JPH0753393A - 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 - Google Patents
動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬Info
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 甘草の抽出物からなる動脈硬化抑制剤、及
び、この動脈硬化抑制剤を含む食品又は医薬。 【効果】 本発明の動脈硬化抑制剤は安全性が高い上に
優れた動脈硬化抑制作用を有する。従って、この動脈硬
化抑制剤を含む食品や医薬は、循環器疾病の予防又は治
療に大変有用である。
び、この動脈硬化抑制剤を含む食品又は医薬。 【効果】 本発明の動脈硬化抑制剤は安全性が高い上に
優れた動脈硬化抑制作用を有する。従って、この動脈硬
化抑制剤を含む食品や医薬は、循環器疾病の予防又は治
療に大変有用である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は動脈硬化抑制剤、及びこ
れを含む食品、又はこれを含む循環器疾患治療用の医薬
組成物に関する。
れを含む食品、又はこれを含む循環器疾患治療用の医薬
組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、食生活の欧米化が進むにつれて、
国民一人あたりの脂肪摂取量も増加し続けており、中で
も、若年層に於ける総脂肪摂取量の増加と全年齢層に於
ける動物性脂肪摂取量の増加が著しい。このため、過度
に摂取された脂肪によって血中脂質のバランスが崩れた
り、高脂血症が引き起こされたりする。これらが引き金
となって動脈硬化をはじめとする循環器系の成人病にか
かる人が多く、また、循環器系成人病の若年化現象を招
き、大きな社会問題の1つとなっている。
国民一人あたりの脂肪摂取量も増加し続けており、中で
も、若年層に於ける総脂肪摂取量の増加と全年齢層に於
ける動物性脂肪摂取量の増加が著しい。このため、過度
に摂取された脂肪によって血中脂質のバランスが崩れた
り、高脂血症が引き起こされたりする。これらが引き金
となって動脈硬化をはじめとする循環器系の成人病にか
かる人が多く、また、循環器系成人病の若年化現象を招
き、大きな社会問題の1つとなっている。
【0003】このような循環器系成人病の増加を防ぐた
めには、動脈硬化の原因となる高脂血症等の血中脂質の
バランスを改善することが必要であり、その方法として
は、従来より、リノール酸等の多価不飽和脂肪酸を摂取
する方法や、クロロフィブレートやニコチン酸等を用い
る方法が知られていた。
めには、動脈硬化の原因となる高脂血症等の血中脂質の
バランスを改善することが必要であり、その方法として
は、従来より、リノール酸等の多価不飽和脂肪酸を摂取
する方法や、クロロフィブレートやニコチン酸等を用い
る方法が知られていた。
【0004】しかしながら、多価不飽和脂肪酸の摂取は
長期連用が必要な上、過剰摂取に問題があり、クロロフ
ィブレートは筋けいれん等の副作用があり、またニコチ
ン酸にも全身紅潮や胃腸障害等の副作用が有るといった
問題があった。
長期連用が必要な上、過剰摂取に問題があり、クロロフ
ィブレートは筋けいれん等の副作用があり、またニコチ
ン酸にも全身紅潮や胃腸障害等の副作用が有るといった
問題があった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は血中
脂質量のバランスを改善する作用を有し、動脈硬化を抑
制する効果に優れ、且つ、安全性の高い動脈硬化抑制剤
と、これを含む食品又は循環器疾患治療用の医薬組成物
を提供することを目的とする。
脂質量のバランスを改善する作用を有し、動脈硬化を抑
制する効果に優れ、且つ、安全性の高い動脈硬化抑制剤
と、これを含む食品又は循環器疾患治療用の医薬組成物
を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記実状に鑑み、本発明
者らは、古来より用いられてきており、その使用につい
て、安全であると思われる、漢方生薬を選択し、その抽
出物を、動脈硬化抑制作用を指標として広くスクリーニ
ングした結果、甘草の抽出物に優れた動脈硬化抑制作用
が有るのを見いだし発明を完成させた。
者らは、古来より用いられてきており、その使用につい
て、安全であると思われる、漢方生薬を選択し、その抽
出物を、動脈硬化抑制作用を指標として広くスクリーニ
ングした結果、甘草の抽出物に優れた動脈硬化抑制作用
が有るのを見いだし発明を完成させた。
【0007】従って、本発明は甘草の抽出物からなる動
脈硬化抑制剤に関する。
脈硬化抑制剤に関する。
【0008】また、本発明は上記動脈硬化抑制剤を含有
する食品に関する。
する食品に関する。
【0009】更に、本発明は上記動脈硬化抑制剤を含有
する循環器疾患治療用の医薬組成物に関する。
する循環器疾患治療用の医薬組成物に関する。
【0010】ところで、本発明で用いる甘草であるが、
これは豆科グリキリザ属の植物の総称で、洋甘草(G.gl
abra L.)、ナンキンカンゾウ(G.glabra L.var glandu
rifera Regel et Herder)、ウラルカンゾウ(G.uralen
sis Fisch.et DC)、シナカンゾウ(G.echinata L.)、
イヌカンゾウ(G.pallidiflora Maxim)、脹果甘草(G.
