JPH07214928A - 改良された光堅牢度を有する熱色素転写像 - Google Patents
改良された光堅牢度を有する熱色素転写像Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 熱色素昇華転写法により得られる色素像の光
堅牢度を改良するための生態学的に許容できる光安定剤
を提供する。 【構成】結合剤中に分散又は溶解させた色素を含有する
色素層及び700nm以上に吸収極大を有する熱転写可
能な赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成る色素供
与体要素であって、該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素
は該色素層及び/又は該色素層に隣接した層に含まれる
色素供与体要素、及び安定剤として赤外吸収性アゾ色素
を含有して成る受像要素、が提供される。
堅牢度を改良するための生態学的に許容できる光安定剤
を提供する。 【構成】結合剤中に分散又は溶解させた色素を含有する
色素層及び700nm以上に吸収極大を有する熱転写可
能な赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成る色素供
与体要素であって、該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素
は該色素層及び/又は該色素層に隣接した層に含まれる
色素供与体要素、及び安定剤として赤外吸収性アゾ色素
を含有して成る受像要素、が提供される。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、熱色素昇華転写(th
ermal dye sublimating tra
nsfer)に使用する光安定剤及び熱色素昇華転写に
より改良された光堅牢度を持った色素像を形成する方法
に関する。
ermal dye sublimating tra
nsfer)に使用する光安定剤及び熱色素昇華転写に
より改良された光堅牢度を持った色素像を形成する方法
に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】熱色素
転写法は、熱色素拡散転写とも呼ばれる熱色素昇華転写
を含む。これは、熱転写性を有する拡散性色素又は昇華
性色素を含む色素層を備えた色素供与体要素(dye−
donor element)を受容体シート(rec
eiver sheet)と接触させ、そして複数の並
置された熱発生性抵抗体を備えた熱印刷ヘッドによりパ
ターン情報信号に従って選択的に加熱し、それにより色
素を色素供与体要素の選択的に加熱された領域から受容
体シートに転写させ、そして色素供与体要素に加えられ
た熱のパターン及び強度に従った形状及び濃度(den
sity)のパターンを受容体シート上に形成する記録
方法である。
転写法は、熱色素拡散転写とも呼ばれる熱色素昇華転写
を含む。これは、熱転写性を有する拡散性色素又は昇華
性色素を含む色素層を備えた色素供与体要素(dye−
donor element)を受容体シート(rec
eiver sheet)と接触させ、そして複数の並
置された熱発生性抵抗体を備えた熱印刷ヘッドによりパ
ターン情報信号に従って選択的に加熱し、それにより色
素を色素供与体要素の選択的に加熱された領域から受容
体シートに転写させ、そして色素供与体要素に加えられ
た熱のパターン及び強度に従った形状及び濃度(den
sity)のパターンを受容体シート上に形成する記録
方法である。
【0003】熱色素昇華転写に従って使用する色素供与
体要素は、通常は印刷色素を含んで成る色素層で一側が
覆われている非常に薄い支持体、例えば、ポリエステル
支持体を含んで成る。通常は、接着剤層又は下塗り層
(subbing layer)が支持体と色素層との
間に設けられている。普通は、支持体の反対側は滑性化
された(lubricated)表面を与える滑り層で
覆われており、この滑性化された表面に対して熱印刷ヘ
ッドは摩耗を受けることなく通過することができる。支
持体と滑り層との間に接着剤層を設けることができる。
体要素は、通常は印刷色素を含んで成る色素層で一側が
覆われている非常に薄い支持体、例えば、ポリエステル
支持体を含んで成る。通常は、接着剤層又は下塗り層
(subbing layer)が支持体と色素層との
間に設けられている。普通は、支持体の反対側は滑性化
された(lubricated)表面を与える滑り層で
覆われており、この滑性化された表面に対して熱印刷ヘ
ッドは摩耗を受けることなく通過することができる。支
持体と滑り層との間に接着剤層を設けることができる。
【0004】色素層は、単色色素層であることができる
か又はそれは異なる色の色素、例えば、シアン、マゼン
タ、イエロー及び随意にブラック色相を有する色素の順
次繰り返し区域(sequential repeat
ing areas)を含んで成ることができる。3種
又はそれより多くの原色色素を含む色素供与体要素が使
用される場合には、各色について色素転写法プロセスを
順次に行うことにより多色像を得ることができる。
か又はそれは異なる色の色素、例えば、シアン、マゼン
タ、イエロー及び随意にブラック色相を有する色素の順
次繰り返し区域(sequential repeat
ing areas)を含んで成ることができる。3種
又はそれより多くの原色色素を含む色素供与体要素が使
用される場合には、各色について色素転写法プロセスを
順次に行うことにより多色像を得ることができる。
【0005】原色色素層、例えば、マゼンタ又はシアン
又はイエロー色素層は、1種のみの原色色素(それぞ
れ、マゼンタ、シアン又はイエロー色素)のみを含んで
成るか又は同じ色相の2種又はそれより多くの原色色素
の混合物(それぞれ、2種のマゼンタ、2種のシアン又
は2種のイエロー色素)を含んで成ることができる。
又はイエロー色素層は、1種のみの原色色素(それぞ
れ、マゼンタ、シアン又はイエロー色素)のみを含んで
成るか又は同じ色相の2種又はそれより多くの原色色素
の混合物(それぞれ、2種のマゼンタ、2種のシアン又
は2種のイエロー色素)を含んで成ることができる。
【0006】色素は、一般に光に対して少なくとも或る
程度不安定である。色素は、色素の三重項状態、ラジカ
ル及び/又は一重項酸素がしばしば関与する多数の経路
により劣化することが知られている。それ故色素の光安
定性の改良は高度に望ましい。
程度不安定である。色素は、色素の三重項状態、ラジカ
ル及び/又は一重項酸素がしばしば関与する多数の経路
により劣化することが知られている。それ故色素の光安
定性の改良は高度に望ましい。
【0007】写真ハロゲン化銀系では、色素のための種
々の光安定剤が知られている。例えば、頂部層に紫外線
吸収剤をしばしば使用して色素を紫外線放射の有害な影
響から遮蔽する。
々の光安定剤が知られている。例えば、頂部層に紫外線
吸収剤をしばしば使用して色素を紫外線放射の有害な影
響から遮蔽する。
【0008】残念なことに、このような技術は熱転写系
に使用することはできない。何故ならば、色素は、受容
体シートに熱転写された後、受容体シートのまさに頂部
層内に存在するからである。その場合に紫外線吸収剤が
該頂部層にも存在するならば、紫外線吸収剤は転写され
た色素と緊密に混じり、かくしていわゆる触媒作用によ
る退色効果(catalytic fading ef
fect)を生じ、これは色素をより早く劣化させるで
あろう。
に使用することはできない。何故ならば、色素は、受容
体シートに熱転写された後、受容体シートのまさに頂部
層内に存在するからである。その場合に紫外線吸収剤が
該頂部層にも存在するならば、紫外線吸収剤は転写され
た色素と緊密に混じり、かくしていわゆる触媒作用によ
る退色効果(catalytic fading ef
fect)を生じ、これは色素をより早く劣化させるで
あろう。
【0009】熱転写に使用するために、一重項酸素失活
剤(singlet oxygenquencher
s)及び金属キレートのような他のタイプの光安定剤が
EP312,812に記載されている。これらの化合物
は光に対する有効な安定剤のクラスを構成することが知
られているけれども、それらの性能はすべてのタイプの
色素については等しく十分ではない。しかし中でも、こ
のような光安定剤の使用は、それらの大部分が重金属イ
オンを含んでいて、この重金属イオンは今日では生態学
的理由で増大する反対を引き起こすので望ましくない。
剤(singlet oxygenquencher
s)及び金属キレートのような他のタイプの光安定剤が
EP312,812に記載されている。これらの化合物
は光に対する有効な安定剤のクラスを構成することが知
られているけれども、それらの性能はすべてのタイプの
色素については等しく十分ではない。しかし中でも、こ
のような光安定剤の使用は、それらの大部分が重金属イ
オンを含んでいて、この重金属イオンは今日では生態学
的理由で増大する反対を引き起こすので望ましくない。
【0010】更に、或る種の公知の光安定剤は受容体シ
ートにおいて望ましくない着色を引き起こす。
ートにおいて望ましくない着色を引き起こす。
【0011】それ故、本発明の目的は、熱色素昇華転写
とも呼ばれる熱色素転写法により得られる色素像の光堅
牢度を改良するための生態学的に許容できる光安定剤を
提供することである。
とも呼ばれる熱色素転写法により得られる色素像の光堅
牢度を改良するための生態学的に許容できる光安定剤を
提供することである。
【0012】本発明の他の目的は以下の説明から明らか
になるであろう。
になるであろう。
【0013】
【課題を解決するための手段】これらの目的及び他の目
的は、本発明に従えば、700nm以上、好ましくは7
30nm以上に吸収極大(absorption ma
ximum)を有する赤外吸収性アゾ色素をカラー色素
の光安定剤として使用することにより達成される。該光
安定剤は熱転写法に使用される受像要素(image
receiving element)及び/又は色素
供与体要素中(dye donor element)
に含ませることができる。
的は、本発明に従えば、700nm以上、好ましくは7
30nm以上に吸収極大(absorption ma
