JPH0718877B2 - イムノアッセイ法 - Google Patents
イムノアッセイ法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は酵素イムノアッセイ法に関する。この発明は
特に、測定にかけられた抗原を定量するために酵素標識
された抗体を使用するイムノアッセイ（以下、酵素イム
ノアッセイと称する）における改良に関する。
特に、測定にかけられた抗原を定量するために酵素標識
された抗体を使用するイムノアッセイ（以下、酵素イム
ノアッセイと称する）における改良に関する。
従来の酵素イムノアッセイは、広い測定範囲と共に高い
感度を得ることが困難であるという問題点を有する。こ
の問題点はシグナル検出系の限定された作動範囲により
惹起される。例えば２−部位酵素イムノアッセイを考え
れば、高い感度のためには、分析対象濃度の単位増加の
ためにシグナルの顕著な増加が要求されるが、しかし高
い分析対象濃度においてはシグナルは測定系の作動範囲
より高くなり得る。高分析対象濃度におけるシグナル強
度が検出装置の作動範囲内に低下すれば、低分析対象濃
度における単位増加に対するシグナルの変化が減少し、
そして測定感度が低下する。この問題点は特に、分光光
度計によるエンドポイントの検出を用いる酵素イムノア
ッセイのために特に激しい。
感度を得ることが困難であるという問題点を有する。こ
の問題点はシグナル検出系の限定された作動範囲により
惹起される。例えば２−部位酵素イムノアッセイを考え
れば、高い感度のためには、分析対象濃度の単位増加の
ためにシグナルの顕著な増加が要求されるが、しかし高
い分析対象濃度においてはシグナルは測定系の作動範囲
より高くなり得る。高分析対象濃度におけるシグナル強
度が検出装置の作動範囲内に低下すれば、低分析対象濃
度における単位増加に対するシグナルの変化が減少し、
そして測定感度が低下する。この問題点は特に、分光光
度計によるエンドポイントの検出を用いる酵素イムノア
ッセイのために特に激しい。
本発明者等は今や、基質を着色生成物に転換することが
できる酵素ラベルを用いる酵素イムノアッセイを行う手
段を発明し、この問題点を克服する。
できる酵素ラベルを用いる酵素イムノアッセイを行う手
段を発明し、この問題点を克服する。
この発明は、１又は複数の酵素ラベル−基質対を用いて
測定対象物を測定するための酵素イムノアッセイ法であ
って、該酵素ラベル−基質対は着色生成物を生じさせ、
そして該アッセイ法においては、吸光のための最適波長
であるか又はその近傍にある第一波長における少なくと
も１つの酵素ラベルによる基質の転換の着色生成物によ
る吸光が、該着色生成物の濃度に対して検出器により測
定される着色生成物による吸光が直接関係にある範囲を
越え、該アッセイ法は、該当する着色生成物による吸光
が前記第一波長におけるよりも有意に低い第二波長にお
いて前記基質の転換を測定する段階、並びに前記着色生
成物の濃度に対する検出器により測定される着色生成物
による吸光が直接関係にある範囲内での、前記第一波長
及び第二波長における着色生成物標準の吸光測定値の直
線回路分析により得られる、該第一波長での吸光と該第
二波長での吸光との間の関係式を用いて、前記第二波長
において測定された吸光を第一波長における真の吸光に
換算することを含んで成る方法に関する。
測定対象物を測定するための酵素イムノアッセイ法であ
って、該酵素ラベル−基質対は着色生成物を生じさせ、
そして該アッセイ法においては、吸光のための最適波長
であるか又はその近傍にある第一波長における少なくと
も１つの酵素ラベルによる基質の転換の着色生成物によ
る吸光が、該着色生成物の濃度に対して検出器により測
定される着色生成物による吸光が直接関係にある範囲を
越え、該アッセイ法は、該当する着色生成物による吸光
が前記第一波長におけるよりも有意に低い第二波長にお
いて前記基質の転換を測定する段階、並びに前記着色生
成物の濃度に対する検出器により測定される着色生成物
による吸光が直接関係にある範囲内での、前記第一波長
及び第二波長における着色生成物標準の吸光測定値の直
線回路分析により得られる、該第一波長での吸光と該第
二波長での吸光との間の関係式を用いて、前記第二波長
において測定された吸光を第一波長における真の吸光に
換算することを含んで成る方法に関する。
着色物質の生成を利用した酵素イムノアッセイにおいて
は、抗原−抗体反応を利用して、サンプル中の分析対象
の濃度を反映して着色物質を生成せしめ、次にこの着色
物質による吸光を測定し、その吸光値からサンプル中の
分析対象の濃度を求める。しかしながら、生成した着色
物質の濃度とその着色物質による吸光度とは必ずしも広
範囲の濃度範囲にわたって直線的ではない。例えば第３
図に星印により示すごとく、着色物質の吸光の最適波長
である第一波長においては、着色物質の低濃度領域にお
いては着色物質の濃度とその吸光度は直線関係にある
が、着色物質の濃度の上昇と共に吸光度の増加が減少
し、両者間に直線関係がなくなる。これに対して、吸光
度の測定を、着色物質の最適吸光波長（第一波長）とは
異る第二波長において測定した場合、第４図に示すごと
くより広い着色物質濃度範囲にわたり、着色物質濃度と
吸光度が直線関係にある。しかしながら、吸着度の測定
感度、すなわち着色物質の濃度の増加に対する吸光度の
増加の勾配は、第二波長においてより第一波長において
高い。
は、抗原−抗体反応を利用して、サンプル中の分析対象
の濃度を反映して着色物質を生成せしめ、次にこの着色
物質による吸光を測定し、その吸光値からサンプル中の
分析対象の濃度を求める。しかしながら、生成した着色
物質の濃度とその着色物質による吸光度とは必ずしも広
範囲の濃度範囲にわたって直線的ではない。例えば第３
図に星印により示すごとく、着色物質の吸光の最適波長
である第一波長においては、着色物質の低濃度領域にお
いては着色物質の濃度とその吸光度は直線関係にある
が、着色物質の濃度の上昇と共に吸光度の増加が減少
し、両者間に直線関係がなくなる。これに対して、吸光
度の測定を、着色物質の最適吸光波長（第一波長）とは
異る第二波長において測定した場合、第４図に示すごと
くより広い着色物質濃度範囲にわたり、着色物質濃度と
吸光度が直線関係にある。しかしながら、吸着度の測定
感度、すなわち着色物質の濃度の増加に対する吸光度の
増加の勾配は、第二波長においてより第一波長において
高い。
そこで、本発明においては、第一波長及び第二波長のい
ずれにおいても着色物質濃度と吸光度とが直線関係にあ
る着色物質濃度範囲内において、種々の着色物質濃度に
