JPH07239334A - 液体の混合方法 - Google Patents

液体の混合方法

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JPH07239334A
JPH07239334A JP6028324A JP2832494A JPH07239334A JP H07239334 A JPH07239334 A JP H07239334A JP 6028324 A JP6028324 A JP 6028324A JP 2832494 A JP2832494 A JP 2832494A JP H07239334 A JPH07239334 A JP H07239334A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 少量の試料液を第２液によって効率よく撹拌
しながら精度のよい混合倍率で一様に混合する。 【構成】 混合するための容器21に先に試料液１を供給
し、その後に容器21に第２液２をピペットチップ12の先
端から吐出することにより両液を撹拌し、実質的に一様
な混合液を調製する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液等の少量の試料液
を効率的に第２液と混合し一様な混合液を得る液体の混
合方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】例えば、生化学分析装置では、血液等の
試料液を所定の稀釈液で稀釈してから分析フイルムに点
着し、試薬層との反応に基づいて試料液中に含まれてい
る特定の化学成分の含有量またはその活性値、あるいは
有形成分の含有量を定量分析するものである。その際、
少量（10μL 程度）の試料液をこれより量の多い稀釈液
(200μL 程度）で稀釈し、この混合液を分析フイルムに
所定量（10μL 程度）だけ点着して測定するものであ
る。
【０００３】混合液の撹拌は、一般的には、モータによ
って回転する撹拌羽根を混合液に浸漬して行っている
が、１つの試料液の撹拌毎に羽根の洗浄が必要になり、
そのための給排水設備を設置しなければならず、機構が
複雑でコストの上昇を招くものである。その他、混合液
の撹拌には、混合液が収められている容器または混合液
に振動を与える方法、混合液に不活性で清浄な気体流を
混合液に吹き付ける方法等も知られているが、いずれも
機構が複雑でコストの上昇をきたすものである。
【０００４】また、前記試料液の稀釈を行う場合に、例
えば、特開平５−99936 号（対応ＷＯ93/07495）に見ら
れるような高粘性液体の稀釈方法として、容器にまず稀
釈液を注入しておき、試料液を吸引保持しているピペッ
トチップの先端を上記容器内の稀釈液に挿入して該ピペ
ットチップ内に稀釈液を吸引した後、ピペットチップ内
の混合液を容器に吐出し、再度吸引と吐出を繰り返して
混合を行う技術が提案されている。この方法では、稀釈
の第１段階はピペットチップの内部を用いて行われる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかして、前記先行技
術のような液体の混合方法では、試料液の一様な混合を
効率よく行うことは困難である問題を有している。
【０００６】具体的には、試料液を所定量ピペットチッ
プ内に収容し、これを混合するための容器内に供給する
際に、供給量が少量である場合には、ピペットチップの
先端に液滴が形成されるだけで、このピペットチップの
先端からはなれて供給することはできず、これを容器内
に移す操作が必要となる。
【０００７】その際、容器に最初に第２液を供給した後
に、試料液を供給するようにした場合には、その第２液
の液面に前記試料液の液滴を接触させて、この液滴を移
すことになるが、第２液の液面高さは混合倍率の変化、
容器の形状変化等によって変動するものであり、これに
応じて液滴の接触高さを一定にしないと液滴の移動量が
変動し、供給量の計量精度の誤差が大きくなり、その誤
差が混合倍率によって拡大され全体としての混合精度が
低下するものである。また、試料液を供給するピペット
チップが第２液に浸漬すると、このピペットチップで再
度試料液を吸引した際には、試料液に第２液が混ってコ
ンタミネーションを生起することになる。
【０００８】一方、試料液が血液の血球成分等の場合に
は、その粘性も高いものであって第２液との混合溶解性
が低く、特に、第２液に対して単に試料液を供給しただ
けでは、混合作用が殆どなく沈降して底部に滞留するだ
けであり、前記先行例のような試料液ピペットチップに
よる吸引・吐出を行って混合操作を積極的に実施しない
と一様な混合が得られなくなる。そして、このピペット
チップは同一試料液であっても交換しないと前記のよう
なコンタミネーションを生起する問題があり、操作が煩
雑となるものである。
【０００９】本発明は上記事情に鑑みなされたものであ
り、少量の試料液を第２液によって効率よく撹拌しなが
ら精度のよい混合倍率で一様に混合するようにした液体
の混合方法を提供することを目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の液体の混合方法は、少量の試料液を第２液と混
合するについて、混合するための容器に先に試料液を供
給し、その後に前記容器に第２液をピペットチップの先
端から吐出することにより両液を撹拌し、実質的に一様
な混合液を調製することを特徴とするものである。
【００１１】一方、本発明の他の液体の混合方法は、少
量の試料液を第２液と混合するについて、混合するため
の容器に先に試料液を供給し、その後に前記容器に第２
液を第２液ピペットチップの先端から吐出し、ついで前
記第２液を吐出した第２液ピペットチップの内部に前記
