JPH07297122A - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents
半導体装置およびその製造方法Info
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- JPH07297122A JPH07297122A JP6083383A JP8338394A JPH07297122A JP H07297122 A JPH07297122 A JP H07297122A JP 6083383 A JP6083383 A JP 6083383A JP 8338394 A JP8338394 A JP 8338394A JP H07297122 A JPH07297122 A JP H07297122A
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Abstract
性能薄膜トランジスタを有する半導体装置およびその製
造方法を提供する。 【構成】 絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を有す
るケイ素膜からなる活性領域が形成されている。この活
性領域は、非晶質ケイ素膜に結晶化を助長する触媒元素
を蒸着法により導入し、加熱処理と、レーザ光または強
光照射とを行うことにより形成されている。
Description
性基板上に設けられたTFT(薄膜トランジスタ)を利
用したアクティブマトリクス型液晶表示装置等に利用で
きる半導体装置およびその製造方法に関し、さらに詳し
くは、絶縁性表面を有する基板上に非晶質ケイ素膜を結
晶化させた結晶性ケイ素膜が活性領域として形成された
半導体装置およびその製造方法に関する。
る半導体装置としては、これらのTFTを画素の駆動に
用いるアクティブマトリクス型液晶表示装置やイメージ
センサー等が知られている。これらの装置に用いられる
TFTの活性領域には、薄膜状のケイ素半導体を用いる
のが一般的である。この薄膜状のケイ素半導体は、非晶
質ケイ素(a−Si)半導体からなるものと、結晶性を
有するケイ素半導体からなるものとの2つに大別され
る。
く、気相法で比較的容易に作製することが可能で量産性
に富むため、最も一般的に用いられている。しかし、非
晶質ケイ素半導体では、導電率等の物性が結晶性を有す
るケイ素半導体に比べて劣るので、今後、より高速特性
を得るためには、結晶性を有するケイ素半導体からなる
TFTの作製方法の確立が強く求められていた。一方、
後者の結晶性を有するケイ素半導体としては、多結晶性
ケイ素、微結晶性ケイ素、結晶成分を含む非晶質ケイ
素、結晶性と非結晶性の中間の状態を有するセミアモル
ファスケイ素等が知られている。
るための従来の方法としては、以下の方法が知られてい
る。
体膜を直接成膜する方法 (2)非晶質のケイ素半導体膜を成膜しておき、レーザ
光のエネルギーにより結晶性を有せしめる方法 (3)非晶質のケイ素半導体膜を成膜しておき、熱エネ
ルギーを加えることにより結晶性を有せしめる方法 しかし、これらの方法には以下のような問題点がある。
程と同時に結晶化が進行するので、大粒径の結晶性ケイ
素を得るためにはケイ素膜を厚膜にすることが不可欠で
あるが、良好な半導体物性を有する膜を基板上に全面に
渡って均一に成膜することは技術上困難である。また、
成膜温度が600℃以上と高いので、安価なガラス基板
が使用できないというコスト上の問題があった。
溶融固化過程の結晶化現象を利用するので、小粒径なが
ら粒界が良好に処理され、高品質な結晶が得られるが、
現在最も一般的に使用されているエキシマレーザーを例
にとると、レーザー光の照射面積が小さいためスループ
ットが低く、また大面積基板の全面を均一に処理するに
はレーザーの安定性が充分ではないという問題がある。
よって、次世代の技術という感が強い。
(1)および(2)の方法と比較すると大面積に対応で
きるという利点はあるが、結晶化に際して600℃以上
の高温で数十時間にわたる加熱処理が必要となるという
問題がある。すなわち、安価なガラス基板の使用とスル
ープットの向上を考えると、加熱温度を下げると共に短
時間で結晶化させるという相反することを同時に解決す
る必要があるという問題がある。また、この方法は、固
相結晶化現象を利用するので、結晶粒が基板面に平行に
拡がって数μmの粒径を持つものも現れるものの、成長
した結晶粒同士がぶつかり合って粒界が形成され、その
粒界がキャリアに対するトラップ準位として働くので、
TFTの移動度を低下させる大きな原因となっている。
した結晶粒界の問題点を解決するための2方法が提案さ
れている(特開平5−55142号、特開平5−136
048号)。
る異物を非晶質ケイ素膜中に導入した後、熱処理を行う
ことにより、その異物を核とした大粒径の結晶性ケイ素
膜を得ている。詳述すると、前者(特開平5−5514
2号)の方法では、シリコン(Si+)等の不純物をイ
オン注入法により非晶質ケイ素膜に導入し、熱処理する
ことにより粒径数μmの結晶粒を有する多結晶ケイ素膜
を得る。一方、後者(特開平5−136048号)の方
法では、粒径10〜100nmのSi粒子を高圧の窒素
ガスと共に非晶質ケイ素膜に吹き付けて成長核を形成す
る。このように、両者とも非晶質ケイ素膜に選択的に異
物を導入し、それを核として結晶成長させた高品質な結
晶性ケイ素膜を利用して半導体素子を形成している。
導入された異物は成長核としてのみ作用するので、結晶
成長の際の核発生や結晶成長方向の制御には有効である
が、結晶化のための加熱処理工程に対しての問題点は残
っている。例えば、特開平5−55142号の方法で
は、温度600℃で40時間の加熱処理により結晶化を
行っている。また、特開平5−136048号の方法で
は、加熱温度650℃以上の熱処理を行っている。この
ため、これらの方法は、SOI(Semiconductoron Insu
lator)基板やSOS(Semiconductor on Sapphire)基
板には有効であるが、安価なガラス基板に結晶性ケイ素
膜を作製して半導体素子を形成するのは困難である。例
えば、アクティブマトリクス型液晶表示装置にはコーニ
ング7059ガラス等が用いられるが、これはガラス歪
点が593℃あり、基板の大面積化を考慮すると、60
0℃以上の加熱には問題がある。
るために、結晶化に必要な温度の低温化と処理時間の短
縮化とを両立させ、さらには粒界の影響を最小限にとど
めた結晶性ケイ素薄膜の作製方法を見出した。
素膜の表面にニッケル、パラジウムまたは鉛等の金属元
素を微量導入させて加熱すると、550℃、4時間程度
の熱処理により結晶化を行えることが判明している。こ
