JPH0746227B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPH0746227B2 JPH0746227B2 JP60236964A JP23696485A JPH0746227B2 JP H0746227 B2 JPH0746227 B2 JP H0746227B2 JP 60236964 A JP60236964 A JP 60236964A JP 23696485 A JP23696485 A JP 23696485A JP H0746227 B2 JPH0746227 B2 JP H0746227B2
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- photoconductor
- layer
- photoconductive
- polyvinyl acetal
- general formula
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0532—Macromolecular bonding materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsatured bonds
- G03G5/0542—Polyvinylalcohol, polyallylalcohol; Derivatives thereof, e.g. polyvinylesters, polyvinylethers, polyvinylamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/48—Isomerisation; Cyclisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D129/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D129/14—Homopolymers or copolymers of acetals or ketals obtained by polymerisation of unsaturated acetals or ketals or by after-treatment of polymers of unsaturated alcohols
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Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は電子写真用感光体に関するものである。詳しく
は、新規なバインダーポリマーを含有する光導電層を有
する電子写真用感光体に関するものである。
は、新規なバインダーポリマーを含有する光導電層を有
する電子写真用感光体に関するものである。
〈従来の技術〉 電子写真用感光体としては、従来はセレン、硫化カドミ
ウム、酸化亜鉛等の無機系の光導電性物質を用いた感光
体が用いられていたが、最近は、有機系の光導電性化合
物（OPC）を用いた、いわゆるOPC感光体がPPCやプリン
ター用に使われるようになり、しかも採用される割合
は、年々増加している。
ウム、酸化亜鉛等の無機系の光導電性物質を用いた感光
体が用いられていたが、最近は、有機系の光導電性化合
物（OPC）を用いた、いわゆるOPC感光体がPPCやプリン
ター用に使われるようになり、しかも採用される割合
は、年々増加している。
〈発明が解決しようとする問題点〉 しかし、OPC感光体は無機系感光体に比べ感度や耐久性
に劣つており、現在の所、主に低速機分野に使用されて
いる。
に劣つており、現在の所、主に低速機分野に使用されて
いる。
従つて、高感度化や耐久性向上のため電荷発生材料、電
荷移動媒体などの光導電性化合物や、増感剤などの開発
がさかんに行なわれている。これらに比べ、性能に大き
く影響するバインダーポリマーに対する研究はあまり盛
んでなく、実用化されているOPC感光体では大部分が市
販されている汎用ポリマーが用いられている。これらは
多くの市販品のなかから相対的に感光体の性能や、製造
の面で良い性質を示すものが選ばれているのが実情であ
る。従つて、これらのバインダーポリマーは必ずしも光
導電性化合物の性能を十分に発揮させているとは限らな
い。例えば、光導電性粒子の分散したタイプの感光体で
は、粒子の分散安定性のすぐれたバインダーポリマーを
用いることがまず必要であるが、分散安定性が非常にす
ぐれているポリビニルブチラールは、電荷の分離、注入
に対しては難があり、感度の低下や残留電位の上昇等の
問題がある。一方、電荷の分離、注入の効率がよいポリ
エステル、ポリカーボネート、ポリスチレン等は粒子の
分散安定性は良くなく、大部分の粒子では凝集してしま
う。又、分散安定化処理を行なうと感度、残留電位等の
電気特性が低下する等の問題が生じる。
荷移動媒体などの光導電性化合物や、増感剤などの開発
がさかんに行なわれている。これらに比べ、性能に大き
く影響するバインダーポリマーに対する研究はあまり盛
んでなく、実用化されているOPC感光体では大部分が市
販されている汎用ポリマーが用いられている。これらは
多くの市販品のなかから相対的に感光体の性能や、製造
の面で良い性質を示すものが選ばれているのが実情であ
る。従つて、これらのバインダーポリマーは必ずしも光
導電性化合物の性能を十分に発揮させているとは限らな
い。例えば、光導電性粒子の分散したタイプの感光体で
は、粒子の分散安定性のすぐれたバインダーポリマーを
用いることがまず必要であるが、分散安定性が非常にす
ぐれているポリビニルブチラールは、電荷の分離、注入
に対しては難があり、感度の低下や残留電位の上昇等の
問題がある。一方、電荷の分離、注入の効率がよいポリ
エステル、ポリカーボネート、ポリスチレン等は粒子の
分散安定性は良くなく、大部分の粒子では凝集してしま
う。又、分散安定化処理を行なうと感度、残留電位等の
電気特性が低下する等の問題が生じる。
この様に、製造面と電気特性をはじめとする感光体特性
の両方を満足するバインダーポリマーは未だ見出されて
いない。
の両方を満足するバインダーポリマーは未だ見出されて
いない。
〈発明を解決するための手段〉 上記した問題点は、電気特性にすぐれ、しかも光導電性
粒子の分散安定性にもすぐれた新規なポリビニルアセタ
ールをバインダーポリマーに用いることにより、解決で
きることを見出した。
