JPH073191A - 塗料用防汚剤 - Google Patents
塗料用防汚剤Info
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- JPH073191A JPH073191A JP14898893A JP14898893A JPH073191A JP H073191 A JPH073191 A JP H073191A JP 14898893 A JP14898893 A JP 14898893A JP 14898893 A JP14898893 A JP 14898893A JP H073191 A JPH073191 A JP H073191A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 防汚効果の持続時間が著しく長く、特に、海
洋有害生物の防除剤として有効な塗料用防汚剤を提供す
る。 【構成】 イソチアゾロン系化合物と５，５’−ジクロ
ロ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタンとの包接
化合物を含む塗料用防汚剤。 【効果】 水中で包接化合物からゲスト分子であるイソ
チアゾロン系化合物を水中に徐々に溶出する良好な徐放
性を示すことから、防汚活性を極めて長時間維持するこ
とができる。とりわけ海水中において、従来の包接化合
物による塗料用防汚剤に比べて徐放期間が顕著に長く、
船底用防汚塗料、魚網用防汚剤等の塗料用防汚剤として
スライムの防除に極めて有効である。
洋有害生物の防除剤として有効な塗料用防汚剤を提供す
る。 【構成】 イソチアゾロン系化合物と５，５’−ジクロ
ロ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタンとの包接
化合物を含む塗料用防汚剤。 【効果】 水中で包接化合物からゲスト分子であるイソ
チアゾロン系化合物を水中に徐々に溶出する良好な徐放
性を示すことから、防汚活性を極めて長時間維持するこ
とができる。とりわけ海水中において、従来の包接化合
物による塗料用防汚剤に比べて徐放期間が顕著に長く、
船底用防汚塗料、魚網用防汚剤等の塗料用防汚剤として
スライムの防除に極めて有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は塗料用防汚剤に係り、特
に、船底又は魚網等の各種水中部材用塗料の防汚剤であ
って、有効成分の徐放性により、防汚効果を長期間維持
することができる塗料用防汚剤に関する。
に、船底又は魚網等の各種水中部材用塗料の防汚剤であ
って、有効成分の徐放性により、防汚効果を長期間維持
することができる塗料用防汚剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】緑藻や褐藻等の植物類、フジツボ、セル
プラ、カサネカンザシ、ホヤ、イガイ、カキ等の動物
類、スライムと称される各種バクテリア、カビ、けい藻
などの水棲生物が船舶の船底部や漁業用網、その他の各
種水中部材に付着すると、当該部材に多大な悪影響をも
たらす。
プラ、カサネカンザシ、ホヤ、イガイ、カキ等の動物
類、スライムと称される各種バクテリア、カビ、けい藻
などの水棲生物が船舶の船底部や漁業用網、その他の各
種水中部材に付着すると、当該部材に多大な悪影響をも
たらす。
【０００３】そこで、これらの部材に防汚剤を含む塗料
を塗布して水棲生物の付着を防止する対策がとられてお
り、従来、塗料用防汚剤としては、ビス−（トリブチル
スズ）オキサイド（ＴＢＴＯ）などの有機スズ化合物が
使用されていた。しかしながら、ＴＢＴＯは魚類への蓄
積性などの面から規制されつつあることから、ＴＢＴＯ
に替わるものとして、２，４，５，６−テトラクロロイ
ソフタロニトリル，ジンクメチルジチオカーバメートな
どが検討されている。また、イソチアゾロン系化合物も
提案されている。
を塗布して水棲生物の付着を防止する対策がとられてお
り、従来、塗料用防汚剤としては、ビス−（トリブチル
スズ）オキサイド（ＴＢＴＯ）などの有機スズ化合物が
使用されていた。しかしながら、ＴＢＴＯは魚類への蓄
