JPH073531A - 耐光性に優れた複合繊維 - Google Patents
耐光性に優れた複合繊維Info
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- JPH073531A JPH073531A JP5137738A JP13773893A JPH073531A JP H073531 A JPH073531 A JP H073531A JP 5137738 A JP5137738 A JP 5137738A JP 13773893 A JP13773893 A JP 13773893A JP H073531 A JPH073531 A JP H073531A
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Abstract
成分とする繊維の優れた機能や特徴を失わず、耐光性を
向上させた複合繊維を提供する。 【構成】エチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物と、
周期律表第Ib族に属する金属のハロゲン化物を0.0
1〜5重量%含有するポリアミドとからなる複合繊維で
あって、ブラックパネル温度83℃、400時間カ−ボ
ンア−ク照射処理後の強度保持率が60%以上であるこ
とを特徴とする複合繊維。
Description
共重合体ケン化物とポリアミドからなり、耐光性に優れ
た複合繊維に関する。該繊維は発色性に優れ、深みのあ
る良好な色調、光沢を有し、腰があって嵩高性、形態安
定性、耐光性に優れるうえに、洗濯耐久性が良好であ
り、ハタキ、モップ、立毛布帛等の清掃用品、パイルマ
ット等に有用である。
木綿、レ−ヨン、ポリビニルアルコ−ル繊維等の保水性
繊維が広く使用されてきたが、近年、清掃の多様化から
各種の機能を付与した合成繊維からなる清掃用品が多く
提案されている(特公昭59−30419号公報、特開
昭60−246725号公報、特開昭63−9418号
公報、特開昭63−92320号公報、特開昭63−2
81613号公報、特開昭63−28614号公報
等)。そして、清掃性能を向上させるためにワックス、
パラフィン油、界面活性剤等の清掃用の油剤を付与して
用いられている。また、パイルマットにおいてもレ−ヨ
ン、ポリビニルアルコ−ル繊維等の保水性繊維を主体と
する紡績糸をパイル糸として用いてパイルマットを作製
し、これに潤滑剤等を含浸させたものを用いている。
成繊維からなる清掃用品は、油剤のために繊維がべとつ
いて使い勝手が悪くなり、しかも被清掃物の二次汚染を
生じるという問題がある。また、上記のパイルマットは
繊維の腰が弱く、とくに湿潤時にはパイル繊維の腰が著
しく失われてパイルが寝てしまうことにより嵩高性が失
われてマットの除塵効果、触感が大きく低下する問題が
ある。さらに、紡績糸をパイル糸として使用しているた
め遊び毛が多く、洗濯時や使用時に脱毛を生じ、その抜
け毛が室内の二次汚染を引き起こし易いという問題をも
有する。
優れ、深みのある良好な色調や光沢を長期間保つことが
でき、嵩高で取扱い性や触感が良好であり、耐洗濯性に
も良好で抜け毛等がなく、清掃用品、パイルマットに好
適であるエチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物とポ
リアミドからなる複合繊維が提案されている。しかしな
がら、該複合繊維はポリアミドを使用しているため、耐
光性に著しく劣り、太陽光に晒すと劣化を生じ、短期間
で強度の低下を招くという問題があった。
止剤として、フェノ−ル系酸化防止剤、アミン系酸化防
