JPH0739501B2 - 無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子 - Google Patents
無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子Info
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- JPH0739501B2 JPH0739501B2 JP62156310A JP15631087A JPH0739501B2 JP H0739501 B2 JPH0739501 B2 JP H0739501B2 JP 62156310 A JP62156310 A JP 62156310A JP 15631087 A JP15631087 A JP 15631087A JP H0739501 B2 JPH0739501 B2 JP H0739501B2
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- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子
に関する。
に関する。
予備発泡粒子を型内に充填し加熱し発泡させて得られ
る、いわゆるビーズ発泡成型体(型内成型体)は緩衝
性、断熱性等に優れ、緩衝材、包装材、断熱材、建築資
材等広範囲に利用され、その需要は近年富みに増大して
いる。
る、いわゆるビーズ発泡成型体(型内成型体)は緩衝
性、断熱性等に優れ、緩衝材、包装材、断熱材、建築資
材等広範囲に利用され、その需要は近年富みに増大して
いる。
この種成型体として従来、ポリスチレン発泡粒子からな
る成型体が知られていたが、ポリスチレンのビーズ発泡
成型体は、脆いという致命的な欠点がある上、耐薬品性
にも劣るという欠点を有し、早くからその改善が望まれ
ていた。かかる欠点を解決するものとしてポリエチレン
発泡粒子からなる成型体が提案されたが、ポリエチレン
樹脂は融点付近での粘度低下が著しいため、通常架橋し
たものが用いられており、架橋ポリエチレン予備発泡粒
子の場合は、型内成型によって低密度(高発泡)の成型
体を得ることが困難であり、強いて低密度の成型体を得
ようとすると、収縮が著しく、しかも吸水性が大きい、
物性の劣った成型体しか得られず、実用に供し得る低密
度ポリエチレン成型体は到底得ることができなかった。
更に架橋ポリエチレンの原料には、架橋性が良いことか
ら主として高圧法低密度ポリエチレンが用いられている
が、高圧法低密度ポリエチレンは耐熱性に当り、剛性が
不足することから必然的に比較的低発泡倍率とせざるを
得なかった。
る成型体が知られていたが、ポリスチレンのビーズ発泡
成型体は、脆いという致命的な欠点がある上、耐薬品性
にも劣るという欠点を有し、早くからその改善が望まれ
ていた。かかる欠点を解決するものとしてポリエチレン
発泡粒子からなる成型体が提案されたが、ポリエチレン
樹脂は融点付近での粘度低下が著しいため、通常架橋し
たものが用いられており、架橋ポリエチレン予備発泡粒
子の場合は、型内成型によって低密度(高発泡)の成型
体を得ることが困難であり、強いて低密度の成型体を得
ようとすると、収縮が著しく、しかも吸水性が大きい、
物性の劣った成型体しか得られず、実用に供し得る低密
度ポリエチレン成型体は到底得ることができなかった。
更に架橋ポリエチレンの原料には、架橋性が良いことか
ら主として高圧法低密度ポリエチレンが用いられている
が、高圧法低密度ポリエチレンは耐熱性に当り、剛性が
不足することから必然的に比較的低発泡倍率とせざるを
得なかった。
これらの問題を解決する方法として、特公昭60−10047
号公報には無架橋直鎖状低密度ポリエチレンよりなる予
備発泡粒子を用いて成型する方法が提案されているが、
無架橋ポリエチレンよりなる予備発泡粒子は成型時の加
熱温度範囲が狭く充分に加熱できないことと、無架橋直
鎖状低密度ポリエチレンの結晶構造とに起因して、発泡
能を付与しないと充分な二次発泡が行なわれず良好な成
型体が得られない。このため無架橋直鎖状低密度ポリエ
チレン予備発泡粒子を成型する場合、成型に先だって予
備発泡粒子に発泡剤ガスや空気等の無機ガスを追添して
内圧を付与する方法を採用している。しかしながら予備
発泡粒子に発泡用ガスや無機ガスを追添することは、設
備上及び経費上で多大な出費がかさみ、成型体の製造コ
