行わず、
ターゲットはMgを使用して投入電力200WのDCま
たはRFスパッタリング法にて、MgF2 を光学式膜厚
計で膜厚をモニタリングしながら、光学膜厚が45nm
となるまで第1層の成膜を行った。
【0016】次に、真空槽に分圧が2×10-1PaのO
2 および5×10-1PaのArをMFCを通して導入
し、基板加熱を行わず、ターゲットはZrを使用して投
入電力200WのDCまたはRFスパッタリング法にて
ZrO2 を光学式膜厚計で膜厚をモニタリングしなが
ら、光学膜厚が40nmとなるまで第2層の成膜を行っ
た。以下、同様にMgF2 およびZrO2 をそれぞれ上
記成膜条件で、第3層はMgF2 を光学膜厚で55n
m、第4層はZrO2 を光学膜厚で270nm、第5層
はMgF2 を光学膜厚で126nm成膜を行った。
2 および5×10-1PaのArをMFCを通して導入
し、基板加熱を行わず、ターゲットはZrを使用して投
入電力200WのDCまたはRFスパッタリング法にて
ZrO2 を光学式膜厚計で膜厚をモニタリングしなが
ら、光学膜厚が40nmとなるまで第2層の成膜を行っ
た。以下、同様にMgF2 およびZrO2 をそれぞれ上
記成膜条件で、第3層はMgF2 を光学膜厚で55n
m、第4層はZrO2 を光学膜厚で270nm、第5層
はMgF2 を光学膜厚で126nm成膜を行った。
【0017】
【発明の効果】以上説明した様に、本発明に係る光学膜
の製造方法によれば、AlまたはMgをターゲットとし
て使用し、プロセスガスとして塩素を含むガス,フッ素
を含むガスおよび不活性ガスを用いてスパッタリング法
で成膜することで、吸収のない低屈折率の光学膜を提供
できる。
の製造方法によれば、AlまたはMgをターゲットとし
て使用し、プロセスガスとして塩素を含むガス,フッ素
を含むガスおよび不活性ガスを用いてスパッタリング法
で成膜することで、吸収のない低屈折率の光学膜を提供
できる。
【図1】実施例1を示すグラフである。
【図2】実施例2を示すグラフである。
【図3】実施例3を示すグラフである。
【図4】実施例4を示すグラフである。
フロントページの続き (72)発明者 三田村 宣明 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 徳田 一成 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 秋元 文二 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 新田 佳樹 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 豊原 延好 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項1】 アルミニウムまたはマグネシウムをター
ゲット材料として用い、塩素を含むガス,フッ素を含む
ガスおよび不活性ガスをプロセスガスとして用いてスパ
ッタリングし、AlF3 またはMgF2 を成膜すること
を特徴とする光学膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34511493A JPH07180048A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 光学膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34511493A JPH07180048A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 光学膜の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07180048A true JPH07180048A (ja) | 1995-07-18 |
Family
ID=18374380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34511493A Withdrawn JPH07180048A (ja) | 1993-12-21 | 1993-12-21 | 光学膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07180048A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000297366A (ja) * | 1999-04-09 | 2000-10-24 | Canon Inc | 光学薄膜の製造方法及び光学部材 |
-
1993
- 1993-12-21 JP JP34511493A patent/JPH07180048A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000297366A (ja) * | 1999-04-09 | 2000-10-24 | Canon Inc | 光学薄膜の製造方法及び光学部材 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010306 |