容器内の混合液をそのチップ先端から吸引吐出する過程
を少なくとも１回繰り返すことにより両液を撹拌し、実
質的に一様な混合液を調製することを特徴とするもので
ある。
【００１２】また、前記第２液を供給するのに用いた前
記第２液ピペットチップの内部に、混合された前記両液
を吸引保持して次の過程にそのチップ先端から供給する
ようにしてもよい。
【００１３】
【作用】本発明の液体の混合方法では、まず、混合する
ための容器に対して第２液を吐出する前に少量の試料液
を供給することで、その混合倍率が変わっても一定の高
さから容器に試料液を供給することができ、その計量精
度が高く所望の混合倍率の混合液が得られる。また、試
料液を供給した後に、第２液をピペットチップの先端か
ら吐出することによって撹拌を行い、第２液に対して試
料液を供給した場合に比べて格段に混合性に優れ、試料
液が全体に一様に混合した混合液が得られる。
【００１４】すなわち、少量の試料液にそれと同じ量か
あるいはそれより量の多い第２液をピペットチップの先
端から速い速度で吐出することにより、乱流が形成され
て有効な混合が行われるものである。
【００１５】さらに、第２液を吐出した後、第２液ピペ
ットチップの内部に容器内の混合液をそのチップ先端か
ら吸引吐出する過程を少なくとも１回繰り返すことによ
り両液を撹拌するものでは、さらに混合性が向上して一
様な混合液が得られる。
【００１６】また、第２液を供給するのに用いた第２液
ピペットチップをそのまま使用して、その内部に混合さ
れた両液を吸引して次の過程にそのチップ先端から供給
すると、作業性に優れる。
【００１７】一方、試料液の供給においては、試料液ピ
ペットチップの先端に試料液の液滴を形成させた後、該
試料液ピペットチップを移動させてその先端の液滴を前
記容器の内部底面または内部側壁面に接触させて供給す
ると、所定量の試料液の供給が容易に行える。同様に、
試料液ピペットチップ先端と容器の内部底面または内部
側壁面の距離が液滴の長さより短い位置に移動した試料
液ピペットチップから、少量の試料液を吐出して容器に
接触供給するようにしても良好な供給が行える。
【００１８】本発明の液体の混合方法においては、第２
液として、試料液の稀釈液を用いることにより試料液の
一様な稀釈を行うことができる。稀釈液の例として、純
水、脱イオン水、蒸留水、生理的塩類水溶液、ｐＨ緩衝
剤含有生理的塩類水溶液、諸種の動物起源のアルブミン
またはグロブリン・生理的塩類・ｐＨ緩衝剤含有水溶
液、メタノール、エタノールなどの有機溶媒、前記の諸
種の水または水溶液に前記の有機溶媒を混合した溶液な
どがあげられる。これらの稀釈液は、勿論試料液に混合
するための混合液としても用いることができることは言
うまでもない。
【００１９】本発明の液体の混合方法においては、第２
液として、試料液の前処理液を用いることにより試料液
の前処理を行うことができる。前処理液の例として、試
料液に含まれる諸種の干渉成分または妨害成分の不活性
化、除去、分離または分画するための試薬成分を含む水
性液体または水・有機溶媒混合液体などがあげられる。
前処理液としては、具体的に下記の表１に示す例があ
る。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【実施例】以下、添付図面に基づいて本発明の各実施例
を説明する。
【００２２】＜実施例１＞図１は本例の液体の混合方法
の過程を順に示すものである。まず、混合するための容
器21が試料液供給位置に設定され、これに対して少量の
試料液１が供給される。試料液１は、吸引ノズル（図示
せず）の先端に装着された試料液ピペットチップ11内に
吸引収容されている。上記試料液ピペットチップ11の先
端を(A) に示すように容器21内に挿入し、該試料液ピペ
ットチップ11内に空気を送給してその先端から試料液１
を流出させて液滴を形成する。続いて、(B) に示すよう
に、上記試料液ピペットチップ11を下降移動させて液滴
の先端を容器21の内部底面21B に接触させ、さらに、下
降させて試料液ピペットチップ11の先端と容器21の内部
底面21B との間が規定値ｄとなる位置に停止した後、
(C) に示すように上昇させる。これにより、試料液１の
液滴は容器21の内部底面21B に付着して試料液ピペット
チップ11の先端から離れ、試料液ピペットチップ11内に
残ることなく全量が容器21内に供給される。
【００２３】前記規定値ｄは、試料液１を保持したピペ
ットチップ11の先端に形成される液滴の上下方向の長さ
より短い距離で、一般的には液滴の上下方向の長さの約
１／５ないし約４／５の範囲であり、好ましくは約１／
２ないし４／５の範囲の距離である。
【００２４】液滴の上下方向の長さは、試料液の粘度お
よび表面張力の大きさの相違、ピペットチップの先端近
傍の外壁表面および先端オリフィス表面の疎水性・親水
性の程度の相違などにより、わずかに異なるが、具体例
として、ピペットチップ11の先端のオリフィス内径 0.4
mm〜 0.6mm、オリフィス外径 1.0mm〜 1.2mmの場合、次
のとおりである。
【００２５】液滴量10μL の場合、水性試料液滴の上下
方向の長さは約 3.0mm〜約 3.3mmの範囲にあるので、上
記規定値ｄは約 0.6mm〜約 2.7mmの範囲が一般的であ
り、好ましくは約 1.5mm〜約 2.7mmの範囲である。
【００２６】液滴量４μL の場合、水性試料液滴の上下
方向の長さは約 1.8mm〜約 2.1mmの範囲にあるので、上
記規定値ｄは約 0.4mm〜約 1.7mmの範囲が一般的であ
り、好ましくは約 0.9mm〜約 1.7mmの範囲である。
【００２７】なお、試料液ピペットチップ11内には複数
の容器21に順次試料液１が供給できるように、１回の供