粒子の分散安定性にもすぐれた新規なポリビニルアセタ
ールをバインダーポリマーに用いることにより、解決で
きることを見出した。
すなわち、本発明の要旨は、少なくとも導電性支持体上
に光導電層を有する電子写真用感光体において、該光導
電層が下記一般式（Ｉ）で示される構成単位 （式中、Arはアリール基、R1は水素原子、又はアリール
基を示し、ｍは０又は１から３の整数を表わす） および下記一般式（II）で示される構成単位 （式中、R2は水素原子又はアシル基を表わす）を含み、
かつ一般式（Ｉ）で示される構成単位が40モル％以上、
好ましくは50モル％以上で一般式（Ｉ）及び一般式（I
I）で示される構成単位の和が60モル％以上、好ましく
は70モル％以上であるポリビニルアセタールを含有する
ことを特徴とする電子写真用感光体に存する。
に光導電層を有する電子写真用感光体において、該光導
電層が下記一般式（Ｉ）で示される構成単位 （式中、Arはアリール基、R1は水素原子、又はアリール
基を示し、ｍは０又は１から３の整数を表わす） および下記一般式（II）で示される構成単位 （式中、R2は水素原子又はアシル基を表わす）を含み、
かつ一般式（Ｉ）で示される構成単位が40モル％以上、
好ましくは50モル％以上で一般式（Ｉ）及び一般式（I
I）で示される構成単位の和が60モル％以上、好ましく
は70モル％以上であるポリビニルアセタールを含有する
ことを特徴とする電子写真用感光体に存する。
さらに詳しく説明すると、一般式（Ｉ）ではアリール基
としては、ベンゼン、スチレン、スチルベン、ビフエニ
ル、タ−フエニル、ナフタレン、アントラセン、アセナ
フテン、アセナフチレン、フルオレン、フエナントレン
などの芳香族炭化水素から導かれる一価の基が挙げら
れ、これらの基は置換基を有していてもよい。置換基と
しては、メチル基、エチル基、ブチル基等の低級アルキ
ル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フエ
ノキシ基、トリルオキシ基等のアリールオキシ基、ベン
ジル基、ナフチルメチル基等のアリールアルキル基、ベ
ンジルオキシ基等のアリールアルコキシ基、ジメチルア
ミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフ
エニルアミノ基等の置換アミノ基、塩素原子、臭素原子
等のハロゲン原子、ヒドロキシ基などが挙げられる。
としては、ベンゼン、スチレン、スチルベン、ビフエニ
ル、タ−フエニル、ナフタレン、アントラセン、アセナ
フテン、アセナフチレン、フルオレン、フエナントレン
などの芳香族炭化水素から導かれる一価の基が挙げら
れ、これらの基は置換基を有していてもよい。置換基と
しては、メチル基、エチル基、ブチル基等の低級アルキ
ル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フエ
ノキシ基、トリルオキシ基等のアリールオキシ基、ベン
ジル基、ナフチルメチル基等のアリールアルキル基、ベ
ンジルオキシ基等のアリールアルコキシ基、ジメチルア
ミノ基、ジエチルアミノ基、ジベンジルアミノ基、ジフ
エニルアミノ基等の置換アミノ基、塩素原子、臭素原子
等のハロゲン原子、ヒドロキシ基などが挙げられる。
R1としては水素原子、あるいは前記のアリール基が挙げ
られる。
られる。
ｍとしては０又は１から３までの整数を表わす。
一般式（II）において、R2は水素原子又はアシル基を表
わす。本発明のポリビニルアセタールは、一般式（II）
で表わされる構成単位として、R2が水素原子のものとR2
がアシル基のものとを共に含んでいてもよい。
わす。本発明のポリビニルアセタールは、一般式（II）
で表わされる構成単位として、R2が水素原子のものとR2
がアシル基のものとを共に含んでいてもよい。
アシル基としては、アセチル基、プロピオニル基等の低
級脂肪族アシル基、およびベンゾイル基、アニシルカル
ボニル基、ナフトイル基等の芳香族アシル基が挙げられ
る。
級脂肪族アシル基、およびベンゾイル基、アニシルカル
ボニル基、ナフトイル基等の芳香族アシル基が挙げられ
る。
本発明のポリマーは一般式（Ｉ）のモノマー単位が40モ
ル％以上でかつ一般式（Ｉ）と一般式（II）のモノマー
単位の和が60モル％以上のポリマーであり、一般式
（Ｉ）および（II）以外のモノマー単位が40モル％以
下、好ましくは30モル％以下含まれていてもよい。これ
らのモノマー単位としてはエチレン、スチレン、メチル
ビニルエーテルなどが挙げられる。
ル％以上でかつ一般式（Ｉ）と一般式（II）のモノマー
単位の和が60モル％以上のポリマーであり、一般式
（Ｉ）および（II）以外のモノマー単位が40モル％以
下、好ましくは30モル％以下含まれていてもよい。これ
らのモノマー単位としてはエチレン、スチレン、メチル
ビニルエーテルなどが挙げられる。
本発明のポリビニルアセタールは公知のアセタール化反
応により製造することができる。
応により製造することができる。
アルコール成分としては、完全ケン化及び部分ケン化の
ポリビニルアルコール、およびこれらと各種のビニル化
合物との共重合体が用いられる。
ポリビニルアルコール、およびこれらと各種のビニル化
合物との共重合体が用いられる。
アルデヒド成分としては、対応するアルデヒド又はアル
デヒドのジメチルアセタール、ジエチルアセタール等の
アセタール類が用いられる。アセタール化反応は、上記
ポリビニルアルコールとアルデヒド又はアセタールとを
有機溶媒中、酸触媒の存在下で進行する。
デヒドのジメチルアセタール、ジエチルアセタール等の
アセタール類が用いられる。アセタール化反応は、上記
ポリビニルアルコールとアルデヒド又はアセタールとを
有機溶媒中、酸触媒の存在下で進行する。
有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、２−メトキシエタノール等のアルコール類、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、トルエ
ン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類、
クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクレン等の
ハロゲン化炭化水素、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド、Ｎ