止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤等をポリ
マ−に添加することが試みられているが、かかる化合物
をエチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物とポリアミ
ドからなる複合繊維のポリアミド成分に添加するだけで
は、充分な耐光性の改良にはならず、耐光劣化や着色が
生じ、実用価値の低いものしか得られない。
した従来の清掃用品、パイルマット等の問題点がなく、
発色性に優れ、深みのある良好な色調や光沢を長期間保
つことができ、嵩高で取扱い性や触感が良好であり、耐
洗濯性にも良好で抜け毛等がないうえに、耐光性にも優
れた複合繊維を提供することである。
めに本発明者らは研究を進めてきた。その結果、エチレ
ン−酢酸ビニル系共重合体のケン化物とポリアミドから
なる複合繊維において、ポリアミド中に特定の金属化合
物を含有させることにより、耐光性が著しく向上するこ
とを見出だして本発明を完成した。金属化合物はポリマ
−に対して劣化作用を有することは良く知られている。
しかしながら、特定の金属化合物がポリマ−を劣化させ
ることなく、ましてポリマ−の耐光性を向上させること
は驚くべきことである。
ル系共重合体ケン化物と、周期律表第Ib族に属する金
属のハロゲン化物を0.01〜5重量%含有するポリア
ミドとからなる複合繊維であって、ブラックパネル温度
83℃、400時間カ−ボンア−ク照射処理後の強度保
持率が60%以上であることを特徴とする複合繊維であ
る。
分である「エチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物」
(以下、ケン化Et・VAc系共重合体と称する)と
は、エチレン−酢酸ビニル系共重合体においてその酢酸
ビニル単位がケン化により加水分解されてビニルアルコ
−ル単位になっている共重合体をいう。
体におけるエチレン単位の割合が25〜70モル%、と
くに30〜70モル%の範囲であることが好ましい。共
重合体におけるエチレン単位の割合が25モル%未満の
場合、繊維化する際の曳糸性が不良となって紡糸時や延
伸時に単糸切れ、断糸が多くなり、柔軟性の欠けたもの
となる。しかもケン化Et・VAc系共重合体とポリア
ミドと通常の250℃以上の温度で溶融複合紡糸して複
合繊維を製造する際に、ケン化Et・VAc系共重合体
の耐熱性が劣ったものになり、紡糸が円滑に行われなり
にくい。一方、エチレン単位の割合が70モル%を越え
ると、ケン化された酢酸ビニル単位(すなわちビニルア
ルコ−ル単位)の割合が必然的に少なくなり、着色性、
嵩高性が低下して使い勝手が悪くなり、外観上も劣った
ものになる。
は酢酸ビニル単位の95%以上がケン化されていること
が好ましい。酢酸ビニル単位のケン化度が95モル%未
満の場合、ケン化Et・VAc系共重合体の結晶性が低
下して強度等の繊維物性が低下して加工工程中のトラブ
ルの発生原因となり易い。
ては数平均分子量250以上のものを使用することが好
ましい。ここで数平均分子量とは、ケン化Et・VAc
系共重合体を構成するエチレン単位、ケン化された酢酸
ビニル単位(ビニルアルコ−ル単位)および未ケン化の
酢酸ビニル単位の各々を1繰り返し単位とした時に、共
重合体におけるそれらの単位の合計数(数重合度)のポ
リマ−平均を示したものである。
子量の上限値はとくに限定されないが、重合度が高くな
り過ぎると溶融紡糸時のポリマ−の溶融流動性が悪くな
り、繊維化工程性が不良になり易いので、通常、数平均
分子量が500以下のものを使用することが好ましい。