ximum)を有する赤外吸収性アゾ色素をカラー色素
の光安定剤として使用することにより達成される。該光
安定剤は熱転写法に使用される受像要素(image
receiving element)及び/又は色素
供与体要素中(dye donor element)
に含ませることができる。
【0014】本発明の好ましい態様では、一般式
(I):
(I):
【0015】
【化1】
【0016】式中、Eは、芳香族カップリング成分E−
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に、複素環又は電子吸引性基、例え
ば、CN、カルボン酸エステル、アミド例えばカルボキ
シルアミド、スルホネート、ホスホネート、カルボニル
基、ニトロ基を表すか、又はR1とR2は、それらが結合
している原子と一緒になって環系(ring syst
em)を完成するために必要な原子団を表し、R5は、
水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリール基、
アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又はSO2
を表、しそしてRは水素、アルキル、アリール、シクロ
アルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキル、ア
リール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、アミノ基又は電子吸引性基、例えば、CN、ハロ
ゲン、カルボン酸エステル、アミド例えばカルボキシル
アミド、スルホネート、ホスホネート、カルボニル基、
ニトロ基を表す、に従う赤外吸収性アゾ色素が使用され
る。
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に、複素環又は電子吸引性基、例え
ば、CN、カルボン酸エステル、アミド例えばカルボキ
シルアミド、スルホネート、ホスホネート、カルボニル
基、ニトロ基を表すか、又はR1とR2は、それらが結合
している原子と一緒になって環系(ring syst
em)を完成するために必要な原子団を表し、R5は、
水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリール基、
アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又はSO2
を表、しそしてRは水素、アルキル、アリール、シクロ
アルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキル、ア
リール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、アミノ基又は電子吸引性基、例えば、CN、ハロ
ゲン、カルボン酸エステル、アミド例えばカルボキシル
アミド、スルホネート、ホスホネート、カルボニル基、
ニトロ基を表す、に従う赤外吸収性アゾ色素が使用され
る。
【0017】かくして本発明に従えば、結合剤中に分散
又は溶解させた色素を含有する色素層及び700nm以
上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素
(thermotransferable infra
red absorbingazo dye)を支持体
上に有して成る色素供与体要素であって、該熱転写可能
な赤外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに隣接
した層、例えばその上の層又はその下の層に含まれるこ
とを特徴とする色素供与体要素が提供される。
又は溶解させた色素を含有する色素層及び700nm以
上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素
(thermotransferable infra
red absorbingazo dye)を支持体
上に有して成る色素供与体要素であって、該熱転写可能
な赤外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに隣接
した層、例えばその上の層又はその下の層に含まれるこ
とを特徴とする色素供与体要素が提供される。
【0018】本発明は、更に、染色可能な樹脂(dye
−able resin)と700nm以上に吸収極大
を有する赤外吸収性アゾ色素を含む受像層を支持体上に
有して成る受像要素を提供する。
−able resin)と700nm以上に吸収極大
を有する赤外吸収性アゾ色素を含む受像層を支持体上に
有して成る受像要素を提供する。
【0019】本発明は、(i)結合剤中に分散又は溶解
させた色素を含有する色素層及び700nm以上に吸収
極大を有する赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成
り、該赤外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに
隣接した層に含まれる色素供与体要素と、染色可能な樹
脂を含む受像層を支持体上に有して成る受像要素とを、
該受像層が該色素供与体要素の色素層と向き合っている
関係(face−to−facerelationsh
ip)になるようにして接触させ、(ii)該色素供与
体要素を像通りに加熱し(image−wise he
ating)、それにより該赤外吸収性アゾ色素を像通
りに転写させ、(iii)該色素供与体要素を該受像要
素から分離する、工程を含むことを特徴とする像を形成
する方法を提供する。
させた色素を含有する色素層及び700nm以上に吸収
極大を有する赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成
り、該赤外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに
隣接した層に含まれる色素供与体要素と、染色可能な樹
脂を含む受像層を支持体上に有して成る受像要素とを、
該受像層が該色素供与体要素の色素層と向き合っている
関係(face−to−facerelationsh
ip)になるようにして接触させ、(ii)該色素供与
体要素を像通りに加熱し(image−wise he
ating)、それにより該赤外吸収性アゾ色素を像通
りに転写させ、(iii)該色素供与体要素を該受像要
素から分離する、工程を含むことを特徴とする像を形成
する方法を提供する。
【0020】本発明は更に、(i)結合剤中に分散又は
溶解させた色素を含む色素層を支持体上に有して成る色
素供与体要素と、支持体上に受像層を有して成り、該受
像層は染色可能な樹脂及び該受像層全体に均一に分布し
た700nm以上に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色
素を含有する受像要素とを、該受像層が該色素供与体要
素の色素層と向き合っている関係になるようにして接触
させ、(ii)該色素供与体要素を像通りに加熱し、
(iii)該色素供与体要素を該受像要素から分離す
る、工程を含むことを特徴とする像を形成する方法を提
供する。
溶解させた色素を含む色素層を支持体上に有して成る色
素供与体要素と、支持体上に受像層を有して成り、該受
像層は染色可能な樹脂及び該受像層全体に均一に分布し
た700nm以上に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色
素を含有する受像要素とを、該受像層が該色素供与体要
素の色素層と向き合っている関係になるようにして接触
させ、(ii)該色素供与体要素を像通りに加熱し、
(iii)該色素供与体要素を該受像要素から分離す
る、工程を含むことを特徴とする像を形成する方法を提
供する。
【0021】本発明は、更に、色素供与体要素と受像要
素を含んで成る組立体であって、該色素供与体要素は、
結合剤中に分散又は溶解させた色素を含有する色素層及
び700nm以上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外
吸収性アゾ色素を支持体上に有して成り、該熱転写可能
な赤外吸収性アゾ色素は該色素層及び/又はそれに隣接
した層に含まれ、但し該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色
素がチアゾリルアゾ色素である場合には、それは730
nm以上に吸収極大を有するものとすることを特徴とす
る組立体を提供する。
素を含んで成る組立体であって、該色素供与体要素は、
結合剤中に分散又は溶解させた色素を含有する色素層及
び700nm以上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外
吸収性アゾ色素を支持体上に有して成り、該熱転写可能
な赤外吸収性アゾ色素は該色素層及び/又はそれに隣接
した層に含まれ、但し該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色
素がチアゾリルアゾ色素である場合には、それは730
nm以上に吸収極大を有するものとすることを特徴とす
る組立体を提供する。
【0022】本発明は、更に、色素供与体要素と受像要
素を含んで成る組立体であって、該受像要素は支持体上
に受像層を有して成り、該受像層は、染色可能な樹脂及
び該受像層全体にわたり均一に分布した700nm以上
に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色素を含有している
ことを特徴とする組立体を提供する。
素を含んで成る組立体であって、該受像要素は支持体上
に受像層を有して成り、該受像層は、染色可能な樹脂及
び該受像層全体にわたり均一に分布した700nm以上
に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色素を含有している
ことを特徴とする組立体を提供する。
【0023】本発明に関する赤外吸収性アゾ色素の吸収
極大は、転写された状態の色素、即ち色素が受像材料に
転写されたときの色素の吸収極大である。赤外吸収性ア
ゾ色素は、可視スペクトル範囲、即ち700nm以下に
おいて吸収を全然示さないか又は殆ど示さないのが好ま
