JPH075723A - 電子写真用トナー受容性剥離コーティング - Google Patents
電子写真用トナー受容性剥離コーティングInfo
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- JPH075723A JPH075723A JP6053474A JP5347494A JPH075723A JP H075723 A JPH075723 A JP H075723A JP 6053474 A JP6053474 A JP 6053474A JP 5347494 A JP5347494 A JP 5347494A JP H075723 A JPH075723 A JP H075723A
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- monomers
- different
- aryl
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0086—Back layers for image-receiving members; Strippable backsheets
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
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- G03G7/0073—Organic components thereof
- G03G7/008—Organic components thereof being macromolecular
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- Silicon Polymers (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明はトナー粒子を定着させることのでき
る剥離コーティングの提供を目的とする。 【構成】 本発明は、−１０℃〜６５℃のＴｇを有する
少なくとも一ビニルポリマーセグメント及び少なくとも
一シロキサンセグメントを有するポリマーを含んで成
る、電子光導電性装置により発せられる粒子を受容でき
る剥離コーティングに関する。
る剥離コーティングの提供を目的とする。 【構成】 本発明は、−１０℃〜６５℃のＴｇを有する
少なくとも一ビニルポリマーセグメント及び少なくとも
一シロキサンセグメントを有するポリマーを含んで成
る、電子光導電性装置により発せられる粒子を受容でき
る剥離コーティングに関する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は剥離コーティングに関す
る。詳しくは、本発明はトナーを定着せしめる剥離コー
ティングに関する。
る。詳しくは、本発明はトナーを定着せしめる剥離コー
ティングに関する。
【０００２】
【従来の技術】数多くの電子光電導性装置、例えばプリ
ンター及びコピー機はドライトナーを採用する。これら
のプリンター及び／又はコピー機は、イメージング装置
から基体、例えば紙、タッグ又はラベルストックへと転
写可能な潜像を形成するようにトナーを採用する。調色
された潜像を次に熱融合に付して、最良のプリント品質
及び調色像密度を得る。
ンター及びコピー機はドライトナーを採用する。これら
のプリンター及び／又はコピー機は、イメージング装置
から基体、例えば紙、タッグ又はラベルストックへと転
写可能な潜像を形成するようにトナーを採用する。調色
された潜像を次に熱融合に付して、最良のプリント品質
及び調色像密度を得る。
【０００３】得られる像は通常良好な品質であるが、プ
リンター及び／又はコピー機により採用されるイメージ
ングプロセスに関連する問題がある。例えば、バックグ
ラウンドの問題があり、これは基体上での様々な不要な
物質、例えばトナー粒子の堆積である。バックグラウン
ドはイメージング装置が基体の非像化領域にわたってト
ナー粒子を均一に分散せしめたときに生じうる。
リンター及び／又はコピー機により採用されるイメージ
ングプロセスに関連する問題がある。例えば、バックグ
ラウンドの問題があり、これは基体上での様々な不要な
物質、例えばトナー粒子の堆積である。バックグラウン
ドはイメージング装置が基体の非像化領域にわたってト
ナー粒子を均一に分散せしめたときに生じうる。
【０００４】更なるバックグラウンドの問題はラベルス
トックを利用したときに経験しうる。ラベルストックは
ラベルと呼ばれる１又は数枚の不連続基体を含んで成
り、これらは接着剤によって保護裏地又はライナーに接
着されている。その保護ライナーからラベルを剥すこと
ができるように、そのライナーの上に剥離コーティング
をコートしてその二枚の部材の容易な分離が可能となる
ようにすることが慣用である。
トックを利用したときに経験しうる。ラベルストックは
ラベルと呼ばれる１又は数枚の不連続基体を含んで成
り、これらは接着剤によって保護裏地又はライナーに接
着されている。その保護ライナーからラベルを剥すこと
ができるように、そのライナーの上に剥離コーティング
をコートしてその二枚の部材の容易な分離が可能となる
ようにすることが慣用である。
【０００５】剥離コーティングは容易なる分離を可能と
するが、部分的に使用したラベルストックのシートを電
子光電導性プリンティング装置に再び流すときに有害な
バックグラウンドの問題を体験しうる。通常、一回目の
プリンティングの後、１又は数枚のラベルを剥して剥離
コーティングを露出させる。これにより、バックグラウ
ンドはラベル上に生ずるのみならず、その露出剥離コー
ティング上にも生ずる。トナーは常用のシリコーン剥離
コーティングには定着せず、その理由はこれらのコーテ
ィングはトナー粒子とは異なる分極性を有するから、及
びこのシリコーンコーティングはトナー粒子よりもはる
かに低いガラス転移温度を有するからである。従って、
剥離コーティング上に分散した不要の粒子はこのコーテ
ィングからはげ落ちる傾向にあり、そしてプリンターに
おいて見い出せるローラーに移り、その後可能として
は、次のラベル又はシートに転移することがある。
するが、部分的に使用したラベルストックのシートを電
子光電導性プリンティング装置に再び流すときに有害な
バックグラウンドの問題を体験しうる。通常、一回目の
プリンティングの後、１又は数枚のラベルを剥して剥離
コーティングを露出させる。これにより、バックグラウ
ンドはラベル上に生ずるのみならず、その露出剥離コー
ティング上にも生ずる。トナーは常用のシリコーン剥離
コーティングには定着せず、その理由はこれらのコーテ
ィングはトナー粒子とは異なる分極性を有するから、及
びこのシリコーンコーティングはトナー粒子よりもはる
かに低いガラス転移温度を有するからである。従って、
剥離コーティング上に分散した不要の粒子はこのコーテ
ィングからはげ落ちる傾向にあり、そしてプリンターに
おいて見い出せるローラーに移り、その後可能として
は、次のラベル又はシートに転移することがある。
【０００６】国際特許出願ＵＳ／９０／０３２８０号
（Ｊｏｓｅｐｈｙら）は、圧搾性基体、例えば紙に適用
できるトナー受容コーティングについて述べている。同
様に、米国特許第４，４９２，４１０号（Ｆｉｔｃｈ
ら）は基体、例えば紙に適用するトナー受容コーティン
グについて述べている。しかしながら、これらいづれの
文献も、トナー粒子を定着させることもできる剥離コー
ティングの利用については教示していない。
（Ｊｏｓｅｐｈｙら）は、圧搾性基体、例えば紙に適用
できるトナー受容コーティングについて述べている。同
様に、米国特許第４，４９２，４１０号（Ｆｉｔｃｈ
ら）は基体、例えば紙に適用するトナー受容コーティン
グについて述べている。しかしながら、これらいづれの