給量より多量の（すなわち複数の容器に供給できるだけ
の量の）試料液１を吸引していてもよい。また、少量の
試料液１を正確に移す手段として、試料液ピペットチッ
プ11または容器21に振動を加えるようにしてもよい。
【００２８】続いて、前記容器21または第２液２を吸引
収容している第２液ピペットチップ12を移動して、(D)
に示すように上記容器21に第２液ピペットチップ12の先
端部を臨ませる。続いて、この第２液ピペットチップ12
から稀釈用の第２液２を吐出し、その吐出する第２液２
によって前記試料液１を撹拌しつつ第２液２を所定量供
給して、(E) のように所定の混合倍率の混合液３を得る
ものである。
【００２９】なお、前記第２液２は１度に連続的に最終
量まで供給するか、断続的に供給するようにしてもよ
い。また、第２液ピペットチップ12には第２液２を混合
倍率に対応した所定量吸引して全量吐出する場合、もし
くは所定量以上に吸引収容して所定量吐出する場合のい
ずれでもよい。
【００３０】また、第２液２を容器21に吐出した後の第
２液ピペットチップ12は、先端部が混合液３の液面に接
触しない高さに設定しておくと、異なる試料液１に対し
て同一の第２液ピペットチップ12によって再度第２液２
を吸引して吐出するように繰り返し使用が可能となる。
【００３１】本例によれば、試料液１の供給が精度よく
行えるとともに、第２液２の吐出によって該試料液１と
の撹拌混合が良好に行えて、混合液３の上層でも下層で
も一様な濃度を得ることができる。
【００３２】＜実施例２＞本例の液体の混合方法の過程
は図２に示し、まず、試料液供給位置に配置された前例
同様の混合するための容器22に対して、試料液１を吸引
収容している試料液ピペットチップ11の先端を(A) に示
すように容器22内に挿入し、試料液ピペットチップ11を
下降移動させて試料液ピペットチップ11の先端と容器22
の内部底面22B との間が規定値ｄとなる位置に停止させ
る。上記規定値ｄは、実施例１における距離と同様な範
囲に設定される。
【００３３】その後、(B) に示すように、該試料液ピペ
ットチップ11内に空気を送給してその先端から試料液１
を流出させると、吐出された液滴は容器22の内部底面22
B に接触する。そして、(C) に示すように試料液ピペッ
トチップ11を上昇させることにより、試料液１の液滴は
容器22の内部底面22B に付着して試料液ピペットチップ
11の先端から離れ容器22内に供給される。
【００３４】続いて、(D) に示すように、上記容器22に
第２液ピペットチップ12の先端部を臨ませ、この第２液
ピペットチップ12から稀釈用の第２液２を吐出する。そ
の際、第２液ピペットチップ12の先端の位置は前例より
低く、(E) に示すように、該第２液ピペットチップ12の
先端は混合液３の液量の低い位置に挿入されている。そ
の後、(F) に示すように、第２液ピペットチップ12によ
って容器22内の混合液３を第２液ピペットチップ12の先
端部が液面より露出しない範囲で吸引し、その後、(G)
のように吐出して撹拌操作を行う。この吐出時において
は、第２液ピペットチップ12内が空にならずに多少の液
が残るように吐出量を設定し、該第２液ピペットチップ
12から空気（泡）を吐出しないようにするのが好まし
い。
【００３５】上記(F) および(G) の撹拌操作を複数回繰
り返して所定の混合倍率の混合液３を得た後、前記第２
液ピペットチップ12をそのまま使用して、次の過程に混
合液３を供給する。すなわち、上記第２液ピペットチッ
プ12に所定量の混合液３を吸引してから、(H) に示すよ
うに、この第２液ピペットチップ12を容器22より上方に
上昇移動し、(I) に示すように点着位置に移動して、生
化学分析用の乾式分析素子４に混合液３を所定量吐出し
て点着するものである。
【００３６】なお、前記第２液ピペットチップ12は、前
例同様に高い位置から第２液２の吐出を行い、撹拌操作
時に混合液３内に挿入するように設定してもよい。ま
た、前記第２液ピペットチップ12による吸引・吐出の繰
り返しによる撹拌操作時の吸引液量は、第２液ピペット
チップ12の挿入量等に応じて設定され、その量が多いほ
ど、および繰り返し回数が多いほど撹拌効果が大きくな
る。
【００３７】本例によれば、試料液１の供給時について
は、試料液ピペットチップ11の先端を容器22の内部底面
22B に接近移動する前に試料液１の液滴を形成するか、
移動してから試料液１を吐出するかの相違があるが、そ
の計量精度は実質的に同一である。また、第２液ピペッ
トチップ12による吸引・吐出の繰り返しによる撹拌操作
で、混合液３の一様撹拌作用が増大し、第２液２に対す
る溶解性の低い試料液１の場合に有効である。
【００３８】なお、前記実施例１の試料液１の供給方法
に、実施例２の撹拌方法を適用してもよく、逆に実施例
２の試料液１の供給方法に、実施例１の撹拌方法を適用
してもよい。
【００３９】＜実施例３＞本例の液体の混合方法の過程
は図３に示し、試料液１の液滴を容器23の内部側壁面23
M に接触させるようにしたものである。本例の容器23は
内部側壁面23M が傾斜しているものを使用し、まず、試
料液供給位置に配置された容器23に対して、試料液１を
吸引収容している試料液ピペットチップ11の先端を(A)
に示すように容器23内に挿入するとともに、側方に移動
して該試料液ピペットチップ11の先端を容器23の内部側
壁面23M に接触もしくは近接して停止させる。
【００４０】その後、(B) に示すように、該試料液ピペ
ットチップ11内に空気を送給してその先端から試料液１
を流出させると、吐出された液滴は容器23の内部側壁面
23Mに接触する。そして、(C) に示すように試料液ピペ
ットチップ11を横方向に中心側に移動させて上昇させる
ことにより、試料液１の液滴は容器23の内部側壁面23M
