JPH07149628A - 脂質代謝改善剤 - Google Patents
脂質代謝改善剤Info
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- JPH07149628A JPH07149628A JP5300270A JP30027093A JPH07149628A JP H07149628 A JPH07149628 A JP H07149628A JP 5300270 A JP5300270 A JP 5300270A JP 30027093 A JP30027093 A JP 30027093A JP H07149628 A JPH07149628 A JP H07149628A
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- Japan
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- curcumene
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- lipid metabolism
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 新しいタイプの脂質代謝改善剤を提供する。
【構成】 α−クルクメンを含んで成る脂質代謝改善剤
及び飲食物。
及び飲食物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は脂質代謝改善剤、並びに
脂質代謝改善作用を有する飲食物及びその製造方法に関
する。
脂質代謝改善作用を有する飲食物及びその製造方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】近年、成人病として増加の一途を辿りつ
つある動脈硬化の最も重要な危険因子と考えられている
高脂血症は、遺伝性、非遺伝性のものも含まれるが、血
清コレステロールもしくは血清トリグリセライド値が上
昇する病気である。また、アルコールの過剰摂取は、血
清トリグリセライド値を上昇させることも知られてい
る。
つある動脈硬化の最も重要な危険因子と考えられている
高脂血症は、遺伝性、非遺伝性のものも含まれるが、血
清コレステロールもしくは血清トリグリセライド値が上
昇する病気である。また、アルコールの過剰摂取は、血
清トリグリセライド値を上昇させることも知られてい
る。
【０００３】従来、抗脂血症剤としては高トリグリセラ
イド血症用にパンテチン、ニコチン酸トコフェロール、
蛋白同化ホルモン、ニコチン酸誘導体、クロフィブラー
ト系誘導体およびデキストラン硫酸が治療薬として使用
されてきたが、これらの中には胃腸障害、発癌性、肝障
害などの副作用の点で必ずしも十分満足し得るものとは
言い難い。そこで、安全で脂質代謝改善効果の高い薬剤
の開発が強く望まれている。
イド血症用にパンテチン、ニコチン酸トコフェロール、
蛋白同化ホルモン、ニコチン酸誘導体、クロフィブラー
ト系誘導体およびデキストラン硫酸が治療薬として使用
されてきたが、これらの中には胃腸障害、発癌性、肝障
害などの副作用の点で必ずしも十分満足し得るものとは
言い難い。そこで、安全で脂質代謝改善効果の高い薬剤
の開発が強く望まれている。
【０００４】α−クルクメンはクスリウコン（Ｃｕｒｃ
ｕｍａ ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａＲｏｘｂ．）中に含
まれており、クスリウコンはインドネシアにおいて食品
として又は医薬として使用されてきた。しかしながらク
スリウコンの薬効と、それに含有される個々の薬効成分
との関係は完全には解明されていない。α−クルクメン
が抗腫瘍活性を有することが知られている（Ｃｈｅｍ．
Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．８，ｐｐ
３４８８−３４９２ １９８５；Ｙａｋｕｇａｋｕ Ｚ
ａｓｓｈｉ Ｖｏｌ．１１２，Ｎｏ．１１，ｐｐ８１７
−８２３ １９９２）。また、α−クルクメンが健胃、
抗潰瘍作用を有することが知られている（Ｙａｋｕｇａ
ｋｕ Ｚａｓｓｈｉ，Ｖｏｌ．１１２ Ｎｏ．９，ｐｐ
６４５−６５５，１９９２）。
ｕｍａ ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａＲｏｘｂ．）中に含