おける第一波長での吸光度と、対応する着色物質濃度に
おける第二波長での吸光度とを測定し、これを直線回帰
分析にかけて第一波長での吸光度（Ｙ）と第二波長での
吸光度（Ｘ）との（直線）関係を求める。
ずれにおいても着色物質濃度と吸光度とが直線関係にあ
る着色物質濃度範囲内において、種々の着色物質濃度に
おける第一波長での吸光度と、対応する着色物質濃度に
おける第二波長での吸光度とを測定し、これを直線回帰
分析にかけて第一波長での吸光度（Ｙ）と第二波長での
吸光度（Ｘ）との（直線）関係を求める。
Ｙ＝rX＋Ｃ （ｒ及びＣは定数である） 次に、直線範囲外での特定サンプルにおける第二波長の
吸光度X1を測定すれば、上記の式により、それに対応す
る第一波長での吸光度Y1を計算することができ、そのY1
値から該サンプル中の分析対象の濃度を求めることがで
きる。
吸光度X1を測定すれば、上記の式により、それに対応す
る第一波長での吸光度Y1を計算することができ、そのY1
値から該サンプル中の分析対象の濃度を求めることがで
きる。
高感度又は広い測定範囲のための要件を満たすことを可
能にする特定の酵素−基質対のための２つの波長の選択
は適当な装置により便利に自動的に達成されるであろ
う。
能にする特定の酵素−基質対のための２つの波長の選択
は適当な装置により便利に自動的に達成されるであろ
う。
この発明の技法は任意の既知のタイプの酵素イムノアッ
セイに適用することができ、このイムノアッセイにおい
ては着色生成物を生じさせる酵素−基質対が使用され、
例えば、本発明者等の係属中のヨーロッパ出願公開No.1
05714中に記載されているラジオイムノアッセイに類似
する間接−リンクタイプの２−部位イムノアッセイを包
含する２−部位イムノアッセイ（以下２−部位イムノア
ッセイと称する）；本発明者等の係属中のヨーロッパ特
許出願No.85306272.7中に記載されている間接−リンク
タイプの１−部位酵素イムノアッセイを包含する１−部
位酵素イムノアッセイ（以下、１−部位IEMAと称す
る）；及び１つのサンプル中の２つの抗原の測定を可能
にするために異る酵素によりラベルされた２セットの抗
体を用いる二元分析対象酵素イムノアッセイに適用され
る。１−部位IEMA及び２−部位IEMAの例をそれぞれ第１
図及び第２図に模式的に示す。
セイに適用することができ、このイムノアッセイにおい
ては着色生成物を生じさせる酵素−基質対が使用され、
例えば、本発明者等の係属中のヨーロッパ出願公開No.1
05714中に記載されているラジオイムノアッセイに類似
する間接−リンクタイプの２−部位イムノアッセイを包
含する２−部位イムノアッセイ（以下２−部位イムノア
ッセイと称する）；本発明者等の係属中のヨーロッパ特
許出願No.85306272.7中に記載されている間接−リンク
タイプの１−部位酵素イムノアッセイを包含する１−部
位酵素イムノアッセイ（以下、１−部位IEMAと称す
る）；及び１つのサンプル中の２つの抗原の測定を可能
にするために異る酵素によりラベルされた２セットの抗
体を用いる二元分析対象酵素イムノアッセイに適用され
る。１−部位IEMA及び２−部位IEMAの例をそれぞれ第１
図及び第２図に模式的に示す。
この発明の一層の理解のため、２−部位酵素イムノアッ
セイ（一般にサンドイッチイムノアッセイと称する）に
おける酵素−基質対、アルカリ性ホスファターゼ／フェ
ノールフタレインモノホスフェートの使用についてより
詳細な考察を与えよう。
セイ（一般にサンドイッチイムノアッセイと称する）に
おける酵素−基質対、アルカリ性ホスファターゼ／フェ
ノールフタレインモノホスフェートの使用についてより
詳細な考察を与えよう。
常用の２−部位酵素イムノアッセイにおいて、２個以上
のエピトープを有しなければならない測定されるべき抗
原（以後、分析対象と称する）は、固相に接合している
未ラベル抗体との反応により不溶性にされ、そして該分
析対象の異る（好ましくは空間的に離れた）エピトープ
に向けられた酵素ラベル化抗体と反応する。複合体形成
反応のために固定化されるラベル化抗体の量がサンプル
中に存在する分析対象の量に直接比例する。
のエピトープを有しなければならない測定されるべき抗
原（以後、分析対象と称する）は、固相に接合している
未ラベル抗体との反応により不溶性にされ、そして該分
析対象の異る（好ましくは空間的に離れた）エピトープ
に向けられた酵素ラベル化抗体と反応する。複合体形成
反応のために固定化されるラベル化抗体の量がサンプル
中に存在する分析対象の量に直接比例する。
間接−リンクタイプの２−部位酵素イムノアッセイ（２
−部位IEMA）は分析対象の異るエピトープに向けられた
２種類の可溶性抗体試薬を用い、１つの可溶性抗体試験
に酵素ラベルされた抗体分子から成る。使用される固相
は、未ラベル抗体を特異的に非共有結合により結合する
ことができる他の試薬に接合される。第２図に示される
アッセイにおけるように、これらの抗体は例えば試薬Ｘ
に便利に接合することができる。次に分離段階が、試薬
Ｘのための特異的結合パートナーに接合する固相を用い
て達成される。
−部位IEMA）は分析対象の異るエピトープに向けられた
２種類の可溶性抗体試薬を用い、１つの可溶性抗体試験
に酵素ラベルされた抗体分子から成る。使用される固相
は、未ラベル抗体を特異的に非共有結合により結合する
ことができる他の試薬に接合される。第２図に示される
アッセイにおけるように、これらの抗体は例えば試薬Ｘ
に便利に接合することができる。次に分離段階が、試薬
Ｘのための特異的結合パートナーに接合する固相を用い
て達成される。
この様なアッセイ系を使用する場合、分析対象の増加は
フェノールフタレイン濃度の増加をもたらす。
フェノールフタレイン濃度の増加をもたらす。
第３図中のデーターは、フェノールフタレイン濃度（こ
こでは、一定の全容量中のフェノールフタレイン溶液の
容量として表わされている）がヒウレット−パッカード
・スペクトロフォトメーターを用いて測定した554nm
（フェノールフタレインの可視吸収ピーク）における吸
光といかに関連するかを示すことにより、前期のことを
示している。測定された吸収は約1.6のA554値より上で
は濃度に対して直線的でないこと、及びA554値が2.5以
上ではフェノールフタレイン濃度の変化はA554の変化を
ほとんど生じさせないことがわかる。しかしながら、同
じ溶液の490nm（適当なピーク外波長）での吸収が測定
される場合、第３図に示される全濃度範囲が装置の直線
範囲内である（第４図）。そのA554値が直線範囲内に入
る溶液についてA490に対するA554の直線回帰分析を行う
