JPH073125A - ポリマー組成物 - Google Patents
ポリマー組成物Info
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- JPH073125A JPH073125A JP6002043A JP204394A JPH073125A JP H073125 A JPH073125 A JP H073125A JP 6002043 A JP6002043 A JP 6002043A JP 204394 A JP204394 A JP 204394A JP H073125 A JPH073125 A JP H073125A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
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- C08L77/12—Polyester-amides
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、液晶質ポリエステル、液晶質ポリ
（エステルアミド）、およびポリ（アリーレンスルフィ
ド）を含んだポリマー組成物を提供する。 【構成】 ポリ（アリーレンスルフィド）、液晶質ポリ
エステル、および液晶質ポリ（エステルアミド）を含ん
だブレンド物は、液晶質ポリエステルとポリ（アリーレ
ンスルフィド）との類似ブレンド物（全体としては同量
の液晶質ポリマーを含む）の溶融粘度を基準として推定
されるより低い溶融粘度を示す。広範囲の組成にわたっ
て粘度が低下する。このようなブレンド物は、電子部品
（特にコネクター）の製造に有用である。
（エステルアミド）、およびポリ（アリーレンスルフィ
ド）を含んだポリマー組成物を提供する。 【構成】 ポリ（アリーレンスルフィド）、液晶質ポリ
エステル、および液晶質ポリ（エステルアミド）を含ん
だブレンド物は、液晶質ポリエステルとポリ（アリーレ
ンスルフィド）との類似ブレンド物（全体としては同量
の液晶質ポリマーを含む）の溶融粘度を基準として推定
されるより低い溶融粘度を示す。広範囲の組成にわたっ
て粘度が低下する。このようなブレンド物は、電子部品
（特にコネクター）の製造に有用である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は一般にはポリマーブレン
ド物に関する。さらに詳細には本発明は、液晶質ポリマ
ーとポリ（アリーレンスルフィド）とのブレンド物に関
する。
ド物に関する。さらに詳細には本発明は、液晶質ポリマ
ーとポリ（アリーレンスルフィド）とのブレンド物に関
する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ポリ
マーは、ある経済的コストにおける特定の用途に対して
所望の特性を併せもつよう、しばしば充填剤をブレンド
したり配合したりする。ブレンド物は一般には、個々の
成分がもつ特性のほぼ平均となる特性を有する。相分離
がかなり起こる場合は、ブレンド物の特性は個々の成分
の特性の平均より悪くなる。各成分の特性を平均したも
のより優れた特性が得られることは極めて少ない。
マーは、ある経済的コストにおける特定の用途に対して
所望の特性を併せもつよう、しばしば充填剤をブレンド
したり配合したりする。ブレンド物は一般には、個々の
成分がもつ特性のほぼ平均となる特性を有する。相分離
がかなり起こる場合は、ブレンド物の特性は個々の成分
の特性の平均より悪くなる。各成分の特性を平均したも
のより優れた特性が得られることは極めて少ない。
【０００３】液晶質ポリエステルとポリ（アリーレンス
ルフィド）とのブレンド物が知られている（米国特許第
４，２７６，３９７号）。これらのブレンド物は、エレ
クトロニクス産業において有用な特性を有する。
ルフィド）とのブレンド物が知られている（米国特許第
４，２７６，３９７号）。これらのブレンド物は、エレ
クトロニクス産業において有用な特性を有する。
【０００４】液晶質ポリ（エステルアミド）とポリ（フ
ェニレンスルフィド）とのブレンド物が２つの文献にて
報告されている。一つはＬ．Ｉ．Ｍｉｎｋｏｖａらによ
る「ポリマーエンジニアリング・アンド・サイエンス，
Ｖｏｌ．３２（Ｎｏ．１），Ｍｉｄ−Ｊａｎｕａｒｙ，
１９９２，ｐｐ．５７〜６４」であり、もう一つはＳ．
Ｍ．Ｈｏｎｇらによる「ポリマージャーナル，Ｖｏｌ．
２４（Ｎｏ．８），１９９２，ｐｐ．７２７〜７３６」
である。これらブレンド物におけるポリ（フェニレンス
ルフィド）成分は、これがブレンドされていないものに
比べて結晶化速度を速める。
ェニレンスルフィド）とのブレンド物が２つの文献にて
報告されている。一つはＬ．Ｉ．Ｍｉｎｋｏｖａらによ
る「ポリマーエンジニアリング・アンド・サイエンス，
Ｖｏｌ．３２（Ｎｏ．１），Ｍｉｄ−Ｊａｎｕａｒｙ，
１９９２，ｐｐ．５７〜６４」であり、もう一つはＳ．
Ｍ．Ｈｏｎｇらによる「ポリマージャーナル，Ｖｏｌ．
２４（Ｎｏ．８），１９９２，ｐｐ．７２７〜７３６」
である。これらブレンド物におけるポリ（フェニレンス
ルフィド）成分は、これがブレンドされていないものに
比べて結晶化速度を速める。
【０００５】完全芳香族の液晶質ポリエステルと液晶質
ポリ（エステルアミド）とのブレンド物が米国特許第
４，５６７，２２７号に開示されている。これらのブレ
ンド物から製造される成形品は、個々のポリマーの特性
の平均と比較して、ある特定の物理的特性が向上するこ
とが報告されている。これらのブレンド物はさらに、そ
れぞれのポリマー成分がもつ溶融粘度より低い溶融粘度
を有するものとして説明されている。
ポリ（エステルアミド）とのブレンド物が米国特許第
４，５６７，２２７号に開示されている。これらのブレ
ンド物から製造される成形品は、個々のポリマーの特性
の平均と比較して、ある特定の物理的特性が向上するこ
とが報告されている。これらのブレンド物はさらに、そ
れぞれのポリマー成分がもつ溶融粘度より低い溶融粘度
を有するものとして説明されている。
【０００６】最後に、米国特許第５，１５１，４５８号
は、低分子量の（すなわち非ポリマーの）液晶エステル
および／または液晶エステルアミドを加えることによ
り、低下した溶融粘度とより高い結晶化速度をもたせた
ポリ（アリーレンスルフィド）成形コンパウンドを開示
している。
は、低分子量の（すなわち非ポリマーの）液晶エステル
および／または液晶エステルアミドを加えることによ
り、低下した溶融粘度とより高い結晶化速度をもたせた
ポリ（アリーレンスルフィド）成形コンパウンドを開示
している。
【０００７】
【課題を解決するための手段】液晶質ポリエステル、液
晶質ポリ（エステルアミド）、およびポリ（アリーレン
スルフィド）を含んだブレンド物は、同じトータル含量
の液晶質ポリマーを有する、液晶質ポリエステルとポリ
（アリーレンスルフィド）との類似ブレンド物の溶融粘
度に基づいて予測されるより低い溶融粘度を有すること
が見いだされた。ポリマー組成物中に含まれる液晶質ポ
リ（エステルアミド）の量は、液晶質ポリマーの全てが
液晶質ポリエステルの形となっている類似ブレンド物の
溶融粘度と比較して、組成物の溶融粘度が少なくとも約
５％低下するように選択することができる。さらに、液
晶質ポリエステルの一部の代わりに充分な量の液晶質ポ
リ（エステルアミド）を置き換えて使用することによっ
て、低下した溶融粘度を有する、液晶質ポリエステルと
ポリ（アリーレンスルフィド）とのブレンド物を製造す
る方法も開示される。
晶質ポリ（エステルアミド）、およびポリ（アリーレン
スルフィド）を含んだブレンド物は、同じトータル含量
の液晶質ポリマーを有する、液晶質ポリエステルとポリ
（アリーレンスルフィド）との類似ブレンド物の溶融粘
度に基づいて予測されるより低い溶融粘度を有すること
が見いだされた。ポリマー組成物中に含まれる液晶質ポ
リ（エステルアミド）の量は、液晶質ポリマーの全てが