まれており、クスリウコンはインドネシアにおいて食品
として又は医薬として使用されてきた。しかしながらク
スリウコンの薬効と、それに含有される個々の薬効成分
との関係は完全には解明されていない。α−クルクメン
が抗腫瘍活性を有することが知られている（Ｃｈｅｍ．
Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．Ｖｏｌ．３３，Ｎｏ．８，ｐｐ
３４８８−３４９２ １９８５；Ｙａｋｕｇａｋｕ Ｚ
ａｓｓｈｉ Ｖｏｌ．１１２，Ｎｏ．１１，ｐｐ８１７
−８２３ １９９２）。また、α−クルクメンが健胃、
抗潰瘍作用を有することが知られている（Ｙａｋｕｇａ
ｋｕ Ｚａｓｓｈｉ，Ｖｏｌ．１１２ Ｎｏ．９，ｐｐ
６４５−６５５，１９９２）。
【０００５】しかしながら、α−クルクメンが脂質代謝
改善作用を有することは知られていない。
改善作用を有することは知られていない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、トリ
グリセライド低下作用を有する安全な脂質代謝改善剤を
提供しようとするものである。
グリセライド低下作用を有する安全な脂質代謝改善剤を
提供しようとするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために、種々研究した結果、クスリウコン
（Ｃｕｒｃｕｍａ ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ Ｒｏｘ
ｂ．）より単離したビサボラン型セスキテルペノイド、
であるα−クルクメン（α−ｃｕｒｃｕｍｅｎｅ）が血
清トリグリセライドを低下させる作用を有する上に安全
性が高いことを見い出し、本発明を完成した。
的を達成するために、種々研究した結果、クスリウコン
（Ｃｕｒｃｕｍａ ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ Ｒｏｘ
ｂ．）より単離したビサボラン型セスキテルペノイド、
であるα−クルクメン（α−ｃｕｒｃｕｍｅｎｅ）が血
清トリグリセライドを低下させる作用を有する上に安全
性が高いことを見い出し、本発明を完成した。
【０００８】本発明は、α−クルクメンを有効成分とす
る脂質代謝改善剤に関するものである。本発明はまた、
α−クルクメンを生来的に実質上含有しない飲食物にα
−クルクメンを添加してなる、脂質代謝改善作用を有す
る飲食物に関する。本発明はさらに、α−クルクメンを
生来的に実質上含有しない飲食物にα−クルクメンを添
加することを特徴とする脂質代謝改善作用を有する飲食
物の製造方法に関する。
る脂質代謝改善剤に関するものである。本発明はまた、
α−クルクメンを生来的に実質上含有しない飲食物にα
−クルクメンを添加してなる、脂質代謝改善作用を有す
る飲食物に関する。本発明はさらに、α−クルクメンを
生来的に実質上含有しない飲食物にα−クルクメンを添
加することを特徴とする脂質代謝改善作用を有する飲食
物の製造方法に関する。
【０００９】
【具体的な説明】本発明において使用するα−クルクメ
ンはいずれの由来のものでも使用することができる。例
えば、α−クルクメンは前記のクスリウコンのほか、カ
クシツ、ケツソウ、トショウジツ、ハクセキ等の植物か
ら抽出することができる。本発明においてはα−クルク
メンの純粋な化合物を使用することができるが、これに
限定されず、医薬又は飲食品として不適当な不純物を含
有しない限り半精製又は粗製のα−クルクメンを使用す
ることもできる。例えば、前記種々の植物からの種々の
段階まで精製した抽出物を使用することができる。参考
例にその一方法を示す。
ンはいずれの由来のものでも使用することができる。例
えば、α−クルクメンは前記のクスリウコンのほか、カ
クシツ、ケツソウ、トショウジツ、ハクセキ等の植物か
ら抽出することができる。本発明においてはα−クルク
メンの純粋な化合物を使用することができるが、これに
限定されず、医薬又は飲食品として不適当な不純物を含
有しない限り半精製又は粗製のα−クルクメンを使用す
ることもできる。例えば、前記種々の植物からの種々の
段階まで精製した抽出物を使用することができる。参考
例にその一方法を示す。
【００１０】本発明の有効成分を医薬品として用いる場
合、投与形態は、経口投与または非経口投与が都合よく
行われるものであればどのような剤形のものであっても