のメカニズムは、まず金属元素を核とした結晶核発生が
早期に起こり、その後、その金属元素が触媒となって結
晶成長を助長し、結晶化が急激に進行するものと考えら
れる。そういう意味から、以後、これらの金属元素を触
媒元素と称する。
が助長されて結晶成長した結晶性ケイ素膜は、通常の固
相成長方法で非晶質ケイ素膜を結晶化した結晶性ケイ素
膜が双晶構造であるのに対し、何本もの針状結晶または
柱状結晶で構成されており、それぞれの針状結晶または
柱状結晶の内部は理想的な単結晶状態となっている。
てTFTを作製する場合は、通常の固相成長法で形成し
た結晶性ケイ素膜を用いた場合に比べて、電界効果移動
度を1.2倍程度向上させることができ、その後レーザ
ー光または強光を照射してその結晶性を助長することに
より、その差をさらに顕著にできる。この理由は、以下
のように考えられる。すなわち、結晶性ケイ素膜にレー
ザー光または強光を照射した場合、結晶性ケイ素膜と非
晶質ケイ素膜との融点の相違から結晶粒界部が集中的に
処理される訳であるが、通常の固相成長法で形成した結
晶性ケイ素膜は、結晶構造が双晶状態であるため、レー
ザー光または強光照射後も結晶粒界内部は双晶欠陥とし
て残される。それに対して、触媒元素を導入して結晶化
した結晶性ケイ素膜は、針状結晶または柱状結晶で構成
されており、その内部は単結晶状態であるので、レーザ
ー光または強光照射により結晶粒界部が処理されると基
板全面に渡ってほぼ単結晶状態に近い結晶性ケイ素膜が
得られるからである。
るためには、プラズマ処理やイオン注入、あるいは触媒
元素を含む溶液や化合物を塗布する方法を利用すること
ができる。なお、プラズマ処理とは、プラズマCVD装
置の電極として触媒元素を含んだ材料を用い、窒素また
は水素等の雰囲気下でプラズマを生じさせることによ
り、非晶質ケイ素膜に触媒元素を添加させる処理であ
る。
ル等の触媒元素が半導体中に多量に存在していると、こ
れらの半導体を用いた装置の信頼性や電気的安定性を阻
害するので好ましくない。即ち、上記結晶化を助長する
ニッケル等の触媒元素は、非晶質ケイ素を結晶化させる
際には必要であるが、結晶化されたケイ素膜中には極力
含まれないようにするのが望ましい。
不活性な傾向が強いものを選択すると同時に、結晶化に
必要な触媒元素の量を極力少なくして、最低限の量で結
晶化を行う必要がある。このためには、上記触媒元素の
添加量を精密に制御して導入する必要があり、さらに、
その処理法における触媒元素の添加量の基板内での均一
性および基板間での安定性(再現性)を確保することが
不可欠である。
晶質ケイ素膜成膜後にニッケル添加を上述したプラズマ
処理により行って結晶性ケイ素膜を作製し、その結晶化
過程を詳細に検討したところ、以下の事項が判明した。
晶質ケイ素膜に導入した場合、熱処理を行う以前に既
に、ニッケルが非晶質ケイ素膜中のかなりの深さの部分
まで侵入していた。
は、ニッケルを導入した表面から起ている。
入した非晶質ケイ素膜を結晶化した結晶性ケイ素膜にレ
ーザー光を照射した場合、結晶性ケイ素膜表面に過剰の
ニッケルが析出していた。
されたニッケルはすべて効果的に機能していないという
結論が得られる。即ち、多量のニッケルを導入しても十
分に機能していないニッケルが存在していると考えられ
る。更に、このことからニッケルとケイ素とが接してい
る点または面が低温結晶化の際に機能していると考えら
れる。従って、ニッケルは可能な限り微細に原子状に分
散していることが必要であるという結論が得られる。即
ち、非晶質ケイ素膜の表面近傍に、低温結晶化が可能な
範囲内でできるだけ低濃度のニッケルが原子状で分散し
て導入されていることが必要であるという結論が得られ
る。
微量のニッケル(触媒元素)を導入する方法としては、
触媒元素を溶媒または化合物に溶かしたものを非晶質ケ
イ素膜に塗布する方法がある。この方法による場合に
は、その溶液または化合物中のニッケル濃度を制御する
ことで、非晶質ケイ素膜中に導入されるニッケル量の管
理を容易に行うことができ、結晶化に必要な最小限の量
の触媒元素添加が可能となる。また、この方法により触
媒元素を導入して結晶化した結晶性ケイ素膜にレーザー
光を照射した場合には、ニッケルの析出が起こらず、高
品質な結晶性ケイ素が得られる。
かしたものを非晶質ケイ素膜に塗布する方法では、基板
内の均一性が良くないという問題点がある。すなわち、
スピナーにより均一に塗布して乾燥させる方法や、基板
を直接溶液にディップした後、エアーナイフで乾燥させ
る方法など種々の方法を試みたが、いずれも127mm
角基板で±10〜20%のニッケル添加量のばらつきが
見られた。また、ニッケル添加量の基板内の不均一性が
大きいと、局所的にニッケル量不足で結晶成長が起こら
ない領域や、ニッケルが半導体素子に悪影響を及ぼすほ
ど多量に存在する領域が生じる。従って、液晶表示装置
のアクティブマトリクス基板のように、1つの基板上に
数十万個のTFTを均一性よく形成することは困難であ
った。さらに、近年、装置の低コスト化や大面積化の要
望に従って、400nm角以上のガラス基板に対応でき
る程の均一性および安定性に優れた半導体装置およびそ
の製造方法が要求されている。
決すべくなされたものであり、600℃以下の短時間熱
処理が可能であり、触媒元素を最小限の量で均一性良く
基板面に導入して大面積基板に対応でき、しかも安定性
および生産性良く、熱処理で得られる結晶性よりもさら
に高い結晶性を得ることができる高性能な半導体装置お
よびその製造方法を提供することを目的とする。
絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を有するケイ素膜
からなる活性領域が形成された半導体装置であって、該
活性領域は、非晶質ケイ素膜に結晶化を助長する触媒元
素を蒸着法により導入し、該非晶質ケイ素膜に加熱処理
と、レーザ光または強光照射とを行うことにより結晶成
長させたものからなり、そのことにより上記目的が達成
される。
る基板上に、結晶性を有するケイ素膜からなる活性領域
が形成された半導体装置であって、前記活性領域は、非
晶質ケイ素膜に結晶化を助長する触媒元素を蒸着法によ
り選択的に導入し、該非晶質ケイ素膜に加熱処理と、レ
ーザ光または強光照射とを行うことにより、該触媒元素
が選択的に導入された領域の周辺部において基板表面に
対して概略平行な方向に結晶成長を行わせたものからな
り、そのことにより上記目的が達成される。
t、Cu、Ag、Au、In、Sn、P、As、Sbお
よびAlから選択される一種または複数種類の元素とす
ることができる。
度は1×1016atoms/cm3〜1×1019at
oms/cm3であるのが望ましい。
