JPH0753839B2

JPH0753839B2 - 消色性インキ組成物

Info

Publication number: JPH0753839B2
Application number: JP61202028A
Authority: JP
Inventors: 真吾渦川
Original assignee: Sakura Color Products Corp
Current assignee: Sakura Color Products Corp
Priority date: 1986-08-27
Filing date: 1986-08-27
Publication date: 1995-06-07
Anticipated expiration: 2010-06-07
Also published as: JPS6356576A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）この発明は消色性インキ組成物に関する。さらに詳しく
は塗布面に塗布し成分である溶剤が揮発してなくなると
鮮明に発色し、所定時間が経過すると無色になる消色性
インキ組成物に関する。

そしてこの発明で言うインキ組成物とは筆記用インキ、
スタンプ用インキ、印刷用インキ等の塗布用インキ組成
物を言う。

（従来の技術）従来より塗布後時間の経過とともに発色を失う着色剤組
成物は市販されていたが、これらの組成物は着色剤成分
として染料（Ph指示薬を含む）を含み、酸またはアルカ
リを共存させることにより発色させ、塗布後まず溶剤が
揮発し、ついで酸またはアルカリが揮発し、溶剤ととも
に酸またはアルカリが揮発し、あるいはアルカリが空気
中の炭酸ガスを吸収して中性となることにより、色が消
えるものであった。

また電子供与性有機化合物、フェノール系化合物および
有機溶剤よりなる消色性インキ組成物もあったが、これ
も溶剤についてフェノール系化合物が揮発した後色が消
えるものであった。

（発明が解決しようとする問題点）従って色が消えるまでに数日を要し、短時間で消えるも
のが得がたく、またいつまでも少量の酸またはアルカリ
が残り、完全に無色となるものが得られなかった。

（問題点を解決するための手段）この発明は電子供与性有機化合物（以下発色剤と記
す）、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルおよびチオ尿素
系化合物よりなる群より選ばれた１種または２種以上
（以下顕色剤と記す）を有機溶剤に溶解することによ
り、塗布後溶剤が揮発すると直ちに鮮明に発色し、所定
時間経過すると無色になる消色性インキ組成物を提供す
る。

（作用）この発明の顕色剤は遊離の酸あるいはアルカリと発色の
効果が相違し、発色剤、顕色剤および溶剤の三者が共存
するとき、溶剤は発色剤と顕色剤の結合を妨げ発色させ
ないが、溶剤が揮発すると発色剤および顕色剤は結合し
て発色する。ついでこの発明の顕色剤は昇華性を有する
ため、一定の時間を経過すると該顕色剤は昇華し発色作
用は無くなり消色する。即ち、塗布直後は溶剤が存在す
るため、塗布跡は発色していないが、溶剤が蒸発すると
発色する。次に、顕色剤が昇華することにより塗布跡が
消色する。従って、この発明のインキ組成物は顕色剤が
昇華性であるため、従来の類似の組成物のように顕色剤
が紙等の塗布材に付着して長く残存することもないの
で、従来の類似の組成物と比較して短時間で、且つ完全
に消色する。

（実施例）この発明で使用できる電子供与性有機化合物としては以
下のものが例示できる。

トリフェニルメタンフタリド類−−−クリスタルバイオ
レットラクトン、マラカイトグリーンラクトン等。

フルオラン類−−−3,6−ジエトキシフルオラン、ジメ
チルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、1,2
−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メトキシフルオラン等。

インドリルフタリド類−−−２−（フェニルイミノエタ
ンジリデン）3,3−ジメチルインドリン等。

スピロピラン類−−−1,3,3−トリメチル−インドリノ
−７−クロロ−β−ナフトクピロピン、ジ−β−ナフト
スピロピラン、ベンゾ−β−ナフトイソスピロピラン、
キサント−β−ナフトスピロピラン等。

ロイコオ−ラミン類−−−Ｎ−アセチルオーラミン、Ｎ
−フェニールオーラミン等。

ローダミンＢラクタム等。

上記の電子供与性有機化合物の中下記一般式の化合物が
消色時間が調整しやく、かつ完全に消色できるので好ま
しく使用できる。

（R₁〜R₆はＨ、ヒドロキシル基、ベンジル基、炭素数１
〜８のアルキル基あるいはアルコキシ基を示す。

（R₁、R₇はアミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルア
ミノ基であり、R₂〜R₆はＨ、ヒドロキシル基、ベンジル
基、炭素数１〜８のアルキル基あるいはアルコキシ基を
示す。）この発明で使用できるＰ−ヒドロキシ安息香酸エステル
としては、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル、Ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸エチル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル等
のＰ−ヒドロキシ安息香酸の炭素数１〜８の脂肪族１価
アルコールのエステルを示すことができる。