−メチルピロリドン、スルホラン、アセトニトリル等の
非プロトン性極性溶媒類、酢酸エチル、安息香酸メチ
ル、メチルセロソルブアセテート等のエステル類が挙げ
られ、これらの混合溶媒系や、水との混合系などが用い
られる。
ール、２−メトキシエタノール等のアルコール類、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、トルエ
ン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類、
クロロホルム、1,2−ジクロロエタン、トリクレン等の
ハロゲン化炭化水素、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン等のケトン類、ジメチルホルムアミド、Ｎ
−メチルピロリドン、スルホラン、アセトニトリル等の
非プロトン性極性溶媒類、酢酸エチル、安息香酸メチ
ル、メチルセロソルブアセテート等のエステル類が挙げ
られ、これらの混合溶媒系や、水との混合系などが用い
られる。
触媒として用いられる酸としては、塩酸、硫酸等の鉱酸
類や、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等
のスルホン酸類などが挙げられる。
類や、ｐ−トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等
のスルホン酸類などが挙げられる。
反応は室温でも進行するが、反応促進のためには通常は
加熱して行なう。反応温度としては40〜100℃が望まし
い。
加熱して行なう。反応温度としては40〜100℃が望まし
い。
本発明のポリビニルアセタールは、光導電性粒子の分散
安定性が良好なだけでなく、電荷の分離、注入効率に対
する効果が大きく、しかも有機溶剤に対する溶解性も良
好であり、各種の光導電性化合物に対する相溶性も良好
である。従つて、本発明のポリビニルアセタールは各種
のタイプの光導電層のバインダーポリマーとして使用す
ることができる。
安定性が良好なだけでなく、電荷の分離、注入効率に対
する効果が大きく、しかも有機溶剤に対する溶解性も良
好であり、各種の光導電性化合物に対する相溶性も良好
である。従つて、本発明のポリビニルアセタールは各種
のタイプの光導電層のバインダーポリマーとして使用す
ることができる。
すなわち、 （１）光導電性粒子がバインダー中に分散されている光
導電層 （２）上記（１）において電荷移動媒体が添加されてい
る光導電層 （３）有機光導電性化合物、増感剤およびバインダーポ
リマーを含有する光導電層 （４）電荷発生層と電気移動層が積層された光導電層 などの光導電層のバインダーポリマーとして使用するこ
とができる。特に本発明のポリビニルアセタールは、光
導電性粒子の分散安定性が良好であるだけでなく、電荷
の分離、注入効率に対しても効果が大きいことから光導
電性粒子が分散した光導電層や電荷発生層のバインダー
ポリマーとして特に適している。
導電層 （２）上記（１）において電荷移動媒体が添加されてい
る光導電層 （３）有機光導電性化合物、増感剤およびバインダーポ
リマーを含有する光導電層 （４）電荷発生層と電気移動層が積層された光導電層 などの光導電層のバインダーポリマーとして使用するこ
とができる。特に本発明のポリビニルアセタールは、光
導電性粒子の分散安定性が良好であるだけでなく、電荷
の分離、注入効率に対しても効果が大きいことから光導
電性粒子が分散した光導電層や電荷発生層のバインダー
ポリマーとして特に適している。
次に本発明の電子写真用感光体について説明する。
導電性支持体としては周知の電子写真感光体に採用され
ているものがいずれも使用できる。具体的には例えばア
ルミニウム、ステンレス、銅等の金属ドラム、シートあ
るいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物が挙げら
れる。更に金属粉末、カーボンブラツク、ヨウ化銅、高
分子電解質等の導電性物質を適当なバインダーとともに
塗布して導電処理したプラスチツクフイルム、プラスチ
ツクドラム、紙、紙管等が挙げられる。また、金属粉
末、カーボンブラツク、炭素繊維等の導電性物質を含有
し、導電性となつたプラスチツクのシートやドラムが挙
げられる。又、酸化スズ、酸化インジウム等の導電性金
属酸化物で導電処理したプラスチツクフイルムやベルト
が挙げられる。
ているものがいずれも使用できる。具体的には例えばア
ルミニウム、ステンレス、銅等の金属ドラム、シートあ
るいはこれらの金属箔のラミネート物、蒸着物が挙げら
れる。更に金属粉末、カーボンブラツク、ヨウ化銅、高
分子電解質等の導電性物質を適当なバインダーとともに
塗布して導電処理したプラスチツクフイルム、プラスチ
ツクドラム、紙、紙管等が挙げられる。また、金属粉
末、カーボンブラツク、炭素繊維等の導電性物質を含有
し、導電性となつたプラスチツクのシートやドラムが挙
げられる。又、酸化スズ、酸化インジウム等の導電性金
属酸化物で導電処理したプラスチツクフイルムやベルト
が挙げられる。
この様な導電性支持体上に、前記（１）から（４）のタ
イプの光導電層が形成されるが、必要に応じ下引層、接
着層、保護層、透明絶縁層などを積層してもよい。
イプの光導電層が形成されるが、必要に応じ下引層、接
着層、保護層、透明絶縁層などを積層してもよい。
光導電層の組成物としては、光導電性粒子、有機光導電
性化合物、電荷移動媒体、増感剤、バインダーポリマ
ー、あるいは可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの
添加物などがあり、光導電層のタイプにより適当な組合
せで用いられる。本発明のポリビニルアセタールと組合
せて用いられる光導電性粒子は、光を吸収して高い効率
で電荷キヤリヤーを発生するものが用いられる。これら
の例としては、セレンやセレン−テルル、セレン−ヒ素
などのセレン合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、アモル
フアスシリコン等の無機光導電性粒子；無金属フタロシ
アニン、銅フタロシアニン、バナジルフタロシアニン、
アルミニウムフタロシアニン、チタニルフタロシアニ
ン、インジウムフタロシアニン、マグネシウムフタロシ
アニン等のフタロシアニン系顔料、ペリノン系顔料、ペ
リレン系顔料、アントラキノン系顔料、多環キノン系顔
料、アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ、シオ