に付着して試料液ピペットチップ11の先端から離れ、重
力により下方に流れて下降して容器23内に供給される。
【００４１】続いて、(D) に示すように、上記容器23に
第２液ピペットチップ12の先端部を臨ませ、この第２液
ピペットチップ12から稀釈用の第２液２を吐出し撹拌す
る。上記第２液ピペットチップ12は、その先端を容器23
内の試料液１に向けて第２液２を吐出するように中心部
分より内部側壁面23M に接近するように移動している。
上記第２液２の吐出による撹拌によって、(E) に示すよ
うに混合液３を得るものであり、その後に、第２液ピペ
ットチップ12を容器23の外部に移動する。
【００４２】その際、この第２液ピペットチップ12によ
る撹拌は、前記実施例１のような１回の吐出だけによる
もの、もしくは実施例２のような吐出と吸引を繰り返す
撹拌操作を行うもののいずれでもよい。
【００４３】また、上記第２液ピペットチップ12の先端
は容器23の内部側壁面23M と接触した状態で第２液２を
吐出するようにしてもよく、さらに、第２液ピペットチ
ップ12を傾斜させて、その先端が容器23内の試料液１に
向けて第２液２を吐出するように噴出方向を斜めとして
もよい。一方、試料液１を供給する試料液ピペットチッ
プ11についても、同様に傾斜して容器23の内部側壁面23
M に接触もしくは近接するようにしてもよい。
【００４４】さらに、上記試料液１の稀釈混合の後、前
記実施例２のように第２液ピペットチップ12をそのまま
使用して所定量の混合液３を吸引し、生化学分析用の乾
式分析素子４に混合液３を所定量点着してもよい。
【００４５】本例によれば、試料液１の容器23への供給
を試料液ピペットチップ11の先端を内部側壁面23M に接
触するようにしていることで、前記試料液ピペットチッ
プ11をプラスチック等の弾性部材で形成したものでは、
多少接触程度が多くても試料液ピペットチップ11の折損
等の問題が生じることなく、移動制御が容易となる。ま
た、容器23の保持に余裕を持たせることでも容器23が移
動して試料液ピペットチップ11との接触を緩和して、同
様に移動制御を行うようにしてもよい。
【００４６】＜実施例４＞本例の液体の混合方法の過程
は図４に示し、実施例３と同様の内部側壁面24Mが傾斜
している混合するための容器24を使用し、試料液１の液
滴を容器24の内部側壁面24M に接触させるようにしたも
のである。まず、試料液供給位置に配置された容器24に
対して、試料液１を吸引収容している試料液ピペットチ
ップ11の先端を(A) に示すように容器24内に挿入すると
ともに、その先端に試料液１を吐出させて所定量の液滴
を形成する。
【００４７】その後、(B) に示すように、試料液ピペッ
トチップ11の先端が側方に移動するように傾斜させて、
前記試料液１の液滴を容器24の内部側壁面24M に接触さ
せ、試料液ピペットチップ11の先端部を該内部側壁面24
M に接触もしくは近接して停止させる。そして、(C) に
示すように試料液ピペットチップ11を、上記と反対に横
方向に中心側に移動させて上昇させることにより、試料
液１の液滴は容器24の内部側壁面24M に付着して試料液
ピペットチップ11の先端から離れ容器24内に供給され
る。
【００４８】続いて、(D) に示すように、上記容器24に
第２液ピペットチップ12の先端部を傾斜状態で臨ませ、
この第２液ピペットチップ12から稀釈用の第２液２を容
器24内の試料液１に向けて吐出し撹拌する。そして、
(E) に示すように混合液３を得るものであり、その後
に、第２液ピペットチップ12を容器24の外部に移動す
る。その際、この第２液ピペットチップ12による撹拌
は、前記実施例１のような１回の吐出だけによるもの、
もしくは実施例２のような吐出と吸引を繰り返すものの
いずれでもよい。
【００４９】なお、上記のように試料液ピペットチップ
11を傾斜させて、容器24の内部側壁面24M に試料液１の
液滴を接触させるようにしたものでは、前記実施例１の
ような円筒状の容器22を使用してもその内部側壁面に試
料液１の液滴を接触させることができる。また、上記の
内部側壁面24M の傾斜している容器24でも内部底面が平
坦なものでは、前記実施例１および２の内部底面接触に
よる試料液１の供給が行えるものである。
【００５０】前記各実施例に示すように、第２液２の吐
出による試料液１の撹拌混合性を高めるためには、前記
容器21〜24は開口面積に対して深さが大きく、吐出流入
する第２液２の乱流が生じやすい形状のものが適してい
る。
【００５１】また、図５には他の例の容器25を示し、内
部側壁面の下半部分のみ傾斜させた形状で、内部底面25
B と傾斜側壁面25M とを有し、前記各実施例での試料液
１の供給に適用できるとともに、第２液２の吐出による
試料液１の撹拌混合性にも優れている。
【００５２】一方、上記のような容器21〜25で、前記試
料液１の液滴を受ける内部底面もしくは内部側壁面の表
面を粗面化して、液滴との馴染みを良くして試料液１を
受けやすくするのが好適である。
【００５３】さらに、図６は他の容器26の例を示し、前
記実施例１の容器21と同様の平底形状の凹部26W を多数
連続的に形成したものであり、プレート26P に容器を形
成する多数の凹部26W （ウェル）が成形によって配列さ
れて全体としてウェルプレートに形成されている。この
容器26は回転可能に検査装置等に組み込まれて、多種の
試料液１を連続的に混合するのに適している。
【００５４】前記実施例による液体の混合方法での混合
性を測定した結果を以下に示す。
【００５５】本発明に沿う液体の混合方法（本案１〜
３）は、前記図６のような形状の容器26を使用する。そ
の凹部26W の形状は、上端内径が7.0mm 、底部内径が6.
