JPH07309659A - 誘電体磁器材料 - Google Patents
誘電体磁器材料Info
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- JPH07309659A JPH07309659A JP6099479A JP9947994A JPH07309659A JP H07309659 A JPH07309659 A JP H07309659A JP 6099479 A JP6099479 A JP 6099479A JP 9947994 A JP9947994 A JP 9947994A JP H07309659 A JPH07309659 A JP H07309659A
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- dielectric ceramic
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 誘電率εr が大きく，共振周波数の温度係数
τf ができるだけ零に近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しかも
融点の低いＡｕ，Ａｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等を内
部電極材料に使用しても同時焼結できる誘電体磁器材料
を提供すること。 【構成】 誘電体磁器材料は，化学組成が一般式，ａ
（Ｂａ1-x Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y Ｇｄy ）2 Ｏ3 −
ｃＴｉＯ2 （ただし，ａ＝１１．７〜２１．７モル％，
ｂ＝１１．７〜２１．７モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００モ
ル％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６
５）で示される主成分と，この主成分に添加された添加
物とからなる。この添加物は，誘電体磁器材料の総量に
対して０．２〜４．０重量％のＳｉＯ2 と０．２〜３．
０重量％のＢ2 Ｏ3 と０．５〜４．０重量％のＰｂＯと
からなる。
τf ができるだけ零に近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しかも
融点の低いＡｕ，Ａｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等を内
部電極材料に使用しても同時焼結できる誘電体磁器材料
を提供すること。 【構成】 誘電体磁器材料は，化学組成が一般式，ａ
（Ｂａ1-x Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y Ｇｄy ）2 Ｏ3 −
ｃＴｉＯ2 （ただし，ａ＝１１．７〜２１．７モル％，
ｂ＝１１．７〜２１．７モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００モ
ル％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６
５）で示される主成分と，この主成分に添加された添加
物とからなる。この添加物は，誘電体磁器材料の総量に
対して０．２〜４．０重量％のＳｉＯ2 と０．２〜３．
０重量％のＢ2 Ｏ3 と０．５〜４．０重量％のＰｂＯと
からなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，主にマイクロ波帯域用
の通信や放送機器に使用される誘電体磁器材料に関す
る。
の通信や放送機器に使用される誘電体磁器材料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年，通信技術の進歩による自動車電話
や携帯電話などの移動体通信の普及に伴って，通信に利
用される周波数帯域はマイクロ波帯域に及んでいる。
や携帯電話などの移動体通信の普及に伴って，通信に利
用される周波数帯域はマイクロ波帯域に及んでいる。
【０００３】従来，このマイクロ波帯域で使用される回
路部品には，空洞共振器等が用いられていた。しかし，
これらの部品はマイクロ波の波長と同程度の大きさにな
るため，自動車用電話機，携帯電話機，小型ＧＰＳ装置
等に適用できるような部品の小型化は不可能であった。
路部品には，空洞共振器等が用いられていた。しかし，
これらの部品はマイクロ波の波長と同程度の大きさにな