とくに数平均分子量が300〜400の範囲のケン化E
t・VAc系共重合体を使用することが好ましい。
は公知の方法で重合、ケン化処理して得ることができ
る。また(株)クラレよりエバ−ル↑Rの商品名で、日
本合成化学工業(株)よりソア−ル↑Rの商品名で市販
されており、容易に入手可能である。
共重合体にナトリウムイオン、カリウムイオン等のアル
カリ金属イオンやカルシウム、マグネシウム等のアルカ
リ土類金属イオンなどの金属イオンが存在すると、ケン
化Et・VAc系共重合体に過度の架橋の発生、主鎖切
断、側鎖脱離等が生じて共重合体のゲル化が起り易くな
ったり、熱安定性が劣ったものとなって、溶融複合紡糸
時の耐熱性が低下し易くなる。そのため、ケン化Et・
VAc系共重合体とポリアミドからなる複合繊維を長時
間安定に連続紡糸するためには、ケン化Et・VAc系
共重合体中の各金属イオンの含量をそれぞれ100pp
m以下にしておくことが好ましい。
化点、耐熱性、耐熱水性等を向上させるために、複合繊
維中のケン化Et・VAc系共重合体を場合により架橋
させておいてもよい。架橋方法としては、ビニルアルコ
ル単位含有共重合体の架橋方法して知られているいずれ
の方法も採用できる。たとえば、モノアルデヒド、ジア
ルデヒド等のアルデヒド化合物、ジイソシアネ−ト等の
ポリイソシアネ−トなどの有機架橋剤による架橋、ホウ
素化合物等の無機架橋剤による架橋、γ線や電子線等の
放射線や光による架橋などを挙げることができる。ジア
ルデヒドで架橋処理を行う場合、硫酸や塩酸等の強酸を
使用するのが好ましく、また、架橋処理後に未反応のア
ルデヒドが存在していると染色物の退色等を招くことが
あるので、酸化剤等により酸化処理してカルボン酸やそ
の塩にしておくことが好ましい。
成分であるポリアミドは、ケン化Et・VAc系共重合
体との接合性が良好であり、各種の複合形態でケン化E
t・VAc系共重合体と複合紡糸してもケン化Et・V
Ac系共重合体とポリアミドとの接合面での界面剥離が
発生せず、繊維化の工程性が良好である。ポリアミドは
洗濯時の再汚染性が比較的良好であって、ケン化Et・
VAc系共重合体の極めて優れた耐再汚染性と相俟っ
て、洗濯時耐再汚染性に極めて優れた繊維製品を得るこ
とができる。
ポリアミド単独の着色繊維は白っぽい光沢になり易い
が、屈折率の小さいケン化Et・VAc系共重合体と複
合することによって、発色性が良好で深みがあり、良好
な光沢を有する色調とすることができる。とくに、屈折
率1.55以下のケン化Et・VAc系共重合体を用い
てポリアミドと複合させると、得られる複合繊維の色調
および光沢が一層良好なものになる。
66、ナイロン12またはそれらのうちの2者または3
者の混合物を使用することが、繊維化工程性の点から好
ましい。また、これらのポリアミドは必要に応じて他の
第3成分を共重合したポリアミドを少量併用してもさし
つかえない。
に含有される周期律表第Ib族に属する金属のハロゲン
化物(以下、単にハロゲン化物と称することがある)と
しては銅の塩化物、臭化物、ヨウ化物、銀の塩化物、臭
化物、ヨウ化物等が挙げられ、これらは単独であるいは
2種以上の混合物として使用することができる。該ハロ
ゲン化物のポリアミドに対する含有量は、0.01〜5
重量%、好ましくは0.05〜3重量%の範囲内であ
る。ハロゲン化物の含有量が0.01重量%未満の場
合、複合繊維における耐光性の改良が不十分であり、一
方、5重量%を越えると複合紡糸性、延伸性が低下し、
ハロゲン化物による着色が激しくなる。
ルカプトベンズイミダゾ−ル等の耐熱剤と併用すること