しい。本発明に関する赤外吸収性アゾ色素は、色素供与
体要素に含ませることができるか又は受像材料に加える
ことができる。赤外吸収性アゾ色素が色素供与体要素に
存在する場合には、赤外吸収性アゾ色素は熱転写可能で
ある(thermotransferable)べきで
ある。
極大は、転写された状態の色素、即ち色素が受像材料に
転写されたときの色素の吸収極大である。赤外吸収性ア
ゾ色素は、可視スペクトル範囲、即ち700nm以下に
おいて吸収を全然示さないか又は殆ど示さないのが好ま
しい。本発明に関する赤外吸収性アゾ色素は、色素供与
体要素に含ませることができるか又は受像材料に加える
ことができる。赤外吸収性アゾ色素が色素供与体要素に
存在する場合には、赤外吸収性アゾ色素は熱転写可能で
ある(thermotransferable)べきで
ある。
【0024】やはり熱転写可能な好ましい赤外吸収性ア
ゾ色素は、下記式(II):
ゾ色素は、下記式(II):
【0025】
【化2】
【0026】式中、Z、X、Q、R5及びR6は式(I)
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、ニトロ、オキシカルボニ
ル、カルボン酸エステル、アミド例えばカルボキシルア
ミド、アシルアミノ、カルバモイル、ニトリル等を表
し、又はR7とR8又はR9とR10は、それらが結合して
いる原子と一緒になって環を完成するために必要な原子
団を表す、に相当する。
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、ニトロ、オキシカルボニ
ル、カルボン酸エステル、アミド例えばカルボキシルア
ミド、アシルアミノ、カルバモイル、ニトリル等を表
し、又はR7とR8又はR9とR10は、それらが結合して
いる原子と一緒になって環を完成するために必要な原子
団を表す、に相当する。
【0027】上記一般式に相当する好適な光安定剤は、
後記表1,2,3,4に示される。下記の表において、
フラグメントAI−A9の意味は下記のとおりである。
後記表1,2,3,4に示される。下記の表において、
フラグメントAI−A9の意味は下記のとおりである。
【0028】
【化3】
【0029】*はフラグメントの結合位置を示す。
【0030】表1(チアゾリルアゾ色素)
【0031】
【化4】
【0032】
【表1】
【0033】
【表2】
【0034】
【表3】
【0035】
【表4】
【0036】
【表5】
【0037】
【表6】
【0038】本発明に従って使用される赤外吸収性アゾ
色素は、米国特許第4395544号、米国特許第45
05857号、ヨーロッパ特許第0216483号、ヨ
ーロッパ特許出願92202156、米国特許第498
7119号、米国特許第4985395号、米国特許第
5026677号、米国特許第5134115号に開示
された合成方法及び有機合成の分野の当業者には公知の
方法に従って製造することができる。チアゾリルアゾ色
素、それらの合成及び色素供与体要素におけるそれらの
使用は、ヨーロッパ特許第453020号及びヨーロッ
パ特許第578870号に開示されている。
色素は、米国特許第4395544号、米国特許第45
05857号、ヨーロッパ特許第0216483号、ヨ
ーロッパ特許出願92202156、米国特許第498
7119号、米国特許第4985395号、米国特許第
5026677号、米国特許第5134115号に開示
された合成方法及び有機合成の分野の当業者には公知の
方法に従って製造することができる。チアゾリルアゾ色
素、それらの合成及び色素供与体要素におけるそれらの
使用は、ヨーロッパ特許第453020号及びヨーロッ
パ特許第578870号に開示されている。
【0039】本発明に従ういくつかの色素の吸収極大波
長(λmax)及びモル吸光係数(ε)は、特記しない限
りメタノール中で決定された。ポリイソシアネートで硬
化された酢酸ビニルと塩化ビニルのコポリマーを結合剤
として含有する、実施例1に記載のような、受像層に転
写されたときの色素の吸収極大波長λ′maxも、いくつ
かの色素について決定された。その値を表4に記載す
る。
長(λmax)及びモル吸光係数(ε)は、特記しない限
りメタノール中で決定された。ポリイソシアネートで硬
化された酢酸ビニルと塩化ビニルのコポリマーを結合剤
として含有する、実施例1に記載のような、受像層に転
写されたときの色素の吸収極大波長λ′maxも、いくつ
かの色素について決定された。その値を表4に記載す
る。
【0040】 表4 化合物 λmax(nm) εmax λ′max(nm) S1 782 85871 808 S10 777 83808 800 T12 798 57612 792;840 I22 720 83917 752 S16b 752 71305 S5c 738 62894 T2a 734 75557 T16 672 64972 T26 726 54348 T17 698 51037 T3 734 77331 (a)CH2Cl2/CH3OH(1/9)中で決定された (b)CH2Cl2/CH3OH(2/8)中で決定された (c)CH2Cl2/CH3OH(1/1)中で決定された 本発明に従う赤外吸収性アゾ色素は、例えば、インキジ
ェットプリンティング(ink−jet printi
ng)又は塗装(paintings)における色素又
は色素混合物を安定化させるために使用することもでき
る。
ェットプリンティング(ink−jet printi
ng)又は塗装(paintings)における色素又
は色素混合物を安定化させるために使用することもでき
る。
【0041】本発明の色素供与体要素の色素層には、色
素が受容体シートに熱の作用により転写可能であるなら
ばそして該熱の作用により光安定剤によって色素が化学
的に変わらないならば、いかなる色素でも使用すること
ができる。
素が受容体シートに熱の作用により転写可能であるなら
ばそして該熱の作用により光安定剤によって色素が化学
的に変わらないならば、いかなる色素でも使用すること
ができる。
【0042】前記したように、色素層は単色色素層であ
ることができるか又は色素層は異なる色の色素の順次繰
り返し区域を含んで成ることができる。色素層が異なる
色の色素の繰り返し区域から成る場合には、光安定剤は
好ましくは繰り返し区域の各々において該異なる色素と
共に含ませることができる。その場合に、光安定剤は同
じ加熱サイクル中色素と共に転写される。これは、最小
濃度(Dmin)の区域、即ち、色素が殆ど転写されな
いか又は全然転写されない区域においては、光安定剤も
殆ど転写されないか又は全然転写されないこと、及び最
大濃度(Dmax)の区域、即ち、多量の色素が転写さ
れる区域では、多量の光安定剤も転写されること、換言
すれば、転写される色素と転写される光安定剤との間に
直接の量的関係があり、その結果転写される色素の最善
の光安定化が保証されるという利点をもたらす。
ることができるか又は色素層は異なる色の色素の順次繰
り返し区域を含んで成ることができる。色素層が異なる
色の色素の繰り返し区域から成る場合には、光安定剤は
好ましくは繰り返し区域の各々において該異なる色素と
共に含ませることができる。その場合に、光安定剤は同
じ加熱サイクル中色素と共に転写される。これは、最小
濃度(Dmin)の区域、即ち、色素が殆ど転写されな
いか又は全然転写されない区域においては、光安定剤も
殆ど転写されないか又は全然転写されないこと、及び最
大濃度(Dmax)の区域、即ち、多量の色素が転写さ
れる区域では、多量の光安定剤も転写されること、換言
すれば、転写される色素と転写される光安定剤との間に
直接の量的関係があり、その結果転写される色素の最善
の光安定化が保証されるという利点をもたらす。
【0043】もちろん、熱転写可能な色素を含まない別
の繰り返し区域に光安定剤を含ませることも可能であ
る。その場合に、それは色素の転写を引き起こす加熱サ
イクルとは異なる加熱サイクル中に転写される。
の繰り返し区域に光安定剤を含ませることも可能であ
る。その場合に、それは色素の転写を引き起こす加熱サ
イクルとは異なる加熱サイクル中に転写される。
【0044】更なる別法として、光安定剤は、色素層の
上にある別の層又は色素層と支持体との間の別の層に含
ませることができる。その場合にも、転写される色素の
量と転写される光安定剤の量との間に相関関係があるで
あろう。
上にある別の層又は色素層と支持体との間の別の層に含
ませることができる。その場合にも、転写される色素の
量と転写される光安定剤の量との間に相関関係があるで
あろう。
【0045】光安定剤は、色素の重量に対して計算し
て、10〜200重量%、好ましくは20〜150重量
%の量で使用することができる。
て、10〜200重量%、好ましくは20〜150重量
%の量で使用することができる。
【0046】好ましくは、色素、光安定剤、重合体結合
剤媒体及び他の随意の成分を適当な溶媒又は溶媒混合物
に加え、これらの成分を溶解するか又は分散させてコー
ティング組成物を形成し、このコーティング組成物を、
最初に接着剤層又は下塗り層を備えていてもよい支持体
に塗布しそして乾燥させることにより、色素供与体要素
の色素層が形成される。
剤媒体及び他の随意の成分を適当な溶媒又は溶媒混合物
に加え、これらの成分を溶解するか又は分散させてコー
ティング組成物を形成し、このコーティング組成物を、
最初に接着剤層又は下塗り層を備えていてもよい支持体
に塗布しそして乾燥させることにより、色素供与体要素
の色素層が形成される。
【0047】かくして形成された色素層は、一般に、約
0.2〜5.0μm、好ましくは、0.4〜2.0μm
の厚さを有し、色素対結合剤の量比は、一般に重量で
9:1〜1:3、好ましくは3:1〜1:2の範囲にあ
る。
0.2〜5.0μm、好ましくは、0.4〜2.0μm
の厚さを有し、色素対結合剤の量比は、一般に重量で
9:1〜1:3、好ましくは3:1〜1:2の範囲にあ
る。
【0048】光安定剤は、色素供与体要素中、色素を含
まない別の繰り返し区域に又は色素層に隣接した、例え
ばその上にある別の層に存在させることもできる。この
ような別の繰り返し区域又はこのような別の層は、光安
定剤の外に重合体結合剤及び他の随意の成分を含むこと
ができる。
まない別の繰り返し区域に又は色素層に隣接した、例え