表面を有する基板上に、結晶性を有するケイ素膜からな
る活性領域が形成された半導体装置の製造方法であっ
て、基板上に非晶質ケイ素膜を形成する工程と、該非晶
質ケイ素膜を形成する工程の前または後において、該非
晶質ケイ素膜の結晶化を助長する触媒元素を含有する薄
膜を蒸着する工程と、該非晶質ケイ素膜を加熱により結
晶化させる工程と、加熱により結晶化されたケイ素膜に
レーザ光または強光を照射して結晶性を助長する工程と
を含み、そのことにより上記目的が達成される。
表面を有する基板上に、結晶性を有するケイ素膜からな
る活性領域が形成された半導体装置の製造方法であっ
て、基板上に非晶質ケイ素膜を形成する工程と、該非晶
質ケイ素膜を形成する工程の前または後において、該非
晶質ケイ素膜の結晶化を助長する触媒元素を含有する薄
膜を、該非晶質ケイ素膜と接するように選択的に蒸着す
る工程と、該非晶質ケイ素膜を加熱して、該非晶質ケイ
素膜における該触媒元素を含有する薄膜が接した領域の
周辺部に、基板表面に対して概略平行な方向に結晶成長
を行わせる工程と、加熱により結晶化されたケイ素膜に
レーザー光または強光を照射して、基板表面に対して概
略平行な方向に結晶成長を行わせた領域の結晶性を助長
する工程とを含み、そのことにより上記目的が達成され
る。
媒元素を含有する薄膜を蒸着する際、該触媒元素を含有
する蒸着源と基板との距離を20cm以上にして蒸着を
行うのが望ましい。
媒元素を含有する薄膜を蒸着する際、該触媒元素を含有
する蒸着源と基板との間に、基板への多量の蒸着を抑制
する敷居板を設けて蒸着を行うのが望ましい。
d、Pt、Cu、Ag、Au、In、Sn、P、As、
SbおよびAlから選択される一種または複数種類の元
素を用いることができる。
助長する触媒元素の導入方法として、蒸着法により、触
媒元素を含有する薄膜を非晶質ケイ素膜表面に形成して
いる。この方法では、非晶質ケイ素膜表面に接して触媒
元素が導入され、プラズマ処理法のように膜中深く侵入
することがないので、触媒元素が結晶化に寄与しない状
態で存在するのを防ぐことができる。よって、蒸着法に
より触媒元素の導入を行った場合、レーザー光または強
光の照射を行っても触媒元素の析出は起こらない。
ことにより非晶質ケイ素膜に触媒元素を導入するので、
触媒元素を溶かした溶液または化合物を塗布する方法に
比べて基板内の触媒元素添加量のばらつきを小さくする
ことができ、本願発明者らの実験では127mm角基板
で±5%以内であることを確認した。さらに基板を大面
積化した場合でも、蒸着装置を大型化することにより対
応可能であり、その際の実質的な触媒元素添加量のばら
つきは、127mm角基板の場合と大差ないものと思わ
れる。従って、基板全面に渡って均一に触媒元素を導入
でき、大面積基板に均一性、安定性に優れた半導体装置
を製造することができる。
長する触媒元素を選択的に導入して加熱処理を行うと、
導入された領域から横方向(基板表面に対して概略平行
な方向)に結晶成長が起こる。この領域の内部では、成
長方向が一方向(横方向)に揃った針状結晶または柱状
結晶がひしめき合っており、触媒元素が直接導入されて
ランダムに結晶成長核の発生が起こった領域に比べて格
段に結晶性が良好な領域となっている。この横方向に結
晶成長が起こった領域に、レーザー光または強光を照射
すると、針状結晶または柱状結晶の間の結晶粒界が処理
されてほぼ単結晶に近い結晶性ケイ素膜を得ることがで
きる。
を用いると、効率よく横方向の結晶成長を行うことがで
きる。結晶化に寄与する触媒元素は、針状結晶または柱
状結晶の先端部、即ち結晶成長の先端部に存在してい
る。よって、触媒元素が結晶化に効率良く機能していれ
ば、触媒元素は結晶化が行われる結晶成長部のみに存在
し、既に結晶化された横方向結晶成長領域には存在しな
いことになる。本願発明者らの実験によれば、触媒元素
としてニッケルを導入する際に、プラズマ処理法を用い
た場合には横方向結晶成長領域のニッケル濃度が1×1
018〜5×1018atoms/cm3であったのに対
し、蒸着法を用いた場合には5×1016〜1×1017a
toms/cm3と一桁以上も小さな値であった。
度は、低ければ低いほど望ましいが、低すぎると非晶質
ケイ素膜の結晶化を助長するように機能しない。本願発
明者らが調べたところでは、結晶化が生じる触媒元素の
最低濃度は、1×1016atoms/cm3であり、こ
れ以下の濃度では触媒元素による結晶成長は起こらなか
った。一方、触媒元素の濃度が高すぎると、半導体素子
に悪影響を及ぼす。触媒元素の濃度が高い場合に考えら
れる現象としては、主にTFTのオフ領域でのリーク電
流増大がある。これは、触媒元素がケイ素膜中で形成す
る不純物準位によるものであり、その準位を介したトン
ネル電流が生じるためと考えられる。本願発明者らが調
べた結果、触媒元素が半導体素子に悪影響を及ぼさない
程度の最高濃度は、1×1019atoms/cm3であ
った。従って、触媒元素の膜中濃度が1×1016〜1×
1019atoms/cm3であれば、最も効果的に触媒
元素が機能する。
蒸着法により制御性良く導入するためには、蒸着法を工
夫することが必要である。このような微少の蒸着量を制
御するためには、成膜時間による制御は困難である。本
願発明者らは、蒸着源(触媒元素)としてニッケルを用
い、蒸着源と基板との距離を大きくすることで微量添加
を試みた。その際、蒸着時間としては時間制御の限界を
考慮して5秒に固定した。この理由は、それ以下の蒸着
時間では再現性に問題があり、実際の製造工程で採用す
るのは困難と考えられるからである。その結果、蒸着量
(ニッケルの導入量)は、蒸着源と基板との距離の二乗
に反比例し、蒸着源と基板との距離が20cmの位置で
ニッケルの面分布が1×1014atoms/cm3であ
った。このニッケルが厚さ100nmの非晶質ケイ素膜
に均一に拡散すると、膜中のニッケル濃度は1×1019
atoms/cm3となる。よって、蒸着源と基板との
距離を20cm以上とすることで、触媒元素を非晶質ケ
イ素膜中濃度を1×1019atoms/cm3以下で導
入させることができる。
として、蒸着源と基板との間に多量の蒸着を抑制するた
めの敷居板を設ける方法も有効である。この方法では、
敷居板の形状を工夫することにより、所望の蒸着量に制
御することができる。本願発明者らは、SUS製のメッ
シュ状敷居板を用いることにより、ニッケルを非晶質ケ
イ素膜中に1×1019atoms/cm3以下で制御良
く導入できることを確認した。
に最も顕著な効果を得ることができるが、その他、C
o、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、In、Sn、P、