文献も、トナー粒子を定着させることもできる剥離コー
ティングの利用については教示していない。
【０００７】従って、トナー粒子を定着させ、そして更
に基体、例えばラベルにとっての良好な剥離特性を維持
しているであろう剥離コーティングについての要望が現
存する。
に基体、例えばラベルにとっての良好な剥離特性を維持
しているであろう剥離コーティングについての要望が現
存する。
【０００８】
【発明を解決するための手段】本発明は剥離コーティン
グを含んで成り、これは電子光電導性装置により発せら
れるトナー粒子を定着させることができ、そして更に良
好な剥離特性を維持している。本発明の剥離コーティン
グは、１又は数枚の基体、例えばラベルを上に適用する
ことのできるライナー上にコートされている。本コーテ
ィングは、−１０℃〜６５℃のＴｇを有する少なくとも
一ビニルポリマーセグメント及び少なくとも一シロキサ
ンポリマーセグメントを有するポリマーを含んで成る。
好ましくは、このビニルポリマーセグメントのＴｇは２
０℃〜４５℃であるべきである。
グを含んで成り、これは電子光電導性装置により発せら
れるトナー粒子を定着させることができ、そして更に良
好な剥離特性を維持している。本発明の剥離コーティン
グは、１又は数枚の基体、例えばラベルを上に適用する
ことのできるライナー上にコートされている。本コーテ
ィングは、−１０℃〜６５℃のＴｇを有する少なくとも
一ビニルポリマーセグメント及び少なくとも一シロキサ
ンポリマーセグメントを有するポリマーを含んで成る。
好ましくは、このビニルポリマーセグメントのＴｇは２
０℃〜４５℃であるべきである。
【０００９】本発明の一態様において、該コーティング
は次式のコポリマー：
は次式のコポリマー：
【化３】 （式中、Ｒ1 は一価の成分であり、これは独立して同一
又は異なるものであってよく、そしてアルキル、アリー
ル、アルクアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、ヒ
ドロキシル、水素及びフルオロアルキルより成る群から
選ばれ；Ｒ2 は独立して同一又は異なるものであってよ
く、そして二価の連結基であり；Ｒ3 は一価の成分であ
り、これは独立して同一又は異なるものであってよく、
そしてアルキル、アリール、アルクアリール、アルコキ
シ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、水素及びフルオロ
アルキルより成る群から選ばれ；Ｒ4 は独立して同一又
は異なるものであってよく、そして二価の連結基であ
り；Ｘは０〜３の整数であり；Ｙは１０以上の整数であ
り；ｑは０〜３の整数であり；そしてＧ5 及びＧ6 は一
価の成分であり、これはアルキル、アリール、アルクア
リール、アルコキシ、アルキルアミノ、フルオロアルキ
ル、水素及び−ＷＳＡより成る群から独立して選ばれう
る同一又は異なるものであり、ここでＷは二価の連結基
であり、そしてＡは下記に定義する通りであり；Ｇ2 及
びＧ4 はＡであり、ここでＡは重合したフリーラジカル
的重合型モノマーより本質的に構成されるビニルポリマ
ーセグメント又はブロックである）を含んで成る。
又は異なるものであってよく、そしてアルキル、アリー
ル、アルクアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、ヒ
ドロキシル、水素及びフルオロアルキルより成る群から
選ばれ；Ｒ2 は独立して同一又は異なるものであってよ
く、そして二価の連結基であり；Ｒ3 は一価の成分であ
り、これは独立して同一又は異なるものであってよく、
そしてアルキル、アリール、アルクアリール、アルコキ
シ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、水素及びフルオロ
アルキルより成る群から選ばれ；Ｒ4 は独立して同一又
は異なるものであってよく、そして二価の連結基であ
り；Ｘは０〜３の整数であり；Ｙは１０以上の整数であ
り；ｑは０〜３の整数であり；そしてＧ5 及びＧ6 は一
価の成分であり、これはアルキル、アリール、アルクア
リール、アルコキシ、アルキルアミノ、フルオロアルキ
ル、水素及び−ＷＳＡより成る群から独立して選ばれう
る同一又は異なるものであり、ここでＷは二価の連結基
であり、そしてＡは下記に定義する通りであり；Ｇ2 及
びＧ4 はＡであり、ここでＡは重合したフリーラジカル
的重合型モノマーより本質的に構成されるビニルポリマ
ーセグメント又はブロックである）を含んで成る。
【００１０】本発明の別の態様において、該コーティン
グは、Ｆモノマーのグラフトされたポリマー骨格を生成
するように共重合したＤとＥのモノマーのコポリマーの
コポリマーを含んで成り、ここで：Ｄは少なくとも一フ
リーラジカル重合性ビニルモノマーであり；ＥはＤと共
重合性の少なくとも一極性モノマーであり、Ｅの量は全
てのモノマーの総重量の３０％までであり、そして Ｆは一般式 Ｘ−（Ｙ）n ＳｉＲ(3-m) Ｚm （式中、ＸはＤ及びＥモノマーと共重合性のビニル基で
あり、Ｙは二価の連結基であり、ここでｎは０又は１で
あり；ｍは１〜３の整数であり；Ｒは水素；低級アルキ
ル（例えばメチル、エチルもしくはプロピル）；アリー
ル（例えばフェニルもしくは置換化フェニル）；又はア
ルコキシ基であり；そしてＺは約１，０００の数平均分
子量を有し、そして共重合条件のもとで本質的に非反応
性である一価のシロキサンポリマー成分である）を有す
るモノマーである。
グは、Ｆモノマーのグラフトされたポリマー骨格を生成
するように共重合したＤとＥのモノマーのコポリマーの
コポリマーを含んで成り、ここで：Ｄは少なくとも一フ
リーラジカル重合性ビニルモノマーであり；ＥはＤと共
重合性の少なくとも一極性モノマーであり、Ｅの量は全
てのモノマーの総重量の３０％までであり、そして Ｆは一般式 Ｘ−（Ｙ）n ＳｉＲ(3-m) Ｚm （式中、ＸはＤ及びＥモノマーと共重合性のビニル基で
あり、Ｙは二価の連結基であり、ここでｎは０又は１で
あり；ｍは１〜３の整数であり；Ｒは水素；低級アルキ
ル（例えばメチル、エチルもしくはプロピル）；アリー
ル（例えばフェニルもしくは置換化フェニル）；又はア
ルコキシ基であり；そしてＺは約１，０００の数平均分
子量を有し、そして共重合条件のもとで本質的に非反応
性である一価のシロキサンポリマー成分である）を有す
るモノマーである。
【００１１】本発明は、ライナー、剥離コーティング、
及び基体、例えばライナーの上に載っているラベルを含
んで成るトナー受容物品を含む。
及び基体、例えばライナーの上に載っているラベルを含
んで成るトナー受容物品を含む。
【００１２】本発明はトナーを定着させることのできる
剥離コーティングを含む。この剥離コーティングは少な
くとも一シロキサンポリマーセグメント及び−１０℃〜
６５℃のＴｇを有する少なくとも一ビニルポリマーセグ
メントを有する。その化学組成及び構造、並びにその結
果としての特性の利点により、該剥離コーティングはト
ナー定着製品を管理するのによく適している。特に、シ
リコーンセグメントは低エネルギーの「シリコーン処理
化」剥離表面を供し、そして高めのエネルギーのビニル
ポリマーセグメントはトナー粒子に対する接着性を供す
る。
剥離コーティングを含む。この剥離コーティングは少な
くとも一シロキサンポリマーセグメント及び−１０℃〜
６５℃のＴｇを有する少なくとも一ビニルポリマーセグ
メントを有する。その化学組成及び構造、並びにその結
果としての特性の利点により、該剥離コーティングはト
ナー定着製品を管理するのによく適している。特に、シ
リコーンセグメントは低エネルギーの「シリコーン処理
化」剥離表面を供し、そして高めのエネルギーのビニル
ポリマーセグメントはトナー粒子に対する接着性を供す
る。