ストが高くつくという問題があった。しかも一般にポリ
オレフィン系樹脂予備発泡粒子は、無機ガス等を追添し
て内圧を高めることによって発泡能を付与しても、粒子
内ガスが抜け易いために発泡能を長時間維持することが
困難であり、これら従来の方法において優れた成型体を
得るには内圧付与後、予備発泡粒子を短時間で消費しな
ければならず、成型業者が予備発泡粒子製造業者から予
備発泡粒子の供給を受けるだけで、容易に成型体を製造
することができるというものではなかった。
号公報には無架橋直鎖状低密度ポリエチレンよりなる予
備発泡粒子を用いて成型する方法が提案されているが、
無架橋ポリエチレンよりなる予備発泡粒子は成型時の加
熱温度範囲が狭く充分に加熱できないことと、無架橋直
鎖状低密度ポリエチレンの結晶構造とに起因して、発泡
能を付与しないと充分な二次発泡が行なわれず良好な成
型体が得られない。このため無架橋直鎖状低密度ポリエ
チレン予備発泡粒子を成型する場合、成型に先だって予
備発泡粒子に発泡剤ガスや空気等の無機ガスを追添して
内圧を付与する方法を採用している。しかしながら予備
発泡粒子に発泡用ガスや無機ガスを追添することは、設
備上及び経費上で多大な出費がかさみ、成型体の製造コ
ストが高くつくという問題があった。しかも一般にポリ
オレフィン系樹脂予備発泡粒子は、無機ガス等を追添し
て内圧を高めることによって発泡能を付与しても、粒子
内ガスが抜け易いために発泡能を長時間維持することが
困難であり、これら従来の方法において優れた成型体を
得るには内圧付与後、予備発泡粒子を短時間で消費しな
ければならず、成型業者が予備発泡粒子製造業者から予
備発泡粒子の供給を受けるだけで、容易に成型体を製造
することができるというものではなかった。
一方、特公昭55−7816号公報には架橋したポリエチレン
系樹脂予備発泡粒子に無機ガス等を追添して内圧を付与
する前処理を行わずに成型し、次いで樹脂の軟化温度以
下〜常温まで冷却した後、樹脂の軟化温度以下〜軟化温
度から40℃低い温度に昇温し、その後徐冷し成型体を得
る方法が開示されているが、架橋したポリエチレン予備
発泡粒子は内圧付与の前処理せずに成型できたとして
も、前述したように低密度の成型体を得ることが困難で
あるという問題を有し、いずれの方法も充分満足のいく
ものではなかった。
系樹脂予備発泡粒子に無機ガス等を追添して内圧を付与
する前処理を行わずに成型し、次いで樹脂の軟化温度以
下〜常温まで冷却した後、樹脂の軟化温度以下〜軟化温
度から40℃低い温度に昇温し、その後徐冷し成型体を得
る方法が開示されているが、架橋したポリエチレン予備
発泡粒子は内圧付与の前処理せずに成型できたとして
も、前述したように低密度の成型体を得ることが困難で
あるという問題を有し、いずれの方法も充分満足のいく
ものではなかった。
本発明者らは上記の点に鑑み鋭意研究した結果、示差走
査熱量測定によって得られるDSC曲線に2つの吸熱ピー
クが現われ、かつ高温側の吸熱ピークのエネルギーから
5J/g以上である結晶構造を有する無架橋直鎖状低密度ポ
リエチレン予備発泡粒子が内圧付与の前処理を行なうこ
となく成型でき、吸水率が低く、収縮のない等優れた物
性の低密度成型体を容易に提供し得ることを見出し本発
明を完成するに至った。
査熱量測定によって得られるDSC曲線に2つの吸熱ピー
クが現われ、かつ高温側の吸熱ピークのエネルギーから
5J/g以上である結晶構造を有する無架橋直鎖状低密度ポ
リエチレン予備発泡粒子が内圧付与の前処理を行なうこ
となく成型でき、吸水率が低く、収縮のない等優れた物
性の低密度成型体を容易に提供し得ることを見出し本発
明を完成するに至った。
即ち本発明は無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡
粒子であって、示差走査熱量測定によって得られるDSC
曲線(ただし予備発泡粒子1〜5mgを示差走査熱量計に
よって10℃/分の昇温速度で220℃まで昇温したときに
得られるDSC曲線)に2つの吸熱ピークが現われ、かつ
高温側の吸熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶
構造を有することを特徴とする無架橋直鎖状低密度ポリ
エチレン予備発泡粒子を要旨とする。
粒子であって、示差走査熱量測定によって得られるDSC
曲線(ただし予備発泡粒子1〜5mgを示差走査熱量計に