よく、例えば注射液、輸液、散剤、顆粒剤、錠剤、カプ
セル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、腸溶剤、トローチ
等を挙げることができ、これらを症状に応じてそれぞれ
単独で、または組み合わせて使用することができる。こ
れらの各種製剤は、常法に従って目的に応じて主薬に賦
形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味剤などの医薬の製
剤技術分野において通常使用しうる既知の補助剤を用い
て製剤化することができる。
合、投与形態は、経口投与または非経口投与が都合よく
行われるものであればどのような剤形のものであっても
よく、例えば注射液、輸液、散剤、顆粒剤、錠剤、カプ
セル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤、腸溶剤、トローチ
等を挙げることができ、これらを症状に応じてそれぞれ
単独で、または組み合わせて使用することができる。こ
れらの各種製剤は、常法に従って目的に応じて主薬に賦
形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、矯味剤などの医薬の製
剤技術分野において通常使用しうる既知の補助剤を用い
て製剤化することができる。
【００１１】投与の目的や投与対象者の状況（性別、年
齢、体重等）により異なるが、通常、成人に対して経口
投与の場合、１日あたり１０〜２０００mgの範囲で、好
ましくは１００〜１５００mgの範囲で、また非経口投与
の場合、１日あたり１〜２００mgの範囲で、好ましくは
１０〜１５０mgの範囲で、適宜調節して投与することが
できる。
齢、体重等）により異なるが、通常、成人に対して経口
投与の場合、１日あたり１０〜２０００mgの範囲で、好
ましくは１００〜１５００mgの範囲で、また非経口投与
の場合、１日あたり１〜２００mgの範囲で、好ましくは
１０〜１５０mgの範囲で、適宜調節して投与することが
できる。
【００１２】本発明の有効成分であるα−クルクメン
は、食品の色素素材や生薬として用いられているクスリ
ウコン（Ｃ．ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ）に含まれてい
る精油成分であるため、安全性の面で優れているのは明
らかである。本発明の脂質代謝改善剤は脂肪酸合成酵素
の活性低下によって脂肪酸の合成を抑制し、血中及び肝
臓のトリグリセライドを低下せしめる。このため本発明
の脂質代謝改善剤は、高脂血症、動脈硬化症、糖尿病、
高血圧、脂肪肝、心筋梗塞等の疾患の治療及び予防に用
いることができる。本発明の脂質代謝改善剤は、血清及
び肝臓のトリグリセリドを低下させるものであるため、
本発明の有効成分とともに他の脂質代謝改善剤や高脂血
症治療剤と併用するとよい。
は、食品の色素素材や生薬として用いられているクスリ
ウコン（Ｃ．ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ）に含まれてい
る精油成分であるため、安全性の面で優れているのは明
らかである。本発明の脂質代謝改善剤は脂肪酸合成酵素
の活性低下によって脂肪酸の合成を抑制し、血中及び肝
臓のトリグリセライドを低下せしめる。このため本発明
の脂質代謝改善剤は、高脂血症、動脈硬化症、糖尿病、
高血圧、脂肪肝、心筋梗塞等の疾患の治療及び予防に用
いることができる。本発明の脂質代謝改善剤は、血清及
び肝臓のトリグリセリドを低下させるものであるため、
本発明の有効成分とともに他の脂質代謝改善剤や高脂血
症治療剤と併用するとよい。
【００１３】本発明の有効成分を飲食品中の成分として
用いる場合、所要量の本発明のα−クルクメンを飲食品
原料、特にα−クルクメンを本来実質的に含有しない飲
食品原料に加えて、一般の製造方法により加工製造する
ことができる。この際、食品の種類、形態は特に限定さ
れない。特に健康食品、機能性食品としての摂取は、高
脂血症、動脈硬化症、糖尿病、高血圧、脂肪肝、心筋梗
塞等の疾患の予防及び改善に用いられ、形態としては上
記医薬製剤の形態でもよいが、例えば蛋白質（蛋白質源
としてはアミノ酸バランスのとれた栄養価の高い乳蛋白
質、大豆蛋白質、卵アルブミン等の蛋白質が最も広く使
用されるが、これらの分解物、卵白のオリゴペプチド、
大豆加水分解物等の他、アミノ酸単体の混合物も使用さ