ばその上にある別の層に存在させることもできる。この
ような別の繰り返し区域又はこのような別の層は、光安
定剤の外に重合体結合剤及び他の随意の成分を含むこと
ができる。
【0049】下記の重合体を重合体結合剤として使用す
ることができる。
ることができる。
【0050】セルロース誘導体、例えば、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、、エチルヒドロキ
シセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、硝酸
セルロース、セルロースアセテートホルメート、セルロ
ースアセテートハイドロジェンフタレート、セルロース
アセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セ
ルロースアセテートブチレート、セルロースアセテート
ペンタノエート、セルロースアセテートベンゾエート、
セルローストリアセテート、ビニル型樹脂及び誘導体、
例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテー
ト、ポリビニルブチラール、コポリビニルブチラール−
ビニルアセタール−ビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリビニルアセトアセタール、ポリアクリルア
ミド、アクリレート及びアクリレート誘導体由来の重合
体及び共重合体、例えば、ポリアクリル酸、ポリメチル
メタクリレート及びスチレン−アクリレートコポリマ
ー、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート、コポリスチ
レン−アクリロニトリル、ポリスルホン、ポリフェニレ
ンオキシド、オルガノシリコーン、例えば、ポリシロキ
サン、エポキシ樹脂及び天然樹脂、例えば、アラビアゴ
ム。好ましくは、本発明の色素層のための結合剤はセル
ロースアセテートブチラール又はコポリスチレン−アク
リロニトリルを含んで成る。
ース、ヒドロキシエチルセルロース、、エチルヒドロキ
シセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、硝酸
セルロース、セルロースアセテートホルメート、セルロ
ースアセテートハイドロジェンフタレート、セルロース
アセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セ
ルロースアセテートブチレート、セルロースアセテート
ペンタノエート、セルロースアセテートベンゾエート、
セルローストリアセテート、ビニル型樹脂及び誘導体、
例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテー
ト、ポリビニルブチラール、コポリビニルブチラール−
ビニルアセタール−ビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリビニルアセトアセタール、ポリアクリルア
ミド、アクリレート及びアクリレート誘導体由来の重合
体及び共重合体、例えば、ポリアクリル酸、ポリメチル
メタクリレート及びスチレン−アクリレートコポリマ
ー、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート、コポリスチ
レン−アクリロニトリル、ポリスルホン、ポリフェニレ
ンオキシド、オルガノシリコーン、例えば、ポリシロキ
サン、エポキシ樹脂及び天然樹脂、例えば、アラビアゴ
ム。好ましくは、本発明の色素層のための結合剤はセル
ロースアセテートブチラール又はコポリスチレン−アク
リロニトリルを含んで成る。
【0051】本発明の色素供与体要素は、それぞれ、マ
ゼンタ色素又はマゼンタ色素の混合物、シアン色素又は
シアン色素の混合物及びイエロー色素又はイエロー色素
の混合物を含んで成る原色色素供与体要素と共に着色像
の記録のために使用することができる。
ゼンタ色素又はマゼンタ色素の混合物、シアン色素又は
シアン色素の混合物及びイエロー色素又はイエロー色素
の混合物を含んで成る原色色素供与体要素と共に着色像
の記録のために使用することができる。
【0052】光安定剤は、単独で又は相互に混合して使
用することができるか又は他の原色色素と混合すること
ができる。
用することができるか又は他の原色色素と混合すること
ができる。
【0053】熱色素昇華転写に使用する他の原色色素の
典型的な特定の例は、例えば、EP400,706、E
P209,990、EP216,483、EP218,
397、EP227,095、EP227,096、E
P229,374、EP235,939、EP247,
737、EP257,577、EP257,580、E
P258,856、EP279,330、EP279,
467、EP285,665、米国特許第4,743,
582号、米国特許第4,753,922号、米国特許
第753,923号、米国特許第4,757,046
号、米国特許第4,769,360号、米国特許第4,
771,035号、特開昭59−78,894、特開昭
59−78,895、特開昭59−78,896、特開
昭59−227,490、特開昭59−227,94
8、特開昭59−27,594、特開昭60−30,3
91、特開昭60−229,787、特開昭60−22
9,789、特開昭60−229,790、特開昭60
−229,791、特開昭60−229,792、特開
昭60−229,793、特開昭60−229,79
5、特開昭61−268,493、特開昭61−26
8,494、特開昭60−268,495及び特開昭6
1−284,489に記載されている。
典型的な特定の例は、例えば、EP400,706、E
P209,990、EP216,483、EP218,
397、EP227,095、EP227,096、E
P229,374、EP235,939、EP247,
737、EP257,577、EP257,580、E
P258,856、EP279,330、EP279,
467、EP285,665、米国特許第4,743,
582号、米国特許第4,753,922号、米国特許
第753,923号、米国特許第4,757,046
号、米国特許第4,769,360号、米国特許第4,
771,035号、特開昭59−78,894、特開昭
59−78,895、特開昭59−78,896、特開
昭59−227,490、特開昭59−227,94
8、特開昭59−27,594、特開昭60−30,3
91、特開昭60−229,787、特開昭60−22
9,789、特開昭60−229,790、特開昭60
−229,791、特開昭60−229,792、特開
昭60−229,793、特開昭60−229,79
5、特開昭61−268,493、特開昭61−26
8,494、特開昭60−268,495及び特開昭6
1−284,489に記載されている。
【0054】色素層及び/又は光安定剤を含む層は、他
の添加剤、例えば、硬化剤、保存剤、有機又は無機微細
粒子、分散剤、酸化防止剤、泡消し剤、粘度制御剤、E
P133,011、EP133,012、EP111,
004及びEP279,467に更に十分に記載されて
いるこれらのもの及び他の成分を含有することもでき
る。
の添加剤、例えば、硬化剤、保存剤、有機又は無機微細
粒子、分散剤、酸化防止剤、泡消し剤、粘度制御剤、E
P133,011、EP133,012、EP111,
004及びEP279,467に更に十分に記載されて
いるこれらのもの及び他の成分を含有することもでき
る。
【0055】400℃以下の温度に20ミリ秒以下の期
間にわたり耐えることができそして寸法的に安定であ
り、しかも一側に加えられた熱を他の側の色素に伝導さ
せてこのような短い期間、典型的には1〜10ミリ秒以
内に受容体シートへの転写を行うのに十分に薄いなら
ば、色素供与体要素の支持体としていかなる材料でも使
用することができる。このような材料には、ポリエステ
ル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミ
ド、ポリアクリレート、ポリカーボネート、セルロース
エステル、フッ素化ポリマー、ポリエーテル、ポリアセ
タール、ポリオレフィン、ポリイミド、グラシン紙及び
コンデンサー紙が包含される。ポリエチレンテレフタレ
ートを含んで成る支持体が好ましい。一般に、支持体は
2〜30μmの厚さを有する。支持体は、所望により下
塗り層の接着剤でコーティングすることもできる。
間にわたり耐えることができそして寸法的に安定であ
り、しかも一側に加えられた熱を他の側の色素に伝導さ
せてこのような短い期間、典型的には1〜10ミリ秒以
内に受容体シートへの転写を行うのに十分に薄いなら
ば、色素供与体要素の支持体としていかなる材料でも使
用することができる。このような材料には、ポリエステ
ル、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリアミ
ド、ポリアクリレート、ポリカーボネート、セルロース
エステル、フッ素化ポリマー、ポリエーテル、ポリアセ
タール、ポリオレフィン、ポリイミド、グラシン紙及び
コンデンサー紙が包含される。ポリエチレンテレフタレ
ートを含んで成る支持体が好ましい。一般に、支持体は
2〜30μmの厚さを有する。支持体は、所望により下
塗り層の接着剤でコーティングすることもできる。
【0056】色素層及び/又は光安定剤を含んで成る層
は、グラビア印刷法のような印刷技術によりコーティン
グ又は印刷することができる。
は、グラビア印刷法のような印刷技術によりコーティン
グ又は印刷することができる。
【0057】親水性ポリマーを含んで成る色素バリヤー
層を支持体と色素供与体要素の色素層との間に設けて、
色素の支持体への逆行的な間違った転写を防止すること
により色素転写密度を高めることができる。色素バリヤ
ー層は、意図した目的に有用な親水性材料を含むことが
できる。一般に、ゼラチン、ポリアクリルアミド、ポリ
イソプロピルアクリルアミド、ブチルメタクリレートグ
ラフト化ゼラチン、エチルメタクリレートグラフト化ゼ
ラチン、エチルアクリレートグラフト化ゼラチン、セル
ロースモノアセテート、メチルセルロース、ポリビニル
