JPH0744853A - 薄膜磁気記録媒体、磁気ディスクドライブ、バリウムフェライト薄膜製造方法、及び長手磁気記録方法 - Google Patents
薄膜磁気記録媒体、磁気ディスクドライブ、バリウムフェライト薄膜製造方法、及び長手磁気記録方法Info
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Abstract
のテクスチャを有するバリウムフェライト薄膜を提供す
ること。 【構成】 薄膜60は、上面65と、基板70との界面
を形成する底面67を有し、且つ基板と平行であり基板
に面するようにスパッタリングターゲットを配向する同
軸スパッタリングシステムにおいてバリウムフェライト
ターゲットの反応マグネトロンスパッタリングにより蒸
着される。この構成は、薄膜の面に垂直に強力に磁気的
に配向されることに限定されずに、基板をプラズマの周
囲のターゲットに垂直に位置付けるスパッタリングシス
テムによる蒸着率よりも高い蒸着率を示す。
Description
に係り、特に、長手の磁気記録に有用なバリウムフェラ
イト薄膜媒体に関する。
鉄、及び酸素の化合物)はその磁性特性のために広く研
究されてきた。一つのこの種の化合物はしばしばM又は
M−Ba相と呼ばれる磁気亜ナマリ塩酸相(BaFe12
O19)である。磁気亜ナマリ塩酸相は六角形対称性を有
しており、且ついくつかの異なる格子間位置を占有する
鉄原子と第5番目の層ごとに酸素と置換するバリウム原
子を有する最密構造の酸素平面の層からなる。単位格子
はBaFe12O19の二つの組成単位から構成される。格
子間位置における鉄原子の磁気モーメントは、結晶c軸
に平行であり、且つ部分的に補償し合い、これによって
約450℃のキュリー温度未満のフェリ磁性状態をもた
らす。室温で、その材料は大きな一軸結晶の異方体と結
晶c軸に平行な磁化容易軸とを所有する。磁化容易軸に
平行に付与される磁場に対して、小さな単一結晶微粒子
中で、6000エルステッドよりも大きな飽和保磁力が
報告されてきたが、M相の薄膜においては、ほぼ500
0エルステッドが達成された。
せた単一結晶微粒子の形態の磁気記録媒体として使用さ
れてきた。これらの媒体における微粒子は、結合剤(バ
インダ)の硬化中、構造体に磁界を加えることによって
配向され得る。バリウムフェライト微粒子媒体の磁気性
能は、従来の薄膜コバルト−合金磁気ディスクの磁気性
能に驚く程近似している。この微粒子媒体の例外的な性
能は、その大きな異方性の場と微粒子の電磁減結合(de
coupling(デカップリング))とに起因している。にも
かかわらず、より高密度の記録ディスクへ向かう動向に
おいて、コバルトベースの合金媒体を微粒子媒体よりも
っと薄くさせる能力は、コバルトベースの合金媒体を記
録媒体として使用することを好ましくしてきた。
して使用するために研究されてきた。垂直記録媒体は、
各領域内の磁化が媒体面に対して実質的に垂直である磁
化領域の形態において情報を記録する。これは、磁化領
域が媒体の平面内に実質的に存在する磁場を有する従来
の長手記録技術と対照的である。バリウムフェライトの
磁化容易軸はc−軸に平行なので、従来の技術は、高度
のc−軸垂直配向を有する薄膜を開発することにへ向け
られてきた。高い飽和保磁力に加えて、このような薄膜
は耐磨耗性であり且つ高い耐食性を示すので有利であ
る。
ましい技術は、二つの向かい合ったターゲットを有する
システム内のストリキオメトリック(化学量論的)セラ
ミックターゲットからバリウムフェライトを、これらの
ターゲット間のプラズマの周囲にある加熱された基板上
へスパッタ蒸着することである。この配置は、薄膜の成
長中のエネルギイオンと電子によって薄膜の衝撃を最小
とし、これによりバリウムの選択的再スパッタリングに
よって生じる薄膜の化学量論的変化を防止する。蒸着中
の基板温度は550℃乃至700℃に及び、且つ一般に
スパッタリングガスは2乃至8ミリトルの全圧力におい
てアルゴン中の数パーセントが酸素である。
それらは、しばしば磁気記録の好ましいモードとなる長
手記録用途においてユーティリティが限定される。長手
記録は比較的容易に高性能の読み取り/書き込みヘッド
が組み立てられて長手媒体と共に作動することができる
ので多くの場合に好ましい。従来のバリウムフェライト
薄膜がそのようなアプリケーションに不適正であるの
は、その薄膜の面に対して垂直なそれらの強力な結晶学
的且つ磁気的配向のためにである。これは、余りにも低
過ぎて高性能記録用に有用でない面内飽和保磁力と面内
残留磁気を発生する。
の面に対して強力に垂直に向けられることを限定せず
に、薄膜バリウムフェライトの有利な磁気的、構造的、
及び化学的特性を利用する薄膜磁気記録媒体が必要とさ
れる。
向された細粒多結晶性構造体を有するバリウムフェライ
ト薄膜を形成することによってこの必要性を満たす磁気
記録媒体に関する。バリウムフェライトのランダムに配
向された薄膜は、非晶質酸化物薄膜の室温のスパッタ蒸
着の後、空気中又は酸素中の高温アニール処理により得
られる。蒸着後は非磁性及び非晶質であるその薄膜は、
アニール後には磁性及び結晶性となる。得られるバリウ
ムフェライト結晶の無秩序な配向は、媒体を長手記録の
ために有用にさせるのに充分な面内飽和保磁力及び残留
磁気を生じることになる。
度でBaFe12O19ターゲットからスパッタ蒸着され
て、次いで無秩序な結晶性を有する磁気構造を形成する
バリウム薄膜を備える。薄膜の組成は、実質的にBaF
e12O19即ち、六角形のM−Baフェライト化合物であ
る。
素雰囲気中で10分間、850℃の条件を受けると、ア
ニーリングが起こる。アニールがもっと高い温度で行な
われた場合、より短いアニール時間が可能である。例え
ば、本発明の他の実施例においては、アニールは950
℃で10秒間行なわれる。或いは、薄膜は、基板が高温
による損傷の影響を受けるのを防止するため、レーザ照
射によってアニールされることができる。一つのこのよ
うな実施例では、薄膜が、10.6ミクロンの波長で8
0秒間動作する110ワットのCO2 レーザによって照
射を受ける。
磁気特性は、Hc =2500乃至5000エルステッ
ド、Mr t=1(memu)(emu−電磁単位)/c
m2 (t=70nm)、MS =375emu/cc、S
=.55乃至.65、及びS*=.8である。その材料
の大きな異方性(Hk =17,000エルステッド)が
これらの薄膜の大きな飽和保磁力に帰因し且つ10,0
