JPH07219275A - 電子写真用現像剤 - Google Patents
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 小粒径トナーにおいてシャープな帯電量分布
をもちトナー飛散、かぶりの無い複写画像を得る。ま
た、耐環境性、長期安定性に優れ、トナーから荷電制御
剤の遊離を防止し、キャリアに対する汚染をなくす。 【構成】 少なくとも結着樹脂、着色剤、荷電制御剤か
らなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が4.0〜9.0
μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均分散粒径
(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足し、かつ該
荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下であるトナ
ーからなることを特徴とする電子写真用現像剤。
をもちトナー飛散、かぶりの無い複写画像を得る。ま
た、耐環境性、長期安定性に優れ、トナーから荷電制御
剤の遊離を防止し、キャリアに対する汚染をなくす。 【構成】 少なくとも結着樹脂、着色剤、荷電制御剤か
らなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が4.0〜9.0
μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均分散粒径
(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足し、かつ該
荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下であるトナ
ーからなることを特徴とする電子写真用現像剤。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、電子写真用現像剤に関
するものであり、より詳しくは荷電制御剤を含有した電
子写真用現像剤のトナーに関するものである。
するものであり、より詳しくは荷電制御剤を含有した電
子写真用現像剤のトナーに関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、プリンター、複写機の高精細、高
画質の要求が高まっており、そのためトナーの粒径を細
かくして高画質を得ようとする試みがされている。トナ
ーの粒径が小さくなると、トナーの単位重量当たりの表
面積が大きくなりその結果、その帯電性および粉体特性
が表面の特性に左右されるようになる。すなわち小粒径
トナーにおいては表面状態をコントロールすることが技
術的ポイントになる。
画質の要求が高まっており、そのためトナーの粒径を細
かくして高画質を得ようとする試みがされている。トナ
ーの粒径が小さくなると、トナーの単位重量当たりの表
面積が大きくなりその結果、その帯電性および粉体特性
が表面の特性に左右されるようになる。すなわち小粒径
トナーにおいては表面状態をコントロールすることが技
術的ポイントになる。
【0003】また、従来複写機用のトナーに一般的に用
いられている荷電制御剤としては負帯電性用として、ア
ゾ系金属錯体、クロム含金属染料、一方正帯電性用とし
てニグロシン染料、4級アンモニウム塩などが挙げられ
る。これらの荷電制御剤は結着樹脂、着色剤、その他の
添加剤等と共に溶融混練、粉砕、分級後所定の粒度をも
つトナーとなる。ところがこれら荷電制御剤の一次粒子
径は原料段階でトナー粒子径とほぼ同等あるいは凝集粒
子としてそれ以上の粒子径を有している。このため溶融
混練工程にて樹脂中で様々な状態で分散する。従って、
その後の粉砕、分級工程にてトナー中あるいは表面に不
均一に分散されたり、荷電制御剤そのものが粉砕され、
遊離荷電制御剤としてトナー表面に付着したりする。そ
の結果トナー表面状態が不均一となり帯電量分布がブロ
ードとなり、かぶり及びトナー飛散などが発生したりす
る。また遊離して存在する荷電制御剤によるキャリア表
面の汚染による帯電量低下などを生じる。小粒径トナー
では、トナーの比表面積が大きいので、上記問題につい
ては特に注意しなければならない。
いられている荷電制御剤としては負帯電性用として、ア
ゾ系金属錯体、クロム含金属染料、一方正帯電性用とし
てニグロシン染料、4級アンモニウム塩などが挙げられ
る。これらの荷電制御剤は結着樹脂、着色剤、その他の
添加剤等と共に溶融混練、粉砕、分級後所定の粒度をも
つトナーとなる。ところがこれら荷電制御剤の一次粒子
径は原料段階でトナー粒子径とほぼ同等あるいは凝集粒
子としてそれ以上の粒子径を有している。このため溶融
混練工程にて樹脂中で様々な状態で分散する。従って、
その後の粉砕、分級工程にてトナー中あるいは表面に不
均一に分散されたり、荷電制御剤そのものが粉砕され、
遊離荷電制御剤としてトナー表面に付着したりする。そ
の結果トナー表面状態が不均一となり帯電量分布がブロ
ードとなり、かぶり及びトナー飛散などが発生したりす
る。また遊離して存在する荷電制御剤によるキャリア表
面の汚染による帯電量低下などを生じる。小粒径トナー
では、トナーの比表面積が大きいので、上記問題につい
ては特に注意しなければならない。
【0004】これらの問題対策として、特開平3-157670
号、特開平4-204855号では、荷電制御剤を原材料段階で
粉砕分級し、平均粒径を2.0〜5.0μmとして添加してい
る。また特開平4-269765号では溶融混練前に原料に液体
を添加することにより原料を均一にして、荷電制御剤を
分散させている。
号、特開平4-204855号では、荷電制御剤を原材料段階で
粉砕分級し、平均粒径を2.0〜5.0μmとして添加してい
る。また特開平4-269765号では溶融混練前に原料に液体
を添加することにより原料を均一にして、荷電制御剤を
分散させている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかし前記方法では、
小粒径トナーに適用する場合、荷電制御剤の分散径レベ
ルはまだまだ充分とは言えず、複写と共に帯電量分布が
ブロードとなり、かぶり、トナー飛散が生じる。また帯
電量も低下するため二成分系の場合、過剰現像となり、
著しく解像度が低下する。一方、後記方法では、荷電制
御剤と使用する液体に対する溶解性がポイントとなる。
すなわち溶解性が低い場合、荷電制御剤は充分に分散せ
ずかえって凝集してしまう。また溶解性が高い場合、荷
電制御剤は分子サイズで分散してしまいトナーの表面に
はかえって存在量が減少してしまい、帯電量が不足す
る。さらに液体として水を用いた場合、それに溶解する
荷電制御剤(以下CCAと略することがある)はトナー化
後耐環境性に劣る。特に正帯電性の荷電制御剤の場合、
湿度により、分解または変質しやすく、トナーとしても
環境の変化あるいは長時間の使用により、帯電量分布が
変化し、複写画像に悪影響を与えてしまう。
小粒径トナーに適用する場合、荷電制御剤の分散径レベ
ルはまだまだ充分とは言えず、複写と共に帯電量分布が
ブロードとなり、かぶり、トナー飛散が生じる。また帯
電量も低下するため二成分系の場合、過剰現像となり、
著しく解像度が低下する。一方、後記方法では、荷電制
御剤と使用する液体に対する溶解性がポイントとなる。
すなわち溶解性が低い場合、荷電制御剤は充分に分散せ
ずかえって凝集してしまう。また溶解性が高い場合、荷
電制御剤は分子サイズで分散してしまいトナーの表面に
はかえって存在量が減少してしまい、帯電量が不足す
る。さらに液体として水を用いた場合、それに溶解する
荷電制御剤(以下CCAと略することがある)はトナー化
後耐環境性に劣る。特に正帯電性の荷電制御剤の場合、
湿度により、分解または変質しやすく、トナーとしても