【００１３】本発明の一態様において、該コーティング
はコポリマーを含んで成り、これは次式：
はコポリマーを含んで成り、これは次式：
【化４】 を含んで成る。
【００１４】Ｒ1 は一価の成分であり、これは同一又は
異なるものであってよく、独立して、アルキル、アリー
ル、アルキルアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、
ヒドロキシル、フルオロアルキル及び水素より成る群か
ら選ばれる。好ましくは、Ｒ 1 は同一又は異なるもので
あってよく、独立して、Ｃ1-4 アルキル及びヒドロキシ
ルより成る群から選ばれうる。最も好ましくは、Ｒ1 は
メチル及びブチルより成る群から選ばれる。
異なるものであってよく、独立して、アルキル、アリー
ル、アルキルアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、
ヒドロキシル、フルオロアルキル及び水素より成る群か
ら選ばれる。好ましくは、Ｒ 1 は同一又は異なるもので
あってよく、独立して、Ｃ1-4 アルキル及びヒドロキシ
ルより成る群から選ばれうる。最も好ましくは、Ｒ1 は
メチル及びブチルより成る群から選ばれる。
【００１５】Ｒ2 は二価の連結基であり、これは同一又
は異なるものであってよい。適切な二価の連結基には下
記のものが挙げられるが、それらに限定はされない：Ｃ
1 〜Ｃ10アルキレン、アリールエン、アルキルアリール
エン及びアルコキシアルキレン。好ましくは、Ｒ2 はＣ
1-3 アルキレン及びＣ7-10アルキルアリールエンより成
る群から選ばれ、その理由は化合物の合成のし易さにあ
る。最も好ましくは、Ｒ2 は−ＣＨ2 −；１，３−プロ
ピレン；及び
は異なるものであってよい。適切な二価の連結基には下
記のものが挙げられるが、それらに限定はされない：Ｃ
1 〜Ｃ10アルキレン、アリールエン、アルキルアリール
エン及びアルコキシアルキレン。好ましくは、Ｒ2 はＣ
1-3 アルキレン及びＣ7-10アルキルアリールエンより成
る群から選ばれ、その理由は化合物の合成のし易さにあ
る。最も好ましくは、Ｒ2 は−ＣＨ2 −；１，３−プロ
ピレン；及び
【化５】 より成る群から選ばれる。
【００１６】Ｒ3 は一価の成分であり、これは同一又は
異なるものであってよく、独立して、アルキル、アリー
ル、アルキルアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、
ヒドロキシル、フルオロアルキル及び水素より成る群か
ら選ばれる。好ましくは、Ｒ 3 は同一又は異なるもので
あってよく、独立して、Ｃ1-4 アルキル及びヒドロキシ
ルより成る群から選ばれうる。最も好ましくは、Ｒ3 は
メチル及びブチルより成る群から選ばれる。
異なるものであってよく、独立して、アルキル、アリー
ル、アルキルアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、
ヒドロキシル、フルオロアルキル及び水素より成る群か
ら選ばれる。好ましくは、Ｒ 3 は同一又は異なるもので
あってよく、独立して、Ｃ1-4 アルキル及びヒドロキシ
ルより成る群から選ばれうる。最も好ましくは、Ｒ3 は
メチル及びブチルより成る群から選ばれる。
【００１７】Ｒ4 は二価の連結基であり、これは同一又
は異なるものであってよい。適切な二価の連結基には下
記のものが挙げられるが、それらに限定はされない：Ｃ
1 〜Ｃ10アルキレン、アリールエン、アルキルアリール
エン及びアルコキシアルキレン。好ましくは、Ｒ4 はＣ
1-3 アルキレン及びＣ7-10アルキルアリールエンより成
る群から選ばれ、その理由は化合物の合成のし易さにあ
る。最も好ましくは、Ｒ4 は−ＣＨ2 −；１，３−プロ
ピレン；及び
は異なるものであってよい。適切な二価の連結基には下
記のものが挙げられるが、それらに限定はされない：Ｃ
1 〜Ｃ10アルキレン、アリールエン、アルキルアリール
エン及びアルコキシアルキレン。好ましくは、Ｒ4 はＣ
1-3 アルキレン及びＣ7-10アルキルアリールエンより成
る群から選ばれ、その理由は化合物の合成のし易さにあ
る。最も好ましくは、Ｒ4 は−ＣＨ2 −；１，３−プロ
ピレン；及び
【化６】 より成る群から選ばれる。
【００１８】Ｇ5 及びＧ6 は一価の成分であり、これは
同一又は異なるものであってよく、独立して、アルキ
ル、アリール、アルキルアリール、アルコキシ、アルキ
ルアミノ、フルオロアルキル、水素及び−ＷＳＡ（ここ
でＷは二価の連結基であり、そしてＡは下記に定義す
る）より成る群から選ばれる。
同一又は異なるものであってよく、独立して、アルキ
ル、アリール、アルキルアリール、アルコキシ、アルキ
ルアミノ、フルオロアルキル、水素及び−ＷＳＡ（ここ
でＷは二価の連結基であり、そしてＡは下記に定義す
る）より成る群から選ばれる。
【００１９】Ｗは二価の連結基である。適切な二価の連
結基には下記のものが挙げられるが、それらに限定され
ない：Ｃ1 〜Ｃ10アルキレン、アルクアリールエン、ア
リールエン及びアルコキシアルキレン。好ましくはＷは
メチレン及びプロピレンより成る群から選ばれる。
結基には下記のものが挙げられるが、それらに限定され
ない：Ｃ1 〜Ｃ10アルキレン、アルクアリールエン、ア
リールエン及びアルコキシアルキレン。好ましくはＷは
メチレン及びプロピレンより成る群から選ばれる。
【００２０】Ｇ2 及びＧ4 は同一又は異なるものであっ
てよく、そしてＡを含んで成る。Ａはビニルポリマーセ
グメントであり、重合したフリーラジカル重合性モノマ
ーより本質的に構成される。Ａはホモポリマーセグメン
トもしくはブロック、又はコポリマーセグメントもしく
はブロックのいづれかを含んで成りうる。該コーティン
グのトナー定着特性はビニルポリマーセグメント含有量
により決定される。該ビニルポリマーセグメントの化学
的性質又は組成は、トナー定着性及び基体に対する接着
性を高めるよう、剥離の観点とは独立して改質されう
る。従って、該剥離コーティングはトナー定着の特定の
レベルを供するように化学的に仕立てることができる。
Ａの組成の選択は典型的には、剥離コーティングの使用
目的、及びその使用目的を達成せしめるがために保有し
なければならない該剥離コーティングの特性に依存す
る。
てよく、そしてＡを含んで成る。Ａはビニルポリマーセ
グメントであり、重合したフリーラジカル重合性モノマ
ーより本質的に構成される。Ａはホモポリマーセグメン
トもしくはブロック、又はコポリマーセグメントもしく
はブロックのいづれかを含んで成りうる。該コーティン
グのトナー定着特性はビニルポリマーセグメント含有量
により決定される。該ビニルポリマーセグメントの化学
的性質又は組成は、トナー定着性及び基体に対する接着
性を高めるよう、剥離の観点とは独立して改質されう
る。従って、該剥離コーティングはトナー定着の特定の
レベルを供するように化学的に仕立てることができる。
Ａの組成の選択は典型的には、剥離コーティングの使用
目的、及びその使用目的を達成せしめるがために保有し
なければならない該剥離コーティングの特性に依存す
る。
【００２１】Ａは、ビニルセグメントが約−２０℃以上
のＴｇ又はＴｍとなるようなフリーラジカル重合性モノ
マーを含むことができるが、それに限定はされない。好
ましいフリーラジカル重合性モノマーは、スチレン、メ
チルメタクリレート、メチルアクリレート、アクリル
酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、イソボルニルア
クリレート、イソボルニルメタクリレート、Ｎ−ビニル
ピロリドン、ブチルメタクリレート、イソプロピルメタ
クリレート、酢酸ビニル、ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート及びそれらの混合