積性などの面から規制されつつあることから、ＴＢＴＯ
に替わるものとして、２，４，５，６−テトラクロロイ
ソフタロニトリル，ジンクメチルジチオカーバメートな
どが検討されている。また、イソチアゾロン系化合物も
提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、２，
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルやジンク
メチルジチオカーバメートは防汚効果が十分ではなく、
実用性に劣る。
４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリルやジンク
メチルジチオカーバメートは防汚効果が十分ではなく、
実用性に劣る。
【０００５】イソチアゾロン系化合物は、良好な防汚作
用を示すが、水に対する溶解度が高く、塗料用防汚剤と
して使用すると、早期に溶解して効果の持続性が得られ
ないという欠点がある。
用を示すが、水に対する溶解度が高く、塗料用防汚剤と
して使用すると、早期に溶解して効果の持続性が得られ
ないという欠点がある。
【０００６】この問題を解決するものとして、イソチア
ゾロン系化合物を１，１，６，６−テトラフェニル−
２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール（以下「ＴＰ
Ｈ」と略称する。）又は１，１−ジ（２，４−ジメチル
フェニル）−２−プロビン−１−オール（以下「ＤＭ
Ｐ」と略称する。）で包接してなる包接化合物を防汚剤
とする塗料が提案されているが（特開昭６２−１１５０
７２号公報）、この包接化合物であっても効果持続時間
が十分に長いとはいえず、より一層の改良が望まれてい
る。
ゾロン系化合物を１，１，６，６−テトラフェニル−
２，４−ヘキサジイン−１，６−ジオール（以下「ＴＰ
Ｈ」と略称する。）又は１，１−ジ（２，４−ジメチル
フェニル）−２−プロビン−１−オール（以下「ＤＭ
Ｐ」と略称する。）で包接してなる包接化合物を防汚剤
とする塗料が提案されているが（特開昭６２−１１５０
７２号公報）、この包接化合物であっても効果持続時間
が十分に長いとはいえず、より一層の改良が望まれてい
る。
【０００７】本発明は上記従来の問題点を解決し、防汚
効果の持続時間が著しく長く、特に、海洋有害生物の防
除剤として有効な塗料用防汚剤を提供することを目的と
する。
効果の持続時間が著しく長く、特に、海洋有害生物の防
除剤として有効な塗料用防汚剤を提供することを目的と
する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明の塗料用防汚剤
は、イソチアゾロン系化合物と５，５’−ジクロロ−
２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタンとの包接化合
物を含むことを特徴とする。
は、イソチアゾロン系化合物と５，５’−ジクロロ−
２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタンとの包接化合
物を含むことを特徴とする。
【０００９】以下に本発明を詳細に説明する。
【００１０】本発明で使用されるイソチアゾロン系化合
物は下記の一般式（Ｉ）で表される化合物である。
物は下記の一般式（Ｉ）で表される化合物である。
【００１１】
【化１】
【００１２】本発明においては、このようなイソチアゾ
ロン系化合物のうち、特に下記構造式(II)で示される５
−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン
（以下「ＣＭＩ」と略称する。）を用いるのがその優れ
た抗菌力から好適である。
ロン系化合物のうち、特に下記構造式(II)で示される５
−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン
（以下「ＣＭＩ」と略称する。）を用いるのがその優れ
た抗菌力から好適である。
【００１３】
【化２】
【００１４】本発明においては、このようなイソチアゾ
ロン系化合物をゲスト化合物として、ホスト化合物であ
