JPH0273870A - 水溶性染料混合物 - Google Patents
水溶性染料混合物Info
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- JPH0273870A JPH0273870A JP63225067A JP22506788A JPH0273870A JP H0273870 A JPH0273870 A JP H0273870A JP 63225067 A JP63225067 A JP 63225067A JP 22506788 A JP22506788 A JP 22506788A JP H0273870 A JPH0273870 A JP H0273870A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は水溶性染料混合物に関するもので、詳しくは、
ビルドアツプ性、均染性等の優れた染色性を有し、しか
も湿潤堅牢度が良好で、かつ高濃度の液状品が調製可能
な黒色用の反応染料混合物に関するものである。
ビルドアツプ性、均染性等の優れた染色性を有し、しか
も湿潤堅牢度が良好で、かつ高濃度の液状品が調製可能
な黒色用の反応染料混合物に関するものである。
（従来技術）
セルロース含有繊維を黒色に染色するだめの水溶性の反
応染料混合物としては、ビルドアツプ性に優れているこ
と、均一に染色できること、更には黒色に染まった染色
物の堅牢度（特に湿潤堅牢度）が良好なことが要求され
る。また、今後染色工場において、自動計量システムが
採用されるのに伴ない、高濃度の液状品の調製が可能な
ことも要求されてくる。
応染料混合物としては、ビルドアツプ性に優れているこ
と、均一に染色できること、更には黒色に染まった染色
物の堅牢度（特に湿潤堅牢度）が良好なことが要求され
る。また、今後染色工場において、自動計量システムが
採用されるのに伴ない、高濃度の液状品の調製が可能な
ことも要求されてくる。
しかしながら、現在、これらの点を全て満足し得る黒色
の反応染料混合物は見い出されていない。
の反応染料混合物は見い出されていない。
たとえば、韓国特許公開♂乙−！タグには下記構造式（
１）および（２）の反応染料からなる黒色用ところが、
この混合染料の場合、ビルドアツプ性は著しく優れてい
るものの、均染性、湿潤堅牢度が不充分であり、また、
反応染料（２）の水に対する溶解度が低いため高濃度液
状品の調製が困難であるという問題点がある。
１）および（２）の反応染料からなる黒色用ところが、
この混合染料の場合、ビルドアツプ性は著しく優れてい
るものの、均染性、湿潤堅牢度が不充分であり、また、
反応染料（２）の水に対する溶解度が低いため高濃度液
状品の調製が困難であるという問題点がある。
一方、特開昭夕と−７６０３６２号公報には、下記構造
式（３）および（４）の反応染料からなる黒色用混合物
が例示されている。
式（３）および（４）の反応染料からなる黒色用混合物
が例示されている。
Ｓｏ ３Ｈ５Ｏａｆ（
（発明が解決しようとする課題）
本発明者等は上記実情に鑑み、前記混合染料のビルドア
ツプ性を損なうことなく均染性、湿潤堅牢度を改善し、
しかも、高濃度液状品の調整の可能な黒色用染料混合物
を得ることを目的として鋭意検討した結果、前記混合染
料に対して更に、ある特定のモノアゾ系橙色染料を所定
量配合することにより、本発明の目的が達成されること
を見い出し本発明を完成した。
ツプ性を損なうことなく均染性、湿潤堅牢度を改善し、
しかも、高濃度液状品の調整の可能な黒色用染料混合物
を得ることを目的として鋭意検討した結果、前記混合染
料に対して更に、ある特定のモノアゾ系橙色染料を所定
量配合することにより、本発明の目的が達成されること
を見い出し本発明を完成した。
（課題を解決するための手段）
本発明の要旨は、遊離酸の形で、下記−綴代わす。但し
、Ｗはアルカリの作用によって脱離する基を表わす。）
で示されるネービーブルー色のジスアゾ系反応染料に、 ■上記一般式（Ａ）で示される染料に対してθ、θｊ〜
θ、２重量倍の遊離酸の形で、下記−綴代ＣＢ）（式中
、Ｘは前記定義と同じであり、Ｚはされる橙色のモノア
ゾ系反応染料 および■上記一般式（Ａ）で示される染料に対してｏ、
ｉ〜０．３夕重量倍の遊離酸の形で、下記−綴代〔Ｃ〕 （式中、Ｘは一〇Ｈ＝ＣＨ２基又は−Ｃ２Ｈ４Ｗ基を表
０ａＨ ＩＮＩ−１−ｕ−に （式中、Ｘは前記定義に同じであり、Ｒはメチル基また
はエチル基を表わす。）で示される橙色のモノアゾ反応
染料を配合したことを特徴とする黒色用の水溶性染料混
合物に存する。
、Ｗはアルカリの作用によって脱離する基を表わす。）
で示されるネービーブルー色のジスアゾ系反応染料に、 ■上記一般式（Ａ）で示される染料に対してθ、θｊ〜
θ、２重量倍の遊離酸の形で、下記−綴代ＣＢ）（式中
、Ｘは前記定義と同じであり、Ｚはされる橙色のモノア
ゾ系反応染料 および■上記一般式（Ａ）で示される染料に対してｏ、
ｉ〜０．３夕重量倍の遊離酸の形で、下記−綴代〔Ｃ〕 （式中、Ｘは一〇Ｈ＝ＣＨ２基又は−Ｃ２Ｈ４Ｗ基を表
０ａＨ ＩＮＩ−１−ｕ−に （式中、Ｘは前記定義に同じであり、Ｒはメチル基また
はエチル基を表わす。）で示される橙色のモノアゾ反応
染料を配合したことを特徴とする黒色用の水溶性染料混
合物に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明における前足一般式（Ａ）、 ＣＢ）および（
Ｃ）において、 −Ｃ２Ｈ４Ｗ基で表わされるアルカリ
の作用により脱離する基としては、通常、−Ｏ８ＯａＨ
