JPH0725655B2

JPH0725655B2 - エアゾ−ルシヤンプ−組成物

Info

Publication number: JPH0725655B2
Application number: JP2185187A
Authority: JP
Inventors: 秀一荻野; 一廣田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1987-02-03
Filing date: 1987-02-03
Publication date: 1995-03-22
Anticipated expiration: 2010-03-22
Also published as: JPS63190813A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明はエアゾールシヤンプー組成物、更に詳細には、
低刺激性で使い勝手が良く、泡持ち及び泡のすべりが良
好で、かつすすぎ性に優れたエアゾールシヤンプー組成
物に関する。

〔従来の技術及びその問題点〕

シヤンプー、特に乳幼児用シヤンプーは皮膚及び眼に対
し低刺激であることはもちろん、取り扱いが簡便である
ことが要求される。

現在、市販されている乳幼児用シヤンプーの大部分は液
体であり、プラスチック等のボトルに充填されている
が、このため使用の際に両手を使用してフタの開閉を行
なわねばならなかつたり、あるいは片手で操作できるよ
うな特別のフタを有する容器を使用しなくてはならない
という欠点があつた。

一方、原液を直接、毛の密度の低い頭皮へ適用するた
め、皮膚の刺激が問題とされている。この解決策とし
て、乳幼児用シヤンプーに、いわゆるイミダゾリン系両
性界面活性剤、エチレンオキシドを付加したスルホコハ
ク酸エステル系界面活性剤等が使用されている。しかし
ながら、これらの界面活性剤は成人用として頻用されて
いるアルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等と比較
して、低刺激性ではあるものの、泡立ち、洗浄性能等が
劣つており、又、原液として使用した場合には刺激性に
対し、全く懸念が無いとも言えず、更に改良が望まれて
いた。

〔問題点を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究した結果、
比較的少量の特定の界面活性剤及び比較的多量の特定の
水溶性高分子を組み合わせて用いれば、低刺激性で泡持
ち、泡のすべりに優れ、かつ泡切れが良好で、安定性も
良いエアゾールシヤンプー組成物が得られることを見い
出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）
親水基が硫酸基、スルホン酸基及びリン酸基より選ばれ
る１種以上の基で、かつその対塩がアルカノールアミン
塩もしくはアンモニウム塩であるアニオン性界面活性剤
又はイオン性基としてカルボキシル基のみを含有するア
ニオン性界面活性剤１〜10重量％（Ｂ）非イオン性セルロースエーテル及び架橋ポリアク
リル酸塩より選ばれる水溶性高分子 0.05〜２重量％を含有することを特徴とするエアゾールシヤンプー組成
物を提供するものである。

アニオン性界面活性剤の１群は、親水基が硫酸基、スル
ホン酸基及びリン酸基より選ばれる１種以上の基で、か
つその対塩がアルカノールアミン塩又はアンモニウム塩
である界面活性剤である。ここで、アルカノールアミン
塩とは、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩、トリイソプロパノールア
ミン塩等をさす。これらのアニオン性界面活性剤として
は次の（１）〜（８）のものが挙げられる。

（１）平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖又
は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。

（２）平均炭素数10〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均0.5〜８モ
ルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチ
レンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレンオキ
サイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比であるいはエチレンオキ
サイドとブチレンオキサイドが0.1/9.9〜9.9/0.1の比で
付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩。

（３）平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル
基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。

（４）平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するオレ
フインスルホン酸塩。

（５）平均10〜20の炭素原子を１分子中に有するアル
カンスルホン酸塩。

（６）下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又は
エステル。

（式中Ｘは炭素数１〜３のアルキル基又は対イオン、Ｙ
は対イオンである。R₁は炭素数10〜20のアルキル基又は
アルケニル基を示す）（７）下記の式で表わされるスルホコハク酸エステル
塩。

（式中R₂はまたはを示し（R₃は炭素８〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基を、R₄は炭素数７〜21の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、
l₁は０〜20の数を示す）、Ｙは前記と同じ意味を有す
る）（８）下記の式で表わされるリン酸エステル塩。

