JPH07188629A

JPH07188629A - 粘着剤組成物

Info

Publication number: JPH07188629A
Application number: JP34869093A
Authority: JP
Inventors: Akiyoshi Koketsu; 明美纐纈; Minoru Atsuji; 稔阿津地; Hiroyuki Ota; 博之太田
Original assignee: Toagosei Co Ltd
Current assignee: Toagosei Co Ltd
Priority date: 1993-12-27
Filing date: 1993-12-27
Publication date: 1995-07-25

Abstract

(57)【要約】【目的】非極性被着体に対する初期接着力、タックおよ
び凝集力に優れた粘着剤組成物を提供する。【構成】炭素数が４〜１２のアルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル単量体単位、α、β−
不飽和カルボン酸およびその他ビニル単量体単位の特定
の割合からなる共重合体１００重量部当たり、炭素数１
〜１０のアルキル基を有する１価のアルコールでエステ
ル化されたロジン系誘導体、重量平均分子量が２００〜
５００のテルペン系樹脂または重量平均分子量が２００
〜１０００の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂のう
ち少なくとも１種の化合物を０．５〜３０重量部含んで
なる粘着剤組成物。【効果】本粘着剤組成物を使用した粘着テープは、非極
性被着体に対する初期接着力に良好であり、かつ段ボー
ル箱の封緘にも好適である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、初期接着力およびタッ
クに優れ、かつ良好な凝集力を有する粘着剤組成物に関
するものであり、特に非極性被着体に対する初期接着力
および低温から高温まで広い温度範囲における段ボール
封緘性に優れ、粘着テープ等の用途に有用な粘着剤組成
物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】粘着剤には天然ゴム系、合成ゴム系およ
びアクリル酸エステル系等があり、これら粘着剤は基材
に塗布されて粘着テ−プや粘着ラベル等の形で幅広い用
途に使用されている。上記粘着剤の中でも、アクリル酸
アルキルエステル系共重合体を主成分とするアクリル酸
エステル系粘着剤は、粘着性および耐候性に優れてお
り、近年広く普及してきている。

【０００３】しかしながら、アクリル酸エステル系粘着
剤を使用した粘着テープは、ポリエチレン樹脂やポリプ
ロピレン樹脂のような極性の小さな被着体に対しては、
粘着力がゴム系粘着剤と比較して小さい。特に、軽い力
で圧着した場合、初期接着力は著しく小さくなる。この
ため、非極性被着体にテープを貼った直後は該テープが
剥がれやすいという問題点があった。

【０００４】上記問題点を解決するために、エマルジョ
ン化されたアクリル酸アルキルエステル系共重合体（以
下「共重合体エマルジョン」と称する。）を可塑化した
り、該共重合体の分子量を小さくして粘着力を向上させ
る方法、あるいは軟化点の高い粘着付与剤を配合する方
法等が行われてきた。しかし、これらの方法はいずれも
粘着剤の凝集力を低下してしまい、段ボール封緘性が不
十分になる。また、軟化点の高い粘着付与剤の配合で
は、非極性被着体に対する粘着力は向上させるものの、
各種被着体に対する初期接着力およびタック等を低下さ
せてしまうという問題点があった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、非極性被着
体に対する初期接着力に優れ、かつ良好なタックおよび
凝集力、広い温度範囲における段ボール封緘性を有する
アクリル酸エステル系粘着剤を提供しようとするもので
ある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記問題
点につき鋭意検討した結果、粘着剤用のアクリル酸アル
キルエステル系共重合体に特定の低分子量化合物（以下
「粘着付与剤」と称する。）を含有させて得られる粘着
剤が、初期接着力およびタックに優れ、しかも良好な凝
集力を有することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。