infrata BAT)などを指し、このものは漢方生薬として
古くから、中国でも、又、日本に於いても広く用いられ
てきた。その漢方に於ける薬効は鎮痛、解熱、鎮咳等で
あり、血中脂質のバランスの改善や動脈硬化抑制作用に
ついては全く知られていなかった。
これは豆科グリキリザ属の植物の総称で、洋甘草(G.gl
abra L.)、ナンキンカンゾウ(G.glabra L.var glandu
rifera Regel et Herder)、ウラルカンゾウ(G.uralen
sis Fisch.et DC)、シナカンゾウ(G.echinata L.)、
イヌカンゾウ(G.pallidiflora Maxim)、脹果甘草(G.
infrata BAT)などを指し、このものは漢方生薬として
古くから、中国でも、又、日本に於いても広く用いられ
てきた。その漢方に於ける薬効は鎮痛、解熱、鎮咳等で
あり、血中脂質のバランスの改善や動脈硬化抑制作用に
ついては全く知られていなかった。
【0011】上記甘草は、血中脂質量のバランスを改善
する作用を有する物質を含んでおり、粉砕した全草を用
いることも可能であるが、抽出により前記成分を含む抽
出物を取り出して、本発明の動脈硬化抑制剤の有効成分
として用いることが好ましい。又、用いる植物の部位と
しては全草でも可能であるが、薬効成分の豊富な根や根
茎が好ましい。本発明に於いて抽出物とは、このような
粉砕物及び抽出物、更に後述する分画物、又はこれらの
濃縮物から選ばれる1種または2種以上を言う。
する作用を有する物質を含んでおり、粉砕した全草を用
いることも可能であるが、抽出により前記成分を含む抽
出物を取り出して、本発明の動脈硬化抑制剤の有効成分
として用いることが好ましい。又、用いる植物の部位と
しては全草でも可能であるが、薬効成分の豊富な根や根
茎が好ましい。本発明に於いて抽出物とは、このような
粉砕物及び抽出物、更に後述する分画物、又はこれらの
濃縮物から選ばれる1種または2種以上を言う。
【0012】甘草の抽出処理は、連続式、バッチ式等の
方法で、常法により冷浸または温浸にて任意の時間行
う。例えば、甘草の根及び根茎を乾燥した後、細切し、
抽出溶媒に、室温で1〜3日間、または抽出溶媒の沸騰
温度で1〜5時間浸漬すれば良い。この時、用いる抽出
溶媒としては、水及びアルコール類、アセトン類等の極
性有機溶媒が良く、これらを単独で用いても2種以上を
混合して用いても良い。その後、必要に応じて不溶物を
ろ過により除去したり、減圧または限外ろ過により濃縮
し、溶媒を乾固させても良い。好ましいものは、温湯抽
出したものをろ過した後凍結乾燥したものであり、この
ものは褐色の吸湿性を有するアモルファスである。
方法で、常法により冷浸または温浸にて任意の時間行
う。例えば、甘草の根及び根茎を乾燥した後、細切し、
抽出溶媒に、室温で1〜3日間、または抽出溶媒の沸騰
温度で1〜5時間浸漬すれば良い。この時、用いる抽出
溶媒としては、水及びアルコール類、アセトン類等の極
性有機溶媒が良く、これらを単独で用いても2種以上を
混合して用いても良い。その後、必要に応じて不溶物を
ろ過により除去したり、減圧または限外ろ過により濃縮
し、溶媒を乾固させても良い。好ましいものは、温湯抽
出したものをろ過した後凍結乾燥したものであり、この
ものは褐色の吸湿性を有するアモルファスである。
【0013】かくして得られた抽出物を製剤化に用いて
も良いが、更にこの抽出物のうち血中脂質量のバランス
を改善する作用を有する成分を高濃度に含有する分画物
を使用しても良い。分画物を得るためには、上記抽出物
から求める作用の少ない極性が著しく高い部分を除去す
るのが好ましく、その方法としては、液液抽出法、吸着
カラムクロマトグラフィー法、分配カラムクロマトグラ
フィー法、GPCカラムクロマトグラフィー法等が例示
できる。このうち、多孔性スチレンージビニルベンゼン
コポリマーを担体として用いた分配カラムクロマトグラ
フィー法が最も手軽で好ましい。
も良いが、更にこの抽出物のうち血中脂質量のバランス
を改善する作用を有する成分を高濃度に含有する分画物
を使用しても良い。分画物を得るためには、上記抽出物
から求める作用の少ない極性が著しく高い部分を除去す
るのが好ましく、その方法としては、液液抽出法、吸着
カラムクロマトグラフィー法、分配カラムクロマトグラ
フィー法、GPCカラムクロマトグラフィー法等が例示
できる。このうち、多孔性スチレンージビニルベンゼン
コポリマーを担体として用いた分配カラムクロマトグラ