物より成る群から選ばれる。
のＴｇ又はＴｍとなるようなフリーラジカル重合性モノ
マーを含むことができるが、それに限定はされない。好
ましいフリーラジカル重合性モノマーは、スチレン、メ
チルメタクリレート、メチルアクリレート、アクリル
酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、イソボルニルア
クリレート、イソボルニルメタクリレート、Ｎ−ビニル
ピロリドン、ブチルメタクリレート、イソプロピルメタ
クリレート、酢酸ビニル、ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、ヒドロキシエチルアクリレート及びそれらの混合
物より成る群から選ばれる。
【００２２】シリコーンに対するビニル系セグメントの
量及び組成は、約９８〜約２重量部、好ましくは約４０
〜約６０重量部に範囲すべきである。該ビニルポリマー
セグメントは２，０００〜８０，０００、好ましくは
５，０００〜５０，０００の範囲における分子量を有す
べきである。
量及び組成は、約９８〜約２重量部、好ましくは約４０
〜約６０重量部に範囲すべきである。該ビニルポリマー
セグメントは２，０００〜８０，０００、好ましくは
５，０００〜５０，０００の範囲における分子量を有す
べきである。
【００２３】該コーティングの剥離特性は、該コポリマ
ーに存在しているシリコーンの含有量（重量％）と、シ
リコーンセグメントの分子量の両方により決定され、こ
こで高めのシリコーン含有量及び／又は分子量はより容
易な剥離を供する。コポリマー又はコポリマー配合物は
従って、粘稠性を伴って再生されうる特定の剥離レベル
を供するように化学的に仕立てることができ、これによ
り、管理された状況において広範囲の値にわたるライナ
ーの剥離特性のバリエーションが可能となる。
ーに存在しているシリコーンの含有量（重量％）と、シ
リコーンセグメントの分子量の両方により決定され、こ
こで高めのシリコーン含有量及び／又は分子量はより容
易な剥離を供する。コポリマー又はコポリマー配合物は
従って、粘稠性を伴って再生されうる特定の剥離レベル
を供するように化学的に仕立てることができ、これによ
り、管理された状況において広範囲の値にわたるライナ
ーの剥離特性のバリエーションが可能となる。
【００２４】該シリコーンポリマーセグメントは剥離コ
ーティングが適切に機能するために約１，０００以上の
平均分子量を有さなくてはならない。好ましくは、この
シリコーンポリマーセグメントは約１，０００〜約２
０，０００の数平均分子量を有する。最も好ましくは、
このシリコーンポリマーセグメントは約２，０００〜約
１５，０００の数平均分子量を有する。このシリコーン
ポリマーセグメントは、広範囲にわたる剥離性能を可能
とするために剥離コーティングの約２〜６０重量％を占
めることができる。
ーティングが適切に機能するために約１，０００以上の
平均分子量を有さなくてはならない。好ましくは、この
シリコーンポリマーセグメントは約１，０００〜約２
０，０００の数平均分子量を有する。最も好ましくは、
このシリコーンポリマーセグメントは約２，０００〜約
１５，０００の数平均分子量を有する。このシリコーン
ポリマーセグメントは、広範囲にわたる剥離性能を可能
とするために剥離コーティングの約２〜６０重量％を占
めることができる。
【００２５】本発明の別の態様において、該剥離コーテ
ィングはポリマー骨格を形成するように共重合したＤ及
びＥモノマーのコポリマーを含んで成る。この骨格には
Ｆモノマーがグラフトされている。このＤ及びＥモノマ
ーは該コーティングのトナー定着特性を供し、そしてＦ
モノマーは剥離特性を供する。
ィングはポリマー骨格を形成するように共重合したＤ及
びＥモノマーのコポリマーを含んで成る。この骨格には
Ｆモノマーがグラフトされている。このＤ及びＥモノマ
ーは該コーティングのトナー定着特性を供し、そしてＦ
モノマーは剥離特性を供する。
【００２６】このＤモノマー（１種以上でありうる）は
骨格のＴｇ又はＴｍが−２０℃以上となるように選ぶ。
Ｄモノマーの代表例にはスチレン、酢酸ビニル、塩化ビ
ニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、及び非第三
アルコール又は第三アルコール、例えばメタノール、エ
タノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノー
ル、イソブタノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、ドデカノール、ヘキサデカノール及びオクタ
デカノールのアクリル酸又はメタクリル酸エステルが含
まれ、それらのアルコールは１〜１８個の炭素原子を有
する。
骨格のＴｇ又はＴｍが−２０℃以上となるように選ぶ。
Ｄモノマーの代表例にはスチレン、酢酸ビニル、塩化ビ
ニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、及び非第三
アルコール又は第三アルコール、例えばメタノール、エ
タノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノー
ル、イソブタノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、ドデカノール、ヘキサデカノール及びオクタ
デカノールのアクリル酸又はメタクリル酸エステルが含
まれ、それらのアルコールは１〜１８個の炭素原子を有
する。
【００２７】特に好ましいＤモノマーにはメチルメタク
リレート、ブチルメタクリレート、酢酸ビニル、部分加
水分解酢酸ビニル、メチルアクリレート及びオクタデシ
ルアクリレートが含まれる。
リレート、ブチルメタクリレート、酢酸ビニル、部分加
水分解酢酸ビニル、メチルアクリレート及びオクタデシ
ルアクリレートが含まれる。
【００２８】本発明の実施のうえで有用であり、そして
個別に、又は組合せて利用できうる代表的なＥモノマー
には、カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、
イタコン酸、マレイン酸、フマル酸及び２−カルボキシ
エチルアクリレート、並びにそれらのアンモニウム又は
金属塩；スルホン酸又はホスホン酸、例えば２−スルホ
エチルメタクリレート、３−スルホプロピルアクリレー
ト、３−スルホプロピルメタクリレート、スチレンスル
ホン酸及びベンジルホスホン酸、並びにそれらのアンモ
ニウム又は金属塩；アミド、例えばアクリルアミド、メ
タクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド及び
Ｎ−ビニルピロリドン；更にはヒドロキシル官能基を有
するモノマー（例えば２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシ
プロピルアクリレート及びジヒドロキシプロピルアクリ
レート）、アミン含有モノマー（例えばＮ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート及びビニルピリジン）と
アルキル化性剤もしくはプロトン酸との反応に由来する
アンモニウム官能基を有するモノマー、又はアミンモノ
マーと過酸化水素もしくはプロパンスルホンとの反応に
由来するような双イオン官能基を有するモノマーが含ま
れる。
個別に、又は組合せて利用できうる代表的なＥモノマー
には、カルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、
イタコン酸、マレイン酸、フマル酸及び２−カルボキシ
エチルアクリレート、並びにそれらのアンモニウム又は
金属塩；スルホン酸又はホスホン酸、例えば２−スルホ