【０００７】すなわち、本発明は（ａ）炭素数が４〜１
２のアルキル基を有するアクリル酸アルキルエステルお
よび／またはメタクリル酸アルキルエステル単量体単
位、（ｂ）α、β−不飽和カルボン酸単量体単位並びに
（ｃ）その他ビニル単量体単位からなり、かつ全単量体
単位の合計量を基準にして、前記（ａ）が７０〜９８．
９重量％、（ｂ）が０．１〜１０重量％および（ｃ）が
１〜２９．９重量％からなる共重合体（以下、単に「共
重合体」と称する。）１００重量部当たり、炭素数１〜
１０のアルキル基を有する１価のアルコールでエステル
化されたロジン系誘導体、重量平均分子量が２００〜５
００のテルペン系樹脂または重量平均分子量が２００〜
１０００の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂のうち
少なくとも１種の化合物を０．５〜３０重量部含んでな
る粘着剤組成物である。

【０００８】（共重合体）以下、共重合体について詳細
に説明する。なお、以下、アクリルおよび／またはメタ
クリルを（メタ）アクリルと称する。（ａ）炭素数が４〜１２のアルキル基を有する（メタ）
アクリル酸アルキルエステル単量体単位

【０００９】この単量体単位を共重合体に導入するため
の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体は、炭素
数が４〜１２の鎖状または環状のアルキル基を有するも
ので、特に炭素数が４〜９の鎖状または環状のアルキル
基を有する（メタ）アクリル酸エステルが好ましい。炭
素数３以下のアルキル基の場合は得られる粘着剤のタッ
クが低下する恐れがあり、炭素数１３以上のアルキル基
の場合は、得られる粘着剤の凝集力、粘着力およびタッ
クのバランスが悪くなる恐れがある。

【００１０】具体的な（メタ）アクリル酸アルキルエス
テルとしては、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メ
タ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ヘキシ
ル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アク
リル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ−オ
クチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）ア
クリル酸ｎ−ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、
（メタ）アクリル酸デシルおよび（メタ）アクリル酸ラ
ウリル等が挙げられ、特に好ましい種類としては、（メ
タ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブ
チル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル
酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキ
シル、（メタ）アクリル酸ｎ−オクチル、（メタ）アク
リル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ｎ−ノニル、
（メタ）アクリル酸イソノニルが挙げられる。

【００１１】共重合体における（メタ）アクリル酸エス
テル単量体単位の割合は、前記（ａ）、（ｂ）および
（ｃ）の単量体単位の合計量を基準として、７０〜９
８．９重量％であり、好ましくは７５〜９７重量％であ
る。７０重量％未満では、得られる粘着剤の粘着力、初
期接着力やタックが劣る。また９８．９重量％を超える
と、得られる粘着剤の保持力や室温付近での段ボール封
緘性が劣る。

【００１２】（ｂ）α、β−不飽和カルボン酸単量体単
位この単量体単位を共重合体に導入するための具体的な
α、β−不飽和カルボン酸としては、（メタ）アクリル
酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸お
よびケイヒ酸等が挙げられ、好ましいα、β−不飽和カ
ルボン酸は、（メタ）アクリル酸である。

【００１３】共重合体におけるα、β−不飽和カルボン
酸単量体単位の割合は、前記（ａ）、（ｂ）および
（ｃ）の単量体単位の合計量を基準として、０．１〜１
０重量％であり、好ましくは０．３〜５重量％である。
０．１重量％未満では、得られる粘着剤の保持力や室温
付近での段ボール封緘性が劣る。また、１０重量％を越
えると得られる粘着剤の粘着力、初期接着力やタックが
劣る。