（式中、R₅は炭素数８〜18のアルキル基又はアルケニル
基、l₂は０〜10の整数であり、Ａ及びＢは式−OM₁で表
わされる置換基（M₁は水素原子、又は対イオンＹであ
る）又は式（式中、R₅及びl₂は前記と同じ）で表わされる置換基で
ある）また、（Ａ）成分であるアニオン性界面活性剤の他の１
群は、イオン性基としてカルボキシル基のみを含有する
界面活性剤である。これらの界面活性剤は水溶性であれ
ば、どのような塩であつても構わないが、例えば、アル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、ア
ルカノールアミン塩が挙げられ、就中、ナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩
が特に好ましい。これらのアニオン性界面活性剤として
は次の（９）〜（12）のものが挙げられる。

（９）平均10〜24の炭素原子を１分子中に有する飽和
又は不飽和脂肪酸塩。

（10）平均炭素数10〜20のアルキル基又はアルケニル
基を有し、１分子中に平均0.5〜８モルのエチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドが
それぞれ単独で付加しているか、あるいはエチレンオキ
サイドとプロピレンオキサイドが混合して0.1/9.9〜9.9
/0.1の比であるいはエチレンオキサイドとブチレンオキ
サイドが混合して0.1/9.9〜9.9/0.1の比で合計、平均0.
5〜８モル付加したアルキル又はアルケニルエーテルカ
ルボン酸塩。

（11）下記、一般式（ｉ）〜（vi）で表わされるアミ
ノ酸型界面活性剤。

（式中R₆は炭素数８〜24のアルキル基又はアルケニル基
を、R₇は水素原子又は炭素数１〜２のアルキル基を、R₈
はアミノ酸残基を、M₂は水素、アンモニウムイオン、ア
ルカノールアミンイオン、アルカリ金属イオンおよびア
ルカリ土類金属イオンから選ばれる水溶性塩を与えるイ
オンを示す）（式中、R₆、R₇及びM₂は前記した意味を有し、n₁は１〜
５の整数を示す）（式中、R₆及びM₂は前記した意味を有し、n₂は１〜８の
整数を示す）（式中、R₆、R₈及びM₂は前記した意味を有し、R₉は水素
原子、炭素数１〜２のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基を示す）（式中、R₇、R₈及びM₂は前記した意味を有し、R₁₀は炭
素数６〜28のβ−ヒドロキシアルキル基又はβ−ヒドロ
キシアルケニル基を示す）（式中、R₈、R₁₀及びM₂は前記した意味を有する）（12）下記一般式（vii）〜（ｘ）で表わされるアミ
ドアミノ酸（イミダゾリン）型界面活性剤（式中、R₁₁は炭素数７〜23のアルキル基又はアルケニ
ル基を、n₃は１又は２を示し、M₂は前記と同様の意味を
有する）（式中、R₁₂は炭素数６〜22のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、M₂は前記と同じ意味を有する）上記、（１）〜（12）のアニオン性界面活性剤の内、泡
持ち、洗い上りの毛髪の感触、低刺激性の面を考慮する
と、（２）アルキル又はアルケニルエーテル硫酸のアル
カノールアミン塩、（３）アルキル又はアルケニル硫酸
のアルカノールアミン塩及び（12）アミドアミノ酸型界
面活性剤が特に好ましい。就中、（12）アミドアミノ酸
型界面活性剤は低刺激性において優れているため、乳幼
児用として最も好ましく用いられる。ことにモノクロル
酢酸付加型の２級アミドアミノ酸〔（12）−（vii）式
中n₃＝1,M₂＝Ｈ〕をアンモニア塩又はトリエタノールア
ミン塩とした後、電気透析等により脱塩したもの（Ｉ）
は、シヤンプー用として各種性能に優れている上、本発
明の（Ｂ）成分を、ほとんど自由に配合できるため、好
ましいものである。

斯かる、脱塩した２級アミドアミノ酸塩（Ｉ）は、以下
の方法に従つて合成される。

（R₁₁は前記と同様の意味を、M₃はアンモニウムイオ
ン、トリエタノールアミンイオンを示す）（II）式で表わされるアルキルイミダゾリン、あるいは
その開環化合物である（III）式で表わされるアミドア
ミンを、アルカリの存在下モノクロル酢酸ナトリウムの
如きモノハロ酢酸又はその塩と反応させると、２級アミ
ドアミノ酸ナトリウム塩の如き塩が得られる。しかし、
このとき、多量のアルカリ金属ハロゲン化物等の無機塩
が副生する。