As、SbおよびAlを用いることができる。これらの
触媒元素から選択される一種または複数種類の元素であ
れば、微量(1×1016atoms/cm3以上)でも
結晶化助長の効果を有するので、半導体素子に悪影響を
及ぼすおそれがない。
とは、絶縁性の基板自体、あるいは絶縁性の有無に拘ら
ず絶縁膜を表面に有する基板のことである。
しながら説明する。尚、以下の実施例で得られるTFT
は、アクティブマトリクス型液晶表示装置のドライバー
回路や画素部分は勿論のこと、同一基板上にCPUが構
成された素子にも使用することができる。また、これら
TFTの応用範囲としては、液晶表示装置のみでなく、
一般に薄膜集積回路と称される半導体装置全てに利用す
ることができる。
に形成されたN型TFTに本発明を利用した場合につい
て説明する。
を示す。このTFTにおいては、ガラス基板101上
に、基板からの不純物の拡散を防止する為に、酸化ケイ
素からなる下地膜102が形成され、その上に、ソース
/ドレイン領域111、112およびチャネル領域11
0を有する結晶性ケイ素からなる活性領域103nが形
成され、その上に酸化ケイ素からなるゲート絶縁膜10
7が形成されている。その上にチャネル領域110と対
向するようにアルミニウム膜からなるゲート電極108
が形成され、その表面にゲート電極を陽極酸化してなる
酸化物層109が形成されている。その上を覆って、酸
化ケイ素または窒化ケイ素からなる層間絶縁膜113が
形成され、さらにその上に、金属材料、例えば窒化チタ
ンとアルミニウムの二層膜からなるTFTの電極・配線
114、115が形成されて、ゲート絶縁膜107およ
び層間絶縁膜113に形成されたコンタクトホールを介
してソース/ドレイン領域111、112と電気的に接
続されている。
ことができる。図1は、この実施例のTFTの作製工程
の概要を示す断面図であり、(A)→(E)の順に従っ
て工程が進行する。
板101上に、例えばスパッタリング法により厚さ20
0nm程度の酸化ケイ素からなる下地膜102を形成す
る。その上に、減圧CVD法またはプラズマCVD法に
より、厚さ25〜100nm、例えば80nmの第1の
真性(I型)非晶質ケイ素膜103を成膜する。
105を形成する。この際、ニッケルの基板上の面密度
は、1×1011〜1×1014atoms/cm3となる
ようにした。本実施例では、蒸着源(ニッケル)と基板
との間にSUS製のメッシュ状敷居板を設置して、蒸着
時の真空度を1×10-4Pa、蒸着源と基板との間の距
離を20cmとして5秒間の蒸着を行った。この時のニ
ッケルの面密度は、1×1012atoms/cm3程度
であった。
の基準面は、厳密には基板101上の非晶質ケイ素膜1
03の表面であるが、下地膜102および非晶質ケイ素
膜103の厚みが薄いので、基板101の表面としても
構わない。また、距離を20cmとするときの条件は、
上述した処理状態におけるものであり、触媒元素の種
類、敷居板、真空度、処理時間などに応じて多少変動さ
せてもよい。
気下、加熱温度520〜580℃で数時間〜数十時間、
例えば550℃で8時間アニールして結晶化させる。こ
の際、表面に蒸着されたニッケル105が核となって、
基板101に対して垂直方向に非晶質ケイ素膜103の
結晶化が起こり、結晶性ケイ素膜103aが形成され
る。また、結晶化と同時に膜中にニッケルが均一に拡散
して、結晶性ケイ素膜103a中のニッケル濃度は6×
1017atoms/cm3となった。
ザー光を照射して、結晶性ケイ素膜103aの結晶性を
助長する。ここでは、レーザーとしてXeClエキシマ
レーザー(波長308nm、パルス幅40nsec)を
用いたが、他のレーザーを用いてもよい。レーザー光の
照射条件は、エネルギー密度200〜400mJ/cm
2、例えば300mJ/cm2とし、照射時に基板を20
0〜450℃、例えば400℃に加熱した。
分の結晶性ケイ素膜103aを除去して素子間分離を行
い、後にTFTの活性領域(ソース/ドレイン領域11
1、112、チャネル領域110)となる島状の結晶性
ケイ素膜103nを形成する。
となる結晶性ケイ素膜103nを覆うように厚さ20〜
150nm、例えば100nmの酸化ケイ素膜からなる
ゲート絶縁膜107を成膜する。ここでは、TEOSを
原料として、RFプラズマCVD法により、酸素と共に
基板温度150〜600℃、好ましくは300〜450
℃で分解・堆積した。他の方法として、TEOSを原料
として、減圧プラズマCVD法または常圧CVD法によ
り、オゾンガスと共に基板温度350〜600℃、好ま
しくは400〜550℃で形成してもよい。
特性、および結晶性ケイ素膜とゲート絶縁膜との界面特
性を向上させるために、不活性ガス雰囲気下で400〜
600℃で30〜60分のアニールを行った。
400〜800nm、例えば600nmのアルミニウム
を成膜する。このアルミニウム膜をパターニングしてゲ
ート電極108を形成し、さらにその表面を陽極酸化し
て表面に酸化物層109を形成する。この陽極酸化は、
酒石酸が1〜5%含まれたエチレングリコール溶液中で
行い、最初一定電流で220Vまで電圧を上げ、その状
態で1時間保持することにより反応を終了させた。得ら
れた酸化物層109の厚さは200nmであった。ここ
で、酸化物層109の厚みは、後のイオンドーピング工
程でオフセットゲート領域を形成するので、オフセット
ゲート領域の長さをこの陽極酸化工程で決めることがで
きる。また、この酸化物層109を形成することによ
り、後の工程でゲート電極108を構成するアルミニウ
ム膜にヒロックが発生することを防止することができ
る。
ト電極108とその周囲の酸化層109をマスクとし
て、活性領域103nに不純物(リン)を注入する。ド
ーピングガスとして、フォスフィン(PH3)を用い、
加速電圧を60〜90keV、例えば80keVとし、
ドーズ量は1×1015〜8×1015cm-2、例えば2×
1015cm-2とする。この工程により、不純物が注入さ
れた領域111と112とは、後にTFTのソース/ド
レイン領域111、112となり、ゲート電極108と
酸化物層109とによりマスクされて不純物が注入され
ない領域は、後にTFTのチャネル領域110となる。
を行ってイオン注入した不純物の活性化を行うと同時
に、活性領域103nにおいて不純物注入工程で結晶性
が劣化した部分の結晶性を改善させる。ここではレーザ
ーとしてXeClエキシマレーザー(波長308nm、
パルス幅40nsec)を用いたが、他のレーザーを用
いてもよい。レーザー光の照射条件は、エネルギー密度
が150〜400mJ/cm2、好ましくは200〜2
50mJ/cm2である。このようにして形成されたN
型不純物(リン)領域111、112のシート抵抗は2