環境の変化あるいは長時間の使用により、帯電量分布が
変化し、複写画像に悪影響を与えてしまう。
【0006】これら小粒径トナーをプリンター等の省ス
ペース、軽量化のニーズが高まっている一成分現像方式
に適用した場合、さらに困難な要素が加わる。一成分現
像法としては効率よくトナーを帯電することができる薄
層現像方式が主流となっているが、薄層現像方式はトナ
ー同士で摩擦帯電するのではなく、スリーブあるいは薄
層形成部材によって帯電させる方式であるためにトナー
表面の均一化が重要であり、さらに帯電量向上のために
荷電制御剤の添加も必須である。
ペース、軽量化のニーズが高まっている一成分現像方式
に適用した場合、さらに困難な要素が加わる。一成分現
像法としては効率よくトナーを帯電することができる薄
層現像方式が主流となっているが、薄層現像方式はトナ
ー同士で摩擦帯電するのではなく、スリーブあるいは薄
層形成部材によって帯電させる方式であるためにトナー
表面の均一化が重要であり、さらに帯電量向上のために
荷電制御剤の添加も必須である。
【0007】すなわち、荷電制御剤が不均一な場合、複
写と共に帯電量分布がブロードとなりかぶり、トナー飛
散が生じる。また帯電量が低下するために画像濃度が低
下する等の問題を生じる。
写と共に帯電量分布がブロードとなりかぶり、トナー飛
散が生じる。また帯電量が低下するために画像濃度が低
下する等の問題を生じる。
【0008】本発明は、4〜9μmの小粒径トナーを用
いた場合の問題点を解決しようとしたものである。
いた場合の問題点を解決しようとしたものである。
【0009】トナー粒径が4μmより小さいと、トナー
に一様な帯電を確実に与えることは現行技術では困難で
あり、かつ4μmより小さいトナーを用いても、形成さ
れる画像品質に与える影響は余りない。一方、9μmよ
り大きなトナー粒径をもつものは、一様な帯電を与える
ことは比較的容易であるが、細密画像の現像においては
画質の劣化を引き起こす。従って、4〜9μm程度の小
粒径トナーに如何に均一な帯電性能を与えられるかが実
用上重要な問題となる。
に一様な帯電を確実に与えることは現行技術では困難で
あり、かつ4μmより小さいトナーを用いても、形成さ
れる画像品質に与える影響は余りない。一方、9μmよ
り大きなトナー粒径をもつものは、一様な帯電を与える
ことは比較的容易であるが、細密画像の現像においては
画質の劣化を引き起こす。従って、4〜9μm程度の小
粒径トナーに如何に均一な帯電性能を与えられるかが実
用上重要な問題となる。
【0010】本発明により、4〜9μmの小粒径トナー
を用いた場合の問題点を解決でき、細密画像の現像にお
いても画質の劣化を引き起こす事がない。
を用いた場合の問題点を解決でき、細密画像の現像にお
いても画質の劣化を引き起こす事がない。
【0011】即ち、本発明の課題は、小粒径トナーにお
いてシャープな帯電量分布をもちトナー飛散、かぶりの
無い複写画像を得ることにある。また、耐環境性、長期
安定性に優れ、トナーから荷電制御剤の遊離を防止し、
キャリアに対する汚染をなくす事にある。
いてシャープな帯電量分布をもちトナー飛散、かぶりの
無い複写画像を得ることにある。また、耐環境性、長期
安定性に優れ、トナーから荷電制御剤の遊離を防止し、
キャリアに対する汚染をなくす事にある。
【0012】
【課題を解決するための手段】本発明の課題は、下記の
いずれかの手段を用いることにより達成する事が出来
る。
いずれかの手段を用いることにより達成する事が出来
る。
【0013】(1)少なくとも結着樹脂、着色剤及び荷
電制御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)
が4.0〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平
均分散粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足
し、かつ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下
であるトナーとキャリア磁性粒子からなることを特徴と
する電子写真用二成分現像剤。
電制御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)
が4.0〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平
均分散粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足
し、かつ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下
であるトナーとキャリア磁性粒子からなることを特徴と
する電子写真用二成分現像剤。
【0014】(2)少なくとも結着樹脂、磁性体及び荷
電制御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)
が4.0〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平
均分散粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足
し、かつ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下
であるトナーからなることを特徴とする電子写真用一成
分現像剤。
電制御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)
が4.0〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平
均分散粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足
し、かつ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下
であるトナーからなることを特徴とする電子写真用一成
分現像剤。
【0015】(3)少なくとも結着樹脂、着色剤、荷電
制御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が
4.0〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均
分散粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足
し、かつ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下
であるトナーからなることを特徴とする電子写真用現像
剤。
制御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が
4.0〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均
分散粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足
し、かつ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下
であるトナーからなることを特徴とする電子写真用現像
剤。
【0016】発明者らは、粒径4.0〜9.0μmのトナーに
おいて、所定の分散径をもつ荷電制御剤を使用すること
によって、トナー表面に小径サイズ、高密度でかつ均一
に荷電制御剤が存在したトナーが得られる事を見いだ
し、その範囲は荷電制御剤の分散径が4<DT/DCCA<9
0であることを突き止めた。これにより小粒径トナーに
おいてシャープな帯電量分布をもちトナー飛散、かぶり
の無い複写画像を得る事、及び、トナーから荷電制御剤