00エルステッドの与えられた場によってさえこれらを
飽和するが難しくする。さらに、得られる薄膜は、薄膜
がディスク記憶用に用いられる時、有利となる固有の表
面テクスチャーを有する。
ト薄膜をスパッタリングを介して蒸着すると同時に、比
較的小さい比率でCr2 O3 、SiO2 、TiO2 、Z
rO 2 、Y2 O3 、Y2 O3 ・ZrO2 (YSZ)、A
l2 O3 、CoO・TiO2又は+3又は+4の陽イオ
ン原子価を有する他の酸化物によって薄膜をドープす
る。
に磁気的に配向されるという制限なしで、有利な磁気特
性、耐食性、持続性、及び固有のテクスチャーを有する
バリウムフェライト薄膜を提供する。
板上に形成され且つ5000エルステッドよりも大きな
面内飽和保磁力を有するバリウムフェライト薄膜と、を
備える薄膜磁気記録媒体である。
ェライト薄膜がランダムに配向された結晶構造体を有す
る請求項1に記載の薄膜磁気記録媒体である。
ェライト薄膜がBaFe12O19を備える請求項1に記載
の薄膜磁気記録媒体である。
ェライト薄膜がCr2 O3 によってドープされたBaF
e12O19を備える請求項1に記載の薄膜磁気記録媒体で
ある。
リウムフェライト薄膜の0.1乃至1の容量%を占める
請求項4に記載の薄膜磁気記録媒体である。
ェライト薄膜がZrO2 及びY2 O 3 ・ZrO2 からな
る群から選択された物質によってドープされる請求項1
に記載の薄膜磁気記録媒体である。
バリウムフェライト薄膜の1乃至10の容量%を占める
請求項6に記載の薄膜磁気記録媒体である。
ェライト薄膜がCr2 O3 、SiO 2 、TiO2 、Y2
O3 、Al2 O3 、CoO・TiO2 からなる群から選
択された物質によってドープされる請求項1に記載の薄
膜磁気記録媒体である。
板上に形成され且つ2000エルステッドよりも大きな
面内飽和保磁力と300Åよりも小さな粒子サイズを有
するバリウムフェライト薄膜と、を備える薄膜磁気記録
媒体である。
フェライト薄膜がCr2 O3 によってドープされたBa
Fe12O19を備える請求項8に記載の薄膜磁気記録媒体
である。
バリウムフェライト薄膜の0.1乃至1の容量%を占め
る請求項8に記載の薄膜磁気記録媒体である。
フェライト薄膜がSiO2 、TiO 2 、ZrO2 、Y2
O3 、Y2 O3 ・ZrO2 、Al2 O3 、及びCoO・
TiO2 からなる群から選択された物質によってドープ
される請求項8に記載の薄膜磁気記録媒体である。
フェライト薄膜の表面が20Åの2乗平均平方根値を超
過する粗度を有する請求項8に記載の薄膜磁気記録媒体
である。
スクドライブであって、基板と、前記基板上に形成され
且つ2000エルステッドよりも大きな面内飽和保磁力
と300Åよりも小さな粒子サイズを有するバリウムフ
ェライト薄膜と、を有する記録ディスクと、前記記録デ
ィスクからデータを読み取るか又は前記記録ディスクへ
データを書き込むために前記記録ディスクに相対してト
ランスデューサを移動するための手段と、を備える前記
磁気記録ディスクドライブである。
フェライト薄膜の表面が保護上塗りを有さない請求項1
4に記載の磁気記録ディスクドライブである。
のために有用なバリウムフェライト薄膜を生成するため
の方法であって、セラミックバリウムフェライトターゲ
ットから非晶質バリウムフェライト薄膜を基板上にスパ
ッタ蒸着することと、前記バリウムフェライト薄膜を6
75度を超える温度でアニールし、これによって結晶性
の磁気薄膜を生成することと、を備えるバリウムフェラ
イト薄膜製造方法である。
蒸着が同軸上スパッタリング装置において発生すると共
に前記基板が周囲温度で保持されている請求項16に記
載の長手記録のためのバリウムフェライト薄膜製造方法
である。
が850℃より上の温度で急速アニール熱オーブン内で
発生する請求項16に記載の長手記録のために有用なバ
リウムフェライト薄膜製造方法である。
記バリウムフェライト薄膜の水平結晶配向を促進するた
めに選択される請求項16に記載の長手記録のために有
用なバリウムフェライト薄膜製造方法である。
iO2 、酸化Si、高温ガラス、及び高温酸化物を備え
る群から選択される請求項16に記載の長手記録のため
に有用なバリウムフェライト薄膜製造方法である。
フェライトセラミックターゲットが実質的にBaFe12
O19を備える請求項16に記載の長手記録のために有用
なバリウムフェライト薄膜製造方法である。
のために有用なバリウムフェライト薄膜を生成するため
の方法であって、セラミックバリウムフェライトターゲ
ットから非晶質バリウムフェライト薄膜を基板へスパッ
タ蒸着することと、前記薄膜をレーザ照射露光すること
により前記バリウムフェライト薄膜をアニールし、これ
によって結晶性磁気薄膜を形成することと、を備えるバ
リウムフェライト薄膜製造方法である。
射が、前記薄膜を、1乃至5秒の間、200乃至500
ワット/cm2 のフルエンスへ露光する請求項22に記
載の長手記録のために有用なバリウムフェライト薄膜製
造方法である。
射が248ナノメートル乃至10.6マイクロメートル
の波長において発生する請求項22に記載の長手記録の
ために有用なバリウムフェライト薄膜製造方法である。
方法であって、(a)トランスデューサを、基板及び前
記基板に形成され且つ2000エルステッドよりも大き
な面内飽和保磁力と300Åよりも小さな粒子サイズを
有するバリウムフェライト薄膜を備える磁気記録媒体上
の領域に隣接して移動させることと、(b)前記バリウ
ムフェライト薄膜の平面において6000エルステッド
よりも高い面内磁界を発生するために前記トランスデュ
ーサへ電流を印加し、これによって前記領域内に350
0エルステッドよりも多くの面内残留磁界を創生するこ
とと、を備える前記長手磁気記録方法である。
バリウムフェライト薄膜60の断面図が示されている。
薄膜60は、上面65と、基板70と界面を形成する底
面67を有する。薄膜60は、カリフォルニア州サンタ
バーバラ市のスパッタードフィルム社(Sputtered Film
s, Inc. )により製造された24インチ(60.96c
m)のResearch S-gun(リサーチS−ガン)モデルのよ
うな同軸のスパッタリングシステムにおいてバリウムフ
ェライトターゲットの反応マグネトロンスパッタリング
によって蒸着される。同軸上スパッタリングシステム
は、基板と平行であり且つ基板に面するようにスパッタ
