JPH0725744A

JPH0725744A - 美白化粧料

Info

Publication number: JPH0725744A
Application number: JP5195436A
Authority: JP
Inventors: Masayuki Suzuki; 雅之鈴木; Masanori Uda; 正紀宇田
Original assignee: Dowa Mining Co Ltd
Current assignee: Dowa Holdings Co Ltd
Priority date: 1993-07-13
Filing date: 1993-07-13
Publication date: 1995-01-27
Anticipated expiration: 2016-11-26
Also published as: JP3231907B2

Abstract

(57)【要約】【目的】皮膚美白効果に優れ、充分な保存安定性があ
り、かつ刺激性がなくて皮膚に対する安全性も高い化粧
料を提供すること。【構成】ティラ、カモーテデアザフラン、ハマイカ、
ポレオベルデ、およびナボネグロ等の植物から溶媒抽出
した抽出物を配合して、人体への安全性を損なわずに美
白効果を高めた化粧料である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚美白効果を有する
化粧料に関し、さらに詳しくは、メラニン生成抑制作用
に基づく美白効果を有する植物抽出物を有効成分として
配合した美白化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、日焼けによる色黒、シミ、そば
かす等は、黒褐色無定形の色素であるメラニンの生成に
より生じるものと考えられており、このメラニンは、皮
膚が紫外線などの外的刺激を受けると、皮膚のメラニン
細胞中に存在するチロシナーゼ（チロシン酸化酵素）が
活性化し、タンパク質構成アミノ酸の一種であるチロシ
ンが酸化されて生成する。

【０００３】したがって、メラニン生成に関与するチロ
シナーゼの活性を抑制することにより肌を白くする効果
が期待されるために、チロシナーゼ活性抑制成分の化粧
料への配合が提唱されていた。

【０００４】従来、美白効果を有する美白化粧料とし
て、特公昭５５−４３４４３号「美白化粧料」や、特公
昭５４−９７４号「生薬抽出物配合組成物」に開示され
るように、アスコルビン酸またはその誘導体を配合した
ものが知られている他、アルブチンを配合した皮膚外用
剤（特開昭６０−１６９０６号等）やコウジ酸を配合し
た漂白化粧料（特公昭３２−８１００号）、植物成分
（特開昭６３−２９１３号他）または動物成分（特開昭
６３−８３１２号他）から抽出した化粧料が美白効果を
有するものとして公知である。

【０００５】しかしながら、上記従来の化粧料は、充分
な美白効果が認められないものが多く、また、保存安定
性が充分でなかったり、刺激性を有するなど皮膚に対す
る安全性に問題があるものが多かった。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
技術の問題点を解決し、優れた皮膚美白効果を有し、且
つ充分な保存安定性および高い安全性を有する新規な美
白化粧料を提供することを目的とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は斯かる課題
を解決するために鋭意研究した結果、メキシコの植物で
あるティラ、カモーテデアザフラン、ハマイカ、ポレオ
ベルデおよびナボネグロの抽出物がチロシナーゼ酵素活
性阻害作用や、メラノーマ細胞におけるメラニン生成抑
制作用を有することを見いだし、本発明を提供すること
ができた。

【０００８】すなわち本発明は、ティラ（ＴＩＬＡ）、
カモーテデアザフラン（ＣＡＭＯＴＥＤＥＡＺＡＦ
ＲＡＮ）、ハマイカ（ＪＡＭＡＩＣＡ）、ポレオベルデ
（ＰＯＬＥＯＶＥＲＤＥ）およびナボネグロ（ＮＡＶ
ＯＮＥＧＲＯ）からなる群より選ばれる少なくとも１
種の植物から得られた抽出物を配合したことを特徴とす
る美白化粧料に関するものである。

【０００９】

【作用】本発明の化粧料は、次に示すような方法で製造
することができる。先ず、メキシコ産の植物であるティ
ラ、カモーテデアザフラン、ハマイカ、ポレオベルデお
よびナボネグロのうち少なくとも１種の乾燥物、あるい
は乾燥物粉砕物を抽出溶媒を用いて加熱抽出する。

【００１０】この場合、抽出溶媒としては、メタノー
ル、エタノール、プロパノールまたはイソプロピルアル
コール等のアルコール類や水、またはこれらの混合溶液
を用いることができるが、例えば、アルコール濃度が２
０〜７０％の含水アルコールを用い、５０℃で１時間の
抽出を行なうと抽出効率が良いことを確認している。

【００１１】抽出後、抽出液を濾別して抽出エキスを得
た後、さらに抽出エキスを６０℃以下の温度で加熱しな
がら減圧濃縮して乾固させ、乾固した抽出物を回収して
化粧料に配合するが、この場合、上記抽出エキスをその
まま化粧料に配合しても構わない。

