JPH072939B2 - 再剥離型固形粘着剤 - Google Patents
再剥離型固形粘着剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、再剥離型固形粘着剤に関するものである。
[従来の技術] 従来、液状の粘着剤は種々開発されてきており、例え
ば、印刷などの版下原稿の作成段階で、有機溶剤を使用
した再剥離型粘着剤が使用されている。
ば、印刷などの版下原稿の作成段階で、有機溶剤を使用
した再剥離型粘着剤が使用されている。
また、既に公知となっている特公昭47-25448号等に示さ
れている固形接着剤は一度接着させて、その後にこれ
を、剥離すると再度の接着は出来ないものである。一
方、再剥離型粘着剤として、アクリル共重合体に高級脂
肪酸金属塩を加えて固形化したものが提案されている
(特開昭64-74279号)。
れている固形接着剤は一度接着させて、その後にこれ
を、剥離すると再度の接着は出来ないものである。一
方、再剥離型粘着剤として、アクリル共重合体に高級脂
肪酸金属塩を加えて固形化したものが提案されている
(特開昭64-74279号)。
[発明が解決しようとする問題点] 上記した従来の再剥離型粘着剤は、有機溶剤の揮散によ
る環境汚染で、衛生面や火災の心配など多くの欠点を有
していた。
る環境汚染で、衛生面や火災の心配など多くの欠点を有
していた。
又、技術的には、上記特公昭47-25448号に示されている
様に水、水混和性有機溶媒又はその水溶液から成る液体
媒質に可溶又は分散性の接着物質を脂肪族カルボン酸の
アルカリ金属塩又はアンモニウム塩で固形化すると、接
着力はあるが、これを剥して再度の接着が出来ないもの
であった。
様に水、水混和性有機溶媒又はその水溶液から成る液体
媒質に可溶又は分散性の接着物質を脂肪族カルボン酸の
アルカリ金属塩又はアンモニウム塩で固形化すると、接
着力はあるが、これを剥して再度の接着が出来ないもの
であった。
この点、特開昭64-74279号の発明は、再剥離型粘着剤と
して提供されているとはいうものの、粘着性が十分発揮
されない問題があった。すなわち、アクリル共重合体エ
マルジョンは、単独では協力な粘着皮膜を形成するが、
これに脂肪酸カルボン酸のナトリウム塩を添加していく
と、粘着力が弱くなっていく。本発明者の知見によれ
ば、約8%以上添加すると殆ど粘着力を発現しなくな
り、再剥離性能がなくなってしまう。つまり、粘着物質
であるアクリル共重合体エマルジョンに対して、高級脂
肪酸金属塩が粘着阻害物質として作用し、固形化を達成
すれば粘着性が低下し、再剥離型粘着剤としての商品化
が達成できない事態となる。一方、アクリル共重合体エ
マルジョンの配合量等を調節するなとして粘着性をあげ
れば、粘着性能は発現し出すが、今度は、アクリル共重
合体エマルジョンが、高級脂肪酸金属塩と解離し出し、
表面にアクリル共重合体エマルジョンが表出して、剥離
した後に被着体に粘着物質が過剰に乗り移り、被着体に
粘着剤が残るという問題があった。
して提供されているとはいうものの、粘着性が十分発揮
されない問題があった。すなわち、アクリル共重合体エ
マルジョンは、単独では協力な粘着皮膜を形成するが、
これに脂肪酸カルボン酸のナトリウム塩を添加していく
と、粘着力が弱くなっていく。本発明者の知見によれ
ば、約8%以上添加すると殆ど粘着力を発現しなくな
り、再剥離性能がなくなってしまう。つまり、粘着物質
であるアクリル共重合体エマルジョンに対して、高級脂
肪酸金属塩が粘着阻害物質として作用し、固形化を達成
すれば粘着性が低下し、再剥離型粘着剤としての商品化
が達成できない事態となる。一方、アクリル共重合体エ
マルジョンの配合量等を調節するなとして粘着性をあげ
れば、粘着性能は発現し出すが、今度は、アクリル共重
合体エマルジョンが、高級脂肪酸金属塩と解離し出し、
表面にアクリル共重合体エマルジョンが表出して、剥離
した後に被着体に粘着物質が過剰に乗り移り、被着体に
粘着剤が残るという問題があった。
本発明の目的は、剥離した後も粘着物質がのり移ること
なく、粘着性をあげ、固形状態を保有して、再度の粘着
が可能であると共に、衛生面や火災面に心配が無い再剥
離型粘着剤を提供する点にある。
なく、粘着性をあげ、固形状態を保有して、再度の粘着
が可能であると共に、衛生面や火災面に心配が無い再剥
離型粘着剤を提供する点にある。
[問題点を解決するための手段] 次に本発明の構成について説明する。
この発明は、粘着物質としてのアクリル酸系エマルジョ
ン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン酸のア
ルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜100℃
のポリスチレン系樹脂を必須成分として加え、必要に応
じて軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、ポリイソブチ
レン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一種類或はこれ
らの適宜の組み合わせを加えたものからなる。
ン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン酸のア
ルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜100℃
のポリスチレン系樹脂を必須成分として加え、必要に応
じて軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、ポリイソブチ