リングターゲットを配向する。この構成は、プラズマの
周囲にてターゲットに対して基板を垂直に位置付けるス
パッタリングシステムによって達成される蒸着率よりも
高い蒸着率を生じる。バリウムフェライトスパッタリン
グターゲットは、化学量論的又はほぼ化学量論的なホッ
トプレスされたセラミックであり、このセラミックはス
パッタリングの前には絶縁性であり且つ磁気的に分極さ
れない。薄膜は、表1に示された条件を含む広範囲の条
件下で有効にスパッタリングされる。基板は、蒸着の
間、周囲温度(一般に50℃)のままであり、且つ四つ
の異なるスパッタリングガン上を連続的な「プラネタリ
(自転及び公転を伴う)」動作によって移動する。これ
によって、薄膜蒸着が起こるのは、基板がバリウムフェ
ライトターゲットの上にある僅かな時間の間だけであ
る。
ncy )電力によって最初にスパッタリングされる。しか
しながら、RFスパッタリングの数時間後にはターゲッ
トは導電性となり、これにより直流スパッタリングが可
能となる。ターゲットの導電性は新しいターゲットの初
期スパッタリングの間に増大する。これはターゲットの
表面における選択スパッタリングの起こりそうな結果に
よる。ターゲットの過程はスパッタされたバリウムフェ
ライト薄膜の組成及び特性に大きな影響を与える。例え
ば、蒸着条件が変更された場合、得られる薄膜の組成
は、ターゲットが再び定常状態に達するまで変化する。
複合酸化ターゲットは成分ごとにスパッタ収率が異なる
為に、その表面の組成をそのバルクターゲット組成に対
して変えると考えられる。スパッタ条件が変更される
と、ターゲット組成の定常状態転移を得るために新しい
表面組成が達成されなければならない。
膜は、最初は非磁性、絶縁性、非晶質であり、且つ空気
中で非常に安定している。結晶性磁気薄膜はスパッタリ
ングシステムから取り出された後でそのサンプルをアニ
ールすることによって得られる。アニールは、石英ラン
プ急速熱アニーリングオーブンを用いるか又は当技術分
野において知られた技術と同様の技術によって実行され
る。一般的なアニール条件は、1気圧のO2 中で10分
間で850℃である。950℃のアニール温度に対して
10秒程の短い処理時間が可能である。さらに、アニー
ル時間が数時間に増えた場合、結晶薄膜は800℃未満
の温度で得られる。これらの薄膜がSiO2 や他の匹敵
する基板上に蒸着された場合、アニールが起こる温度
は、得られる結晶バリウムフェライト薄膜の磁気特性に
殆ど全く影響を与えない。
て、N2 中でアニールされた薄膜は、これらの薄膜の磁
気特性のアニール時間と温度にかなり依存する。900
℃で20分以上の間、N2 中でアニールされた薄膜は、
飽和保磁力が急減する。ラザフォード後方散乱法(Ruth
erford back-scattering spectroscopy )(RBS)を
用いて実行された研究から、長期間のN2 雰囲気中での
高温アニールが、O2 中で同様にアニールされた薄膜と
比べると、バリウムフェライト薄膜の酸素含有量を減少
させることがわかった。
薄膜はレーザ照射によってアニールされてもよい。レー
ザ照射は、オーブンでの高温アニールへの露光により生
じた基板材料へのダメージを最小とする利点を有する。
さらに、バリウムフェライト薄膜のレーザ結晶化は、記
録媒体上に磁気領域を形成するのを可能にしつつ、非磁
性媒体の隣接部分を残す。例えば、磁気記録ディスク上
のデータトラックは、結晶化されることができると共に
非磁性体の隣接バンドを残す。これによって、隣接する
データトラック間での高度の所望の磁気絶縁を生じる。
ては、10.6ミクロンの波長においてCWモードで動
作するコヒーレントジェネラル(Coherent General)E
7000のCO2 レーザからの光が、一連のZnSe又は他
の好適なレンズを通してSiO2 基板上のバリウムフェ
ライト薄膜へ向けられる。レーザからのデフォーカスさ
れた光線は、垂直入射にてサンプルに集光されて半径
6.4mmの円を形成する、円形の金属アパーチャを照
射するために使用される。照射は100乃至300ワッ
トで動作するレーザにより5乃至80秒間、周囲圧力及
び周囲温度で空気中で実行される。
ーションが可能である。例えば、レーザは、それが、要
求エネルギを送り、且つそのエネルギを薄膜に結合する
ことができる限りは、レーザは、Nd−YAG、エキシ
マ、又はパルスルビーレーザであってもよい。例えば、
上記に説明された工程は、ガラスに熱的ダメージを与え
ずに、一般のガラス基板上にバリウムフェライト薄膜を
有効にアニールする為、308nmで動作するXeCl
エキシマーレーザと共に使用された。
板上に蒸着され、且つ300ワットでのCO2 レーザ照
射により5秒間アニールされた800Åのバリウムフェ
ライト薄膜のヒステリシス曲線は、3500エルステッ
ドの飽和保磁力と、.75のS* を示している。同様
に、図7の(b)は、クロムの0.03原子パーセント
によってドープされ、且つCO2 のレーザ照射により5
秒間アニールされた800Åのバリウムファライト薄膜
のヒステリシス曲線である。この薄膜の面内飽和保磁力
は5000エルステッドよりも少し大きい。
図8の(a)及び(b)に示されている。図8の(a)
は、110ワットの電力における照射を条件としたアモ
ルファス800Åのバリウムフェライト薄膜に対する飽
和保磁力vs(対)レーザ露光時間のグラフである。こ
のグラフから明らかなように、照射時間を長くすること
によって、この電力レベルのより高い飽和保磁力の薄膜
を生じることになる。図8の(b)は、300ワットで
動作するレーザに対しての同様のグラフである。この電
力レベルでは、飽和保磁力は照射時間が5秒を超えると
ほぼ低下する。これらの電力レベルによって基板の局所
的加熱を生じ、これにより、バリウムフェライト薄膜と
基板の間の反応を助長し、その反応はそれらの界面で非
磁性物質を結果的に生じると考えられる。
は、高温のオーブンアニール処理や、最低でも、レーザ
照射の間に被る温度、には耐えることが可能でなければ
ならない。さらに、基板がバリウムフェライト薄膜と比
較的非反応性であることが望ましい。これらの基準を満
たす基板は、酸化珪素、SiO2 (溶融シリカ又は溶融
石英ガラス)、及びコーニング(Corning )ガラスN
o.7913(バイコール(Vycor )96%シリカシー
トガラス)を含む。他の基板は本発明によって有用であ
るが、界面67での反応を防止するために薄膜と基板の