インジゴなどのインジゴ系顔料、シアニン系顔料、ビリ
リウム塩系顔料、チアピリリウム塩系顔料、スクアリリ
ウム系顔料等の有機光導電性粒子が挙げられる。
性化合物、電荷移動媒体、増感剤、バインダーポリマ
ー、あるいは可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの
添加物などがあり、光導電層のタイプにより適当な組合
せで用いられる。本発明のポリビニルアセタールと組合
せて用いられる光導電性粒子は、光を吸収して高い効率
で電荷キヤリヤーを発生するものが用いられる。これら
の例としては、セレンやセレン−テルル、セレン−ヒ素
などのセレン合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、アモル
フアスシリコン等の無機光導電性粒子；無金属フタロシ
アニン、銅フタロシアニン、バナジルフタロシアニン、
アルミニウムフタロシアニン、チタニルフタロシアニ
ン、インジウムフタロシアニン、マグネシウムフタロシ
アニン等のフタロシアニン系顔料、ペリノン系顔料、ペ
リレン系顔料、アントラキノン系顔料、多環キノン系顔
料、アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ、シオ
インジゴなどのインジゴ系顔料、シアニン系顔料、ビリ
リウム塩系顔料、チアピリリウム塩系顔料、スクアリリ
ウム系顔料等の有機光導電性粒子が挙げられる。
これらの光導電性粒子は、バインダーポリマー中に分散
した状態で用いられる。光導電性粒子とバインダーとの
割合は光導電層のタイプによつても異なるが、一般には
光導電性粒子100重量部に対し、10〜2000重量部、好ま
しくは20〜500重量部のバインダーが用いられる。
した状態で用いられる。光導電性粒子とバインダーとの
割合は光導電層のタイプによつても異なるが、一般には
光導電性粒子100重量部に対し、10〜2000重量部、好ま
しくは20〜500重量部のバインダーが用いられる。
バインダーポリマーとしては、本発明のポリビニルアセ
タール単独でもよいが、他のポリマーと混合して用いる
こともできる。このようにして用いることができるポリ
マーとしては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、ア
クリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアル
コール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合
体および共重合体、ポリビニルアセタール、ポリカーボ
ネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、セ
ルロースエステル、セルロースエーテル、フエノキシ樹
脂、けい素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
タール単独でもよいが、他のポリマーと混合して用いる
こともできる。このようにして用いることができるポリ
マーとしては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、ア
クリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ビニルアル
コール、エチルビニルエーテル等のビニル化合物の重合
体および共重合体、ポリビニルアセタール、ポリカーボ
ネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、セ
ルロースエステル、セルロースエーテル、フエノキシ樹
脂、けい素樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
有機光導電性化合物や電荷移動媒体としてはポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾール、ポリスチリルアントラセンの様な
側鎖に複素環化合物や縮合多環芳香族化合物を側鎖に有
する高分子化合物、さらに低分子化合物としては、ピラ
ゾリン、イミダゾール、オキサゾール、オキサジアゾー
ル、トリアゾール、カルバゾール等の複素環化合物、ト
リフエニルメタンの様なトリアリールアルカン誘導体、
トリフエニルアミンの様なトリアリールアミン誘導体、
フエニレンジアミン誘導体、Ｎ−フエニルカルバゾール
誘導体、スチルベン誘導体、ヒドラゾン化合物などの電
子供与性化合物、トリニトロフルオレノン、テトラニト
ロフルオレノン、テトラシアノンエチレン等の電子吸引
性化合物が挙げられる。
ビニルカルバゾール、ポリスチリルアントラセンの様な
側鎖に複素環化合物や縮合多環芳香族化合物を側鎖に有
する高分子化合物、さらに低分子化合物としては、ピラ
ゾリン、イミダゾール、オキサゾール、オキサジアゾー
ル、トリアゾール、カルバゾール等の複素環化合物、ト
リフエニルメタンの様なトリアリールアルカン誘導体、
トリフエニルアミンの様なトリアリールアミン誘導体、
フエニレンジアミン誘導体、Ｎ−フエニルカルバゾール
誘導体、スチルベン誘導体、ヒドラゾン化合物などの電
子供与性化合物、トリニトロフルオレノン、テトラニト
ロフルオレノン、テトラシアノンエチレン等の電子吸引
性化合物が挙げられる。
これらの化合物は、光導電性粒子が分散した層や積層型
感光体の電荷移動層において電荷キヤリヤー移動媒体と
して用いたり、色素や電子吸引性化合物などの増感剤と
共に必要に応じてバインダーポリマー中に溶解した光導
電層として用いることができる。
感光体の電荷移動層において電荷キヤリヤー移動媒体と
して用いたり、色素や電子吸引性化合物などの増感剤と
共に必要に応じてバインダーポリマー中に溶解した光導
電層として用いることができる。
ここに用いられる増感剤の例としては、メチルバイオレ
ツト、ブリリアントグリーン、クリスタルバイオレツト
等のトリフエニルメタン染料、メチレンブルーなどのチ
アジン染料、キニザリン等のキノン染料およびシアニン
染料やピリリウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリ
ウム塩等の色素やクロラニル、2,3−ジクロロ−1,4−ナ
フトキノン、２−メチルアントラキノン、１−ニトロア
ントラキノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノ
ン、２−クロロアントラキノン、フエナントレンキノン
の様なキノン類、４−ニトロベンズアルデヒドなどのア
ルデヒド類、９−ベンゾイルアントラセン、インダンジ
オン、3,5−ジニトロベンゾフエノン、2,4,7−トリニト
ロフルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロフルオレノ
ン、3,3′,5,5′−テトラニトロベンゾフエノン等のケ
トン類、無水フタル酸、４−クロロナフタル酸無水物等
の酸無水物、テトラシアノエチレン、テレフタルマロノ
ニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニトリル、
４−ニトロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−ニトロ
ベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等のシアノ
化合物;3−ベンザルフタリド、３−（α−シアノ−ｐ−
ニトロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニ
トロベンザル）−4,5,6,7−テトラクロロフタリド等の
フタリド類等の電子吸引性化合物があげられる。
ツト、ブリリアントグリーン、クリスタルバイオレツト
等のトリフエニルメタン染料、メチレンブルーなどのチ
アジン染料、キニザリン等のキノン染料およびシアニン
染料やピリリウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリ
ウム塩等の色素やクロラニル、2,3−ジクロロ−1,4−ナ
フトキノン、２−メチルアントラキノン、１−ニトロア
ントラキノン、１−クロロ−５−ニトロアントラキノ
ン、２−クロロアントラキノン、フエナントレンキノン
の様なキノン類、４−ニトロベンズアルデヒドなどのア
ルデヒド類、９−ベンゾイルアントラセン、インダンジ
オン、3,5−ジニトロベンゾフエノン、2,4,7−トリニト
ロフルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロフルオレノ
ン、3,3′,5,5′−テトラニトロベンゾフエノン等のケ
トン類、無水フタル酸、４−クロロナフタル酸無水物等
の酸無水物、テトラシアノエチレン、テレフタルマロノ
ニトリル、９−アントリルメチリデンマロノニトリル、
４−ニトロベンザルマロノニトリル、４−（ｐ−ニトロ
ベンゾイルオキシ）ベンザルマロノニトリル等のシアノ
化合物;3−ベンザルフタリド、３−（α−シアノ−ｐ−
ニトロベンザル）フタリド、３−（α−シアノ−ｐ−ニ
トロベンザル）−4,5,6,7−テトラクロロフタリド等の
フタリド類等の電子吸引性化合物があげられる。
本発明のポリビニルアセタールは、光導電性粒子を分散
した層だけでなく、前記電荷移動層や有機光導電性化合
物と増感剤を有する光導電層のバインダーとしても用い
ることができる。
した層だけでなく、前記電荷移動層や有機光導電性化合
物と増感剤を有する光導電層のバインダーとしても用い
ることができる。
さらに、バインダーとして他のポリマーと混合して用い
ることもできる。
ることもできる。
それらの例としては、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニ
ル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ブタ
ジエン等のビニル化合物の重合体および共重合体、ポリ
カーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフエ
ニレンオキサイド、ポリウレタン、セルロースエステ
ル、セルロースエーテル、フエノキシ樹脂、けい素樹
脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
ル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ブタ
ジエン等のビニル化合物の重合体および共重合体、ポリ
カーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフエ
ニレンオキサイド、ポリウレタン、セルロースエステ
ル、セルロースエーテル、フエノキシ樹脂、けい素樹
脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。
前記有機光導電性化合物あるいは電荷キヤリヤー移動媒
体と本発明のポリビニルアセタールあるいは上記ポリマ
ーとの混合物との割合は、光導電性化合物がポリビニル
カルバゾールのような高分子化合物の場合は、可とう性
の改良等で混合すればよく、本発明のポリビニルアセタ
ールの量は少なくてもよいが、低分子化合物の場合に
は、皮膜形成のため、かなりの量が使用される。通常
は、バインダーポリマー100重量部に対し、低分子の光
導電性化合物は10〜200重量部、好ましくは30〜150重量
部である。
体と本発明のポリビニルアセタールあるいは上記ポリマ
ーとの混合物との割合は、光導電性化合物がポリビニル
カルバゾールのような高分子化合物の場合は、可とう性
の改良等で混合すればよく、本発明のポリビニルアセタ
ールの量は少なくてもよいが、低分子化合物の場合に
は、皮膜形成のため、かなりの量が使用される。通常
は、バインダーポリマー100重量部に対し、低分子の光
導電性化合物は10〜200重量部、好ましくは30〜150重量
部である。
以上の様な構成、組成により得られる本発明の電子写真
用感光体のうち、特に光導電層が光導電性粒子の分散し
た層やこの分散層を電荷発生層とした積層タイプになつ
た感光体のバインダーポリマーに本発明のポリビニルア
セタールは好適である。
用感光体のうち、特に光導電層が光導電性粒子の分散し
た層やこの分散層を電荷発生層とした積層タイプになつ
た感光体のバインダーポリマーに本発明のポリビニルア
セタールは好適である。
〈発明の効果〉 本発明のポリビニルアセタールは、光導電性粒子の分散
安定性が良好であり、しかも各種の光導電性化合物に対
する相溶性も良好であるため、感光体の製造が容易であ
るだけでなく、電荷の分離、注入などに対する効果が従
来のバインダーポリマーに比べてすぐれているため、従
来よりも高感度で残留電位の低い感光体を得ることがで
きる。
安定性が良好であり、しかも各種の光導電性化合物に対