レン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一種類或はこれ
らの適宜の組み合わせを加えたものからなる。
また、この発明は、粘着物質としてのアルカリ酸系エマ
ルジョン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン
酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜
100℃のポリスチレン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃のロ
ジン系樹脂を必須成分として加え、必要に応じてポリイ
ソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一種類或
はこれらの適宜の組み合わせを加えたものからなる。
ルジョン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン
酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜
100℃のポリスチレン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃のロ
ジン系樹脂を必須成分として加え、必要に応じてポリイ
ソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一種類或
はこれらの適宜の組み合わせを加えたものからなる。
[作用] この発明の再剥離型固形剤は、粘着物質としてのアクリ
ル酸系エマルジョン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪
族カルボン酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、
融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂を必須成分とし
て加えているので、このポリスチレン系樹脂が、上記脂
肪族カルボン酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩の
固形化を減じることなく、アクリル酸系エマルジョンの
粘着性を増大させ、粘着性能が向上する。しかも粘着剤
であるアクリル酸系エマルジョンの被着体への乗り移り
を防止する作用効果をも発揮する。
ル酸系エマルジョン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪
族カルボン酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、
融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂を必須成分とし
て加えているので、このポリスチレン系樹脂が、上記脂
肪族カルボン酸のアルカリ金属塩又はアンモニウム塩の
固形化を減じることなく、アクリル酸系エマルジョンの
粘着性を増大させ、粘着性能が向上する。しかも粘着剤
であるアクリル酸系エマルジョンの被着体への乗り移り
を防止する作用効果をも発揮する。
また、粘着物質としてのアクリル酸系エマルジョン及び
炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン酸のアルカリ
金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜100℃のポリ
スチレン系樹脂を加えると共に、さらに軟化点0℃〜10
0℃のロジン系樹脂を必須成分として加えた場合は、剥
離の際の捲れ方が改善される。すなわち、前記の通り、
融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂を必須成分とし
て加えただけの場合は、パリットいう硬いめくれ方とな
るが、融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂に、この
軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂を必須成分として加
えた場合は、前記の固形化の保有、粘着性の増大及び粘
着剤の被着体への乗り移りの防止という作用効果を阻害
することなく、しなやかな捲れ方が実現する。しかもこ
のロジン系樹脂の配合は、この系においては、粘着時に
被着体への馴染みが良好になり、被着体への適性が改善
されるいう作用効果も合わせもつ。また、これらの配合
系に、必要に応じてポリイソブチレン系樹脂及びポリブ
テン系樹脂の内の一種類或はこれらの適宜の組み合わせ
を加えると、上述の作用効果を阻害することなく、一
層、粘着性が増大する。
炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン酸のアルカリ
金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜100℃のポリ
スチレン系樹脂を加えると共に、さらに軟化点0℃〜10
0℃のロジン系樹脂を必須成分として加えた場合は、剥
離の際の捲れ方が改善される。すなわち、前記の通り、
融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂を必須成分とし
て加えただけの場合は、パリットいう硬いめくれ方とな
るが、融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂に、この
軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂を必須成分として加