基、−３ＳＯａＨ基、−０Ｐ ０ａ８２基、−ｏｃｏｃ
Ｈａ基などの酸エステル基又はハロゲン原子等が挙げら
れ、特に、−０Ｓ ＯａＨ基が代表的である。
Ｃ）において、 −Ｃ２Ｈ４Ｗ基で表わされるアルカリ
の作用により脱離する基としては、通常、−Ｏ８ＯａＨ
基、−３ＳＯａＨ基、−０Ｐ ０ａ８２基、−ｏｃｏｃ
Ｈａ基などの酸エステル基又はハロゲン原子等が挙げら
れ、特に、−０Ｓ ＯａＨ基が代表的である。
本発明においては、−綴代（Ａ１． ＣＢ）および（
Ｃ）式で表わされる水溶性反応染料はいずれも、遊離酸
又はその塩の形で存在するが、通常、その塩としては、
リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩
などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好まし
い。
Ｃ）式で表わされる水溶性反応染料はいずれも、遊離酸
又はその塩の形で存在するが、通常、その塩としては、
リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩
などのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が好まし
い。
尚、前足一般式（Ａ）、ＣＢ）および〔ＣＢで表わされ
る水溶性反応染料は、公知の方法に従って製造すること
ができ、その製造方法は特に制約されるものではない。
る水溶性反応染料は、公知の方法に従って製造すること
ができ、その製造方法は特に制約されるものではない。
本発明では、前足一般式（Ａ）のジスアゾ系ネービーブ
ルー色の反応染料に、前足一般式（Ｂ）及び〔ＣＢのモ
ノアゾ系橙色の反応染料を配合することを要件とするも
のであるが、この−綴代ＣＢ）のモノアゾ系反応染料の
配合量は、−綴代（Ａ）のジスアゾ系反応染料に対して
ｏ、ｏｒ〜０．２重量倍、好ましくは０．／〜θ、／！
重量倍である。一方、−綴代（Ｃ）のモノアゾ系反応染
料の配合量は、−綴代（Ａ、）のジスアゾ系反応染料に
対して０．／〜０６３オ重量倍、好ましくはθ、／！〜
θ、−２！重量倍である。更に、−綴代ＣＣ）のモノア
ゾ系反応染料の使用量は通常、綴代（Ｂ）のモノアゾ系
反応染料に対して、θ、タ〜コ重量倍、好ましくはθ、
と〜／、！重量倍である０ これらモノアゾ染料の配合割合があまシにも少なすぎて
も、また、多くても本発明で目標とする効果を得ること
はできない。本発明においては、王者の反応染料は予め
混合しておいてもよいし、また、染色時に混合しても差
し支えない。また、色相調整のため、黄色、赤色、青色
の他の染料を若干量混合しても差し支えない。
ルー色の反応染料に、前足一般式（Ｂ）及び〔ＣＢのモ
ノアゾ系橙色の反応染料を配合することを要件とするも
のであるが、この−綴代ＣＢ）のモノアゾ系反応染料の
配合量は、−綴代（Ａ）のジスアゾ系反応染料に対して
ｏ、ｏｒ〜０．２重量倍、好ましくは０．／〜θ、／！
重量倍である。一方、−綴代（Ｃ）のモノアゾ系反応染
料の配合量は、−綴代（Ａ、）のジスアゾ系反応染料に
対して０．／〜０６３オ重量倍、好ましくはθ、／！〜
θ、−２！重量倍である。更に、−綴代ＣＣ）のモノア
ゾ系反応染料の使用量は通常、綴代（Ｂ）のモノアゾ系
反応染料に対して、θ、タ〜コ重量倍、好ましくはθ、
と〜／、！重量倍である０ これらモノアゾ染料の配合割合があまシにも少なすぎて
も、また、多くても本発明で目標とする効果を得ること
はできない。本発明においては、王者の反応染料は予め
混合しておいてもよいし、また、染色時に混合しても差
し支えない。また、色相調整のため、黄色、赤色、青色
の他の染料を若干量混合しても差し支えない。
本発明の染料混合物により染色可能な繊維としては、通
常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻などのセルロース系繊維、更にポリアミド
、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられるが、セルロース
繊維が特に望ましい。また、これらの繊維は、例えばポ
リエステル、トリアセテート、ポリアクリロニトリルな
どの混合繊維として用いても差し支えない。
常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻などのセルロース系繊維、更にポリアミド
、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられるが、セルロース
繊維が特に望ましい。また、これらの繊維は、例えばポ
リエステル、トリアセテート、ポリアクリロニトリルな
どの混合繊維として用いても差し支えない。
本発明の染料混合物は公知の種々の染色法に適用するこ
とができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましいが
、コールドバットバッチ法又はパッドスチーム法などに
適用しても効果的である。
とができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましいが
、コールドバットバッチ法又はパッドスチーム法などに
適用しても効果的である。
本発明の水溶性染料混合物を用いてセルロース含有繊維
を吸尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソー
ダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、