る下記構造式(III) で示される５，５’−ジクロロ−
２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン（以下「ＣＨ
ＰＭ」と略称する。）に包接化して包接化合物としたも
のを有効成分とする。
ロン系化合物をゲスト化合物として、ホスト化合物であ
る下記構造式(III) で示される５，５’−ジクロロ−
２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタン（以下「ＣＨ
ＰＭ」と略称する。）に包接化して包接化合物としたも
のを有効成分とする。
【００１５】
【化３】
【００１６】本発明に係るこのような包接化合物は、溶
媒中もしくは無溶媒反応にて容易に製造することができ
る。
媒中もしくは無溶媒反応にて容易に製造することができ
る。
【００１７】溶媒を用いる場合には、メタノール、エタ
ノール、アセトン等の通常の水可溶性溶媒にＣＨＰＭを
溶解させた溶液と、ＣＭＩ等のイソチアゾロン系化合物
あるいはこれに更に不純物等を含む混合物とを混合して
反応させる。これにより、包接化合物が固形物として析
出するので、これを常法により濾過分離して目的とする
包接化合物を得る。
ノール、アセトン等の通常の水可溶性溶媒にＣＨＰＭを
溶解させた溶液と、ＣＭＩ等のイソチアゾロン系化合物
あるいはこれに更に不純物等を含む混合物とを混合して
反応させる。これにより、包接化合物が固形物として析
出するので、これを常法により濾過分離して目的とする
包接化合物を得る。
【００１８】このような溶媒反応によって、本発明に係
る包接化合物を容易に得ることができるが、本発明にお
いては、無溶媒反応でも製造することができる。
る包接化合物を容易に得ることができるが、本発明にお
いては、無溶媒反応でも製造することができる。
【００１９】この場合には、ＣＨＰＭを直接ゲスト化合
物であるＣＭＩ等のイソチアゾロン系化合物を溶解した
水溶液中に添加して混合、撹拌する。用いる水溶液は、
必ずしもゲスト化合物となるイソチアゾロン系化合物の
みを含むものである必要はなく、前記溶媒反応の場合と
同様、イソチアゾロン系化合物と不純物等を含むもので
あっても良い。即ち、ＣＭＩ等のイソチアゾロン系化合
物とＣＨＰＭとは極めて選択性良く反応するため、本発
明に係る包接化合物の製造にあたって、原料のイソチア
ゾロン系化合物として、副生成物等の不純物を含有する
ものをそのまま用いても、目的とするイソチアゾロン系
化合物のみを選択的に包接した包接化合物が得られる。
物であるＣＭＩ等のイソチアゾロン系化合物を溶解した
水溶液中に添加して混合、撹拌する。用いる水溶液は、
必ずしもゲスト化合物となるイソチアゾロン系化合物の
みを含むものである必要はなく、前記溶媒反応の場合と
同様、イソチアゾロン系化合物と不純物等を含むもので
あっても良い。即ち、ＣＭＩ等のイソチアゾロン系化合
物とＣＨＰＭとは極めて選択性良く反応するため、本発
明に係る包接化合物の製造にあたって、原料のイソチア
ゾロン系化合物として、副生成物等の不純物を含有する
ものをそのまま用いても、目的とするイソチアゾロン系
化合物のみを選択的に包接した包接化合物が得られる。
【００２０】なお、反応温度は０〜１００℃の範囲にお
いて任意で良いが、通常の場合１０〜３０℃程度とす
る。反応時間は０．５〜２４時間程度で十分である。
いて任意で良いが、通常の場合１０〜３０℃程度とす
る。反応時間は０．５〜２４時間程度で十分である。
【００２１】反応終了後、包接化合物は通常固形物とし
て得られるので、これを水層と分離し、水洗、乾燥し
て、目的とする包接化合物を得ることができる。
て得られるので、これを水層と分離し、水洗、乾燥し
て、目的とする包接化合物を得ることができる。
【００２２】本発明に係る包接化合物は、塗料用防汚剤
として、塗料組成物全体に対して０．５〜５０重量％程
度配合して使用するのが好ましい。この塗料組成物中に
は、その他の無機（亜酸化銅など）、有機（ＴＢＴＯ、
ダコニールなど）防汚剤を併用配合しても良い。
として、塗料組成物全体に対して０．５〜５０重量％程
度配合して使用するのが好ましい。この塗料組成物中に
は、その他の無機（亜酸化銅など）、有機（ＴＢＴＯ、