により、複合繊維に各種の性能を付与することができ
る。該ハロゲン化物のポリアミドへの添加方法として
は、ポリアミドの重合時に添加する方法、複合紡糸時に
ポリアミドチップに直接添加する方法が挙げられる。ま
た、ポリアミドに高濃度添加したマスタ−チップを作製
し、これをポリアミドと混合して所定濃度に希釈する、
所謂マスタ−バッチ法が挙げられる。
重合体とポリアミドとの複合割合は、ケン化Et・VA
c系共重合体:ポリアミド=20:80〜80:20、
とくに30:70〜70:30(重量比)にすることが
好ましい。複合繊維におけるケン化Et・VAc系共重
合体の割合が20重量%未満の場合、繊維化工程性が劣
ったものとなり、かつ複合繊維におけるアルコ−ル性水
酸基の割合が減少して、光沢や色調の低下を招いたり、
洗濯時の耐再汚染性が低下し易い。一方、ケン化Et・
VAc系共重合体の割合が80重量%を越えると、紡
糸、延伸、交絡処理等の工程性が不良となり易く、繊維
強度、強度保持率等の繊維物性も低下する。
型、貼合型、それらの混在型等任意の形態であることが
できる。芯鞘型の場合、2層芯鞘型および3層以上の多
層芯鞘型のいずれでもよい。また海島型の場合、島の形
状、数、分散状態を任意に選択することができ、島の一
部が繊維表面に露出していてもよい。さらに、貼合型の
場合、繊維の長さ方向に直角名繊維断面において、貼合
面が直線状、円弧状、またはその他任意のランダムな曲
線状のいずれでもよく、さらに複数の貼合部分が互いに
平行になっていても、放射状になっていても、その他任
意の形状であってもよい。
t・VAc系共重合体とポリアミドとが20:80〜8
0:20の重量割合で複合していることが好ましいが、
ケン化Et・VAc系共重合体が複合繊維の表面積の6
0%以上を占めるようにすることが望ましい。とくに、
屈折率の高いポリアミドを屈折率の低いケン化Et・V
Ac系共重合体で覆うような複合形態にすると、白っぽ
くなく、濡れたような深みのある良好な光沢および色調
を有する製品を得ることができる。
ものであってもよく、円形又は異形形状とすることがで
きる。異形断面の場合、たとえば偏平形、三〜八角形等
の角形、T字形、多葉形、楕円形等の任意の形状とする
ことができる。本発明の複合繊維の具体例としては、た
とえば図1(イ)〜(チ)に示す複合形態および横断面
形状のものを挙げることができる。また上記の複合繊維
は、繊維形成性重合体において通常使用されている蛍光
増白剤、安定剤、難燃剤、着色剤等の任意の添加剤を必
要に応じて含有することができる。
系共重合体とハロゲン化物含有ポリアミドを用いて溶融
複合紡糸し、必要に応じて延伸処理、熱処理等を施すこ
とにより製造することができる。紡糸時の温度や引取り
速度、延伸温度、延伸倍率、熱処理温度等の諸条件は、
使用するケン化Et・VAc系共重合体の成分組成やケ
ン化度、ポリアミドの種類、複合割合、複合形態等に応
じて適宜選択設定することができる。そのような紡糸法
としては、2種類の熱可塑性重合体から複合繊維を製造
する従来の溶融複合紡糸技術のいずれもが使用できる。
たとえば、ケン化Et・VAc系共重合体およびハロゲ
ン化物含有ポリアミドの各々を別々の押出機で溶融して
各々の溶融重合体流を形成し、それらの溶融重合体流を
複合紡糸パックを有する紡糸装置に導入し紡糸パック内
で合流複合させて紡糸することにより複合繊維を製造す
ることができる。その際の各重合体の溶融は通常、28
5℃以下で行い、紡糸温度としては250〜285℃の
範囲内の温度が採用される。
ックパネル温度83℃、400時間カ−ボンア−ク照射
して処理した場合、強度保持率は60%以上であり、各
