JPH0737575B2 - シリコーンパテ組成物 - Google Patents
シリコーンパテ組成物Info
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- JPH0737575B2 JPH0737575B2 JP3181653A JP18165391A JPH0737575B2 JP H0737575 B2 JPH0737575 B2 JP H0737575B2 JP 3181653 A JP3181653 A JP 3181653A JP 18165391 A JP18165391 A JP 18165391A JP H0737575 B2 JPH0737575 B2 JP H0737575B2
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
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- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、製造直後から高反発弾
性を有し、かつ低可塑度でソフトなシリコーンパテを与
え、主に玩具用、緩衝材等に好適なシリコーンパテ組成
物に関する。
性を有し、かつ低可塑度でソフトなシリコーンパテを与
え、主に玩具用、緩衝材等に好適なシリコーンパテ組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
シリコーンパテ組成物は、例えば特公昭２６−６９４４
号公報に記載されているように、ジメチルシリコーンと
酸化ホウ素とを混合した後、１００〜２５０℃の範囲で
熱処理し、増粘させて重合体を形成することで製造され
ている。更に、この重合体は、パテとして使用するに当
たり、適当量のジメチルポリシロキサン、シリカ等を混
合すると適当な可塑度に調整することができる。
シリコーンパテ組成物は、例えば特公昭２６−６９４４
号公報に記載されているように、ジメチルシリコーンと
酸化ホウ素とを混合した後、１００〜２５０℃の範囲で
熱処理し、増粘させて重合体を形成することで製造され
ている。更に、この重合体は、パテとして使用するに当
たり、適当量のジメチルポリシロキサン、シリカ等を混
合すると適当な可塑度に調整することができる。
【０００３】しかしながら、このような方法で製造され
るシリコーンパテ組成物は、一定の反発弾性を与えるシ
リコーンパテを得るためには各成分を混合した後に数日
から一ヵ月程度のストラクチャー形成期間を設けること
が必要であり、無駄な貯蔵期間を要するという欠点があ
った。
るシリコーンパテ組成物は、一定の反発弾性を与えるシ
リコーンパテを得るためには各成分を混合した後に数日
から一ヵ月程度のストラクチャー形成期間を設けること
が必要であり、無駄な貯蔵期間を要するという欠点があ
った。
【０００４】また、上記シリコーンパテ組成物にフュー
ムドシリカ、沈降性シリカ、珪藻土等のシリカを配合す
ると比較的初期の段階から高反発弾性を有するシリコー
ンパテを得ることは可能である。しかし、この場合は比
較的多量のシリカを配合することが必要であり、このた
め、得られるシリコーンパテ組成物は可塑度が高く非常
に固いものとなってしまい、不適当な硬度のために玩
具、緩衝材等への適用は困難である。
ムドシリカ、沈降性シリカ、珪藻土等のシリカを配合す
ると比較的初期の段階から高反発弾性を有するシリコー
ンパテを得ることは可能である。しかし、この場合は比
較的多量のシリカを配合することが必要であり、このた
め、得られるシリコーンパテ組成物は可塑度が高く非常
に固いものとなってしまい、不適当な硬度のために玩
具、緩衝材等への適用は困難である。
【０００５】従って、初期から一定の高反発弾性を有す
ると共に、低可塑度でソフトなシリコーンパテを与える
シリコーンパテ組成物の開発が望まれる。
ると共に、低可塑度でソフトなシリコーンパテを与える
シリコーンパテ組成物の開発が望まれる。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）で
示されるジオルガノポリシロキサン１００重量部と、下
記一般式（２）で示され、かつ末端にアルコキシ基を有
するオルガノポリシロキサン１０〜５００重量部と、ホ
ウ酸又は酸化ホウ素１〜５０重量部と、流動パラフィン
５〜３０重量部とを配合したシリコーンパテ組成物は、
製造直後から反発弾性が高く、ストラクチャー形成期間
を設ける必要がない上、可塑度が低く、ソフトなシリコ
ーンパテを与え、それ故、玩具、緩衝材等に有効に使用
できることを知見し、本発明をなすに至った。
事情に鑑み鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）で