の遊離を防止し、キャリアに対する汚染をなくす事がで
きる。
おいて、所定の分散径をもつ荷電制御剤を使用すること
によって、トナー表面に小径サイズ、高密度でかつ均一
に荷電制御剤が存在したトナーが得られる事を見いだ
し、その範囲は荷電制御剤の分散径が4<DT/DCCA<9
0であることを突き止めた。これにより小粒径トナーに
おいてシャープな帯電量分布をもちトナー飛散、かぶり
の無い複写画像を得る事、及び、トナーから荷電制御剤
の遊離を防止し、キャリアに対する汚染をなくす事がで
きる。
【0017】又、小粒径トナー表面に高密度で荷電制御
剤を存在させると、高温、高湿環境下において水分子の
吸着により帯電量が低下し、トナー飛散、かぶりの発生
につながる。よって長時間の使用によっても性能の維持
は困難であるが、荷電制御剤の水に対する溶解性が2.0
%以下のものを使用することによって、耐環境性、長期
安定性に優れた小粒径トナーを作製可能なことを見いだ
した。
剤を存在させると、高温、高湿環境下において水分子の
吸着により帯電量が低下し、トナー飛散、かぶりの発生
につながる。よって長時間の使用によっても性能の維持
は困難であるが、荷電制御剤の水に対する溶解性が2.0
%以下のものを使用することによって、耐環境性、長期
安定性に優れた小粒径トナーを作製可能なことを見いだ
した。
【0018】
【作用】ここにおいて、溶解性、粒径、分散径の定義及
び測定方法は下記のごとくである。
び測定方法は下記のごとくである。
【0019】溶解性:CCA2gを水100gに入れて常温で
1時間撹拌する。これを濾過し、濾液を秤量後水を蒸発
させ残留物の百分率を溶解性とする。
1時間撹拌する。これを濾過し、濾液を秤量後水を蒸発
させ残留物の百分率を溶解性とする。
【0020】粒径: 湿式分散器を備えたレーザー式粒
度分布測定装置(HELOS:日本電子製)により体積平均
粒径(DT)を求めた。
度分布測定装置(HELOS:日本電子製)により体積平均
粒径(DT)を求めた。
【0021】分散粒径:着色粒子を形成する樹脂100重
量部と荷電制御剤3重量部とを混合し、混練、冷却し板
状の混練物を得た。この混練物から厚さ100nmの薄片を
切り出し透過型電子顕微鏡あるいは光学顕微鏡により観
察し、荷電制御剤の数平均分散径(DCCA)を測定す
る。
量部と荷電制御剤3重量部とを混合し、混練、冷却し板
状の混練物を得た。この混練物から厚さ100nmの薄片を
切り出し透過型電子顕微鏡あるいは光学顕微鏡により観
察し、荷電制御剤の数平均分散径(DCCA)を測定す
る。
【0022】又、DT/DCCA値に関して本発明における
望ましい数値範囲は、4<DT/DCCA<90、より好まし
くは22<DT/DCCA<90である。DT/DCCA値が<4の
とき、CCAがトナー表面に不均一に分散されるため帯電
量分布がブロードとなり、かぶり、トナー飛散が発生す
る。反対に、>90のときトナー表面上にCCAが露出しに
くくなり、トナーの帯電量が不十分になったり、帯電立
ち上がりが遅くなったりする。
望ましい数値範囲は、4<DT/DCCA<90、より好まし
くは22<DT/DCCA<90である。DT/DCCA値が<4の
とき、CCAがトナー表面に不均一に分散されるため帯電
量分布がブロードとなり、かぶり、トナー飛散が発生す
る。反対に、>90のときトナー表面上にCCAが露出しに
くくなり、トナーの帯電量が不十分になったり、帯電立
ち上がりが遅くなったりする。
【0023】溶解性に関しては、2.0%以下、より好ま
しくは1.0%以下である。2.0%以上では高温高湿環境下
において、トナー表面上に露出したCCAに水が付着す
る。その際帯電のリークが起こるためトナー帯電量の低
下が起こる。よってかぶり、トナー飛散が発生する。
しくは1.0%以下である。2.0%以上では高温高湿環境下
において、トナー表面上に露出したCCAに水が付着す
る。その際帯電のリークが起こるためトナー帯電量の低
下が起こる。よってかぶり、トナー飛散が発生する。
【0024】荷電制御剤は、4級アンモニウム塩、ニグ
ロシン染料、トリフェニルメタン類およびその誘導体、
アミン化合物およびその誘導体あるいは、アゾ系金属錯
体、クロムまたは鉄などの含金属染料などが挙げられ
る。特にモリブデン酸アンモニウム塩が好ましい。具体
例を示せば、下記の如きものである。
ロシン染料、トリフェニルメタン類およびその誘導体、
アミン化合物およびその誘導体あるいは、アゾ系金属錯
体、クロムまたは鉄などの含金属染料などが挙げられ
る。特にモリブデン酸アンモニウム塩が好ましい。具体
例を示せば、下記の如きものである。
【0025】
【化1】
【0026】(式中、R1,R2はそれぞれ独立に炭素数
8〜22個の長鎖アルキル基あるいは炭素数8〜22個の長
鎖アルケニル基を表し、R3は炭素数1〜4個のアルキ
ル基を表し、R4は炭素数1〜4個のアルキル基あるい
はベンジル基を表し、A-はモリブデン酸アニオンある
いはタングステン酸アニオンを表す。)で表される化合
物。
8〜22個の長鎖アルキル基あるいは炭素数8〜22個の長
鎖アルケニル基を表し、R3は炭素数1〜4個のアルキ
ル基を表し、R4は炭素数1〜4個のアルキル基あるい
はベンジル基を表し、A-はモリブデン酸アニオンある
いはタングステン酸アニオンを表す。)で表される化合
物。
【0027】例えば、下記のごときものが挙げられる。
【0028】(C16H33)2N+(CH3)2・1/4(Mo8O26)4- (C14H29)2N+(CH3)2・1/4(Mo8O26)4- (C14H29)2N+(CH3)2・1/6(Mo7O24)6- トナーに用いられるバインダ樹脂は、公知のスチレン系
樹脂、アクリル系樹脂、スチレン-アクリル系共重合体
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン-ブタジエン樹脂、
エポキシ樹脂、などが使用できる。
樹脂、アクリル系樹脂、スチレン-アクリル系共重合体
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン-ブタジエン樹脂、
エポキシ樹脂、などが使用できる。
【0029】トナーに含有される着色剤としては、特に
限定されないが、具体的には、カーボンブラック、フタ
ロシアニンブルー、ベンジジンイエロー、ニグロシン染
料、アニリンブルー、カルコオイルブルー、クロムイエ
ロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイルレッド、
キノリンイエロー、メチレンブルークロライド、マラカ
イトグリーンオクサレート、ランプブラック、ローズベ
ンガル等の染料および顔料等を挙げることができる。こ
れらの着色剤は単独で用いてもよいし、複数のものを併
用してもよい。着色剤の配合割合は、通常トナー全体の
1〜15重量%である。
限定されないが、具体的には、カーボンブラック、フタ
ロシアニンブルー、ベンジジンイエロー、ニグロシン染
料、アニリンブルー、カルコオイルブルー、クロムイエ
ロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイルレッド、
キノリンイエロー、メチレンブルークロライド、マラカ
イトグリーンオクサレート、ランプブラック、ローズベ
ンガル等の染料および顔料等を挙げることができる。こ
れらの着色剤は単独で用いてもよいし、複数のものを併
用してもよい。着色剤の配合割合は、通常トナー全体の
1〜15重量%である。
【0030】トナーには、必要に応じて、ワックス等の
その他の内部添加剤が含有されていてもよい。
その他の内部添加剤が含有されていてもよい。
【0031】ワックスは、トナーの定着性を改善する役
割を果たす。その具体例としては、低分子量のポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィンワックス等を