フィー法が最も手軽で好ましい。
【0014】多孔性スチレンージビニルベンゼンコポリ
マーを用いて分画を得るには、例えば次のように行えば
良い。即ち、アンバーライトXADー2(オルガノ
(株)製)に上記抽出物を精製水に溶かしたものを通
し、精製水で充分洗浄した後、アルコール類等の極性有
機溶媒で溶出させれば良い。また、バッチ法で行うこと
もできるし、予め、ノルマルヘキサンや石油エーテルで
脱脂処理を行っておいても良い。
マーを用いて分画を得るには、例えば次のように行えば
良い。即ち、アンバーライトXADー2(オルガノ
(株)製)に上記抽出物を精製水に溶かしたものを通
し、精製水で充分洗浄した後、アルコール類等の極性有
機溶媒で溶出させれば良い。また、バッチ法で行うこと
もできるし、予め、ノルマルヘキサンや石油エーテルで
脱脂処理を行っておいても良い。
【0015】かくして得られた抽出物及び分画物はとも
に動脈硬化抑制剤として用いることができる。この動脈
硬化抑制剤は、そのまま製剤とすることもできるし、各
種基剤に配合して製剤としても良い。
に動脈硬化抑制剤として用いることができる。この動脈
硬化抑制剤は、そのまま製剤とすることもできるし、各
種基剤に配合して製剤としても良い。
【0016】配合量や基剤の種類は特に限定されるもの
ではなく、剤形に合わせて、適宜、設定すれば良く、例
えば、医薬品としては、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル
剤、坐剤、注射剤、液剤等が例示でき、これらは増量
剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、結合剤、矯味矯臭剤等と
共に通常の方法に従って剤形化すれば良い。
ではなく、剤形に合わせて、適宜、設定すれば良く、例
えば、医薬品としては、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル
剤、坐剤、注射剤、液剤等が例示でき、これらは増量
剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、結合剤、矯味矯臭剤等と
共に通常の方法に従って剤形化すれば良い。
【0017】又、食品としては、一般食品として、種々
の食品原料に抽出物の所要量を加え、通常の製造方法に
より加工することにより、また、健康食品、機能性食品
として植物や抽出物、分画物をそのまま、或いは食べ易
い状態にして使用することができる。
の食品原料に抽出物の所要量を加え、通常の製造方法に
より加工することにより、また、健康食品、機能性食品
として植物や抽出物、分画物をそのまま、或いは食べ易
い状態にして使用することができる。
【0018】これらの組成物に於ける、上記動脈硬化抑
制剤の1日あたりの投与量は、症状、身長、体重、年齢
等により異なるが、成人1人あたり1〜2000mg/
Kg、好ましくは3〜100mg/Kgを1回ないし数
回に分けて投与するのがよい。
制剤の1日あたりの投与量は、症状、身長、体重、年齢
等により異なるが、成人1人あたり1〜2000mg/
Kg、好ましくは3〜100mg/Kgを1回ないし数
回に分けて投与するのがよい。
【0019】また、本発明の動脈硬化抑制剤の安全性
は、甘草が古来より広く漢方生薬として用いられてきた
実績より、優れているのは明白である。
は、甘草が古来より広く漢方生薬として用いられてきた
実績より、優れているのは明白である。
【0020】
【実施例】以下に、実施例を挙げて更に詳しく本発明に
ついて説明するが、本発明がこれら実施例に限定を受け
ないことは言うまでもない。
ついて説明するが、本発明がこれら実施例に限定を受け
ないことは言うまでもない。
【0021】実施例1. 製造例1.洋甘草の根および根茎を5〜10mmの長さ
に細切したもの100gに、精製水1000mlを加え
て105℃にて3時間還流して、抽出した。冷却後、ろ
過してろ液を取り、減圧濃縮後凍結乾燥し21.9グラ
ムの動脈硬化抑制剤を褐色アモルファスとして得た。
に細切したもの100gに、精製水1000mlを加え
て105℃にて3時間還流して、抽出した。冷却後、ろ
過してろ液を取り、減圧濃縮後凍結乾燥し21.9グラ
ムの動脈硬化抑制剤を褐色アモルファスとして得た。
【0022】実施例2. 製造例2.製造例1の動脈硬化抑制剤6gを30mlの
精製水に溶解させ、アンバーライトXADー2を充填し
たカラムに通し、更に500mlの精製水を流し洗浄し