（式中、R₁₁は前記と同じ意味を有する）このようにして得られた２級アミドアミノ酸の塩と無機
塩を含む混合溶液に、２級アミドアミノ酸の等モル以上
の鉱酸を加えて電気透析を行うと、酸型の２級アミドア
ミノ酸〔（Ｉ）式中、M₂＝Ｈ〕無機塩含量の低い状態で
得ることができる。更に、この酸型の２級アミドアミノ
酸をアンモニア又はトリエタノールアミンで中和すれば
２級アミドアミノ酸のアンモニウム塩又はトリエタノー
ルアミン塩が得られる。

また、上記の２級アミドアミノ酸の塩と無機塩を含む混
合液に、２級アミドアミノ酸の等モル以上の鉱酸を加え
た後、等モル以上のアンモニアもしくはトリエタノール
アミンを滴下しながら電気透析を行つても、（Ｉ）式で
示される２級アミドアミノ酸のアンモニウム塩もしくは
トリエタノールアミン塩を無機塩含量の低い状態で得る
ことができる。

本発明で使用される（Ｉ）式の２級アミドアミノ酸又は
その塩は、水溶性無機塩の含量が低いほど、水溶性高分
子等の他の成分を配合しやすいと共に、エアゾール缶の
腐食が少なくなるので好ましい。従つて、水溶性無機塩
の含量が、酸型の２級アミドアミノ酸に換算して100g
（塩の場合には酸型の２級アミドアミノ酸として）に対
して0.2モル以下であることが好ましい。斯かる無機塩
の含量は電気透析の時間を長くすればするほど低下させ
ることができる。

本発明において（Ａ）成分はエアゾールシヤンプー組成
物中に１〜10重量％（以下単に％と示す）、特に２〜８
％配合されるのが好ましい。１％未満では充分な泡立
ち、洗浄性能が得られず、10％を超えると噴射時に発泡
しにくくなるため好ましくない。また（Ａ）成分はそれ
ぞれ単独で用いても、あるいは２種以上を併用して用い
てもよく、例えば（２）アルキル又はアルケニル硫酸
塩：（12）アミドアミノ酸塩＝1:4〜4:1の比で併用する
と、泡立ち、洗浄性能に優れ、低刺激性なエアゾールシ
ヤンプー組成物が得られる。

本発明で使用される（Ｂ）成分の非イオン性セルロース
エーテルの水溶性高分子は、下式（IV）で示される。

（式中、R₁₃は各々、水素原子、（m₁は１〜５の数を示す）、基−CH₃及び基−C₃H₆OHよ
りなる群から選ばれたものを示し、m₂は50〜5000の数を
示す。

（IV）式の非イオン性セルロースエーテルは公知の方法
に従つて合成され、市販品としてもたやすく入手でき
る。

（IV）式で表わされる非イオン性セルロースエーテル誘
導体の好ましい具体例としては、ヒドロキシエチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、メチルセルロース等が挙げら
れる。

上記セルロース誘導体のうち、ヒドロキシエチルセルロ
ースはセロサイズ（UCC社製）、ナトロゾル（ハーキユ
レス社製）等が用いられ、本発明の目的のためにはグル
コース残基１個当りのエチレンオキサイド付加量が1.0
〜4.0、特に1.8〜3.0のものが特に好ましい。

又、メチルセルロースとしては、クリミナールMC（ヘン
ケル社製）が、ヒドロキシプロピルセルロースとして
は、クルーセル（ハーキユレス社製）が、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロースとしては、メトロース（信越化
学（株）製）、クリミナールMHPC（ヘンケル社製）等が
用いられる。これらメチルセルロースのメトキシ基は全
分子量中10〜40％、特に20〜30％が、ヒドロキシプロポ
キシ基は１〜20％、特に５〜15％存在することが好まし
い。