挙げることができる。
割を果たす。その具体例としては、低分子量のポリエチ
レン、ポリプロピレン等のポリオレフィンワックス等を
挙げることができる。
【0032】また、トナーには、必要に応じて、疎水性
シリカ微粉末を外部から添加混合してもよい。疎水性シ
リカ微粉末を添加することにより、トナーの流動性を高
めて、現像性の向上を図ることが可能である。
シリカ微粉末を外部から添加混合してもよい。疎水性シ
リカ微粉末を添加することにより、トナーの流動性を高
めて、現像性の向上を図ることが可能である。
【0033】疎水性シリカ微粉末の一次粒子の数平均粒
径は、5〜300nmの範囲が好ましい。また、疎水性シリ
カ微粉末の添加割合は、トナーの0.1〜2重量%の範囲
が好ましい。
径は、5〜300nmの範囲が好ましい。また、疎水性シリ
カ微粉末の添加割合は、トナーの0.1〜2重量%の範囲
が好ましい。
【0034】その他の外部添加剤としては、滑剤、クリ
ーニング助剤として無機微粒子たとえば酸化セリウム、
酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化アルミニ
ウム、チタン酸ストロンチウム、炭化珪素、窒化珪素
等、あるいは有機微粒子がある。
ーニング助剤として無機微粒子たとえば酸化セリウム、
酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化アルミニ
ウム、チタン酸ストロンチウム、炭化珪素、窒化珪素
等、あるいは有機微粒子がある。
【0035】トナーとして磁性トナーを得る場合には、
着色粒子中に添加剤として磁性体粒子が含有される。か
かる磁性体粒子としては、平均粒径が0.1〜2μmのフェ
ライト、マグネタイト等の粒子が用いられる。磁性体粒
子の添加量は、外部添加剤を除いた状態の着色粒子の通
常20〜70重量%となる範囲である。
着色粒子中に添加剤として磁性体粒子が含有される。か
かる磁性体粒子としては、平均粒径が0.1〜2μmのフェ
ライト、マグネタイト等の粒子が用いられる。磁性体粒
子の添加量は、外部添加剤を除いた状態の着色粒子の通
常20〜70重量%となる範囲である。
【0036】トナーの製造方法は、バインダ樹脂中に着
色剤を含有し、必要に応じて各種添加剤を含有し、ヘン
シェルミキサー等により混合し、種々の条件により荷電
制御剤を所定の分散径に分散させながら混練し、その後
粉砕、分級の各工程を経てトナーを得る事ができる。
色剤を含有し、必要に応じて各種添加剤を含有し、ヘン
シェルミキサー等により混合し、種々の条件により荷電
制御剤を所定の分散径に分散させながら混練し、その後
粉砕、分級の各工程を経てトナーを得る事ができる。
【0037】上記以外の製造法としては、スプレードラ
イ法、界面重縮合、懸濁重縮合、あるいは溶液重縮合等
の方法によっても得ることができる。
イ法、界面重縮合、懸濁重縮合、あるいは溶液重縮合等
の方法によっても得ることができる。
【0038】キャリアとしては磁性粒子表面に樹脂をコ
ートしたコーティングキャリアが望ましい。
ートしたコーティングキャリアが望ましい。
【0039】キャリアの製造法としては湿式法である浸
積法、スプレードライ法または機械的衝撃力を加えて磁
性体粒子表面に樹脂粒子を固着させ被覆する乾式法等が
あげられる。
積法、スプレードライ法または機械的衝撃力を加えて磁
性体粒子表面に樹脂粒子を固着させ被覆する乾式法等が
あげられる。
【0040】磁性体粒子の材料としては、コーティング
キャリアに限らずノンコーティングキャリアにおいても
同一であるが、磁場によってその方向に強く磁化する物
質、例えば鉄、フェライト、マグネタイトをはじめとす
る鉄、ニッケル、コバルト等の強磁性を示す金属あるい
はこれらの金属を含む合金又は化合物等を用いることが
好ましい。
キャリアに限らずノンコーティングキャリアにおいても
同一であるが、磁場によってその方向に強く磁化する物
質、例えば鉄、フェライト、マグネタイトをはじめとす
る鉄、ニッケル、コバルト等の強磁性を示す金属あるい
はこれらの金属を含む合金又は化合物等を用いることが
好ましい。
【0041】尚、フェライトとは、ここでは鉄を含有す
る磁性酸化物を総称しており、MO・Fe2O3の化学式で示さ
れるフェライトであり、上記化学式おいて、Mは1〜2
価の金属を表し、具体的には、ニッケル、銅、亜鉛、マ
ンガン、マグネシウム、リチウム等を表す。
る磁性酸化物を総称しており、MO・Fe2O3の化学式で示さ
れるフェライトであり、上記化学式おいて、Mは1〜2
価の金属を表し、具体的には、ニッケル、銅、亜鉛、マ
ンガン、マグネシウム、リチウム等を表す。
【0042】フェライトは磁化が低く小粒径のトナーを
損壊するおそれが少なく、そのため現像剤の耐久性が向
上する。また、フェライトは含有金属成分の組成を変え
ることにより種々の磁気特性が得られるために、目的に
合ったキャリアを容易に得ることができる。また、フェ
ライト粉は酸化物であるため、その比重が鉄粉やニッケ
ル粉等の金属粉より小さくて軽量であるから、トナーと
の混合、撹拌が容易になり、現像剤中におけるトナー濃
度の均一化、またトナーの帯電量の適正化を図るうえで
好適である。しかも、フェライト粉は、その固有抵抗が
108〜1012Ω・cmと、鉄粉、ニッケル粉、コバルト粉等に
比べて大きいため、樹脂粒子によるコーティング膜の厚
さを小さくした場合においても、現像空間に高いバイア
ス電圧を印加する現像方法に十分使用可能な絶縁性キャ
リアを得ることができるという長所を有する。
損壊するおそれが少なく、そのため現像剤の耐久性が向
上する。また、フェライトは含有金属成分の組成を変え
ることにより種々の磁気特性が得られるために、目的に
合ったキャリアを容易に得ることができる。また、フェ
ライト粉は酸化物であるため、その比重が鉄粉やニッケ
ル粉等の金属粉より小さくて軽量であるから、トナーと
の混合、撹拌が容易になり、現像剤中におけるトナー濃
度の均一化、またトナーの帯電量の適正化を図るうえで
好適である。しかも、フェライト粉は、その固有抵抗が
108〜1012Ω・cmと、鉄粉、ニッケル粉、コバルト粉等に
比べて大きいため、樹脂粒子によるコーティング膜の厚
さを小さくした場合においても、現像空間に高いバイア
ス電圧を印加する現像方法に十分使用可能な絶縁性キャ
リアを得ることができるという長所を有する。
【0043】また、フェライトとしては、1000 Oeの外
部磁場中における飽和磁化が10〜80emu/g、保持力が
0.1〜100 Oeであることが好ましく、また固有抵抗が1
×106〜1×1011Ω・cm、比重が3.0〜5.5、空隙率が1.0
〜10%であることが好ましい。このような好ましい特性
を有する磁性体粒子を用いることにより、一層優れた現
像性が得られる。
部磁場中における飽和磁化が10〜80emu/g、保持力が
0.1〜100 Oeであることが好ましく、また固有抵抗が1
×106〜1×1011Ω・cm、比重が3.0〜5.5、空隙率が1.0
〜10%であることが好ましい。このような好ましい特性
を有する磁性体粒子を用いることにより、一層優れた現
像性が得られる。
【0044】磁性体粒子の大きさは、トナーとの摩擦帯
電性、感光体へのキャリア付着等を考慮すると、重量平
均粒径が10〜200μmの範囲内が好ましい。磁性体粒子の
重量平均粒径は、リーズ・アンド・ノースラップ(LEED
S & NORTHRUP)社製の「マイクロトラック(TYPE 7981
−OX)」により測定されたものである。
電性、感光体へのキャリア付着等を考慮すると、重量平
均粒径が10〜200μmの範囲内が好ましい。磁性体粒子の
重量平均粒径は、リーズ・アンド・ノースラップ(LEED
S & NORTHRUP)社製の「マイクロトラック(TYPE 7981
−OX)」により測定されたものである。