アルコール、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、ポ
リビニルアルコールとポリビニルアセテートとの混合
物、ポリビニルアルコールとポリアクリル酸との混合
物、又はセルロースモノアセテートとポリアクリル酸と
の混合物を用いて良好な結果が得られた。好適な色素バ
リヤー層は、例えば、EP227,091及びEP22
8065に記載されている。或る種の親水性ポリマー、
例えば、EP227,091に記載のポリマーは、支持
体及び色素層に対する十分な接着力も有しており、その
結果別の接着剤層又は下塗り層の必要がない。色素供与
体要素の単一の層に使用されるこれらの特定の親水性ポ
リマーは、かくして二重の機能を果たし、故に色素−バ
リヤー/下塗り層と呼ばれる。
層を支持体と色素供与体要素の色素層との間に設けて、
色素の支持体への逆行的な間違った転写を防止すること
により色素転写密度を高めることができる。色素バリヤ
ー層は、意図した目的に有用な親水性材料を含むことが
できる。一般に、ゼラチン、ポリアクリルアミド、ポリ
イソプロピルアクリルアミド、ブチルメタクリレートグ
ラフト化ゼラチン、エチルメタクリレートグラフト化ゼ
ラチン、エチルアクリレートグラフト化ゼラチン、セル
ロースモノアセテート、メチルセルロース、ポリビニル
アルコール、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸、ポ
リビニルアルコールとポリビニルアセテートとの混合
物、ポリビニルアルコールとポリアクリル酸との混合
物、又はセルロースモノアセテートとポリアクリル酸と
の混合物を用いて良好な結果が得られた。好適な色素バ
リヤー層は、例えば、EP227,091及びEP22
8065に記載されている。或る種の親水性ポリマー、
例えば、EP227,091に記載のポリマーは、支持
体及び色素層に対する十分な接着力も有しており、その
結果別の接着剤層又は下塗り層の必要がない。色素供与
体要素の単一の層に使用されるこれらの特定の親水性ポ
リマーは、かくして二重の機能を果たし、故に色素−バ
リヤー/下塗り層と呼ばれる。
【0058】好ましくは、色素供与体要素の逆の側は滑
り層によりコーティングされて、印刷ヘッドが色素供与
体要素に粘着するのを防止する。このような滑り層は、
ポリマー結合剤を伴い又は伴わないで、界面活性剤、液
体滑剤、固体滑剤又はその混合物のような滑性材料(l
ubricating material)を含んで成
るであろう。界面活性剤は、カルボキシレート、スルホ
ネート、ホスフェート、脂肪族アミン塩、脂肪族第四級
アンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、フルオロ
アルキルC2−C20脂肪族酸のような当業界で公知の界
面活性剤であることができる。液体滑剤の例には、シリ
コーン油、合成油、飽和炭化水素及びグリコールが包含
される。固体滑剤の例には、ステアリルアルコールのよ
うな種々の高級アルコール、脂肪酸及び脂肪酸エステル
が包含される。好適な滑り層は、例えば、EP138,
483、EP227,090、米国特許第4,567,
113号、米国特許第4,572,860号、米国特許
第4,717,711号に記載されている。好ましく
は、滑り層は、結合剤としてコポリスチレン−アクリロ
ニトリル又はスチレン−アクリロニトリル−ブタジエン
コポリマー又はその混合物又はヨーロッパ特許出願第5
27520号に記載のポリカーボネート及び、結合剤又
は結合剤混合物の0.1〜10重量%の量の滑剤として
ポリシロキサン−ポリエーテルコポリマー又はポリテト
ラフルオロエチレン又はその混合物を含んで成る。
り層によりコーティングされて、印刷ヘッドが色素供与
体要素に粘着するのを防止する。このような滑り層は、
ポリマー結合剤を伴い又は伴わないで、界面活性剤、液
体滑剤、固体滑剤又はその混合物のような滑性材料(l
ubricating material)を含んで成
るであろう。界面活性剤は、カルボキシレート、スルホ
ネート、ホスフェート、脂肪族アミン塩、脂肪族第四級
アンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、フルオロ
アルキルC2−C20脂肪族酸のような当業界で公知の界
面活性剤であることができる。液体滑剤の例には、シリ
コーン油、合成油、飽和炭化水素及びグリコールが包含
される。固体滑剤の例には、ステアリルアルコールのよ
うな種々の高級アルコール、脂肪酸及び脂肪酸エステル
が包含される。好適な滑り層は、例えば、EP138,
483、EP227,090、米国特許第4,567,
113号、米国特許第4,572,860号、米国特許
第4,717,711号に記載されている。好ましく
は、滑り層は、結合剤としてコポリスチレン−アクリロ
ニトリル又はスチレン−アクリロニトリル−ブタジエン
コポリマー又はその混合物又はヨーロッパ特許出願第5
27520号に記載のポリカーボネート及び、結合剤又
は結合剤混合物の0.1〜10重量%の量の滑剤として
ポリシロキサン−ポリエーテルコポリマー又はポリテト
ラフルオロエチレン又はその混合物を含んで成る。
【0059】本発明に従えば、光安定剤は、熱色素昇華
転写による色素供与体要素からの色素の像通りの分配を
受け取るための受容要素の受像層に均一に分布させるこ
とができる。
転写による色素供与体要素からの色素の像通りの分配を
受け取るための受容要素の受像層に均一に分布させるこ
とができる。
【0060】色素供与体要素と共に使用される受容体シ
ートの支持体は、例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、セルロースエ
ステル又はポリビニルアルコール−コ−アセタールの透
明なフイルムであることができる。支持体は、バライタ
コーテッド紙、ポリエチレンコーテッド紙又はホワイト
ポリエステル、即ち、白色顔料入りポリエステルのよう
な反射性支持体であることもできる。青色に着色したポ
リエチレテレフタレートンフイルムを支持体として使用
することもできる。
ートの支持体は、例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、セルロースエ
ステル又はポリビニルアルコール−コ−アセタールの透
明なフイルムであることができる。支持体は、バライタ
コーテッド紙、ポリエチレンコーテッド紙又はホワイト
ポリエステル、即ち、白色顔料入りポリエステルのよう
な反射性支持体であることもできる。青色に着色したポ
リエチレテレフタレートンフイルムを支持体として使用
することもできる。
【0061】受容体シートの支持体への転写された色素
の不十分な吸着を回避するために、この支持体は、染色
可能な樹脂を含む受像層でコーティングすることがで
き、色素は該染色可能な樹脂中により容易に拡散するこ
とができる。受像層は染色可能な樹脂、例えば、ポリカ
ーボネート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリ塩化ビニル、コポリスチレン−アクリロニトリ
ル、ポリカプロラクトン、又はその混合物を結合剤とし
て含んで成ることができる。色素像受容層は、染色可能
な樹脂としてポリ(塩化ビニル/コ−酢酸ビニル/コ−
ビニルアルコール)及びポリイソシアネートの熱硬化生
成物を含んで成ることもできる。更なる好適な受像層
は、例えば、EP133,011、EP133,01
2、EP144,247、EP227,094及びEP
228,066に記載にされている。
の不十分な吸着を回避するために、この支持体は、染色
可能な樹脂を含む受像層でコーティングすることがで
き、色素は該染色可能な樹脂中により容易に拡散するこ
とができる。受像層は染色可能な樹脂、例えば、ポリカ
ーボネート、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリ塩化ビニル、コポリスチレン−アクリロニトリ
ル、ポリカプロラクトン、又はその混合物を結合剤とし
て含んで成ることができる。色素像受容層は、染色可能
な樹脂としてポリ(塩化ビニル/コ−酢酸ビニル/コ−
ビニルアルコール)及びポリイソシアネートの熱硬化生
成物を含んで成ることもできる。更なる好適な受像層
は、例えば、EP133,011、EP133,01
2、EP144,247、EP227,094及びEP
228,066に記載にされている。
【0062】光安定剤が受像要素に均一に分布している
場合には、色素供与体要素は光安定剤を含んで成ってい
ても含んでいなくてもよい。
場合には、色素供与体要素は光安定剤を含んで成ってい
ても含んでいなくてもよい。
【0063】本発明に従う光安定剤は、該色素像受容層
に存在する結合剤の重量に基づいて計算して10〜10
0重量%の量で受像シートの受像層に存在することがで
きる。
に存在する結合剤の重量に基づいて計算して10〜10
0重量%の量で受像シートの受像層に存在することがで
きる。
【0064】記録された像の光堅牢度及び他の安定性を
更に改良するために、HALS化合物(ヒンダードアミ
ン光安定剤)のような一重項酸素消光剤(single
toxygen quenchers)及び/又は酸化
防止剤を色素像受容層に導入することができる。
更に改良するために、HALS化合物(ヒンダードアミ
ン光安定剤)のような一重項酸素消光剤(single
toxygen quenchers)及び/又は酸化
防止剤を色素像受容層に導入することができる。
【0065】色素供与体要素の色素層及び受像要素の色
素像受容層は、転写後に受容体シートから色素供与体要
素を分離するのを助ける剥離剤を含有することもでき
る。剥離剤は、色素層の少なくとも一部及び/又は色素
像受容層の少なくとも一部上の別の層に導入することも
できる。好適な剥離剤は、固体ワックス、フッ素含有又
はホスフェート含有界面活性剤及びシリコーンオイルで
ある。好適な剥離剤は例えば、EP133,012、特
開昭60−19138及びEP227,092に記載さ
れている。
素像受容層は、転写後に受容体シートから色素供与体要
素を分離するのを助ける剥離剤を含有することもでき
る。剥離剤は、色素層の少なくとも一部及び/又は色素
像受容層の少なくとも一部上の別の層に導入することも
できる。好適な剥離剤は、固体ワックス、フッ素含有又