（Ｂ）成分の架橋ポリアクリル酸の水溶性高分子とは、
アクリル酸と多官能性のビニルモノマーとを共重合させ
たものであり、その製法は特公昭32−4141号公報に記載
されている。また、これらは市販品としてもたやすく入
手でき、例えば、上記公報に従つて合成される、アクリ
ル酸と少量のアリルシヨ糖との共重合体である、カーボ
ポール（Carbopol）934、カーボポール940、カーボポー
ル941〔いずれもグツドリツチ社（B.F.Goodrich Chemic
al Co.）製〕等が用いられる。斯かる共重合体は化粧品
原料基準では、カルボキシビニルポリマーと称され、ま
たアメリカ化粧品原料成分辞典（CTFA Cosmetic Ingred
ient Dictionary）ではカーボマー（Carbomer）934、カ
ーボマー940、カーボマー941等と称されている。これら
の市販品は、いずれも未中和の酸の粉末であるため、使
用時に水酸化アルカリ、アルカノールアミン、アンモニ
ア等の適当なアルカリを用いて中和し、塩として用いる
ことが好ましい。

本発明の（Ｂ）成分は、エアゾールシヤンプー組成物中
に0.05〜２％、特に0.1〜１％配合されることが好まし
い。0.05％未満では、泡の持続効果等が見られず、２％
を超えると噴射時の発泡性が低下するため好ましくな
い。

本発明においては、噴射性として、ジクロロジフルオロ
メタン（フロン12）、クロロジフルオロエタン、クロロ
ジフルオロメタン等のクロロフルオロカーボン類；液化
石油ガス（LPG）；プロパン、ブタン等の炭化水素類；
その他ジメチルエーテル等を配合するが、化粧品に通常
使用されるものであれば特に制限はない。これら噴射剤
は単独でもあるいは併用して用いてもよく、エアゾール
シヤンプー組成物中１〜30％、特に５〜15％配合するの
が好ましい。また、エアゾール容器に充填した際の内圧
が20℃において、２〜10kg/cm²、特に2.5〜5kg/cm²とな
ることが好ましい。

更に、本発明のエアゾールシヤンプー組成物に、上記必
須成分以外に、カチオン化セルロース等の毛髪コンデイ
シヨニング性を示すカチオン化ポリマーを0.01〜0.25
％、より好ましくは0.02〜0.1％配合すると、さらに毛
髪の感触等が向上する。

上述のカチオン化ポリマー及び（Ｂ）成分のセルロース
エーテルは、共に高濃度の塩溶液には不溶である。従つ
て最終組成物中の無機塩量は１％以下となることが好ま
しく、このためには（Ａ）成分のアニオン性の界面活性
剤としては夾雑無機塩を含まないものを用いることが好
ましい。

また、本発明組成物に使用される溶媒は、実質的に水で
あり、その含有量は全組成物中、70〜97.95％、特に75
〜95％であることが好ましい。

尚、本発明のエアゾールシヤンプー組成物には、更に通
常の洗浄剤組成物に用いられる、プロピレングリコー
ル、グリセリン、尿素等の溶解剤、エタノール、非イオ
ン性界面活性剤、高級アルコール等の粘度調整剤、その
他香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗フケ剤、
殺菌剤、防腐剤等を配合することもできる。

〔発明の作用及び効果〕

通常の液体シヤンプー組成物は、洗浄活性成分である界
面活性剤を通常15％程度含有しているため、この液体シ
ヤンプーを単に噴射剤と共に耐圧容器に充填しても、良
好な発泡性能は得られない。また、界面活性成分をこれ
より少なくしても、噴射直後の発泡性能は改善されるも
のの、泡の持続性（泡持ち）は良くない。

しかしながら、本発明のエアゾールシヤンプー組成物
は、比較的低濃度の特定の界面活性剤及び比較的多量の
特定の水溶性高分子を含有しているため、エアゾールと
して用いた時の泡の持続性が改善されるばかりでなく、
泡のすべりも良好で、かつすすぎ性に優れている。ま
た、原液における界面活性剤濃度が低いため、皮膚刺激
の懸念が少なく、更には使用時に片手で容易に操作でき
ることから、特に乳幼児用として好ましいものである。