【００１２】このようにして得た植物（ティラ、カモー
テデアザフラン、ハマイカ、ボレオベルデ、ナボネグ
ロ）の抽出物は、従来より用いられているアスコルビン
酸と比較して、低濃度で優れたメラニン生成抑制作用を
発揮することが本発明者等によって確認されており、こ
の抽出物を有効成分として０．０１〜５．０％配合する
ことにより、美白効果を有する美白化粧料を得ることが
できる。

【００１３】尚、本発明で用いることのできる植物の乾
燥物としては、これら植物の花、葉、茎、根等の各部分
が使用できる。

【００１４】以下実施例をもって詳細に説明するが、本
発明の範囲はこれらに限定されるものではない。

【００１５】

【実施例１】本実施例では、植物の抽出方法の一例を示
す。先ず、メキシコの植物の１種であるティラの花から
なる乾燥物約１００ｇをミキサーで粉砕し、次いでその
粉砕物および１リットルの５０％エチルアルコールをフ
ラスコに入れ、攪拌しながら５０℃で１時間還流抽出を
行なった。

【００１６】抽出後、この溶液を吸引濾過し、得られた
濾液をエバポレーターを用いて５０℃で減圧濃縮し、次
いで得られた濃縮液を減圧乾燥し、１０．５ｇの褐色結
晶体（抽出物）を得た。

【００１７】また、上記と同様にメキシコ産植物である
カモーテデアザフラン、ハマイカ、ポレオベルデおよび
ナボネグロの乾燥物を各自約１００ｇを粉砕したものか
ら、抽出物としてそれぞれ１４．４ｇ、１５．３ｇ、
７．２ｇおよび８．４ｇを得た。

【００１８】

【実施例２】本実施例では、実施例１で得たティラ、カ
モーテデアザフラン、ハマイカ、ポレオベルデおよびナ
ボネグロ抽出物のチロシナーゼ活性阻害作用の測定を行
なった。

【００１９】尚、この場合、チロシナーゼ活性阻害作用
の測定は、ドーパからチロシナーゼにより生産されるド
ーパクロムを、４７５ｎｍの吸光度測定によって定量す
る方法を用いたが、本方法では、次のような反応試薬を
用いた。

【００２０】（イ）コハク酸ナトリウムバッファー
（１００ｍＭ、ｐＨ５．５）（ロ）マッシュルームチロシナーゼ（ＳＩＧＭＡ社製）
溶液（２７０unit／mlに（イ）にバッファーで調整した
もの）（ハ）Ｌ−ＤＯＰＡ（和光純薬工業製）溶液（６ｍＭに
（イ）のバッファーで調整したもの）

【００２１】測定は、先ず所定数の試験管に（イ）のバ
ッファー１．８mlおよび（ロ）のチロシナーゼ溶液０．
１mlを入れておき、次いで、実施例１で得た抽出物の水
溶液から成る２％（w/v ）、１％（w/v ）、０．５％
（w/v ）、の各濃度の試料溶液を０．１mlずつ加え、３
０℃の恒温水槽で１５分間インキュベートした。

【００２２】次いで、この試験管に（ハ）のＬ−ＤＯＰ
Ａ溶液を１ml加えて攪拌した後、３０℃の恒温室中で往
復振とう機に該試験管を約４５°傾けてセットし、４０
分間振とう（往復回数１５０／分）した。振とう後、分
光光度計を用いて４７５nmの吸光度を測定し、その測定
値をＡとした。

【００２３】一方、コントロールとして試料溶液の代り
に（イ）のバッファーを加えた以外は上記と同様にして
４７５nmの吸光度を測定した値をＢとし、また、ブラン
クとしてＬ−ＤＯＰＡ溶液の代りに（イ）のバッファー
を加えたこと以外は上記と同様にして４７５nmの吸光度
を測定し、その測定値をＣとした。

【００２４】なお、チロシナーゼ活性阻害率の算出は、
以下の計算式を用いて行ない、その結果を表１に示し
た。

【００２５】チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛１−
（Ａ−Ｃ）／Ｂ｝×１００

【００２６】

【表１】

【００２７】表１から明らかなように、ティラ、カモー
テデアザフラン、ハマイカ、ボレオベルデおよびナボネ
グロの抽出物は、２％水溶液という低濃度のものであっ
てもチロシナーゼの活性を強く阻害しており、優れたチ
ロシナーゼ活性阻害作用を有することが確認できた。