例えば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色すること
ができる。
を吸尽染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソー
ダ、炭酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、
例えば、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色すること
ができる。
この際のアルカリの使用量は通常、染色浴／１当９．１
０〜３θ２である。また、無機塩の使用量は染色浴／Ａ
当Ｈ，ｓｏｙ〜ざ０１が適当である。そして、染色温度
は通常、グθ〜？θ℃、好ましくは！Ｏ−乙Ｏ℃である
。
０〜３θ２である。また、無機塩の使用量は染色浴／Ａ
当Ｈ，ｓｏｙ〜ざ０１が適当である。そして、染色温度
は通常、グθ〜？θ℃、好ましくは！Ｏ−乙Ｏ℃である
。
（実施例）
次に、本発明を実施例によシ更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限９実施例の記述に限定され
るものではない。
発明はその要旨を超えない限９実施例の記述に限定され
るものではない。
実施例／
下記構造式（ａ−／）
ＳＯ３Ｎａ ＳＯ３Ｎａ
・・・・・・（ａ−／）
で示されるジスアゾ系反応染料２！重量部と下記構造式
（ｂ−／） ・・・・・・（ｂ−／） で示されるモノアゾ系反応染料１０重量部と下記構造式
（Ｃ−／） （ｃ−／） で示されるモノアゾ系反応染料ｌ夕重量部を配合した染
料混合物０．２ ｆおよびｏ、ｚ ｙを水２００ｘｔｌ
に各々溶解し、これに、芒硝／θ１を加え溶解し調製し
た染浴（芒硝濃度ｔ ｏ ｙ７ｔ）にシルケット錦メリ
ヤスｉｏｙを浸漬し、３０分を要してご０℃まで昇温し
、次いで、炭酸ソーダ３２を添加し、同温度で１時間、
吸尽染色を行な２２／ｌを含む浴比／：、２０のソーピ
ング浴中／θＯ℃で７０分間ソーピングを行ない、黒色
の染布を得た。この染布につき、ビルドアツプ性、均染
性、湿潤堅牢度、水に対する溶解性を評価し、その結果
を表−／に示した。
（ｂ−／） ・・・・・・（ｂ−／） で示されるモノアゾ系反応染料１０重量部と下記構造式
（Ｃ−／） （ｃ−／） で示されるモノアゾ系反応染料ｌ夕重量部を配合した染
料混合物０．２ ｆおよびｏ、ｚ ｙを水２００ｘｔｌ
に各々溶解し、これに、芒硝／θ１を加え溶解し調製し
た染浴（芒硝濃度ｔ ｏ ｙ７ｔ）にシルケット錦メリ
ヤスｉｏｙを浸漬し、３０分を要してご０℃まで昇温し
、次いで、炭酸ソーダ３２を添加し、同温度で１時間、
吸尽染色を行な２２／ｌを含む浴比／：、２０のソーピ
ング浴中／θＯ℃で７０分間ソーピングを行ない、黒色
の染布を得た。この染布につき、ビルドアツプ性、均染
性、湿潤堅牢度、水に対する溶解性を評価し、その結果
を表−／に示した。
なお、これらの評価法を下記に記す。
〈ビルドアツプ性〉
染料混合物Ｏ，Ｘりおよび染料混合物θ、♂１使用して
染色した両染色布を視感判定しビルドアツプ性の評価を
行ない、この結果を後記比較例１のビルドアツプ性の評
価結果を基準とする相対評価として示した。（比較例１
の染料混合物はビルドアツプ性の優れたものとして知ら
れている。） く均染性〉 染料混合物０．２１を使用して染色した染色布を視感に
て評価した。
染色した両染色布を視感判定しビルドアツプ性の評価を
行ない、この結果を後記比較例１のビルドアツプ性の評
価結果を基準とする相対評価として示した。（比較例１
の染料混合物はビルドアツプ性の優れたものとして知ら
れている。） く均染性〉 染料混合物０．２１を使用して染色した染色布を視感に
て評価した。
○・・・・・・優れている（均一に染色されている）△
・・・・・・やや劣る ×・・・・・・均一に染色されておらず、濃淡かはっき
シわかる。
・・・・・・やや劣る ×・・・・・・均一に染色されておらず、濃淡かはっき
シわかる。
く湿潤堅牢度〉
染料混合物ｏ、ｒ ｙを使用して染色した染色布につき
、洗濯堅牢度をＪＩＳ ＬＯｒｒグ（Ａ−４）に準じて
測定し、綿布への汚染度を評価した。
、洗濯堅牢度をＪＩＳ ＬＯｒｒグ（Ａ−４）に準じて
測定し、綿布への汚染度を評価した。
〈水に対する溶解性〉
染料混合物２０りに水／ ００ ｃｃを添加して、室温
コθ℃にて１時間攪拌して溶解性を評価した。
コθ℃にて１時間攪拌して溶解性を評価した。
○・・・・・・溶解
×・・・・・・不溶解（橙色染料が溶解せず）くウォッ
シー・オフ性〉 染料混合物θ、♂２を用いて染色した染布を絞り率／
００％に絞った後、下記のように処理し、第２ノービン
ダ液の着色度を下記基準で測定した。なお、ソーピング
剤としては、商品名 ダイヤサーバーＳＣＣＴＭ’θ（
三菱化成器妾■製）を用いた。
シー・オフ性〉 染料混合物θ、♂２を用いて染色した染布を絞り率／
００％に絞った後、下記のように処理し、第２ノービン
ダ液の着色度を下記基準で測定した。なお、ソーピング
剤としては、商品名 ダイヤサーバーＳＣＣＴＭ’θ（
三菱化成器妾■製）を用いた。
−１２〜
水洗
、２！℃Ｘ／θ分間
湯洗
！θ℃×ｌθ分間
第１ノーピング
６θ’ＣＸ／θ分間
第一ノーピング
６０℃×ｌθ分間
浴比 ｌ：コ０
ソーピング剤 コタ／ｌ
（判定基準）
◎・・・・・・着色が殆んどなし。
Ｏ・・・・・・着色多少あシ。
×・・・・・・着色ががなシ大。
凍・・・・・・着色が著しく有り。
実施例コ及び比較例／〜３
実施例１の方法において、染料混合物の配合割合を表−