よって10℃/分の昇温速度で220℃まで昇温したときに
得られるDSC曲線)に2つの吸熱ピークが現われ、かつ
高温側の吸熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶
構造を有することを特徴とする無架橋直鎖状低密度ポリ
エチレン予備発泡粒子を要旨とする。
本発明予備発泡粒子の基材樹脂である無架橋直鎖状低密
度ポリエチレン(以下LLDPEと略称する。)としてはエ
チレンと炭素数4〜10のα−オレフィンとの共重合体が
挙げられ、炭素数4〜10のα−オレフィンとしては1−
ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、3,3−ジメチル
−1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、4,4−ジメ
チル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられるが特
に1−ブテンが好ましい。またこれらα−オレフィンの
LLDPE中の含有率は通常3〜12重量%であるが、特に6
〜9重量%が好ましい。
度ポリエチレン(以下LLDPEと略称する。)としてはエ
チレンと炭素数4〜10のα−オレフィンとの共重合体が
挙げられ、炭素数4〜10のα−オレフィンとしては1−
ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、3,3−ジメチル
−1−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、4,4−ジメ
チル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられるが特
に1−ブテンが好ましい。またこれらα−オレフィンの
LLDPE中の含有率は通常3〜12重量%であるが、特に6
〜9重量%が好ましい。
本発明予備発泡粒子は、示差走査熱量測定によって得ら
れるDSC曲線に2つの吸熱ピークが現われ、かつ高温側
の吸熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶構造を
有する。高温側ピークと低温側ピークの谷の部分の温度
は使用する原料のDSC曲線に現われる吸熱ピークの温度
より高温側にあることが好ましい。
れるDSC曲線に2つの吸熱ピークが現われ、かつ高温側
の吸熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶構造を
有する。高温側ピークと低温側ピークの谷の部分の温度
は使用する原料のDSC曲線に現われる吸熱ピークの温度
より高温側にあることが好ましい。
上記DSC曲線とは、予備発泡粒子1〜5mgを示差走査熱量
計によって10℃/分の昇温速度で220℃まで昇温して測
定した時に得られるDSC曲線であり、DSC曲線における固
有ピークと高温ピークとは例えば試料を室温から220℃
まで10℃/分で昇温測定した時に得られるDSC曲線であ
る。
計によって10℃/分の昇温速度で220℃まで昇温して測
定した時に得られるDSC曲線であり、DSC曲線における固
有ピークと高温ピークとは例えば試料を室温から220℃
まで10℃/分で昇温測定した時に得られるDSC曲線であ
る。
低温側の吸熱ピークは予備発泡粒子の基材樹脂である無
架橋直鎖状低密度ポリエチレンの所謂融解の際の吸熱に
よるものと考えられる。一方高温側の吸熱ピークは低温
側の吸熱ピークとして現われる構造とは異なる結晶構造
の存在によるものと考えられ、原料樹脂粒子を同一条件
で測定して得たDSC曲線には、樹脂の融解に起因すると
考えられる1つの吸熱ピークのみが現われ、2つの吸熱
ピークは現われない。従って高温側の吸熱ピークは基材
樹脂自体の結晶構造等に起因するものではなく、予備発
泡粒子としての形態における結晶構造等に起因するもの
と考えられる(第1図に予備発泡粒子のDSC曲線を実線
で、原料樹脂粒子のDSC曲線を点線で示す。)。
架橋直鎖状低密度ポリエチレンの所謂融解の際の吸熱に
よるものと考えられる。一方高温側の吸熱ピークは低温
側の吸熱ピークとして現われる構造とは異なる結晶構造
の存在によるものと考えられ、原料樹脂粒子を同一条件
で測定して得たDSC曲線には、樹脂の融解に起因すると
考えられる1つの吸熱ピークのみが現われ、2つの吸熱
ピークは現われない。従って高温側の吸熱ピークは基材