【００２８】

【実施例３】本実施例では、実施例１で得た各抽出物の
メラニン生成抑制作用の測定を行なった。先ず、メラニ
ンを生成するマウス由来の悪性黒色腫細胞であるＢ１６
メラノーマ細胞（Ｂ１６Ｆｏ、ＡＴＣＣＮｏ．ＣＲＬ
−６３２２）を、ウシ胎児血清で終濃度１０％となるよ
うに添加したイーグルＭＥＭ培地で培養し、６ウェルプ
レート（ＦＡＬＣＯＮ社製）の各ウェルに、該細胞を３
×１０³cell/ml の濃度で含む上記培地を６ml入れ、Ｃ
Ｏ²インキュベーター（５％ＣＯ₂、３７℃）内で５日
間培養した。

【００２９】次いで、この培地を０．０３％のテオフィ
リン（ＳＩＧＭＡ社製）を含む新しいイーグルＭＥＭ培
地（６ml）に交換し、各ウェルに適当な量の試料溶液
（実施例１で得た抽出物の水溶液）を添加した後さらに
３日間培養した。培養終了後、該培養液から培地を捨て
て各ウェルに１mlの生理食塩水を加え、スクレーパーを
用いてウェルの底面に付着している細胞をかきとるよう
に懸濁させた。

【００３０】次に、ピペットを用いて該細胞懸濁液をマ
イクロ遠心チューブ（１．５ml容量、エッペンドルフ社
製）に移して、遠心分離（１，０００×ｇ、１５分間）
した。

【００３１】一方、対照として試料溶液の代りに滅菌水
を添加して上記同様の試験を行った他、細胞の白色化を
比較するための実験区として、試料溶液の代りに２％Ｌ
−アスコルビン酸水溶液を（ａ）６０μｌ、（ｂ）１５
０μｌ、（ｃ）３００μｌ添加し、上記同様の試験を行
った。

【００３２】次に、ペレットとなった細胞の白色度の度
合を目視で比較し、メラニン生成抑制効果の判定を行な
った。この場合、対照実験区（滅菌水添加区）の細胞の
白色の度合を「−」、Ｌ−アスコルビン酸を添加した比
較実験区の細胞の白色の度合をそれぞれ（ａ）：
「＋」、（ｂ）：「＋＋」、（ｃ）：「＋＋＋」とし
て、試料溶液を添加した場合の細胞の白色の度合が、
−、＋、＋＋、＋＋＋のどれに対応するかを目視で判断
し、試料溶液のメラニン生成抑制効果の強さとして４段
階の判定を行ない、その結果を表２に示した。

【００３３】

【表２】

【００３４】表２示す結果から明らかのように、ティラ
抽出物は２００μｇ／mlでアスコルビン酸５００μｇ／
mlと同等のメラニン生成抑制作用を示し、Ｌ−アスコル
ビン酸よりはるかに低濃度でメラニン生成を抑制するこ
とが確認された。

【００３５】また、カモーテデアザフラン、ハマイカ、
ポレオベルデ、ナボネグロの各抽出物もアスコルビン酸
と同等のメラニン生成抑制作用を示した。さらに、これ
らの抽出物は１０００μｇ／mlの高濃度のものであって
も細胞に対する毒性はなかった。

【００３６】

【実施例４】本実施例では、実施例１で得たティラの抽
出物の美白化粧料への配合例を一例として示す。

【００３７】（重量％）ティラ抽出物１．０グリセリン５．０ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１．５エタノール１０．０香料適量防腐剤、酸化防止剤適量色素適量精製水残部

【００３８】

【発明の効果】上述のようにメキシコの植物であるティ
ラ、カモーテデアザフラン、ハマイカ、ポレオベルデお
よびナボネグロの抽出物は、優れたチロシナーゼ活性阻
害作用、およびメラノーマ細胞におけるメラニン生成抑
制作用を有しており、これらの抽出物のうち少なくとも
１種を配合した本発明の美白化粧料は、優れた皮膚美白
効果を有する他、これらの抽出物は、少量で優れた皮膚
美白効果を発揮し、細胞への毒性も低いため安全性の高
いものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ティラ（ＴＩＬＡ）、カモーテデアザフ
ラン（ＣＡＭＯＴＥＤＥＡＺＡＦＲＡＮ）、ハマイカ
（ＪＡＭＡＩＣＡ）、ポレオベルデ（ＰＯＬＥＯＶＥ
ＲＤＥ）およびナボネグロ（ＮＡＶＯＮＥＧＲＯ）か
らなる群より選ばれる少なくとも１種の植物から得られ
た抽出物を配合したことを特徴とする美白化粧料。