液晶質ポリエステルの形となっている類似ブレンド物の
溶融粘度と比較して、組成物の溶融粘度が少なくとも約
５％低下するように選択することができる。さらに、液
晶質ポリエステルの一部の代わりに充分な量の液晶質ポ
リ（エステルアミド）を置き換えて使用することによっ
て、低下した溶融粘度を有する、液晶質ポリエステルと
ポリ（アリーレンスルフィド）とのブレンド物を製造す
る方法も開示される。
【０００８】液晶質ポリマーや液晶質ポリエステル（以
後それぞれ“ＬＣＰ”および“ＬＣＰポリエステル”と
呼ぶ）は当業界ではよく知られている。ポリマー鎖は比
較的直鎖状であり、したがってポリマーは溶融して液晶
相を形成する。このようなポリマーは、サーモトロピッ
クＬＣＰおよびサーモトロピックＬＣＰポリエステルと
呼ばれることが多い。ＬＣＰポリエステルは、芳香族二
酸、ジオール、および／または式 Ｘ−Ａｒ−Ｙ （式中、−Ｘと−Ｙは同一または異なっていて、−Ｏ
Ｈ、−ＣＯＯＨ、および重合時にエステル単位を形成す
るこれらの反応誘導体から選ばれる）を有するヒドロキ
シ酸を重合させることによって造られる。上記式のモノ
マー単位の少なくともいくつかにおいて、そしてしばし
ばモノマー単位のすべてにおいて、Ａｒは、１，３−フ
ェニレン、１，４−フェニレン、２，６−ナフチレン、
２，７−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレンの
うちの１種以上であり、好ましいのは１，４−フェニレ
ン、２，６−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレ
ンである。Ａｒは、その芳香環が１〜４個の炭素原子を
有する低級アルキル基、芳香族基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、お
よびＩから選ばれる１種以上の基で置換されていてもよ
い。脂肪族モノマー単位または部分脂肪族モノマー単位
も、場合によってはポリマー中に含まれる（例えば、エ
チレングリコールまたはスチルベンジカルボン酸から誘
導されるモノマー単位）。ＬＣＰポリエステルの合成と
構造が多くの米国特許に開示されており、例えば、米国
特許第４，４７３，６８２；４，５２２，９７４；４，
３７５，５３０；４，３１８，８４１；４，２５６，６
２４；４，１６１，４７０；４，２１９，４６１；４，
０８３，８２９；４，１８４，９９６；４，２７９，８
０３；４，３３７，１９０；４，３５５，１３４；４，
４２９，１０５；４，３９３，１９１；および４，４２
１，９０８号などがある。ＬＣＰポリエステルは、ヘキ
スト・セラニーズ社からベクトラ（ＶｅｃｔｒａR）の
商品名で市販されており、これ以外にも他のメーカーか
ら他の商品名で市販されているものがある。
後それぞれ“ＬＣＰ”および“ＬＣＰポリエステル”と
呼ぶ）は当業界ではよく知られている。ポリマー鎖は比
較的直鎖状であり、したがってポリマーは溶融して液晶
相を形成する。このようなポリマーは、サーモトロピッ
クＬＣＰおよびサーモトロピックＬＣＰポリエステルと
呼ばれることが多い。ＬＣＰポリエステルは、芳香族二
酸、ジオール、および／または式 Ｘ−Ａｒ−Ｙ （式中、−Ｘと−Ｙは同一または異なっていて、−Ｏ
Ｈ、−ＣＯＯＨ、および重合時にエステル単位を形成す
るこれらの反応誘導体から選ばれる）を有するヒドロキ
シ酸を重合させることによって造られる。上記式のモノ
マー単位の少なくともいくつかにおいて、そしてしばし
ばモノマー単位のすべてにおいて、Ａｒは、１，３−フ
ェニレン、１，４−フェニレン、２，６−ナフチレン、
２，７−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレンの
うちの１種以上であり、好ましいのは１，４−フェニレ
ン、２，６−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレ
ンである。Ａｒは、その芳香環が１〜４個の炭素原子を
有する低級アルキル基、芳香族基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、お
よびＩから選ばれる１種以上の基で置換されていてもよ
い。脂肪族モノマー単位または部分脂肪族モノマー単位
も、場合によってはポリマー中に含まれる（例えば、エ
チレングリコールまたはスチルベンジカルボン酸から誘
導されるモノマー単位）。ＬＣＰポリエステルの合成と
構造が多くの米国特許に開示されており、例えば、米国
特許第４，４７３，６８２；４，５２２，９７４；４，
３７５，５３０；４，３１８，８４１；４，２５６，６
２４；４，１６１，４７０；４，２１９，４６１；４，
０８３，８２９；４，１８４，９９６；４，２７９，８
０３；４，３３７，１９０；４，３５５，１３４；４，
４２９，１０５；４，３９３，１９１；および４，４２
１，９０８号などがある。ＬＣＰポリエステルは、ヘキ
スト・セラニーズ社からベクトラ（ＶｅｃｔｒａR）の
商品名で市販されており、これ以外にも他のメーカーか
ら他の商品名で市販されているものがある。
【０００９】特に好ましいＬＣＰポリエステルは、４−
ヒドロキシ安息香酸と６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸
から選ばれるモノマー反復単位を含む（米国特許第４，
１６１，４７０号に開示）。特に好ましい実施態様にお
いては、４−ヒドロキシ安息香酸から誘導されるモノマ
ー単位がポリマーの約７０〜８０％を構成し、６−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸から誘導されるモノマー単位が
ポリマーの約３０〜２０％を構成する。最も好ましい実
施態様においては、ＬＣＰポリエステルは、４−ヒドロ
キシ安息香酸から誘導されるモノマー単位を約７３％、
および６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸から誘導される
モノマー単位を約２７％含む。他の好ましいＬＣＰポリ
エステルは、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸、テレフタル酸、および４，４’−ビ
フェノールから誘導されるモノマー単位を含み（米国特
許第４，４７３，６８２号に開示）、特に好ましいＬＣ
Ｐポリエステルは、約６０％の４−ヒドロキシ安息香
酸、約４％の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、約１８
％の４，４’−ビフェノール、および約１８％のテレフ
タル酸を含む。
ヒドロキシ安息香酸と６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸
から選ばれるモノマー反復単位を含む（米国特許第４，
１６１，４７０号に開示）。特に好ましい実施態様にお
いては、４−ヒドロキシ安息香酸から誘導されるモノマ
ー単位がポリマーの約７０〜８０％を構成し、６−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸から誘導されるモノマー単位が
ポリマーの約３０〜２０％を構成する。最も好ましい実
施態様においては、ＬＣＰポリエステルは、４−ヒドロ
キシ安息香酸から誘導されるモノマー単位を約７３％、
および６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸から誘導される
モノマー単位を約２７％含む。他の好ましいＬＣＰポリ
エステルは、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ
−２−ナフトエ酸、テレフタル酸、および４，４’−ビ
フェノールから誘導されるモノマー単位を含み（米国特
許第４，４７３，６８２号に開示）、特に好ましいＬＣ