4mm 、深さが11.25mm 、容積は0.396mL であり、材質は
ポリスチレンである。そして、凹部26W 内に、まず、試
料液ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）を少量（10μL)供給し、そ
の後、稀釈液としてｐＨ6.0 の 20mM ｎ−モルホリノエ
タンスルホン酸（ＭＥＳ）緩衝水溶液による第２液を所
定量(200μL)吐出したものであり、混合条件を次に示
す。
【００５６】本案１ 第２液の注入：試料液供給後に、２００μL ×１回 撹拌操作 ：なし 本案２ 第２液の注入：試料液供給後に、２００μL ×１回 撹拌操作 ：２００μL ×５回 本案３ 第２液の注入：試料液供給後に、１００μL ×２回 撹拌操作 ：１００μL ×５回 すなわち、本案１では、前記実施例１のように第２液を
１度に 200μL 吐出しただけである。本案２は、第２液
を１度に 200μL 吐出した後、実施例２のように第２液
ピペットチップによって吐出・吸引による撹拌操作を行
い、その際の吸引量は 200μL で５回繰り返している。
さらに、本案３は、第２液を 100μL ずつ２度に分けて
吐出した後、第２液ピペットチップによって吐出・吸引
による撹拌操作を、吸引量 100μL で５回繰り返した例
である。
【００５７】さらに、比較例１および２としては、上記
と同様の容器26を使用し、先に第２液を 200μL 注入
し、その後、試料液を少量（10μL)供給したものであ
り、その混合条件を次に示す。
【００５８】比較例１ 第２液の注入：試料液供給前に、２００μL ×１回 撹拌操作 ：なし 比較例２ 第２液の注入：試料液供給前に、２００μL ×１回 撹拌操作 ：１０μL ×５回 すなわち、比較例１は試料液を滴下したままのもの、比
較例２は試料液の滴下後、第２液ピペットチップによっ
て吐出・吸引による撹拌操作を、吸引量10μLで５回繰
り返した例である。
【００５９】そして、上記のように稀釈した混合液を、
容器から吸引して乾式分析素子に点着（10μL)し、10個
の凹部から順次吸引して10回点着し、試料液の濃度測定
値（mg／dL）を求めるものであり、その際、容器の上部
から吸引した混合液の濃度測定値と、底部から吸引した
混合液の濃度測定値とを比較するとともに、各測定での
バラツキ状態から撹拌の一様性の判定を行う。すなわ
ち、上部の濃度測定値と下部の濃度測定値とが等しいと
その容器内で一様に混合していることになり、測定値の
バラツキが小さいと各容器間で差がなく良好な混合作用
が行われていることになる。
【００６０】測定結果を表２に示すが、平均値(/Ｘ）は
10回測定した濃度測定値の単純平均値（mg／dL）を示
し、ＣＶ値（％）はそのバラツキの程度を表すもので数
値が大きいほどバラツキが大きいものである。
【００６１】
【表２】
【００６２】上記結果より、本案１〜本案３では、上部
から吸引したものでも下部から吸引したものでも、両者
の測定値(/Ｘ）には大差がなく、吸引位置によらずＣＶ
値も小さく良好であり、良好な稀釈混合によって一様に
溶解分散していることが分かる。特に、本案２は撹拌操
作を行っているが、本案１において十分な稀釈撹拌作用
が得られていることから、その効果は明確に確認できて
いないが、この撹拌操作の必要性の有無は、容器の形
状、容積、または試料液の物性（比重、粘度等）に関係
する。
【００６３】これに対して、比較例１では、上部での測
定値(/Ｘ）は下部での測定値(/Ｘ）より大幅に小さく、
ＣＶ値が非常に悪く測定に大きなバラツキがあり、試料
液が拡散していないものである。これは、第２液に後か
ら添加した試料液が底部近傍に沈降して、その後の溶解
が非常に遅いためである。また、比較例２では撹拌操作
を行っていることから、比較例１より上部と下部との測
定値(/Ｘ）の差は小さくなっているが、ＣＶ値はまだ悪
くバラツキが大きくなっているもので、吸引・吐出量を
増大するとさらに撹拌作用が増大する可能性があるが、
本案程度に一様撹拌を行うためには多数回の撹拌操作を
必要とする。
【００６４】本発明の混合方法は、図１〜図６に示した
ほぼ一様に先細りの（一様な先細りのテーパーを持つ）
ピペットチップのほかに、特開昭49−125092号（対応米
国特許第 3,855,867号、カナダ特許第 999,562号）、米
国特許第 4,347,875号（対応カナダ特許第 1,142,407
号）などの記載で公知の、ピペットチップの先端部近傍
の長さ約２mm〜約10mmの範囲の径を、その上側部分の径
の約１／２ないし約１／５に細めたピペットチップなど
諸種の形状のピペットチップを用いて実施することがで
きる。
【００６５】
【発明の効果】本発明の液体の混合方法によれば、試料
液の供給が精度よく行えるとともに、第２液をピペット
チップ先端から吐出することによって試料液との撹拌混
合が良好に行えて、混合液の上層でも下層でも一様な濃
度を得ることができるものである。
【００６６】
【発明の実施態様】
（１） 少量の試料液を第２液と混合する混合方法にお
いて、混合するための容器に先に試料液を供給し、その
後に前記容器に第２液をピペットチップの先端から吐出
することにより両液を撹拌し、実質的に一様な混合液を
調製することを特徴とする液体の混合方法。
【００６７】（２） 少量の試料液を第２液と混合する
混合方法において、混合するための容器に先に試料液を
供給し、その後に前記容器に第２液を第２液ピペットチ
ップの先端から吐出し、ついで前記第２液を吐出した第
２液ピペットチップの内部に前記容器内の混合液をその
チップ先端から吸引吐出する過程を少なくとも１回繰り
返すことにより両液を撹拌し、実質的に一様な混合液を
調製することを特徴とする液体の混合方法。
【００６８】（３） 前記第２液を供給するのに用いた
前記第２液ピペットチップの内部に混合された前記両液
を吸引保持して次の過程にそのチップ先端から供給する
ことを特徴とする１項または２項に記載の液体の混合方
法。
【００６９】（４） 前記第２液の液量が前記試料液の
液量と同じ量またはそれより多い量である１項または２
項に記載の液体の混合方法。
【００７０】（５） 前記第２液が稀釈液である１項ま
たは２項に記載の液体の混合方法。
【００７１】（６） 前記第２液が前処理液である１項
または２項に記載の液体の混合方法。
【００７２】（７） 前記試料液を供給するピペットチ
ップの先端に試料液の液滴を形成させた後、前記ピペッ
トチップを移動させてその先端の液滴を前記容器の内部
底面または内部側壁面に接触させることにより少量の試
料液を前記容器に供給する１項または２項に記載の液体
の混合方法。
【００７３】（８） 前記試料液を供給するピペットチ
ップを、その先端と前記容器の内部底面との間の距離が
前記ピペットチップの先端に形成させる試料液の液滴の
上下方向の長さより短くなる位置に移動させた後に、前
記ピペットチップの先端から試料液を吐出することによ
り少量の試料液を前記容器に供給する１項または２項に
記載の液体の混合方法。
【００７４】（９） 前記ピペットチップの先端に形成
させた試料液の液滴を接触させる内部底面を有する前記
容器が、実質的に平坦な平面状または緩やかな曲面状の
底面を有する容器である７項に記載の液体の混合方法。
【００７５】（10） 前記ピペットチップの先端に形成
させた試料液の液滴を接触させる内部底面を有する前記
容器が、実質的に平坦な平面状または緩やかな曲面状の
底面を有し、かつ下方向に細った円錐状または角錐状の
壁面をも有する容器である７項に記載の液体の混合方
法。
【００７６】（11） 前記ピペットチップの先端に形成
させた試料液の液滴を接触させる内部側壁面を有する前
記容器が、下方向に細った円錐状または角錐状の壁面を
有する容器である７項に記載の液体の混合方法。
【００７７】（12） 前記ピペットチップの先端から試
料液の液滴を吐出させる内部底面を有する前記容器が、
実質的に平坦な平面状または緩やかな曲面状の底面を有
する容器である８項に記載の液体の混合方法。
【００７８】（13） 前記ピペットチップの先端から試
料液の液滴を吐出させる内部底面を有する前記容器が、
実質的に平坦な平面状または緩やかな曲面状の底面を有
し、かつ下方向に細った円錐状または角錐状の壁面をも
有する容器である８項に記載の液体の混合方法。
【００７９】（14） 前記ピペットチップの先端から試
料液の液滴を吐出させる内部側壁面を有する前記容器
が、下方向に細った円錐状または角錐状の壁面を有する
容器である８項に記載の液体の混合方法。
【００８０】（15） 前記試料液を供給するピペットチ
ップの先端と前記容器の内部底面との間の距離が、前記
ピペットチップの先端に形成させる試料液の液滴の上下
方向の長さの約１／５ないし約４／５の範囲内の距離で
ある８項、12項ないし14項のいずれか一項に記載の液体