るため，自動車用電話機，携帯電話機，小型ＧＰＳ装置
等に適用できるような部品の小型化は不可能であった。
【０００４】これに対し，マイクロ波フィルタや発信器
の周波数安定化回路に，誘電体共振器を用いることによ
って，回路部品の小型化が盛んにおこなわれている。
の周波数安定化回路に，誘電体共振器を用いることによ
って，回路部品の小型化が盛んにおこなわれている。
【０００５】このようなマイクロ波誘電体材料に要求さ
れる特性は，使用周波数帯域における誘電率εr が大き
いこと，共振周波数の温度係数τf ができるだけ零に近
いこと，マイクロ波帯域での誘電損失ｔａｎδ（＝１／
Ｑ）が小さいこと，即ち，Ｑ値（普通Ｑ×ｆの形で表現
される，ｆは共振周波数）が大きいこと等が挙げられ
る。
れる特性は，使用周波数帯域における誘電率εr が大き
いこと，共振周波数の温度係数τf ができるだけ零に近
いこと，マイクロ波帯域での誘電損失ｔａｎδ（＝１／
Ｑ）が小さいこと，即ち，Ｑ値（普通Ｑ×ｆの形で表現
される，ｆは共振周波数）が大きいこと等が挙げられ
る。
【０００６】従来，マイクロ波誘電体材料としては，Ｂ
ａＯ−ＴｉＯ2 系，ＢａＯ・４ＴｉＯ2 ・０．１Ｗ
Ｏ3 ，Ｂａ（Ｚｎ1/3 Ｔａ2/3 ）Ｏ3 ，（Ｚｒ0.8 Ｓｎ
0.2 ）ＴｉＯ4 等の組成が知られているが，これらの系
で，高Ｑ×ｆ値，共振周波数の温度係数τf ≒±０ｐｐ
ｍ／℃は得られるものの，誘電率εr は高々４０程度し
かなく，低い周波数帯域では部品の小型化には寄与でき
なかった。
ａＯ−ＴｉＯ2 系，ＢａＯ・４ＴｉＯ2 ・０．１Ｗ
Ｏ3 ，Ｂａ（Ｚｎ1/3 Ｔａ2/3 ）Ｏ3 ，（Ｚｒ0.8 Ｓｎ
0.2 ）ＴｉＯ4 等の組成が知られているが，これらの系
で，高Ｑ×ｆ値，共振周波数の温度係数τf ≒±０ｐｐ
ｍ／℃は得られるものの，誘電率εr は高々４０程度し
かなく，低い周波数帯域では部品の小型化には寄与でき
なかった。
【０００７】また，上記のＢａＯ−ＴｉＯ2 系に希土類
酸化物を添加し，さらにＢａサイトをＰｂやＳｒで置換
した（Ｂａ，Ｐｂ）Ｏ−Ｎｄ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 系，（Ｂ
ａ，Ｓｒ）Ｏ−Ｓｍ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 系では，誘電率ε
r ＝７０〜１００が得られることが知られているが，マ
イクロ波帯域でのＱ値が上記の系よりも劣るという欠点
があった。また，上記のような希土類酸化物を主成分と
する誘電材料は，希土類磁石材料として需要の大きいＮ
ｄ2 Ｏ3 やＳｍ2 Ｏ3 を大量に使用しているので，希土
類元素の有効利用とは言えない。
酸化物を添加し，さらにＢａサイトをＰｂやＳｒで置換
した（Ｂａ，Ｐｂ）Ｏ−Ｎｄ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 系，（Ｂ
ａ，Ｓｒ）Ｏ−Ｓｍ2 Ｏ3 −ＴｉＯ2 系では，誘電率ε
r ＝７０〜１００が得られることが知られているが，マ
イクロ波帯域でのＱ値が上記の系よりも劣るという欠点
があった。また，上記のような希土類酸化物を主成分と
する誘電材料は，希土類磁石材料として需要の大きいＮ
ｄ2 Ｏ3 やＳｍ2 Ｏ3 を大量に使用しているので，希土
類元素の有効利用とは言えない。
【０００８】そこで，本発明者は，ＢａＯ−ＴｉＯ2 系
の添加材料として，ガラス添加剤等の用途しかなく供給
過剰となっているＬａ2 Ｏ3 を使用し，貴重なＮｄ2 Ｏ
3 やＳｍ2 Ｏ3 を使用しない（Ｂａ，Ｐｂ）−（Ｌａ，
Ｇｄ）2 Ｔｉ4 Ｏ12系の誘電材料を見出した。（特願平
５−２８７１３号，参照）
の添加材料として，ガラス添加剤等の用途しかなく供給
過剰となっているＬａ2 Ｏ3 を使用し，貴重なＮｄ2 Ｏ
3 やＳｍ2 Ｏ3 を使用しない（Ｂａ，Ｐｂ）−（Ｌａ，
Ｇｄ）2 Ｔｉ4 Ｏ12系の誘電材料を見出した。（特願平
５−２８７１３号，参照）
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】ところで，マイクロ波
回路のより一層の小型化を図るためには，ＬＣ素子を用
いる方法が有効であり，これは，既に実用化されている
セラミック積層技術を適用することによって実現でき
る。例えば，薄いセラミック層の上に金属パターンを形
成し，これらを何枚か重ねれば，種々の形状を持つ積層
セラミック回路部品を製作することができる。
回路のより一層の小型化を図るためには，ＬＣ素子を用