Ｐポリエステルは、約６０％の４−ヒドロキシ安息香
酸、約４％の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、約１８
％の４，４’−ビフェノール、および約１８％のテレフ
タル酸を含む。
【００１０】本発明において使用されるＬＣＰポリエス
テルは、一般には約５０００（好ましくは約１０，００
０）より大きい重量平均分子量（Ｍw）を有する。約７
３％の４−ヒドロキシ安息香酸と２７％の６−ヒドロキ
シ−２−ナフトエ酸から誘導されるモノマー単位を含ん
だ好ましいＬＣＰポリエステルは、約２０，０００より
大きい分子量（Ｍw）（約３０，０００〜４０，０００
の範囲であることが多い）を有する。上記範囲の下端で
の分子量（すなわち、約５０００から始まるＭw）も、
本発明において使用することができる。このような低分
子量を達成するためには、少量の末端キャップ用モノマ
ー単位を加えるか、あるいは化学量論を若干ずらす必要
がある。例えば、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸と４
−ヒドロキシ安息香酸から誘導されるポリマー中に少量
のテレフタル酸を配合して、分子量を低下させることが
できる。
テルは、一般には約５０００（好ましくは約１０，００
０）より大きい重量平均分子量（Ｍw）を有する。約７
３％の４−ヒドロキシ安息香酸と２７％の６−ヒドロキ
シ−２−ナフトエ酸から誘導されるモノマー単位を含ん
だ好ましいＬＣＰポリエステルは、約２０，０００より
大きい分子量（Ｍw）（約３０，０００〜４０，０００
の範囲であることが多い）を有する。上記範囲の下端で
の分子量（すなわち、約５０００から始まるＭw）も、
本発明において使用することができる。このような低分
子量を達成するためには、少量の末端キャップ用モノマ
ー単位を加えるか、あるいは化学量論を若干ずらす必要
がある。例えば、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸と４
−ヒドロキシ安息香酸から誘導されるポリマー中に少量
のテレフタル酸を配合して、分子量を低下させることが
できる。
【００１１】液晶質ポリ（エステルアミド）〔以後“Ｌ
ＣＰポリ（エステルアミド）と呼ぶ〕も当業界ではよく
知られている。ＬＣＰポリ（エステルアミド）は、モノ
マー中のヒドロキシル基の一部または全部がアミンで置
き換えられていること以外は、一般にＬＣＰポリエステ
ルと同じモノマー単位から製造される。したがって、Ｌ
ＣＰポリ（エステルアミド）のモノマー単位は式 Ｘ−Ａｒ’−Ｙ （式中、−Ｘと−Ｙは同一または異なっていて、それぞ
れ−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＮＨＲ、−ＣＯＯＨ、および重
合時にエステル単位とアミド単位を形成するこれらの反
応誘導体から選ばれる）を有する。上記式のモノマー単
位の少なくともいくつかにおいて、そしてしばしばモノ
マー単位のすべてにおいて、Ａｒ’は、１，３−フェニ
レン、１，４−フェニレン、２，６−ナフチレン、２，
７−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレンのうち
の１種以上であり、好ましいのは１，４−フェニレン、
２，６−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレンで
ある。Ａｒ’は必要に応じて、その芳香環が１〜４個の
炭素原子を有する低級アルキル基、芳香族基、Ｆ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、およびＩから選ばれる１種以上の基で置換さ
れていてもよい。脂肪族モノマー単位または部分脂肪族
モノマー単位も、場合によってはポリマー中に含まれ
る。ＬＣＰポリ（エステルアミド）の合成と構造がいく
つかの米国特許に開示されており、例えば米国特許第
４，３３９，３７５；４，３５５，１３２；４，３５
１，９１７；４，３３０，４５７；および４，３５１，
９１８号などがある。
ＣＰポリ（エステルアミド）と呼ぶ〕も当業界ではよく
知られている。ＬＣＰポリ（エステルアミド）は、モノ
マー中のヒドロキシル基の一部または全部がアミンで置
き換えられていること以外は、一般にＬＣＰポリエステ
ルと同じモノマー単位から製造される。したがって、Ｌ
ＣＰポリ（エステルアミド）のモノマー単位は式 Ｘ−Ａｒ’−Ｙ （式中、−Ｘと−Ｙは同一または異なっていて、それぞ
れ−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＮＨＲ、−ＣＯＯＨ、および重
合時にエステル単位とアミド単位を形成するこれらの反
応誘導体から選ばれる）を有する。上記式のモノマー単
位の少なくともいくつかにおいて、そしてしばしばモノ
マー単位のすべてにおいて、Ａｒ’は、１，３−フェニ
レン、１，４−フェニレン、２，６−ナフチレン、２，
７−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレンのうち
の１種以上であり、好ましいのは１，４−フェニレン、
２，６−ナフチレン、および４，４’−ビフェニレンで
ある。Ａｒ’は必要に応じて、その芳香環が１〜４個の
炭素原子を有する低級アルキル基、芳香族基、Ｆ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、およびＩから選ばれる１種以上の基で置換さ
れていてもよい。脂肪族モノマー単位または部分脂肪族
モノマー単位も、場合によってはポリマー中に含まれ
る。ＬＣＰポリ（エステルアミド）の合成と構造がいく
つかの米国特許に開示されており、例えば米国特許第
４，３３９，３７５；４，３５５，１３２；４，３５
１，９１７；４，３３０，４５７；および４，３５１，
９１８号などがある。
【００１２】特に好ましいＬＣＰポリ（エステルアミ
ド）は、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、テレフタル
酸、および４−アミノフェノールから誘導されるモノマ
ー単位を含み、約６０％の６−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸、約２０％のテレフタル酸、および約２０％の４−
アミノフェノールから誘導されるＬＣＰポリ（エステル
アミド）が最も好ましい。他の好ましいＬＣＰポリ（エ
ステルアミド）は、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸、４，４’−ビフェノール、テ
レフタル酸、および４−アミノフェノールから誘導さ
れ、約６０％の４−ヒドロキシ安息香酸、約３．５％の
６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、約１８．２５％の
４，４’−ビフェノール、約１３．２５％のテレフタル
酸、および約５％の４−アミノフェノールから誘導され
るＬＣＰポリ（エステルアミド）が特に好ましい。
ド）は、６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、テレフタル
酸、および４−アミノフェノールから誘導されるモノマ
ー単位を含み、約６０％の６−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸、約２０％のテレフタル酸、および約２０％の４−
アミノフェノールから誘導されるＬＣＰポリ（エステル
アミド）が最も好ましい。他の好ましいＬＣＰポリ（エ
ステルアミド）は、４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸、４，４’−ビフェノール、テ
レフタル酸、および４−アミノフェノールから誘導さ
れ、約６０％の４−ヒドロキシ安息香酸、約３．５％の