の混合方法。
【００８１】（16） 試料液を前記容器に供給するため
のピペットチップ内部に、複数の混合するための容器に
供給できるだけの量の試料液を保持し、複数の前記容器
の１個ずつに順次予め定められた量の試料液をそのチッ
プ先端から吐出することにより試料液を前記容器の１個
ずつに供給する２項に記載の液体の混合方法。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１の実施例における液体の混合方法
の過程を順に示す説明図
【図２】第２の実施例における液体の混合方法の過程を
順に示す説明図
【図３】第３の実施例における液体の混合方法の過程を
順に示す説明図
【図４】第４の実施例における液体の混合方法の過程を
順に示す説明図
【図５】他の混合するための容器の形状例を示す断面図
【図６】さらに他の混合するための容器の形状例を示す
断面図
【符号の説明】
１ 試料液 ２ 第２液 ３ 混合液 ４ 乾式分析素子 11 試料液ピペットチップ 12 第２液ピペットチップ 21,22,23,24,25,26 混合するための容器 21B,22B,25B 容器の内部底面 23M,24M,25M 内部側壁面 26P プレート 26W 凹部（ウェル）

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少量の試料液を第２液と混合する混合方
    法において、混合するための容器に先に試料液を供給
    し、その後に前記容器に第２液をピペットチップの先端
    から吐出することにより両液を撹拌し、実質的に一様な
    混合液を調製することを特徴とする液体の混合方法。
  2. 【請求項２】 少量の試料液を第２液と混合する混合方
    法において、混合するための容器に先に試料液を供給
    し、その後に前記容器に第２液を第２液ピペットチップ
    の先端から吐出し、ついで前記第２液を吐出した第２液
    ピペットチップの内部に前記容器内の混合液をそのチッ
    プ先端から吸引吐出する過程を少なくとも１回繰り返す
    ことにより両液を撹拌し、実質的に一様な混合液を調製
    することを特徴とする液体の混合方法。
  3. 【請求項３】 前記第２液を供給するのに用いた前記第
    ２液ピペットチップの内部に混合された前記両液を吸引
    保持して次の過程にそのチップ先端から供給することを
    特徴とする請求項１または２に記載の液体の混合方法。
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Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998014785A1 (en) * 1996-10-03 1998-04-09 Abbott Laboratories Aliquoting method for automatic sample examination and measurement instrument
JP2001291588A (ja) * 2000-02-04 2001-10-19 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 薄膜形成装置及びそれを用いた自発光装置の作製方法
JP2003161675A (ja) * 2001-11-28 2003-06-06 Sysmex Corp 試料分析装置とその装置に用いる液体混合用容器
JP2003166917A (ja) * 2001-12-04 2003-06-13 Seishin Engineering Kk 検水中に含まれる成分の計測装置
JP2004028683A (ja) * 2002-06-24 2004-01-29 Juki Corp 自動分注装置及び液体分注方法
WO2006106870A1 (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Shimadzu Corporation 反応容器における分注方法及び反応容器処理装置
JP2006345807A (ja) * 2005-06-17 2006-12-28 Toppan Printing Co Ltd 反応チップ
JP2010175417A (ja) * 2009-01-30 2010-08-12 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2011107089A (ja) * 2009-11-20 2011-06-02 Hitachi High-Technologies Corp 液体混合方法及び分注装置
WO2011086635A1 (ja) * 2010-01-13 2011-07-21 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2012038739A (ja) * 2000-02-04 2012-02-23 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光装置の作製方法
JP2014041144A (ja) * 2013-10-21 2014-03-06 Toshiba Corp 自動分析装置
JP2015081827A (ja) * 2013-10-22 2015-04-27 株式会社東芝 自動分析装置および分注装置
WO2015079829A1 (ja) * 2013-11-26 2015-06-04 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2015137975A (ja) * 2014-01-23 2015-07-30 株式会社東芝 自動分析装置および試薬分注方法
WO2016006363A1 (ja) * 2014-07-09 2016-01-14 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2016166876A (ja) * 2012-12-19 2016-09-15 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置および分析方法
JP2016217921A (ja) * 2015-05-22 2016-12-22 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2017096952A (ja) * 2015-11-25 2017-06-01 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング 分析器において液体容量を移送する方法
WO2017110488A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 日本電子株式会社 自動分析装置および自動分析方法
JP2018119813A (ja) * 2017-01-23 2018-08-02 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 マイクロ流路での検体と反応試薬との混合方法
JP2019138765A (ja) * 2018-02-09 2019-08-22 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 自動分析装置
WO2019181620A1 (ja) * 2018-03-19 2019-09-26 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JPWO2018150943A1 (ja) * 2017-02-15 2019-12-12 コニカミノルタ株式会社 送液システム、検査システム及び送液方法
JP2020503026A (ja) * 2016-12-30 2020-01-30 モレキュラー マシーンズ アンド インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍａｃｈｉｎｅｓ ＆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ 粒子状ターゲットの単離及び処理のための方法及び装置
JP2023523570A (ja) * 2020-04-17 2023-06-06 ビオメリュー 全血を扱うための自動サンプリング方法
EP4170352A4 (en) * 2020-06-23 2024-10-23 Hitachi High-Tech Corporation AUTOMATIC ANALYSIS DEVICE AND ANALYSIS METHOD
WO2024219094A1 (ja) * 2023-04-20 2024-10-24 株式会社日立ハイテク 自動分析装置及び自動分析方法