ダコニールなど）防汚剤を併用配合しても良い。
【００２３】なお、本発明の塗料用防汚剤を配合する塗
料組成物の塗料ビヒクルとしては、通常使用される樹脂
ビヒクルを使用することができるが、好ましくは非水溶
性樹脂及びロジン系ビヒクルが用いられる。具体的に
は、塩化ビニル系樹脂、塩化ゴム系樹脂、塩素化ポリエ
チレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、アクリル樹
脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂、石油系樹脂、油系樹脂、ロジンエ
ステル系樹脂、ロジン系石鹸、ロジン等が挙げられる。
また、防汚性を有するビヒクルとして、（メタ）アクリ
ル酸とビス（トリブチルスズ）オキサイド、トリフェニ
ルスズハイドロオキサイドのような有機スズ化合物の縮
合反応で得られる、α，β−不飽和モノもしくはジカル
ボン酸の有機スズ化合物塩を構成単位として含むアクリ
ル共重合体樹脂組成物を使用することもできる。
料組成物の塗料ビヒクルとしては、通常使用される樹脂
ビヒクルを使用することができるが、好ましくは非水溶
性樹脂及びロジン系ビヒクルが用いられる。具体的に
は、塩化ビニル系樹脂、塩化ゴム系樹脂、塩素化ポリエ
チレン樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、アクリル樹
脂、スチレン−ブタジエン系樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂、石油系樹脂、油系樹脂、ロジンエ
ステル系樹脂、ロジン系石鹸、ロジン等が挙げられる。
また、防汚性を有するビヒクルとして、（メタ）アクリ
ル酸とビス（トリブチルスズ）オキサイド、トリフェニ
ルスズハイドロオキサイドのような有機スズ化合物の縮
合反応で得られる、α，β−不飽和モノもしくはジカル
ボン酸の有機スズ化合物塩を構成単位として含むアクリ
ル共重合体樹脂組成物を使用することもできる。
【００２４】本発明の塗料用防汚剤を配合してなる塗料
組成物は、このような塗料ビヒクルに本発明の塗料用防
汚剤の所定量を配合し、更に必要に応じて、通常の塗料
組成物に使用される可塑剤、着色顔料、有機溶剤等を配
合して、常法に従って混合することにより容易に調製す
ることができる。
組成物は、このような塗料ビヒクルに本発明の塗料用防
汚剤の所定量を配合し、更に必要に応じて、通常の塗料
組成物に使用される可塑剤、着色顔料、有機溶剤等を配
合して、常法に従って混合することにより容易に調製す
ることができる。
【００２５】
【作用】本発明の塗料用防汚剤では、イソチアゾロン系
化合物がＣＨＰＭで包接化合物とされているために、水
中で包接化合物からゲスト分子であるイソチアゾロン系
化合物を水中に徐々に溶出する良好な徐放性を示すこと
から、防汚活性を極めて長時間維持することができる。
化合物がＣＨＰＭで包接化合物とされているために、水
中で包接化合物からゲスト分子であるイソチアゾロン系
化合物を水中に徐々に溶出する良好な徐放性を示すこと
から、防汚活性を極めて長時間維持することができる。
【００２６】理由の詳細は不明であるが、本発明の塗料
用防汚剤は、とりわけ海水中において、従来の包接化合
物による塗料用防汚剤に比べて徐放期間が顕著に長く、
船底用防汚塗料、魚網用防汚剤等の塗料用防汚剤として
スライムの防除に極めて有効である。
用防汚剤は、とりわけ海水中において、従来の包接化合
物による塗料用防汚剤に比べて徐放期間が顕著に長く、
船底用防汚塗料、魚網用防汚剤等の塗料用防汚剤として
スライムの防除に極めて有効である。
【００２７】
【実施例】以下に製造例、実験例、実施例及び比較例を
挙げて更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超
えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
挙げて更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超
えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
【００２８】製造例１：ＣＭＩとＣＨＰＭとの包接化合
物の製造 ＣＨＰＭ０．２ｇとＣＭＩを主成分として含む水溶性殺
菌剤水溶液１．５ｇ（殺菌剤濃度１０．４重量％）を混
合し、室温で撹拌しながら４時間反応させた。得られた
半固形物を水層と分離して乾燥した。
物の製造 ＣＨＰＭ０．２ｇとＣＭＩを主成分として含む水溶性殺
菌剤水溶液１．５ｇ（殺菌剤濃度１０．４重量％）を混
合し、室温で撹拌しながら４時間反応させた。得られた
半固形物を水層と分離して乾燥した。
【００２９】生成物のＮＭＲスペクトルの積分値より、
このものはＣＨＰＭ：ＣＭＩ＝１：０．３５（モル比）
の包接化合物であることが確認された。この包接化合物
を「ＣＨＰＭ−ＣＭＩ包接化合物」と称す。
このものはＣＨＰＭ：ＣＭＩ＝１：０．３５（モル比）
の包接化合物であることが確認された。この包接化合物
を「ＣＨＰＭ−ＣＭＩ包接化合物」と称す。
【００３０】製造例２：ＣＭＩとＴＰＨとの包接化合物
の製造 ＴＰＨ０．５ｇをメタノール１０ｍｌに溶解したＴＰＨ
溶液に、ＣＭＩを主成分とする水溶性殺菌剤４．２６ｇ
（ＣＭＩ含有量３２６ｍｇ）を添加して撹拌したとこ
ろ、白濁物が析出した。これを室温で３時間静置した
後、濾紙で濾過して析出物と溶液とを分離した。
の製造 ＴＰＨ０．５ｇをメタノール１０ｍｌに溶解したＴＰＨ
溶液に、ＣＭＩを主成分とする水溶性殺菌剤４．２６ｇ
（ＣＭＩ含有量３２６ｍｇ）を添加して撹拌したとこ
ろ、白濁物が析出した。これを室温で３時間静置した
後、濾紙で濾過して析出物と溶液とを分離した。
【００３１】析出物のＮＭＲ分析の結果、この析出物は
ＴＰＨ：ＣＨＩ＝１：２（モル比）の包接化合物である
ことが確認された。この包接化合物を「ＴＰＨ−ＣＭＩ
包接化合物」と称す。
ＴＰＨ：ＣＨＩ＝１：２（モル比）の包接化合物である
ことが確認された。この包接化合物を「ＴＰＨ−ＣＭＩ
包接化合物」と称す。
【００３２】製造例３：ＣＭＩとＤＭＰとの包接化合物
の製造 ＤＭＰ０．５ｇメタノール１０ｍｌに溶解したＤＭＰ溶
液に、ＣＭＩを主成分とする水溶性殺菌剤３．３２ｇ
（ＣＭＩ含有量２８３ｍｇ）を添加して撹拌したとこ
ろ、白濁物が析出した。この析出物を製造例２と同様に
して分離し、分析を行なったところ、この析出物はＤＭ
Ｐ：ＣＭＩ＝２：１（モル比）の包接化合物であること
が確認された。この包接化合物を「ＤＭＰ−ＣＭＩ包接
化合物」と称す。
の製造 ＤＭＰ０．５ｇメタノール１０ｍｌに溶解したＤＭＰ溶
液に、ＣＭＩを主成分とする水溶性殺菌剤３．３２ｇ
（ＣＭＩ含有量２８３ｍｇ）を添加して撹拌したとこ
ろ、白濁物が析出した。この析出物を製造例２と同様に
して分離し、分析を行なったところ、この析出物はＤＭ
Ｐ：ＣＭＩ＝２：１（モル比）の包接化合物であること
が確認された。この包接化合物を「ＤＭＰ−ＣＭＩ包接
化合物」と称す。
【００３３】実験例１ ＣＨＰＭ−ＣＭＩ包接化合物を１０ｇとり、０．８μメ
ンブレンフィルター袋に入れ、これを純水１リットル中
に浸漬し、スタラー撹拌しながら包接化合物からの有効
成分（ＣＭＩ）の放出率を経時測定し、ＣＭＩ単独の場
合と比較した結果を表１に示した。表１より、ＣＭＩ単
独では直ちに全量が溶出するのに対し、ＣＨＰＭ−ＣＭ
Ｉ包接化合物ではＣＭＩは徐々に溶出し、徐放性を示す
ことが明らかである。
ンブレンフィルター袋に入れ、これを純水１リットル中
に浸漬し、スタラー撹拌しながら包接化合物からの有効
成分（ＣＭＩ）の放出率を経時測定し、ＣＭＩ単独の場
合と比較した結果を表１に示した。表１より、ＣＭＩ単
独では直ちに全量が溶出するのに対し、ＣＨＰＭ−ＣＭ
Ｉ包接化合物ではＣＭＩは徐々に溶出し、徐放性を示す
ことが明らかである。
【００３４】
【表１】
【００３５】実施例１〜５，比較例１〜７ 表２に示す配合にて、各成分をボールミルに仕込み、２
４時間分散を行ない、塗料組成物を調製した。
４時間分散を行ない、塗料組成物を調製した。
【００３６】なお、表２において、＊１〜＊５は次の通
りである。 ＊１ ラロフレックスＭＰ−４５：独国ＢＡＳＦ社製塩