６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、約１８．２５％の
４，４’−ビフェノール、約１３．２５％のテレフタル
酸、および約５％の４−アミノフェノールから誘導され
るＬＣＰポリ（エステルアミド）が特に好ましい。
【００１３】本発明に使用されるＬＣＰポリ（エステル
アミド）は一般に、少なくとも約５，０００（好ましく
は約１０，０００以上）の重量平均分子量（Ｍw）を有
する。約６０％の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、約
２０％のテレフタル酸、及び約２０％の４−アミノフェ
ノールから誘導されるモノマー単位を含んだ特に好まし
いポリ（エステルアミド）は、一般に約２０，０００の
分子量を有する。上記範囲の下端での分子量（すなわ
ち、約５０００から始まるＭw）を有するＬＣＰポリ
（エステルアミド）も、本発明において使用することが
できる。このような低分子量を達成するためには、末端
キャップ用モノマーをポリマー中に配合するか、あるい
はモノマー反応物の化学量論を若干ずらす必要がある。
アミド）は一般に、少なくとも約５，０００（好ましく
は約１０，０００以上）の重量平均分子量（Ｍw）を有
する。約６０％の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、約
２０％のテレフタル酸、及び約２０％の４−アミノフェ
ノールから誘導されるモノマー単位を含んだ特に好まし
いポリ（エステルアミド）は、一般に約２０，０００の
分子量を有する。上記範囲の下端での分子量（すなわ
ち、約５０００から始まるＭw）を有するＬＣＰポリ
（エステルアミド）も、本発明において使用することが
できる。このような低分子量を達成するためには、末端
キャップ用モノマーをポリマー中に配合するか、あるい
はモノマー反応物の化学量論を若干ずらす必要がある。
【００１４】ポリ（アリーレンスルフィド）も当業界で
はよく知られている。ポリ（アリーレンスルフィド）は
式 −Ａｒ”−Ｓ− （式中、Ａｒ”は１種以上の二置換芳香族基である）を
有するモノマー単位を含んだポリマーである。ポリ（ア
リーレンスルフィド）の例としては、Ａｒ”が１，４−
フェニレン、１，３−フェニレン、４，４’−ビフェニ
レン、２，４−トリレン、２，５−トリレン、１，４−
ナフチレン、２，６−ナフチレン、および１−メトキシ
−２，５−フェニレンであるようなポリマーが挙げられ
る。いくつかの三置換芳香族単位Ａｒ”も含まれ、この
場合ポリマーは枝分かれとなる。さらに芳香族単位Ａ
ｒ”の一部が、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキ
ル基、フェニル基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、または１〜４
個の炭素原子を有する低級アルコキシ基（例えばメトキ
シ）で置換されていてもよい。好ましいポリ（アリーレ
ンスルフィド）はポリ（フェニレンスルフィド）であ
り、この場合Ａｒ”は１，４−フェニレンである。
はよく知られている。ポリ（アリーレンスルフィド）は
式 −Ａｒ”−Ｓ− （式中、Ａｒ”は１種以上の二置換芳香族基である）を
有するモノマー単位を含んだポリマーである。ポリ（ア
リーレンスルフィド）の例としては、Ａｒ”が１，４−
フェニレン、１，３−フェニレン、４，４’−ビフェニ
レン、２，４−トリレン、２，５−トリレン、１，４−
ナフチレン、２，６−ナフチレン、および１−メトキシ
−２，５−フェニレンであるようなポリマーが挙げられ
る。いくつかの三置換芳香族単位Ａｒ”も含まれ、この
場合ポリマーは枝分かれとなる。さらに芳香族単位Ａ
ｒ”の一部が、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキ
ル基、フェニル基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、または１〜４
個の炭素原子を有する低級アルコキシ基（例えばメトキ
シ）で置換されていてもよい。好ましいポリ（アリーレ
ンスルフィド）はポリ（フェニレンスルフィド）であ
り、この場合Ａｒ”は１，４−フェニレンである。
【００１５】ポリ（アリーレンスルフィド）とポリ（フ
ェニレンスルフィド）についての、またこれらの製造法
についての文献が数多くある。例えば、「“エンサイク
ロペディア・オブ・ポリマーサイエンス・アンド・エン
ジニアリング”，第２版，Ｈ．Ｆ．マークら，Ｊｏｈｎ
Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，ニューヨーク，１９
８８，Ｖｏｌ．１１，ｐｐ．５３１〜５５７」中の“ポ
リ（アリーレンスルフィド）”と題する論文がある。好
ましいポリ（フェニレンスルフィド）が米国特許第４，
６４５，８２９号に説明されている。これは、溶媒中に
おいてアルカリ金属硫化物と１，４−ジクロロベンゼン
とを縮合させることによって造られる。上記特許によれ
ば、温度、溶媒、反応時間、およびその他の条件を調節
することによって、ポリ（フェニレンスルフィド）をあ
る分子量範囲にて造ることができる。３１０℃，１２０
０ｓｅｃ-1にて約２００〜２０００ポイズの溶融粘度を
有するポリ（フェニレンスルフィド）樹脂が特に有用で
ある。ポリ（フェニレンスルフィド）樹脂およびコンパ
ウンドは多くのメーカーや供給会社から市販されてお
り、例えば、ヘキスト・セラニーズ社からフォートン
（ＦｏｒｔｏｎR）、フィリップス・ペトロリウム社か
らライトン（ＲｙｔｏｎR）、ＧＥプラスチックス社か
らスーペック（ＳｕｐｅｃR）、そしてモベイ社からテ
ドール（ＴｅｄｕｒR）の商品名で市販されている。
ェニレンスルフィド）についての、またこれらの製造法
についての文献が数多くある。例えば、「“エンサイク
ロペディア・オブ・ポリマーサイエンス・アンド・エン
ジニアリング”，第２版，Ｈ．Ｆ．マークら，Ｊｏｈｎ
Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，ニューヨーク，１９
８８，Ｖｏｌ．１１，ｐｐ．５３１〜５５７」中の“ポ
リ（アリーレンスルフィド）”と題する論文がある。好
ましいポリ（フェニレンスルフィド）が米国特許第４，
６４５，８２９号に説明されている。これは、溶媒中に
おいてアルカリ金属硫化物と１，４−ジクロロベンゼン
とを縮合させることによって造られる。上記特許によれ
ば、温度、溶媒、反応時間、およびその他の条件を調節
することによって、ポリ（フェニレンスルフィド）をあ
る分子量範囲にて造ることができる。３１０℃，１２０
０ｓｅｃ-1にて約２００〜２０００ポイズの溶融粘度を
有するポリ（フェニレンスルフィド）樹脂が特に有用で
ある。ポリ（フェニレンスルフィド）樹脂およびコンパ
ウンドは多くのメーカーや供給会社から市販されてお
り、例えば、ヘキスト・セラニーズ社からフォートン
（ＦｏｒｔｏｎR）、フィリップス・ペトロリウム社か
らライトン（ＲｙｔｏｎR）、ＧＥプラスチックス社か
らスーペック（ＳｕｐｅｃR）、そしてモベイ社からテ
ドール（ＴｅｄｕｒR）の商品名で市販されている。
【００１６】本発明の組成物中には、他の添加剤〔例え
ば、滑剤、離型剤、酸化防止剤、安定剤、着色剤、耐衝
撃性改良剤、および固体充填剤（補強充填剤も含む）
等〕を配合してもよい。これらはいずれも当業界ではよ
く知られている。固体充填剤／補強充填剤の例として
は、炭素、炭素繊維、ケイ灰石、マイカ、タルク、シリ
ケート、シリカ、クレー、ポリ（テトラフルオロエチレ
ン）、アルミナ、アルミナ繊維、ガラス、ガラス繊維、
タングステン繊維、コットン、ウール、ロックウール、
スチール繊維、および炭化ケイ素等がある。特に好まし
い固体充填剤／補強充填剤はガラス繊維である。このよ