〔実施例〕

以下に、実施例及び合成例を挙げて、本発明を具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例及び合成例に限定さ
れるものではない。

合成例1. 撹拌機、冷却管、滴下漏斗、温度計を付した４つ口フラ
スコに、１−ヒドロキシエチル−２−ラウリルイミダゾ
リン268g（１モル）、水90g及び水酸化ナトリウム2gを
入れ、撹拌しながら80℃まで昇温し、そのままの温度で
約２時間撹拌を続け、イミダゾリンの開環を行つた。次
に別に調製したモノクロロ酢酸ソーダ233g（２モル）と
水2347.2gの溶液をこの容器内に約１時間かけて滴下し
た。滴下中の溶液温度は70〜80℃に保つた。これに続
き、更に40％水酸化ナトリウム水溶液200gを同じ温度で
４時間かけて滴下した。滴下終了後、75〜80℃の温度で
熟成を行い、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ′−ナトリウムカルボキシメチルエチレンジア
ミンの約12％水溶液を得た。この溶液を冷却後、35％塩
酸213.8gを約３時間かけて滴下した。こうして次式、で表わされるＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシル
エチル−Ｎ′−ナトリウムカルボキシメチルエチレンジ
アミン塩酸塩の12％水溶液3354gを得た。この溶液は淡
褐色の粘稠な液体で、その１％水溶液のpHは2.5であつ
た。

このようにして得られた水溶液3354gを電気透析にかけ
た。

電気透析法は、第１図において、陰イオン交換膜（Ａ）
と陽イオン交換膜（Ｃ）に挾まれた隔室（有機物室）
に、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−
Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−Ｎ′−ナトリウムカルボ
キシメチルエチレンジアミン塩酸塩溶液を、また隣り合
う隔室（電解質室）には、１％NaCl水を、更にまた極液
としては３％芒硝水をそれぞれ循環通液し、直流電流を
印加する方法で行つた。なお、本合成例で用いた電気透
析装置は、１枚0.02m²の陰、陽両イオン交換膜を各10枚
ずつ配したものである。また、与えた電流は初期電流密
度1.5アンペア/dm²であり、15時間通電を行つた。15時
間後の最終電流密度は0.1アンペア/dm²であつた。

このようにして電気透析を行つた後、減圧乾燥して水を
完全に除去して白色粉末結晶を得た。この生成物のアミ
ン価、AV、IR、NMR分析からＮ−ラウロイル−Ｎ′−２
−ヒドロキシエチル−Ｎ′−カルボキシメチルエチレン
ジアミンが生成していることを確認した。酸型としての
純度は、Na、Clの分析より97％であり、食塩の量はＮ−
ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−Ｎ′−カル
ボキシメチルエチレンジアミン100gに対して1.4g（0.02
4モル）であつた。更にこの結晶をエタノール−アセト
ンで再結晶を行い元素分析した結果次式で表される目的とする酸であることを確定した。

以下に元素分析結果を示す。

得られたものの食塩含量は、目的とする酸100gに対し0.
12g以下であつた。

この酸をできる限り高濃度となるよう水に溶解し、トリ
エタノールアミンもしくは濃アンモニア水をpH7.0とな
るよう滴下し、中和物の水溶液を得、以下の実施例に供
した。

合成例2. 撹拌機、冷却管、滴下漏斗温度計を付した、４つ口フラ
スコに１−ヒドロキシエチル−２−ラウリルイミダゾリ
ン268g（１モル）、水90g及び水酸化ナトリウム2gをい
れ、撹拌しながら80℃まで昇温し、そのままの温度で約
２時間撹拌を続け、イミダゾリンの開環を行つた。次
に、別に調製したモノクロロ酢酸ソーダ233g（２モル）
と水427.0gの溶液をこの容器内に仕込んだ。次に、溶液
の温度を70〜80℃に保ちながら40％NaOH水酸化ナトリウ
ム水溶液200gを４時間かけて滴下した、滴下終了後、更
に75〜80℃の温度で熟成を行い、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′
−２−ヒドロキシエチル−Ｎ′−ナトリウムカルボキシ
メチルエチレンジアミンの約30％水溶液を得た。この溶
液にトリエタノールアミン149.2g（１モル）を加え、こ
の溶液を冷却した。溶液は淡褐色の液体で、そのものの
pHは約９であつた。