樹脂自体の結晶構造等に起因するものではなく、予備発
泡粒子としての形態における結晶構造等に起因するもの
と考えられる(第1図に予備発泡粒子のDSC曲線を実線
で、原料樹脂粒子のDSC曲線を点線で示す。)。
高温側の吸熱ピークのエネルギーは第1図において高温
側ピークと低温側ピークの谷の部分(a)で高温側ピー
ク(b)と低温側ピーク(c)を分割し、谷の部分
(a)より高温側のピークの面積を高温側ピーク(b)
の面積とし、この面積より求めた値である。即ち高温側
の吸熱ピークのチャート上の面積より、以下の式により
高温側の吸熱ピークのエネルギーを求めることができ
る。
側ピークと低温側ピークの谷の部分(a)で高温側ピー
ク(b)と低温側ピーク(c)を分割し、谷の部分
(a)より高温側のピークの面積を高温側ピーク(b)
の面積とし、この面積より求めた値である。即ち高温側
の吸熱ピークのチャート上の面積より、以下の式により
高温側の吸熱ピークのエネルギーを求めることができ
る。
高温側の吸熱ピークのエネルギー(J/g) =〔高温側の吸熱ピークのチャート上の面積(cm3)〕 ×〔チャート1cm2当たりの熱量(J/cm2)〕 ÷〔測定サンプル重量(g)〕 上記エネルギーは特に5〜25J/gであることが好まし
い。
い。
本発明予備発泡粒子は樹脂粒子と揮発性発泡剤とを容器
内で例えば水等の分散媒に分散させて加熱保持した後、
容器内より低圧下に樹脂粒子と分散媒とを放出して発泡
させるに際し、容器内にて樹脂粒子を融解終了温度:Tm
(℃)以上に加熱することなく、発泡温度(放出時の温
度)を樹脂の融点−20℃以上、融点−10℃未満の範囲と
することにより得られる。上記樹脂の融解終了温度:Tm
は、発泡に使用する樹脂粒子を10℃/分で昇温した時に
得られるDSC曲線における融解終了温度であり、約2〜5
mgのサンプル量で測定される。融点は上記測定によって
得られるDSC曲線のピークの頂点の温度である。また予
備発泡粒子製造に用いる樹脂粒子は一旦融点以上に加熱
した後、結晶化温度−40℃以下の雰囲気において急冷し
たものが好ましい。尚、結晶化温度とは10℃/分の昇温
速度で一旦200℃に昇温し、その後10℃/分の降温速度
で降温した時に得られるDSC曲線のピークの頂点の温度
をいう。
内で例えば水等の分散媒に分散させて加熱保持した後、
容器内より低圧下に樹脂粒子と分散媒とを放出して発泡
させるに際し、容器内にて樹脂粒子を融解終了温度:Tm
(℃)以上に加熱することなく、発泡温度(放出時の温
度)を樹脂の融点−20℃以上、融点−10℃未満の範囲と
することにより得られる。上記樹脂の融解終了温度:Tm
は、発泡に使用する樹脂粒子を10℃/分で昇温した時に
得られるDSC曲線における融解終了温度であり、約2〜5
mgのサンプル量で測定される。融点は上記測定によって
得られるDSC曲線のピークの頂点の温度である。また予
備発泡粒子製造に用いる樹脂粒子は一旦融点以上に加熱
した後、結晶化温度−40℃以下の雰囲気において急冷し
たものが好ましい。尚、結晶化温度とは10℃/分の昇温
速度で一旦200℃に昇温し、その後10℃/分の降温速度
で降温した時に得られるDSC曲線のピークの頂点の温度
をいう。
本発明予備発泡粒子の製造に使用される揮発性発泡剤と
しては、沸点が−50〜120℃の炭化水素またはハロゲン
化炭化水素、たとえばプロパン、ブタン、ペンタン、ヘ
キサン、ヘプタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、
モノクロロメタン、ジクロロメタン、モノクロロエタ
ン、トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオ
ロメタン、ジクロロモノフルオロメタン、トリクロロト
リフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタンなど
が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上
併用してもよい。これらの揮発性発泡剤は無架橋直鎖状
低密度ポリエチレン100部(重量部、以下同様)に対し
て5〜40部となるように含浸せしめて発泡に供せられ
る。
しては、沸点が−50〜120℃の炭化水素またはハロゲン
化炭化水素、たとえばプロパン、ブタン、ペンタン、ヘ
キサン、ヘプタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、