【００１４】（ｃ）その他のビニル単量体単位この単量体単位を共重合体に導入するためのその他のビ
ニル単量体としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メ
タ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピ
ル、（メタ）アクリル酸ｎ−プロピル等の炭素数１〜３
のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエス
テル；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン
等のビニル芳香族系単量体、イタコン酸モノエチルエス
テル、フマル酸モノブチルエステル、マレイン酸モノブ
チルエステル等の不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエ
ステル；（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、
（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）ア
クリル酸２−ヒドロキシプロピル、２−ヒドロキシ−３
−フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、グリセロ
ール（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモ
ノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモ
ノ（メタ）アクリレートおよびポリエチレングリコール
−ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリート等
の水酸基含有ビニル単量体；アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−メトキ
シメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシブチルアクリル
アミド等のエチレン系不飽和カルボン酸アミドおよびＮ
置換化合物；アリルアルコール等の不飽和アルコール；
（メタ）アクリロニトリル、α−クロロアクリロニトリ
ル等のシアノ基含有ビニル単量体；その他に（メタ）ア
クリル酸グリシジル、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン等が挙げられる。

【００１５】好ましい単量体としては、（メタ）アクリ
ロニトリル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アク
リル酸エチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリル
アミド、スチレン、酢酸ビニル、（メタ）アクリル酸グ
リシジル等が挙げられる。

【００１６】共重合体における前記その他ビニル単量体
単位の割合は、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の単量体単
位の合計量を基準として、１〜２９．９重量％であり、
好ましくは２〜１０重量％である。

【００１７】共重合体は、公知の乳化重合法、溶液重合
法または懸濁重合法等を採用して、上記の各単量体をラ
ジカル重合することにより得られる。この内、水性乳化
重合法を用いると、得られる共重合体の凝集力が大き
く、また環境に有害な有機溶剤を使用しない等の点から
好ましい。重合に際しては必要に応じ、連鎖移動剤また
は可塑剤等を添加しても良い。更に重合後に、増粘剤、
レベリング剤、架橋剤、防腐剤、防錆剤、顔料、充填
剤、凍結防止剤、高沸点溶剤または消泡剤を適宜添加し
ても良い。

【００１８】（粘着付与剤）本発明において使用するロ
ジン系誘導体は、炭素数１〜１０のアルキル基を有する
１価のアルコールでエステル化されたロジン系化合物
で、好ましくはアルキル基の炭素数が１〜７である。炭
素数１１以上のアルキル基の場合では、得られる粘着剤
組成物の初期接着力およびタックが劣る。その種類とし
ては、ガムロジン、トールロジン、ウッドロジン、水素
添加ロジン、不均化ロジンまたは重合ロジン等と前記ア
ルコールでエステル化された化合物が挙げられる。

【００１９】本発明において使用するテルペン系樹脂
は、平均重量分子量２００〜５００のテルペン系化合物
で、好ましい重量平均分子量は２５０〜４００である。
重量平均分子量が２００未満では、得られる粘着剤組成
物の保持力が劣り、重量平均分子量が５００を超えると
得られる粘着剤組成物の初期接着力およびタックが劣
る。その種類としては、α−ピネン系、β−ピネン系、
リモネン系等のテルペン樹脂、炭化水素変性テルペン樹
脂、水素添加テルペン樹脂およびテルペンフェノール系
樹脂等が挙げられる。

【００２０】本発明において使用する芳香族炭化水素ホ
ルムアルデヒド樹脂は、重量平均分子量２００〜１００
０の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド系化合物で、好ま
しい重量平均分子量は３００〜９００である。重量平均
分子量が３００未満では、得られる粘着剤組成物の保持
力が劣り、重量平均分子量が１０００を超えると得られ
る粘着剤組成物の初期接着力およびタックが劣る。その
種類としては、トルエンホルムアルデヒド樹脂およびキ
シレンホルムアルデヒド樹脂等が挙げられる。

【００２１】これら本発明において使用する粘着付与剤
の中では、前記ロジン系誘導体が他のものに比べて、初
期接着力、粘着力、保持力および段ボール封緘性等、物
性が総合的に優れているため好ましい。

【００２２】これら粘着付与剤は、１種または２種以上
を、そのまま共重合体に添加するか、または共重合体を
合成する際に、前記単量体と共に重合系に添加する。ま
たエマルジョン化した粘着付与剤を水性乳化重合法によ
り得られた共重合体エマルジョンに添加してもよい。