示されるジオルガノポリシロキサン１００重量部と、下
記一般式（２）で示され、かつ末端にアルコキシ基を有
するオルガノポリシロキサン１０〜５００重量部と、ホ
ウ酸又は酸化ホウ素１〜５０重量部と、流動パラフィン
５〜３０重量部とを配合したシリコーンパテ組成物は、
製造直後から反発弾性が高く、ストラクチャー形成期間
を設ける必要がない上、可塑度が低く、ソフトなシリコ
ーンパテを与え、それ故、玩具、緩衝材等に有効に使用
できることを知見し、本発明をなすに至った。
【０００７】 ＲｎＳｉＯ（４−ｎ）／２ …（１） （但し、式中Ｒは置換又は非置換の一価炭化水素基であ
り、ｎは１．９８〜２．０２の数である。） Ｒ’ｎ’ＳｉＯ（４−ｎ’）／２ …（２） （但し、式中Ｒ’は置換又は非置換の一価炭化水素基で
あり、ｎ′は１．９８〜２．０２の数である。）従っ
て、本発明は、 （１）上記一般式（１）で示されるジオルガノポリシロキサン １００重量部 （２）上記一般式（２）で示され、かつ末端にアルコキシ基を有するオルガノポ リシロキサン １０〜５００重量部 （３）ホウ酸又は酸化ホウ素 １〜５０重量部 （４）流動パラフィン ５〜３０重量部 を配合してなるシリコーンパテ組成物を提供する。
り、ｎは１．９８〜２．０２の数である。） Ｒ’ｎ’ＳｉＯ（４−ｎ’）／２ …（２） （但し、式中Ｒ’は置換又は非置換の一価炭化水素基で
あり、ｎ′は１．９８〜２．０２の数である。）従っ
て、本発明は、 （１）上記一般式（１）で示されるジオルガノポリシロキサン １００重量部 （２）上記一般式（２）で示され、かつ末端にアルコキシ基を有するオルガノポ リシロキサン １０〜５００重量部 （３）ホウ酸又は酸化ホウ素 １〜５０重量部 （４）流動パラフィン ５〜３０重量部 を配合してなるシリコーンパテ組成物を提供する。
【０００８】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明のシリコーンパテ組成物の第一必須成分であ
るジオルガノポリシロキサンは、下記一般式（１）で示
されるものである。
と、本発明のシリコーンパテ組成物の第一必須成分であ
るジオルガノポリシロキサンは、下記一般式（１）で示
されるものである。
【０００９】 ＲnＳｉＯ(4-n)/2 …（１） ここで、（１）式中Ｒは置換又は非置換の一価炭化水素
基であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等の
アルキル基、これらの基の水素原子をハロゲン原子やシ
アノ基等で置換した基、ビニル基、アリル基等のアルケ
ニル基などである。またｎは１．９８〜２．０２の範囲
の正数である。
基であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等の
アルキル基、これらの基の水素原子をハロゲン原子やシ
アノ基等で置換した基、ビニル基、アリル基等のアルケ
ニル基などである。またｎは１．９８〜２．０２の範囲
の正数である。
【００１０】なお、（１）式のジオルガノポリシロキサ
ンはその片末端又は両末端が水酸基で封鎖されているこ
とが望ましい。
ンはその片末端又は両末端が水酸基で封鎖されているこ
とが望ましい。
【００１１】更に、（１）式のジオルガノポリシロキサ
ンは、２５℃における粘度が５０〜１０万ｃｓ、特に１
００〜１万ｃｓであることが好ましい。粘度が５０ｃｓ
に満たないとべたつき等が生じて加工性が悪くなる場合
があり、１０万ｃｓを超えると目的とするパテの性質が
損なわれる場合がある。
ンは、２５℃における粘度が５０〜１０万ｃｓ、特に１
００〜１万ｃｓであることが好ましい。粘度が５０ｃｓ
に満たないとべたつき等が生じて加工性が悪くなる場合
があり、１０万ｃｓを超えると目的とするパテの性質が
損なわれる場合がある。
【００１２】次いで、第二必須成分のオルガノポリシロ
キサンは、後述するホウ酸又は酸化ホウ素と反応してオ
ルガノポリシロキサンボレートを与え、弾性を発現させ
る成分である。
キサンは、後述するホウ酸又は酸化ホウ素と反応してオ
ルガノポリシロキサンボレートを与え、弾性を発現させ
る成分である。
【００１３】ここで、オルガノポリシロキサンとして
は、片末端又は両末端がアルコキシ基で封鎖されている
ものであれば特に制限されないが、下記一般式（２）で
示され、その片末端又は両末端にアルコキシ基を有する
ものが好適に使用される。
は、片末端又は両末端がアルコキシ基で封鎖されている
ものであれば特に制限されないが、下記一般式（２）で
示され、その片末端又は両末端にアルコキシ基を有する
ものが好適に使用される。
【００１４】 Ｒ’ｎ’ＳｉＯ（４−ｎ’）／２ …（２） ここで、（２）式中Ｒ’は置換又は非置換の一価炭化水
