JPH07183167A - 固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
固体電解コンデンサの製造方法Info
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Abstract
方法を提供する。 【構成】 誘電体酸化皮膜層を有する弁作用金属箔に金
属線が接続され、接続部に絶縁材を塗布されていて、前
記金属箔表面に半導体層および導電体層が順次形成され
たコンデンサ素子がリードフレームに接続されている。
Description
造方法に関する。
図5及び図6に示すように表面に誘電体酸化皮膜層2を
有するアルミニウム、タンタル、ニオブ等の弁作用金属
からなる平板状の金属箔1の表面に陽極部となる一部を
除いて半導体層3及び導電体層4を順次積層した固体電
解コンデンサ素子5(以下コンデンサ素子と称する)を
形成し、次いでこのコンデンサ素子5をリードフレーム
6に接続するが、リードフレーム6の2ヶ所の凸部6
a、6bを間隔をおいて対向させ、それぞれの凸部6
a、6bに前記コンデンサ素子5の陽極部7と陰極部8
を載置している。
スト等の導電材10でリードフレーム6の凸部6a、6
bに電気的、かつ機械的に接続した後、外装樹脂13で
封止して、チップ状固体電解コンデンサが構成されてい
る。そしてこの封口した固体電解コンデンサは、容量等
の電気性能を満たすことが要求され、さらに負荷テス
ト、耐湿テスト等の抜き取り検査が合格したものを製品
としている。
子は、耐湿テスト時、湿気がリードフレームから進入
し、コンデンサ素子の誘電体酸化皮膜層近くまで接近
し、作製したコンデンサの容量並びにtanδ値を上昇
させるという欠点があった。このような欠点を防ぐため
に、コンデンサ素子を耐水性の樹脂で覆うことが考えら
れているが、作業性が悪く、またコスト上の問題があっ
た。
点を解決するためになされたものであって、その要旨は
表面に誘電体酸化皮膜層を有する弁作用金属箔に金属線
を接続して陽極部とし、該金属線と金属箔との接続部に
絶縁材を塗布し、しかる後、金属箔表面に半導体層およ
び導電体層を順次形成して陰極部とし、次いでリードフ
レームの陽極リード引出し部と陰極リード引出し部とに
それぞれ前記コンデンサ素子の陽極部と陰極部を接続し
て外装樹脂で封止成形することを特徴とする固体電解コ
ンデンサの製造方法にある。
発明において用いられる弁作用金属箔としては、例えば
アルミニウム、タンタル、及びこれらを基質とする合金
等、弁作用を有する金属の箔が使用できる。又、弁作用
金属箔の表面はエッチングによって実表面積が増加され
ていてもよい。弁作用金属箔の表面に設けられる誘電体
酸化皮膜層は、弁作用金属の表面部分に設けられた弁作
用金属自体の酸化物層であってもよく、或は、弁作用金
属の表面上に設けられた他の誘電体酸化物の層であって
もよいが、特に弁作用金属自体の酸化物からなる層であ
ることが望ましい。
で形成された弁作用金属箔に、金属線を接続して陽極部
とし、金属箔と金属線との接続部に絶縁材を塗布し、し
かる後、金属箔表面に半導体層および導電体層を順次形
成して陰極部とする方法を説明する。図1は、上述した
陰極部8まで形成されたコンデンサ素子5を示す平面図
である。図2は、図1のA−A’部断面図である。図1
及び図2において、弁作用金属箔1の表面に誘電体酸化
皮膜層2が形成されており、金属線11が接続してい
て、金属箔1と金属線11との接続部に絶縁材12が塗
布されている。さらに誘電体酸化皮膜層2の上に、半導
体層3、導電体層4が順次形成されている。
ンタル、ニオブ、チタン及びこれらを基質とする合金等
弁作用を有する金線の線が使用できる。金属線の断面形
状は、丸、楕円、四角等の形状である。また金属線の長
さおよび径の大きさは、使用する弁作用金属箔の大き
さ、作製した固体電解コンデンサの形状によって変化す
るので、あらかじめ行う予備実験によって決定される。
また、金属線には前述した手法であらかじめ導電体酸化
皮膜層を形成していてもよい。弁作用金属箔1と金属線
11との接続は、熔接、銀ペースト等の導電ペースト、
半田等の1つ以上の手法で接続される。又、本発明にお
いて、弁作用金属箔1と金属線11との接続部には絶縁
材12が塗布されるが、接続時に弁作用金属箔1の金属
線11との接続面と反対側に応力がかかる場合には、接
続面と反対側の面にも絶縁材12を塗布することが望ま
しい。
樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、アルキッド樹脂、
ブタジエンゴム等の炭化水素樹脂、フェノール樹脂、ウ
レタン樹脂等従来公知の絶縁性樹脂およびアルミナ、シ
リカ等のセラミックスからなる絶縁性無機物があげられ
る。本発明では、弁作用金属箔1に金属線11を接続し
て陽極部とし、該陽極部の一部を除いて残りの誘電体酸
化皮膜層上に半導体層を形成させているが、半導体層の
種類には特に制限はなく、従来公知の半導体層が使用で
きる。
る二酸化鉛と硫酸鉛からなる半導体層(特開昭62−2
56423号公報、特開昭63−51621号公報)
が、作製した固体電解コンデンサの高周波性能が良好な
ために好ましい。また、テトラチオテトラセンとクロラ
ニルの錯体を半導体層として形成させる方法(特開昭6
2−29123号公報)、複素5員環高分子化合物にド
ーパントをドープした電導性高分子化合物からなる半導
体層(特開昭60−37114号公報)もその一例であ
る。そしてこのような半導体層上には、例えばカーボン
ペースト及び/又は銀ペースト等の従来公知の導電ペー
ストを積層して導電体層を形成して陰極部8を形成して
いる。
コンデンサ素子をリードフレームに接続する方法を説明
する。図3及び図4はコンデンサ素子5をリードフレー
ム6に接続した状態を示す平面図および断面図である。