た。これに99.5%エタノール500mlで溶出さ
せ、減圧濃縮して2.0gの動脈硬化抑制剤を得た。
精製水に溶解させ、アンバーライトXADー2を充填し
たカラムに通し、更に500mlの精製水を流し洗浄し
た。これに99.5%エタノール500mlで溶出さ
せ、減圧濃縮して2.0gの動脈硬化抑制剤を得た。
【0023】実施例3. 製造例3.ウラルカンゾウの根及び根茎を5〜10mm
の長さに細切したもの100gに精製水1000mlを
加えて105℃にて3時間還流して、抽出した。冷却
後、ろ過してろ液を取り、減圧濃縮後凍結乾燥して1
7.8gの動脈硬化抑制剤を褐色アモルファスとして得
た。
の長さに細切したもの100gに精製水1000mlを
加えて105℃にて3時間還流して、抽出した。冷却
後、ろ過してろ液を取り、減圧濃縮後凍結乾燥して1
7.8gの動脈硬化抑制剤を褐色アモルファスとして得
た。
【0024】実施例4. 製造例4.ナンキンカンゾウの根及び根茎を5〜10m
mの長さに細切したもの100gに精製水500mlと
エタノール500mlを加えて105℃で3時間還流し
て抽出した。冷却後、ろ過してろ液を取り、減圧濃縮後
凍結乾燥して18.4gの動脈硬化抑制剤を得た。
mの長さに細切したもの100gに精製水500mlと
エタノール500mlを加えて105℃で3時間還流し
て抽出した。冷却後、ろ過してろ液を取り、減圧濃縮後
凍結乾燥して18.4gの動脈硬化抑制剤を得た。
【0025】実施例5. 急性毒性毒性試験 体重15〜25gのddy系マウス1群10匹を用いて
経口投与での急性毒性試験を行った。試料は実施例1〜
4の動脈硬化抑制剤を用いた。それぞれの試料を30%
生理食塩水溶液にし、12g/Kg経口投与し、72時
間後に生死の判定を行った。何れの群に於いても死亡例
を認めなかった。これより本発明の動脈硬化抑制剤の安
全性が高いことが明らかである。
経口投与での急性毒性試験を行った。試料は実施例1〜
4の動脈硬化抑制剤を用いた。それぞれの試料を30%
生理食塩水溶液にし、12g/Kg経口投与し、72時
間後に生死の判定を行った。何れの群に於いても死亡例
を認めなかった。これより本発明の動脈硬化抑制剤の安
全性が高いことが明らかである。
【0026】実施例6. 動脈硬化抑制作用の評価1 実施例1、3、4の動脈硬化抑制剤について動脈硬化抑
制効果に付いて、評価を行った。即ち、1群10匹の5
週齢ICRマウスを日本クレア製CEー2(80%)及
びセルロースパウダー(20%)の混合固形飼料と水を
自由摂取させて4週間予飼育した。その後、ブランク群
はそのまま混合固形飼料と水を、コントロール群、実施
例1投与群、実施例3投与群、実施例4投与群はCEー
2(80%)及びラード(20%)の高脂肪混合固形飼
料と水を自由摂取させながら、同時にコントロール群と
ブランク群には1重量%カルボキシメチルセルロースナ
トリウム水溶液を、実施例1投与群、実施例3投与群、
実施例4投与群には、それぞれ、実施例1、3、4の動
脈硬化抑制剤を10重量%含有する1重量%カルボキシ
メチルセルロースナトリウム水溶液を0.5ml/匹/
1日の投与量で2週間経口投与した。投与終了後、すべ
てのマウスを16時間絶食させ、採血を行った。得られ
た血液より、常法により血清を分離し、酵素法により総
コレステロール量を、ヘパリンーMn沈澱酵素法により
HDLコレステロール量を測定した。総コレステロール
量よりHDLコレステロール量を減じ、これをHDLコ
レステロール量で除した値を動脈硬化指数とし、この値
を用いて動脈硬化抑制作用の指標とした。結果を表1に
示す。なお、ここで*は5%未満の危険率で、**は1
%未満の危険率でコントロール群と有意差が有ったこと
を示す。これより、本発明の動脈硬化抑制剤は優れた動
脈硬化抑制作用を有することが判る。
制効果に付いて、評価を行った。即ち、1群10匹の5
週齢ICRマウスを日本クレア製CEー2(80%)及
びセルロースパウダー(20%)の混合固形飼料と水を
自由摂取させて4週間予飼育した。その後、ブランク群
はそのまま混合固形飼料と水を、コントロール群、実施
例1投与群、実施例3投与群、実施例4投与群はCEー
2(80%)及びラード(20%)の高脂肪混合固形飼
料と水を自由摂取させながら、同時にコントロール群と
ブランク群には1重量%カルボキシメチルセルロースナ
トリウム水溶液を、実施例1投与群、実施例3投与群、
実施例4投与群には、それぞれ、実施例1、3、4の動