する相溶性も良好であるため、感光体の製造が容易であ
るだけでなく、電荷の分離、注入などに対する効果が従
来のバインダーポリマーに比べてすぐれているため、従
来よりも高感度で残留電位の低い感光体を得ることがで
きる。
〈実施例〉 つぎに、本発明を実施例により更に具体的に説明する
が、本発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限
定されるものではない。なお、実施例中「部」とあるは
「重量部」を示す。
が、本発明はその要旨をこえない限り以下の実施例に限
定されるものではない。なお、実施例中「部」とあるは
「重量部」を示す。
製造例 １ ポリビニルアルコール（ケン化度99.0〜100モル％、ゴ
ーセノールNM−11、日本合成（株）製）10.0部を1,2−
ジクロロエタン250部に懸濁し、フエニルアセトアルデ
ヒド39部と濃塩酸１部を加えて55℃で５時間加熱攪拌す
る。反応液を酢酸ナトリウム1.5部溶かしたメタノール1
500部に注入し、生成したポリビニルアセタールを析出
させる。
ーセノールNM−11、日本合成（株）製）10.0部を1,2−
ジクロロエタン250部に懸濁し、フエニルアセトアルデ
ヒド39部と濃塩酸１部を加えて55℃で５時間加熱攪拌す
る。反応液を酢酸ナトリウム1.5部溶かしたメタノール1
500部に注入し、生成したポリビニルアセタールを析出
させる。
得られたポリマーをテトラヒドロフランに溶解し、メタ
ノール中で再沈する精製操作を繰返し、未反応のフエニ
ルアセトアルデヒドを除去し、無色の固体ポリマー18.5
gを得た。
ノール中で再沈する精製操作を繰返し、未反応のフエニ
ルアセトアルデヒドを除去し、無色の固体ポリマー18.5
gを得た。
元素分析値は以下の通りであつた。
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％） 実測値 74.24 7.42 計算値 74.24 7.54 （ｍ′＝0.75として） なお、得られたポリマーが下記一般式（III） においてｍ′＝0.75、ｎ＝0.25とした場合の計算値と良
く一致した。
く一致した。
又、このポリマーのフイルム状態での赤外吸収スペクト
ルを図−１に示す。図−１から明らかなようにこのポリ
マーは芳香環を含んだアセタールのポリマーである。
ルを図−１に示す。図−１から明らかなようにこのポリ
マーは芳香環を含んだアセタールのポリマーである。
このポリマーのアセタール化度 は0.857であつて、理論値0.865に近く、元素分析の誤差
を考慮するとほぼ完全にアセタール化反応が進行してい
る。
を考慮するとほぼ完全にアセタール化反応が進行してい
る。
製造例 ２ 製造例１において、フエニルアセトアルデヒドの代りに
β−フエニルプロピオンアルデヒド41gを用いる他は製
造例１と同様にして合成を行ない、18.5gのポリマーを
得た。
β−フエニルプロピオンアルデヒド41gを用いる他は製
造例１と同様にして合成を行ない、18.5gのポリマーを
得た。
このポリマーの元素分析値は以下に示す通りであつた。
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％） 実測値 74.99 7.95 計算値 74.99 7.98 （ｍ′＝0.753として） なお、この元素分析値は、下記一般式（IV） において、ｍ′＝0.753、ｎ＝0.247とした場合の計算値
に良く一致した。
に良く一致した。
NaCl板上に形成したこのポリマーのフイルムの赤外吸収
スペクトルを図−２に示す。
スペクトルを図−２に示す。
製造例 ３ 製造例１において、フエニルアセトアルデヒドの代り
に、ｐ−トリルアセトアルデヒドジメチルアセタール70
gを用いる他は、製造例１と同様にして合成を行ない、1
8gのポリマーを得た。
に、ｐ−トリルアセトアルデヒドジメチルアセタール70
gを用いる他は、製造例１と同様にして合成を行ない、1
8gのポリマーを得た。
このポリマーの元素分析値は以下に示す通りであつた。
元素分析値 Ｃ（％） Ｈ（％） 実測値 74.78 8.11 計算値 74.78 7.99 （ｍ＝0.725として） 上記元素分析値は、下記一般式（Ｖ） においてｍ′＝0.725とした場合の計算値に良く一致し
た。
た。
NaCl板上に形成したこのポリマーのフイルムの赤外吸収
スペクトルを図−３に示す。
スペクトルを図−３に示す。
実施例 １ 製造例１で得られた下記式 で表わされるポリビニルアセタール0.5部と下記構造式 で表わされるビスアゾ顔料１部をテトラヒドロフラン10
0部と共にサンドグラインダーで微粒子化処理を行な
い、塗布液を調製した。この塗布液を75μｍの膜厚のポ
リエステルフイルム上に蒸着されたアルミ蒸着層上に、
フイルムアプリケータにより、ビスアゾ顔料の付着量が
0.25g/m2となる様に塗布し、乾燥して電荷発生層を形成
した。
0部と共にサンドグラインダーで微粒子化処理を行な
い、塗布液を調製した。この塗布液を75μｍの膜厚のポ
リエステルフイルム上に蒸着されたアルミ蒸着層上に、
フイルムアプリケータにより、ビスアゾ顔料の付着量が
0.25g/m2となる様に塗布し、乾燥して電荷発生層を形成
した。
この電荷発生層の上に下記構造式 で表わされる、Ｎ−メチル−３−カルバゾールカルバル
デヒドジフエニルヒドラゾン90部、ｐ−ニトロベンゾイ
ルオキシベンザルマロノニトリル２部、ポリカーボネー
ト樹脂（三菱化成工業（株）製ノバレツクス7025A）100
部からなる膜厚20μｍの電荷移動層を塗布により形成
し、電子写真用感光体を得た。
デヒドジフエニルヒドラゾン90部、ｐ−ニトロベンゾイ
ルオキシベンザルマロノニトリル２部、ポリカーボネー
ト樹脂（三菱化成工業（株）製ノバレツクス7025A）100
部からなる膜厚20μｍの電荷移動層を塗布により形成
し、電子写真用感光体を得た。
この感光体の感度として半減露光量（E1/2）を静複写紙
試験装置（川口電機製作所製モデルSP-428）により測定
した。すなわち、暗所でコロナ電流が22μＡになる様に
設定した印加電圧によるコロナ放電により感光体を負帯
電し、次いでタングステンランプにより5luxの照度で露
光し、表面電位が−450Vから−225Vに半減するに要した
露光量（E1/2）を求めた所、0.7lux・secであつた。さ
らに表面電位が−450Vから−90V迄1/5になるのに要した
露光量（E1/5）は1.3lux・secであつた。又、露光10秒