ことにより装置の直線範囲より上のA554値を計算するた
めにこのデーターを使用することができる（第５図及び
第６図）。この回帰の勾配が、装置の直線範囲より上で
のA554値を得るためにA490値に乗ずべき係数である。
こでは、一定の全容量中のフェノールフタレイン溶液の
容量として表わされている）がヒウレット−パッカード
・スペクトロフォトメーターを用いて測定した554nm
（フェノールフタレインの可視吸収ピーク）における吸
光といかに関連するかを示すことにより、前期のことを
示している。測定された吸収は約1.6のA554値より上で
は濃度に対して直線的でないこと、及びA554値が2.5以
上ではフェノールフタレイン濃度の変化はA554の変化を
ほとんど生じさせないことがわかる。しかしながら、同
じ溶液の490nm（適当なピーク外波長）での吸収が測定
される場合、第３図に示される全濃度範囲が装置の直線
範囲内である（第４図）。そのA554値が直線範囲内に入
る溶液についてA490に対するA554の直線回帰分析を行う
ことにより装置の直線範囲より上のA554値を計算するた
めにこのデーターを使用することができる（第５図及び
第６図）。この回帰の勾配が、装置の直線範囲より上で
のA554値を得るためにA490値に乗ずべき係数である。
この発明の二次分析対象酵素イムノアッセイにおいて、
酵素／基質対であるアルカリ性ホスファターゼ／フェノ
ールフタレインモノホスフェートを例えばβ−ガラクト
シダーゼ並びにｐ−及び／又はｐ−ニトロフェニル−β
−Ｄ−ガラクトシドと共に使用することができ、この場
合ｏ−又はｐ−ニトロフェノールは吸光測定によりフェ
ノールフタレインの存在下で独立に検出可能である。す
なわち、例えばｏ−又はｐ−ニトロフェノールは404nm
及びより吸収が低い第二波長において測定することがで
き、そしてフェノールフタレインは554nm又は約490nmに
おいて測定することができる。好ましくは、酵素反応段
階の条件は２つの酵素反応が同時に進行する様に選択さ
れる。このような“組合せ”イムノアッセイのための適
当な緩衝液は例えば8.5〜8.7のpH範囲のものであり、そ
して約0.25M〜1Mジエタノールアミン、約３〜10mMフェ
ノールフタレイン及び約50mMp−ニトロ−フェニル−β
−Ｄ−ガラクトシドを含んで成る。
酵素／基質対であるアルカリ性ホスファターゼ／フェノ
ールフタレインモノホスフェートを例えばβ−ガラクト
シダーゼ並びにｐ−及び／又はｐ−ニトロフェニル−β
−Ｄ−ガラクトシドと共に使用することができ、この場
合ｏ−又はｐ−ニトロフェノールは吸光測定によりフェ
ノールフタレインの存在下で独立に検出可能である。す
なわち、例えばｏ−又はｐ−ニトロフェノールは404nm
及びより吸収が低い第二波長において測定することがで
き、そしてフェノールフタレインは554nm又は約490nmに
おいて測定することができる。好ましくは、酵素反応段
階の条件は２つの酵素反応が同時に進行する様に選択さ
れる。このような“組合せ”イムノアッセイのための適
当な緩衝液は例えば8.5〜8.7のpH範囲のものであり、そ
して約0.25M〜1Mジエタノールアミン、約３〜10mMフェ
ノールフタレイン及び約50mMp−ニトロ−フェニル−β
−Ｄ−ガラクトシドを含んで成る。
このタイプのアッセイを特に後記の例において記載し、
この発明をさらに説明する。
この発明をさらに説明する。
例 1.アルカリ性ホスファターゼ溶液を用いる高O.Dサ
ンプルについてのピーク外測定の有効性の確認 0.005U/ml〜5U/mlの範囲の既知濃度のアルカル性ホスフ
ァターゼ溶液を調製し、同様にこの範囲の“未知”濃度
の５種類のアルカリ性ホスファターゼ溶液を調製した。
これらの各溶液10mlに、基質緩衝液（1Mジエタノールア
ミン、0.15M NaCl,1mM MgCl2,pH8.6）中3mMフェノール
フタレインホスフェート300μを加えた。37℃にて15
分間後、1mlの停止溶液（200mM Na2CO3,200mM EDTA,20m
M Na3PO4,pH12に調整しさらに100mM NaOHを添加）を添
加し、そしてA490及びA554を測定した。A554が1.5より
大である場合、基質緩衝液及び停止溶液の0.3:1混合物
により10倍稀釈し、そして再度測定した。
ンプルについてのピーク外測定の有効性の確認 0.005U/ml〜5U/mlの範囲の既知濃度のアルカル性ホスフ
ァターゼ溶液を調製し、同様にこの範囲の“未知”濃度
の５種類のアルカリ性ホスファターゼ溶液を調製した。
これらの各溶液10mlに、基質緩衝液（1Mジエタノールア
ミン、0.15M NaCl,1mM MgCl2,pH8.6）中3mMフェノール
フタレインホスフェート300μを加えた。37℃にて15
分間後、1mlの停止溶液（200mM Na2CO3,200mM EDTA,20m
M Na3PO4,pH12に調整しさらに100mM NaOHを添加）を添
加し、そしてA490及びA554を測定した。A554が1.5より
大である場合、基質緩衝液及び停止溶液の0.3:1混合物
により10倍稀釈し、そして再度測定した。
結 果 A554及びA490に対する酵素濃度のプロットを用いて未知
サンプル中の酵素濃度の予測を得た。
サンプル中の酵素濃度の予測を得た。
A554値が1.5以上である場合には10倍稀釈液のそれから
計算した値を使用した。
計算した値を使用した。
A490値から計算された酵素濃度に対するA554から計算さ
れた酵素濃度の回帰は： ｙ＝−0.011＋1.051x;r＝0.999 であった。
れた酵素濃度の回帰は： ｙ＝−0.011＋1.051x;r＝0.999 であった。
例 2.ヒト絨毛膜コナドトロピン（HCG）の２−部位IEM
Aにおける高O.Dサンプルについてのピーク外測定の有効
性の確認 ｉ）試薬の調製 （ａ）抗−βサブユニットHCG−アルカリ性ホスファタ
ーゼ、及び抗−全体HCG−アルカリ性ホスファターゼ β−サブユニットに対するモノクローナル抗体及び全体
HCGに対するモノクローナル抗体を次の方法によりアル
カリ性ホスファターゼでラベルした。
Aにおける高O.Dサンプルについてのピーク外測定の有効
性の確認 ｉ）試薬の調製 （ａ）抗−βサブユニットHCG−アルカリ性ホスファタ
ーゼ、及び抗−全体HCG−アルカリ性ホスファターゼ β−サブユニットに対するモノクローナル抗体及び全体
HCGに対するモノクローナル抗体を次の方法によりアル
カリ性ホスファターゼでラベルした。
0.16mlのＮ−サクシンイミジル４−（Ｎ−マレイミドメ
チル）シクロヘキサン−１−カルボキシレート（SMCC）