えた場合は、前記の固形化の保有、粘着性の増大及び粘
着剤の被着体への乗り移りの防止という作用効果を阻害
することなく、しなやかな捲れ方が実現する。しかもこ
のロジン系樹脂の配合は、この系においては、粘着時に
被着体への馴染みが良好になり、被着体への適性が改善
されるいう作用効果も合わせもつ。また、これらの配合
系に、必要に応じてポリイソブチレン系樹脂及びポリブ
テン系樹脂の内の一種類或はこれらの適宜の組み合わせ
を加えると、上述の作用効果を阻害することなく、一
層、粘着性が増大する。
従って、剥離した後に粘着剤が被着体に残らず、しかも
環境を汚染せず、また有機溶剤の害を防止できるととも
に、火災や衛生面の心配がなく、かつ2度以上剥離貼着
する場合も、粘着力が十分残されているので、良好な再
剥離型粘着剤とすることができる。
環境を汚染せず、また有機溶剤の害を防止できるととも
に、火災や衛生面の心配がなく、かつ2度以上剥離貼着
する場合も、粘着力が十分残されているので、良好な再
剥離型粘着剤とすることができる。
[実施例] 次に本発明の実施例を説明する。
実施例I 撹拌機、還流冷却器、滴下装置及び温度計を備えた反応
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製ニカゾールTS-971)を34部、ポリスチレ
ン系樹脂(ピコラスティックA−5)14部を仕込み加熱
を行い80〜90℃で充分混合撹拌を行った後、口紅式容器
に注入して固化させる。このものをJIS P 3101の印刷用
紙Aに塗布し、乾燥後、その上に別の印刷用紙Aを貼り
合わせた。これをJIS Z 0237に準じて剥離させると、18
0°引き剥し粘着力は80g/25mmで、再剥離性能に適した
粘着力であった。また、塗布した印刷用紙Aを別の印刷
用紙Aから剥離したとき、目視観察では、塗布した印刷
用紙Aから別の印刷用紙Aへの粘着剤の乗り移りは見ら
れなかった。但し、塗布した印刷用紙Aを別の印刷用紙
Aから剥離したとき、その捲れ方がパリットという硬い
捲れ方であった。
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製ニカゾールTS-971)を34部、ポリスチレ
ン系樹脂(ピコラスティックA−5)14部を仕込み加熱
を行い80〜90℃で充分混合撹拌を行った後、口紅式容器
に注入して固化させる。このものをJIS P 3101の印刷用
紙Aに塗布し、乾燥後、その上に別の印刷用紙Aを貼り
合わせた。これをJIS Z 0237に準じて剥離させると、18
0°引き剥し粘着力は80g/25mmで、再剥離性能に適した
粘着力であった。また、塗布した印刷用紙Aを別の印刷
用紙Aから剥離したとき、目視観察では、塗布した印刷
用紙Aから別の印刷用紙Aへの粘着剤の乗り移りは見ら
れなかった。但し、塗布した印刷用紙Aを別の印刷用紙
Aから剥離したとき、その捲れ方がパリットという硬い
捲れ方であった。
比較例II 撹拌機、還流冷却器、滴下装置及び温度計を備えた反応
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製ニカゾールTS-971)を34部、水添ロジン
のメチルエステル(ハーキュレス株式会社製の「ハーコ
リン D」)10部を仕込み加熱を行ない80〜90℃で充分
混合撹拌を行なった後、口紅式容器に注入して固化させ
る。このものをJIS P 3101の印刷用紙Aに塗布し、乾燥
後、その上に別の印刷用紙Aを貼り合わせた。これをJI
S Z 0237に準じて剥離させると、180°引き剥し粘着力
は75g/25mmで、再剥離性能に適した粘着力であった。し
かし、塗布した印刷用紙Aを別の印刷用紙Aから剥離し
たとき、目視観察では、塗布した印刷用紙Aから別の印
刷用紙Aへの粘着剤の乗り移りがみられた。
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製ニカゾールTS-971)を34部、水添ロジン
のメチルエステル(ハーキュレス株式会社製の「ハーコ
リン D」)10部を仕込み加熱を行ない80〜90℃で充分
混合撹拌を行なった後、口紅式容器に注入して固化させ
る。このものをJIS P 3101の印刷用紙Aに塗布し、乾燥
後、その上に別の印刷用紙Aを貼り合わせた。これをJI
S Z 0237に準じて剥離させると、180°引き剥し粘着力
は75g/25mmで、再剥離性能に適した粘着力であった。し
かし、塗布した印刷用紙Aを別の印刷用紙Aから剥離し
たとき、目視観察では、塗布した印刷用紙Aから別の印
刷用紙Aへの粘着剤の乗り移りがみられた。
実施例II 撹拌機、還流冷却器、滴下装置及び温度計を備えた反応
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製「ニカゾールTS-971」(商品名))を34
部、ポリスチレン系樹脂(「ピコラスティックA−5
(商品名))7部、及び水添ロジンのメチルエステル
(理化ハーキュレス株式会社製「ハーコリン D」(商
品名))を7部を仕込み、加熱を行い、80〜90℃で充分
混合攪拌を行った後、口紅式容器に注入して固化させ
る。このものを、JIS P 3101の印刷用紙Aに塗布し、乾
燥後、その上に別の印刷用紙Aを貼り合わせた。これ
を、JIS Z 0237に準じて剥離させると、180°引き剥し
粘着力は78g/25mmで、再剥離性能に適した粘着力であっ
た。また、塗布した印刷用紙Aを別の印刷用紙Aから剥
離したとき、目視観察では、塗布した印刷用紙Aから別
の印刷用紙Aへの粘着剤の乗り移りはなく、しかも剥離
時も、前記実施例Iと異なり、しなやかな捲れ方であっ
た。