れる）、糖類、脂肪、微量元素、ビタミン類、乳化剤、
香料等が配合された自然流動食、半消化態栄養食および
成分栄養食や、ドリンク剤等の加工形態が挙げられる。
また経口摂取として１日あたり１０〜１０００mgの範囲
で、好ましくは５０〜５００mgの範囲で含む加工品とし
て摂取されることが望ましい。
用いる場合、所要量の本発明のα−クルクメンを飲食品
原料、特にα−クルクメンを本来実質的に含有しない飲
食品原料に加えて、一般の製造方法により加工製造する
ことができる。この際、食品の種類、形態は特に限定さ
れない。特に健康食品、機能性食品としての摂取は、高
脂血症、動脈硬化症、糖尿病、高血圧、脂肪肝、心筋梗
塞等の疾患の予防及び改善に用いられ、形態としては上
記医薬製剤の形態でもよいが、例えば蛋白質（蛋白質源
としてはアミノ酸バランスのとれた栄養価の高い乳蛋白
質、大豆蛋白質、卵アルブミン等の蛋白質が最も広く使
用されるが、これらの分解物、卵白のオリゴペプチド、
大豆加水分解物等の他、アミノ酸単体の混合物も使用さ
れる）、糖類、脂肪、微量元素、ビタミン類、乳化剤、
香料等が配合された自然流動食、半消化態栄養食および
成分栄養食や、ドリンク剤等の加工形態が挙げられる。
また経口摂取として１日あたり１０〜１０００mgの範囲
で、好ましくは５０〜５００mgの範囲で含む加工品とし
て摂取されることが望ましい。
【００１４】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに具体的に
説明する。α−クルクメンの精製参考例 インドネシア産のクスリウコン（Ｃｕｒｃｕｍａ ｘａ
ｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ）を粉末にし、７０％メタノール
により６時間ずつ３回還流した。溶液をフィルターで濾
過し、真空中で蒸発させて抽出物を得た。抽出物をジエ
チルエーテル（５倍重量）に３回溶解し、そして一緒に
したエーテル可溶性相をｎ−ヘキサンとメタノール
（１：１容量比）間で分配した。こうして１００ｇのク
スリウコンから約６．９ｇのヘキサン溶解画分を得た。
このヘキサン可溶性画分を、シリカゲル（４１cm×６．
５cm）カラムクロマトグラフィーにかけ、ｎ−ヘキサン
と酢酸エチルとの混合溶離剤（１９：１容量比）により
溶出し、α−クルクメン高含有画分を得た。
説明する。α−クルクメンの精製参考例 インドネシア産のクスリウコン（Ｃｕｒｃｕｍａ ｘａ
ｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ）を粉末にし、７０％メタノール
により６時間ずつ３回還流した。溶液をフィルターで濾
過し、真空中で蒸発させて抽出物を得た。抽出物をジエ
チルエーテル（５倍重量）に３回溶解し、そして一緒に
したエーテル可溶性相をｎ−ヘキサンとメタノール
（１：１容量比）間で分配した。こうして１００ｇのク
スリウコンから約６．９ｇのヘキサン溶解画分を得た。
このヘキサン可溶性画分を、シリカゲル（４１cm×６．
５cm）カラムクロマトグラフィーにかけ、ｎ−ヘキサン
と酢酸エチルとの混合溶離剤（１９：１容量比）により
溶出し、α−クルクメン高含有画分を得た。
【００１５】実施例１．６週令のＳＤ系雄性ラットの肝
細胞をコラゲナーゼ処理し、ＷｉｌｌｉａｍｓＥ培地を
用いて３時間培養後、５×１０5 個の肝細胞を含む新し
い培地２mlに前記参考例に従って得られたα−クルクメ
ン（純度９７．９％）１μｇを加えて２４時間さらに培
養した。この細胞を今度は、１μＣｉ〔１−14Ｃ〕ａｃ
ｅｔａｔｅ（５９．０ｍＣｉ／ｍｍｏｌ，ＮＥＮ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を含む培地で２４時
間培養し、生理食塩水で洗浄後、０．２Ｎ水酸化ナトリ
ウムで細胞を可溶化した。この液体からＢｌｉｇｈ−Ｄ
ｙｅｒ法により脂肪酸を抽出し、脂肪酸中の放射活性を
液体シンチレーションカウンター（ＬＳＣ−９００，Ａ
ｌｏｋａ）を用いて測定した。この結果を表１に示す。
細胞をコラゲナーゼ処理し、ＷｉｌｌｉａｍｓＥ培地を
用いて３時間培養後、５×１０5 個の肝細胞を含む新し
い培地２mlに前記参考例に従って得られたα−クルクメ
ン（純度９７．９％）１μｇを加えて２４時間さらに培
養した。この細胞を今度は、１μＣｉ〔１−14Ｃ〕ａｃ