（ジメチルホルムアミド−DMF中60mM）を1.6mlのアルカ
リ性ホスファターゼ（50mM硼酸ナトリウム、1mM塩化マ
グネシウム及び0.1mM塩化亜鉛、pH7.6、中2mg/ml）に加
え、そして30℃にて１時間インキュベートした。0.1M T
ris,1mM塩化マグネシウム及び0.1mM塩化亜鉛（pH7.0）
中で平衡化したセファデックスＧ−25中カラム（１×35
cm）に通すことにより酵素を分離した。精製された酵素
は必要なときまで＋４℃で貯蔵した。
チル）シクロヘキサン−１−カルボキシレート（SMCC）
（ジメチルホルムアミド−DMF中60mM）を1.6mlのアルカ
リ性ホスファターゼ（50mM硼酸ナトリウム、1mM塩化マ
グネシウム及び0.1mM塩化亜鉛、pH7.6、中2mg/ml）に加
え、そして30℃にて１時間インキュベートした。0.1M T
ris,1mM塩化マグネシウム及び0.1mM塩化亜鉛（pH7.0）
中で平衡化したセファデックスＧ−25中カラム（１×35
cm）に通すことにより酵素を分離した。精製された酵素
は必要なときまで＋４℃で貯蔵した。
16.3μのＮ−サクシンイミジル３−（２−ピリジルジ
チオ）プロピオネート（SPDP）（エタノール中25mM）
を、1mlのモノクローナル抗体（200mMプロピオン酸ナト
リウム、pH6.0、中3mg/ml）に加え、そして室温にて30
分間インキュベートした。200mM酢酸ナトリウム緩衝液
（pH4.5）中で平衡化したディスポーサブル・セファデ
ックスＧ−25中カラム（PD−10）に通すことにより抗体
を分離した。ジチオスレイトール（1M）を抗体に添加し
（抗体容積の1/20を添加）、そして室温にて10分間置い
た。200mMプロピオン酸ナトリウム（pH6.0）中で平衡化
したセファデックスＧ−25カラム（１×35cm）を使用し
て抗体を脱塩した。
チオ）プロピオネート（SPDP）（エタノール中25mM）
を、1mlのモノクローナル抗体（200mMプロピオン酸ナト
リウム、pH6.0、中3mg/ml）に加え、そして室温にて30
分間インキュベートした。200mM酢酸ナトリウム緩衝液
（pH4.5）中で平衡化したディスポーサブル・セファデ
ックスＧ−25中カラム（PD−10）に通すことにより抗体
を分離した。ジチオスレイトール（1M）を抗体に添加し
（抗体容積の1/20を添加）、そして室温にて10分間置い
た。200mMプロピオン酸ナトリウム（pH6.0）中で平衡化
したセファデックスＧ−25カラム（１×35cm）を使用し
て抗体を脱塩した。
上記の様にして調製した抗体及びアルカリ性ホスファタ
ーゼを等モル比で混合し、そして４℃にて24時間置いて
接合せしめた。生じた接合体を、200mMプロピオン酸ナ
トリウム、1mM塩化マグネシウム及び0.1mM塩化亜鉛（pH
6.0）中で平衡化したTSK 3000 SWカラム上での高速液体
クロマトグラフィー（HPLC）により精製した。
ーゼを等モル比で混合し、そして４℃にて24時間置いて
接合せしめた。生じた接合体を、200mMプロピオン酸ナ
トリウム、1mM塩化マグネシウム及び0.1mM塩化亜鉛（pH
6.0）中で平衡化したTSK 3000 SWカラム上での高速液体
クロマトグラフィー（HPLC）により精製した。
（ｂ）抗−βサブユニットHCG−フルオレッセインイソ
チオシアネート（FITC） HCGのβ−サブユニットに対して向けられたモノクロー
ナル抗体を、次の方法によりフルオレッセインイソチオ
シアネート（FITC）でラベルした。
チオシアネート（FITC） HCGのβ−サブユニットに対して向けられたモノクロー
ナル抗体を、次の方法によりフルオレッセインイソチオ
シアネート（FITC）でラベルした。
200μｇのFITC（シグマ・ロンドン・ケミカル社、英
国）を1.4mlの0.2M炭酸水素ナトリウム緩衝液（pH9.0）
中5mgの抗体と室温にて18時間反応せしめた。反応混合
物をセファデックスＧ−50（スーパーファイン）上での
ゲル濾過により精製し、抗体分子当り平均６分子のFITC
を含有する生成物を得た。
国）を1.4mlの0.2M炭酸水素ナトリウム緩衝液（pH9.0）
中5mgの抗体と室温にて18時間反応せしめた。反応混合
物をセファデックスＧ−50（スーパーファイン）上での
ゲル濾過により精製し、抗体分子当り平均６分子のFITC
を含有する生成物を得た。
（ｃ）磁化性固相に共有結合した抗−FITC抗体 抗−FITCとして、キーホールリンペット・ヘモシアニン
に接合したFITCによりヒツジを免疫感作することにより
得られた常用のポリクローナル抗血清を使用した。磁化
性セルロース粒子は３ミクロンの平均粒子直径を有する
約50％の黒色酸化鉄（Fe3O4）を含有するセルロースの
複合材料であった「Forrest及びRattle,“Magnetic Rar
ticle Radioimmunoassay",Immunoassay for Clinical C
hemistry,p147−162,Hunter及びCorrie編、チャーチル
リビングストン、テジンバーグ（1983）を参照のこ
と］。Axen等、Nature,214,1302−1304（1967）の方法
に従って、セルロースを臭化シアンにより活性化した
後、抗−FITC抗血清を磁化性セルロースに共有結合せし
めた。2mlの抗血清対1gの磁化性固相の比率で抗血清を
結合せしめた。
に接合したFITCによりヒツジを免疫感作することにより
得られた常用のポリクローナル抗血清を使用した。磁化
性セルロース粒子は３ミクロンの平均粒子直径を有する
約50％の黒色酸化鉄（Fe3O4）を含有するセルロースの
複合材料であった「Forrest及びRattle,“Magnetic Rar
ticle Radioimmunoassay",Immunoassay for Clinical C
hemistry,p147−162,Hunter及びCorrie編、チャーチル
リビングストン、テジンバーグ（1983）を参照のこ
と］。Axen等、Nature,214,1302−1304（1967）の方法
に従って、セルロースを臭化シアンにより活性化した
後、抗−FITC抗血清を磁化性セルロースに共有結合せし
めた。2mlの抗血清対1gの磁化性固相の比率で抗血清を
結合せしめた。
0.1％ナトリウムアジド、0.5％ウシ血清アルブミン（BS
A）、フラクションＶ、0.25％トゥィーン20及び0.5％メ
トセル（methocell）を含有する50mM Tris/HCl緩衝液
（pH8.0）中に、前記固相を5mg/mlに稀釈した。