【００２３】本発明で用いるロジン系誘導体の具体例と
しては、理化ハーキュレス（株）製商品名ハーコリンＤ
（水素添加ロジンメチルエステル樹脂固形分：１００
％）、中京油脂（株）製商品名Ｇ−９７１（水素添加ロ
ジンメチルエステル樹脂のエマルジョン化品）、サンノ
プコ（株）製商品名ＳＮ−ＯＸ−１１２５（水素添加ロ
ジンメチルエステル樹脂のエマルジョン化品固形分：
５０％）等が挙げられる。

【００２４】本発明で用いるテルペン系樹脂の具体例と
しては、ヤスハラケミカル（株）製商品名ＹＳレジンＬ
Ｐ５０５−１（芳香族変性テルペン樹脂重量平均分子
量：２５０固形分：１００％）およびＹＰ−９０ＬＬ
（テルペンフェノール樹脂重量平均分子量：２５５固
形分：１００％）等が挙げられる。

【００２５】本発明で用いる芳香族炭化水素ホルムアル
デヒド系樹脂の具体例としては、ゼネラル石油化学工業
（株）製商品名ゼネライト６０１０（トルエンホルムア
ルデヒド樹脂重量平均分子量：４１０固形分：１０
０％）、ゼネライト６０１５（トルエンホルムアルデヒ
ド樹脂重量平均分子量：５４０固形分：１００
％）、ゼネライト３０３０（キシレンホルムアルデヒド
樹脂重量平均分子量：７００固形分：１００％）お
よびゼネライト３１００（キシレンホルムアルデヒド樹
脂重量平均分子量：９２０固形分：１００％）、並
びに三菱ガス化学（株）製商品名ニカノールＨ（キシレ
ンホルムアルデヒド樹脂重量平均分子量：４８０固
形分：１００％）およびニカノールＨＨ（キシレンホル
ムアルデヒド樹脂重量平均分子量：５５０固形分：
１００％）等が挙げられる。

【００２６】上記粘着付与剤の使用量は、共重合体１０
０重量部当たり０．５〜３０重量部であり、好ましく
は、１〜２５重量部、更に好ましくは３〜１６重量部で
ある。０．５重量部未満では、非極性被着体に対する初
期接着力およびタックが劣り、一方３０重量部を超える
と保持力、段ボール封緘性が低下し、本来の粘着剤とし
ての機能が損なわれる恐れがある。

【００２７】上記方法等によって得られる本発明の粘着
剤組成物は、紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル等からなる基材シートの表面に、乾燥後の厚み
が２０〜５０μｍとなるように塗布することにより、粘
着シートに加工でき、得られた粘着シートは粘着テー
プ、粘着ラベルまたは粘着ポスター等の用途に用いるこ
とができる。

【００２８】

【作用】本発明の粘着剤組成物は、特に初期接着剤、タ
ックおよび段ボール封緘性が優れている。この理由は定
かではないが、該組成物に添加した粘着付与剤は低軟化
点であるため、（メタ）アクリル酸エステルを主成分と
する共重合体の、被着体表面への濡れを良くし、接触面
積を増大させるためと推測される。

【００２９】

【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて、本発明
を更に具体的に説明する。なお、以下の各例における部
は重量部を、また％は重量％を意味する。また、粘着
力、保持力、タック、初期接着力および段ボール封緘性
は、それぞれ次に示す方法によって測定した。

【００３０】粘着力：クラフト紙に乾燥後の厚みが４
０μｍとなるように粘着剤組成物を塗布し、１２０℃で
２分乾燥し粘着シートを作る。被着体としてステンレス
板を用い、２３℃で６５％ＲＨの条件において、ＪＩＳ
Ｚ−０２３７の１８０度剥離強度に準じて測定した。