後の表面電位が十分に減少したときの電位（残留電位）
は−4Vであつた。
試験装置（川口電機製作所製モデルSP-428）により測定
した。すなわち、暗所でコロナ電流が22μＡになる様に
設定した印加電圧によるコロナ放電により感光体を負帯
電し、次いでタングステンランプにより5luxの照度で露
光し、表面電位が−450Vから−225Vに半減するに要した
露光量（E1/2）を求めた所、0.7lux・secであつた。さ
らに表面電位が−450Vから−90V迄1/5になるのに要した
露光量（E1/5）は1.3lux・secであつた。又、露光10秒
後の表面電位が十分に減少したときの電位（残留電位）
は−4Vであつた。
次にこの感光体をアルミドラム上に形成し、普通紙複写
機（シヤープ株式会社製、SF-8200）にて実写テストを
行なつた。感光体の感度が高いため、露光ダイヤルを調
節し、露光量をしぼつてテストを行なつた。
機（シヤープ株式会社製、SF-8200）にて実写テストを
行なつた。感光体の感度が高いため、露光ダイヤルを調
節し、露光量をしぼつてテストを行なつた。
２万枚の複写後も、画像濃度の低下はみられず、白地部
のカブリもなく、極めて良好なコピーが得られ、この感
光体の耐久性が高いことが示された。
のカブリもなく、極めて良好なコピーが得られ、この感
光体の耐久性が高いことが示された。
比較例 １ 実施例１において用いたポリビニルアセタールの代り
に、ポリビニルブチラール（積水化学工業社製、エスレ
ツクＢ）を用いる他は実施例１と同様にして感光体を作
製した。
に、ポリビニルブチラール（積水化学工業社製、エスレ
ツクＢ）を用いる他は実施例１と同様にして感光体を作
製した。
この感光体の感度はE1/2が0.9lux・sec、E1/5が1.7lux
・secであり、残留電位は−4Vであつた。
・secであり、残留電位は−4Vであつた。
この様に、実施例１で用いた本発明のポリビニルアセタ
ールは、従来よく用いられているポリビニルブチラール
に比べ、顔料の分散安定性にすぐれているだけでなく、
感光体の感度を向上させる効果があることがわかる。
ールは、従来よく用いられているポリビニルブチラール
に比べ、顔料の分散安定性にすぐれているだけでなく、
感光体の感度を向上させる効果があることがわかる。
実施例 ２ 実施例１において用いたビスアゾ顔料の代りに、図−４
に示すブラツグ角（２θ±0.2°）で９以下にはピーク
がなく、9.3°、10.6°、132°、15.1°、15.7°、16.1
°、20.7°、23.3°、26.2°、27.1°に強い回析ピーク
を有するＸ線回析スペクトルを与える結晶型のオキシチ
タニウムフタロシアニンを用いる他は、実施例１と同様
にして感光体を作製した。ただし、電荷移動層の膜厚は
13μｍになる様に調製した。
に示すブラツグ角（２θ±0.2°）で９以下にはピーク
がなく、9.3°、10.6°、132°、15.1°、15.7°、16.1
°、20.7°、23.3°、26.2°、27.1°に強い回析ピーク
を有するＸ線回析スペクトルを与える結晶型のオキシチ
タニウムフタロシアニンを用いる他は、実施例１と同様
にして感光体を作製した。ただし、電荷移動層の膜厚は
13μｍになる様に調製した。
この感光体の感度はE1/2が0.58lux・sec、E1/5が1.20lu
x・sec、残留電位は−7Vであつた。
x・sec、残留電位は−7Vであつた。
本実施例で使用したオキシチタニウムフタロシアニンは
次の様にして得た。
次の様にして得た。
即ち、フタロジニトリル97.5gをα−クロロナフタレン7
50ml中に加え、次に窒素雰囲気下で四塩化チタン22mlを
滴下する。滴下後昇温し、攪拌しながら200〜220℃で３
時間反応させた後放冷し、100〜130℃で熱時過し、10
0℃に加熱したα−クロロナフタレン200mlで洗浄した得
られた粗ケーキをα−クロロナフタレン300ml、次にメ
タノール300mlで室温にて懸洗し、さらに、メタノール8
00mlで１時間熱懸洗を数回行ない、得られたケーキを水
700ml中に懸濁させ、２時間熱懸浄を行なつた。
50ml中に加え、次に窒素雰囲気下で四塩化チタン22mlを
滴下する。滴下後昇温し、攪拌しながら200〜220℃で３
時間反応させた後放冷し、100〜130℃で熱時過し、10
0℃に加熱したα−クロロナフタレン200mlで洗浄した得
られた粗ケーキをα−クロロナフタレン300ml、次にメ
タノール300mlで室温にて懸洗し、さらに、メタノール8
00mlで１時間熱懸洗を数回行ない、得られたケーキを水
700ml中に懸濁させ、２時間熱懸浄を行なつた。
液のpHは１以下であつた。熱水懸洗を液のpHが６〜
７になるまで繰返した。
７になるまで繰返した。
この後、Ｎ−メチルピロリドン（三菱化成工業社製）70
0ml中、140〜145℃で２時間熱懸洗を行ない、この操作
を４回行なつた。次いで、メタノール800mlで２回熱懸
洗を行なつてオキシチタニウムフタロシアニンを得た。
0ml中、140〜145℃で２時間熱懸洗を行ない、この操作
を４回行なつた。次いで、メタノール800mlで２回熱懸
洗を行なつてオキシチタニウムフタロシアニンを得た。
比較例 ２ 実施例２において用いたポリビニルアセタールの代り
に、比較例１で用いたポリビニルブチラールを用いる他
は、実施例２と同様にして感光体を作製した。
に、比較例１で用いたポリビニルブチラールを用いる他
は、実施例２と同様にして感光体を作製した。
この感光体の感度はE1/2が0.70lux・sec、E1/5が1.64lu
x・sec、残留電位が−17Vであつた。
x・sec、残留電位が−17Vであつた。
実施例２と比較すると、感度の向上だけでなく残留電位
の低下にも本発明のポリビニルアセタールは効果があ
り、積層型感光体におけるキヤリヤーの生成や注入に対
して効果のあることを示している。
の低下にも本発明のポリビニルアセタールは効果があ
り、積層型感光体におけるキヤリヤーの生成や注入に対
して効果のあることを示している。
実施例３〜７ 実施例２において用いたポリビニルアセタールの代り
に、下記一般式 で表わされるポリビニルアセタールを用いる他は実施例
２と同様にして感光体を作製し、感度の測定を行なつ
た。
に、下記一般式 で表わされるポリビニルアセタールを用いる他は実施例
２と同様にして感光体を作製し、感度の測定を行なつ
た。
結果を表１に示す。但し、一般式のｐとｑの値は元素分
析値より求めた。
析値より求めた。
