JPH072646B2 - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH072646B2 JPH072646B2 JP62310968A JP31096887A JPH072646B2 JP H072646 B2 JPH072646 B2 JP H072646B2 JP 62310968 A JP62310968 A JP 62310968A JP 31096887 A JP31096887 A JP 31096887A JP H072646 B2 JPH072646 B2 JP H072646B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は殺菌剤組成物に係り、殊に沃素系の殺菌剤組成
物に係る。
物に係る。
（従来の技術及び発明の目的） 沃素系の殺菌剤としては種々のものが存在するが、ポビ
ドンヨード（ポリビニルピロリドン−沃素錯体）はその
内の典型的なものであり（「メルクインデックス」第10
版第1106-1107頁、見出し番号7595、Merck＆Co.,Inc.19
83年）、種々の形で市販されている［「Physicians′De
sk Reference」（PDR）、第31版第1263-1265頁、1977年
等］。
ドンヨード（ポリビニルピロリドン−沃素錯体）はその
内の典型的なものであり（「メルクインデックス」第10
版第1106-1107頁、見出し番号7595、Merck＆Co.,Inc.19
83年）、種々の形で市販されている［「Physicians′De
sk Reference」（PDR）、第31版第1263-1265頁、1977年
等］。
本発明の目的は、有用な殺菌性物質であるポビドンヨー
ドの殺菌力を更に向上させることにある。
ドの殺菌力を更に向上させることにある。
（目的を達成するための手段及び作用） 本発明者等は上記の目的を達成するために鋭意研究を重
ねた結果、アニオン系界面活性剤を共存させるとポビド
ンヨードの抗菌力が著しく増強するとの知見を得た。
ねた結果、アニオン系界面活性剤を共存させるとポビド
ンヨードの抗菌力が著しく増強するとの知見を得た。
そこでポビドンヨード、アニオン系界面活性剤及び溶媒
の配合割合について検討を行った処、これらが一定の割
合の場合に抗菌力の向上とコストの低減とのバランスが
もたらされることが判明し、本発明を完成するに至っ
た。
の配合割合について検討を行った処、これらが一定の割
合の場合に抗菌力の向上とコストの低減とのバランスが
もたらされることが判明し、本発明を完成するに至っ
た。
本発明による殺菌剤組成物は、ポビドンヨード0.2〜30
（w/v）％と、アニオン系界面活性剤0.025〜10（w/v）
％と、溶媒とを含有していることを特徴としている。
（w/v）％と、アニオン系界面活性剤0.025〜10（w/v）
％と、溶媒とを含有していることを特徴としている。
本発明による殺菌剤組成物において、アニオン系界面活
性剤としては、ジオクチルソジウムスルホサクシネー
ト、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸ナトリウム等を例示することができ、
これらは単独で使用され若しくは２種又はそれ以上を併
用することができる。
性剤としては、ジオクチルソジウムスルホサクシネー
ト、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸ナトリウム等を例示することができ、
これらは単独で使用され若しくは２種又はそれ以上を併
用することができる。
溶媒としては薬物であるポビドンヨードや界面活性剤と
物理的及び化学的な反応を呈さず、且つ薬理学的に認容
し得るものであれば何れでも使用することができ、具体
例としては各種の緩衝液例えばクエン酸緩衝液、燐酸緩
衝液等を挙げることができる。
物理的及び化学的な反応を呈さず、且つ薬理学的に認容
し得るものであれば何れでも使用することができ、具体
例としては各種の緩衝液例えばクエン酸緩衝液、燐酸緩
衝液等を挙げることができる。
尚、本発明による殺菌剤組成物においてポピドンヨード
及びアニオン系界面活性剤に関する量限定はこれらの配
合効果と経済性とを考慮して設定されたものである。
又、本発明による殺菌剤組成物のpH値としては、その施
用及び応用を考慮する場合に3.0〜6.0が適当であるが、
これは適当なアルカリ試薬等を用いて調整することがで
きる。
及びアニオン系界面活性剤に関する量限定はこれらの配
合効果と経済性とを考慮して設定されたものである。
又、本発明による殺菌剤組成物のpH値としては、その施
用及び応用を考慮する場合に3.0〜6.0が適当であるが、
これは適当なアルカリ試薬等を用いて調整することがで
きる。
（製造例等） 次に、製造例及び殺菌力試験例により本発明を更に詳細
に説明する。
に説明する。
製造例１及び殺菌力試験例１ 下記の表１−ａに示される処方に従って各種の殺菌剤組
成物を調製した。即ち、ポビドンヨードを適量の精製水
に溶解させた後に、燐酸水素ナトリウム及びクエン酸を
添加し、更に界面活性剤を添加して混合し、次いで水酸
化ナトリウム試液でpHを約5.0に調整することにより各
殺菌剤組成物を得た。
成物を調製した。即ち、ポビドンヨードを適量の精製水
に溶解させた後に、燐酸水素ナトリウム及びクエン酸を
添加し、更に界面活性剤を添加して混合し、次いで水酸