【００３１】保持力：粘着力試験と同様の粘着シート
を作り、ステンレス板に２５×２５mmで貼合わせ、４０
℃にて１kg荷重をかけて剥がれ落ちる迄の時間を測定し
た。３時間保持した場合には、ずれ幅を測定した。

【００３２】タック：粘着力試験と同様の粘着シート
を作り、ＪＩＳＺ−０２３７の球転法に準じて２３℃で
６５％ＲＨの雰囲気下で測定した。

【００３３】初期接着力：粘着力試験と同様の粘着シ
ートを作り、ポリエチレン板を被着体とし、２３℃で６
５％ＲＨの条件において、荷重２００ｇのローラを用い
５０×１００mmで貼合わせ、剥離速度５００mm／分にお
ける９０度剥離強度を測定した。

【００３４】段ボール封緘性：乾燥後の厚みが４０μ
ｍとなるようにクラフト紙に粘着剤組成物を塗布し、幅
５cm長さ５０cmのクラフトテープを作製した。２５cm×
２５cm×２５cmでＫライナー仕上げのダブル段ボール箱
の観音開き式の合せ目に、ミミの長さが５cmとなるよう
に粘着テープを貼って封緘することにより、上下左右の
４面が閉じられた段ボール箱を４個作製した。得られた
試験用段ボール箱を２個づつ、２３℃で６５％ＲＨと、
０℃で３０％ＲＨの雰囲気に一週間放置し、テープが剥
がれて開口した個数（一件の試験に段ボールを２箱用い
ているので、一試験当たり観察点は合計８点となる）を
測定した。

【００３５】実施例１撹拌機、温度計、冷却器および２個の滴下ロートを装着
した３リットルフラスコに、水３０部を仕込み８０℃に
昇温した。アクリル酸２−エチルヘキシル（以下「Ｈ
Ａ」と称する。）８４部、アクリル酸ｎ−ブチル（以下
「ＢＡ」と称する。）１０部、アクリロニトリル（以下
「ＡＮ」と称する。）４部、アクリル酸（以下「ＡＡ」
と称する。）２部からなる単量体混合物を使用し、これ
にラウリル硫酸ナトリウム２部および水１９部を加えて
乳化させた。得られた乳化液および５％の過硫酸アンモ
ニウム水溶液８部を、それぞれ上記滴下ロートより４時
間かけて、連続的にフラスコ内に滴下し重合を行なっ
た。

【００３６】得られた共重合体エマルジョンに増粘剤を
添加し、粘度１０，０００ｃｐｓとした。これに粘着付
与剤として水素添加ロジンメチルエステル樹脂のエマル
ジョン化品であるＧ−９７１（中京油脂（株）製商品
名固形分：５０％）を該共重合エマルジョンの固形分
１００部当たり１５部（粘着付与剤の固形分で７．５
部）添加して粘着剤組成物を得た。得られた組成物の粘
着物性を表１に、段ボール封緘性を表２に示す。

【００３７】実施例２〜７ＨＡ８８部、メタクリロニトリル（以下「ＭＡＮ」と称
する。）４部、メタクリル酸（以下「ＭＡＡ」と称す
る。）３部、酢酸ビニル（以下「ＶＡｃ」と称する。）
４部およびスチレン（以下「Ｓｔ」と称する。）１部か
らなる単量体混合物に、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル硫酸ナトリウム４部および水３０部を加え
乳化し、実施例１と同様の方法で重合した。

【００３８】得られた共重合体エマルジョンを実施例１
と同様に増粘した後、粘着付与剤として水素添加ロジン
メチルエステル樹脂のエマルジョン化品であるＳＮ−Ｏ
Ｘ−１１２５（サンノプコ（株）製商品名固形分：
５０％）を、該共重合エマルジョンの固形分１００部当
たり以下に示す量添加して実施例２〜７の各粘着剤組成
物を得た。