【0045】樹脂の材料としては、特に限定されず、種
々の樹脂を用いることができる。具体的には、例えばス
チレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン・アクリル系
樹脂、ビニル系樹脂、エチレン系樹脂、ロジン変成樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹
脂、フッ素系樹脂等の樹脂を用いることができる。これ
らの樹脂は組合せて用いてもよいが、これらの中でフッ
素系樹脂が特に望ましい。
々の樹脂を用いることができる。具体的には、例えばス
チレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン・アクリル系
樹脂、ビニル系樹脂、エチレン系樹脂、ロジン変成樹
脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、シリコーン樹
脂、フッ素系樹脂等の樹脂を用いることができる。これ
らの樹脂は組合せて用いてもよいが、これらの中でフッ
素系樹脂が特に望ましい。
【0046】フッ素系樹脂の具体例としては、ポリビニ
ルフルオライド、ポリビニリデンフルオライド、ポリト
リフルオロエチレン、ポリトリフルオロクロロエチレ
ン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリパーフルオロプ
ロピレン、ポリ(1,1-ジヒドロパーフルオロオクチルメ
タクリレート)、エチレン/テトラフルオロエチレン共
重合体、ビニリデンフルオライド/アクリレート共重合
体、ビニリデンフルオライド/トリフルオロクロロエチ
レン共重合体、スチレン/メタクリル酸パーフルオロブ
チル共重合体、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオ
ロプロペン共重合体、ビニルフルオライド/ビニリデン
フルオライド共重合体、ビニリデンフルオライド/テト
ラフルオロエチレン共重合体、ビニリデンフルオライド
/ヘキサフルオロプロペン共重合体、ポリフルオロアル
キルシラン、テトラフルオロエチレン/ビニリデンフル
オライド/非フッ素化モノマー共重合体、ポリアミド等
のマトリックス中に懸濁させたポリテトラフルオロエチ
レン、フッ素変性エポキシ樹脂、フッ素変性アルキド樹
脂、フッ素変性ポリエステル樹脂、フッ素変性メラミン
樹脂、フッ素変性アクリル樹脂、フッ素化ジオールポリ
エステル樹脂(米国特許3,240,800号明細書参照)、フ
ルオロ脂肪酸縮合物からなるフルオロケミカル変性ウレ
タン樹脂(米国特許3,255,131号明細書参照)、フルオ
ロカーボン変性アクリレートおよびメタクリレート重合
体ならびにこれらの共重合体(米国特許2,803,615号明
細書参照)、フルオロアリジン重合体および共重合体、
パーフルオロアルキル-α-トリフルオロメタクリレート
重合体、フルオロカーボンポリエーテル、フルオロケト
ンから誘導した重合体、官能基をもつフッ素化ビニルモ
ノマーの重合体および縮重合体等を挙げることができ
る。これらのフッ素樹脂は、2種以上のものを併用して
もよい。
ルフルオライド、ポリビニリデンフルオライド、ポリト
リフルオロエチレン、ポリトリフルオロクロロエチレ
ン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリパーフルオロプ
ロピレン、ポリ(1,1-ジヒドロパーフルオロオクチルメ
タクリレート)、エチレン/テトラフルオロエチレン共
重合体、ビニリデンフルオライド/アクリレート共重合
体、ビニリデンフルオライド/トリフルオロクロロエチ
レン共重合体、スチレン/メタクリル酸パーフルオロブ
チル共重合体、テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオ
ロプロペン共重合体、ビニルフルオライド/ビニリデン
フルオライド共重合体、ビニリデンフルオライド/テト
ラフルオロエチレン共重合体、ビニリデンフルオライド
/ヘキサフルオロプロペン共重合体、ポリフルオロアル
キルシラン、テトラフルオロエチレン/ビニリデンフル
オライド/非フッ素化モノマー共重合体、ポリアミド等
のマトリックス中に懸濁させたポリテトラフルオロエチ
レン、フッ素変性エポキシ樹脂、フッ素変性アルキド樹
脂、フッ素変性ポリエステル樹脂、フッ素変性メラミン
樹脂、フッ素変性アクリル樹脂、フッ素化ジオールポリ
エステル樹脂(米国特許3,240,800号明細書参照)、フ
ルオロ脂肪酸縮合物からなるフルオロケミカル変性ウレ
タン樹脂(米国特許3,255,131号明細書参照)、フルオ
ロカーボン変性アクリレートおよびメタクリレート重合
体ならびにこれらの共重合体(米国特許2,803,615号明
細書参照)、フルオロアリジン重合体および共重合体、
パーフルオロアルキル-α-トリフルオロメタクリレート
重合体、フルオロカーボンポリエーテル、フルオロケト
ンから誘導した重合体、官能基をもつフッ素化ビニルモ
ノマーの重合体および縮重合体等を挙げることができ
る。これらのフッ素樹脂は、2種以上のものを併用して
もよい。
【0047】また、フッ素樹脂と共に、必要に応じてそ
の他の樹脂を併用してもよい。その他の樹脂としては、
ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリイソプ
レン等のハロゲン化ビニル樹脂、フェノキシ樹脂、エポ
キシ樹脂、アクリル酸塩/アクリル酸共重合体、ポリカ
ーボネート、スチレン共重合体、ポリアセタール、ポリ
アミド、ポリエステル等を挙げることができる。
の他の樹脂を併用してもよい。その他の樹脂としては、
ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリイソプ
レン等のハロゲン化ビニル樹脂、フェノキシ樹脂、エポ
キシ樹脂、アクリル酸塩/アクリル酸共重合体、ポリカ
ーボネート、スチレン共重合体、ポリアセタール、ポリ
アミド、ポリエステル等を挙げることができる。
【0048】また、フッ素樹脂としては、特にフッ素化
アクリレート樹脂またはフッ素化メタクリレート樹脂が
好ましい。その繰り返し単位としては、下記式(1)で
表されるものが好ましい。
アクリレート樹脂またはフッ素化メタクリレート樹脂が
好ましい。その繰り返し単位としては、下記式(1)で
表されるものが好ましい。
【0049】
【化2】
【0050】ただし、上記式(1)において、R1は、
水素原子またはメチル基を表し、R2は、少なくとも一
つの水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を含
むアルコール化合物の水酸基の水素が離脱した残基であ
る。
水素原子またはメチル基を表し、R2は、少なくとも一
つの水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を含
むアルコール化合物の水酸基の水素が離脱した残基であ
る。
【0051】上記式(1)においてR2で示される残基
を形成することができるアルコール化合物としては、炭
素数1〜18のパーフルオロアルコール(パーフルオロメ
タノール等)、次式で表される1,1-ジヒドロパーフルオ
ロアルコールまたはトリヒドロパーフルオロアルコール
(1,1-ジヒドロパーフルオロエタノール等)、 CF2X(CF2)nCH2OH (ただし、nは0〜16の整数を表し、Xは水素原子また
はフッ素原子を表す。) 次式で表されるテトラヒドロパーフルオロアルコール CF2(CF2)n(CH2CH2)(CF2)mOH (ただし、nは0〜15の整数を表し、mは0または1を
表す。)その他のフルオロアルコール(2,2,3,3,4,4-テ
トラフルオロプロパノール等)、アセチルアルコール
(3-パーフルオロノニル-2-アセチルプロパノール