いる方法が有効であり，これは，既に実用化されている
セラミック積層技術を適用することによって実現でき
る。例えば，薄いセラミック層の上に金属パターンを形
成し，これらを何枚か重ねれば，種々の形状を持つ積層
セラミック回路部品を製作することができる。
【００１０】しかし，マイクロ波帯域で使用される素子
の電極部には，一般に，導電性のよいＡｕ，Ａｇ，Ｃ
ｕ，及びそれらの合金等が用いられており，上記のＬＣ
素子等を得るには，それらのような比較的融点の低い電
極材料と誘電体材料が同時焼結できることが必要であ
る。
の電極部には，一般に，導電性のよいＡｕ，Ａｇ，Ｃ
ｕ，及びそれらの合金等が用いられており，上記のＬＣ
素子等を得るには，それらのような比較的融点の低い電
極材料と誘電体材料が同時焼結できることが必要であ
る。
【００１１】しかしながら，前記した従来知られている
誘電体材料で，十分な焼結密度と大きな誘電率εr を得
るには，１３００〜１５００℃で焼結しなければなら
ず，内部電極材料としてＡｕ，Ａｇ，Ｃｕ等が使用でき
ないという課題があった。
誘電体材料で，十分な焼結密度と大きな誘電率εr を得
るには，１３００〜１５００℃で焼結しなければなら
ず，内部電極材料としてＡｕ，Ａｇ，Ｃｕ等が使用でき
ないという課題があった。
【００１２】そこで，本発明の技術的課題は，誘電率ε
r が大きく，共振周波数の温度係数τf ができるだけ零
に近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しかも融点の低いＡｕ，Ａ
ｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等を内部電極材料に使用し
ても同時焼結できる誘電体磁器材料を提供することにあ
る。
r が大きく，共振周波数の温度係数τf ができるだけ零
に近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しかも融点の低いＡｕ，Ａ
ｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等を内部電極材料に使用し
ても同時焼結できる誘電体磁器材料を提供することにあ
る。
【００１３】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに，本発明者は，ＳｉＯ2 ，Ｂ2 Ｏ3 ，及びＰｂＯを
添加することによって，誘電率εr が大きく，共振周波
数の温度係数τf が零に近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しか
も，融点の低いＡｕ，Ａｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等
を内部電極材料に使用しても同時焼結できる誘電体磁器
材料が得られることを見出した。
めに，本発明者は，ＳｉＯ2 ，Ｂ2 Ｏ3 ，及びＰｂＯを
添加することによって，誘電率εr が大きく，共振周波
数の温度係数τf が零に近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しか
も，融点の低いＡｕ，Ａｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等
を内部電極材料に使用しても同時焼結できる誘電体磁器
材料が得られることを見出した。
【００１４】即ち，本発明によれば，化学組成が，一般
式，ａ（Ｂａ1-x Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y Ｇｄy ）2
Ｏ3 −ｃＴｉＯ2 （ただし，ａ＝１１．７〜２１．７モ
ル％，ｂ＝１１．７〜２１．７モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１
００モル％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦
０．６５）で示される主成分と，この主成分に添加され
た添加物とからなる誘電体磁器材料であって，前記添加
物は，前記誘電体磁器材料の総量に対して０．２〜４．
０重量％のＳｉＯ2 と０．２〜３．０重量％のＢ2 Ｏ3
と０．５〜４．０重量％のＰｂＯとからなることを特徴
とする誘電体磁器材料が得られる。
式，ａ（Ｂａ1-x Ｐｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-y Ｇｄy ）2
Ｏ3 −ｃＴｉＯ2 （ただし，ａ＝１１．７〜２１．７モ