ｅｔａｔｅ（５９．０ｍＣｉ／ｍｍｏｌ，ＮＥＮ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を含む培地で２４時
間培養し、生理食塩水で洗浄後、０．２Ｎ水酸化ナトリ
ウムで細胞を可溶化した。この液体からＢｌｉｇｈ−Ｄ
ｙｅｒ法により脂肪酸を抽出し、脂肪酸中の放射活性を
液体シンチレーションカウンター（ＬＳＣ−９００，Ａ
ｌｏｋａ）を用いて測定した。この結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】α−クルクメンは０．５μｇ／mlの濃度で
肝細胞における脂肪酸合成を有意に抑制した。
肝細胞における脂肪酸合成を有意に抑制した。
【００１８】実施例２．５週令のＳＤ系雄性ラットを１
週間普通食（ＮＭＦ、オリエンタル酵母）で馴化飼育
後、１群６匹とし３つのグループに分けた。前記参考例
に従って得られたα−クルクメン（純度９７．９％）は
０．０５から０．１％となるように合成飼料（ＡＩＮ−
７６）に混ぜて２週間投与した。餌と水は自由摂取さ
せ、体重と摂餌量を毎日測定した。
週間普通食（ＮＭＦ、オリエンタル酵母）で馴化飼育
後、１群６匹とし３つのグループに分けた。前記参考例
に従って得られたα−クルクメン（純度９７．９％）は
０．０５から０．１％となるように合成飼料（ＡＩＮ−
７６）に混ぜて２週間投与した。餌と水は自由摂取さ
せ、体重と摂餌量を毎日測定した。
【００１９】１６時間絶食後、麻酔下に採血し、約３０
分間室温に放置後、３０００ｒｐｍ１５分間遠心し、血
清を得た。肝臓は摘出後、液体窒素で凍結し、実施例１
と同様に脂肪酸合成能を測定した。また血清および肝臓
中の脂質をＦｏｌｃｈらの方法を用いて抽出し、市販の
分析用キットを用いて測定した。この結果を表２に示
す。
分間室温に放置後、３０００ｒｐｍ１５分間遠心し、血
清を得た。肝臓は摘出後、液体窒素で凍結し、実施例１
と同様に脂肪酸合成能を測定した。また血清および肝臓
中の脂質をＦｏｌｃｈらの方法を用いて抽出し、市販の
分析用キットを用いて測定した。この結果を表２に示
す。
【００２０】
【表２】
【００２１】α−クルクメンには、０．０５〜０．１％
混餌投与することによって、ラットの肝臓における脂肪
酸合成を抑制し、肝臓および血中のトリグリセライド量
を下げる効果があることがわかった。
混餌投与することによって、ラットの肝臓における脂肪
酸合成を抑制し、肝臓および血中のトリグリセライド量
を下げる効果があることがわかった。
【００２２】製剤例１． ゼラチン ７０．０％ グリセリン ２２．９％ パラオキシ安息香酸メチル ０．１５％ パラオキシ安息香酸プロピル ０．５１％ 水 適量 計 １００％ 上記成分からなるソフトカプセル剤皮の中に、α−クル
クメン３００mgを常法により充填し、ソフトカプセル剤
を得た。
クメン３００mgを常法により充填し、ソフトカプセル剤
を得た。
【００２３】製剤例２．β−シクロデキストリン６ｇに
水５００mlを添加し、室温で溶解後、α−クルクメン５
ｇを添加し強く攪拌した。α−クルクメンはβ−シクロ
デキストリンと複合体を形成して沈殿するからこれをろ
別し、乾燥して粉末状のα−クルクメン複合体３．４ｇ
（α−クルクメンの含有率は４８．５％）を得た。これ
をふるい分けして散剤とした。
水５００mlを添加し、室温で溶解後、α−クルクメン５
ｇを添加し強く攪拌した。α−クルクメンはβ−シクロ
デキストリンと複合体を形成して沈殿するからこれをろ
別し、乾燥して粉末状のα−クルクメン複合体３．４ｇ
（α−クルクメンの含有率は４８．５％）を得た。これ
をふるい分けして散剤とした。
【００２４】飲食品製造例 β−シクロデキストリン６ｇを２０％エタノール水溶液
６０mlに添加し、ここにスターラーで攪拌しながら、α
−クルクメン０．９ｇを加え、５０℃で２時間インキュ
ベートした。室温冷却（約１時間）後、さらに攪拌を続
けながら４℃で１０時間インキュベートした。生成した
沈殿を、遠心分離により回収し、ｎ−ヘキサンで洗浄
後、凍結乾燥を行いα−クルクメン含有シクロデキスト
リン包接化合物５．９ｇを得た。この粉末５ｇをジュー
ス１０１に均一に混ぜ合わせ、α−クルクメン含有ジュ
ースを調製した。
６０mlに添加し、ここにスターラーで攪拌しながら、α
−クルクメン０．９ｇを加え、５０℃で２時間インキュ
ベートした。室温冷却（約１時間）後、さらに攪拌を続
けながら４℃で１０時間インキュベートした。生成した
沈殿を、遠心分離により回収し、ｎ−ヘキサンで洗浄