A）、フラクションＶ、0.25％トゥィーン20及び0.5％メ
トセル（methocell）を含有する50mM Tris/HCl緩衝液
（pH8.0）中に、前記固相を5mg/mlに稀釈した。
（ｄ）基質緩衝液の調製 基質緩衝液は、0.9W/V％のNaCl,1mM MgCl2,1.543mg/ml
フェノールフタイイン一リン酸二ナトリウム塩又は2.02
mg/mlフェノールフタイイン一リン酸二（シクロヘキシ
ルアンモニウム）塩を含有するジエタノールアミンの1M
溶液（pH8.6）から成る。
フェノールフタイイン一リン酸二ナトリウム塩又は2.02
mg/mlフェノールフタイイン一リン酸二（シクロヘキシ
ルアンモニウム）塩を含有するジエタノールアミンの1M
溶液（pH8.6）から成る。
（ｅ）洗浄緩衝液の調製 洗浄緩衝液は10mM Tris/HCl（pH8.6）中0.9％塩化ナト
リウムから成る。
リウムから成る。
（ｆ）停止溶液の調製 200mM EDTA,200mM Na2CO3及び20mM Na3PO4を含有する
溶液をpH12に調整しそして次に100mM NaOHを添加するこ
とにより停止溶液を調製した。
溶液をpH12に調整しそして次に100mM NaOHを添加するこ
とにより停止溶液を調製した。
（ｇ）アッセイ緩衝液の調製 アッセイ緩衝液は0.1M Tris/HCl（pH8.0）中0.5％ウシ
血清アルブミン（ファクターレ）、0.2％ヒツジ血清、1
mM MgCl2,0.1mM ZnCl2,0.1M塩化ナトリウム及び0.2％ナ
トリウムアジドから成る。
血清アルブミン（ファクターレ）、0.2％ヒツジ血清、1
mM MgCl2,0.1mM ZnCl2,0.1M塩化ナトリウム及び0.2％ナ
トリウムアジドから成る。
（ｈ）HCG標準の調製 標準HCG溶液は次の様にして調製した。およそ必要な量
の精製HCG（ビオダタSpA,イタリーから凍結乾燥物とし
て得られる）を正常男性ヒト血清に添加し、そして正確
な濃度を、第一国際参照調製物（75/537）に対してそれ
自体が検定されているHCGのワーキング参照調製物に対
してHCG MAIAクローンキット（セロノ・ダイアグノスチ
ック社）を用いてアッセイすることにより決定した。
の精製HCG（ビオダタSpA,イタリーから凍結乾燥物とし
て得られる）を正常男性ヒト血清に添加し、そして正確
な濃度を、第一国際参照調製物（75/537）に対してそれ
自体が検定されているHCGのワーキング参照調製物に対
してHCG MAIAクローンキット（セロノ・ダイアグノスチ
ック社）を用いてアッセイすることにより決定した。
（ii）方法 100μのサンプル又は標準、及び250μのトレーサー
（50ngの抗−β−サブユニットHCG−アルカリ性ホスフ
ァターゼ、100ngの抗−全体HCG−アルカリ性ホスファタ
ーゼ、800ngの抗−β−サブユニットHGG−FITC及び300n
gの抗−LH（黄体形成ホルモン）を混合しそして37℃に
て15分間インキュベートした。200μの磁化性抗−FIT
C固相を各チューブに加え、次に37℃にてさらに５分間
インキュベートした。固相を磁気分離し、上清をデカン
トし、そして各チューブに500μの洗浄緩衝液を添加
した。この洗浄方法をさらに２回反復し、最終洗浄の
後、チューブを逆にしそして５分間排液した。
（50ngの抗−β−サブユニットHCG−アルカリ性ホスフ
ァターゼ、100ngの抗−全体HCG−アルカリ性ホスファタ
ーゼ、800ngの抗−β−サブユニットHGG−FITC及び300n
gの抗−LH（黄体形成ホルモン）を混合しそして37℃に
て15分間インキュベートした。200μの磁化性抗−FIT
C固相を各チューブに加え、次に37℃にてさらに５分間
インキュベートした。固相を磁気分離し、上清をデカン
トし、そして各チューブに500μの洗浄緩衝液を添加
した。この洗浄方法をさらに２回反復し、最終洗浄の
後、チューブを逆にしそして５分間排液した。
300μの基質緩衝液を各チューブに加え、混合し、そ
してチューブを37℃にて15分間インキュベートした。次
に1mlの停止溶液を各チューブに加えた。磁化性粒子を1
0分間磁気沈降せしめ、そして上清の吸収を490nm又は55
4nmにおいて直接に又は稀釈後に読み取った。
してチューブを37℃にて15分間インキュベートした。次
に1mlの停止溶液を各チューブに加えた。磁化性粒子を1
0分間磁気沈降せしめ、そして上清の吸収を490nm又は55
4nmにおいて直接に又は稀釈後に読み取った。
得られた結果を、HCG MAIAクローンキットを用いて得ら
れた結果と比較した。
れた結果と比較した。
（iii）結 果 HCG IEMAから高（＞1.5）ODサンプルを２つの異る方法
で処理した場合に得られた結果を第１表に示す。「1/10
稀釈」と標示した欄中の結果は、A554＞1.5のすべての
チューブ（標準及び未知サンプル）を、基質緩衝液／停
止緩衝液の0.3:1の比率の混合物中に1/10に稀釈するこ
とにより得られた。これから未稀釈のA554値を計算し
た。
で処理した場合に得られた結果を第１表に示す。「1/10
稀釈」と標示した欄中の結果は、A554＞1.5のすべての
チューブ（標準及び未知サンプル）を、基質緩衝液／停
止緩衝液の0.3:1の比率の混合物中に1/10に稀釈するこ
とにより得られた。これから未稀釈のA554値を計算し
た。
「ピーク外」と標示された欄の結果は、A554＞1.5のす
べてのチューブを490nmにて測定し、そして第４図に示
す直線回帰分析の勾配を乗ずることによりA490からA554
を計算することにより得られた。
べてのチューブを490nmにて測定し、そして第４図に示
す直線回帰分析の勾配を乗ずることによりA490からA554
を計算することにより得られた。
第２表は、HCG IEMA（高ODについてピーク外計算）とHC
G MAIAクローンとからの直線回帰分析の結果、及びHCG
IEMA（高O.D.サンプルの稀釈）とHCG MAIAクローンとか
らの直線回帰分析の結果を示す。いずれの場合にも結果
は十分に許容されるものである。
G MAIAクローンとからの直線回帰分析の結果、及びHCG
IEMA（高O.D.サンプルの稀釈）とHCG MAIAクローンとか
らの直線回帰分析の結果を示す。いずれの場合にも結果
は十分に許容されるものである。
第７図はHCG IEMAからの結果を示す。曲線（ｂ）はヒュ
ーレット−パッカード8451A分光光度計を用いて測定し
た場合のA554値を示す。A554値から計算されたこのアッ
セイの検出限界は0.36mIU/mlであるが250mIU/ml以上で
は応答が非常に平らである。