【００３９】実施例２：１．４部（粘着付与剤の固形分で０．７部）実施例３：３部（同１．５部）実施例４：１０部（同５部）実施例５：３０部（同１５部）実施例６：４０部（同２０部）実施例７：５４部（同２７部）。得られた組成物に関する物性を、表１および表２に示
す。

【００４０】実施例８ＨＡ９０部、アクリル酸メチル４部、ＭＡＮ３．５部、
ＡＡ１．５部およびメタクリル酸グリシジル１部からな
る単量体混合物に、ドデシルベンゼン硫酸ナトリウム２
部および水２０部を加え乳化し、実施例１と同様の方法
で重合した。得られた共重合体エマルジョンを実施例１
と同様に増粘し、粘着付与剤として重量平均分子量２５
０の芳香族変性テルペン樹脂ＹＳレジンＬＰ５０５−１
（ヤスハラケミカル（株）製商品名固形分：１００
％）を該共重合体エマルジョンの固形分１００部当たり
８部添加して粘着剤組成物を得た。この物性を表１およ
び表２に示す。

【００４１】実施例９ＢＡ８８．５部、メタクリル酸メチル１０部およびＭＡ
Ａ１．５部からなる単量体混合物に、ポリオキシエチレ
ンオクチルフェニルエーテル硫酸ナトリウム３部および
水２８部を加え乳化し、実施例１と同様の方法で重合し
た。得られた共重合体エマルジョンを実施例１と同様に
増粘した後、粘着付与剤として重量平均分子量５４０の
トルエンホルムアルデヒド樹脂であるゼネライト６０１
５（ゼネラル石油化学工業（株）製商品名固形分：
１００％）を該共重合体エマルジョンの固形分１００部
当たり５部添加して粘着剤組成物を得た。この物性を表
１および表２に示す。

【００４２】実施例１０ＨＡ５０部、ＢＡ３８．５部、Ｓｔ８部およびＡＡ３．
５からなる単量体混合物に、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム５部および水３２部を加え乳化し、実施例
１と同様の方法で重合した。得られた共重合体エマルジ
ョンを実施例１と同様に増粘した後、粘着付与剤として
重量平均分子量９２０のキシレンホルムアルデヒド樹脂
であるゼネライト３１００（ゼネラル石油化学工業
（株）製商品名固形分：１００％）を該共重合体エ
マルジョンの固形分１００部当たり５部添加して粘着剤
組成物を得た。この物性を表１および表２に示す。

【００４３】実施例１１ＨＡ８５部、ＢＡ１０部、ＡＮ３部、ＭＡＡ１．５部、
Ｎ−メチロールアクリルアミド０．５部、ｎ−ドデシル
メルカプタン０．０６部、ポリオキシエチレン２−エチ
ルヘキシルエーテルスルホサクシネートジナトリウム５
部、粘着付与剤として常温で液状ロジンの水素添加メチ
ルエステルであるハーコリンＤ（理化ハーキュレス
（株）製商品名固形分：１００％）１．５部および
水１９部を混合し乳化し、実施例１と同様の方法で重合
した。得られた共重合体エマルジョンを実施例１と同様
に増粘して粘着剤組成物を得た。この物性を表１および
表２に示す。

【００４４】実施例１２ＨＡ６５部、ＢＡ６部、アクリル酸２−ヒドロキシエチ
ル２部、アクリル酸エチル２４部およびＡＡ３部からな
る単量体混合物に、ポリオキシエチレントリデシルエー
テル硫酸ナトリウム５部および水２５部を加え乳化し、
実施例１と同様の方法で重合した。得られた共重合体エ
マルジョンを実施例１と同様に増粘し、粘着付与剤とし
て前述のＧ−９７１を該共重合体エマルジョンの固形分
１００部当たり２０部（粘着付与剤の固形分で１０部）
添加して粘着剤組成物を得た。この物性を表１および表
２に示す。