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製「ニカゾールTS-971」(商品名))を34
部、ポリスチレン系樹脂(「ピコラスティックA−5
(商品名))7部、及び水添ロジンのメチルエステル
(理化ハーキュレス株式会社製「ハーコリン D」(商
品名))を7部を仕込み、加熱を行い、80〜90℃で充分
混合攪拌を行った後、口紅式容器に注入して固化させ
る。このものを、JIS P 3101の印刷用紙Aに塗布し、乾
燥後、その上に別の印刷用紙Aを貼り合わせた。これ
を、JIS Z 0237に準じて剥離させると、180°引き剥し
粘着力は78g/25mmで、再剥離性能に適した粘着力であっ
た。また、塗布した印刷用紙Aを別の印刷用紙Aから剥
離したとき、目視観察では、塗布した印刷用紙Aから別
の印刷用紙Aへの粘着剤の乗り移りはなく、しかも剥離
時も、前記実施例Iと異なり、しなやかな捲れ方であっ
た。
本発明に用いるポリスチレン系樹脂、ロジン系樹脂、ポ
リイソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂とは、例え
ば理化ハーキュレス株式会社製の商品名「ピコラスティ
ック」「エステルガム」「ハーコリン」等で、融点0℃
〜100℃のポリスチレン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃の
ロジン系樹脂、ポリイソブチレン系樹脂及びポリブテン
系樹脂が好ましい。
リイソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂とは、例え
ば理化ハーキュレス株式会社製の商品名「ピコラスティ
ック」「エステルガム」「ハーコリン」等で、融点0℃
〜100℃のポリスチレン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃の
ロジン系樹脂、ポリイソブチレン系樹脂及びポリブテン
系樹脂が好ましい。
又本発明に用いる脂肪族カルボン酸のアルカリ金属塩又
はアンモニウム塩は、炭素原子8〜36個を有する脂肪族
カルボン酸、好ましくは炭素原子12〜18個を有する脂肪
族カルボン酸のナトリウム塩、例えば、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びそれらの
混合物のナトリウム塩である。
はアンモニウム塩は、炭素原子8〜36個を有する脂肪族
カルボン酸、好ましくは炭素原子12〜18個を有する脂肪
族カルボン酸のナトリウム塩、例えば、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びそれらの
混合物のナトリウム塩である。
次に本発明に使用している融点0℃〜100℃のポリスチ
レン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、ポ
リイソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂を使用しな
いで作成したものとの比較を説明する。
レン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、ポ
リイソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂を使用しな
いで作成したものとの比較を説明する。
撹拌機、還流冷却器、滴下装置及び温度計を備えた反応
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製ニカゾールTS-971)34部を仕込み加熱を
行ない、80〜90℃で充分混合撹拌を行なった後、口紅式
容器に注入して固化させる。このものをJIS P 3101の印
刷用紙Aに塗布し、乾燥後、その上に別の印刷用紙Aを
貼り合わせた。これをJIS Z 0237に準じて剥離させたと
ころ、180°引き剥し粘着力は0g/25mmで、再剥離性能は
無かった。
器にミリスチン酸11部を仕込み、35%カ性ソーダ水溶液
を3部滴下し、ミリスチン酸ナトリウムを作成する。次
いでアクリル酸系エマルジョン粘着剤(日本カーバイト
工業株式会社製ニカゾールTS-971)34部を仕込み加熱を
行ない、80〜90℃で充分混合撹拌を行なった後、口紅式
容器に注入して固化させる。このものをJIS P 3101の印
刷用紙Aに塗布し、乾燥後、その上に別の印刷用紙Aを
貼り合わせた。これをJIS Z 0237に準じて剥離させたと
ころ、180°引き剥し粘着力は0g/25mmで、再剥離性能は
無かった。
前述の実施例に於ては、融点0℃〜100℃のポリスチレ
ン系樹脂を必須成分とし、或は融点0℃〜100℃のポリ
スチレン系樹脂と軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂を
必須成分とした例を示しているが、勿論これに限定され
ず、必要に応じて軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、
ポリイソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一
種類或はこれらの適宜の組み合わせを加えたものであっ
ても適用できる。
ン系樹脂を必須成分とし、或は融点0℃〜100℃のポリ
スチレン系樹脂と軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂を
必須成分とした例を示しているが、勿論これに限定され
ず、必要に応じて軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、