うなガラス繊維は、サイズ剤（例えばシランカップリン
グ剤）で予備処理することができる。
ば、滑剤、離型剤、酸化防止剤、安定剤、着色剤、耐衝
撃性改良剤、および固体充填剤（補強充填剤も含む）
等〕を配合してもよい。これらはいずれも当業界ではよ
く知られている。固体充填剤／補強充填剤の例として
は、炭素、炭素繊維、ケイ灰石、マイカ、タルク、シリ
ケート、シリカ、クレー、ポリ（テトラフルオロエチレ
ン）、アルミナ、アルミナ繊維、ガラス、ガラス繊維、
タングステン繊維、コットン、ウール、ロックウール、
スチール繊維、および炭化ケイ素等がある。特に好まし
い固体充填剤／補強充填剤はガラス繊維である。このよ
うなガラス繊維は、サイズ剤（例えばシランカップリン
グ剤）で予備処理することができる。
【００１７】ＬＣＰポリエステル、ＬＣＰポリ（エステ
ルアミド）、およびポリ（アリーレンスルフィド）のブ
レンド物は、対応するＬＣＰポリエステルとポリ（アリ
ーレンスルフィド）とのブレンド物の溶融粘度より低い
溶融粘度を示し、このときポリ（アリーレンスルフィ
ド）と比較したときのＬＣＰのトータル量はどちらのブ
レンド物も同じである。言い換えれば、ＬＣＰポリエス
テルとポリ（アリーレンスルフィド）のブレンド物の溶
融粘度は、ＬＣＰポリ（エステルアミド）がＬＣＰポリ
エステルの一部に置き換わって使用されているときは一
般には低下する。したがって、ＬＣＰポリエステルとポ
リ（アリーレンスルフィド）とのブレンド物と同じ相対
量のトータルＬＣＰとポリ（アリーレンスルフィド）を
含んだ３成分ブレンド物の溶融粘度は、少なくとも約５
％低下する。ＬＣＰポリ（エステルアミド）を加えるこ
とによるＬＣＰポリエステル／ポリ（アリーレンスルフ
ィド）ブレンド物の溶融粘度の低下は、ＬＣＰポリ（エ
ステルアミド）が一般にはＬＣＰポリエステルより高い
溶融粘度を有しているという事実を考慮すると極めて驚
くべきことである。かなり少量のＬＣＰポリ（エステル
アミド）でもこうした効果が認められるということも驚
くべきことである。したがって実施例１では、３３％の
ＬＣＰポリエステルと６７％のポリ（フェニレンスルフ
ィド）とのブレンド物において、０．３３％のＬＣＰポ
リエステルを０．３３％のＬＣＰポリ（エステルアミ
ド）で置き換えたときに溶融粘度の２０％低下が達成さ
れた。さらに、他の添加剤（例えば、ガラス繊維等の固
体充填剤）をブレンド物中に配合した場合でも約５〜１
５％の粘度低下が観察された。
ルアミド）、およびポリ（アリーレンスルフィド）のブ
レンド物は、対応するＬＣＰポリエステルとポリ（アリ
ーレンスルフィド）とのブレンド物の溶融粘度より低い
溶融粘度を示し、このときポリ（アリーレンスルフィ
ド）と比較したときのＬＣＰのトータル量はどちらのブ
レンド物も同じである。言い換えれば、ＬＣＰポリエス
テルとポリ（アリーレンスルフィド）のブレンド物の溶
融粘度は、ＬＣＰポリ（エステルアミド）がＬＣＰポリ
エステルの一部に置き換わって使用されているときは一
般には低下する。したがって、ＬＣＰポリエステルとポ
リ（アリーレンスルフィド）とのブレンド物と同じ相対
量のトータルＬＣＰとポリ（アリーレンスルフィド）を
含んだ３成分ブレンド物の溶融粘度は、少なくとも約５
％低下する。ＬＣＰポリ（エステルアミド）を加えるこ
とによるＬＣＰポリエステル／ポリ（アリーレンスルフ
ィド）ブレンド物の溶融粘度の低下は、ＬＣＰポリ（エ
ステルアミド）が一般にはＬＣＰポリエステルより高い
溶融粘度を有しているという事実を考慮すると極めて驚
くべきことである。かなり少量のＬＣＰポリ（エステル
アミド）でもこうした効果が認められるということも驚
くべきことである。したがって実施例１では、３３％の
ＬＣＰポリエステルと６７％のポリ（フェニレンスルフ
ィド）とのブレンド物において、０．３３％のＬＣＰポ
リエステルを０．３３％のＬＣＰポリ（エステルアミ
ド）で置き換えたときに溶融粘度の２０％低下が達成さ
れた。さらに、他の添加剤（例えば、ガラス繊維等の固
体充填剤）をブレンド物中に配合した場合でも約５〜１
５％の粘度低下が観察された。
【００１８】好ましい実施態様に関しては、トータルの
ＬＣＰがポリマーブレンドの少なくとも約１０％を構成
する限り、少なくとも約５％の粘度低下が達成されるよ
うである。特に好ましい実施態様においては、組成物は
約２０〜８０％のＬＣＰと約８０〜２０％のポリ（アリ
ーレンスルフィド）を含み、このときＬＣＰポリ（エス
テルアミド）がトータルＬＣＰの約０．５〜５０％を構
成している。充填剤入りの組成物に対しても、同様に粘
度低下が観察される。好ましい組成物は、約９０〜１０
重量部のＬＣＰポリエステルとポリ（エステルアミ
ド）、約１０〜９０重量部のポリ（アリーレンスルフィ
ド）、および最大約３００重量部までの無機充填剤を含
む。
ＬＣＰがポリマーブレンドの少なくとも約１０％を構成
する限り、少なくとも約５％の粘度低下が達成されるよ
うである。特に好ましい実施態様においては、組成物は
約２０〜８０％のＬＣＰと約８０〜２０％のポリ（アリ
ーレンスルフィド）を含み、このときＬＣＰポリ（エス
テルアミド）がトータルＬＣＰの約０．５〜５０％を構
成している。充填剤入りの組成物に対しても、同様に粘
度低下が観察される。好ましい組成物は、約９０〜１０
重量部のＬＣＰポリエステルとポリ（エステルアミ
ド）、約１０〜９０重量部のポリ（アリーレンスルフィ
ド）、および最大約３００重量部までの無機充填剤を含
む。
【００１９】こうしたブレンド物やコンパウンドは、当
業界によく知られている方法を使用して作製することが
できる。好ましいブレンド方法は溶融ブレンドであり、
ＬＣＰポリエステル、ポリ（アリーレンスルフィド）、
および粘度低下有効量のＬＣＰポリ（エステルアミド）
が、押出機（例えば二軸スクリュー押出機）中にて溶融
相で混合される。無機充填剤（例えばガラス）を配合す
る場合は、ポリマーを混合した後のミキシングゾーンに
て加えて、充填剤の圧潰や破砕を最小限に抑えるのが好
ましい。ポリマーは、乾燥雰囲気中で数時間加熱するこ
とにより、ミキシング前に乾燥するのが好ましい。
業界によく知られている方法を使用して作製することが
できる。好ましいブレンド方法は溶融ブレンドであり、
ＬＣＰポリエステル、ポリ（アリーレンスルフィド）、
および粘度低下有効量のＬＣＰポリ（エステルアミド）
が、押出機（例えば二軸スクリュー押出機）中にて溶融
相で混合される。無機充填剤（例えばガラス）を配合す
る場合は、ポリマーを混合した後のミキシングゾーンに
て加えて、充填剤の圧潰や破砕を最小限に抑えるのが好
ましい。ポリマーは、乾燥雰囲気中で数時間加熱するこ
とにより、ミキシング前に乾燥するのが好ましい。
【００２０】本発明の組成物は、射出成形によって成形
品を製造するのに有用である。また電子コネクター（ｅ
ｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｃｏｎｎｅｃｔｏｒ）を製造する
のに特に有用である。ＬＣＰポリ（エステルアミド）を
加えることにより起こる溶融粘度の低下は、高い粘度を
有するポリマーを使用した成形時において充填するのが
困難な、小さなキャビティをもった複雑な部品を成形す
るのに有利である。
品を製造するのに有用である。また電子コネクター（ｅ
ｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｃｏｎｎｅｃｔｏｒ）を製造する
のに特に有用である。ＬＣＰポリ（エステルアミド）を
加えることにより起こる溶融粘度の低下は、高い粘度を
有するポリマーを使用した成形時において充填するのが
困難な、小さなキャビティをもった複雑な部品を成形す
るのに有利である。
【００２１】以下に実施例を挙げて本発明の好ましい実
施態様を詳細に説明する。
施態様を詳細に説明する。
【００２２】実施例１〜１４ 下記の物質を使用して、種々のブレンド物とコンパウン
ドを作製した。これらの実施例において使用したＬＣＰ