ーレット−パッカード8451A分光光度計を用いて測定し
た場合のA554値を示す。A554値から計算されたこのアッ
セイの検出限界は0.36mIU/mlであるが250mIU/ml以上で
は応答が非常に平らである。
曲線（ｃ）はA490値を示す。これらは100mIU/mlまでの
有用な応答を与えるが、検出限界は0.9mIU/mlである。
曲線（ａ）はA554＝1.5以下の測定されたA554値及びこ
れより上の、A490から計算された値を示す。この曲線は
低い検出限界及び延長された範囲の利点を合わせ持つ。
有用な応答を与えるが、検出限界は0.9mIU/mlである。
曲線（ａ）はA554＝1.5以下の測定されたA554値及びこ
れより上の、A490から計算された値を示す。この曲線は
低い検出限界及び延長された範囲の利点を合わせ持つ。
第 ２ 表 ａ）MAIAクローンとピーク外を用いた未稀釈サンプルと
の相関 ｎ＝108 ｒ＝0.9938 勾配＝1.019 ｉ＝−1.015mIU/ml ｂ）MAIAクローンと稀釈IEMAとの相関 ｎ＝20 ｒ＝0.999 勾配＝1.048 ｉ＝−1.208mIU/ml 例 3.T4及びTSHについての二元分析対象同時酵素イム
ノアッセイ この例において、第１図に模式的に示したようなチロキ
シンについての１−部位間接−リンク酵素イムノアッセ
イを第２図に模式的に示したような甲状腺刺激ホルモン
（TSH）についての２−部位間接−リンク酵素イムノア
ッセイ（すなわち、間接−リンクサンドイッチイムノア
ッセイ）と組合わせた。
の相関 ｎ＝108 ｒ＝0.9938 勾配＝1.019 ｉ＝−1.015mIU/ml ｂ）MAIAクローンと稀釈IEMAとの相関 ｎ＝20 ｒ＝0.999 勾配＝1.048 ｉ＝−1.208mIU/ml 例 3.T4及びTSHについての二元分析対象同時酵素イム
ノアッセイ この例において、第１図に模式的に示したようなチロキ
シンについての１−部位間接−リンク酵素イムノアッセ
イを第２図に模式的に示したような甲状腺刺激ホルモン
（TSH）についての２−部位間接−リンク酵素イムノア
ッセイ（すなわち、間接−リンクサンドイッチイムノア
ッセイ）と組合わせた。
（ｉ）モノクローナル抗体の調製 T4に対するモノクローナル抗体及びTSHに対するモノク
ローナル抗体はKohler及びMilstein,nature 256（197
5）495−497により報告された方法によりマウスの腹水
から得た。個々のハイブリドーマセルラインからの抗体
をスクリーニングして別々の抗原決定基に対する抗体を
生産するセルラインを同定した。問題の抗原に対する最
も高い親和性を有する抗体を選択してアッセイにおいて
使用した。
ローナル抗体はKohler及びMilstein,nature 256（197
5）495−497により報告された方法によりマウスの腹水
から得た。個々のハイブリドーマセルラインからの抗体
をスクリーニングして別々の抗原決定基に対する抗体を
生産するセルラインを同定した。問題の抗原に対する最
も高い親和性を有する抗体を選択してアッセイにおいて
使用した。
（ii）抗体試薬の調製 （ａ）抗−TSH−アルカリ性ホスファターゼ TSHの異るエピトープに向けられたモノクローナル抗体
の２種類を例２において用いたのと同じ方法を用いてア
ルカリ性ホスファターゼでラベルして抗−HCG−アルカ
リ性ホスファターゼ接合体を調製した。TSHへの１方の
アルカリ性ホスファターゼラベル化モノクローナル抗体
の結合は他方の酵素ラベル化モノクローナル抗体の結合
を妨害しなかった。
の２種類を例２において用いたのと同じ方法を用いてア
ルカリ性ホスファターゼでラベルして抗−HCG−アルカ
リ性ホスファターゼ接合体を調製した。TSHへの１方の
アルカリ性ホスファターゼラベル化モノクローナル抗体
の結合は他方の酵素ラベル化モノクローナル抗体の結合
を妨害しなかった。
（ｂ）抗−T4−β−ガラクトシダーゼ 150μのSPDP（エタノール中25mM）を9.4mlの抗−T4に
0.2Mプロピオン酸ナトリウム緩衝液（pH6.0）中100μg/
mlで加え、そして室温にて30分間インキュベートした。
次に、生じた抗体を、プロピオン酸ナトリウム緩衝液
（0.02M、pH6.0）中で平衡化されたHPLC TSK 3000 SWカ
ラムに通すことにより精製した。次に、こうして得られ
た公体を等モル濃度のβ−ガラクトシダーゼと嵌合し、
そして４℃にて一夜インキュベートした後、プロピオン
酸ナトリウム緩衝液（0.2M、pH6.0）中でTSK 4000カラ
ム上で精製した。
0.2Mプロピオン酸ナトリウム緩衝液（pH6.0）中100μg/
mlで加え、そして室温にて30分間インキュベートした。
次に、生じた抗体を、プロピオン酸ナトリウム緩衝液
（0.02M、pH6.0）中で平衡化されたHPLC TSK 3000 SWカ
ラムに通すことにより精製した。次に、こうして得られ
た公体を等モル濃度のβ−ガラクトシダーゼと嵌合し、
そして４℃にて一夜インキュベートした後、プロピオン
酸ナトリウム緩衝液（0.2M、pH6.0）中でTSK 4000カラ
ム上で精製した。
（ｃ）抗−TSH−FITC TSHの第三のエピトープに向けられた他の種類の抗−TSH
モノクローナル抗体を、例２（ｉ）（ｂ）に記載したの
と同じ方法を用いてFITCと接合せしめた。
モノクローナル抗体を、例２（ｉ）（ｂ）に記載したの
と同じ方法を用いてFITCと接合せしめた。
（iii）FITC−T4の調製 Smith,FEBS Letters,77,25（1977）の方法によりFITC−
T4接合体を調製しそして精製した。
T4接合体を調製しそして精製した。
（iv）固相試薬の調製 例２（ｉ）（ｃ）と同様である。
（ｖ）基質緩衝液の調製 基質緩衝液は150mM NaCl,1mM MgCl2,3mMフェノールフタ
レイン一リン酸及び50mM p−ニトロフェニル−β−Ｄ−
ガラクトシドを含有するジエタノールアミンの1M溶液
（pH8.6）から成る。
レイン一リン酸及び50mM p−ニトロフェニル−β−Ｄ−
ガラクトシドを含有するジエタノールアミンの1M溶液
（pH8.6）から成る。
（vi）停止溶液の調製 200mM NaCO3,20mM Na3PO4及び300mM EDTAを含有する溶
液をpH12に調整しそして次にNaOHを150mMとなるように
添加することにより停止溶液を調製した。
液をpH12に調整しそして次にNaOHを150mMとなるように
添加することにより停止溶液を調製した。
（vii）アッセイ試薬の調製 0.5％ウシ血清アルブミン（フラクションＶ）、0.2％ヒ