等)、N-フルオロアルキルスルホニル-N-アルキルアミ
ノアルコール(N-パーフルオロヘキシルスルホニル-N-
メチルアミノエタノール等)等を挙げることができる。
を形成することができるアルコール化合物としては、炭
素数1〜18のパーフルオロアルコール(パーフルオロメ
タノール等)、次式で表される1,1-ジヒドロパーフルオ
ロアルコールまたはトリヒドロパーフルオロアルコール
(1,1-ジヒドロパーフルオロエタノール等)、 CF2X(CF2)nCH2OH (ただし、nは0〜16の整数を表し、Xは水素原子また
はフッ素原子を表す。) 次式で表されるテトラヒドロパーフルオロアルコール CF2(CF2)n(CH2CH2)(CF2)mOH (ただし、nは0〜15の整数を表し、mは0または1を
表す。)その他のフルオロアルコール(2,2,3,3,4,4-テ
トラフルオロプロパノール等)、アセチルアルコール
(3-パーフルオロノニル-2-アセチルプロパノール
等)、N-フルオロアルキルスルホニル-N-アルキルアミ
ノアルコール(N-パーフルオロヘキシルスルホニル-N-
メチルアミノエタノール等)等を挙げることができる。
【0052】また、以下の繰り返し単位で表されるフッ
素化アクリレート樹脂またはフッ素化メタクリレート樹
脂が好ましい。
素化アクリレート樹脂またはフッ素化メタクリレート樹
脂が好ましい。
【0053】
【化3】
【0054】ただし、R1は水素原子またはメチル基を
表す。フッ素化アクリレート樹脂またはフッ素化メタク
リレート樹脂は、上記繰り返し単位のほかに他の繰り返
し単位を含むものであってもよい。他の繰り返し単位を
形成するための単量体としては、脂肪族オレフィン単量
体(エチレン等)、ハロゲン化脂肪族オレフィン単量体
(塩化ビニル等)、共役ジエン系(1,3-ブタジエン
等)、芳香族ビニル系単量体(スチレン等)、含窒素ビ
ニル系単量体(2-ビニルピリジン等)を挙げることがで
きる。
表す。フッ素化アクリレート樹脂またはフッ素化メタク
リレート樹脂は、上記繰り返し単位のほかに他の繰り返
し単位を含むものであってもよい。他の繰り返し単位を
形成するための単量体としては、脂肪族オレフィン単量
体(エチレン等)、ハロゲン化脂肪族オレフィン単量体
(塩化ビニル等)、共役ジエン系(1,3-ブタジエン
等)、芳香族ビニル系単量体(スチレン等)、含窒素ビ
ニル系単量体(2-ビニルピリジン等)を挙げることがで
きる。
【0055】本発明におけるトナーとキャリアの混合比
は、二成分現像剤の場合トナーとキャリアの混合比はキ
ャリア100重量部に対して0.3〜20重量部が好ましい。
は、二成分現像剤の場合トナーとキャリアの混合比はキ
ャリア100重量部に対して0.3〜20重量部が好ましい。
【0056】一方、特に一成分磁性トナーを用いる場
合、薄層形成現像方式が望ましい。
合、薄層形成現像方式が望ましい。
【0057】一成分磁性トナーを用い、トナーの搬送担
持体上に薄層の磁性トナー層を形成し、この薄層の磁性
トナー層により潜像担持体上の静電潜像を現像する場合
には、磁性トナー層の厚さは、現像領域において、2000
μm以下であることが好ましく、さらには1000μm以下で
あることが好ましく、特に10〜500μm程度が好ましい。
現像に際しては、トナー搬送担持体に交流バイアス電圧
を印加して、現像領域に振動電界を作用させることが好
ましい。現像領域における潜像担持体とトナー搬送担持
体との間隙(以下「現像ギャップ」ともいう。)Dsd
は、50〜2000μm程度が好ましい。薄層の磁性トナー層
を現像領域に搬送するためのトナー搬送担持体として
は、特に限定されるものではないが、例えば磁性トナー
層が担持される筒状の限定スリーブ内に複数の磁極を有
する磁気ロールを具えた構造のものが用いられる。トナ
ーの搬送担持体上に薄層の磁性トナー層を形成する手段
としては特に限定されないが、例えばトナー搬送担持体
の表面にその先端が接近する状態に規制ブレードを配置
する手段、弾性板をトナー搬送担持体の表面に弾性的に
圧接配置する手段、円柱棒状の金属体をトナー搬送担持
体の表面に接触配置する手段、磁性体薄板をトナー搬送
担持体の表面に対向配置する手段、等を用いることがで
きる。
持体上に薄層の磁性トナー層を形成し、この薄層の磁性
トナー層により潜像担持体上の静電潜像を現像する場合
には、磁性トナー層の厚さは、現像領域において、2000
μm以下であることが好ましく、さらには1000μm以下で
あることが好ましく、特に10〜500μm程度が好ましい。
現像に際しては、トナー搬送担持体に交流バイアス電圧
を印加して、現像領域に振動電界を作用させることが好
ましい。現像領域における潜像担持体とトナー搬送担持
体との間隙(以下「現像ギャップ」ともいう。)Dsd
は、50〜2000μm程度が好ましい。薄層の磁性トナー層
を現像領域に搬送するためのトナー搬送担持体として
は、特に限定されるものではないが、例えば磁性トナー
層が担持される筒状の限定スリーブ内に複数の磁極を有
する磁気ロールを具えた構造のものが用いられる。トナ
ーの搬送担持体上に薄層の磁性トナー層を形成する手段
としては特に限定されないが、例えばトナー搬送担持体
の表面にその先端が接近する状態に規制ブレードを配置
する手段、弾性板をトナー搬送担持体の表面に弾性的に
圧接配置する手段、円柱棒状の金属体をトナー搬送担持
体の表面に接触配置する手段、磁性体薄板をトナー搬送
担持体の表面に対向配置する手段、等を用いることがで
きる。
【0058】なお、弾性板を用いる場合は、その先端が
トナー搬送担持体の回転方向の上流側を向くように当該
トナー搬送担持体に対し押圧されることが好ましい。ト
ナー搬送担持体上に担持させる磁性トナー層を薄層とす
ることにより、現像ギャップDsdを十分に小さくするこ
とができ、そのため振動電界の形成に必要なバイアス電
圧を低くすることができ、従ってトナー飛散が軽減され
ると共に、現像スリーブの表面からのバイアス電圧に基
くリーク放電等の発生が防止される利点がある。また、
現像ギャップDsdを小さくすることにより、潜像担持体
上に形成された静電潜像により現像領域に形成される電
界強度が大きくなり、その結果、階調の微妙な変化や細
かなパターンをも良好に現像することが可能となる。
トナー搬送担持体の回転方向の上流側を向くように当該
トナー搬送担持体に対し押圧されることが好ましい。ト
ナー搬送担持体上に担持させる磁性トナー層を薄層とす
ることにより、現像ギャップDsdを十分に小さくするこ
とができ、そのため振動電界の形成に必要なバイアス電
圧を低くすることができ、従ってトナー飛散が軽減され
ると共に、現像スリーブの表面からのバイアス電圧に基
くリーク放電等の発生が防止される利点がある。また、
現像ギャップDsdを小さくすることにより、潜像担持体
上に形成された静電潜像により現像領域に形成される電
界強度が大きくなり、その結果、階調の微妙な変化や細
かなパターンをも良好に現像することが可能となる。
【0059】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の態様はこれに限定されない。
るが、本発明の態様はこれに限定されない。
【0060】(キャリアの製造) (1)キャリアC1 通常の混合撹拌装置を用いて、球状フェライト粒子(60
μm)100重量部と弗素樹脂微粒子(下記繰り返し単位で
示される弗素化アクリレート樹脂微粒子:80nm)1重量
部とを混合撹拌し、次いで得られた混合物を通常の衝撃
式粉砕装置を改良した装置に仕込み、この混合機に温水
を循環させ品温を80〜85℃に調整しながら、主撹拌羽根
を周速10(m/s)の回転数で駆動して、当該混合物に
衝撃力を15分間にわたり繰り返して付与し、コーティン
グキャリアC1を得た。
μm)100重量部と弗素樹脂微粒子(下記繰り返し単位で
示される弗素化アクリレート樹脂微粒子:80nm)1重量