モノクロロメタン、ジクロロメタン、モノクロロエタ
ン、トリクロロモノフルオロメタン、ジクロロジフルオ
ロメタン、ジクロロモノフルオロメタン、トリクロロト
リフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタンなど
が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、2種以上
併用してもよい。これらの揮発性発泡剤は無架橋直鎖状
低密度ポリエチレン100部(重量部、以下同様)に対し
て5〜40部となるように含浸せしめて発泡に供せられ
る。
水に分散せしめられる無架橋直鎖状低密度ポリエチレン
粒子の量としては、水100部に対して10〜100部が生産性
および分散安定性をよくし、ユーティリティコスト低減
などの点から好ましい。また上記樹脂粒子とともに水に
分散せしめる揮発性発泡剤の量は、発泡剤の種類、所望
する発泡倍率、容器内の樹脂量と容器内空間との比率な
どを考慮して樹脂中の発泡剤の含有量が前記範囲になる
ように決められる。
粒子の量としては、水100部に対して10〜100部が生産性
および分散安定性をよくし、ユーティリティコスト低減
などの点から好ましい。また上記樹脂粒子とともに水に
分散せしめる揮発性発泡剤の量は、発泡剤の種類、所望
する発泡倍率、容器内の樹脂量と容器内空間との比率な
どを考慮して樹脂中の発泡剤の含有量が前記範囲になる
ように決められる。
樹脂粒子を水に分散せしめるに際して必要に応じて分散
剤を用いることもできる。分散剤は加熱時の樹脂粒子同
士の凝集を防止するために使用されるものであり、たと
えばポリビニルアルコール、メチルセルロース、N−ポ
リビニルピロリドンなどの水溶性高分子、リン酸カルシ
ウム、ピロリン酸マグネシウム、炭酸亜鉛、酸化チタ
ン、酸化アルミニウムなどの難水溶性の無機物質の微粉
末が用いられる。前記無機物質を使用する場合には、分
散助剤として少量のアルキルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、α−オレフィンスルホン酸ソーダ、アルキルスルホ
ン酸ソーダなどの界面活性剤を併用して無機物質の使用
量を少なくすることが、成形時の予備発泡粒子同士の融
着をよくするために好ましい。この場合、樹脂粒子100
部に対して難水溶性無機物質微粉末0.1〜3部、アニオ
ン界面活性剤0.001〜0.5部程度使用される。また水溶性
高分子が用いられる場合には、樹脂粒子100部に対して
0.1〜5部程度使用される。
剤を用いることもできる。分散剤は加熱時の樹脂粒子同
士の凝集を防止するために使用されるものであり、たと
えばポリビニルアルコール、メチルセルロース、N−ポ
リビニルピロリドンなどの水溶性高分子、リン酸カルシ
ウム、ピロリン酸マグネシウム、炭酸亜鉛、酸化チタ
ン、酸化アルミニウムなどの難水溶性の無機物質の微粉
末が用いられる。前記無機物質を使用する場合には、分
散助剤として少量のアルキルベンゼンスルホン酸ソー
ダ、α−オレフィンスルホン酸ソーダ、アルキルスルホ
ン酸ソーダなどの界面活性剤を併用して無機物質の使用
量を少なくすることが、成形時の予備発泡粒子同士の融
着をよくするために好ましい。この場合、樹脂粒子100
部に対して難水溶性無機物質微粉末0.1〜3部、アニオ
ン界面活性剤0.001〜0.5部程度使用される。また水溶性
高分子が用いられる場合には、樹脂粒子100部に対して
0.1〜5部程度使用される。
本発明予備発泡粒子はビーズ発泡成型体製造用に用いら
れるが、本発明予備発泡粒子は成型に先だって、内圧付
与の前処理を行なわずに用いても収縮等のない低密度の
優れた成型体を得ることができる。
れるが、本発明予備発泡粒子は成型に先だって、内圧付
与の前処理を行なわずに用いても収縮等のない低密度の
優れた成型体を得ることができる。
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜3、比較例1〜2 エチレンと1−ブテンを共重合せしめてなり、第1表に
示す密度、メルトフローレイト(MFR)融点を有するLLD
PEを押出機にて溶融し、その後ダイスからストランド状
に押出し、水中で急冷し約4mg/個のペレットに造粒し
た。その後400のオートクレーブに上記ペレット100k
g、水200及び分散剤として微粒状酸化アルミニウム0.