間にバッファ層を要求してもよい。しかしながら、基板
薄膜反応はしばしば再生可能であり、且つ薄膜と基板の
間での蒸着力を促進し得る。これらの結果は表2にまと
められている。基板の反応度は、高温アニール後に発生
する薄膜−基板の相互拡散の量によって決定される。か
なりの相互拡散は、一般に、不十分な磁気特性と希薄な
結晶度を有する薄膜が得られる。「小さな」反応度は、
良好な磁気特性を有するバリウムフェライト結晶を暗示
するが、「大きな」反応度は、乏しい磁気特性、小さな
結晶度、及び基板と1000Å厚さの薄膜の間に有効な
相互拡散を有する薄膜に対応する。蒸着力はステンレス
鋼のピンセットを用いた定性的なスクラッチテストによ
って決定された。
平行に及び垂直に印加された場において適度で且つ大き
な飽和保磁力の二つのバリウムフェライト薄膜のヒステ
リシス曲線である。バリウムフェライト−M相の大きな
結晶異方性は、14kOe(エルステッド)の場におい
てもこれらの薄膜の飽和を防止する。二つの配向の同等
の残留モーメントは、極めて好ましい結晶オリエンテー
ション(配向)が薄膜内に存在しないことを示唆する。
図2の(b)におけるサンプル(Ms =265emu
(電磁単位)/cm3 )の飽和保磁力(H=20kO
e)は、バリウムフェライト(375emu/cm3 )
の一般的なバルク値の約71%である。欠測モーメント
は基板インターフェース67における非磁性反応層の結
果であると仮定される。一般に、.45乃至.60の面
内ヒステリシス曲線の適度な磁化矩形比は、結晶体の配
向の欠如の結果である。一般に.75乃至.85の範囲
における飽和保磁力矩形比は、極めて大きく、且つナロ
ースイッチング磁場配分を示している。ナロースイッチ
ング磁場配分は有効な記録媒体の主要な必要条件であ
り、且つ本発明の重要な利点である。
は、バリウムフェライト薄膜の表面が約8:1のアスペ
クト比を有する平板状粒子と針状粒子の集合からなるこ
とを表している。断面透過型電子顕微鏡法(TEM)の
研究は、これらの粒子が柱型であり、且つ基板までずっ
と延びていることを表している。針状粒子はエッジを上
にして見ると本質的に平板である。大部分の微粒子記録
媒体において発見される針状微粒子とは対照的に、バリ
ウムフェライトの針状粒子の磁化容易軸は、その材料の
大きな結晶異方性によりその短い寸法に平行である。
粒子は多くの記録アプリケーションに有利な固有のテク
スチャリングを提供する。表面が織り成されるので、ト
ランスデューシングヘッドと、それらの取り付けられた
空気ベアリングスライダは表面に接着され難い。媒体の
固有テクスチャリングの図が図3の(a)及び(b)に
示されており、これらの図は、蒸着及びアニールのそれ
ぞれの後の1000Åのバリウムフェライト薄膜のプロ
フィルメータ走査を示す。これらの図から明らかである
ように、アニールされた薄膜の表面はアモルファス薄膜
の面よりもっと粗い。これは、薄膜のランダムの結晶配
向と、この薄膜上で異なる高さに延出している針状粒子
による。上記に使用されているように、「ランダムオリ
エンテーション(任意の配向)」という用語は、完全な
3次元ランダムオリエンテーションから、選択面内オリ
エンテーションそして薄膜の平面内のランダムオリエン
テーションを有する薄膜に及ぶ広範囲の結晶構造体を示
すことを知るべきである。
れた薄膜内の粒子サイズと、バリウム−フェライト組成
比の間に存在する。粒子サイズは電子顕微鏡研究を走査
することによって決定され、且つバリウム−鉄の比率は
RBSデータを使用することによって決定された。より
細粒化された薄膜は、より大きなバリウム−フェリウム
比を有する薄膜内で得られる。細粒化された薄膜内の針
状粒子の一般的な寸法は、約300乃至1500Åであ
り、この寸法はコバルトベース合金媒体において発見さ
れる粒子の寸法に近い。500Åよりも薄い薄膜は小さ
な磁気モーメントを有し且つ殆ど又は全くヒステリシス
を示さない。これは基板による反応の結果であると仮定
される。
粒子サイズが小さくなりすぎて熱的に活性化された逆効
果が優性になる迄、減少した粒子サイズによって増加す
るのが一般に観察される。バリウムフェライト微粒子と
セラミックにおける磁化の反転は、粒子又は微粒子のエ
ッジにある結晶及び微細構造の欠点における反転した磁
化の領域の核形成に起因すると一般に確信され、且つ反
転した領域の微粒子を介した急速な伝搬が引き続いて行
なわれる。粒子から粒子への磁壁動作は観察されない。
粒子サイズの減少による飽和保磁力の増加は、微粒子サ
イズが小さくなるにつれて粒子当たりの欠点の数が減少
したことの結果であると考えられる。非常に小さな微粒
子サイズにおいて、コヒーレント回転は磁化反転の起因
となる優性メカニズムとなることもある。図5に示され
ているように、強力な相関関係はバリウムフェライト薄
膜における飽和保磁力と粒子サイズの間に存在する。矩
形値、S、及びS* は、粒子サイズに相対的に鈍感であ
る。
Cr2 O3 、SiO2 、TiO2 、ZrO2 、Y2 O3
・ZrO2 (YSZ)、Al2 O3 、CoO・TiO2
又は+3又は+4の原子価を有する金属カチオンを有す
る他の単純酸化物のような化合物によって薄膜をドープ
することによって制御されることができる。細粒薄膜は
低ノイズの高領域密度記録媒体を作成するために不可欠
である。図6は、Cr 2 O3 ターゲットからドープされ
たバリウムフェライト薄膜に対する粒子サイズとドープ
剤の濃度の関係を示している。薄膜は、上記のように、
定常Cr2 O3ターゲットと定常BaFe12O19ターゲ
ットの周りを回転する基板へスパッタリング装置を用い
て蒸着される。結果的に生じた薄膜内のクロムの濃度
は、ターゲットに印加されたスパッタリング電力を調整
することによって制御される。最小粒子は、.1乃至1
の容量%のクロム濃度を有するサンプルにおいて得られ
る。薄膜粒子サイズを変えることに加えて、ドーピング
は薄膜内の個別の結晶の飽和保磁力を変更し、且つ薄膜
内の結晶の選択オリエンテーションに影響を与えてもよ
い。ドープ剤とドーピング濃度の適切な選択によって優
れた磁気特性を有する薄膜を生じることができる。図5
及び図6に示されているように、200Å未満の粒子サ
イズと4250エルステッドより大きな面内飽和保磁力
が、.1乃至1%の濃度のCr2 O3 によってドープす
ることによって達成されることができる。
ンタクトスタートストップ(接触開始停止)持続性を展