化ナトリウム試液でpHを約5.0に調整することにより各
殺菌剤組成物を得た。
これらの殺菌剤組成物を試料とし、この試料溶液9mlを
分取し、これにスタフイロコッカス・アウレウス菌（黄
色ブドウ状球菌）液（107〜108cell/ml）を1ml添加し、
充分に混合した後に経時的に、この混液0.1mlを採取し
てHIA平板培地上にガラス棒でひろげて培養し、生菌数
を計測した。結果は下記の表１−ｂに示される通りであ
り、アニオン系界面活性剤を含有する本発明による殺菌
剤組成物（処方例５及び６）の抗菌力は他の殺菌剤組成
物と比較して著しく優れていることが判明した。
分取し、これにスタフイロコッカス・アウレウス菌（黄
色ブドウ状球菌）液（107〜108cell/ml）を1ml添加し、
充分に混合した後に経時的に、この混液0.1mlを採取し
てHIA平板培地上にガラス棒でひろげて培養し、生菌数
を計測した。結果は下記の表１−ｂに示される通りであ
り、アニオン系界面活性剤を含有する本発明による殺菌
剤組成物（処方例５及び６）の抗菌力は他の殺菌剤組成
物と比較して著しく優れていることが判明した。
製造例２及び殺菌力試験例２ 下記の表２−ａに示される処方に従って３種の殺菌剤組
成物を調製した。即ち、ポビドンヨードを適量の精製水
に溶解させた後にグリセリン、燐酸水素ナトリウム及び
クエン酸を添加し、これにアニオン系界面活性剤である
ジオクチルソジウムスルホサクシネート（0.25g、0.5g
又は1.0g）を添加して混合し、次いで水酸化ナトリウム
試液でpHを約5.0に調整することにより各殺菌剤組成物
を得た。
成物を調製した。即ち、ポビドンヨードを適量の精製水
に溶解させた後にグリセリン、燐酸水素ナトリウム及び
クエン酸を添加し、これにアニオン系界面活性剤である
ジオクチルソジウムスルホサクシネート（0.25g、0.5g
又は1.0g）を添加して混合し、次いで水酸化ナトリウム
試液でpHを約5.0に調整することにより各殺菌剤組成物
を得た。
これらの殺菌剤組成物を試料とし、殺菌力試験例１と同
様にして殺菌力を生菌数から調べた。結果は下記の表２
−ｂに示されており、何れの殺菌剤組成物も良好な殺菌
性を示すことが判明した。
様にして殺菌力を生菌数から調べた。結果は下記の表２
−ｂに示されており、何れの殺菌剤組成物も良好な殺菌
性を示すことが判明した。
製造例３及び殺菌力試験例３ 下記の表３−ａに示される処方に従って３種の殺菌剤組
成物を調製した。即ち、ポビドンヨードを適量の精製水
に溶解させた後に燐酸水素ナトリウム及びクエン酸を添
加し、更にアニオン系界面活性剤であるラウリル硫酸ナ
トリウム又はジオクチルソジウムスルホサクシネートを
添加して混合し、次いで、水酸化ナトリウム試液でpHを
約5.0に調整することにより各殺菌剤組成物を得た。
成物を調製した。即ち、ポビドンヨードを適量の精製水
に溶解させた後に燐酸水素ナトリウム及びクエン酸を添
加し、更にアニオン系界面活性剤であるラウリル硫酸ナ
トリウム又はジオクチルソジウムスルホサクシネートを
添加して混合し、次いで、水酸化ナトリウム試液でpHを
約5.0に調整することにより各殺菌剤組成物を得た。
これらの殺菌剤組成物を試料とし、殺菌力試験例１にお
けると同様にして殺菌力を生菌数から調べた。結果は下
記の表３−ｂに示される通りであり、アニオン系界面活
性剤が共存すればその量割合がかなり低くともポビドン
ヨードの殺菌力増強に寄与し、その下限量は黄色ブドウ
状球菌を対象とする場合には0.025（w/v）％程度である
ことが判明した。
けると同様にして殺菌力を生菌数から調べた。結果は下
記の表３−ｂに示される通りであり、アニオン系界面活
性剤が共存すればその量割合がかなり低くともポビドン
ヨードの殺菌力増強に寄与し、その下限量は黄色ブドウ
状球菌を対象とする場合には0.025（w/v）％程度である
ことが判明した。
遊離沃素測定試験例 処方1,3及び５による殺菌剤組成物を対象とし、又処方
３−１及び３−３による殺菌剤組成物を対象とし、TAKI
KAWA,K「Chem.Pharm.Bull.」第26巻第874頁（1978年）
に記載の方法に従って遊離沃素濃度を測定した結果は下
記の表４に示される通りであり、各グループに属する殺
菌剤組成物相互間において遊離沃素の濃度に有意の差は
なかった。このことはアニオン系界面活性剤を共存させ
たことによるポビドンヨードの殺菌力増強効果が遊離沃
素とは無関係であることを示している。
３−１及び３−３による殺菌剤組成物を対象とし、TAKI
KAWA,K「Chem.Pharm.Bull.」第26巻第874頁（1978年）
に記載の方法に従って遊離沃素濃度を測定した結果は下
記の表４に示される通りであり、各グループに属する殺
菌剤組成物相互間において遊離沃素の濃度に有意の差は
なかった。このことはアニオン系界面活性剤を共存させ
たことによるポビドンヨードの殺菌力増強効果が遊離沃
素とは無関係であることを示している。
（発明の効果） 本発明による殺菌剤組成物においては、アニオン系界面
活性剤が共存する結果、ポビドンヨードの殺菌力が増強
する。従って、一定の殺菌力を有するポビドンヨード製
剤を製造する場合にはポビドンヨードの所要量を従来よ
りも減ずることができるので価格の低減がもたらされ
る。
活性剤が共存する結果、ポビドンヨードの殺菌力が増強
する。従って、一定の殺菌力を有するポビドンヨード製