ル％，ｂ＝１１．７〜２１．７モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１
００モル％，０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦
０．６５）で示される主成分と，この主成分に添加され
た添加物とからなる誘電体磁器材料であって，前記添加
物は，前記誘電体磁器材料の総量に対して０．２〜４．
０重量％のＳｉＯ2 と０．２〜３．０重量％のＢ2 Ｏ3
と０．５〜４．０重量％のＰｂＯとからなることを特徴
とする誘電体磁器材料が得られる。
【００１５】
【作用】上記のように，ＳｉＯ2 を０．２〜４．０重量
％，Ｂ2 Ｏ3 を０．２〜３．０重量％，ＰｂＯを０．５
〜４．０重量％添加することで，最適な誘電率εr を得
るに必要であった１３００〜１５００℃の焼結温度を，
１０００〜１１００℃まで低下させることができる。こ
れにより，誘電体材料と内部電極材料を同時に焼結する
ことができる。
％，Ｂ2 Ｏ3 を０．２〜３．０重量％，ＰｂＯを０．５
〜４．０重量％添加することで，最適な誘電率εr を得
るに必要であった１３００〜１５００℃の焼結温度を，
１０００〜１１００℃まで低下させることができる。こ
れにより，誘電体材料と内部電極材料を同時に焼結する
ことができる。
【００１６】
【実施例】以下，実施例に基づいて，本発明の詳細を説
明する。
明する。
【００１７】まず，誘電体磁器材料の製造方法について
説明する。
説明する。
【００１８】ＢａＣＯ3 ，ＰｂＯ，Ｌａ2 Ｏ3 ，Ｇｄ2
Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の各粉末をそれぞれ表１の割合になるよ
うに秤量した後，純水を用い，ジルコニアボールにて樹
脂製のボールミルで湿式混合し，混合物を得た。次に，
この混合物を乾燥させた後，大気中にて１０５０℃の温
度で約４時間仮焼し，仮焼物を得た。次に，ＳｉＯ2，
Ｂ2 Ｏ3 ，ＰｂＯの各粉末をそれぞれ下記表１の割合に
なるように秤量した後，仮焼物に加え，上記のボールミ
ルで湿式粉砕（混合）した。これを，直径１５ｍｍ，厚
さ約６ｍｍの円盤状に成形し，大気中にて１０００〜１
３７５℃の温度で約１時間焼結することによって誘電体
磁器材料（試料１〜３５）を得た。
Ｏ3 ，ＴｉＯ2 の各粉末をそれぞれ表１の割合になるよ
うに秤量した後，純水を用い，ジルコニアボールにて樹
脂製のボールミルで湿式混合し，混合物を得た。次に，
この混合物を乾燥させた後，大気中にて１０５０℃の温
度で約４時間仮焼し，仮焼物を得た。次に，ＳｉＯ2，
Ｂ2 Ｏ3 ，ＰｂＯの各粉末をそれぞれ下記表１の割合に
なるように秤量した後，仮焼物に加え，上記のボールミ
ルで湿式粉砕（混合）した。これを，直径１５ｍｍ，厚
さ約６ｍｍの円盤状に成形し，大気中にて１０００〜１
３７５℃の温度で約１時間焼結することによって誘電体
磁器材料（試料１〜３５）を得た。
【００１９】次に，この誘電体磁器材料の誘電特性を測
定した。
定した。
【００２０】これらの組成の誘電体磁器について，誘電
体共振器法により，誘電率εr ，Ｑ×ｆ値，及び−２５
〜８０℃における共振周波数の温度係数τf を測定し
た。それらの結果を下記表２に示した。尚，下記表１，
及び表２において，試料番号の欄に＊印があるものは，
本発明の実施例に係る試料以外の比較例である。また，
共振周波数は，２．９〜３．５ＧＨｚであった。
体共振器法により，誘電率εr ，Ｑ×ｆ値，及び−２５
〜８０℃における共振周波数の温度係数τf を測定し
た。それらの結果を下記表２に示した。尚，下記表１，
及び表２において，試料番号の欄に＊印があるものは，
本発明の実施例に係る試料以外の比較例である。また，
共振周波数は，２．９〜３．５ＧＨｚであった。
【００２１】
【表１】
【表２】 上記表２より明らかなように，（Ｂａ1-x Ｐｂx ）Ｏ−
（Ｌａ1-y Ｇｄy ）2Ｏ3 −ＴｉＯ2 系材料に，ＳｉＯ
2 を０．２〜４．０重量％，Ｂ2 Ｏ3 を０．２〜３．０
重量％，ＰｂＯを０．５〜４．０重量％添加すること
で，誘電率εr が大きく，Ｑ×ｆ値が大きく，共振周波
数の温度係数τf が零に近く，しかも１０００〜１１０
０℃の低温で焼結できる誘電体磁器を得ることができ
る。
（Ｌａ1-y Ｇｄy ）2Ｏ3 −ＴｉＯ2 系材料に，ＳｉＯ
2 を０．２〜４．０重量％，Ｂ2 Ｏ3 を０．２〜３．０
重量％，ＰｂＯを０．５〜４．０重量％添加すること