ツジ血清、0.2％ナトリウムアジド、100mM塩化ナトリウ
ム、1mM塩化マグネシウム及び0.1mM塩化亜鉛を含有する
アッセイ緩衝液（100mM Tris/HCl;pH8.0）中にFITC−T4
（10.5pM）、FITCに接合した抗−TSH抗体（５μg/m
l）、アルカリ性ホスファターゼに接合した抗−TSH抗体
（１μg/ml）及び８−アニリノ−１−ナフタレンスルホ
ン酸（1.5mg/μ）から成る試薬のカクテル（試薬Ａ）
を調製した。
ツジ血清、0.2％ナトリウムアジド、100mM塩化ナトリウ
ム、1mM塩化マグネシウム及び0.1mM塩化亜鉛を含有する
アッセイ緩衝液（100mM Tris/HCl;pH8.0）中にFITC−T4
（10.5pM）、FITCに接合した抗−TSH抗体（５μg/m
l）、アルカリ性ホスファターゼに接合した抗−TSH抗体
（１μg/ml）及び８−アニリノ−１−ナフタレンスルホ
ン酸（1.5mg/μ）から成る試薬のカクテル（試薬Ａ）
を調製した。
第二試薬（試薬Ｂ）はアッセイ緩衝液中β−ガラクトシ
ダーゼに接合した抗−T4抗体（7.61μg/ml）から成る。
ダーゼに接合した抗−T4抗体（7.61μg/ml）から成る。
（viii）T4/TSHアッセイ法 100μのサンプルに200μの試薬Ａ及び100μの試
薬Ｂを加えた。渦流撹拌の後、アッセイ混合物を37℃に
て20分間インキュベートし、次に200μの抗−FITC固
相（5mg/ml）を加えた。37℃にて５分間のインキュベー
ションの後、アッセイ混合物を磁気分離しそして上清を
デカントにより除去した。磁化性粒子固相を、500μ
の洗浄緩衝液（0.9％塩化ナトリウムを含有する10mM Tr
is/HCl、pH8.2）の添加、渦流撹拌及び磁気分離により
洗浄し、次にデカントにより固相から２分間除液した。
300μの基質溶液を加えた後、チューブを37℃にて20
分間インキュベートし、そして次に1mlの停止溶液を加
えた。固相を少なくとも15分間磁気沈降せしめた後、上
清のA404からT4の濃度を計算した。TSHの濃度を554nm又
は490nmにおける上清の吸光から計算した。
薬Ｂを加えた。渦流撹拌の後、アッセイ混合物を37℃に
て20分間インキュベートし、次に200μの抗−FITC固
相（5mg/ml）を加えた。37℃にて５分間のインキュベー
ションの後、アッセイ混合物を磁気分離しそして上清を
デカントにより除去した。磁化性粒子固相を、500μ
の洗浄緩衝液（0.9％塩化ナトリウムを含有する10mM Tr
is/HCl、pH8.2）の添加、渦流撹拌及び磁気分離により
洗浄し、次にデカントにより固相から２分間除液した。
300μの基質溶液を加えた後、チューブを37℃にて20
分間インキュベートし、そして次に1mlの停止溶液を加
えた。固相を少なくとも15分間磁気沈降せしめた後、上
清のA404からT4の濃度を計算した。TSHの濃度を554nm又
は490nmにおける上清の吸光から計算した。
（ix）結 果 第８図に、上記の方法を用いてサンプル中のTSHについ
て得られた結果と公開されたヨーロッパ特許出願No.105
714に記載されている間接−リンクタイプの２−部位放
射性イムノアッセイ（IRMAアッセイ）を用いて得られた
結果の比較を示す。
て得られた結果と公開されたヨーロッパ特許出願No.105
714に記載されている間接−リンクタイプの２−部位放
射性イムノアッセイ（IRMAアッセイ）を用いて得られた
結果の比較を示す。
第１図は１−部位酵素イムノアッセイの原理を示す模式
図である。 第２図は２−部位酵素イムノアッセイの原理を示す模式
図である。 第３図はフェノールフタレイン溶液の濃度（高濃度域を
含む）とA554の値との関係を示すグラフである。 第４図はフェノールフタレイン溶液の濃度とA490の値と
の関係を示すグラフである。 第５図はフェノールフタレイン溶液の濃度（低濃度）と
A554の値との関係を示すグラフである。 第６図はA554の値とA490の値の相関性を示すグラフであ
る。 第７図はHCG濃度とA490又はA554の値と関係を示すグラ
フである。 第８図はIEMAにより測定したTSH濃度とIRMAにより測定
したTSH濃度との相関関係を示すグラフである。
図である。 第２図は２−部位酵素イムノアッセイの原理を示す模式
図である。 第３図はフェノールフタレイン溶液の濃度（高濃度域を
含む）とA554の値との関係を示すグラフである。 第４図はフェノールフタレイン溶液の濃度とA490の値と
の関係を示すグラフである。 第５図はフェノールフタレイン溶液の濃度（低濃度）と
A554の値との関係を示すグラフである。 第６図はA554の値とA490の値の相関性を示すグラフであ
る。 第７図はHCG濃度とA490又はA554の値と関係を示すグラ
フである。 第８図はIEMAにより測定したTSH濃度とIRMAにより測定
したTSH濃度との相関関係を示すグラフである。
Claims (8)
- 【請求項１】１又は複数の酵素ラベル−基質対を用いて
測定対象物を測定するための酵素イムノアッセイ法であ
って、該酵素ラベル−基質対は着色生成物を生じさせ、
そして該アッセイ法においては、吸光のための最適波長
であるか又はその近傍にある第一波長における少なくと
も１つの酵素ラベルによる基質の転換の着色生成物によ
る吸光が、該着色生成物の濃度と検出器により測定され
る着色生成物による第一波長での吸光との直線関係の範
囲を越え、該アッセイ法は、該当する着色生成物による
吸光が前記第一波長におけるよりも有意に低い第二波長
において前記基質の転換を測定する段階、並びに前記着
色生成物の濃度に対する検出器により測定される着色生
成物による第一波長及び第二波長での吸光が直線関係に
ある範囲内での、前記第一波長及び第二波長における着
色生成物標準の吸光測定値の直線回帰分析により得られ
る、該第一波長での吸光と該第二波長での吸光との間の
関係式を用いて、前記第二波長において測定された吸光
を第一波長における真の吸光に換算することを含んで成
る方法。 - 【請求項２】β−ガラクトシダーゼによるニトロフェノ
ール−β−Ｄ−ガラクトシド（ｐ−及び／又はｏ−）の
ニトロフェノールへの転換を、ニトロフェノールによる
吸光が最適波長におけるよりも有意に低くなる波長にお
いて測定することを特徴とする請求項１に記載の酵素イ
ムノアッセイ法。 - 【請求項３】アルカリホスファターゼによるフエノール
フタレインモノホスフェートのフェノールフタレインへ
の転換を、フェノールフタレインによる吸光が最適波長
におけるよりも有意に低くなる波長において測定するこ
とを特徴とする請求項１に記載の酵素イムノアッセイ