条件を選択すると強度保持率が80%を越えることがあ
り、非常に実用性能に富んでいる。ハロゲン化物を含有
しないポリアミドとケン化Et・VAc系共重合体との
複合繊維を、上記の条件で処理した後の強度保持率はた
かだか42.5%であり、ポリマ−に対して劣化作用を
有すると言われている金属化合物をポリアミドに含有さ
せることにより、強度保持率が60%以上と大きく改良
され、耐光性が著しく向上している。
メントを合わせてマルチフィラメント糸を形成し、この
マルチフィラメント糸を複数本組み合わせてそのまま直
接立毛用の繊維、立毛糸(パイル糸)として使用でき
る。また、たとえば合撚、エア−加工、混繊等を行って
所定の太さの糸を形成しこの糸を立毛用の糸として使用
したり、マルチフィラメントを熱風を用いるインタ−レ
−ス加工、スタッフィング加工や従来のBCF法(Bulk
ed Continuous Filament法)による捲縮の付与等によっ
て嵩高加工した後、その嵩高加工糸を複数本組み合わせ
て合撚、エア−加工、混繊等を行って、この糸を立毛用
の糸として使用することができる。
チフィラメント糸から立毛用の糸を作製する場合は、同
じマルチフィラメント糸同士を組み合わせても、該複合
繊維からなるマルチフィラメント糸と他の繊維のマルチ
フィラメント糸を組み合わせてもよい。他の繊維のマル
チフィラメント糸として、芳香族ポリアミド繊維、脂肪
続ポリアミド繊維、ポリエステル繊維などからなるマル
チフィラメント糸を使用することができる。その場合、
該他の繊維のマルチフィラメント糸の混合割合は、立毛
用の糸を構成する繊維の50重量%未満であることが好
ましく、とくに40重量%未満であることが好ましい。
記した複合繊維を切断して30〜100mm程度の短繊
維とし、これを単独でまたは綿や麻等の天然繊維、他の
合成繊維と混紡して紡績糸を形成し、この紡績糸を立毛
用の糸に用いることもできる。なかでも、耐抜け毛性、
嵩高性、形態安定性等の点で、複合繊維から主としてな
るマルチフィラメント糸が望ましい。
造することができる。たとえば、該立毛用の糸を用いて
パイル布帛を製織してパイル織物を形成しこれを清掃用
品として用いることができる。また該立毛用の糸を製編
織して通常の織編物を作製し、これをバフがけやその他
の手段によって起毛して本発明の複合繊維からなる立毛
(起毛)を有する布帛をつくり、これを清掃用品として
用いることもできる。さらには、該立毛用の糸を切断し
て30〜100mm程度の短繊維を形成し、この短繊維
から絡合不織布、バインダ−繊維やバインダ−樹脂で固
定した不織布を形成し、それらの不織布を適当な手段で
起毛処理して、本発明の複合繊維からなる立毛(起毛)
を有する布帛をつくり、これを清掃用品として用いるこ
ともできる。そして、上記したような清掃用品を作製す
るにあたっては、立毛や起毛用の繊維や糸の太さを通常
約2〜20デニ−ル程度にしておくとよい。立毛や起毛
を有するこれらの布帛は、たとえば所定の大きさに裁断
して布帛状のまま清掃用品として使用しても、またはミ
トン形状の袋状の清掃用品にして使用しても、またはそ
の他任意の形状にして使用してもよい。
ら主としてなる捲縮加工やその他の処理を施されたかま
たは施されていないマルチフィラメント糸や紡績糸を合
撚して、通常総デニ−ルが約250〜500デニ−ル程
度のモップ糸を製造する。そして、そのようなモップ糸
を蛇行状に平行させて配列固定してモップ用のフレンジ
加工糸をつくり、該房状体やフレンジ加工糸を布帛等か
らなる基材に縫製やその他の手段によって固定してモッ