はホスフェート含有界面活性剤及びシリコーンオイルで
ある。好適な剥離剤は例えば、EP133,012、特
開昭60−19138及びEP227,092に記載さ
れている。
【0066】本発明に従う色素供与体要素は、色素転写
像を形成するのに使用され、この方法は、色素供与体要
素の色素層を受像要素の色素像受容層と向かい合う関係
に配置しそして色素供与体要素を像通りに加熱すること
を含む。色素の転写は、400℃の温度で約数ミリ秒間
加熱することにより達成される。
像を形成するのに使用され、この方法は、色素供与体要
素の色素層を受像要素の色素像受容層と向かい合う関係
に配置しそして色素供与体要素を像通りに加熱すること
を含む。色素の転写は、400℃の温度で約数ミリ秒間
加熱することにより達成される。
【0067】本発明に関する像通りの加熱は、好ましく
は、色素供与体要素の背部に接触する熱ヘッドにより行
われる。像通りの加熱はレーザーによって行うこともで
きる。後者の場合には、レーザー光を吸収しそしてそれ
を熱に変換することができる物質を色素層に加えること
が必要であろう。このような物質は、赤外レーザーが使
用される場合には赤外吸収性化合物であることができ
る。赤外吸収性である本発明に従う光安定剤は一般にこ
のような物質として使用することができるけれども、受
像要素に転写しない赤外吸収性物質を使用するのが高度
に好ましい。
は、色素供与体要素の背部に接触する熱ヘッドにより行
われる。像通りの加熱はレーザーによって行うこともで
きる。後者の場合には、レーザー光を吸収しそしてそれ
を熱に変換することができる物質を色素層に加えること
が必要であろう。このような物質は、赤外レーザーが使
用される場合には赤外吸収性化合物であることができ
る。赤外吸収性である本発明に従う光安定剤は一般にこ
のような物質として使用することができるけれども、受
像要素に転写しない赤外吸収性物質を使用するのが高度
に好ましい。
【0068】この方法が1つの単一色についてのみ行わ
れる場合には、単色色素転写像が得られる。多色像は、
3種又はそれより多くの原色色素を含有する色素供与体
要素使用しそして各色について上に述べたプロセス工程
を順次行うことにより得ることができる。色素供与体要
素と受容要素の上記サンドイッチは、例えば熱印刷ヘッ
ドにより熱が加えられる時間中三度形成される。第1色
素が転写された後上記要素は引きはがされる。第2色素
供与体要素(又は異なる色素区域を持った色素供与体要
素の他の区域)が次いで色素受容要素と位置合わせされ
そして上記のプロセスが繰り返される。第3の色及び随
意の他の色が同じようにして得られる。
れる場合には、単色色素転写像が得られる。多色像は、
3種又はそれより多くの原色色素を含有する色素供与体
要素使用しそして各色について上に述べたプロセス工程
を順次行うことにより得ることができる。色素供与体要
素と受容要素の上記サンドイッチは、例えば熱印刷ヘッ
ドにより熱が加えられる時間中三度形成される。第1色
素が転写された後上記要素は引きはがされる。第2色素
供与体要素(又は異なる色素区域を持った色素供与体要
素の他の区域)が次いで色素受容要素と位置合わせされ
そして上記のプロセスが繰り返される。第3の色及び随
意の他の色が同じようにして得られる。
【0069】
【実施例】下記の実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、これらは本発明の範囲を限定するものではな
い。すべての部は特記しない限り重量による。
するが、これらは本発明の範囲を限定するものではな
い。すべての部は特記しない限り重量による。
【0070】実施例1 175μmの厚さのポリエチレンテレフタレートフイル
ム支持体を、ポリ(塩化ビニル/コ−酢酸ビニル/コ−
ビニルアルコール)(ユニオン・カーバイド社により供
給されるビニライト(Vinylite)VAGD)
3.6g/m2、ポリイソシアネート(バイエル社によ
り供給されるデスモジュールVL)0.336g/m2
及びヒドロキシ変性ポリジメチルシロキサン(ゴールド
シュミットにより供給されるテゴマー(Tegome
r)H SI 21110.2g/m2の、エチルメチ
ルケトン溶液からの色素像受容層でコーティングするこ
とにより受容体シートを製造した。
ム支持体を、ポリ(塩化ビニル/コ−酢酸ビニル/コ−
ビニルアルコール)(ユニオン・カーバイド社により供
給されるビニライト(Vinylite)VAGD)
3.6g/m2、ポリイソシアネート(バイエル社によ
り供給されるデスモジュールVL)0.336g/m2
及びヒドロキシ変性ポリジメチルシロキサン(ゴールド
シュミットにより供給されるテゴマー(Tegome
r)H SI 21110.2g/m2の、エチルメチ
ルケトン溶液からの色素像受容層でコーティングするこ
とにより受容体シートを製造した。
【0071】デスモジュールVLを0.435g/m2
のデスモジュールN75で代替したことを除いては上記
受容体シートと同様にして第2のタイプの受容体シート
を製造した。
のデスモジュールN75で代替したことを除いては上記
受容体シートと同様にして第2のタイプの受容体シート
を製造した。
【0072】熱色素昇華転写に従って使用するための色
素供与体要素を下記の如くして製造した。
素供与体要素を下記の如くして製造した。
【0073】エチルメチルケトン中に下記の表5に示さ
れた量の光安定剤、表5に示された色素0.5重量%及
び結合剤としてのコポリスチレン−アクリロニトリル
(ドイツ、バスフ社により供給されるルラン388S)
0.5重量%を含有して成る溶液を製造した。
れた量の光安定剤、表5に示された色素0.5重量%及
び結合剤としてのコポリスチレン−アクリロニトリル
(ドイツ、バスフ社により供給されるルラン388S)
0.5重量%を含有して成る溶液を製造した。
【0074】この溶液から、100μmの湿潤厚さを有
する色素層を、6μmの厚さを有しそして慣用の下塗り
層を有するポリエチレンテレフタレートフイルム支持体
にコーティングした。得られる色素層を溶媒の蒸発によ
り乾燥させた。
する色素層を、6μmの厚さを有しそして慣用の下塗り
層を有するポリエチレンテレフタレートフイルム支持体
にコーティングした。得られる色素層を溶媒の蒸発によ
り乾燥させた。
【0075】フイルム支持体の反対側は、エチレングリ
コール、アジピン酸、ネオペンチルグリコール、テレフ
タル酸、イソフタル酸及びグリセロールを含んで成るコ
ポリエステルの下塗り層でコーティングした。
コール、アジピン酸、ネオペンチルグリコール、テレフ
タル酸、イソフタル酸及びグリセロールを含んで成るコ
ポリエステルの下塗り層でコーティングした。
【0076】得られる下塗り層を下記の構造式を有する
ポリカーボネート0.5g/m2のメチルエチルケトン
溶液で覆って耐熱性層を形成した。
ポリカーボネート0.5g/m2のメチルエチルケトン
溶液で覆って耐熱性層を形成した。
【0077】
【化5】
【0078】式中、x=55モル%、y=45モル%で
ある。
ある。
【0079】最後に、ポリエーテル変性ポリジメチルシ
ロキサン(テゴグリド410、ゴールドシュミット社)
の上層を、得られる耐熱性ポリカーボネート層上にイソ
プロパノール溶液からコーティングした。
ロキサン(テゴグリド410、ゴールドシュミット社)
の上層を、得られる耐熱性ポリカーボネート層上にイソ
プロパノール溶液からコーティングした。
【0080】色素供与体要素を三菱カラービデオプリン
ターCP100Eにおいて受容体シートと組み合わせて
印刷した。
ターCP100Eにおいて受容体シートと組み合わせて
印刷した。
【0081】受容体シートを色素供与体要素から分離し
そして記録された像のカラー濃度値(colour d
ensity value)を、ステータスAモード
で、赤、緑及び青領域においてマクベス(Macbet
h)TR924濃度計(densitometer)に
よって測定した。
そして記録された像のカラー濃度値(colour d
ensity value)を、ステータスAモード
で、赤、緑及び青領域においてマクベス(Macbet
h)TR924濃度計(densitometer)に
よって測定した。
【0082】上記の実験を、後記表5に示された色素及
び光安定剤の各々について繰り返した。
び光安定剤の各々について繰り返した。
【0083】最終的に、各受容体シートは、150ルッ
クスのキセノンランプにより、表5に示した時間照射に
付し、そしてカラー濃度値を再び測定した。濃度変化を
計算し、そして表5に百分率で記載する。
クスのキセノンランプにより、表5に示した時間照射に
付し、そしてカラー濃度値を再び測定した。濃度変化を
計算し、そして表5に百分率で記載する。
【0084】実験で使用した色素の化学構造を後記の表
6に示す。
6に示す。
【0085】 表5 色素 光 安 定 剤 下記の時間キセノン 番号 番号 使用した重量% 暴露後の濃度変化% 4h 12h D01a なし −4 −24 D01 なし −24 −60
【0086】
【表7】
【0087】
【表8】
【0088】
【表9】
【0089】
【表10】
【0090】
【表11】
【0091】表5に示された結果は、本発明に従って使
用される光安定剤が広い範囲の色素の光安定性を改良す
ることを示す。
用される光安定剤が広い範囲の色素の光安定性を改良す
ることを示す。
【0092】実施例2 受容体シート上に色素供与体要素のイエロー、マゼンタ
及びシアン色素フレームを続けて印刷することによりフ
ルカラー印刷物を得た。イエロー色素フレームは表6の
色素D04を含有しそしてシアン色素フレームは表6の
色素D08を含有していた。マゼンタ色素フレームは、
それぞれ9/2の割合の下記の色素A及びBの混合物を
含有していた。
及びシアン色素フレームを続けて印刷することによりフ
ルカラー印刷物を得た。イエロー色素フレームは表6の
色素D04を含有しそしてシアン色素フレームは表6の
色素D08を含有していた。マゼンタ色素フレームは、
それぞれ9/2の割合の下記の色素A及びBの混合物を
含有していた。
【0093】
【化6】
【0094】カラー色素及び結合剤の濃度は、実施例1
の場合と同じであった。お互いの上にイエロー、マゼン
タ及びシアン色素を印刷することにより得られる加色、