で，誘電率εr が大きく，Ｑ×ｆ値が大きく，共振周波
数の温度係数τf が零に近く，しかも１０００〜１１０
０℃の低温で焼結できる誘電体磁器を得ることができ
る。
【００２２】これに対し，比較例に係る試料（１，４，
５，８，９，１２〜１４，１７〜１９，２５，２６，２
８，３０，３３）では，添加量が，ＳｉＯ2 について
は，０．２重量％，Ｂ2 Ｏ3 について０．２重量％，Ｐ
ｂＯについて０．５重量％より夫々小さい場合，添加の
効果が得られず，焼結温度が１１００℃を越えてしま
う。また，添加量がそれぞれＳｉＯ2 ４．０重量％，Ｂ
2 Ｏ3 ３．０重量％，ＰｂＯ４．０重量％を越えた場
合，誘電率εr ，Ｑ×ｆ値が著しく低下することが判明
した。
５，８，９，１２〜１４，１７〜１９，２５，２６，２
８，３０，３３）では，添加量が，ＳｉＯ2 について
は，０．２重量％，Ｂ2 Ｏ3 について０．２重量％，Ｐ
ｂＯについて０．５重量％より夫々小さい場合，添加の
効果が得られず，焼結温度が１１００℃を越えてしま
う。また，添加量がそれぞれＳｉＯ2 ４．０重量％，Ｂ
2 Ｏ3 ３．０重量％，ＰｂＯ４．０重量％を越えた場
合，誘電率εr ，Ｑ×ｆ値が著しく低下することが判明
した。
【００２３】
【発明の効果】以上に説明した通り，本発明によれば，
誘電率εr が大きく，共振周波数の温度係数τf が零に
近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しかも，融点の低いＡｕ，Ａ
ｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等を内部電極材料に使用し
ても同時焼結できる誘電体磁器材料が得られる。
誘電率εr が大きく，共振周波数の温度係数τf が零に
近く，Ｑ×ｆ値が大きく，しかも，融点の低いＡｕ，Ａ
ｇ，Ｃｕ，及びそれらの合金等を内部電極材料に使用し
ても同時焼結できる誘電体磁器材料が得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】 化学組成が一般式，ａ（Ｂａ1-x Ｐ
ｂx ）Ｏ−ｂ（Ｌａ1-yＧｄy ）2 Ｏ3 −ｃＴｉＯ
2 （ただし，ａ＝１１．７〜２１．７モル％，ｂ＝１
１．７〜２１．７モル％，ａ＋ｂ＋ｃ＝１００モル％，
０．０１≦ｘ≦０．６５，０．０１≦ｙ≦０．６５）で
示される主成分と，これに添加された添加物とからなる
誘電体磁器材料であって，前記添加物は，前記誘電体磁
器材料の総量に対して０．２〜４．０重量％のＳｉＯ2
と０．２〜３．０重量％のＢ2 Ｏ3 と０．５〜４．０重
量％のＰｂＯとからなることを特徴とする誘電体磁器材
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6099479A JPH07309659A (ja) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | 誘電体磁器材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6099479A JPH07309659A (ja) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | 誘電体磁器材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07309659A true JPH07309659A (ja) | 1995-11-28 |
Family
ID=14248453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6099479A Pending JPH07309659A (ja) | 1994-05-13 | 1994-05-13 | 誘電体磁器材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07309659A (ja) |
-
1994
- 1994-05-13 JP JP6099479A patent/JPH07309659A/ja active Pending
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040525 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040602 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041006 |