剤を製造する場合にはポビドンヨードの所要量を従来よ
りも減ずることができるので価格の低減がもたらされ
る。
フロントページの続き (72)発明者 細井 薫 神奈川県川崎市幸区堀川町580 明治製菓 株式会社薬品開発研究所内 (72)発明者 仲由 武美 神奈川県川崎市幸区堀川町580 明治製菓 株式会社薬品開発研究所内 (72)発明者 藤田 正敬 神奈川県川崎市幸区堀川町580 明治製菓 株式会社薬品開発研究所内 (56)参考文献 特開 昭61−289036（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−197622（ＪＰ，Ａ)
Claims (2)
- 【請求項１】ポビドンヨード0.2〜30（w/v）％と、アニ
オン系界面活性剤0.025〜10（w/v）％と、溶媒とを含有
していることを特徴とする、殺菌剤組成物。 - 【請求項２】アニオン系界面活性剤がジオクチルソジウ
ムスルホサクシネート、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム及びラウリル硫酸ナトリウムから
選択された少なくとも１種類の物質であることを特徴と
する、特許請求の範囲第１項に記載の殺菌剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62310968A JPH072646B2 (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62310968A JPH072646B2 (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01153644A JPH01153644A (ja) | 1989-06-15 |
| JPH072646B2 true JPH072646B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=18011569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62310968A Expired - Lifetime JPH072646B2 (ja) | 1987-12-10 | 1987-12-10 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH072646B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE9312509U1 (de) * | 1993-08-20 | 1993-10-28 | Euro-Celtique S.A., Luxemburg/Luxembourg | Präparate zur äußeren Verabreichung von antiseptischen und/oder die Wundheilung fördernden Wirkstoffen |
| GB2344997A (en) * | 1998-12-24 | 2000-06-28 | Reckitt & Colman Inc | Iodine-releasing disinfectant solution |
| US20100273876A1 (en) * | 2007-05-31 | 2010-10-28 | Scott Seville | antibacterial formulation comprising a dialkyl sulphosuccinate and a carbanilide antibacterial agent |
| JP6051480B1 (ja) * | 2016-01-23 | 2016-12-27 | 福地製薬株式会社 | ポビドンヨードを主成分とする水溶液殺菌剤組成物 |
| JP2020075889A (ja) * | 2018-11-08 | 2020-05-21 | 株式会社ニイタカ | 洗浄殺菌組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60197622A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-07 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 殺菌剤組成物 |
| JPS61289036A (ja) * | 1985-06-14 | 1986-12-19 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 殺菌剤組成物 |
-
1987
- 1987-12-10 JP JP62310968A patent/JPH072646B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01153644A (ja) | 1989-06-15 |
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| EP0790832A1 (en) | Topical preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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