緑、赤、青及び黒の光安定性を、実施例1の述べた方法
と同じ方法で決定した。結果を表7に示す。
の場合と同じであった。お互いの上にイエロー、マゼン
タ及びシアン色素を印刷することにより得られる加色、
緑、赤、青及び黒の光安定性を、実施例1の述べた方法
と同じ方法で決定した。結果を表7に示す。
【0095】
【表12】
【0096】
【表13】
【0097】表7から、触媒作用による光退色(cat
alytic photofading)によるカラー
色素混合物の光不安定性は本発明に従う光安定剤を加え
ることにより強く改良されることが分かる。
alytic photofading)によるカラー
色素混合物の光不安定性は本発明に従う光安定剤を加え
ることにより強く改良されることが分かる。
【0098】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【0099】1.結合剤中に分散又は溶解させた色素を
含有する色素層及び700nm以上に吸収極大を有する
熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成
る色素供与体要素であって、該熱転写可能な赤外吸収性
アゾ色素は該色素層及び/又は該色素層に隣接した層に
含まれ、但し、該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素がチ
アゾリルアゾ色素である場合には、それは730nm以
上に吸収極大を有しているものとすることを特徴とする
色素供与体要素。
含有する色素層及び700nm以上に吸収極大を有する
熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成
る色素供与体要素であって、該熱転写可能な赤外吸収性
アゾ色素は該色素層及び/又は該色素層に隣接した層に
含まれ、但し、該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素がチ
アゾリルアゾ色素である場合には、それは730nm以
上に吸収極大を有しているものとすることを特徴とする
色素供与体要素。
【0100】2.熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素が、
下記一般式:
下記一般式:
【0101】
【化7】
【0102】式中、Eは、芳香族カップリング成分E−
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記1の色素供与体要素。
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記1の色素供与体要素。
【0103】3.熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素が、
下記一般式:
下記一般式:
【0104】
【化8】
【0105】式中、Z、X、Q、R5及びR6は式(I)
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記1の色素供与体要素。
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記1の色素供与体要素。
【0106】4.支持体上に受像層を有して成る受像要
素であって、該受像層は染色可能な樹脂と該受像層全体
に均一に分布した700nm以上に吸収極大を有する赤
外吸収性アゾ色素を含有することを特徴とする受像要
素。
素であって、該受像層は染色可能な樹脂と該受像層全体
に均一に分布した700nm以上に吸収極大を有する赤
外吸収性アゾ色素を含有することを特徴とする受像要
素。
【0107】5.該赤外吸収性アゾ色素が、下記一般
式:
式:
【0108】
【化9】
【0109】式中、Eは、芳香族カップリング成分E−
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記4の受像要素。
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記4の受像要素。
【0110】6.該赤外吸収性アゾ色素が、下記一般
式:
式:
【0111】
【化10】
【0112】式中、Z、X、Q、R5及びR6は式(I)
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記4の受像要素。
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記4の受像要素。
【0113】7.(i)結合剤中に分散又は溶解させた
色素を含有する色素層及び700nm以上に吸収極大を
有する赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成り、該
赤外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに隣接し
た層に含まれる色素供与体要素と、染色可能な樹脂を含
む受像層を支持体上に有して成る受像要素とを、該受像
層が該色素供与体要素の色素層と向き合っている関係に
なるようにして接触させ、(ii)該色素供与体要素を
像通りに加熱し、それにより該赤外吸収性アゾ色素を像
通りに転写させ、(iii)該色素供与体要素を該受像
要素から分離する、工程を含み、但し、熱転写可能な赤
外吸収性アゾ色素がチアゾリルアゾ色素である場合に
は、それは730nm以上に吸収極大を有するものとす
ることを特徴とする像を形成する方法。
色素を含有する色素層及び700nm以上に吸収極大を
有する赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成り、該
赤外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに隣接し
た層に含まれる色素供与体要素と、染色可能な樹脂を含
む受像層を支持体上に有して成る受像要素とを、該受像
層が該色素供与体要素の色素層と向き合っている関係に
なるようにして接触させ、(ii)該色素供与体要素を
像通りに加熱し、それにより該赤外吸収性アゾ色素を像
通りに転写させ、(iii)該色素供与体要素を該受像
要素から分離する、工程を含み、但し、熱転写可能な赤
外吸収性アゾ色素がチアゾリルアゾ色素である場合に
は、それは730nm以上に吸収極大を有するものとす
ることを特徴とする像を形成する方法。
【0114】8.(i)結合剤中に分散又は溶解させた
色素を含む色素層を支持体上に有して成る色素供与体要
素と、支持体上に受像層を有して成り、該受像層が染色
可能な樹脂及び該受像層全体に均一に分布した700n
m以上に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色素を含有す
る受像要素とを、該受像層が該色素供与体要素の該色素
層と向き合っている関係になるようにして接触させ、
(ii)該色素供与体要素を像通りに加熱し、(ii
i)該色素供与体要素を該受像要素から分離する、工程
を含むことを特徴とする像を形成する方法。
色素を含む色素層を支持体上に有して成る色素供与体要
素と、支持体上に受像層を有して成り、該受像層が染色
可能な樹脂及び該受像層全体に均一に分布した700n
m以上に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色素を含有す
る受像要素とを、該受像層が該色素供与体要素の該色素
層と向き合っている関係になるようにして接触させ、
(ii)該色素供与体要素を像通りに加熱し、(ii
i)該色素供与体要素を該受像要素から分離する、工程
を含むことを特徴とする像を形成する方法。
【0115】9.該赤外吸収性アゾ色素が、下記一般
式:
式:
【0116】
【化11】
【0117】式中、Eは、芳香族カップリング成分E−
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記7又は8の方法。
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記7又は8の方法。
【0118】10.該赤外吸収性アゾ色素が、下記式:
【0119】
【化12】
【0120】式中、Z、X、Q、R5及びR6は式(I)
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記7又は8の方法。
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記7又は8の方法。
【0121】11.色素供与体要素と受像要素を含んで
成る組立体であって、該色素供与体要素は、結合剤中に
分散又は溶解させた色素を含有する色素層及び700n
m以上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外吸収性アゾ
色素を支持体上に有して成り、該熱転写可能な赤外吸収
性アゾ色素は該色素層及び/又はそれに隣接した層に含
まれ、但し該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素がチアゾ
リルアゾ色素である場合には、それは730nm以上に
吸収極大を有するものとすることを特徴とする組立体。
成る組立体であって、該色素供与体要素は、結合剤中に
分散又は溶解させた色素を含有する色素層及び700n
m以上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外吸収性アゾ
色素を支持体上に有して成り、該熱転写可能な赤外吸収
性アゾ色素は該色素層及び/又はそれに隣接した層に含
まれ、但し該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素がチアゾ
リルアゾ色素である場合には、それは730nm以上に
吸収極大を有するものとすることを特徴とする組立体。
【0122】12.色素供与体要素と受像要素を含んで
成る組立体であって、該受像要素は支持体上に受像層を
有して成り、該受像層は、染色可能な樹脂及び該受像層
全体にわたり均一に分布した700nm以上に吸収極大
を有する赤外吸収性アゾ色素を含有することを特徴とす
る組立体。
成る組立体であって、該受像要素は支持体上に受像層を