開する。オーバーコート(上塗り)のない潤滑バリウム
フェライトディスクで実行されたコンタクトスタートス
トップテストは30,000より多くのサイクル後に約
5グラムの平均スティクション力を示した。テストの結
果において、ディスクは磨耗やデブリの兆候を示さなか
った。さらに、本発明によって作成された薄膜は深刻な
腐食を示さなかった。これはM−Ba層の周知の安定性
が様々な環境で与えられた場合に期待されるべきことで
ある。最終的に、薄膜は、ナノ押し込み(nanoindentat
ion )試験によって決定された16GPaの硬度値によ
って示されるように極めて持続性が高い。
スクドライブにおけるディスク面上にバリウムフェライ
ト薄膜を使用する。図9に関しては、磁気記録ディスク
ドライブ10の略図が示されている。システム10はデ
ィスクスピンドルアセンプリ12とヘッドアクチュエー
タアセンブリ14を備える。スピンドルアセンブリ12
とヘッドアクチュエータアセンブリ14は、微粒子感染
を阻止するために密封されたハウジング16内に配置さ
れる。スピンドルアセンブリ12はスピンドル22に取
り付けられた複数の磁気記録ディスク20を備える。ス
ピンドル22は図示されてないハブ内電気モータによっ
て回転される。ヘッドアクチュエータアセンブリ14は
ディスク20に相対してアクチュエータアームアセンブ
リ32を移動させるボイスコイルモータ30を備える。
アセンブリ32は、複数のアクチュエータアーム34を
有しており、各々は二つの隣接ディスク20の間の空間
内に位置付けられる。各アクチュエータアーム34は対
(ペア)の読み取り、書き込みヘッド36を有する。一
つのヘッドはアクチュエータアーム34上に配置された
ディスクを読み取り、他のヘッドはアクチュエータアー
ム34の下に配置されたディスクを読み取る。
よって回転され、且つモータ30はディスク20同士の
間を通ってアクチュエータアーム34を所望されるトラ
ック位置へ移動する。読み取り及び書き込みトランスデ
ューサ36の内の一つは、次いで、所望されるトラック
へデータを書き込んだり、所望されるトラックからデー
タを読み取ったりする。
に有用なデータ記録ディスクドライブが図示されてい
る。ディスクファイルは、中に回転アクチュエータ42
と、対応ディスク44と、このディスク44を回転する
ための駆動手段46と、が取り付けられたハウジング4
0を含む。回転アクチュエータ42は、ボイスコイルモ
ータを含んでおり、このモータは、固定された永久磁石
アセンブリ52の磁界内で可動なコイル50を備える。
アクチュエータアーム54の一端は可動コイル50へ取
り付けられている。アクチュエータアーム54の他端は
トランスデューサ懸下アセンブリ48に取り付けられて
いる。
は、本発明によって作成された400Åのバリウムフェ
ライト薄膜が形成されるSiO2 基板を備える。薄膜は
Cr 2 O3 ターゲットからCr2 O3 の1容量%だけド
ープされ、且つ空気中で850℃で10分間アニールさ
れる。
の高い面内残留及び固有のテクスチャリングに加えて多
くの利点を有する。上記に示されているように、本発明
によって作成された薄膜は、小さな電磁減結合粒子を備
えている。これによって、高密度記録に有用な記録媒体
を生じ、且つ高いS/N比を有する。さらに、本発明は
従来のコバルトベースの記録媒体に対していくつかの利
点を有する。第1に、バリウムフェライトスパッタリン
グターゲットは、コバルト合金ターゲット、特に、コバ
ルトがプラチナによって合金された場合と比較すると、
比較的廉価である。第2に、この媒体は非常に耐腐食性
であり且つ耐磨耗性である。従って、媒体の表面又は読
み取り/書き込みヘッドを運ぶスライダの表面へ保護又
は潤滑オーバーコート(上塗り)は全く要求されない。
これは、読み取り/書き込みヘッドが記録媒体の磁気的
に活性な部分により近接して浮動するのを可能とし且つ
より高い記録密度を可能とする。最後に、充分な磁気性
能を達成するために下塗り又は層状構造をしばしば必要
とするコバルトベースの記録媒体とは異なって、本発明
によって作成されたバリウムフェライト薄膜は、単一層
の蒸着のみによって満足できる性能を達成する。従っ
て、この媒体は製造が簡単であると共に従来のコバルト
ベースの合金よりも廉価である。
かなり詳細に記述されているが、他のバージョンも利用
可能である。例えば、本発明は特定の基板材料と組み合
わせて記述されているが、当技術の当業者は本発明を他
の基板に適用することができる。同様に、当技術分野に
おける当業者は、BaFe12O19に関する本発明の教示
は化学的に殆ど一致している材料SrFe12O19にも適
用することができる。
力に磁気的に配向されるといる制限なしに、有利な磁気
特性、耐食性、持続性、及び固有のテクスチャーを有す
るバリウムフェライト薄膜を提供する。
である。
適度な飽和保磁力の850Åのバリウムフェライト薄膜
の磁気ヒステリシス曲線を示す図である。(b)は薄膜
の平面に印加された磁場を有する大きな飽和保磁力の8
50Åのバリウムフェライト薄膜の磁気ヒステリシス曲
線を示す図である。
ライト薄膜のプロフィルメータ走査を示す図である。
(b)はアニール後の1000Åのバリウムフェライト
薄膜のプロフィルメータ走査を示す図である。
れたバリウムフェライト薄膜の磁気ヒステリシス曲線を
示す図である。
ムフェライト薄膜に対する磁気保磁力及び粒子サイズの
関係を示すグラフである。
ト薄膜に対する粒子サイズ及びCr2 O3 の関係を示す
グラフである。
されたバリウムフェライト薄膜のヒステリシス曲線を示
す図である。(b)はCO2 のレーザ照射によってアニ
ールされた高い飽和保磁力のバリウムフェライト薄膜の
ヒステリシス曲線を示す図である。
ーザ照射時間と飽和保磁力の関係を示すグラフである。
(b)は110ワットのレーザ電力におけるレーザ照射
時間と飽和保磁力の関係を示すグラフである。
ブシステムを概略的に示す図である。
イブシステムを概略的に示す平面図である。
Claims (25)
- 【請求項1】 薄膜磁気記録媒体であって、 基板と、 前記基板上に形成され且つ5000エルステッドよりも
大きな面内飽和保磁力を有するバリウムフェライト薄膜
と、 を備える前記薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項2】 前記バリウムフェライト薄膜がランダム
に配向された結晶構造を有する請求項1に記載の薄膜磁