3kgを仕込み、撹拌しながらジクロロジフロロメタン35k
gを加え、該粒子の融解終了温度以上に昇温することな
く第1表に示す発泡温度に昇温して10分間保持した。こ
の時のオートクレーブ内圧は22kg/cm2・Gであった。次
いで同温度にて容器下端の放出用バルブを開放し、樹脂
粒子と水とを大気圧下に放出して樹脂粒子を発泡せしめ
た。放出の間、容器内に空気を送り込んで容器内圧を30
kg/cm2・Gに保った。得られた予備発泡粒子の平均発泡
倍率及び示差走査熱量測定の結果を第1表に示す。この
予備発泡粒子を室温で大気圧下に24時間放置して熟成
後、300mm×300mm×60mmの金型に充填し、次いで金型内
の空気を排気した後、1.2kg/cm2・Gの蒸気で加熱して
成型を行なった。水冷した後、型から取出した成型体を
80℃で20時間養生してから諸物性を測定した。結果を第
2表に示す。
示す密度、メルトフローレイト(MFR)融点を有するLLD
PEを押出機にて溶融し、その後ダイスからストランド状
に押出し、水中で急冷し約4mg/個のペレットに造粒し
た。その後400のオートクレーブに上記ペレット100k
g、水200及び分散剤として微粒状酸化アルミニウム0.
3kgを仕込み、撹拌しながらジクロロジフロロメタン35k
gを加え、該粒子の融解終了温度以上に昇温することな
く第1表に示す発泡温度に昇温して10分間保持した。こ
の時のオートクレーブ内圧は22kg/cm2・Gであった。次
いで同温度にて容器下端の放出用バルブを開放し、樹脂
粒子と水とを大気圧下に放出して樹脂粒子を発泡せしめ
た。放出の間、容器内に空気を送り込んで容器内圧を30
kg/cm2・Gに保った。得られた予備発泡粒子の平均発泡
倍率及び示差走査熱量測定の結果を第1表に示す。この
予備発泡粒子を室温で大気圧下に24時間放置して熟成
後、300mm×300mm×60mmの金型に充填し、次いで金型内
の空気を排気した後、1.2kg/cm2・Gの蒸気で加熱して
成型を行なった。水冷した後、型から取出した成型体を
80℃で20時間養生してから諸物性を測定した。結果を第
2表に示す。
〔発明の効果〕 以上説明したように本発明無架橋直鎖状低密度ポリエチ
レン予備発泡粒子は示差走査熱量測定によって得られる
DSC曲線に2つの吸熱ピークが現われ、かつ高温側の吸
熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶構造を有す
ることによって、無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備
発泡粒子でありながら成型時の加熱温度範囲が広く、内
圧付与の前処理を施さずとも良好な成型体を得ることが
でき、内圧付与のための設備や内圧付与工程にかかる経
費を削減することができる。更に本発明予備発泡粒子に
よれば収縮が少なく、吸水性の低い等、優れた物性を有
し、しかも低密度の成型体を容易に得ることができる等
の効果を有する。
レン予備発泡粒子は示差走査熱量測定によって得られる
DSC曲線に2つの吸熱ピークが現われ、かつ高温側の吸
熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶構造を有す
ることによって、無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備
発泡粒子でありながら成型時の加熱温度範囲が広く、内
圧付与の前処理を施さずとも良好な成型体を得ることが
でき、内圧付与のための設備や内圧付与工程にかかる経
費を削減することができる。更に本発明予備発泡粒子に
よれば収縮が少なく、吸水性の低い等、優れた物性を有
し、しかも低密度の成型体を容易に得ることができる等
の効果を有する。
第1図は原料樹脂粒子及び本発明予備発泡粒子の示差走
査熱量測定によって得られるDSC曲線であり、実線は本
発明の予備発泡粒子の、破線は本発明予備発泡粒子の製
造に用いた原料樹脂粒子のDSC曲線である。
査熱量測定によって得られるDSC曲線であり、実線は本
発明の予備発泡粒子の、破線は本発明予備発泡粒子の製
造に用いた原料樹脂粒子のDSC曲線である。
Claims (1)
- 【請求項1】無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡
粒子であって、示差走査熱量測定によって得られるDSC
曲線(ただし予備発泡粒子1〜5mgを示差走査熱量計に
よって10℃/分の昇温速度で220℃まで昇温したときに
得られるDSC曲線)に2つの吸熱ピークが現われ、かつ
高温側の吸熱ピークのエネルギーが5J/g以上である結晶
構造を有することを特徴とする無架橋直鎖状低密度ポリ
エチレン予備発泡粒子。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62156310A JPH0739501B2 (ja) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | 無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子 |