／に記載の如く変更して、実施例／と全く同様なテスト
を行なった。その結果を表−／に示す。
／に記載の如く変更して、実施例／と全く同様なテスト
を行なった。その結果を表−／に示す。
実施例３
実施例１の方法において、構造式（ｂ−／）を下記構造
式 で示されるものに変更し、それ以外は実施例／と全く同
様なテストを行なったところ、ビルドアツプ性は比較例
／とほぼ同等で、均染性は○と著しく良好で、洗濯堅牢
度の綿汚染はクー１級と良好であった。
式 で示されるものに変更し、それ以外は実施例／と全く同
様なテストを行なったところ、ビルドアツプ性は比較例
／とほぼ同等で、均染性は○と著しく良好で、洗濯堅牢
度の綿汚染はクー１級と良好であった。
（発明の効果）
以上、詳細に説明したように、本発明によれば特定のジ
スアゾ系反応染料と特定の２種のモノアゾ系反応染料を
特定の割合で配合することによシ、ビルドアツプ性、均
染性、湿潤堅牢度が優れかつ、高濃度液状品の調製も可
能である黒色用の反応染料混合物を得ることが出来る。
スアゾ系反応染料と特定の２種のモノアゾ系反応染料を
特定の割合で配合することによシ、ビルドアツプ性、均
染性、湿潤堅牢度が優れかつ、高濃度液状品の調製も可
能である黒色用の反応染料混合物を得ることが出来る。
Claims (1)
- （１）遊離酸の形で、下記一般式〔Ａ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・〔
Ａ〕 （式中、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ＿２基又は−Ｃ＿２Ｈ＿４Ｗ
基を表わす。但し、Ｗはアルカリの作用によって脱離す
る基を表わす。） で示されるネービーブルー色のジスアゾ系反応染料に、 ｛１｝上記一般式〔Ａ〕で示される染料に対して０．０
５〜０．２重量倍の遊離酸の形で、下記一般式〔Ｂ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔Ｂ〕 （式中、Ｘは前記定義と同じであり、Ｚは ▲数式、化学式、表等があります▼基または▲数式、化
学式、表等があります▼基を表わす。）で示 される橙色のモノアゾ系反応染料 および｛２｝上記一般式〔Ａ〕で示される染料に対して
０．１〜０．３５重量倍の遊離酸の形で、下記一般式〔
Ｃ〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・〔Ｃ〕 （式中、Ｘは前記定義に同じであり、Ｒはメチル基また
はエチル基を表わす。）で示される橙色のモノアゾ反応
染料を配合したことを特徴とする黒色用の水溶性染料混
合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63225067A JPH0774314B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | 水溶性染料混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63225067A JPH0774314B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | 水溶性染料混合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0273870A true JPH0273870A (ja) | 1990-03-13 |
| JPH0774314B2 JPH0774314B2 (ja) | 1995-08-09 |
Family
ID=16823517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63225067A Expired - Fee Related JPH0774314B2 (ja) | 1988-09-08 | 1988-09-08 | 水溶性染料混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0774314B2 (ja) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5559215A (en) * | 1994-05-02 | 1996-09-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Black mixture of fibre-reactive azo dyes containing essentially a navy-blue disazo dye and an orange monoazo dye, as well as novel fibre-reactive phenylazonaphthol dyes containing A 2-(2'-sufophenylamino)-4-fluoro-1,3,5-triazin-6-ylamino group |
| DE19620415A1 (de) * | 1995-09-16 | 1997-03-20 | Everlight Chem Ind Corp | Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung |
| US5690698A (en) * | 1995-03-08 | 1997-11-25 | Hoechst Aktiengesellschaft | Black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and their use for dyeing hydroxyl- and/or carboxamido-containing fiber material |