00〜800Ω/□であった。
膜または窒化ケイ素膜からなる層間絶縁膜113をプラ
ズマCVD法により形成する。ここで、酸化ケイ素膜を
形成する場合には、TEOSを原料として、酸素と共に
RFプラズマCVD法により分解・堆積する方法、もし
くはTEOSを原料として、オゾンガスと共に減圧プラ
ズマCVD法または常圧CVD法により分解・堆積する
方法により形成すると、段差被覆性に優れた良好な層間
絶縁膜が得られる。窒化ケイ素膜を形成する場合には、
SiH4とNH3とを原料ガスとしてプラズマCVD法に
より成膜すると、結晶性ケイ素膜中の不対結合手を低減
する効果があり、TFT特性を向上させることができ
る。
膜113にコンタクトホールを形成して、金属材料、例
えば窒化チタンとアルミニウムの二層膜によってTFT
の電極・配線114、115を形成し、ソース/ドレイ
ン領域111、112と接続させる。最後に1気圧の水
素雰囲気で350℃、30分のアニールを行い、TFT
を完成させる。
型液晶表示装置の周辺ドライバー回路や画素部分のスイ
ッチング素子、またはCPUが構成された薄膜集積回路
に使用することができる。画素電極のスイッチング素子
として用いる場合には、電極114または115をIT
O等の透明導電膜からなる画素電極に接続し、もう一方
の電極から信号を入力する構成とする。また、CPU等
の薄膜集積回路に用いる場合には、ゲート電極108上
にもコンタクトホールを形成し、必要とする配線を形成
してゲート電極108と接続させる構成とする。
界効果移動度が120〜150cm2/Vs、S値が
0.2〜0.4V/桁、閾値電圧2〜3Vという良好な
特性を示した。基板内におけるTFT特性のばらつき
は、電界効果移動度で±12%、閾値電圧で±8%以内
で、均一性および安定性良く製造することができた。
に形成されたP型TFTに本発明を利用した場合につい
て説明する。
を示す。このTFTにおいては、ガラス基板201上
に、基板からの不純物の拡散を防止する為に、酸化ケイ
素からなる下地膜202が形成され、その上に、ソース
/ドレイン領域211、212およびチャネル領域21
0を有する結晶性ケイ素からなる活性領域203pが形
成され、その上に酸化ケイ素からなるゲート絶縁膜20
7が形成されている。その上にチャネル領域210と対
向するようにアルミニウム膜からなるゲート電極208
が形成され、その上を覆って、酸化ケイ素または窒化ケ
イ素からなる層間絶縁膜213が形成されている。さら
にその上に、金属材料、例えば窒化チタンとアルミニウ
ムの二層膜からなるTFTの電極・配線214、215
が形成されて、ゲート絶縁膜207および層間絶縁膜2
13に形成されたコンタクトホールを介してソース/ド
レイン領域211、212と電気的に接続されている。
ことができる。図2(A)は、この実施例のTFTの作
製工程の概要を示す平面図である。図3は図2(A)の
A−A’線断面図であり、(A)→(F)の順に従って
工程が進行する。
板201上に、例えばスパッタリング法により厚さ20
0nm程度の酸化ケイ素からなる下地膜202を形成す
る。その上に、減圧CVD法またはプラズマCVD法に
より、厚さ25〜100nm、例えば80nmの第1の
真性(I型)非晶質ケイ素膜203を成膜する。
たは窒化ケイ素膜等の絶縁性薄膜によりマスク204を
形成し、これを選択的に除去してスリット状開口部20
0を設ける。この状態を基板上面から見ると、図2
(A)に示すように、開口部が設けられた領域200で
はスリット状に非晶質ケイ素膜203が露呈され、他の
部分はマスクされた状態となっている。図2(A)にお
いて、A−A’線で切断した断面が図3(E)または
(F)に相当する。尚、本実施例では、図2(A)のよ
うな配置でTFTを作製するが、図2(B)のような配
置でも同様な方法で全く問題なくTFTを作製すること
ができる。尚、図2(A)および(B)において、21
1と212がTFTのソース/ドレイン領域、210が
チャネル領域であり、206は結晶成長方向を示す。
示すように、真空蒸着法によりニッケルの極薄膜205
を形成する。この際、ニッケルの基板上の面密度は、5
×1010〜5×1013atoms/cm3となるように
した。本実施例では、蒸着時の真空度を1×10-4P
a、蒸着源と基板との間の距離を40cmとして5秒間
の蒸着を行った。この時のニッケルの面密度は、2×1
013atoms/cm3程度であった。スリット状開口
部が設けられた領域200の部分では、蒸着されたニッ
ケル薄膜205が非晶質ケイ素膜203と接触してお
り、この部分に選択的にニッケル微量添加が行われたこ
とになる。
性雰囲気下、例えば加熱温度550℃で16時間アニー
ルして結晶化させる。この際、ニッケル微量添加が選択
的に行われた領域200においては、基板201に対し
て垂直方向に非晶質ケイ素膜203の結晶化が起こり、
結晶性ケイ素膜203aが形成される。また、結晶化と
同時に膜中にニッケルが均一に拡散して、結晶性ケイ素
膜203a中のニッケル濃度は4×1018atoms/
cm3となった。一方、領域200の周辺領域では、図
3(C)の矢印206に示すように、領域200から横
方向(基板201と平行な方向)に結晶成長が起こり、
横方向に結晶成長した結晶性ケイ素膜203bが形成さ
れる。それ以外の領域では、非晶質ケイ素膜はそのまま
非晶質ケイ素膜203として残される。横方向に結晶成
長した結晶性ケイ素膜203b中のニッケル濃度は2×
1017atoms/cm3程度であり、直接ニッケルを
添加して結晶成長した結晶性ケイ素膜203aに比べて
一桁程度小さい値となっている。上記結晶成長に際し、
矢印206で示される基板と平行な方向の結晶成長の距
離は、80μm程度であった。
光を照射して、結晶性ケイ素膜203bの結晶性を助長
する。ここではレーザーとしてKrFエキシマレーザー
(波長248nm、パルス幅20nsec)を用い、照
射条件は、基板を200〜450℃、例えば350℃に
加熱し、エネルギー密度200〜400mJ/cm2、
例えば250mJ/cm2で照射した。
分の結晶性ケイ素膜203を除去して素子間分離を行
い、後でTFTの活性領域(ソース/ドレイン領域21
1、212、チャネル領域210)となる島状の結晶性
ケイ素膜203pを形成する。
域となる結晶性ケイ素膜203pを覆うように厚さ20
〜150nm、例えば100nmの酸化ケイ素膜からな
るゲート絶縁膜207を成膜する。ここでは、スパッタ
リング法によりゲート絶縁膜207を形成した。ターゲ
ットとしては酸化ケイ素を用い、基板温度200〜40
0℃、例えば350に加熱し、スパッタリング雰囲気は
酸素とアルゴンとを用い、アルゴン/酸素=0〜0.