| CA000568915A CA1308863C (en) | 1987-06-23 | 1988-06-08 | Pre-foamed particles of uncrosslinked, linear low-density polyethylene and production method thereof |
| US07/204,010 US4948817A (en) | 1987-06-23 | 1988-06-08 | Pre-foamed particles of uncrosslinked, linear low-density polyethylene and production method thereof |
| EP88109344A EP0296438B1 (en) | 1987-06-23 | 1988-06-11 | Pre-foamed particles of uncrosslinked, linear low-density polyethylene and production method thereof |
| DE8888109344T DE3870991D1 (de) | 1987-06-23 | 1988-06-11 | Vorgeschaeumte teilchen aus unverzweigtem llpde und verfahren zu deren herstellung. |
| US07/519,271 US5053435A (en) | 1987-06-23 | 1990-05-04 | Pre-foamed particles of uncrosslinked, linear low-density polyethylene and production method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62156310A JPH0739501B2 (ja) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | 無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH011741A JPH011741A (ja) | 1989-01-06 |
| JPS641741A JPS641741A (en) | 1989-01-06 |
| JPH0739501B2 true JPH0739501B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=15625003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62156310A Expired - Fee Related JPH0739501B2 (ja) | 1987-06-23 | 1987-06-23 | 無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4948817A (ja) |
| EP (1) | EP0296438B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0739501B2 (ja) |
| CA (1) | CA1308863C (ja) |
| DE (1) | DE3870991D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023067953A1 (ja) | 2021-10-21 | 2023-04-27 | 株式会社ジェイエスピー | ポリエチレン系樹脂発泡粒子及びその製造方法 |
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| JPH0739501B2 (ja) * | 1987-06-23 | 1995-05-01 | 日本スチレンペ−パ−株式会社 | 無架橋直鎖状低密度ポリエチレン予備発泡粒子 |
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| DE19681650B4 (de) * | 1995-11-15 | 2005-07-14 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Vorexpandierte Polyethylenkügelchen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| JP4083807B2 (ja) | 1996-08-12 | 2008-04-30 | 株式会社ジェイエスピー | 自動車バンパー芯材 |
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| WO2011086937A1 (ja) * | 2010-01-15 | 2011-07-21 | 株式会社カネカ | ポリエチレン系樹脂発泡粒子、およびポリエチレン系樹脂型内発泡成形体 |
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Family Cites Families (26)
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