| EP0827987A2 (de) | 1996-09-05 | 1998-03-11 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
| US5779739A (en) * | 1995-03-30 | 1998-07-14 | Hoechst Aktiengesellschaft | Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and their use for dyeing hydroxy-and/or carboxamido-containing fiber material |
| US6015439A (en) * | 1999-02-16 | 2000-01-18 | Dystar Textilefarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and a process for dyeing hydroxy and/or carboxamido containing fibers |
| JP2001172886A (ja) * | 1999-10-01 | 2001-06-26 | Canon Inc | 捺染方法、該方法により得られる捺染物及び加工品 |
| WO2002079326A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Daekwang Chemical Ind. Co., Ltd. | Asymmetric azo-based metal complex dye, preparation thereof and acidic black dye composition containing the same |
| US6723137B1 (en) * | 1999-10-01 | 2004-04-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing process, print obtained by the process and processed article |
| JP2005060708A (ja) * | 2003-08-16 | 2005-03-10 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutscheland Kg | 繊維反応性アゾ染料の染料混合物、それらの調製、及びそれらの使用 |
| CN101906256A (zh) * | 2010-08-20 | 2010-12-08 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种橙色活性染料及其制备方法 |
| CN101942215A (zh) * | 2010-08-20 | 2011-01-12 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种毛用橙色活性染料及其制备方法 |
| CN102492308A (zh) * | 2011-11-14 | 2012-06-13 | 湖北华丽染料工业有限公司 | 一种复合活性黑染料及其制备和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01315469A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-12-20 | Mitsubishi Kasei Corp | 黒色用反応染料混合物 |
-
1988
- 1988-09-08 JP JP63225067A patent/JPH0774314B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01315469A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-12-20 | Mitsubishi Kasei Corp | 黒色用反応染料混合物 |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5559215A (en) * | 1994-05-02 | 1996-09-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Black mixture of fibre-reactive azo dyes containing essentially a navy-blue disazo dye and an orange monoazo dye, as well as novel fibre-reactive phenylazonaphthol dyes containing A 2-(2'-sufophenylamino)-4-fluoro-1,3,5-triazin-6-ylamino group |
| US5690698A (en) * | 1995-03-08 | 1997-11-25 | Hoechst Aktiengesellschaft | Black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and their use for dyeing hydroxyl- and/or carboxamido-containing fiber material |