エチルメタクリレート、３−スルホプロピルアクリレー
ト、３−スルホプロピルメタクリレート、スチレンスル
ホン酸及びベンジルホスホン酸、並びにそれらのアンモ
ニウム又は金属塩；アミド、例えばアクリルアミド、メ
タクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド及び
Ｎ−ビニルピロリドン；更にはヒドロキシル官能基を有
するモノマー（例えば２−ヒドロキシエチルアクリレー
ト、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシ
プロピルアクリレート及びジヒドロキシプロピルアクリ
レート）、アミン含有モノマー（例えばＮ，Ｎ−ジメチ
ルアミノエチルメタクリレート及びビニルピリジン）と
アルキル化性剤もしくはプロトン酸との反応に由来する
アンモニウム官能基を有するモノマー、又はアミンモノ
マーと過酸化水素もしくはプロパンスルホンとの反応に
由来するような双イオン官能基を有するモノマーが含ま
れる。
【００２９】該Ｆモノマーは一般式 Ｘ−（Ｙ）n ＳｉＲ(3-m) Ｚm を有する。
【００３０】ＸはＤ及びＥモノマーと共重合性のビニル
基である。Ｙは二価の連結基である。
基である。Ｙは二価の連結基である。
【００３１】Ｒは水素、低級アルキル基、例えばメチ
ル、エチルもしくはプロピル、アリール基、例えばフェ
ニルもしくは置換化フェニル、及びアルコキシ基、例え
ばメトキシ及びエトキシ基である。
ル、エチルもしくはプロピル、アリール基、例えばフェ
ニルもしくは置換化フェニル、及びアルコキシ基、例え
ばメトキシ及びエトキシ基である。
【００３２】Ｚは約１，０００の数平均分子量を有する
一価のシロキサンポリマー成分であり、そして共重合条
件のもとで本質的に非反応性である。
一価のシロキサンポリマー成分であり、そして共重合条
件のもとで本質的に非反応性である。
【００３３】好ましいＦモノマー、次式を有するＸ基
【化７】 （式中、Ｒ1 は水素又はＣＯＯＨ基であり、そしてＲ2
は水素原子、メチル基又はＣＨ2 ＣＯＯＨ基である）を
有するものとして更に定義されうる。
は水素原子、メチル基又はＣＨ2 ＣＯＯＨ基である）を
有するものとして更に定義されうる。
【００３４】ＦモノマーのＺ基は次式を有する：
【化８】 式中、Ｒ3 及びＲ5 は独立して低級アルキル、アリール
又はフルオロアルキルであり、ここで低級アルキル及び
フルオロアルキルは共に、１〜３個の炭素原子を有する
アルキル基を意味し、そしてアリールはフェニル又は置
換化フェニルを意味する。Ｒ4 はアルキル、アルコキ
シ、アルキルアミノ、アリール、ヒドロキシル又はフル
オロアルキルであってよく、そしてｒは約５〜約７００
の整数である。好ましくは、Ｆモノマーは下記より成る
群から選ばれる一般式を有しており、ここでｍは１，２
又は３であり、ｐは０又は１であり、Ｒ″はアルキル又
は水素であり、そしてＸ，Ｒ及びＺは前記に定義した通
りである：
又はフルオロアルキルであり、ここで低級アルキル及び
フルオロアルキルは共に、１〜３個の炭素原子を有する
アルキル基を意味し、そしてアリールはフェニル又は置
換化フェニルを意味する。Ｒ4 はアルキル、アルコキ
シ、アルキルアミノ、アリール、ヒドロキシル又はフル
オロアルキルであってよく、そしてｒは約５〜約７００
の整数である。好ましくは、Ｆモノマーは下記より成る
群から選ばれる一般式を有しており、ここでｍは１，２
又は３であり、ｐは０又は１であり、Ｒ″はアルキル又
は水素であり、そしてＸ，Ｒ及びＺは前記に定義した通
りである：
【化９】 （式中、ｑは２〜６の整数である）；
【化１０】
【化１１】 （式中、ｑは０〜２の整数である）；
【化１２】 （式中、ｑは２〜６の整数である）；
【化１３】 及び
【化１４】 （式中、ｑは２〜６の整数である）。
【００３５】本発明の剥離コーティングはその二態様の
コポリマーを単独で含んで成るか、又は別の相溶性ホモ
ポリマー及び／もしくはコポリマーの配合されたコポリ
マーを含んで成りうる。該コポリマーに含まれている低
パーセンテージのシリコーンは、このコポリマーを、ビ
ニルポリマーブロック又はセグメントに類似した組成の
ポリマーと容易に相溶させる。更に、Ｓ．Ｋｒａｎｓｅ
のＰｏｌｙｍｅｒ Ｂｌｅｎｄｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ
Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７８に記載の通
り、特異的な相互作用に基づいて相溶性配合物をもたら
す非類似のポリマーの組がいくつかある。これらのポリ
マーへの低レベルのシリコーンブロックの導入は相溶性
に影響を及ぼさないであろう。
コポリマーを単独で含んで成るか、又は別の相溶性ホモ
ポリマー及び／もしくはコポリマーの配合されたコポリ
マーを含んで成りうる。該コポリマーに含まれている低
パーセンテージのシリコーンは、このコポリマーを、ビ
ニルポリマーブロック又はセグメントに類似した組成の
ポリマーと容易に相溶させる。更に、Ｓ．Ｋｒａｎｓｅ
のＰｏｌｙｍｅｒ Ｂｌｅｎｄｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ
Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７８に記載の通
り、特異的な相互作用に基づいて相溶性配合物をもたら
す非類似のポリマーの組がいくつかある。これらのポリ
マーへの低レベルのシリコーンブロックの導入は相溶性
に影響を及ぼさないであろう。
【００３６】更に、添加剤、充填剤又は顔料、例えばア
ルミナ、シリカ、チタネート又は炭酸カルシウムもむろ
んコポリマー組成物に加えてよい。
ルミナ、シリカ、チタネート又は炭酸カルシウムもむろ
んコポリマー組成物に加えてよい。
【００３７】本発明の剥離コーティングはトナーの少な
くとも５０％を定着させる十分な定着性を供するべきで
ある。「実質的に」とは少なくとも５０％のレベルを意
味すると理解される。より好ましくは、それはトナーの
少なくとも７０％を定着させるべきである。
くとも５０％を定着させる十分な定着性を供するべきで
ある。「実質的に」とは少なくとも５０％のレベルを意
味すると理解される。より好ましくは、それはトナーの
少なくとも７０％を定着させるべきである。
【００３８】更に、該剥離コーティングは約１０oz. ／
in（１１Ｎ／dm）以下の表面剥離値を有すべきである。
この上限値は、４５Ｎ／dm以上の剥離接着値を有する高
アグレッシブ（ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅ）性感圧接着剤
（ＰＳＡ）との利用に適用されることが理解されるであ
ろう。ＰＳＡは３つの広いカテゴリー、（１）低（５〜
１５Ｎ／dm）、（２）中（２５〜５０Ｎ／dm）及び
（３）高（６０〜１００Ｎ／dm）剥離接着範囲に属する
グループを有する。剥離の程度はそれが接するであろう
ＰＳＡのアグレッシブ性（ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｎｅｓ
ｓ）に適応するように選ぶことができ、そして最もアグ
レッシブなＰＳＡにとってのみ、１０oz／in.（１１Ｎ
／dm）ほど高い剥離値が選ばれるであろう。あまりアグ
レッシブでない剥離コーティングには対応して低めのも
のが選ばれるであろう。
in（１１Ｎ／dm）以下の表面剥離値を有すべきである。
この上限値は、４５Ｎ／dm以上の剥離接着値を有する高
アグレッシブ（ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅ）性感圧接着剤
（ＰＳＡ）との利用に適用されることが理解されるであ