ポリエステル（これらの実施例では“ＬＣＰ−エステル
と呼ぶ）は、約７３モル％の４−ヒドロキシ安息香酸と
２７モル％の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸のコポリ
マーである。典型的なサンプルは約３６，０００の分子
量Ｍwを有する。ＬＣＰポリ（エステルアミド）（“Ｌ
ＣＰ−エステルアミド”と呼ぶ）は、約６０モル％の６
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２０モル％のテレフタ
ル酸、および２０モル％の４−アミノフェノールのコポ
リマーである。典型的なサンプルは約２２，０００の分
子量Ｍwを有する。２つの異なる分子量を有するポリ
（フェニレンスルフィド）（ＰＰＳ）を使用した。どち
らも、当業界によく知られている方法にしたがって、硫
化ナトリウムとｐ−ジクロロベンゼンとを縮合させるこ
とによって製造される直鎖状ＰＰＳ樹脂である。低めの
分子量のＰＰＳ樹脂と高めの分子量のＰＰＳ樹脂を、そ
れぞれ“Ｌｏ−ＰＰＳ”および“Ｈｉ−ＰＰＳ”と呼
ぶ。
ドを作製した。これらの実施例において使用したＬＣＰ
ポリエステル（これらの実施例では“ＬＣＰ−エステル
と呼ぶ）は、約７３モル％の４−ヒドロキシ安息香酸と
２７モル％の６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸のコポリ
マーである。典型的なサンプルは約３６，０００の分子
量Ｍwを有する。ＬＣＰポリ（エステルアミド）（“Ｌ
ＣＰ−エステルアミド”と呼ぶ）は、約６０モル％の６
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２０モル％のテレフタ
ル酸、および２０モル％の４−アミノフェノールのコポ
リマーである。典型的なサンプルは約２２，０００の分
子量Ｍwを有する。２つの異なる分子量を有するポリ
（フェニレンスルフィド）（ＰＰＳ）を使用した。どち
らも、当業界によく知られている方法にしたがって、硫
化ナトリウムとｐ−ジクロロベンゼンとを縮合させるこ
とによって製造される直鎖状ＰＰＳ樹脂である。低めの
分子量のＰＰＳ樹脂と高めの分子量のＰＰＳ樹脂を、そ
れぞれ“Ｌｏ−ＰＰＳ”および“Ｈｉ−ＰＰＳ”と呼
ぶ。
【００２３】４種のポリマーそれぞれの溶融粘度は若干
変化したが、一般にはほぼ以下の通りである。
変化したが、一般にはほぼ以下の通りである。
【００２４】ＬＣＰ−エステル； ３００℃および１０
００ｓｅｃ-1にて５５０〜７００ポイズ， ＬＣＰ−エステルアミド； ３００℃および１０００ｓ
ｅｃ-1にて１２００〜２２００ポイズ， Ｌｏ−ＰＰＳ； ３１０℃および１２００ｓｅｃ-1にて
約２５０〜３３０ポイズ，および Ｈｉ−ＰＰＳ； ３１０℃および１２００ｓｅｃ-1にて
約５５０ポイズ． 一般には、上記４種のポリマーのうちではＬＣＰ−エス
テルアミドが最も高い溶融粘度を有する。Ｈｉ−ＰＰＳ
はＬｏ−ＰＰＳより高い溶融粘度を有する。Ｌｏ−ＰＰ
ＳとＬＣＰ−エステルは、高剪断での粘度がほぼ同等で
ある。ＰＰＳ樹脂とＬＣＰ−エステルアミドの溶融粘度
は、剪断に対して比較的影響を受けにくい。ＬＣＰ−エ
ステルの溶融粘度は剪断の影響を受けやすく、高剪断で
はかなり粘稠になる。ブレンド実験のいくつかにおいて
はガラス繊維を配合した。ガラス繊維は、シランカップ
リング剤で予備処理しておいた。
００ｓｅｃ-1にて５５０〜７００ポイズ， ＬＣＰ−エステルアミド； ３００℃および１０００ｓ
ｅｃ-1にて１２００〜２２００ポイズ， Ｌｏ−ＰＰＳ； ３１０℃および１２００ｓｅｃ-1にて
約２５０〜３３０ポイズ，および Ｈｉ−ＰＰＳ； ３１０℃および１２００ｓｅｃ-1にて
約５５０ポイズ． 一般には、上記４種のポリマーのうちではＬＣＰ−エス
テルアミドが最も高い溶融粘度を有する。Ｈｉ−ＰＰＳ
はＬｏ−ＰＰＳより高い溶融粘度を有する。Ｌｏ−ＰＰ
ＳとＬＣＰ−エステルは、高剪断での粘度がほぼ同等で
ある。ＰＰＳ樹脂とＬＣＰ−エステルアミドの溶融粘度
は、剪断に対して比較的影響を受けにくい。ＬＣＰ−エ
ステルの溶融粘度は剪断の影響を受けやすく、高剪断で
はかなり粘稠になる。ブレンド実験のいくつかにおいて
はガラス繊維を配合した。ガラス繊維は、シランカップ
リング剤で予備処理しておいた。
【００２５】溶融ブレンドまたは溶融配合の前に、ポリ
マーサンプルをペレットもしくは粉末の形態で所望の比
にてタンブリングすることにより混合し、次いで約１５
０℃で一晩乾燥した。乾燥したポリマーを、２８〜３０
ｍｍのＺＳＫ二軸スクリュー押出機中で、３００ｒｐｍ
のスクリュー速度および約２９０〜３１０℃のバレル温
度分布にて溶融ブレンドした。組成物中に配合したガラ
スは、ブレンドゾーンの下流にて加えた。
マーサンプルをペレットもしくは粉末の形態で所望の比
にてタンブリングすることにより混合し、次いで約１５
０℃で一晩乾燥した。乾燥したポリマーを、２８〜３０
ｍｍのＺＳＫ二軸スクリュー押出機中で、３００ｒｐｍ
のスクリュー速度および約２９０〜３１０℃のバレル温
度分布にて溶融ブレンドした。組成物中に配合したガラ
スは、ブレンドゾーンの下流にて加えた。
【００２６】粘度の測定は、長さ０．８インチ×内径
０．０４インチの毛管を使用して、ケイネス（Ｋａｙｅ
ｎｅｓｓ）毛管粘度計により行った。これらの測定は、
一般には１００〜１０００ｓｅｃ-1の剪断速度にて３０
０℃で行った。
０．０４インチの毛管を使用して、ケイネス（Ｋａｙｅ
ｎｅｓｓ）毛管粘度計により行った。これらの測定は、
一般には１００〜１０００ｓｅｃ-1の剪断速度にて３０
０℃で行った。
【００２７】溶融粘度のデータを表１〜４に示す。表１
は、ＬＣＰ−エステル、ＬＣＰ−エステルアミド、およ
びより低粘度のＰＰＳ（Ｌｏ−ＰＰＳ）のブレンド物に
対して得られたデータを示している。表１の組成物はい
ずれも３３％のＬＣＰを含有しているが、ＬＣＰ−エス
テルとＬＣＰ−エステルアミドの量は変化している。表
２は、対になった比較の形のデータを示している。すな
わち、ＬＣＰ−エステルとＬｏ−ＰＰＳとのブレンド物
の粘度が、ＬＣＰ−エステルの一部がＬＣＰ−エステル
アミドに置き換わった形（したがって、各実験において
ＬＣＰのトータル量は一定のままである）のブレンド物
の粘度と比較されている。表３は、ＬＣＰ−エステル、
ＬＣＰ−エステルアミド、Ｌｏ−ＰＰＳ、およびガラス
繊維を含んだコンパウンドに関して粘度の比較データを
示している。最後に表４は、Ｈｉ−ＰＰＳとＬＣＰとの
ブレンド物に関するデータを示している。これらのデー
タはさらに、対になった実験の形をとっており、Ｈｉ−
ＰＰＳとＬＣＰ−エステルとのブレンド物の粘度が、Ｌ
ＣＰ−エステルの一部がＬＣＰ−エステルアミドに置き
換わった形（したがって、各実験においてＬＣＰのトー
タル量は一定のままである）のブレンド物の粘度と比較
されている。表４はさらに、ガラス繊維が組成物の一部
である場合のデータも示している。
は、ＬＣＰ−エステル、ＬＣＰ−エステルアミド、およ
びより低粘度のＰＰＳ（Ｌｏ−ＰＰＳ）のブレンド物に
対して得られたデータを示している。表１の組成物はい
ずれも３３％のＬＣＰを含有しているが、ＬＣＰ−エス
テルとＬＣＰ−エステルアミドの量は変化している。表
２は、対になった比較の形のデータを示している。すな
わち、ＬＣＰ−エステルとＬｏ−ＰＰＳとのブレンド物
の粘度が、ＬＣＰ−エステルの一部がＬＣＰ−エステル
アミドに置き換わった形（したがって、各実験において
ＬＣＰのトータル量は一定のままである）のブレンド物
の粘度と比較されている。表３は、ＬＣＰ−エステル、
ＬＣＰ−エステルアミド、Ｌｏ−ＰＰＳ、およびガラス
繊維を含んだコンパウンドに関して粘度の比較データを
示している。最後に表４は、Ｈｉ−ＰＰＳとＬＣＰとの
ブレンド物に関するデータを示している。これらのデー
タはさらに、対になった実験の形をとっており、Ｈｉ−