5、例えば0.1以下とした。
400nmのアルミニウムを成膜し、これをパターニン
グしてゲート電極208を形成する。
ト電極208をマスクとして、活性領域203pに不純
物(ホウ素)を注入する。ドーピングガスとして、ジボ
ラン(B2H6)を用い、加速電圧を40〜80keV、
例えば65keVとし、ドーズ量は1×1015〜8×1
015cm-2、例えば5×1015cm-2とする。この工程
により、不純物が注入された領域211と212とは、
後にTFTのソース/ドレイン領域211、212とな
り、ゲート電極208によりマスクされて不純物が注入
されない領域は、後にTFTのチャネル領域210とな
る。
を行ってイオン注入した不純物の活性化を行うと同時
に、活性領域203pにおいて不純物注入工程で結晶性
が劣化した部分の結晶性を改善させる。ここではレーザ
ーとしてKrFエキシマレーザー(波長248nm、パ
ルス幅20nsec)を用い、エネルギー密度200〜
400mJ/cm2、例えば250mJ/cm2で照射し
た。このようにして形成されたN型不純物(リン)領域
211、212のシート抵抗は500〜900Ω/□で
あった。
膜からなる層間絶縁膜213をプラズマCVD法により
形成する。ここで、酸化ケイ素膜は、TEOSを原料と
して、酸素と共にRFプラズマCVD法により分解・堆
積する方法、もしくはTEOSを原料として、オゾンガ
スと共に減圧プラズマCVD法または常圧CVD法によ
り分解・堆積する方法により形成すると、段差被覆性に
優れた良好な層間絶縁膜が得られる。
膜213にコンタクトホールを形成して、金属材料、例
えば窒化チタンとアルミニウムの二層膜によってTFT
の電極・配線214、215を形成し、ソース/ドレイ
ン領域211、212と接続させる。最後に1気圧の水
素雰囲気で350℃、30分のアニールを行い、TFT
を完成させる。
として用いる場合には、電極214または215をIT
O等の透明導電膜からなる画素電極に接続し、もう一方
の電極から信号を入力する構成とする。また、CPU等
の薄膜集積回路に用いる場合には、ゲート電極208上
にもコンタクトホールを形成し、必要とする配線を形成
してゲート電極208と接続させる構成とする。
界効果移動度が120〜140cm2/Vs、S値が
0.3〜0.5V/桁、閾値電圧−2〜−3Vという良
好な特性を示した。基板内におけるTFT特性のばらつ
きは、電界効果移動度で±10%、閾値電圧で±5%以
内で、均一性および安定性良く製造することができた。
トリクス型液晶表示装置の周辺駆動回路や一般の薄膜集
積回路に用いられる、ガラス基板上にN型TFTとP型
TFTとを相補型に構成したCMOS構造の回路に本発
明を利用した場合について説明する。
回路の断面図を示す。この回路においては、ガラス基板
301上に、基板からの不純物の拡散を防止する為に、
酸化ケイ素からなる下地膜302が形成されている。そ
の上に、ソース/ドレイン領域312、313およびチ
ャネル領域310を有する結晶性ケイ素からなるN型T
FTの活性領域303nと、ソース/ドレイン領域31
4、315およびチャネル領域311を有する結晶性ケ
イ素からなるN型TFTの活性領域303pとが形成さ
れている。
307が形成され、各TFTのチャネル領域と対向する
ようにアルミニウム膜からなるゲート電極308、30
9が形成されている。その上を覆って、酸化ケイ素から
なる層間絶縁膜316が形成され、さらにその上に、金
属材料、例えば窒化チタンとアルミニウムの二層膜から
なるTFTの電極・配線317、318、319が形成
されて、ゲート絶縁膜307および層間絶縁膜316を
貫通して形成されたコンタクトホールを介してソース/
ドレイン領域312、313、314、315と電気的
に接続されている。
て作製することができる。図4は、この実施例のCMO
S構造回路の作製工程の概要を示す平面図である。図5
は図4のB−B’線断面図であり、(A)→(E)の順
に従って工程が進行する。
板301上に、例えばスパッタリング法により厚さ10
0nm程度の酸化ケイ素からなる下地膜302を形成す
る。その上に、減圧CVD法により、厚さ25〜100
nm、例えば50nmの真性(I型)非晶質ケイ素膜3
03を成膜する。
たは窒化ケイ素膜等の絶縁性薄膜によりマスク304を
形成し、これを選択的に除去して触媒元素注入口300
を開ける。この状態を基板上面から見ると、図4に示す
ように、触媒元素注入口300を通して非晶質ケイ素膜
303が露呈され、他の部分はマスクされた状態となっ
ている。
に示すように、真空蒸着法によりニッケルの極薄膜30
5を形成する。この際、ニッケルの基板上の面密度は、
5×1010〜5×1013atoms/cm3となるよう
にした。本実施例では、蒸着時の真空度を1×10-4P
a、蒸着源と基板との間の距離を60cmとして5秒間
の蒸着を行った。この時のニッケルの面密度は、1×1
013atoms/cm3程度であった。触媒元素注入口
が設けられた領域300の部分では、蒸着されたニッケ
ル薄膜305が非晶質ケイ素膜303と接触しており、
この部分に選択的にニッケル微量添加が行われたことに
なる。これを水素還元雰囲気下または不活性雰囲気下、
例えば加熱温度550℃で16時間アニールして結晶化
させる。
れた領域300においては、基板301に対して垂直方
向に非晶質ケイ素膜303の結晶化が起こり、結晶性ケ
イ素膜303aが形成される。また、結晶化と同時に膜
中にニッケルが均一に拡散して、結晶性ケイ素膜303
a中のニッケル濃度は2×1018atoms/cm3と
なった。一方、領域300の周辺領域では、図5(B)
の矢印306に示すように、領域300から横方向(基
板301と平行な方向)に結晶成長が起こり、横方向に
結晶成長した結晶性ケイ素膜303bが形成される。そ
れ以外の領域では、非晶質ケイ素膜はそのまま非晶質ケ
イ素膜303として残される。横方向に結晶成長した結
晶性ケイ素膜303b中のニッケル濃度は1×1017a
toms/cm3程度であり、直接ニッケルを添加して
結晶成長した結晶性ケイ素膜303aに比べて一桁程度
小さい値となっている。上記結晶成長に際し、矢印30
6で示される基板と平行な方向の結晶成長の距離は、8
0μm程度であった。
光を照射して、結晶性ケイ素膜303bの結晶性を助長
する。ここではレーザー光としてXeClエキシマレー
ザー(波長308nm、パルス幅40nsec)を用い