部とを混合撹拌し、次いで得られた混合物を通常の衝撃
式粉砕装置を改良した装置に仕込み、この混合機に温水
を循環させ品温を80〜85℃に調整しながら、主撹拌羽根
を周速10(m/s)の回転数で駆動して、当該混合物に
衝撃力を15分間にわたり繰り返して付与し、コーティン
グキャリアC1を得た。
【0061】
【化4】
【0062】(2)キャリアC2 弗素樹脂微粒子(下記繰り返し単位で示される弗素化ア
クリレート樹脂微粒子:60nm)0.5重量部に変更したほ
かは、キャリアC1と同様に処理してコーティングキャ
リアC2を得た。
クリレート樹脂微粒子:60nm)0.5重量部に変更したほ
かは、キャリアC1と同様に処理してコーティングキャ
リアC2を得た。
【0063】
【化5】
【0064】(荷電制御剤の選定)スチレン/アクリル
共重合体樹脂およびポリエステル樹脂100重量部と荷電
制御剤3重量部とを混合し、混練、冷却し板状の混練物
を得た。この混練物から厚さ100nmの薄片を切り出し透
過型電子顕微鏡により観察し、下記荷電制御剤の数平均
分散径を算出した。結果を表1に示す。
共重合体樹脂およびポリエステル樹脂100重量部と荷電
制御剤3重量部とを混合し、混練、冷却し板状の混練物
を得た。この混練物から厚さ100nmの薄片を切り出し透
過型電子顕微鏡により観察し、下記荷電制御剤の数平均
分散径を算出した。結果を表1に示す。
【0065】
【化6】
【0066】
【表1】
【0067】(トナーの製造) (1)トナーT1 スチレン/アクリル共重合体樹脂 100重量部 カーボンブラック 10重量部 低分子量ポリプロピレン 5重量部 CCA1 2重量部 以上の材料を混合し、各条件で混練し、粉砕、分級し
て、所定の平均粒径の着色粒子を得た。
て、所定の平均粒径の着色粒子を得た。
【0068】次いでこの着色粒子に正帯電性疎水性シリ
カ微粉末を0.4重量%の割合で添加混合してトナーT1
を得た。
カ微粉末を0.4重量%の割合で添加混合してトナーT1
を得た。
【0069】(2)トナーT2〜T7 各CCAを用いて表2に示したような添加部数に変更し
た他はトナーT1と同様な処理をしてトナーT2〜T6
を得た。
た他はトナーT1と同様な処理をしてトナーT2〜T6
を得た。
【0070】
【表2】
【0071】 (3)トナーT8 ポリエステル樹脂 60重量部 マグネタイト 35重量部 低分子量ポリプロピレン 3重量部 CCA2 2重量部 以上の材料を混合し、各条件で混練し、粉砕、分級し
て、所定の平均粒径の着色粒子を得た。
て、所定の平均粒径の着色粒子を得た。
【0072】次いでこの着色粒子に正帯電性疎水性シリ
カ微粉末を0.6重量%の割合で添加混合してトナーT8
を得た。
カ微粉末を0.6重量%の割合で添加混合してトナーT8
を得た。
【0073】(4)トナーT9〜T13 各CCAを用いて表3に示したような添加部数に変更し
た他はトナーT8と同様な処理をしてトナーT9〜T13
を得た。
た他はトナーT8と同様な処理をしてトナーT9〜T13
を得た。
【0074】
【表3】
【0075】(現像剤の調整)上記キャリアC1,C2
とトナーT1〜T7を、トナーの初期帯電量が適正とな
る割合で混合して各二成分現像剤D1〜D7を調整し
た。一成分現像剤D8〜14はトナーT8〜14をそのまま
使用した。
とトナーT1〜T7を、トナーの初期帯電量が適正とな
る割合で混合して各二成分現像剤D1〜D7を調整し
た。一成分現像剤D8〜14はトナーT8〜14をそのまま
使用した。
【0076】
【表4】
【0077】(キャリアの耐久性、耐環境性の評価)上
記現像剤D1〜D7のそれぞれを用いて、U-BIX3035
(コニカ(株)社製)により温度20℃、相対湿度65%及び
温度30℃、相対湿度80%環境下において繰り返して複写
画像を形成するテストを行い、トナーの摩擦帯電量及び
帯電量分布の経時変化を測定した。トナーの摩擦帯電量
(μC/g)はブローオフ粉体帯電量測定装置TB-200
(東芝ケミカル製)により求め、帯電量分布は帯電量分
布測定装置イースパートアナライザー(ホソカワミクロ
ン製)により測定しQ/d分布の半値幅(femtC/μm)
により評価した。半値幅が大きい程、帯電量分布はブロ
ードである。結果を表5に示す。
記現像剤D1〜D7のそれぞれを用いて、U-BIX3035
(コニカ(株)社製)により温度20℃、相対湿度65%及び
温度30℃、相対湿度80%環境下において繰り返して複写
画像を形成するテストを行い、トナーの摩擦帯電量及び
帯電量分布の経時変化を測定した。トナーの摩擦帯電量
(μC/g)はブローオフ粉体帯電量測定装置TB-200
(東芝ケミカル製)により求め、帯電量分布は帯電量分
布測定装置イースパートアナライザー(ホソカワミクロ
ン製)により測定しQ/d分布の半値幅(femtC/μm)
により評価した。半値幅が大きい程、帯電量分布はブロ
ードである。結果を表5に示す。
【0078】
【表5】
【0079】本発明用現像剤は50万(50K)コピーにわ
たる実写テストでのトナーの摩擦帯電量及び帯電量分布
の経時変化は殆ど無く、安定に推移した。一方、比較用
現像剤4は、CCAがトナー表面に不均一に分散されて
いるため帯電量分布がブロードであり、実写と共に、更
にブロード化している。比較用現像剤5は、CCAがト
ナー表面に十分露出していないため帯電量が低い。比較
用現像剤6および7はCCAの分散は比較的良好だが、
温度:30℃、湿度80%環境下において著しく摩擦帯電量
が低下及び帯電量分布がブロード化する。
たる実写テストでのトナーの摩擦帯電量及び帯電量分布
の経時変化は殆ど無く、安定に推移した。一方、比較用
現像剤4は、CCAがトナー表面に不均一に分散されて
いるため帯電量分布がブロードであり、実写と共に、更
にブロード化している。比較用現像剤5は、CCAがト
ナー表面に十分露出していないため帯電量が低い。比較
用現像剤6および7はCCAの分散は比較的良好だが、
温度:30℃、湿度80%環境下において著しく摩擦帯電量
が低下及び帯電量分布がブロード化する。
【0080】また、現像剤D1〜7において50K回の複
写後、現像剤からキャリアのみ取り出し、その表面をX
線光電子分析装置(ESCA-1000:島津製作所)により測
定したところ現像剤D4のみにCCAに起因するN原子
の存在が大量に確認された。すなわちCCAがキャリア
にスペントした。
写後、現像剤からキャリアのみ取り出し、その表面をX
線光電子分析装置(ESCA-1000:島津製作所)により測
定したところ現像剤D4のみにCCAに起因するN原子
の存在が大量に確認された。すなわちCCAがキャリア
にスペントした。
【0081】(実写テスト)現像剤D1〜D7のそれぞ
れを用いて、U-BIX3035(コニカ(株)社製)により温度2
0℃、相対湿度65%及び温度30℃、相対湿度80%環境下
において繰り返して複写画像を形成するテストを行い、
解像度及びかぶり、トナー飛散についてそれぞれ評価し
た。結果を表6および7に示す。
れを用いて、U-BIX3035(コニカ(株)社製)により温度2
0℃、相対湿度65%及び温度30℃、相対湿度80%環境下
において繰り返して複写画像を形成するテストを行い、
解像度及びかぶり、トナー飛散についてそれぞれ評価し
た。結果を表6および7に示す。
【0082】現像剤D8〜13のそれぞれを用いて、感光
体と現像スリーブの間隔(DSd)=0.25mm,現像剤穂切
板と現像スリーブの間隔=0.10mmとし、正転現像に改造
したLP-3015(コニカ(株)社製)により同様にテストを
行い評価した。このときの現像領域に搬送された磁性ト
ナー層の厚さは150μmであった。一成分現像剤の場合に
ついて、画像濃度及びかぶり、トナー飛散について評価
し、結果を表8および9に示す。
体と現像スリーブの間隔(DSd)=0.25mm,現像剤穂切