このようにして得られた溶液を電気透析にかけた。

電気透析法は、第１図において、陰イオン交換膜（Ａ）
陽イオン交換膜（Ｃ）に挾まれた隔室に（有機物室）に
Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−Ｎ′−
ナトリウムカルボキシメチルエチレンジアミンとトリエ
タノールアミンの混合溶液を、また隣り合う隔室（電解
質室）には１％NaCl水を、更にまた極液としては３％芒
硝水をそれぞれ循環通液し、直流電流を印加する方法で
行つた。この時この混合溶液に35％HCl 213.8g（2.05モ
ル）を約４時間かけて均等に加えながら電気透析を行つ
た。

なお、本合成例で用いた電気透析装置は一枚0.02m²の
陰，陽両イオン交換膜を各10枚づつ配したものである。
また与えた電流は初期電流密度２アンペア/dm²であり、
12時間通電を行つた。12時間後の最終電流密度は0.1ア
ンペア/dm²であつた。

この様にしてＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ′−トリエタノールアミノカルボキシメチルエ
チレンジアミンの35％溶液が得られた。この生成物のNa
及び液クロでのトリエタノールアミンの分析から、対イ
オンが98％交換されていることを確認した。またClの分
析から、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル
−Ｎ′−トリエタノールアミノカルボキシメチルエチレ
ンジアミン143g（酸型として100g）に対して1.43％（0.
024モル）であることを確認した。得られた生成物の一
部を減圧下乾燥し、IR分析から上記物質であることを確
認した。

合成例3. 撹拌機、冷却管，滴下漏斗温度計を付した４つ口フラス
コに、１−ヒドロキシエチル−２−ラウリルイミダゾリ
ン268g（１モル）、水90g及び水酸化ナトリウム2gをい
れ撹拌しながら80℃まで昇温し、そのままの温度で約２
時間撹拌を続け、イミダリンの開環を行つた。次に、別
に調製したモノクロロ酢酸ソーダ233g（２モル）と水42
7gの溶液をこの容器内に仕込んだ。次に、溶液の温度を
70〜80℃に保ちながら、40％NaOH水酸化ナトリウム水溶
液200gを４時間かけて滴下した。滴下終了後、更に75〜
80℃の温度で熱成を行い、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−２−
ヒドロキシエチル−Ｎ′−ナトリウムカルボキシメチル
エチレンジアミンの約30％水溶液を得た。

このようにして得られた溶液を電気透析にかけた。

電気透析法は、第１図において、陰イオン交換膜（Ａ）
と陽イオン交換膜（Ｃ）に挾まれた隔室に（有機物室）
にＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−Ｎ′
−ナトリウムカルボキシメチルエチレンジアミンの溶液
を、また隣り合う隔室（電解質室）には１％NaCl水を、
更にまた極液としては３％芒硝水をそれぞれ循環通液し
直流電流を印加する方法で行つた。この時この混合溶液
に20％NH₄Cl 535g（2.0モル）を約４時間かけて均等に
加えながら電気透析を行つた。

この様にしてＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ′−アンモニオカルボキシメチルエチレンジア
ミンの約20％溶液が得られた。この生成物のNa及びＮ％
の分析から対イオンが95％交換されており又、Clの分析
からＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−
Ｎ′Ｍ−アンモニオカルボキシメチルエチレンジアミン
105g（酸型として100g）に対して、NaClは2.1％（0.036
モル）であることを確認した。

また得られた生成物の一部を減圧下乾燥しIR分析から上
記物質であることを確認した。

実施例１第１表に示す組成のエアゾールシヤンプー組成物を製造
し、それぞれについて泡持ち、すすぎ性及び系の透明性
について評価した。その結果を第１表に示す。

（評価方法） 30gの人毛を40℃の水で湿らせ20gの水を含ませる。次い
で、エアゾールシヤンプー組成物5gを塗布し、泡持ち、
すすぎの良さを女性パネラー20名の官能評価により測定
した。