気記録媒体。 - 【請求項3】 前記バリウムフェライト薄膜がBaFe
12O19を備える請求項1に記載の薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項4】 前記バリウムフェライト薄膜がCr2 O
3 によってドープされたBaFe12O19を備える請求項
1に記載の薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項5】 クロムが前記バリウムフェライト薄膜の
0.1乃至1の容量%を占める請求項4に記載の薄膜磁
気記録媒体。 - 【請求項6】 前記バリウムフェライト薄膜がZrO2
及びY2 O3 ・ZrO2 からなる群から選択された物質
によってドープされる請求項1に記載の薄膜磁気記録媒
体。 - 【請求項7】 前記物質が前記バリウムフェライト薄膜
の1乃至10の容量%を占める請求項6に記載の薄膜磁
気記録媒体。 - 【請求項8】 前記バリウムフェライト薄膜がCr2 O
3 、SiO2 、TiO2 、Y2 O3 、Al2 O3 、Co
O・TiO2 からなる群から選択された物質によってド
ープされる請求項1に記載の薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項9】 薄膜磁気記録媒体であって、 基板と、 前記基板上に形成され且つ2000エルステッドよりも
大きな面内飽和保磁力と300Åよりも小さな粒子サイ
ズを有するバリウムフェライト薄膜と、 を備える前記薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項10】 前記バリウムフェライト薄膜がCr2
O3 によってドープされたBaFe12O19を備える請求
項8に記載の薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項11】 クロムが前記バリウムフェライト薄膜
の0.1乃至1の容量%を占める請求項8に記載の薄膜
磁気記録媒体。 - 【請求項12】 前記バリウムフェライト薄膜がSiO
2 、TiO2 、ZrO2 、Y2 O3 、Y2 O3 ・ZrO
2 、Al2 O3 、及びCoO・TiO2 からなる群から
選択された物質によってドープされる請求項8に記載の
薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項13】 前記バリウムフェライト薄膜の表面が
20Åの2乗平均平方根値を超過する粗度を有する請求
項8に記載の薄膜磁気記録媒体。 - 【請求項14】 磁気記録ディスクドライブであって、 基板、並びに前記基板上に形成され且つ2000エルス
テッドよりも大きな面内飽和保磁力及び300Åよりも
小さな粒子サイズを有するバリウムフェライト薄膜を有
する記録ディスクと、 前記記録ディスクからデータを読み取るか又は前記記録
ディスクへデータを書き込むために前記記録ディスクに
相対してトランスデューサを移動するための手段と、 を備える前記磁気記録ディスクドライブ。 - 【請求項15】 前記バリウムフェライト薄膜が保護上
塗りを有さない請求項14に記載の磁気記録ディスクド
ライブ。 - 【請求項16】 長手磁気記録のために有用なバリウム
フェライト薄膜を生成するための方法であって、 セラミックバリウムフェライトターゲットから非晶質バ
リウムフェライト薄膜を基板上にスパッタ蒸着すること
と、 前記バリウムフェライト薄膜を675度を超える温度で
アニールし、それによって結晶性の磁性薄膜を生成する
ことと、 を備えるバリウムフェライト薄膜製造方法。 - 【請求項17】 前記スパッタ蒸着が同軸上スパッタリ
ング装置において起こると共に前記基板が周囲温度に維
持されている請求項16に記載の長手記録のためのバリ
ウムフェライト薄膜製造方法。 - 【請求項18】 前記アニーリングが850℃より高い
温度で急速アニール熱オーブン内で起こる請求項16に
記載の長手記録のために有用なバリウムフェライト薄膜
製造方法。 - 【請求項19】 前記基板が前記バリウムフェライト薄
膜の水平結晶配向を促進するために選択される請求項1
6に記載の長手記録のために有用なバリウムフェライト
薄膜製造方法。 - 【請求項20】 前記基板がSiO2 、酸化Si、高温
ガラス、及び高温酸化物を備える群から選択される請求
項16に記載の長手記録のために有用なバリウムフェラ
イト薄膜製造方法。 - 【請求項21】 前記バリウムフェライトセラミックタ
ーゲットが実質的にBaFe12O19を備える請求項16
に記載の長手記録のために有用なバリウムフェライト薄
膜製造方法。 - 【請求項22】 長手磁気記録のために有用なバリウム
フェライト薄膜を生成するための方法であって、 セラミックバリウムフェライトターゲットから非晶質バ
リウムフェライト薄膜を基板へスパッタ蒸着すること
と、 前記薄膜をレーザ照射露光することにより前記バリウム
フェライト薄膜をアニールし、これによって結晶性磁気
薄膜を形成することと、 を備えるバリウムフェライト薄膜製造方法。 - 【請求項23】 前記レーザ照射が、前記薄膜を、1乃
至5秒の間、200乃至500ワット/cm2 の範囲で
露光する請求項22に記載の長手記録のために有用なバ
リウムフェライト薄膜製造方法。 - 【請求項24】 前記レーザ照射が248nm乃至1
0.6μmの波長で行なわれる請求項22に記載の長手
記録のために有用なバリウムフェライト薄膜製造方法。 - 【請求項25】 長手磁気記録方法であって、 (a)トランスデューサを、基板及び前記基板に形成さ
れ且つ2000エルステッドよりも大きな面内飽和保磁
力と300Åよりも小さな粒子サイズを有するバリウム
フェライト薄膜を備える磁気記録媒体上の領域に隣接し
て移動させることと、 (b)前記バリウムフェライト薄膜の平面において60
00エルステッドよりも高い面内磁界を発生するために
前記トランスデューサへ電流を印加し、これによって前
記領域内に3500エルステッドよりも多くの面内残留
磁界を創生することと、 を備える前記長手磁気記録方法。
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|---|---|---|---|
| US069060 | 1993-05-28 | ||