プを作製することができる。あるいは、モップ糸を直接
基材にタフトしてモップを作製してもよい。また、上記
モップ用の房状体を棒の先端部に固定することによって
ハタキを作製することもできる。本発明においては、上
記複合繊維から主としてなるモップ糸を使用する限り、
モップやハタキの形態やその作製法はとくに限定され
ず、従来のいずれの形態および方法であってもよい。
糸をパイル糸として織布、編布、不織布等の布帛などか
らなる基材に植え込みパイルマットを作製することもで
きる。基材の種類、パイル糸の植え込み法やそれに用い
る装置はとくに限定されず、従来のパイルマットの製造
において用いられている基材、方法、および製造装置の
いずれもが使用できる。パイル糸の植え込み密度は、通
常ゲ−ジ間隔が1/5〜1/12の範囲、ステッチが5
〜13本の範囲になるようにすることが好ましい。パイ
ル糸の植え込み密度が高くなり過ぎると、塵埃がパイル
表面に多く付着し、踏み付けられた時に微細な塵埃が飛
散して周囲の再汚染を招き易くなる。一方パイル糸の植
え込み密度が低すぎると、塵埃除去機能が低下し、しか
も塵埃が基材の目にまで入り込んでその清掃除去が困難
になる。また、必要に応じて、本発明の複合繊維から主
としてなるパイル糸は、他の繊維からなるパイル糸と共
に基材に植え込んでも差支えない。その場合、他の繊維
からなるパイル糸の割合を40%以下にしておくことが
好ましい。
そのままパイルマットとして使用できるが、一般にゴム
や樹脂などの裏打ち材を基材の裏面に施して植え込んだ
パイル糸を固定して抜けを防止して安定化することが好
ましい。また、必要に応じて重合体からなる裏打ち材の
上にさらに他の布帛を積層してもよい。基材に打ち込ん
だパイル糸はそのまま切断せずにル−プパイル状にして
使用しても、または切断して不差状のカットパイル状に
して使用してもよい。パイル糸の毛足(長さ)は、一般
に5〜20mm程度、好ましくは8〜15mm程度とし
ておく。また必要に応じて、湿潤剤、帯電防止剤、難燃
剤、防黴剤、殺菌・殺虫剤等の任意の剤で処理してもよ
い。
複合繊維の製造後で立毛用の糸を製造する前の段階、複
合繊維から立毛用の糸を製造した後、または繊維製品を
製造した後の任意の段階で行うことができる。複合紡糸
によって着色した複合繊維を直接製造する場合は、着色
剤をたとえばマスタ−バッチ等の形態にしてケン化Et
・VAc系共重合体およびポリアミドの一方または両方
に混合した後、溶融複合紡糸を行うとよい。着色剤とし
ては、繊維製品に現出させようとする色調に応じて、酸
化チタン、カ−ボンブラック、群青、紺青等の無機顔
料、フタロシアニン等の有機顔料を適宜使用することが
できる。
限定して使用されるものではなく、発色性、色調、光
沢、耐光性等の作用効果が充分発揮でき得る用途に使用
可能である。
るが、本発明はこれら実施例に何等限定されるものでは
ない。実施例における各物性は以下の方法により測定、
評価した。
(%) 複合繊維または繊維製品をフェ−ドメ−タ−でア−ク照
射でのブラックパネル温度83℃、400時間処理し、
該繊維または繊維製品の強度をインストロン(製作所、
型)を用いて測定した。処理前の強度に対する処理後の
強度を保持率として示した。
浴比1:100 洗濯時間:10分 すすぎ:40℃×1分を3回 (b)再汚染処理 前処理した試料から5×5cmの試験片を6枚取り、こ
れを1組とする。Launder-O-meter型洗濯機付きのコッ
プに汚染液(下記の人工油性汚れ成分と固形汚れ成分を
3:1で混合したもの3gおよび洗剤モノゲンペ−スト
7gに水を加えて4リットルにしたもの)150mlと