素基であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等
のアルキル基、これらの基の水素原子をハロゲン原子や
シアノ基等で置換した基、ビニル基、アリル基等のアル
ケニル基などである。またｎ′は１．９８〜２．０２の
範囲の正数である。
素基であり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等
のアルキル基、これらの基の水素原子をハロゲン原子や
シアノ基等で置換した基、ビニル基、アリル基等のアル
ケニル基などである。またｎ′は１．９８〜２．０２の
範囲の正数である。
【００１５】なお、末端アルコキシ基としては、メトキ
シ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げ
られる。
シ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げ
られる。
【００１６】また、（２）式のオルガノポリシロキサン
は、２５℃における粘度が１〜１０万ｃｓ、特に２〜１
万ｃｓであることが好ましい。粘度が１ｃｓに満たない
とパテの粘度が上昇しない場合があり、１万ｃｓを超え
るとパテが固くなりすぎる場合がある。
は、２５℃における粘度が１〜１０万ｃｓ、特に２〜１
万ｃｓであることが好ましい。粘度が１ｃｓに満たない
とパテの粘度が上昇しない場合があり、１万ｃｓを超え
るとパテが固くなりすぎる場合がある。
【００１７】更に、第二必須成分のオルガノポリシロキ
サンの配合量は、第一必須成分のジオルガノポリシロキ
サン１００部（重量部、以下同様）当り１０〜５００
部、特に５０〜３００部とする。
サンの配合量は、第一必須成分のジオルガノポリシロキ
サン１００部（重量部、以下同様）当り１０〜５００
部、特に５０〜３００部とする。
【００１８】本発明の組成物に第三必須成分として配合
するホウ酸又は酸化ホウ素は、第二必須成分のオルガノ
ポリシロキサン１００部に対して１〜５０部、特に３〜
２０部の割合で配合するもので、１部に満たないとパテ
の粘度が上昇せず、５０部を超えるとパテが固くなりす
ぎる。
するホウ酸又は酸化ホウ素は、第二必須成分のオルガノ
ポリシロキサン１００部に対して１〜５０部、特に３〜
２０部の割合で配合するもので、１部に満たないとパテ
の粘度が上昇せず、５０部を超えるとパテが固くなりす
ぎる。
【００１９】更に、本発明では第四必須成分として流動
パラフィンを配合する。流動パラフィンの配合量は、上
記第一、第二、第三必須成分の合計量１００部に対して
５〜３０部とする。配合量が５部に満たないと目的とす
る高反発弾性のシリコーンパテ組成物が得られず、３０
部を超えるとシリコーン本来の性質が損なわれる。
パラフィンを配合する。流動パラフィンの配合量は、上
記第一、第二、第三必須成分の合計量１００部に対して
５〜３０部とする。配合量が５部に満たないと目的とす
る高反発弾性のシリコーンパテ組成物が得られず、３０
部を超えるとシリコーン本来の性質が損なわれる。
【００２０】本発明組成物には、上記必須成分以外にそ
の他の任意成分を本発明の効果を妨げない範囲で添加す
ることができる。任意成分として具体的には、充填材と
して、補強性付与、増量等を目的にフュームドシリカ、
沈降性シリカ、珪藻土等、増量を目的に粉砕石英、溶融
石英、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム等、着色など
を目的に金属粉、有機顔料、無機顔料、蓄光蛍光顔料、
染料等を添加することが可能である。なお、その添加量
は所用量とすることができる。
の他の任意成分を本発明の効果を妨げない範囲で添加す
ることができる。任意成分として具体的には、充填材と
して、補強性付与、増量等を目的にフュームドシリカ、
沈降性シリカ、珪藻土等、増量を目的に粉砕石英、溶融
石英、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム等、着色など
を目的に金属粉、有機顔料、無機顔料、蓄光蛍光顔料、
染料等を添加することが可能である。なお、その添加量
は所用量とすることができる。
【００２１】本発明のシリコーンパテ組成物は、まず上
記第一乃至第三成分、更に必要に応じて充填材等を添加
・混合してパテ状のベースシリコーン組成物を調製した
後、このベースシリコーン組成物に第四必須成分の流動
パラフィン、その他の任意成分を添加、混合して製造す
ることが望ましい。この場合、ベースシリコーン組成物
を得る際は、各成分を例えばニーダー等のミキサーで混
合しながら１００〜２００℃の温度で１〜１０時間熱処
理することが好ましい。
記第一乃至第三成分、更に必要に応じて充填材等を添加
・混合してパテ状のベースシリコーン組成物を調製した