| US08/069,060 US5492775A (en) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Barium ferrite thin film for longitudinal recording |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0744853A true JPH0744853A (ja) | 1995-02-14 |
| JP2544586B2 JP2544586B2 (ja) | 1996-10-16 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6111608A Expired - Fee Related JP2544586B2 (ja) | 1993-05-28 | 1994-05-25 | 薄膜磁気記録媒体、磁気ディスクドライブ、バリウムフェライト薄膜製造方法、及び長手磁気記録方法 |
Country Status (6)
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|---|---|
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| GB (1) | GB2278369B (ja) |
| SG (1) | SG43168A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997011457A1 (en) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording medium, method of producing magnetic recording medium and magnetic recording device |
| CN115537738A (zh) * | 2022-10-26 | 2022-12-30 | 桂林电子科技大学 | 一种高剩磁比单一取向的m型铁氧体异质结薄膜的制备方法 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08147665A (ja) * | 1994-11-11 | 1996-06-07 | Hitachi Ltd | 磁気記録媒体及びこれを用いた磁気記憶装置 |
| US5714207A (en) * | 1997-02-07 | 1998-02-03 | Seagate Technology, Inc. | Method of laser texturing glass or glass-ceramic substrates for magnetic recording media |
| US6037052A (en) * | 1997-07-09 | 2000-03-14 | Carnegie Mellon University | Magnetic thin film ferrite having a ferrite underlayer |
| US6191204B1 (en) | 1998-06-25 | 2001-02-20 | Caterpillar Inc. | Tribological performance of thermoplastic composite via thermally conductive material and other fillers and a process for making the composite and molded articles of the same |
| JP2001110635A (ja) * | 1999-10-04 | 2001-04-20 | Minebea Co Ltd | 磁気光学体及びその製造方法 |
| US7149045B1 (en) * | 2002-11-07 | 2006-12-12 | Maxtor Corporation | Longitudinal media with soft underlayer and perpendicular write head |
| JP4113879B2 (ja) * | 2005-02-04 | 2008-07-09 | Tdk株式会社 | 垂直磁気記録ヘッドおよび磁気記録装置 |
| US9105294B2 (en) | 2010-03-16 | 2015-08-11 | Sony Corporation | Composite magnetic recording media |
| US20110244114A1 (en) * | 2010-04-02 | 2011-10-06 | Imation Corp. | Barium Ferrite Magnetic Storage Media with Uniform Magnetic Particle Distributions |
| US20110244118A1 (en) * | 2010-04-02 | 2011-10-06 | Imation Corp. | Method of Forming Barium Ferrite Magnetic Storage Media |
| US9324354B2 (en) | 2010-04-02 | 2016-04-26 | Sony Corporation | Barium ferrite magnetic storage media |
| CN106316380B (zh) * | 2016-08-19 | 2021-11-30 | 苏州大学 | 一种具有室温宽频大磁电容效应的铁氧体材料及其制备方法 |
| CN111971745B (zh) * | 2018-03-28 | 2022-05-10 | Jx金属株式会社 | 垂直磁记录介质 |
| CN115233196B (zh) * | 2022-07-19 | 2023-10-17 | 浙江大学 | 一种高介电可调针状晶钡铁氧体薄膜及其低温制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4236946A (en) * | 1978-03-13 | 1980-12-02 | International Business Machines Corporation | Amorphous magnetic thin films with highly stable easy axis |