後、凍結乾燥を行いα−クルクメン含有シクロデキスト
リン包接化合物５．９ｇを得た。この粉末５ｇをジュー
ス１０１に均一に混ぜ合わせ、α−クルクメン含有ジュ
ースを調製した。
Claims (3)
- 【請求項１】 α−クルクメンを含んで成る脂質代謝改
善剤。 - 【請求項２】 α−クルクメンを実質上含有しない飲食
物にα−クルクメンを添加して成る、脂質代謝改善作用
を有する飲食物。 - 【請求項３】 脂質代謝改善作用を有する飲食物の製造
方法であって、α−クルクメンを実質上含有しない飲食
物にα−クルクメンを添加することを特徴とする方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5300270A JPH07149628A (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 脂質代謝改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5300270A JPH07149628A (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 脂質代謝改善剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07149628A true JPH07149628A (ja) | 1995-06-13 |
Family
ID=17882774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5300270A Pending JPH07149628A (ja) | 1993-11-30 | 1993-11-30 | 脂質代謝改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07149628A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20000006939A (ko) * | 1999-11-13 | 2000-02-07 | 황재관 | 잔소리졸을 포함하는 항균 비누 조성물 |
| JP2004091476A (ja) * | 2002-07-08 | 2004-03-25 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 高トリグリセライド血症の予防または改善用組成物 |
| JPWO2002047699A1 (ja) * | 2000-12-12 | 2004-04-15 | 鐘淵化学工業株式会社 | マルチプル・リスク・ファクター症候群を予防又は改善するための組成物 |
| WO2005115366A1 (ja) * | 2004-05-31 | 2005-12-08 | Kaneka Corporation | ウコン精油成分を含有する生活習慣病予防・改善剤 |
| EP2253314A3 (en) * | 2001-10-26 | 2012-08-01 | Metaproteomics, LLC | Curcuminoid compositions exhibiting synergistic inhibition of the expression and/or activity of cyclooxygenase-2 |
| JP2012153618A (ja) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Kao Corp | Ｔｒｐｖ３活性化剤 |
| JP2012519197A (ja) * | 2009-03-05 | 2012-08-23 | キージーン・エン・フェー | Ｒ−クルクメンをベースとする植物揮発性物質 |
| JP2017061501A (ja) * | 2012-07-03 | 2017-03-30 | マックス−ツェラー・ゾーネ・アーゲー | Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ抽出物の新規な薬理学的用途 |
-
1993
- 1993-11-30 JP JP5300270A patent/JPH07149628A/ja active Pending
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