板と現像スリーブの間隔=0.10mmとし、正転現像に改造
したLP-3015(コニカ(株)社製)により同様にテストを
行い評価した。このときの現像領域に搬送された磁性ト
ナー層の厚さは150μmであった。一成分現像剤の場合に
ついて、画像濃度及びかぶり、トナー飛散について評価
し、結果を表8および9に示す。
【0083】1)解像度 2.0,2.2,2.5,2.8,3.2,3.6,4.0,4.5,5.0,5.6,
6.3,7.1,8.0,9.0(mm/本)の線画像を複写し、複写
画像が細部まで読み取れるライン数の最大で示した。
6.3,7.1,8.0,9.0(mm/本)の線画像を複写し、複写
画像が細部まで読み取れるライン数の最大で示した。
【0084】2)画像濃度 マクベス濃度計(RD-918)によりコピー画像のベタ黒部
分の絶対反射濃度を4点測定し平均値を示した。
分の絶対反射濃度を4点測定し平均値を示した。
【0085】3)かぶり サクラデンシトメーター(コニカ(株)製)により、転写
紙の白地部分(反射濃度0.00)に対応するコピー画像の
白地部分の相対濃度を測定した。
紙の白地部分(反射濃度0.00)に対応するコピー画像の
白地部分の相対濃度を測定した。
【0086】4)トナー飛散 現像器の下部分を目視により観察し、飛散のないものを
「○」,やや飛散が存在するものを「△」,飛散が多く
存在し機内を著しく汚すものを「×」とした。
「○」,やや飛散が存在するものを「△」,飛散が多く
存在し機内を著しく汚すものを「×」とした。
【0087】
【表6】
【0088】
【表7】
【0089】
【表8】
【0090】
【表9】
【0091】本発明用二成分現像剤は、50Kコピーにわ
たる実写テストにおいて、解像度が良好でかつトナー飛
散、かぶりの無い良好な画質が得られた。
たる実写テストにおいて、解像度が良好でかつトナー飛
散、かぶりの無い良好な画質が得られた。
【0092】一方、比較用二成分現像剤4及び5は、解
像度が低下し、トナー飛散およびかぶりの発生が顕著で
あった。比較用二成分現像剤6及び7は、高温高湿下で
の劣化が著しかった。
像度が低下し、トナー飛散およびかぶりの発生が顕著で
あった。比較用二成分現像剤6及び7は、高温高湿下で
の劣化が著しかった。
【0093】本発明用一成分現像剤は、50Kコピーにわ
たる実写テストにおいて、高濃度でかつトナー飛散、か
ぶりの無い良子な画質が得られた。
たる実写テストにおいて、高濃度でかつトナー飛散、か
ぶりの無い良子な画質が得られた。
【0094】一方、比較用一成分現像剤11は、濃度が低
下し、トナー飛散、かぶりが発生した。比較用一成分現
像剤12及び13は、初期より低濃度でかつ繰り返しの複写
により、トナー飛散、かぶりが発生した。
下し、トナー飛散、かぶりが発生した。比較用一成分現
像剤12及び13は、初期より低濃度でかつ繰り返しの複写
により、トナー飛散、かぶりが発生した。
【0095】
【発明の効果】本発明により、小粒径トナーにおいてシ
ャープな帯電量分布をもちトナー飛散、かぶりの無い複
写画像を得る。また、耐環境性、長期安定性に優れ、ト
ナーから荷電制御剤の遊離を防止し、キャリアに対する
汚染をなくす事が出来る。
ャープな帯電量分布をもちトナー飛散、かぶりの無い複
写画像を得る。また、耐環境性、長期安定性に優れ、ト
ナーから荷電制御剤の遊離を防止し、キャリアに対する
汚染をなくす事が出来る。
Claims (3)
- 【請求項1】 少なくとも結着樹脂、着色剤、荷電制御
剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が4.0〜
9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均分散粒
径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足し、かつ
該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下であるト
ナーからなることを特徴とする電子写真用現像剤。 - 【請求項2】 少なくとも結着樹脂、着色剤及び荷電制
御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が4.0
〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均分散
粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足し、か
つ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下である
トナーとキャリア磁性粒子からなることを特徴とする電
子写真用二成分現像剤。 - 【請求項3】 少なくとも結着樹脂、磁性体及び荷電制
御剤からなる着色粒子を含む体積平均粒径(DT)が4.0
〜9.0μmのトナーにおいて、該荷電制御剤の数平均分散
粒径(DCCA)が、(4<DT/DCCA<90)を満足し、か
つ該荷電制御剤の水に対する溶解度が2.0%以下である
トナーからなることを特徴とする電子写真用一成分現像
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6007837A JPH07219275A (ja) | 1994-01-27 | 1994-01-27 | 電子写真用現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6007837A JPH07219275A (ja) | 1994-01-27 | 1994-01-27 | 電子写真用現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07219275A true JPH07219275A (ja) | 1995-08-18 |
Family
ID=11676728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6007837A Pending JPH07219275A (ja) | 1994-01-27 | 1994-01-27 | 電子写真用現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07219275A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003005448A (ja) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Ricoh Co Ltd | 乾式電子写真用カラートナー及びその製造方法 |
| JP2009042257A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Ricoh Co Ltd | 一成分現像装置、プロセスカートリッジ及び一成分現像トナーの製造方法 |
-
1994
- 1994-01-27 JP JP6007837A patent/JPH07219275A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003005448A (ja) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Ricoh Co Ltd | 乾式電子写真用カラートナー及びその製造方法 |
| JP2009042257A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Ricoh Co Ltd | 一成分現像装置、プロセスカートリッジ及び一成分現像トナーの製造方法 |
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