（評価規準）泡持ち ○…基準品よりも、泡持ちが良い ×…基準品と同等すすぎ性 ○…基準品よりも、すすぎがはやい ×…基準品と同等系の透明性 ○…基準品と同等 ×…基準品よりもニゴリが強い基準品：ラウリル硫酸トリエタノールアミン８（％）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２香料 0.2 噴射剤（フロン） 10 イオン交換水 79.8 計 100 実施例２以下に示す組成のエアゾールシヤンプー組成物を製造
し、泡もち及び泡のすべりについて評価した。その結果
を第２表に示す。

（評価方法）泡のすべり 30gの人毛を40℃,10ccのエアゾールシヤンプー組成物を
塗布し、ストレインゲージに設定し、ブラシでその時に
かかる力を測定した。

荷重値が小さい程泡のすべり性が良い。

泡持ち直径10cmの濾紙上に5ccのエアゾールシヤンプー組成物
をのせ、泡の消失する時間を測定した。

消失時間の長い程泡持ちが良い。

（組成）イミダゾリン型界面活性剤（Miranol C2M−SF Conc.）５（％）水溶性高分子（第２表） 0.5 フロン12 10 香料 0.5 イオン交換水 84 計 100 実施例３コンデイシヨニング効果を有する下記組成のエアゾール
シヤンプー組成物を製造した。

イミダゾリン型界面活性剤（Miranol C2M−SF Conc.）５（％）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（２％水溶液粘度
4000cp） 0.5 カチオン化セルロース（Polymer JR400） 0.2 香料 0.3 液化石油ガス８イオン交換水 86 計 100 実施例４以下に示す組成のベビー用エアゾールシヤンプー組成物
を製造した。

２級アミドアミノ酸トリエタノールアミン（合成例１）２（％）ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸トリエタノール
アミン２ヒドロキシプロピルメチルセルロース（２％水溶液粘
度4000cp） 0.4 カチオン化セルロース（Polymer JR 400） 0.05 イオン交換水 85.55 フロン12 ５フロン114（ジクロロテトラフルオロエタン）２液化石油ガス３計 100 このエアゾールシヤンプー組成物は良好な泡持ちとコン
デイシヨニング性を示し、しかも眼に入つた時の痛みも
少ないものであつた。

実施例5,6 実施例４の２級アミドアミノ酸トリエタノールアミンを
合成例２又は合成例３にて得られた化合物に変え、ベビ
ー用エアゾールシヤンプー組成物を製造した。

これらのエアゾールシヤンプー組成物は良好な泡持ちと
コンデイシヨニング性を示し、しかも眼に入つた時の痛
みも少ないものであつた。

実施例７抗炎症作用を有する下記組成のエアゾールシヤンプー組
成物を製造した。

イミダゾリン型界面活性剤（Miranol C2M−SF conc.）３（％）カルボキシビニルポリマー（Goodrichカーボポール94
1） 0.5 グリチルリチン酸ジカリウム 0.1 香料 0.2 液化石油ガス２フロン12 ８イオン交換水 86.2 計 100 実施例８コンデイシヨニング効果を有する、下記組成のエアゾー
ルシヤンプー組成物を製造した。

２級アミドアミノ酸トリエタノールアミン（合成例１）５（％）カルボキシビニルポリマー（Goodrichカーボポール94
1） 0.5 コラーゲン加水分解物（グルハニユートリランＪ）１香料 0.3 液化石油ガス３フロン12 ７イオン交換水 83.2 計 100 実施例9,10 実施例８の２級アミドアミノ酸トリエタノールアミンを
合成例２又は３にて得られた化合物に変え、コンデイシ
ヨニング効果を有するエアゾールシヤンプー組成物を製
造した。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の合成例に使用される電気透析槽の一例
を示す模式図である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）親水基が硫酸基、スルホン酸基及びリン酸基より
選ばれる１種以上の基で、かつその対塩がアルカノール
アミン塩もしくはアンモニウム塩であるアニオン性界面
活性剤又はイオン性基としてカルボキシル基のみを含有
するアニオン性界面活性剤１〜10重量％（Ｂ）非イオン性セルロースエーテル及び架橋ポリアク
リル酸塩より選ばれる水溶性高分子 0.05〜２重量％を含有することを特徴とするエアゾールシヤンプー組成
物。