【００４５】実施例１３ＨＡ８６．８部、ＢＡ６部、アクリルアミド（以下「Ａ
ＭＤ」という）１部、ＶＡｃ６部およびＡＡ０．２部か
らなる単量体混合物に、ポリオクチルフェノキシエトキ
シエチルエーテル硫酸ナトリウム３部および水２０部を
加え乳化し、実施例１と同様の方法で重合した。得られ
た共重合体エマルジョンを実施例１と同様に増粘し、粘
着付与剤として前述のＧ−９７１を該共重合体エマルジ
ョンの固形分１００重量部当たり２０部（粘着付与剤の
固形分で１０部）添加して粘着剤組成物を得た。この物
性を表１および表２に示す。

【００４６】実施例１４ＨＡ７９部、ＢＡ６部、ＡＭＤ１部、ＶＡｃ６部および
ＡＡ８部からなる単量体混合物に、ポリオクチルフェノ
キシエトキシエチルエーテル硫酸ナトリウム３部および
水２０部を加え乳化し、実施例１と同様の方法で重合し
た。得られた共重合体エマルジョンを実施例１と同様に
増粘し、粘着付与剤として前述のＧ−９７１を該共重合
体エマルジョンの固形分１００重量部当たり２０部（粘
着付与剤の固形分で１０部）添加して粘着剤組成物を得
た。この物性を表１および表２に示す。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【表２】

【００４９】比較例１、２実施例１で合成した共重合体エマルジョンを使用して、
以下に示す粘着付与剤を該共重合体エマルジョンの固形
分１００部当たり、以下に示す量添加して比較例１およ
び２の粘着剤組成物を得た。比較例１：スーパーエステルＥ−７２０（荒川化学
（株）製商品名不均化ロジングリセリンエステル樹
脂のエマルジョン化品、固形分：５０％）：１２部（粘
着付与剤の固形分で６部）比較例２：ゼネライト３１５０（ゼネラル石油化学工業
（株）製商品名重量平均分子量：１０５０、固形分：１００％）：６部

【００５０】比較例３ハーコリンＤを使用しない点以外は、すべて実施例１１
と同様にして重合を行い、得られた共重合体エマルジョ
ンを実施例１と同様に増粘して、粘着剤組成物を得た。

【００５１】比較例４ハーコリンＤのかわりに、重量平均分子量８００のテル
ペン樹脂ＹＳレジンＰＸ−１２５０（ヤスハラケミカル
（株）製商品名固形分：１００％）を１．５部用い
た以外はすべて実施例１１と同様に、重合を行い、得ら
れた共重合体エマルジョンを実施例１と同様に増粘し
て、粘着剤組成物を得た。上記比較例１〜４の粘着剤組
成物に関する物性を、表３および表４に示す。

【００５２】

【表３】

【００５３】

【表４】

【００５４】

【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、各種被着体に
対する初期接着力、粘着力、凝集力およびタックに優れ
ており、特に非極性被着体に対する初期接着力が優れ、
更に広い温度域における段ボール封緘性にも優れてい
る。従って、本粘着剤組成物は粘着テープ用としてのみ
ならず粘着ラベル、粘着シート用としても幅広く使用で
きる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）炭素数が４〜１２のアルキル基を
有するアクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタ
クリル酸アルキルエステル単量体単位、（ｂ）α、β−
不飽和カルボン酸単量体単位並びに（ｃ）その他ビニル
単量体単位からなり、かつ全単量体単位の合計量を基準
にして、前記（ａ）が７０〜９８．９重量％、（ｂ）が
０．１〜１０重量％および（ｃ）が１〜２９．９重量％
からなる共重合体１００重量部当たり、炭素数１〜１０
のアルキル基を有する１価のアルコールでエステル化さ
れたロジン系誘導体、重量平均分子量が２００〜５００
のテルペン系樹脂または重量平均分子量が２００〜１０
００の芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂のうち少な
くとも１種の化合物を０．５〜３０重量部含んでなる粘
着剤組成物。