WO2025004710A1 (ja) * 2023-06-26 2025-01-02 田辺工業株式会社 分注システム

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5856194A (en) 1996-09-19 1999-01-05 Abbott Laboratories Method for determination of item of interest in a sample
JP3750772B2 (ja) 1998-01-27 2006-03-01 富士写真フイルム株式会社 生化学分析装置
CA2323442C (en) * 1998-03-19 2004-06-01 Cme Telemetrix Inc. Method and apparatus for measuring proteins
DE19836109A1 (de) * 1998-08-10 2000-03-02 Biotul Bio Instr Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur grenzflächennahen Mischung von Proben in Biosensorsystemen
US6689323B2 (en) * 1998-10-30 2004-02-10 Agilent Technologies Method and apparatus for liquid transfer
ATE370410T1 (de) * 2000-03-27 2007-09-15 Arkray Inc Verfahren zum rühren einer flüssigkeit
JP2004535572A (ja) 2001-06-13 2004-11-25 ケニス エフ． ウーヘンハイマー， 自動化流体操作システムおよび方法
US6579724B2 (en) * 2001-09-13 2003-06-17 First Ten Angstroms Dispensing method and apparatus for dispensing very small quantities of fluid
US20040096983A1 (en) 2002-11-14 2004-05-20 Jacobs Merrit N. Wash process for a sample being analyzed
EP1420240B1 (en) * 2002-11-14 2008-07-16 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. Wash process for removing undesired components in samples being analyzed
US20050014284A1 (en) * 2003-07-18 2005-01-20 Merrit Jacobs Improved fluid mixing in a diagnostic analyzer
JP4251627B2 (ja) * 2003-09-19 2009-04-08 株式会社東芝 化学分析装置及びその分注方法
US20060040403A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Hach Company System and method for providing a reaction using a limited reaction surface area
JP2006349638A (ja) * 2005-06-20 2006-12-28 Fujifilm Holdings Corp 微量液体の均一化方法及び装置
DE102006017360A1 (de) * 2006-04-11 2007-10-18 Diasys Diagnostic Systems Gmbh Verfahren zum Dosieren und Mischen
FR2919054B1 (fr) * 2007-07-19 2009-10-16 Novacyt Soc Par Actions Simpli Procede de depot d'une suspension cellulaire sur une plaque d'analyse
FI20095230A0 (fi) * 2009-03-09 2009-03-09 Thermo Fisher Scientific Oy Laimennuskärki
JP5691178B2 (ja) * 2010-01-22 2015-04-01 凸版印刷株式会社 分注方法及び分注装置
FI20116060A0 (fi) * 2011-10-28 2011-10-28 Thermo Fisher Scientific Oy Menetelmä näytteen käsittelemiseksi
WO2013114220A2 (en) * 2012-02-01 2013-08-08 Novartis Ag Biological sample collection device providing for mechanical sample homogenization using a sample aliquot unit
CN106471374B (zh) * 2014-07-18 2018-12-14 株式会社日立高新技术 液体搅拌方法
WO2016073832A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Theranos, Inc. Improved methods, devices, and systems for mixing fluids
JP6346072B2 (ja) * 2014-11-18 2018-06-20 日本電子株式会社 自動分析装置および自動分析装置における棒状部材の昇降動作方法
US11366130B2 (en) * 2015-07-07 2022-06-21 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Detection device and detection method
EP4123311A4 (en) * 2020-03-18 2024-05-22 Hitachi High-Tech Corporation AUTOMATED ANALYZER

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3855867A (en) * 1972-08-21 1974-12-24 Oxford Lab Liquid transfer pipetting device
US4347875A (en) * 1980-07-14 1982-09-07 Eastman Kodak Company Self-cleaning nozzle construction for aspirators
JPS57128850A (en) * 1981-02-03 1982-08-10 Joko:Kk Diluting method for sample
US4554839A (en) * 1983-10-14 1985-11-26 Cetus Corporation Multiple trough vessel for automated liquid handling apparatus
JPS6095358A (ja) * 1983-10-22 1985-05-28 Nippon Tectron Co Ltd 自動分析装置
JPH06100608B2 (ja) * 1984-03-08 1994-12-12 株式会社日立製作所 自動分析装置
JPH0786509B2 (ja) * 1985-06-18 1995-09-20 株式会社東芝 自動化学分析装置
US4774055A (en) * 1985-06-26 1988-09-27 Japan Tectron Instruments Corporation Automatic analysis apparatus
US4827780A (en) * 1986-04-17 1989-05-09 Helena Laboratories Corporation Automatic pipetting apparatus
JPS6366466A (ja) * 1986-09-08 1988-03-25 Shimadzu Corp デイスクリ−ト型自動分析装置
DE3885021T2 (de) * 1987-07-14 1994-05-19 Kyoto Daiichi Kagaku Kyoto Kk Automatische Messmethode für Glycohämoglobin.