た。レーザー光の照射条件は、エネルギー密度200〜
400mJ/cm2、例えば300mJ/cm2とし、照
射時に基板を200〜450℃、例えば400℃に加熱
した。
活性領域(素子領域)303n、303pとなる結晶性
ケイ素膜を残してそれ以外の領域をエッチング除去し、
素子間分離を行う。
となる結晶性ケイ素膜303n、303pを覆うように
厚さ100nmの酸化ケイ素膜からなるゲート絶縁膜3
07を成膜する。ここでは、TEOSを原料として、酸
素と共にRFプラズマCVD法により、基板温度350
℃で分解・堆積した。
400〜800nm、例えば600nmのアルミニウム
(0.1〜2%のシリコンを含む)を成膜し、これをパ
ターニングしてゲート電極308、309を形成した。
ト電極308、309をマスクとして、活性領域303
nに不純物(リン)を、また、活性領域303pに不純
物(ホウ素)を注入する。ドーピングガスとして、フォ
スフィン(PH3)およびジボラン(B2H6)を用い、
前者は加速電圧を60〜90keV、例えば80keV
とし、後者は加速電圧を40〜80keV、例えば65
keVとする。ドーズ量は1×1015〜8×1015cm
-2、例えばリンを2×1015cm-2、ホウ素を5×10
15cm-2とする。この工程により、不純物が注入された
領域312、313、314、315は、後にTFTの
ソース/ドレイン領域となり、ゲート電極308、30
9によりマスクされて不純物が注入されない領域は、後
にTFTのチャネル領域310、311となる。上記ド
ーピングに際しては、ドーピングが不要な領域をフォト
レジストで覆うことにより、それぞれの元素を選択的に
ドーピングすることができる。この結果、N型の不純物
領域312、313と、P型の不純物領域領域314、
314とが形成され、図5(E)に示すように、Nチャ
ネル型TFTとPチャネル型TFTとを形成することが
できる。
ー光の照射によりアニールを行ってイオン注入した不純
物の活性化を行う。ここではレーザー光としてXeCl
エキシマレーザー(波長308nm、パルス幅40ns
ec)を用い、照射条件はエネルギー密度250mJ/
cm2として一カ所につき2ショット照射した。
00nm程度の酸化ケイ素膜からなる層間絶縁膜316
をプラズマCVD法により形成する。これにコンタクト
ホールを形成して、金属材料、例えば窒化チタンとアル
ミニウムの二層膜によってTFTの電極・配線317、
318、319を形成し、ソース/ドレイン領域31
2、313、314、315と接続させる。最後に水素
プラズマ雰囲気で350℃、30分のアニールを行い、
TFTを完成させる。
路において、N型TFTの電界効果移動度は150〜1
80cm2/Vs、P型TFTの電界効果移動度は12
0〜140cm2/Vsという高い値を示した。また、
閾値電圧はN型TFTで1.5〜2V、P型TFTで−
2〜−3Vという非常に良好な特性を示した。基板内に
おけるTFT特性のばらつきは、電界効果移動度につき
±12%以内、閾値電圧につき±8%以内で、均一性お
よび安定性良く製造することができた。
明したが、本発明は上記実施例に限定されるものではな
く、本発明の技術思想に基づいて各種の変形が可能であ
る。
ルを導入する方法としては、非晶質ケイ素膜の表面に蒸
着法によりニッケル極薄膜を形成することにより選択的
にニッケル微量添加を行って、この部分から結晶成長を
行う方法を採用した。しかし、非晶質ケイ素膜を形成す
る前に、下地膜表面に蒸着法によりニッケル微量添加を
行う方法でもよい。即ち、ニッケル微量添加は非晶質ケ
イ素膜の上面に行っても下面に行ってもよく、結晶成長
は非晶質ケイ素膜の上面側から行っても下面側から行っ
てもよい。
ケルを用いた場合に最も顕著な効果を得ることができる
が、その他、コバルト、パラジウム、白金、銅、銀、
金、インジウム、錫、リン、ヒ素、アンチモン、アルミ
ニウム等の金属元素を用いても同様な効果を得ることが
できる。これらの触媒元素から選択される一種または複
数種類の元素であれば、微量(1×1016atoms/
cm3程度)でも結晶化を助長する効果を有するので、
半導体素子に悪影響を及ぼすおそれがない。
助長するために、パルスレーザーであるエキシマレーザ
ー照射による加熱を行ったが、それ以外のレーザー(例
えば連続発振レーザーであるArレーザー等)を用いて
も同様の処理を行うことができる。また、レーザーの代
わりに、レーザー光と同等の強光、例えば赤外光、フラ
ッシュランプ等を使用して短時間に1000〜1200
℃(シリコンモニターの温度)まで上昇させて試料を加
熱する所謂RTA(ラピッド・サーマル・アニール、ま
たはRTP(ラピッド・サーマル・プロセス)とも称す
る)等を用いてもよい。
ス基板以外に本発明を適用することもできる。例えば、
密着型イメージセンザー、ドライバー内蔵型サーマルヘ
ッド、有機系ELなどを発光素子としたドライバー内蔵
型の光書き込み素子や表示素子、三次元ICなどの半導
体装置などが挙げられ、本発明を適用することによりこ
れらの素子の高速化、高解像度化等の高性能化を実現す
ることができる。さらに、上記実施例で説明したMOS
型トランジスタに限らず、結晶性半導体を素子材料とし
たバイポーラトランジスタや静電誘導トランジスタを初
めとして半導体プロセスおよび半導体装置全般に幅広く
応用することができる。
によれば、絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を有す
るケイ素膜からなる活性領域が形成された半導体装置に
おいて、大面積基板に渡って均一で安定した特性の高性
能なTFTを、簡便な製造プロセスにより形成すること
ができる。特に液晶表示装置においては、アクティブマ
トリクス基板に要求される画素スイッチング用TFTの
特性の均一化と、周辺駆動回路部を構成するTFTに要
求される高性能化を同時に満足させることができるの
で、同一基板上にアクティブマトリクス部(表示部)と
周辺駆動回路部とが形成されたドライバモノリシック型
アクティブマトリクス基板を実現することができ、モジ
ュールのコンパクト化、高性能化、低コスト化を図るこ
とができる。
方法を示す工程図(断面図)である。
製造工程の概要を示す平面図である。
ける工程図(断面図)である。
平面図である。
程図(断面図)である。
14、315 ソース/ドレイン領域 113、213、316 層間絶縁膜 114、115、214、215、317、318、3