ＰＰＳとＬＣＰ−エステルとのブレンド物の粘度が、Ｌ
ＣＰ−エステルの一部がＬＣＰ−エステルアミドに置き
換わった形（したがって、各実験においてＬＣＰのトー
タル量は一定のままである）のブレンド物の粘度と比較
されている。表４はさらに、ガラス繊維が組成物の一部
である場合のデータも示している。
【００２８】表１〜４のデータから、少量のＬＣＰ−エ
ステルアミドでも溶融粘度に対して大きな影響を及ぼす
ことがわかる。したがって実施例１においては、Ｌｏ−
ＰＰＳを使用した組成物の溶融粘度を２０％低下させる
には、０．３３％のＬＣＰ−エステルアミドが存在して
いれば充分である。３種すべてのポリマーを含有した表
１のブレンド物はいずれも、Ｌｏ−ＰＰＳとＬＣＰ−エ
ステルとのブレンド物、あるいはＬｏ−ＰＰＳとＬＣＰ
−エステルアミドとのブレンド物より低い溶融粘度を有
する、ということがわかる。表１のブレンド物はいずれ
も３３％のＬＣＰを含有している。
ステルアミドでも溶融粘度に対して大きな影響を及ぼす
ことがわかる。したがって実施例１においては、Ｌｏ−
ＰＰＳを使用した組成物の溶融粘度を２０％低下させる
には、０．３３％のＬＣＰ−エステルアミドが存在して
いれば充分である。３種すべてのポリマーを含有した表
１のブレンド物はいずれも、Ｌｏ−ＰＰＳとＬＣＰ−エ
ステルとのブレンド物、あるいはＬｏ−ＰＰＳとＬＣＰ
−エステルアミドとのブレンド物より低い溶融粘度を有
する、ということがわかる。表１のブレンド物はいずれ
も３３％のＬＣＰを含有している。
【００２９】実施例５と１３（組成物のＬＣＰ含量が１
０％以下）、および実施例９（ＬＣＰ−エステルとＨｉ
−ＰＰＳに少量のＬＣＰ−エステルアミドがブレンドさ
れている）を除き、ＬＣＰ−エステルアミドを加えるこ
との粘度低下効果ははっきりと認められる。これは、よ
り高い分子量のＰＰＳやより低い分子量のＰＰＳに対し
ても、またガラスを含んだ組成物やガラスを含まない組
成物に対しても当てはまる。
０％以下）、および実施例９（ＬＣＰ−エステルとＨｉ
−ＰＰＳに少量のＬＣＰ−エステルアミドがブレンドさ
れている）を除き、ＬＣＰ−エステルアミドを加えるこ
との粘度低下効果ははっきりと認められる。これは、よ
り高い分子量のＰＰＳやより低い分子量のＰＰＳに対し
ても、またガラスを含んだ組成物やガラスを含まない組
成物に対しても当てはまる。
【００３０】実施例１５ １９％のＬＣＰ−エステル、１％のＬＣＰ−エステルア
ミド、４０％のＨｉ−ＰＰＳ、および４０％のガラス繊
維を含んだ実施例１０の配合物を、Ｂｏｙ３０Ｍ成形機
により射出成形して、物理的特性を測定するためのテス
ト用バーを作製した。２０％のＬＣＰ−エステル、４０
％のＨｉ−ＰＰＳ、および４０％のガラス繊維を含み、
ＬＣＰ−エステルアミドを含まない実施例１０の比較用
材料からもテスト用バーを作製した。測定して得られた
特性を表５に示す。表５に記載のデータから、ＬＣＰ−
エステルアミドが存在していてもしていなくても、物理
的特性はあまり変化しないことがわかる。
ミド、４０％のＨｉ−ＰＰＳ、および４０％のガラス繊
維を含んだ実施例１０の配合物を、Ｂｏｙ３０Ｍ成形機
により射出成形して、物理的特性を測定するためのテス
ト用バーを作製した。２０％のＬＣＰ−エステル、４０
％のＨｉ−ＰＰＳ、および４０％のガラス繊維を含み、
ＬＣＰ−エステルアミドを含まない実施例１０の比較用
材料からもテスト用バーを作製した。測定して得られた
特性を表５に示す。表５に記載のデータから、ＬＣＰ−
エステルアミドが存在していてもしていなくても、物理
的特性はあまり変化しないことがわかる。
【００３１】上記の実施態様は単に例証のためのもので
あって、当業者にとっては種々の変形が可能であるとい
う点に留意しなければならない。したがって、本発明は
本明細書に開示の実施態様に限定されるものではなく、
特許請求の範囲によって規定されるものである。
あって、当業者にとっては種々の変形が可能であるとい
う点に留意しなければならない。したがって、本発明は
本明細書に開示の実施態様に限定されるものではなく、
特許請求の範囲によって規定されるものである。
【００３２】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 エイチ・クレイ・リンスティッド，ザ・サ ード アメリカ合衆国ニュージャージー州08809, クリントン，メッシグ・ロード 19
Claims (21)
- 【請求項１】 液晶質ポリエステル、液晶質ポリ（エス
テルアミド）、およびポリ（アリーレンスルフィド）を
含んだポリマー組成物であって、このとき前記組成物の
溶融粘度を少なくとも約５％低下させるに足る量の前記
液晶質ポリ（エステルアミド）が等量の前記液晶質ポリ
エステルに置き換わって使用されている、前記ポリマー
組成物。 - 【請求項２】 前記液晶質ポリエステルと前記液晶質ポ
リ（エステルアミド）との混合物を少なくとも約１０％
含む、請求項１記載のポリマー組成物。 - 【請求項３】 前記液晶質ポリエステルと前記液晶質ポ
リ（エステルアミド）との混合物を約２０〜８０％、お
よび前記ポリ（アリーレンスルフィド）を約８０〜２０
％含み、このとき前記液晶質ポリ（エステルアミド）
が、前記液晶質ポリエステルと前記液晶質ポリ（エステ
ルアミド）との前記混合物を約０．５〜５０％含んでい
る、請求項１記載のポリマー組成物。 - 【請求項４】 前記液晶質ポリエステルが、式 Ｘ−Ａｒ−Ｙ （式中、ＸとＹは同一または異なっていて、それぞれ−
ＯＨと−ＣＯＯＨから選ばれ、Ａｒは１，４−フェニレ
ン、１，３−フェニレン、２，６−ナフチレン、２，７
−ナフチレン、４，４’−ビフェニレン、およびこれら
の混合物から選ばれる芳香核であり、このときＡｒは必
要に応じて、１〜４個の炭素原子を有する低級アルキル
基、芳香族基、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩから選ばれる
１種以上の基で置換されていてもよい）を有する１種以
上の芳香族モノマーから誘導されるモノマー単位を含
む、請求項１記載のポリマー組成物。 - 【請求項５】 前記液晶質ポリエステルが、６−ヒドロ
キシ−２−ナフトエ酸および４−ヒドロキシ安息香酸か
ら誘導される芳香族モノマー単位を含む、請求項１記載
のポリマー組成物。 - 【請求項６】 前記液晶質ポリエステルが、６−ヒドロ
キシ−２−ナフトエ酸、４−ヒドロキシ安息香酸、テレ
フタル酸、および４，４’−ビフェノールから誘導され
る芳香族モノマー単位を含む、請求項１記載のポリマー
組成物。 - 【請求項７】 前記液晶質ポリ（エステルアミド）が、
式 Ｘ−Ａｒ’−Ｙ （式中、ＸとＹは同一または異なっていて、それぞれ−
ＯＨ、−ＮＨ2、−ＮＨＲ、および−ＣＯＯＨから選ば
れ、このときＲは１〜４個の炭素原子を有する低級アル
キル基であり、Ａｒ’は１，４−フェニレン、１，３−
フェニレン、２，６−ナフチレン、２，７−ナフチレ
ン、４，４’−ビフェニレン、およびこれらの混合物か
ら選ばれ、このときＡｒ’は必要に応じて、１〜４個の
炭素原子を有する低級アルキル基、芳香族基、Ｆ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、およびＩから選ばれる１種以上の基で置換さ
れていてもよい）を有する１種以上の芳香族モノマーか
ら誘導されるモノマー単位を含む、請求項１記載のポリ
マー組成物。 - 【請求項８】 前記液晶質ポリ（エステルアミド）が、
６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、テレフタル酸、およ
び４−アミノフェノールから誘導される芳香族モノマー
単位を含む、請求項１記載のポリマー組成物。 - 【請求項９】 前記液晶質ポリ（エステルアミド）が、
４−ヒドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸、４，４’−ビフェノール、テレフタル酸、および