後、このベースシリコーン組成物に第四必須成分の流動
パラフィン、その他の任意成分を添加、混合して製造す
ることが望ましい。この場合、ベースシリコーン組成物
を得る際は、各成分を例えばニーダー等のミキサーで混
合しながら１００〜２００℃の温度で１〜１０時間熱処
理することが好ましい。
【００２２】
【発明の効果】本発明のシリコーンパテ組成物は、製造
直後から安定した高反発弾性を有し、かつ適度に柔らか
いシリコーンパテを与えるもので、例えば玩具、緩衝材
などとして幅広い産業分野で利用可能である。
直後から安定した高反発弾性を有し、かつ適度に柔らか
いシリコーンパテを与えるもので、例えば玩具、緩衝材
などとして幅広い産業分野で利用可能である。
【００２３】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の部はいずれも重量部であ
る。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の部はいずれも重量部であ
る。
【００２４】〔参考例〕末端に水酸基を有するジメチル
ポリシロキサン（粘度２０００ｃｓ）３００ｇ、末端エ
トキシ基封鎖のジメチルポリシロキサン（粘度６ｃｓ）
５００ｇ、ホウ酸６ｇとフュームドシリカ１０ｇを１リ
ットルのニーダーミキサーに仕込み、撹拌下で温度１５
０℃において１時間熱処理し、ベースシリコーン組成物
Ａを得た。このベースシリコーン組成物Ａはパテ状を示
した。
ポリシロキサン（粘度２０００ｃｓ）３００ｇ、末端エ
トキシ基封鎖のジメチルポリシロキサン（粘度６ｃｓ）
５００ｇ、ホウ酸６ｇとフュームドシリカ１０ｇを１リ
ットルのニーダーミキサーに仕込み、撹拌下で温度１５
０℃において１時間熱処理し、ベースシリコーン組成物
Ａを得た。このベースシリコーン組成物Ａはパテ状を示
した。
【００２５】〔実施例、比較例〕参考例で得られたベー
スシリコーン組成物Ａを用い、表１に示す組成のシリコ
ーンパテ組成物を調製し、調製直後の反発弾性、可塑度
を測定した。結果を表１に併記する。なお、実施例１と
比較例１で得られたシリコ−ンパテ組成物の反発弾性の
経時変化を図１に示す。
スシリコーン組成物Ａを用い、表１に示す組成のシリコ
ーンパテ組成物を調製し、調製直後の反発弾性、可塑度
を測定した。結果を表１に併記する。なお、実施例１と
比較例１で得られたシリコ−ンパテ組成物の反発弾性の
経時変化を図１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】表１及び図１の結果より、本発明のシリコ
ーンパテ組成物（実施例１〜３）は、製造直後から高反
発弾性を有し、かつ可塑度が低くソフトであることがわ
かった。
ーンパテ組成物（実施例１〜３）は、製造直後から高反
発弾性を有し、かつ可塑度が低くソフトであることがわ
かった。
【図１】 実施例１と比較例１で得られたシリコ−ンパ
テ組成物の反発弾性の経時変化を示すグラフである。
テ組成物の反発弾性の経時変化を示すグラフである。
Claims (1)
- 【請求項１】 （１）下記一般式（１）で示されるジオルガノポリシロキサ ン １００重量部 ＲｎＳｉＯ（４−ｎ）／２ …（１） （但し、式中Ｒは置換又は非置換の一価炭化水素基であ
り、ｎは１．９８〜２．０２の数である。） （２）下記一般式（２）で示され、かつ末端にアルコキシ基を有するオルガノポ リシロキサン １０〜５００重量部 Ｒ’ｎ’ＳｉＯ（４−ｎ’）／２ …（２） （但し、式中Ｒ’は置換又は非置換の一価炭化水素基で
あり、ｎ′は１．９８〜２．０２の数である。） （３）ホウ酸又は酸化ホウ素 １〜５０重量部 （４）流動パラフィン ５〜３０重量部 を配合してなることを特徴とするシリコーンパテ組成
物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3181653A JPH0737575B2 (ja) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | シリコーンパテ組成物 |
| US07/904,099 US5258437A (en) | 1991-06-27 | 1992-06-25 | Silicone putty compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3181653A JPH0737575B2 (ja) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | シリコーンパテ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH051227A JPH051227A (ja) | 1993-01-08 |