| US4438066A (en) * | 1981-06-30 | 1984-03-20 | International Business Machines Corporation | Zero to low magnetostriction, high coercivity, polycrystalline, Co-Pt magnetic recording media |
| JPS60101721A (ja) * | 1983-11-05 | 1985-06-05 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | バリウムフエライト層の形成方法 |
| JPS60138736A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-23 | Hitachi Metals Ltd | 磁気記録媒体の製造方法 |
| JPS62284085A (ja) * | 1986-02-14 | 1987-12-09 | Ricoh Co Ltd | ヘキサゴナルフエライト膜の製造方法および磁気記録媒体 |
| US4792497A (en) * | 1987-01-29 | 1988-12-20 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording media for longitudinal recording |
| IL91213A0 (en) * | 1988-08-11 | 1990-03-19 | Dow Chemical Co | Discontinuous film optical storage media |
| US5034243A (en) * | 1988-11-04 | 1991-07-23 | Hitachi, Ltd. | Method for magnetic orientation of magnetic recording medium using Meissner effect of high Tc superconductor |
| US5252367A (en) * | 1989-10-27 | 1993-10-12 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Method of manufacturing a magnetic recording medium |
| JP2840966B2 (ja) * | 1989-11-08 | 1998-12-24 | ティーディーケイ株式会社 | 磁気記録媒体および磁気記録再生方法 |
| EP0435159B1 (en) * | 1989-12-27 | 1994-03-09 | Mitsubishi Kasei Corporation | Longitudinal magnetic recording medium |
| EP0443478A3 (en) * | 1990-02-19 | 1992-03-11 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Magnetic recording medium and method for preparing the same |
| US5084152A (en) * | 1990-10-02 | 1992-01-28 | Industrial Technology Research Institute | Method for preparing high density magnetic recording medium |
| GB2254620B (en) * | 1991-03-25 | 1994-10-05 | Kobe Steel Ltd | Manufacturing method of magnetic disk |
| US5227204A (en) * | 1991-08-27 | 1993-07-13 | Northeastern University | Fabrication of ferrite films using laser deposition |
-
1993
- 1993-05-28 US US08/069,060 patent/US5492775A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-05-25 GB GB9410519A patent/GB2278369B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-25 SG SG1996004746A patent/SG43168A1/en unknown
- 1994-05-25 JP JP6111608A patent/JP2544586B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-26 KR KR1019940011762A patent/KR0144441B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-26 CN CN94107739A patent/CN1037037C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997011457A1 (en) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Hitachi, Ltd. | Magnetic recording medium, method of producing magnetic recording medium and magnetic recording device |
| CN115537738A (zh) * | 2022-10-26 | 2022-12-30 | 桂林电子科技大学 | 一种高剩磁比单一取向的m型铁氧体异质结薄膜的制备方法 |
| CN115537738B (zh) * | 2022-10-26 | 2024-05-31 | 桂林电子科技大学 | 一种高剩磁比高矫顽力的m型铁氧体异质结薄膜的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1102006A (zh) | 1995-04-26 |
| CN1037037C (zh) | 1998-01-14 |
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