脈硬化抑制剤を10重量%含有する1重量%カルボキシ
メチルセルロースナトリウム水溶液を0.5ml/匹/
1日の投与量で2週間経口投与した。投与終了後、すべ
てのマウスを16時間絶食させ、採血を行った。得られ
た血液より、常法により血清を分離し、酵素法により総
コレステロール量を、ヘパリンーMn沈澱酵素法により
HDLコレステロール量を測定した。総コレステロール
量よりHDLコレステロール量を減じ、これをHDLコ
レステロール量で除した値を動脈硬化指数とし、この値
を用いて動脈硬化抑制作用の指標とした。結果を表1に
示す。なお、ここで*は5%未満の危険率で、**は1
%未満の危険率でコントロール群と有意差が有ったこと
を示す。これより、本発明の動脈硬化抑制剤は優れた動
脈硬化抑制作用を有することが判る。
【0027】
【表1】
【0028】実施例7. 動脈硬化抑制作用の評価2 実施例2の動脈硬化抑制剤についても実施例6と同様に
動脈硬化抑制作用について評価を行った。結果を表2に
示す。これより本発明の動脈硬化抑制剤が優れた動脈硬
化抑制作用を有しているのが明らかである。
動脈硬化抑制作用について評価を行った。結果を表2に
示す。これより本発明の動脈硬化抑制剤が優れた動脈硬
化抑制作用を有しているのが明らかである。
【0029】
【表2】
【0030】実施例8. キャンディーへの配合例1 下記の(A)成分を150℃で加熱溶解し、120℃に
冷却後、(B)成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。 (A) 砂糖 58 水飴 30 (B) クエン酸 1 実施例1の動脈硬化抑制剤 10 香料 1
冷却後、(B)成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。 (A) 砂糖 58 水飴 30 (B) クエン酸 1 実施例1の動脈硬化抑制剤 10 香料 1
【0031】実施例9. キャンディーへの配合例2 下記の(A)成分を150℃で加熱溶解し、120℃に
冷却後、(B)成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。 (A) 砂糖 67 水飴 30 (B) クエン酸 1 実施例2の動脈硬化抑制剤 1 香料 1
冷却後、(B)成分を添加、攪はん後均一としたものを
成型し、冷却してキャンディーを得た。 (A) 砂糖 67 水飴 30 (B) クエン酸 1 実施例2の動脈硬化抑制剤 1 香料 1
【0032】実施例10. グミへの配合例1.下記の(A)成分を110℃で加熱
溶解し、別途膨潤溶解させた(B)成分を添加し、更に
(C)成分を添加し、型に流し込み、1昼夜放置後型か
らはずしてグミを得た。 (A) 砂糖 40 水飴 45 (B) ゼラチン 8 (C) クエン酸 2 実施例3の動脈硬化抑制剤 5
溶解し、別途膨潤溶解させた(B)成分を添加し、更に
(C)成分を添加し、型に流し込み、1昼夜放置後型か
らはずしてグミを得た。 (A) 砂糖 40 水飴 45 (B) ゼラチン 8 (C) クエン酸 2 実施例3の動脈硬化抑制剤 5
【0033】実施例11. グミへの配合例2.下記の(A)成分を110℃で加熱
溶解し、別途膨潤溶解させた(B)成分を添加し、更に
(C)成分を添加し、型に流し込み、1昼夜放置後型か
らはずしてグミを得た。 (A) 砂糖 40 水飴 45 (B) ゼラチン 8 (C) クエン酸 2 実施例4の動脈硬化抑制剤 5
溶解し、別途膨潤溶解させた(B)成分を添加し、更に
(C)成分を添加し、型に流し込み、1昼夜放置後型か
らはずしてグミを得た。 (A) 砂糖 40 水飴 45 (B) ゼラチン 8 (C) クエン酸 2 実施例4の動脈硬化抑制剤 5
【0034】実施例12. カプセル剤 下記の(A)成分を均一に混合攪はんし、これに(B)
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。 (A) スクワレン 15 リノレン酸トリグリセライド 15 小麦胚芽油 10 精製イワシ油 20 αーdートコフェロール 0.2 (B) 脱脂大豆粉末 39.8 実施例2の動脈硬化抑制剤 10
成分を加えてニーダーにより充分に混練した。これをカ
プセル充填機によりカプセル化しカプセル剤を作成し
た。 (A) スクワレン 15 リノレン酸トリグリセライド 15 小麦胚芽油 10 精製イワシ油 20 αーdートコフェロール 0.2 (B) 脱脂大豆粉末 39.8 実施例2の動脈硬化抑制剤 10