| US5779739A (en) * | 1995-03-30 | 1998-07-14 | Hoechst Aktiengesellschaft | Dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and their use for dyeing hydroxy-and/or carboxamido-containing fiber material |
| DE19620415C2 (de) * | 1995-09-16 | 1998-08-13 | Everlight Chem Ind Corp | Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung |
| DE19620415A1 (de) * | 1995-09-16 | 1997-03-20 | Everlight Chem Ind Corp | Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung |
| FR2749314A1 (fr) * | 1995-09-16 | 1997-12-05 | Everlight Chem Ind Corp | Composition de colorant reactif noir |
| DE19620415C3 (de) * | 1995-09-16 | 2003-06-18 | Everlight Chem Ind Corp | Schwarze Reaktivfarbstoff-Zusammensetzung |
| EP0827987A2 (de) | 1996-09-05 | 1998-03-11 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
| EP0827987A3 (de) * | 1996-09-05 | 1998-09-09 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
| US5780602A (en) * | 1996-09-05 | 1998-07-14 | Pystar Textilfarben Gmbh & Co. Kg | Dyestuff mixtures of fiber-reactive azo dyestuffs and their use for dyeing fiber material containing hydroxyl and/or carboxamide groups |
| US6015439A (en) * | 1999-02-16 | 2000-01-18 | Dystar Textilefarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and a process for dyeing hydroxy and/or carboxamido containing fibers |
| JP2001172886A (ja) * | 1999-10-01 | 2001-06-26 | Canon Inc | 捺染方法、該方法により得られる捺染物及び加工品 |
| US6723137B1 (en) * | 1999-10-01 | 2004-04-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Printing process, print obtained by the process and processed article |
| WO2002079326A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-10 | Daekwang Chemical Ind. Co., Ltd. | Asymmetric azo-based metal complex dye, preparation thereof and acidic black dye composition containing the same |
| JP2005060708A (ja) * | 2003-08-16 | 2005-03-10 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co Deutscheland Kg | 繊維反応性アゾ染料の染料混合物、それらの調製、及びそれらの使用 |
| CN101906256A (zh) * | 2010-08-20 | 2010-12-08 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种橙色活性染料及其制备方法 |
| CN101942215A (zh) * | 2010-08-20 | 2011-01-12 | 天津德凯化工股份有限公司 | 一种毛用橙色活性染料及其制备方法 |
| CN102492308A (zh) * | 2011-11-14 | 2012-06-13 | 湖北华丽染料工业有限公司 | 一种复合活性黑染料及其制备和应用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0774314B2 (ja) | 1995-08-09 |
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