Steel ball10個を入れて40±2℃に予熱した後、試
験片を洗濯機の投入して、20分間回転させて汚染す
る。汚染後、試験片を洗濯機から取り出して約3リット
ルの水で1分間水洗し、これを2回繰り返した後、50
〜60℃で乾燥する。
(島津製作所製RC−II型)でMgOの場合を100
とした時の反射率(%)を3回測定してその平均値をと
り、下記の式により汚染度(DS:Degree of Soiling)
を算出した。
汚染試料の反射率を示す。
面に施して油性汚れ層を形成させ、この床面の汚れを試
料で拭き取って、その時の汚れ拭き取り状態を評価し
た。
られた幅約30mmのブラシを相対する位置に4個固定
し、これを75回転/分のモ−タ−に接触させて回転さ
せて試料に5分間ブラシ掛けを行って、その際の繊維の
抜けの状態を評価した。
アゾビス−4−メチロキシ−2,3−ジメチルバレロニ
トリルを使用して、60℃、加圧下でエチレンと酢酸ビ
ニルをラジカル重合させて、エチレン含量が表1に示す
割合のエチレン−酢酸ビニルランダム共重合体(数平均
分子量約350)を製造した。次に、このエチレン−酢
酸ビニルランダム共重合体を苛性ソ−ダ含有メタノ−ル
液中でケン化処理を施して、該共重合体中の酢酸ビニル
単位のケン化度が表1に示した値からなる湿潤状態のケ
ン化Et・VAc共重合体を製造した。このケン化Et
・VAc共重合体を酢酸を少量添加した純水の大過剰量
を使用して洗浄を繰り返した後、さらに大過剰の純水で
洗浄を繰り返して、共重合体中のアルカリ金属イオンお
よびアルカリ土類金属イオンの含有量を各々約10pp
m以下にし、その後、脱水機により共重合体から水を分
離して、100℃以下の温度で真空乾燥により充分乾燥
した(屈折率1.53)。
ヨウ化銅0.1重量%、2−メルカプトベンズイミダゾ
−ル0.2重量%をチップブレンドしたナイロン6[宇
部興産(株)製、1013BK]とを別々の押出機で2
50℃で溶融押出して、複合紡糸装置の紡糸パックに供
給して紡糸温度260℃で紡糸口金から紡糸して、表1
に示した複合重量比、複合形態、芯にケン化Et・VA
c共重合体、鞘にナイロン6の芯鞘複合繊維を紡出さ
せ、非水系の紡糸油剤を付着させて1500m/分で巻
き取った。得られた紡糸原糸を通常のロ−ラ−プレ−ト
方式の延伸機で2.0倍に延伸した。得られた延伸糸の
強度を測定し、耐光性測定の処理を施した後の強度も測
定し、強度保持率を算出した。結果を表1に示す。ヨウ
化銅をナイロン6に含有させることにより、強度保持率
が著しく向上していることがわかる。
Ac共重合体、およびヨウ化銅を0.1重量%、2−メ
ルカプトベンズイミダゾ−ル0.2重量%をチップブレ
ンドしたナイロン6とを1:1の重量割合で使用して溶
融複合紡糸を行ってサイドバイサイド型の複合繊維を紡
出し、これを4.3倍に延伸した後、機械捲縮して捲縮
繊維を製造した。この捲縮繊維を繊維長51mmに切断
して、単繊維繊度2デニ−ルのステ−プル繊維を得た。
このステ−プル繊維80重量部と熱バインダ−複合繊維
(芯成分がポエチレンテレフタレ−ト、鞘成分が共重合
ポリエステルからなる繊度2.5デニ−ルの芯鞘型複合
繊維;繊維長51mm)20重量部を混綿し、乾式法で
平均目付45g/m↑2の繊維ウエッブをつくり、水流
交絡処理を施して繊維同士を絡合させて繊維絡合不織布
を作製した。次いで、乾燥を兼ねて135℃の熱風雰囲
気中で5分間乾熱処理して、バインダ−繊維で繊維の接
合点を接着固定するとともに、繊維に自己捲縮を発現さ
せた。得られた不織布は、繊維が綺麗なミクロ捲縮を発
現しており、平均目付67g/m↑2、見掛け密度0.