ろう。ＰＳＡは３つの広いカテゴリー、（１）低（５〜
１５Ｎ／dm）、（２）中（２５〜５０Ｎ／dm）及び
（３）高（６０〜１００Ｎ／dm）剥離接着範囲に属する
グループを有する。剥離の程度はそれが接するであろう
ＰＳＡのアグレッシブ性（ａｇｇｒｅｓｓｉｖｅｎｅｓ
ｓ）に適応するように選ぶことができ、そして最もアグ
レッシブなＰＳＡにとってのみ、１０oz／in.（１１Ｎ
／dm）ほど高い剥離値が選ばれるであろう。あまりアグ
レッシブでない剥離コーティングには対応して低めのも
のが選ばれるであろう。
【００３９】剥離組成物は硬化又は架橋させる必要がな
い；しかしながら、特定の用途のために耐溶媒性が所望
されるなら、架橋を当業者に公知の標準的な方法、例え
ば放射線硬化（電子線又は紫外光）又は化学架橋によっ
て行ってよい。
い；しかしながら、特定の用途のために耐溶媒性が所望
されるなら、架橋を当業者に公知の標準的な方法、例え
ば放射線硬化（電子線又は紫外光）又は化学架橋によっ
て行ってよい。
【００４０】該剥離組成物は任意の適当な裏地又はライ
ナーに、常用のコーティング技術、例えば線巻ロッド、
直接グラビア、オフセットグラビア、反転ロール、エア
ーナイフ及びトレーリングブレードコーティングの手段
によって適用されうる。適切なライナーには紙、不織
布、並びに熱可塑性樹脂、例えばポリエステル、ポリア
ミド、ポリオレフィン、ポリカーボネート及びポリ塩化
ビニルのフィルムが含まれる。
ナーに、常用のコーティング技術、例えば線巻ロッド、
直接グラビア、オフセットグラビア、反転ロール、エア
ーナイフ及びトレーリングブレードコーティングの手段
によって適用されうる。適切なライナーには紙、不織
布、並びに熱可塑性樹脂、例えばポリエステル、ポリア
ミド、ポリオレフィン、ポリカーボネート及びポリ塩化
ビニルのフィルムが含まれる。
【００４１】更に、感圧接着剤によってライナーに適用
することのできる任意の基体が利用されうる。例えば、
紙は適切な基体である。
することのできる任意の基体が利用されうる。例えば、
紙は適切な基体である。
【００４２】好ましい態様において、本発明の剥離コー
ティングはラベルストックの成分として利用される。こ
の好ましい態様において、１又は数枚の不連続基体、例
えばラベルを適当な接着剤によって保護ライナーに付着
させる。このライナーから基体を剥すことができるよ
う、本発明の剥離コーティングがライナーにコートされ
ている。
ティングはラベルストックの成分として利用される。こ
の好ましい態様において、１又は数枚の不連続基体、例
えばラベルを適当な接着剤によって保護ライナーに付着
させる。このライナーから基体を剥すことができるよ
う、本発明の剥離コーティングがライナーにコートされ
ている。
【００４３】下記の実施例は単に例示であり、本発明を
限定するものではない。
限定するものではない。
【００４４】
【実施例】試験サンプル 下記の実施例１〜１９のポリマー溶液は蒸留水の中に１
５％の固形分となるように希釈してある。その溶液を次
に、市販のロールベース紙の上に、２００セル／インチ
のピラミッド模様を有するグラビアロールでコートし
た。二軸ロール直接グラビアコーティングを各サンプル
に適用した。２種類の異なるロールベース紙を利用した
Ｓｉｍｐｓｏｎ Ｐａｐｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙより供給
された超圧延ＣＩＳ紙には実施例１〜４の希釈ポリマー
溶液をコートし、そしてＡｋｒｏｓｉｌより販売されて
いる機械光択化ベース紙には実施例４〜１９の希釈ポリ
マー溶液をコートした。コーティング後、それらのベー
ス紙を７７℃で乾かした。
５％の固形分となるように希釈してある。その溶液を次
に、市販のロールベース紙の上に、２００セル／インチ
のピラミッド模様を有するグラビアロールでコートし
た。二軸ロール直接グラビアコーティングを各サンプル
に適用した。２種類の異なるロールベース紙を利用した
Ｓｉｍｐｓｏｎ Ｐａｐｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙより供給
された超圧延ＣＩＳ紙には実施例１〜４の希釈ポリマー
溶液をコートし、そしてＡｋｒｏｓｉｌより販売されて
いる機械光択化ベース紙には実施例４〜１９の希釈ポリ
マー溶液をコートした。コーティング後、それらのベー
ス紙を７７℃で乾かした。
【００４５】試験法 剥離特性 接着剤の剥離特性は別の面からの接着剤の分離のし易さ
を意味する。それは、試験サンプルからの柔軟性接着テ
ープの特定の角度及び速度での剥離に必要とされる力で
ある。これはニュートン／dm（Ｎ／dm）で測定される。
コート化柔軟性シート材料の剥離特性を評価するのに２
通りの試験法が利用されている。ＰＳＡコート化材料を
評価するのに利用した両試験は工業上の標準剥離接着試
験ＡＳＴＭ Ｄ３３３０−７８ ＰＳＴＣ １及び３の
改良バージョンである。この２通りの改良剥離特性試験
を下記に説明する。
を意味する。それは、試験サンプルからの柔軟性接着テ
ープの特定の角度及び速度での剥離に必要とされる力で
ある。これはニュートン／dm（Ｎ／dm）で測定される。
コート化柔軟性シート材料の剥離特性を評価するのに２
通りの試験法が利用されている。ＰＳＡコート化材料を
評価するのに利用した両試験は工業上の標準剥離接着試
験ＡＳＴＭ Ｄ３３３０−７８ ＰＳＴＣ １及び３の
改良バージョンである。この２通りの改良剥離特性試験
を下記に説明する。
【００４６】１．即時剥離値 各試験サンプルを一定温度（２２℃）及び湿度（５０％
のＲＨ）で一夜コンディショニングに付した。その後、
５．０８cm×２５．４cmのストリップの試験のサンプル
を、Ｊ．Ｒ．Ｂｒａｓｓ Ｃｏ．ｏｆ Ｅｄｅｎ Ｐｒ
ａｉｒｅ，ＭＮよりＤｅｌｔｒｏｎ Ｂａｌｌ Ｓｌｉ
ｄｅとして市販されているジグに一定の９０°の角度
で、両面コート化テープにより貼り合わせた。次に２．
５４cmのストリップのＰＳＡコート化試験テープをこの
ラミネートに１．８２kgのゴムローラーで押し付けた。
９０°及び３０．５cm／分でこのテープを剥離するのに
かかる力をＳｉｎｔｅｎｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ，ＭＴＳ Ｓｙｔｅｍｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの
部門、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｐａｒ
ｋ，Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａより市販されている
Ｓｉｎｔｅｃｈ／Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｔ
ｅｓｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍによって測定した。
のＲＨ）で一夜コンディショニングに付した。その後、
５．０８cm×２５．４cmのストリップの試験のサンプル
を、Ｊ．Ｒ．Ｂｒａｓｓ Ｃｏ．ｏｆ Ｅｄｅｎ Ｐｒ
ａｉｒｅ，ＭＮよりＤｅｌｔｒｏｎ Ｂａｌｌ Ｓｌｉ
ｄｅとして市販されているジグに一定の９０°の角度
で、両面コート化テープにより貼り合わせた。次に２．
５４cmのストリップのＰＳＡコート化試験テープをこの
ラミネートに１．８２kgのゴムローラーで押し付けた。
９０°及び３０．５cm／分でこのテープを剥離するのに
かかる力をＳｉｎｔｅｎｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ，ＭＴＳ Ｓｙｔｅｍｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの
部門、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｐａｒ
ｋ，Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａより市販されている
Ｓｉｎｔｅｃｈ／Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｔ
ｅｓｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍによって測定した。
【００４７】２．老化剥離試験 老化剥離試験は即時剥離試験と同じように行ったが、た
だし試験テープを剥離の前に、コート化紙と３日間、６
５℃及び５０％のＲＨで、１１日間、２１℃及び８０％
のＲＨで、１１日間、４９℃でドライで、及び１１日
間、４９℃及び６５％のＲＨで接触させて保圧に付して
おいた。
だし試験テープを剥離の前に、コート化紙と３日間、６
５℃及び５０％のＲＨで、１１日間、２１℃及び８０％
のＲＨで、１１日間、４９℃でドライで、及び１１日
間、４９℃及び６５％のＲＨで接触させて保圧に付して
おいた。
【００４８】トナー受容試験 試験サンプルのトナー受容性は、２１．６cm×２７．９
cmの試験サンプルに星模様、即ち（★★★★）を、Ｈｅ
ｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｌａｓｅｒ Ｊｅｔ II
プリンターによりプリントすることによって評価した。
イメージ付きコート化シートを次に２１℃及び５０％の
ＲＨの管理された環境の中で一夜放置した。その後、
２．５４cm×２５．４cmのストリップのＳｃｏｔｃｈ
（商標）Ｂｒａｎｄ ８１０テープ（ミネソタ マイニ
ング アンド マニュファクチュアリング カンパニー
より製造）を、１．８２kgのゴムローラーを２回ころが
してイメージ付き試験サンプルの上に押し付けた。２回
ころがした後、その試験サンプルを２１℃及び５０％の
ＲＨの管理環境の中に２４時間放置した。次にＳｃｏｔ
ｃｈ Ｂｒａｎｄ ８１０テープの貼り合わされたイメ
ージ側を上にして、Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅｓ
Ｉｎｃ．ｏｆ Ｍｉｔｙｖｉｌｌｅ，ＮｅｗＹｏｒｋ
より市販されているＴＩＭＩ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ
Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｔｅｓｔｅｒにおけるステージの
上に両面コート化テープで取付けた。次いで８１０テー
プを１８０°の剥離角で３０４８cm／分で取外した。イ
メージ分析はコート化シートに定着し続けているトナー
の量を決定するために利用した。
cmの試験サンプルに星模様、即ち（★★★★）を、Ｈｅ
ｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ Ｌａｓｅｒ Ｊｅｔ II
プリンターによりプリントすることによって評価した。
イメージ付きコート化シートを次に２１℃及び５０％の
ＲＨの管理された環境の中で一夜放置した。その後、
２．５４cm×２５．４cmのストリップのＳｃｏｔｃｈ
（商標）Ｂｒａｎｄ ８１０テープ（ミネソタ マイニ
ング アンド マニュファクチュアリング カンパニー
より製造）を、１．８２kgのゴムローラーを２回ころが
してイメージ付き試験サンプルの上に押し付けた。２回
ころがした後、その試験サンプルを２１℃及び５０％の
ＲＨの管理環境の中に２４時間放置した。次にＳｃｏｔ
ｃｈ Ｂｒａｎｄ ８１０テープの貼り合わされたイメ
ージ側を上にして、Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｍａｃｈｉｎｅｓ
Ｉｎｃ．ｏｆ Ｍｉｔｙｖｉｌｌｅ，ＮｅｗＹｏｒｋ
より市販されているＴＩＭＩ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ
Ａｄｈｅｓｉｏｎ Ｔｅｓｔｅｒにおけるステージの
上に両面コート化テープで取付けた。次いで８１０テー
プを１８０°の剥離角で３０４８cm／分で取外した。イ
メージ分析はコート化シートに定着し続けているトナー
の量を決定するために利用した。
【００４９】略語 ＡＡ−アクリル酸 ＡＩＢＮ−２−２′−アゾビスブチロニトリル ＢＭＡ−ブチルメタクリレート ＥＭＡ−エチルメタクリレート ＩＰＡ−イソプロピルアルコール ＫＦ２００１−４〜５モル％のメルカプト官能基を有す
るメルカプト官能ジメチルシロキサン（Ｓｈｉｎ−Ｅｔ
ｓｕより入手可能） ＭＡ−メタクリル酸 ＭＡＡ−メチルアクリレート ＭＥＫ−メチルエチルケトン ＭＭＡ−メチルメタクリレート ＯＤＡ−オクタデシルアクリレート
るメルカプト官能ジメチルシロキサン（Ｓｈｉｎ−Ｅｔ
ｓｕより入手可能） ＭＡ−メタクリル酸 ＭＡＡ−メチルアクリレート ＭＥＫ−メチルエチルケトン ＭＭＡ−メチルメタクリレート ＯＤＡ−オクタデシルアクリレート
【００５０】実施例１ 実施例１の組成物は下記のようにして調製した：まず、
溶媒含有サンプルを、３２ oz.の反応ボトルに、４〜５
モル％のメルカプトを有するＳｈｉｎ−ＥｔｓｕよりＫ
Ｆ−２００１として市販されている４５ｇのメルカプト
官能ジメチルシロキサン、１６９ｇのメチルアクリレー
ト、１１ｇのアクリル酸、３３５ｇのメチルエチルケト
ン（ＭＥＫ）及び０．５６ｇの２−２′−アゾビスイソ
ブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を加えることにより調製し
た。次にこの溶液混合物に窒素を２分間、１Ｌ／min の
速度で吹き込み、その後ボトルに栓をした。透明な溶液
を含むこの栓ボトルを５５℃の恒温槽の中で２０時間混
転させ、粘性の濁った白色溶液が得られた。
溶媒含有サンプルを、３２ oz.の反応ボトルに、４〜５
モル％のメルカプトを有するＳｈｉｎ−ＥｔｓｕよりＫ
Ｆ−２００１として市販されている４５ｇのメルカプト
官能ジメチルシロキサン、１６９ｇのメチルアクリレー
ト、１１ｇのアクリル酸、３３５ｇのメチルエチルケト
ン（ＭＥＫ）及び０．５６ｇの２−２′−アゾビスイソ
ブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を加えることにより調製し
た。次にこの溶液混合物に窒素を２分間、１Ｌ／min の
速度で吹き込み、その後ボトルに栓をした。透明な溶液
を含むこの栓ボトルを５５℃の恒温槽の中で２０時間混
転させ、粘性の濁った白色溶液が得られた。
【００５１】次に、水含有溶液を、ガロンジャーに８６
０ｇの脱イオン水及び９ｇのＮＨ4ＯＨを加えることに
より調製した。次に、５３７ｇのこの溶媒含有溶液（固
形分４０．０％）をこのガロンジャーの中の溶液に加え
た。得られる溶液をシェーカーの上に載せ、そして３０
分振って中和を完全なものにした。次いで、得られる粘
性溶液からＭＥＫを、ロータリーエバポレーター上で、
４０℃で、吸引真空を利用して除去して１９．０％の固
形分の水性溶液を得た。追加量のＤＩ水を加えて１５．
０％の固形分の溶液にした。溶媒含有溶液及び水含有溶
液を作るうえで利用した成分及び使用した成分の量をそ
れぞれ第１表及び表２に示す。剥離コーティングの成
分、成分の重量％及び試験結果を第３表に示す。
０ｇの脱イオン水及び９ｇのＮＨ4ＯＨを加えることに
より調製した。次に、５３７ｇのこの溶媒含有溶液（固
形分４０．０％）をこのガロンジャーの中の溶液に加え
た。得られる溶液をシェーカーの上に載せ、そして３０
分振って中和を完全なものにした。次いで、得られる粘
性溶液からＭＥＫを、ロータリーエバポレーター上で、