有して成り、該受像層は、染色可能な樹脂及び該受像層
全体にわたり均一に分布した700nm以上に吸収極大
を有する赤外吸収性アゾ色素を含有することを特徴とす
る組立体。
【0123】13.該赤外吸収性アゾ色素が、下記式:
【0124】
【化13】
【0125】式中、Eは、芳香族カップリング成分E−
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記11又は12の組立体。
Yの残基を表し、ここに、Yは、ジアゾ化された芳香族
又は複素環式アミンにより置換できる基であり、Zは、
O、S又はNR11を表し、R11は、水素、アルキル、ア
ルケニル、アリール又はアラルキル基を表し、Qは、N
又はCR12を表し、R12は、水素、アルキル、アルケニ
ル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アルキルチ
オ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン、オキシカ
ルボニル、スルホネート、ホスホネート、アミン又はカ
ルバモイル基を表し、Xは、CR1R2を表し、ここに、
R1及びR2は、独立に複素環又は電子吸引性基を表す
か、又はR1とR2は、それらが結合している原子と一緒
になって環系を完成するために必要な原子団を表し、R
5は、水素、ハロゲン、CN、アルキルもしくはアリー
ル基、アミノ基、又はW−Rを表し、Wは、O、S又は
SO2を表しそしてRは水素、アルキル、アリール、シ
クロアルキル又はCNを表し、R6は、水素、アルキ
ル、アリール、アリールオキシ基、アルコキシ基、アル
キルチオ基、アミノ基又は電子吸引性基を表す、に相当
する上記11又は12の組立体。
【0126】14.該赤外吸収性アゾ色素が、下記一般
式:
式:
【0127】
【化14】
【0128】式中、Z、X、Q、R5及びR6は式(I)
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記11又は12の組立体。
で定義された意味と同じ意味を有し、R3及びR4は、各
々独立に、水素、アルキル基、アルケニル基、アリール
基を表し、又はR3とR4は、お互いに一緒になって又は
R8もしくはR10と一緒になって、環系を完成するため
に必要な原子団を表し、R7、R8、R9及びR10は、各
々独立に、水素又は、置換基、例えば、アルキル、アリ
ール、ハロゲン、アルコキシ、オキシカルボニル、カル
ボキシ、カルバモイル、ニトリル等を表し、又はR7と
R8又はR9とR10は、それらが結合している原子と一緒
になって環を完成するために必要な原子団を表す、に相
当する上記11又は12の組立体。
Claims (6)
- 【請求項1】 結合剤中に分散又は溶解させた色素を含
有する色素層及び700nm以上に吸収極大を有する熱
転写可能な赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成る
色素供与体要素であって、該熱転写可能な赤外吸収性ア
ゾ色素は該色素層及び/又は該色素層に隣接した層に含
まれ、但し、該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素がチア
ゾリルアゾ色素である場合には、それは730nm以上
に吸収極大を有しているものとすることを特徴とする色
素供与体要素。 - 【請求項2】 支持体上に受像層を有して成る受像要素
であって、該受像層は染色可能な樹脂と該受像層全体に
均一に分布した700nm以上に吸収極大を有する赤外
吸収性アゾ色素を含有することを特徴とする受像要素。 - 【請求項3】 (i)結合剤中に分散又は溶解させた色
素を含有する色素層及び700nm以上に吸収極大を有
する赤外吸収性アゾ色素を支持体上に有して成り、該赤
外吸収性アゾ色素が該色素層及び/又はそれに隣接した
層に含まれる色素供与体要素と、染色可能な樹脂を含む
受像層を支持体上に有して成る受像要素とを、該受像層
が該色素供与体要素の色素層と向き合っている関係にな
るようにして接触させ、 (ii)該色素供与体要素を像通りに加熱し、それによ
り該赤外吸収性アゾ色素を像通りに転写させ、 (iii)該色素供与体要素を該受像要素から分離す
る、工程を含み、但し、熱転写可能な赤外吸収性アゾ色
素がチアゾリルアゾ色素である場合には、それは730
nm以上に吸収極大を有するものとすることを特徴とす
る像を形成する方法。 - 【請求項4】 (i)結合剤中に分散又は溶解させた色
素を含む色素層を支持体上に有して成る色素供与体要素
と、支持体上に受像層を有して成り、該受像層が染色可
能な樹脂及び該受像層全体に均一に分布した700nm
以上に吸収極大を有する赤外吸収性アゾ色素を含有する
受像要素とを、該受像層が該色素供与体要素の該色素層
と向き合っている関係になるようにして接触させ、 (ii)該色素供与体要素を像通りに加熱し、 (iii)該色素供与体要素を該受像要素から分離す
る、工程を含むことを特徴とする像を形成する方法。 - 【請求項5】 色素供与体要素と受像要素を含んで成る
組立体であって、該色素供与体要素は、結合剤中に分散
又は溶解させた色素を含有する色素層及び700nm以
上に吸収極大を有する熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素
を支持体上に有して成り、該熱転写可能な赤外吸収性ア
ゾ色素は該色素層及び/又はそれに隣接した層に含ま
れ、但し該熱転写可能な赤外吸収性アゾ色素がチアゾリ
ルアゾ色素である場合には、それは730nm以上に吸
収極大を有するものとすることを特徴とする組立体。 - 【請求項6】 色素供与体要素と受像要素を含んで成る
組立体であって、該受像要素は支持体上に受像層を有し
て成り、該受像層は、染色可能な樹脂及び該受像層全体
にわたり均一に分布した700nm以上に吸収極大を有
する赤外吸収性アゾ色素を含有することを特徴とする組
立体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP94200257 | 1994-01-31 | ||
| DE94200257.7 | 1994-01-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07214928A true JPH07214928A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=8216624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7027235A Pending JPH07214928A (ja) | 1994-01-31 | 1995-01-24 | 改良された光堅牢度を有する熱色素転写像 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5571765A (ja) |
| JP (1) | JPH07214928A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9620093D0 (en) * | 1996-09-26 | 1996-11-13 | Unilever Plc | Photofading inhibitor derivatives and their use in fabric treatment compositions |
| US6242055B1 (en) | 1998-09-25 | 2001-06-05 | Universal Woods Incorporated | Process for making an ultraviolet stabilized substrate |
| US6340504B1 (en) | 1998-09-25 | 2002-01-22 | Universal Woods Incorporated | Process for making a radiation-cured coated article |
| US6284327B1 (en) | 1999-07-12 | 2001-09-04 | Universal Woods Incorporated | Process for making a radiation cured cement board substrate |
Family Cites Families (4)
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|---|---|---|---|---|
| GB8817220D0 (en) * | 1988-07-20 | 1988-08-24 | Ici Plc | Thermal transfer printing |
| DE4004600A1 (de) * | 1990-02-15 | 1991-08-22 | Basf Ag | Verfahren zur uebertragung von azofarbstoffen |
| EP0453020B1 (en) * | 1990-04-20 | 1995-01-18 | Agfa-Gevaert N.V. | Black colored thermal dye sublimation transfer donor element |
| EP0578870B1 (en) * | 1992-07-14 | 1996-12-11 | Agfa-Gevaert N.V. | Thiazolylazoaniline dyes for use in thermal dye sublimation transfer |
-
1994
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1995
- 1995-01-24 JP JP7027235A patent/JPH07214928A/ja active Pending
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| Publication number | Publication date |
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