化ビニル−ビニルイソプロピルエーテル共重合体 ＊２ ブライオライトＳ−５Ｂ：米国グッドイヤー社製
スチレン−ブタジエン共重合体 ＊３ ＶＡＣＨ：米国ＵＣＣ社製ポリ塩化ビニル樹脂 ＊４ ＴＢＴアクリルコポリマー溶液：次のようにして
製造した。即ち、トリブチルスズメタクリレート６５重
量部とメチルメタクリレート３５重量部の混合物４０重
量部を、加熱、冷却できる手段を備えた反応槽中のキシ
レン６０重量部に溶解し、これに０．３５重量部の過酸
化ベンゾイルを加えた。発熱による温度上昇を調節する
ため、冷却手段を用いて溶液の温度を１０時間にわたっ
て最終温度１１０℃まで還流下に徐々に上昇させた。最
終的な溶液粘度は２５℃において４．５ポイズになっ
た。
りである。 ＊１ ラロフレックスＭＰ−４５：独国ＢＡＳＦ社製塩
化ビニル−ビニルイソプロピルエーテル共重合体 ＊２ ブライオライトＳ−５Ｂ：米国グッドイヤー社製
スチレン−ブタジエン共重合体 ＊３ ＶＡＣＨ：米国ＵＣＣ社製ポリ塩化ビニル樹脂 ＊４ ＴＢＴアクリルコポリマー溶液：次のようにして
製造した。即ち、トリブチルスズメタクリレート６５重
量部とメチルメタクリレート３５重量部の混合物４０重
量部を、加熱、冷却できる手段を備えた反応槽中のキシ
レン６０重量部に溶解し、これに０．３５重量部の過酸
化ベンゾイルを加えた。発熱による温度上昇を調節する
ため、冷却手段を用いて溶液の温度を１０時間にわたっ
て最終温度１１０℃まで還流下に徐々に上昇させた。最
終的な溶液粘度は２５℃において４．５ポイズになっ
た。
【００３７】＊５ ＺＤＭＣ：ビス−（ジメチルジチオ
カルバミン酸）亜鉛
カルバミン酸）亜鉛
【００３８】
【表２】
【００３９】得られた各塗料組成物について防汚試験を
行なった。防汚試験は各塗料組成物を予め防食塗装（コ
ールタール／塩化ビニル系樹脂をベースとした市販の船
底１号塗料）を施した１００×３００ｍｍの大きさの試
験用鋼板に乾燥膜厚が６０〜８０ミクロンになるように
２回塗りし、４時間乾燥後、試験用いかだで海中１ｍの
深さに浸漬し、フジツボ、セルプラ等の動物及びアオ
サ、アオノリ等の植物の付着量を付着面積％として肉眼
観察により調べ、評価した。
行なった。防汚試験は各塗料組成物を予め防食塗装（コ
ールタール／塩化ビニル系樹脂をベースとした市販の船
底１号塗料）を施した１００×３００ｍｍの大きさの試
験用鋼板に乾燥膜厚が６０〜８０ミクロンになるように
２回塗りし、４時間乾燥後、試験用いかだで海中１ｍの
深さに浸漬し、フジツボ、セルプラ等の動物及びアオ
サ、アオノリ等の植物の付着量を付着面積％として肉眼
観察により調べ、評価した。
【００４０】生物付着量の変化を表３に、スライム付着
量の変化を表４にそれぞれ示す。なおスライムとは、種
々の水中バクテリア類とバクテリア類の代謝産物の粘性
膜、ケイソウ類の総称であり、これが付着するとアオ
サ、アオノリの胞子、或いはフジツボの幼生が入り、汚
染生物の繁殖を助長するから、防汚塗料は耐スライム性
に優れていなければならない。
量の変化を表４にそれぞれ示す。なおスライムとは、種
々の水中バクテリア類とバクテリア類の代謝産物の粘性
膜、ケイソウ類の総称であり、これが付着するとアオ
サ、アオノリの胞子、或いはフジツボの幼生が入り、汚
染生物の繁殖を助長するから、防汚塗料は耐スライム性
に優れていなければならない。
【００４１】
【表３】
【００４２】
【表４】
【００４３】表３，４より明らかなように、本発明の塗
料用防汚剤は比較例と比べて著しく良好な結果を示して
いる。とりわけスライム付着防止に関しては、著しく優
れた効果を発揮している。
料用防汚剤は比較例と比べて著しく良好な結果を示して
いる。とりわけスライム付着防止に関しては、著しく優
れた効果を発揮している。
【００４４】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の塗料用防汚
剤は、あらゆる水棲付着生物に対して良好な防汚効果を
示すと共に、その防汚活性の長期持続性に優れ、特に海
中でのスライムに対する防汚効果が著しく高く、工業的
に極めて有用である。
剤は、あらゆる水棲付着生物に対して良好な防汚効果を
示すと共に、その防汚活性の長期持続性に優れ、特に海