| JPH0737575B2 true JPH0737575B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=16104510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3181653A Expired - Fee Related JPH0737575B2 (ja) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | シリコーンパテ組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5258437A (ja) |
| JP (1) | JPH0737575B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004323633A (ja) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | 車両用シリコーン接着剤及び車両用シーリング材の補修方法 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6623791B2 (en) * | 1999-07-30 | 2003-09-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto |
| JP4801798B2 (ja) * | 2000-03-31 | 2011-10-26 | 道正 秦名 | 塗装及びサンドブラストのマスキング材 |
| JP5121831B2 (ja) * | 2006-08-17 | 2013-01-16 | ラムラット リミテッド | 組成物及びその製造方法 |
| US9743867B2 (en) * | 2010-02-24 | 2017-08-29 | Takahiro Fujii | Pulse oximeter |
| US8633269B2 (en) | 2010-12-01 | 2014-01-21 | Mattel, Inc. | Play modeling dough |
| EP2820087A1 (en) * | 2012-03-02 | 2015-01-07 | Fundación Cidetec | Self-healing elastomeric material |
| GB201308072D0 (en) * | 2013-05-03 | 2013-06-12 | Ramlat Ltd | Compositions and methods |
| WO2015034692A1 (en) * | 2013-09-03 | 2015-03-12 | 3M Innovative Properties Company | Hydroxyl terminated pdms-borate acid putty as dental isolation material |
| WO2015191436A1 (en) | 2014-06-13 | 2015-12-17 | 3M Innovative Properties Company | Curable compositions and methods for isolating a working area |
| CN107446135B (zh) * | 2016-06-01 | 2020-04-10 | 翁秋梅 | 一种具有动态交联结构的动态聚合物 |
| CN108359100A (zh) * | 2017-01-25 | 2018-08-03 | 翁秋梅 | 一种动态共价聚合物及其应用 |
| CN108341955A (zh) * | 2017-01-25 | 2018-07-31 | 翁秋梅 | 一种具有杂化键合结构的动态聚合物或组成及其应用 |
| CN112409795B (zh) * | 2020-10-18 | 2022-03-04 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 一种3d打印泥及其制备方法 |
| WO2026017195A1 (de) | 2024-07-18 | 2026-01-22 | Cyber Clean Europe Gmbh | DAUERPLASTISCHE, MODELLIERBARE MASSE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, VERFAHRENSGEMÄßE MASSE UND DEREN VERWENDUNG |
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