16g/cm↑3の嵩高な不織布であった。この不織布
の一面に常法によって起毛処理を施して、起毛(立毛)
布帛を得た(立毛繊維長約5〜10m)。
有させて払拭用クロスとした。この払拭用クロスはべと
つき感のない柔軟で良好な触感を有し、水または水と油
との混合液の吸液性および保液性が高く、払拭効果に優
れていた。該クロスの汚れ拭きとり性、抜け毛性を評価
したところ、良好であった。
VAc共重合体、およびヨウ化銅を0.1重量%、2−
メルカプトベンズイミダゾ−ル0.2重量%をチップブ
レンドしたナイロン6とを1:1の重量割合で使用して
溶融複合紡糸を行って、ケン化Et・VAc共重合体を
芯に、ナイロン6を鞘にした芯鞘型複合繊維を紡出し、
2.0倍に延伸した後に合糸して1500デニ−ル/1
00フィラメントのマルチフィラメントをつくり、この
マルチフィラメントを熱風流体処理法で捲縮処理して捲
縮加工糸にした。この捲縮加工糸2本を合撚して、総繊
度3000デニ−ル/本、100T/MZの合撚糸をつ
くり、これをパイル糸として用いた。一方、基材とし
て、ポリエステル繊維の繊維絡合不織布にバインダ−樹
脂を含浸させた平均目付160g/m↑2の不織布を用
い、これに上記で製造したパイル糸をパイル植え込み密
度8×8本/inch↑2で植え込んだ。ついでパイル
長9mmに切り揃えて整毛を行った後、基材の裏面にニ
トリル系合成ゴムラテックス液を900g/m↑2の割
合で塗布し、乾燥および160℃でキュア−処理してゴ
ムで裏打ちされたパイルマットを作製した。得られたパ
イルマットの洗濯再汚染度を測定し抜け毛もあわせて評
価した。結果を表2に示す。
VAc共重合体、およびヨウ化銅、2−メルカプトベン
ズイミダゾ−ルをそれぞれ表3に示す割合でチップブレ
ンドしたナイロン6とを1:1の重量割合で使用して溶
融複合紡糸を行って、ケン化Et・VAc共重合体を芯
に、ナイロン6を鞘にした芯鞘型複合繊維を紡出し、
2.0倍に延伸した。得られた延伸糸の強度を測定し、
耐光性測定の処理を施した後の強度も測定し、強度保持
率を算出した。本発明の範囲内の量でヨウ化銅をナイロ
ン6に含有させることにより、耐光性が向上しているこ
とがわかる。
低下が少なく、耐抜け毛性および耐洗濯性が良好であ
り、かつ清潔感のある深みのある良好な色調および光沢
を長時間にわたって保つことができる。
ある。
Claims (3)
- 【請求項1】エチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物
と、周期律表第Ib族に属する金属のハロゲン化物を
0.01〜5重量%含有するポリアミドとからなる複合
繊維であって、ブラックパネル温度83℃、400時間
カ−ボンア−ク照射処理後の強度保持率が60%以上で
あることを特徴とする複合繊維。 - 【請求項2】請求項1記載の複合繊維から主としてなる
立毛繊維、立毛糸またはモップ糸を有することを特徴と
する清掃用品。 - 【請求項3】請求項1記載の複合繊維から主としてなる
パイルマット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13773893A JP3280469B2 (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 耐光性に優れた複合繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13773893A JP3280469B2 (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 耐光性に優れた複合繊維 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073531A true JPH073531A (ja) | 1995-01-06 |
| JP3280469B2 JP3280469B2 (ja) | 2002-05-13 |
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ID=15205681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13773893A Expired - Fee Related JP3280469B2 (ja) | 1993-06-08 | 1993-06-08 | 耐光性に優れた複合繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3280469B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070089A1 (en) * | 2000-03-17 | 2001-09-27 | Kuraray Co., Ltd. | Wiper with excellent lint-free property |
| US7749572B2 (en) | 2003-10-30 | 2010-07-06 | Keikichi Kitamura | Less irritant or inflammatory glove and method for producing the same |
-
1993
- 1993-06-08 JP JP13773893A patent/JP3280469B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001070089A1 (en) * | 2000-03-17 | 2001-09-27 | Kuraray Co., Ltd. | Wiper with excellent lint-free property |
| KR100799012B1 (ko) * | 2000-03-17 | 2008-01-28 | 가부시키가이샤 구라레 | 우수한 린트프리 특성의 와이퍼 |
| US7749572B2 (en) | 2003-10-30 | 2010-07-06 | Keikichi Kitamura | Less irritant or inflammatory glove and method for producing the same |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3280469B2 (ja) | 2002-05-13 |
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