中でのスライムに対する防汚効果が著しく高く、工業的
に極めて有用である。
【００４５】また、有効成分であるイソチアゾロン系化
合物はその皮膚刺激性から、取り扱い上、注意が必要で
あったが、包接化により、作業環境が改善され、安全性
が向上される。
合物はその皮膚刺激性から、取り扱い上、注意が必要で
あったが、包接化により、作業環境が改善され、安全性
が向上される。
【００４６】しかも、本発明に係る包接化合物は、塗料
化に当たって塗料の増粘、変質等の塗料の貯蔵安定性に
悪影響がなく、安全性が高いので作業性が向上し、環境
汚染も少ない。更に、本発明の塗料用防汚剤を用いた防
汚塗料は材料に対する腐食性がないため、特に鋼鉄、軽
合金、コンクリート製の船舶や水中構造物に悪影響を及
ぼすことなく有効に使用することができる。
化に当たって塗料の増粘、変質等の塗料の貯蔵安定性に
悪影響がなく、安全性が高いので作業性が向上し、環境
汚染も少ない。更に、本発明の塗料用防汚剤を用いた防
汚塗料は材料に対する腐食性がないため、特に鋼鉄、軽
合金、コンクリート製の船舶や水中構造物に悪影響を及
ぼすことなく有効に使用することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 イソチアゾロン系化合物と５，５’−ジ
クロロ−２，２’−ジヒドロキシジフェニルメタンとの
包接化合物を含むことを特徴とする塗料用防汚剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14898893A JPH073191A (ja) | 1993-06-21 | 1993-06-21 | 塗料用防汚剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14898893A JPH073191A (ja) | 1993-06-21 | 1993-06-21 | 塗料用防汚剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073191A true JPH073191A (ja) | 1995-01-06 |
Family
ID=15465195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14898893A Pending JPH073191A (ja) | 1993-06-21 | 1993-06-21 | 塗料用防汚剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH073191A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6221374B1 (en) | 1997-05-28 | 2001-04-24 | Rohm And Haas Company | Controlled release compositions |
| JP2018167654A (ja) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | 国立研究開発法人 海上・港湾・航空技術研究所 | 付着物の定量分析による防汚性能評価方法及び防汚性能評価システム |
-
1993
- 1993-06-21 JP JP14898893A patent/JPH073191A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6221374B1 (en) | 1997-05-28 | 2001-04-24 | Rohm And Haas Company | Controlled release compositions |
| JP2018167654A (ja) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | 国立研究開発法人 海上・港湾・航空技術研究所 | 付着物の定量分析による防汚性能評価方法及び防汚性能評価システム |
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