法。 - 【請求項４】フェノールフタレインモノホスフェートか
らフェノールフタレインへの転換を490nmにおいて測定
し、そして554nmでの真の吸光を、フェノールフタレイ
ン標準の濃度と490nm及び554nmにおけるフェノールフタ
レインよる吸光とが直線関係にある範囲内での検出器に
よる吸光測定値の直線回帰分析の結果を用いて計算する
ことを特徴とする請求項３に記載の酵素イムノアッセイ
法。 - 【請求項５】使用される酵素ラベル基質対がβ−ガラク
トシダーゼ／ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトシド
（ｐ−及び／又はｏ−）並びにアルカリホスファターゼ
／フェノルフタレインモノホスフェートであることを特
徴とする二元分析対象酵素イムノアッセイである請求項
１〜４のいずれか１項に記載の酵素イムノアッセイ法。 - 【請求項６】両酵素反応が、最初に0.25〜1Mジエタノー
ルアミン、３〜10mMフェノールフタレイン及び約50mM p
−ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトシドを含んで成る
pH8.5〜8.7の基質緩衝液の存在下で同時に進行すること
を特徴とする二元分析対象酵素イムノアッセイである、
請求項５に記載の酵素イムノアッセイ法。 - 【請求項７】１つの液体サンプル中のチロキシン（T4）
及び甲状腺刺激ホルモン（TSH）の同時測定のための二
元分析対象酵素イムノアッセイ法であって、 （ａ）前記サンプルを、 （ｉ）TSHの異るエピトープに向けられたアルカリホス
ファターゼ−ラベルモノクローナル抗体の２つの集団、 （ii）T4のエピトープに向けられたβ−ガラクトシド−
ラベルモノクローナル抗体の１つの集団、 （iii）TSHの第三のエピトープに向けられておりそして
フルオレッセインイソチオシアネート（FITC）に結合し
ているモノクローナル抗体の１つの集団、及び （iv）FITC−T4結合体、 と混合し； （ｂ）抗−FITC抗体が結合した固相をアッセイ系に加
え； （ｃ）適当なインキュベーション時間の後、液相から前
記固相を分離し； （ｄ）分離された固相を前記基質緩衝液の存在下でイン
キュベートし、そして適当な時間の後に酵素反応を停止
させ； （ｅ）上清の吸光を404nm及び490nmにおいて測定し； （ｆ）フェノールフタレイン標準の濃度と490nm及び554
nmにおけるフェノールフタレインによる吸光とが直線関
係にある範囲内での検出器による吸光測定値の直線回帰
分析の結果を用いて、フェノールフタレインの存在によ
る554nmでの上清の真の吸光を計算し；そして （ｇ）前記554nmでの計算された吸光及び404nmでの測定
された吸光を用いて、前記のサンプル中のTSH及びT4の
量をそれぞれ決定する； 段階を含んで成る、請求項６に記載の方法。 - 【請求項８】液体サンプル中のヒト絨毛性ゴナドトロピ
ン（HCG）及び遊離HCG−βサブユニットを２−部位酵素
イムノアッセイにより測定する方法であって、 （ａ）前記サンプルを、 （ｉ）抗−βサブユニットHCGモノクローナル抗体及び
非−βサブユニットエピトープに対して向けられた抗−
HCGモノクローナル抗体であって、アルカリホスファタ
ーゼによりラベルされたもの、 （ii）フルオレッセインイソチオシアネート（FITC）と
結合した抗−βサブユニットHCGモノクローナル抗体；
並びに前記成分（ｉ）の抗体が黄体形成ホルモン（LH）
と交叉反応する場合は、 （iii）抗−LH抗体、 と混合し； （ｂ）抗−FITC抗体が結合した固相を測定系に加え； （ｃ）適当なインキュベーション時間の後、液相から前
記固相を分離し； （ｄ）分離された固相を、フェノールフタレインモノホ
スフェートを含有するアルカリホスファターゼラベルの
ための適当な基質緩衝液の存在下でインキュベートし、
そして適当な時間の後に酵素反応を停止せしめ； （ｅ）490nmにおける上清の吸光を測定し、フェノール
フタレイン標準の濃度と490nm及び554nmにおけるフェノ
ールフタレインによる吸光が直線関係にある範囲内での
検出器による吸光測定値の直線回帰分析の結果を用い
て、554nmにおける真の吸光を計算して；そして （ｆ）前記554nmでの計算された吸光から、前記サンプ
ル中のHCG及び遊離HCG−βサブユニットの合計量を決定
する； ことを含んで成る、請求項４に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868614084A GB8614084D0 (en) | 1986-06-10 | 1986-06-10 | Immunoassay |
| GB8614084 | 1986-06-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6366463A JPS6366463A (ja) | 1988-03-25 |
| JPH0718877B2 true JPH0718877B2 (ja) | 1995-03-06 |
Family
ID=10599225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62143429A Expired - Lifetime JPH0718877B2 (ja) | 1986-06-10 | 1987-06-10 | イムノアッセイ法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4914023A (ja) |
| EP (1) | EP0249357B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0718877B2 (ja) |
| AR (1) | AR245534A1 (ja) |
| AT (1) | ATE93321T1 (ja) |
| AU (1) | AU601434B2 (ja) |
| CA (1) | CA1284104C (ja) |
| DE (1) | DE3787051T2 (ja) |
| ES (1) | ES2046203T3 (ja) |
| GB (1) | GB8614084D0 (ja) |
| IL (1) | IL82790A (ja) |
| ZA (1) | ZA874173B (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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