４−アミノフェノールから誘導される芳香族モノマー単
位を含む、請求項１記載のポリマー組成物。 - 【請求項１０】 前記ポリ（アリーレンスルフィド）が
ポリ（フェニレンスルフィド）である、請求項１記載の
ポリマー組成物。 - 【請求項１１】 （ａ） 本質的に、４−ヒドロキシ安
息香酸および６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸から誘導
されるモノマー反復単位からなる液晶質ポリエステル； （ｂ） 本質的に、テレフタル酸、４−アミノフェノー
ル、および６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸から誘導さ
れるモノマー反復単位からなる液晶質ポリ（エステルア
ミド）；ならびに （ｃ） ポリ（フェニレンスルフィド）；を含んだポリ
マー組成物であって、このとき前記組成物の溶融粘度を
少なくとも約５％低下させるに足る量の前記液晶質ポリ
（エステルアミド）が等量の前記液晶質ポリエステルに
置き換わって使用されている、前記ポリマー組成物。 - 【請求項１２】 前記液晶質ポリエステルと前記液晶質
ポリ（エステルアミド）との混合物を少なくとも約１０
％含む、請求項１１記載のポリマー組成物。 - 【請求項１３】 前記液晶質ポリエステルと前記液晶質
ポリ（エステルアミド）との混合物を約２０〜８０％、
および前記ポリ（アリーレンスルフィド）を約８０〜２
０％含み、このとき前記液晶質ポリ（エステルアミド）
が、前記液晶質ポリエステルと前記液晶質ポリ（エステ
ルアミド）との前記混合物を約０．５〜５０％含んでい
る、請求項１１記載のポリマー組成物。 - 【請求項１４】 液晶質ポリエステル、液晶質ポリ（エ
ステルアミド）、ポリ（アリーレンスルフィド）、およ
び固体充填剤を含んだ充填剤入りポリマー組成物であっ
て、このとき前記組成物の溶融粘度を少なくとも約５％
低下させるに足る量の前記液晶質ポリ（エステルアミ
ド）が等量の前記液晶質ポリエステルに置き換わって使
用されている、前記充填剤入りポリマー組成物。 - 【請求項１５】 ポリ（アリーレンスルフィド）を約１
０〜９０重量部、前記液晶質ポリ（エステルアミド）と
前記液晶質ポリエステルとの混合物を約９０〜１０重量
部、および前記固体充填剤を最大約３００重量部含む、
請求項１４記載の充填剤入りポリマー組成物。 - 【請求項１６】 前記液晶質ポリ（エステルアミド）
が、前記液晶質ポリエステルと前記液晶質ポリ（エステ
ルアミド）との前記混合物を約０．５〜５０％含む、請
求項１５記載の充填剤入りポリマー組成物。 - 【請求項１７】 前記液晶質ポリエステルが６−ヒドロ
キシ−２−ナフトエ酸と４−ヒドロキシ安息香酸から誘
導されるモノマー単位を含み、前記液晶質ポリ（エステ
ルアミド）が６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、テレフ
タル酸、および４−アミノフェノールから誘導されるモ
ノマー単位を含み、前記ポリ（アリーレンスルフィド）
がポリ（フェニレンスルフィド）であり、そして前記固
体充填剤がガラス繊維である、請求項１４記載の充填剤
入りポリマー組成物。 - 【請求項１８】 ポリ（アリーレンスルフィド）と液晶
質ポリエステルを含み、低下した溶融粘度を有するポリ
マー組成物の作製法であって、前記液晶質ポリエステ
ル、液晶質ポリ（エステルアミド）、および前記ポリ
（アリーレンスルフィド）を溶融相にてブレンドすると
きに、前記組成物の溶融粘度を少なくとも約５％低下さ
せるに足る量の前記液晶質ポリ（エステルアミド）が等
量の前記液晶質ポリエステルに置き換わって使用されて
いる、前記作製法。 - 【請求項１９】 前記液晶質ポリエステルが６−ヒドロ
キシ−２−ナフトエ酸と４−ヒドロキシ安息香酸から誘
導されるモノマー単位を含み、前記ポリ（アリーレンス
ルフィド）がポリ（フェニレンスルフィド）であり、そ
して前記液晶質ポリ（エステルアミド）が６−ヒドロキ
シ−２−ナフトエ酸、テレフタル酸、および４−アミノ
フェノールから誘導されるモノマー単位を含む、請求項
１８記載の低下した溶融粘度を有するポリマーブレンド
物の作製法。 - 【請求項２０】 ポリ（アリーレンスルフィド）、液晶
質ポリエステル、および固体充填剤を含み、低下した溶
融粘度を有する充填剤入りポリマーブレンド物の作製法
であって、前記ポリ（アリーレンスルフィド）、前記液
晶質ポリエステル、液晶質ポリ（エステルアミド）、お
よび前記固体充填剤を溶融相にてブレンドするときに、
前記組成物の溶融粘度を少なくとも約５％低下させるに
足る量の前記液晶質ポリ（エステルアミド）が等量の前
記液晶質ポリエステルに置き換わって使用されている、
前記作製法。 - 【請求項２１】 前記固体充填剤がガラス繊維である、
請求項２０記載の作製法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US003888 | 1987-01-15 | ||
| US388893A | 1993-01-13 | 1993-01-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073125A true JPH073125A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=21708081
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6002043A Pending JPH073125A (ja) | 1993-01-13 | 1994-01-13 | ポリマー組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5418281A (ja) |
| EP (1) | EP0608980A1 (ja) |
| JP (1) | JPH073125A (ja) |
| CA (1) | CA2112781A1 (ja) |
| RU (1) | RU2102414C1 (ja) |
| TW (1) | TW307792B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6317965B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-11-20 | Fuji Electric Co., Ltd. | Noise-cut filter for power converter |
| US6438000B1 (en) | 1999-04-27 | 2002-08-20 | Fuji Electric Co., Ltd. | Noise-cut filter |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5804634A (en) * | 1995-12-15 | 1998-09-08 | Toray Industries, Inc. | Liquid crystalline resin compound and moldings thereof |
| JPH10231445A (ja) * | 1997-02-18 | 1998-09-02 | Polyplastics Co | 粉末塗装用樹脂材料及びそれを用いた粉末塗装方法、並びに塗装品 |
| US6366330B1 (en) | 1997-05-23 | 2002-04-02 | Kent Displays Incorporated | Cholesteric liquid crystal display that prevents image sticking |
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