ポリイソブチレン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一
種類或はこれらの適宜の組み合わせを加えたものであっ
ても適用できる。
[発明の効果] 本発明は以上の様な構成であるから、従来のものとは異
なり、融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂を必須成
分とし、さらにはロジン系樹脂をも必須成分としている
ので、剥離時は、しなやかに捲れると共に、剥離した後
に粘着剤が被着体に残らず、環境を汚染せず、又有機溶
剤の害を防止出来ると共に、火災や衛生面の心配が無
く、且つ2度以上剥離貼着する場合も粘着力が充分残さ
れている等の極めて著しい効果を有するものである。
なり、融点0℃〜100℃のポリスチレン系樹脂を必須成
分とし、さらにはロジン系樹脂をも必須成分としている
ので、剥離時は、しなやかに捲れると共に、剥離した後
に粘着剤が被着体に残らず、環境を汚染せず、又有機溶
剤の害を防止出来ると共に、火災や衛生面の心配が無
く、且つ2度以上剥離貼着する場合も粘着力が充分残さ
れている等の極めて著しい効果を有するものである。
Claims (2)
- 【請求項1】粘着物質としてのアクリル酸系エマルジョ
ン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン酸のア
ルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜100℃
のポリスチレン系樹脂を必須成分として加え、必要に応
じて軟化点0℃〜100℃のロジン系樹脂、ポリイソブチ
レン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一種類或はこれ
らの適宜の組み合わせを加えたものからなることを特徴
とする再剥離型固形粘着剤。 - 【請求項2】粘着物質としてのアクリル酸系エマルジョ
ン及び炭素原子8〜36個を有する脂肪族カルボン酸のア
ルカリ金属塩又はアンモニウム塩に、融点0℃〜100℃
のポリスチレン系樹脂及び軟化点0℃〜100℃のロジン
系樹脂を必須成分として加え、必要に応じてポリイソブ
チレン系樹脂及びポリブテン系樹脂の内の一種類或はこ
れらの適宜の組み合わせを加えたものからなることを特
徴とする再剥離型固形粘着剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62310715A JPH072939B2 (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 再剥離型固形粘着剤 |
| EP88311525A EP0326753B1 (en) | 1987-12-07 | 1988-12-06 | Removable solid adhesives |
| ES88311525T ES2050714T3 (es) | 1987-12-07 | 1988-12-06 | Adhesivos solidos amovibles. |
| DE3888959T DE3888959T2 (de) | 1987-12-07 | 1988-12-06 | Entfernbare feste Klebstoffe. |
| AT88311525T ATE103962T1 (de) | 1987-12-07 | 1988-12-06 | Entfernbare feste klebstoffe. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62310715A JPH072939B2 (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 再剥離型固形粘着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01149875A JPH01149875A (ja) | 1989-06-12 |
| JPH072939B2 true JPH072939B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=18008604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62310715A Expired - Fee Related JPH072939B2 (ja) | 1987-12-07 | 1987-12-07 | 再剥離型固形粘着剤 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0326753B1 (ja) |
| JP (1) | JPH072939B2 (ja) |
| AT (1) | ATE103962T1 (ja) |
| DE (1) | DE3888959T2 (ja) |
| ES (1) | ES2050714T3 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015147495A1 (ko) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 동우 화인켐 주식회사 | 점착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 |
| WO2015147497A1 (ko) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | 동우 화인켐 주식회사 | 점착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3759600B2 (ja) * | 1991-08-09 | 2006-03-29 | スリーエム カンパニー | 再剥離性グルーステック |