この発明で使用できるチオ尿素系化合物としては、チオ
尿素、メチルチオ尿素等のアルキルチオ尿素、ジエチル
チオ尿素のジアルキルチオ尿素、メチルエトキシメチル
チオ尿素等のアルキルアルコキシチオ尿素、トリエチル
チオ尿素等のトリアルキルチオ尿素、テトラメチルチオ
尿素等のテトラアルキルチオ尿素、アセチルチオ尿素、
メチルアセチルチオ尿素等のチオ尿素塩、アリルチオ尿
素等のアルケニルチオ尿素、ベンジルチオ尿素、フェニ
ルチオ尿素、シクロヘキシルチオ尿素、エチレンチオ尿
素等が例示できる。

この発明で使用できる有機溶剤としては、Ｎ−プロパン
等の脂肪族炭化水素、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭
化水素、シクロヘキサン等の脂環族炭化水素、エタノー
ル、ブタノール等の脂肪族１価アルコール、アセトン、
メチルエチルケトン等のケトン、プロピオン酸ブチル、
酢酸エチル等のエステル、エチルエーテル、ジオキサ
ン、フラン、エチレングリコールモノエチルエール等の
エーテル等が例示できる。尚通常インキ組成物に使用さ
れる有機溶剤であれば何でも使用することができ、発色
剤および顕色剤に対する溶解性および希望する揮発速度
により、適宜選択して使用すればよい。

この発明では組成物100重量部（以下重量部を単に部と
記す。）につき、発色剤は0.01〜10.0部が、好ましくは
0.5〜5.0部が使用できる。発色剤が0.01部より少ないと
発色が弱くて実用に適しないし、10.0部より多いと消色
しがたい。

顕色剤は組成物100部につき0.1〜15.0部が、好ましくは
1.0〜5.0部が使用できる。顕色剤が0.1部より少ないと
発色が弱くて実用に適しないし、15.0部より多いと色が
消えがたい。

有機溶剤は組成物100部につき75〜99部が、好ましくは9
0〜98部が使用される。

この発明では塗布面への着色をよくするために適量の樹
脂あるいは活性剤を適宜添加することができる。これら
の種類および量はインキ組成物に通常使用されている通
りでよい。

これらの成分よりこの発明の組成物を調製するには例え
ば有機溶剤中に発色剤、顕色剤および必要に応じその他
の添加剤を加えて室温で１時間かきまぜて均一な溶液と
すればよい。

次に具体的に実施例を表示しこの発明を一層明らかにす
る。

実施例１ PregascriptDB 2.5部Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル 1.7部をキシレン 79.2部 MIBK 16.6部の混合溶液に加え、１時間室温（20℃）で充分にかきま
ぜて均一な溶液とした。

この溶液を紙に塗ると直ちに溶剤が揮発して青色に発色
したが、15時間経過後完全に消色した。

実施例１に準じ、実施例２〜32の組成物を調製し、試験
した。その結果は表１〜４の通りである。

（発明の効果）従来の類似の組成物は消色時間が大きく、数日を要した
が、この発明の組成物は表１〜４の消色時間の項より明
らかな通り、数時間程度の短時間で、かつ完全に消色す
る。また消色時間の調整が容易であり、数日〜数時間の
範囲で任意の消色時間とすることができる。

注 1.DB＝Pergascript DB 2.レッド１−6B＝Pergascript Red Ｉ−6B ともにチバガイギ−社製インドリルフタリド系色素 3.NBS−20 山本化学合成製同上 4.TG−21 日本化薬製フルオラン系色素 5.TH−106 保土ケ谷化学工業製同上 6.TH−107 保土ケ谷化学工業製同上１〜６はいずれも商品名である。

7.M Ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル 8.E Ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル 9.B Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル 10.O Ｐ−ヒドロキシ安息香酸オクチル 11.Ph Ｐ−ヒドロキシ安息香酸フェニル 12.NBE Ｎ−ブチルエーテル 13.MNBK メチル−Ｎ−ブチルケトン 14.成分の数字はいずれも重量部でしめす。

15.時間とは着色剤組成物を紙上に塗布し、25℃、60〜7
0％RH.の無風の室内へ放置したときの消色時間を示す。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】電子供与性有機化合物、Ｐ−ヒドロキシ安
息香酸エステルおよびチオ尿素系化合物よりなる群より
選ばれた１種または２種以上および有機溶剤よりなる消
色性インキ組成物。