実施例８ 実施例２で用いたオキシチタニウムフタロシアニン１
部、製造例２で得られたポリビニルアセタール１部をテ
トラヒドロフラン80部と共にサンドクラインダーで微粒
子化処理を行ない、塗布液を調製した。この塗布液を75
μｍの膜厚のポリエステルフイルム上に蒸着されたアル
ミ蒸着層上にフイルムアプリケータにより塗布し、乾燥
後の膜厚が10μｍのオキシチタニウムフタロシアニン分
散層を形成した。この様にして得られた感光体を暗所で
コロナ放電により正帯電し、感度（E1/2）を求めた所、
0.91lux・secであつた。このときの残留電位は＋8Vであ
つた。
部、製造例２で得られたポリビニルアセタール１部をテ
トラヒドロフラン80部と共にサンドクラインダーで微粒
子化処理を行ない、塗布液を調製した。この塗布液を75
μｍの膜厚のポリエステルフイルム上に蒸着されたアル
ミ蒸着層上にフイルムアプリケータにより塗布し、乾燥
後の膜厚が10μｍのオキシチタニウムフタロシアニン分
散層を形成した。この様にして得られた感光体を暗所で
コロナ放電により正帯電し、感度（E1/2）を求めた所、
0.91lux・secであつた。このときの残留電位は＋8Vであ
つた。
比較例３ 実施例８において用いたポリビニルアセタールの代り
に、比較例１で用いたポリビニルブチラールを用いる他
は、実施例８と同様にして、顔料分散系の感光体を作製
した。
に、比較例１で用いたポリビニルブチラールを用いる他
は、実施例８と同様にして、顔料分散系の感光体を作製
した。
実施例８と同様にして感度の測定を行なつたが、この測
定条件ではほとんど露光による表面電位の低下はなく、
感度は測定できなかつた。
定条件ではほとんど露光による表面電位の低下はなく、
感度は測定できなかつた。
この様に、本発明のポリビニルアセタールは、電荷移動
媒体を含有しない顔料分散系の感光体においてもすぐれ
た性能を有していることが示された。
媒体を含有しない顔料分散系の感光体においてもすぐれ
た性能を有していることが示された。
実施例９ 実施例１において、電荷移動層のバインダーとして、ポ
リカーボネート樹脂を用いる代りに製造例１で得られた
ポリビニルアセタールを用いる他は、実施例１と同様に
して、電子写真用感光体を作製した。
リカーボネート樹脂を用いる代りに製造例１で得られた
ポリビニルアセタールを用いる他は、実施例１と同様に
して、電子写真用感光体を作製した。
この感光体の感度（E1/2）は0.9lux・secであり、残留
電位は−8Vであつた。
電位は−8Vであつた。
この測定機で帯電、露光の繰返しを2000回行なつた後も
表面電位は初期の値の99.7％と極めて安定していた。
表面電位は初期の値の99.7％と極めて安定していた。
実施例10 実施例９において電荷移動層に用いたポリビニルアセタ
ールの代りに、下記式 で表わされるポリビニルアセタールを用いる他は実施例
９と同様にして感光体を作製し、感度（E1/2）を測定し
た所、0.85lux・secであり、残留電位は−6Vであつた。
ールの代りに、下記式 で表わされるポリビニルアセタールを用いる他は実施例
９と同様にして感光体を作製し、感度（E1/2）を測定し
た所、0.85lux・secであり、残留電位は−6Vであつた。
実施例11 実施例８において、オキシチタニウムフタロシアニンを
分散した塗布液に４−ジエチルアミノベンズアルデヒド
ジフエニルヒドラゾン0.5部を添加し溶解した後に実施
例８と同様にして塗布、乾燥を行ない、顔料分散層から
成る感光体を作製し、感度（E1/2）を測定した所、0.70
lux・secであつた。このときの残留電位は＋4Vであつ
た。
分散した塗布液に４−ジエチルアミノベンズアルデヒド
ジフエニルヒドラゾン0.5部を添加し溶解した後に実施
例８と同様にして塗布、乾燥を行ない、顔料分散層から
成る感光体を作製し、感度（E1/2）を測定した所、0.70
lux・secであつた。このときの残留電位は＋4Vであつ
た。
図１〜図３は、製造例１〜製造例３で得られた本発明の
ポリマーの赤外吸収スペクトルを示す。 図４は、実施例２で使用したオキシチタニウムフタロシ
アニンのＸ線回折スペクトルを示す。
ポリマーの赤外吸収スペクトルを示す。 図４は、実施例２で使用したオキシチタニウムフタロシ
アニンのＸ線回折スペクトルを示す。
Claims (6)
- 【請求項１】少なくとも導電性支持体上に光導電層を有
する電子写真用感光体において、該光導電層が下記一般
式（Ｉ）で示される構成単位 （式中、Arはアリール基、R1は水素原子又はアリール基
を示し、ｍは０又は１から３の整数を表わす。） および、下記一般式（II）で示される構成単位 （式中、R2は水素原子又はアシル基を表わす） を含み、かつ一般式（Ｉ）で示される構成単位が40モル
％以上で一般式（Ｉ）及び一般式（II）で示される構成
単位の和が60モル％以上であるポリビニルアセタールを
含有することを特徴とする電子写真用感光体。 - 【請求項２】光導電性粒子がバインダー中に分散されて
いる光導電層からなることを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の電子写真用感光体。 - 【請求項３】光導電層に電荷移動媒体が添加されている
ことを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の電子写真
用感光体。 - 【請求項４】光導電層が有機光導電性化合物、増感剤お
よびバインダーポリマーを含有することを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の電子写真用感光体。 - 【請求項５】光導電層が電荷発生層と電荷移動層から成
る積層型感光体であり、該ポリビニルアセタールが電荷
発生層のバインダーポリマーとして含有されていること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の電子写真用感
光体。 - 【請求項６】光導電層が電荷発生層と電荷移動層から成
る積層型感光体であり、該ポリビニルアセタールが電荷
移動層中に含有されていることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の電子写真用感光体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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