| CN100345896C (zh) | 2002-08-12 | 2007-10-31 | 埃克森美孚化学专利公司 | 增塑聚烯烃组合物 |
| US7531594B2 (en) | 2002-08-12 | 2009-05-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Articles from plasticized polyolefin compositions |
| US8003725B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Plasticized hetero-phase polyolefin blends |
| US7998579B2 (en) | 2002-08-12 | 2011-08-16 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polypropylene based fibers and nonwovens |
| US7271209B2 (en) | 2002-08-12 | 2007-09-18 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions |
| US8192813B2 (en) | 2003-08-12 | 2012-06-05 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same |
| US8389615B2 (en) | 2004-12-17 | 2013-03-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin |
| WO2007011530A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Elastomeric compositions |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL132208C (ja) * | 1968-02-01 | |||
| US3770677A (en) * | 1971-09-28 | 1973-11-06 | Gaf Corp | Adhesive stick |
| JPS525335B2 (ja) * | 1974-03-01 | 1977-02-12 | ||
| JPS58152074A (ja) * | 1982-03-05 | 1983-09-09 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 陶磁器質タイル用接着剤組成物 |
| JPS61261381A (ja) * | 1985-05-14 | 1986-11-19 | Nichiban Co Ltd | 粘着性微小球 |
| JPS6474279A (en) * | 1987-09-11 | 1989-03-20 | Yamato Co Ltd | Solid temporary fixative |
-
1987
- 1987-12-07 JP JP62310715A patent/JPH072939B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-12-06 ES ES88311525T patent/ES2050714T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-06 EP EP88311525A patent/EP0326753B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-06 AT AT88311525T patent/ATE103962T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-12-06 DE DE3888959T patent/DE3888959T2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015147497A1 (ko) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | 동우 화인켐 주식회사 | 점착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 |
| WO2015147495A1 (ko) * | 2014-03-28 | 2015-10-01 | 동우 화인켐 주식회사 | 점착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3888959D1 (de) | 1994-05-11 |
| EP0326753B1 (en) | 1994-04-06 |
| ES2050714T3 (es) | 1994-06-01 |
| EP0326753A3 (en) | 1991-06-05 |
| EP0326753A2 (en) | 1989-08-09 |
| JPH01149875A (ja) | 1989-06-12 |
| DE3888959T2 (de) | 1994-08-11 |
| ATE103962T1 (de) | 1994-04-15 |
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