JPH046467A (ja) * 1990-04-25 1992-01-10 Hitachi Ltd 自動分析装置
EP0481068A4 (en) * 1990-05-01 1993-02-24 Autogen Instruments, Inc. Integral biomolecule preparation device
AU657544B2 (en) * 1991-08-07 1995-03-16 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Method and apparatus for agitating and sampling a liquid specimen
JPH0572216A (ja) * 1991-09-18 1993-03-23 Hitachi Ltd 臨床検査用の自動分析装置
JP2725917B2 (ja) * 1991-10-04 1998-03-11 アロカ株式会社 血液試料の分注方法
JP2795564B2 (ja) * 1991-10-08 1998-09-10 アロカ 株式会社 高粘性液体の希釈方法
EP0647161A1 (en) * 1992-06-17 1995-04-12 KAARTINEN, Niilo Method for mixing a quantity of liquid in a container for an analysis, a mixing and measuring needle and method for manufacturing the needle
US5271899A (en) * 1992-07-17 1993-12-21 Bio-Chem Laboratory Systems, Inc. Chemistry analyzer
US5314661A (en) * 1992-12-14 1994-05-24 Eastman Kodak Company Kit of test elements and liquid-bearing containers

Cited By (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6063635A (en) * 1996-10-03 2000-05-16 Abbott Laboratories Dispensing method for automatic sample analysis systems
WO1998014785A1 (en) * 1996-10-03 1998-04-09 Abbott Laboratories Aliquoting method for automatic sample examination and measurement instrument
JP2012038739A (ja) * 2000-02-04 2012-02-23 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 発光装置の作製方法
JP2001291588A (ja) * 2000-02-04 2001-10-19 Semiconductor Energy Lab Co Ltd 薄膜形成装置及びそれを用いた自発光装置の作製方法
JP2003161675A (ja) * 2001-11-28 2003-06-06 Sysmex Corp 試料分析装置とその装置に用いる液体混合用容器
JP2003166917A (ja) * 2001-12-04 2003-06-13 Seishin Engineering Kk 検水中に含まれる成分の計測装置
JP2004028683A (ja) * 2002-06-24 2004-01-29 Juki Corp 自動分注装置及び液体分注方法
JPWO2006106870A1 (ja) * 2005-03-30 2008-09-11 株式会社島津製作所 反応容器における分注方法及び反応容器処理装置
JP4621247B2 (ja) * 2005-03-30 2011-01-26 株式会社島津製作所 反応容器における分注方法及び反応容器処理装置
WO2006106870A1 (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Shimadzu Corporation 反応容器における分注方法及び反応容器処理装置
JP2006345807A (ja) * 2005-06-17 2006-12-28 Toppan Printing Co Ltd 反応チップ
JP2010175417A (ja) * 2009-01-30 2010-08-12 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2011107089A (ja) * 2009-11-20 2011-06-02 Hitachi High-Technologies Corp 液体混合方法及び分注装置
WO2011086635A1 (ja) * 2010-01-13 2011-07-21 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
CN102695957A (zh) * 2010-01-13 2012-09-26 株式会社日立高新技术 自动分析装置
JPWO2011086635A1 (ja) * 2010-01-13 2013-05-16 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2016166876A (ja) * 2012-12-19 2016-09-15 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置および分析方法
JP2014041144A (ja) * 2013-10-21 2014-03-06 Toshiba Corp 自動分析装置
JP2015081827A (ja) * 2013-10-22 2015-04-27 株式会社東芝 自動分析装置および分注装置
WO2015079829A1 (ja) * 2013-11-26 2015-06-04 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JPWO2015079829A1 (ja) * 2013-11-26 2017-03-16 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
US9970948B2 (en) 2013-11-26 2018-05-15 Hitachi High-Technologies Corporation Automatic analyzer
JP2015137975A (ja) * 2014-01-23 2015-07-30 株式会社東芝 自動分析装置および試薬分注方法
JPWO2016006363A1 (ja) * 2014-07-09 2017-04-27 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
WO2016006363A1 (ja) * 2014-07-09 2016-01-14 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2016217921A (ja) * 2015-05-22 2016-12-22 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2017096952A (ja) * 2015-11-25 2017-06-01 シーメンス ヘルスケア ダイアグノスティクス プロダクツ ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング 分析器において液体容量を移送する方法
WO2017110488A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 日本電子株式会社 自動分析装置および自動分析方法
JP2020503026A (ja) * 2016-12-30 2020-01-30 モレキュラー マシーンズ アンド インダストリーズ アクチエンゲゼルシャフトＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｍａｃｈｉｎｅｓ ＆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ＡＧ 粒子状ターゲットの単離及び処理のための方法及び装置
JP2018119813A (ja) * 2017-01-23 2018-08-02 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 マイクロ流路での検体と反応試薬との混合方法
JPWO2018150943A1 (ja) * 2017-02-15 2019-12-12 コニカミノルタ株式会社 送液システム、検査システム及び送液方法
JP2019138765A (ja) * 2018-02-09 2019-08-22 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 自動分析装置
WO2019181620A1 (ja) * 2018-03-19 2019-09-26 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2019163991A (ja) * 2018-03-19 2019-09-26 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
US11808671B2 (en) 2018-03-19 2023-11-07 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device
JP2023523570A (ja) * 2020-04-17 2023-06-06 ビオメリュー 全血を扱うための自動サンプリング方法
EP4170352A4 (en) * 2020-06-23 2024-10-23 Hitachi High-Tech Corporation AUTOMATIC ANALYSIS DEVICE AND ANALYSIS METHOD
WO2024219094A1 (ja) * 2023-04-20 2024-10-24 株式会社日立ハイテク 自動分析装置及び自動分析方法
WO2025004710A1 (ja) * 2023-06-26 2025-01-02 田辺工業株式会社 分注システム

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