図3及び図4において、コンデンサ素子5の陽極部7
(11金属線)と陰極部8(図示せず)とがリードフレ
ーム6の陽極リード引出し部6aと陰極リード引出し部
6bとにそれぞれ載置されていて、陽極部は熔接、導電
ペースト、半田等で接続し、一方、陰極部は導電ペース
ト、半田等の導電材10で接続されている。このように
してリードフレームに接続されたコンデンサ素子は、リ
ードフレームの一部を残してエポキシ樹脂等の外装樹脂
により封止成形され固体電解コンデンサとしている。
の接続を金属線で行っているので、リードフレームを介
して、湿気が誘電体酸化皮膜層に進入することが緩和さ
れる。
さらに詳しく説明する。 実施例1〜6 りん酸とりん酸アンモニウム水溶液中で化成処理して表
面に誘電体酸化皮膜層を形成した45μF/cm2 のア
ルミニウムエッチング箔(以下、化成箔と称する。)の
小片3mm×3.5mmを用意し、表1に示した金属線
を化成箔小片の一端中央部に熔接により接続した。この
接続部及び接続面と反対の面の接続部に対応する側に表
1に併記した絶縁材を塗布後乾燥硬化した。次に金属線
と化成箔を再度りん酸とりん酸アンモニウム水溶液中に
入れ化成処理を行い表面に誘電体酸化皮膜層を形成し
た。つづいて化成箔小片3mm×3.5mmの部分を酢
酸鉛三水和物2.4モル/l水溶液と過硫酸アンモニウ
ム4.0モル/l水溶液の混合液に浸漬し、60℃で2
0分放置し、二酸化鉛と硫酸鉛からなる半導体層を形成
した。このような操作を3回行った後、半導体層上にカ
ーボンペースト及び銀ペーストを順に積層して導電体層
を形成し、コンデンサ素子を作製した。一方別に用意し
たリードフレーム(材質42アロイ、半田メッキ、厚み
0.1mm)の陽極リード引出し部と陰極引出し部(各
引出し部の幅3.0mm、引出し間隔1mm)に陽極部
の金属線と陰極部を載置し、前者は熔接で、後者は銀ペ
ーストで接続した。その後、エポキシ樹脂を用いてトラ
ンスファー成形して外形寸法7mm×4mm×3mmの
チップ状固体電解コンデンサを作製した。
m×3.5mmの部分に半導体層、導電体層を形成し、
残り3mm×1.5mmの部分を陽極部としてリードフ
レームの陽極リード引出し部に接続した以外は、実施例
1と同様にしてチップ状固体電解コンデンサを作製し
た。以上のように作製した直後の固体電解コンデンサの
状態及び85℃、85%RHの耐湿テストを200時間
行った後のコンデンサの性能を表2に示した。なお、各
実施例又は比較例は全数値n=50点の平均値である。
ンサ素子の陽極部を金属線とし、陽極リード引出し部と
接続しているため、耐湿テスト後の容量とtanδ値の
上昇がおさえられる。
ある。
ある。
ド引出しとに接続した状態を示す平面図である。
極リード引出しとに接続した状態を示す断面図である。 (b)コンデンサ素子を陽極リード引出しと陰極リード
引出しとに接続した状態を示す他例の断面図である。
した状態を示す平面図である。
した状態を示す断面図である。
部) 6b リードフレームの他方の凸部(陰極リード引出し
部) 7 陽極部 8 陰極部 9 熔接 10 導電材 11 金属線 12 絶縁材 13 外装樹脂
Claims (1)
- 【請求項1】 表面に誘電体酸化皮膜層を有する弁作用
金属箔に金属線を接続して陽極部とし、該金属線と金属
箔との接続部に絶縁材を塗布し、しかる後、金属箔表面
に半導体層および導電体層を順次形成して陰極部とし、
次いでリードフレームの陽極リード引出し部と陰極リー
ド引出し部とにそれぞれ前記コンデンサ素子の陽極部と
陰極部を接続して外装樹脂で封止成形することを特徴と
する固体電解コンデンサの製造方法。
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|---|---|---|---|
| JP32830093A JP3546451B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
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Country Status (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004247299A (ja) * | 2003-02-05 | 2004-09-02 | Wc Heraeus Gmbh | ニオブ線材、その製造法および該ニオブ線材の使用 |
| US8349248B2 (en) | 2003-10-17 | 2013-01-08 | Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg | Metallic material and methods of making and using same |
-
1993
- 1993-12-24 JP JP32830093A patent/JP3546451B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004247299A (ja) * | 2003-02-05 | 2004-09-02 | Wc Heraeus Gmbh | ニオブ線材、その製造法および該ニオブ線材の使用 |
| US8262813B2 (en) | 2003-02-05 | 2012-09-11 | Heraeus Materials Technology Gmbh & Co. Kg | Oxygen-enriched niobium wire |
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|---|---|
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