【0035】実施例13. 錠剤 下記成分を均一に混合し、流動層造粒法により造粒し、
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン 15 乳糖 5 パラチノース 15 バレイショデンプン 40 ステアリン酸マグネシウム 5 実施例3の動脈硬化抑制剤 20
乾燥させた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。 デキストリン 15 乳糖 5 パラチノース 15 バレイショデンプン 40 ステアリン酸マグネシウム 5 実施例3の動脈硬化抑制剤 20
【0036】実施例14. 顆粒剤 下記(A)成分をグラッド造粒機に入れ、(B)成分の
5%水溶液を滴下しながら造粒し、40℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 (A) 乳糖 67.5 コーンスターチ 10 実施例4の動脈硬化抑制剤 20 (B) ヒドロキシプロピルセルロース 2.5
5%水溶液を滴下しながら造粒し、40℃で乾燥させ、
整粒し顆粒剤を得た。 (A) 乳糖 67.5 コーンスターチ 10 実施例4の動脈硬化抑制剤 20 (B) ヒドロキシプロピルセルロース 2.5
【0037】
【発明の効果】本発明の動脈効果抑制剤は安全性が高い
上に優れた動脈効果抑制作用を有するので、循環器の疾
病の予防と治療にたいへん有益である。
上に優れた動脈効果抑制作用を有するので、循環器の疾
病の予防と治療にたいへん有益である。
Claims (4)
- 【請求項1】 甘草の抽出物からなる動脈硬化抑制剤。
- 【請求項2】 前記抽出物が水及び/又は極性有機溶媒
で抽出されたことを特徴とする請求項1又は2記載の動
脈硬化抑制剤。 - 【請求項3】 請求項1又は2記載の動脈硬化抑制剤を
含有する食品。 - 【請求項4】 請求項1又は2記載の動脈硬化抑制剤を
含有する循環器疾患治療用の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22798293A JP3204348B2 (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22798293A JP3204348B2 (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0753393A true JPH0753393A (ja) | 1995-02-28 |
| JP3204348B2 JP3204348B2 (ja) | 2001-09-04 |
Family
ID=16869311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22798293A Expired - Fee Related JP3204348B2 (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | 動脈硬化抑制剤及びこれを含む食品又は医薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3204348B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100385524B1 (ko) * | 2000-07-26 | 2003-05-27 | 정태호 | 동맥경화증 예방용 생약 조성물 |
| KR20040030376A (ko) * | 2002-10-02 | 2004-04-09 | 천연제약 주식회사 | 혈전 치료용 약제 조성물 |
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| KR101461588B1 (ko) * | 2012-09-26 | 2014-11-19 | 한국 한의학 연구원 | 동맥경화증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
-
1993
- 1993-08-20 JP JP22798293A patent/JP3204348B2/ja not_active Expired - Fee Related
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