19 電極・配線
Claims (9)
- 【請求項1】 絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を
有するケイ素膜からなる活性領域が形成された半導体装
置であって、 該活性領域は、非晶質ケイ素膜に結晶化を助長する触媒
元素を蒸着法により導入し、該非晶質ケイ素膜に加熱処
理と、レーザ光または強光照射とを行うことにより結晶
成長させたものからなる半導体装置。 - 【請求項2】 絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を
有するケイ素膜からなる活性領域が形成された半導体装
置であって、 前記活性領域は、非晶質ケイ素膜の一部に結晶化を助長
する触媒元素を蒸着法により選択的に導入し、該非晶質
ケイ素膜に加熱処理と、レーザ光または強光照射とを行
うことにより、該触媒元素が選択的に導入された領域の
周辺部において基板表面に対して概略平行な方向に結晶
成長を行わせたものからなる半導体装置。 - 【請求項3】 前記触媒元素が、Ni、Co、Pd、P
t、Cu、Ag、Au、In、Sn、P、As、Sbお
よびAlから選択される一種または複数種類の元素であ
る請求項1または2に記載の半導体装置。 - 【請求項4】 前記活性領域中における前記触媒元素の
濃度が1×1016atoms/cm3〜1×1019at
oms/cm3である請求項1または2に記載の半導体
装置。 - 【請求項5】 絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を
有するケイ素膜からなる活性領域が形成された半導体装
置の製造方法であって、 基板上に非晶質ケイ素膜を形成する工程と、 該非晶質ケイ素膜を形成する工程の前または後におい
て、該非晶質ケイ素膜の結晶化を助長する触媒元素を含
有する薄膜を蒸着する工程と、 該非晶質ケイ素膜を加熱により結晶化させる工程と、 加熱により結晶化されたケイ素膜にレーザ光または強光
を照射して結晶性を助長する工程と、 を含む半導体装置の製造方法。 - 【請求項6】 絶縁性表面を有する基板上に、結晶性を
有するケイ素膜からなる活性領域が形成された半導体装
置の製造方法であって、 基板上に非晶質ケイ素膜を形成する工程と、 該非晶質ケイ素膜を形成する工程の前または後におい
て、該非晶質ケイ素膜の結晶化を助長する触媒元素を含
有する薄膜を、該非晶質ケイ素膜の一部と接するように
選択的に蒸着する工程と、 該非晶質ケイ素膜を加熱して、該非晶質ケイ素膜におけ
る該触媒元素を含有する薄膜が接した領域の周辺部に、
基板表面に対して概略平行な方向に結晶成長を行わせる
工程と、 加熱により結晶化されたケイ素膜にレーザー光または強
光を照射して、基板表面に対して概略平行な方向に結晶
成長を行わせた領域の結晶性を助長する工程と、 を含む半導体装置の製造方法。 - 【請求項7】 前記非晶質ケイ素膜の結晶化を助長する
触媒元素を含有する薄膜を蒸着する際、該触媒元素を含
有する蒸着源と前記基板との距離を20cm以上にして
蒸着を行う請求項5または6に記載の半導体装置の製造
方法。 - 【請求項8】 前記非晶質ケイ素膜の結晶化を助長する
触媒元素を含有する薄膜を蒸着する際、該触媒元素を含
有する蒸着源と基板との間に、基板への多量の蒸着を抑
制する敷居板を設けて蒸着を行う請求項5または6に記
載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項9】 前記触媒元素として、Ni、Co、P
d、Pt、Cu、Ag、Au、In、Sn、P、As、
SbおよびAlから選択される一種または複数種類の元
素を用いる請求項5または6に記載の半導体装置の製造
方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6083383A JP3059337B2 (ja) | 1994-04-21 | 1994-04-21 | 半導体装置およびその製造方法 |
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6743667B2 (en) | 1994-06-14 | 2004-06-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method of manufacturing an active matrix type device |
| US7375401B2 (en) | 1996-02-23 | 2008-05-20 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Static random access memory using thin film transistors |
| US7759681B2 (en) | 1996-12-30 | 2010-07-20 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Thin film circuit |
| KR100577615B1 (ko) * | 1997-07-30 | 2006-11-07 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체장치제조방법 |
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| US7183229B2 (en) | 2000-12-08 | 2007-02-27 | Sony Corporation | Semiconductor thin film forming method, production methods for semiconductor device and electrooptical device, devices used for these methods, and semiconductor device and electrooptical device |
| CN1316565C (zh) * | 2002-01-11 | 2007-05-16 | 夏普公司 | 半导体膜及其制造方法及使用它的半导体器件与显示设备 |
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