４０℃で、吸引真空を利用して除去して１９．０％の固
形分の水性溶液を得た。追加量のＤＩ水を加えて１５．
０％の固形分の溶液にした。溶媒含有溶液及び水含有溶
液を作るうえで利用した成分及び使用した成分の量をそ
れぞれ第１表及び表２に示す。剥離コーティングの成
分、成分の重量％及び試験結果を第３表に示す。
【００５２】実施例２〜２０ 実施例２〜２０のコポリマーは実施例１に概略した手順
に従って調製した。溶媒含有溶液及び水含有溶液を作る
うえで利用した成分及び使用した成分の量をそれぞれ第
１表及び表２に示す。剥離コーティングの成分、成分の
重量％及び試験結果を第３表に示す。
に従って調製した。溶媒含有溶液及び水含有溶液を作る
うえで利用した成分及び使用した成分の量をそれぞれ第
１表及び表２に示す。剥離コーティングの成分、成分の
重量％及び試験結果を第３表に示す。
【００５３】
【表１】
【００５４】
【表２】
【００５５】
【表３】
【００５６】
【表４】
【００５７】実施例２１ 実施例２１の組成物は下記のようにして調製した：ま
ず、溶媒含有サンプルを、４オンスのガラスボトルに４
ｇの１５Ｋシリコーンマクロマー（ＳｉＭａｃ)(その調
製法は米国特許第７，７２８，５７１号に記載）、１６
ｇのエチルメタクリレート（ＥＭＡ）、３０ｇのメチル
エチルケトン（ＭＥＫ）及び０．０６ｇの２−２′−ア
ゾビスブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を加えることによっ
て調製した。次にそのボトルに栓をし、そして５５℃の
湯浴の中で４８時間混転させた。
ず、溶媒含有サンプルを、４オンスのガラスボトルに４
ｇの１５Ｋシリコーンマクロマー（ＳｉＭａｃ)(その調
製法は米国特許第７，７２８，５７１号に記載）、１６
ｇのエチルメタクリレート（ＥＭＡ）、３０ｇのメチル
エチルケトン（ＭＥＫ）及び０．０６ｇの２−２′−ア
ゾビスブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を加えることによっ
て調製した。次にそのボトルに栓をし、そして５５℃の
湯浴の中で４８時間混転させた。
【００５８】次にこのサンプルをコーティングのために
１０％の固形分へと希釈した。４０ｇの４０％の固形分
のポリマー溶液、９６ｇのトルエン及び２４ｇのイソプ
ロパノール（ＩＰＡ）を１６オンスの広口ジャーに加え
た。次にこの混合物を振り、均質な混合物にした。溶媒
含有溶液を作るうえで使用した成分及び使用した成分の
量をそれぞれ第４及び５表に示す。剥離コーティングの
成分、その成分の重量％及び試験結果を第６表に示す。
１０％の固形分へと希釈した。４０ｇの４０％の固形分
のポリマー溶液、９６ｇのトルエン及び２４ｇのイソプ
ロパノール（ＩＰＡ）を１６オンスの広口ジャーに加え
た。次にこの混合物を振り、均質な混合物にした。溶媒
含有溶液を作るうえで使用した成分及び使用した成分の
量をそれぞれ第４及び５表に示す。剥離コーティングの
成分、その成分の重量％及び試験結果を第６表に示す。
【００５９】実施例２２−２７ 実施例２２−２７のコポリマーは実施例２１に概略した
手順に従って調製した。溶媒含有溶液を作るうえで使用
した成分及び使用した成分の量をそれぞれ第４及び５表
に示す。
手順に従って調製した。溶媒含有溶液を作るうえで使用
した成分及び使用した成分の量をそれぞれ第４及び５表
に示す。
【００６０】
【表５】
【００６１】
【表６】
【００６２】
【表７】
【００６３】比較例１〜５ 比較例１〜５のサンプルはトナー受容性材料でコートさ
れた市販のラベルストックを含んで成る。これらのサン
プルはアクリルテープを利用して上記した手順に従って
試験した。使用したラベルストック及び結果を第７表に
示す。
れた市販のラベルストックを含んで成る。これらのサン
プルはアクリルテープを利用して上記した手順に従って
試験した。使用したラベルストック及び結果を第７表に
示す。
【００６４】
【表８】
【００６５】試験結果は、本発明の剥離コーティングが
比較例において利用した剥離コーティングよりはるかに
有効にトナーを定着することを示した。実際、これはサ
ンプルを前記したトナー受容性試験に従って試験した図
１と図２との比較においてわかる。図２における星模様
は図１に示す本願の剥離コーティングに比して実質的に
定着されていない。図１に利用した本願の組成物はＭＡ
／ＭＡＡ／ＭＭＡ／ＫＦ２００１を５０／５／２０／２
５の量で含んで成る。
比較例において利用した剥離コーティングよりはるかに
有効にトナーを定着することを示した。実際、これはサ
ンプルを前記したトナー受容性試験に従って試験した図
１と図２との比較においてわかる。図２における星模様
は図１に示す本願の剥離コーティングに比して実質的に
定着されていない。図１に利用した本願の組成物はＭＡ
／ＭＡＡ／ＭＭＡ／ＫＦ２００１を５０／５／２０／２
５の量で含んで成る。
【００６６】従って、本発明のコーティングは剥離コー
ティングからの脱落であるトナー粒子にかかわる付随の
問題を有意に低める。
ティングからの脱落であるトナー粒子にかかわる付随の
問題を有意に低める。
【図１】本発明の剥離コーティングに星模様をプリント
したものを示す図。
したものを示す図。
【図２】Ａｖｅｒｙ３０−アップストックに星模様をプ
リントしたものを示す図。
リントしたものを示す図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 スティーブン シェパード カントナー アメリカ合衆国，ミネソタ 55144−1000, セント ポール，スリーエム センター （番地なし) (72)発明者 ラメシュ チャンド カマー アメリカ合衆国，ミネソタ 55144−1000, セント ポール，スリーエム センター （番地なし)
Claims (11)
- 【請求項１】 電子光電導性装置により発せられる粒子
に対して受容性である剥離コーティングであって、−１
０℃〜６５℃の間のＴｇを有する少なくとも一ビニルポ
リマーセグメント及び少なくとも一シロキサンポリマー
セグメントを有するポリマーを含んで成り、前記粒子を
実質的に定着させることのできることを特徴とする剥離
コーティング。 - 【請求項２】 前記ポリマーが次式のコポリマー： 【化１】 （式中、 Ｒ1 は一価の成分であり、これは独立して同一又は異な
るものであってよく、そしてアルキル、アリール、アル
クアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、ヒドロキシ
ル、水素及びフルオロアルキルより成る群から選ばれ；
Ｒ2 は独立して同一又は異なるものであってよく、そし
て二価の連結基であり；Ｒ3 は一価の成分であり、これ
は独立して同一又は異なるものであってよく、そしてア
ルキル、アリール、アルクアリール、アルコキシ、アル
キルアミノ、ヒドロキシル、水素及びフルオロアルキル
より成る群から選ばれ；Ｒ4 は独立して同一又は異なる
ものであってよく、そして二価の連結基であり；Ｘは０
〜３の整数であり；Ｙは１０以上の整数であり；ｑは０
〜３の整数であり；そしてＧ5 は一価の成分であり、こ
れはアルキル、アリール、アルクアリール、アルコキ
シ、アルキルアミノ、フルオロアルキル、水素及び−Ｗ
ＳＡより成る群から独立して選ばれうる同一又は異なる
ものであり；Ａは重合したフリーラジカル的重合型モノ
マーより本質的に構成されるビニルポリマーセグメント
又はブロックであり；Ｇ6 は一価の成分であり、これは
アルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアミノ、フ
ルオロアルキル、水素及び−ＷＳＡより成る群から独立
して選ばれうる同一又は異なるものであり；そしてＧ2
及びＧ4 はＡである）を含んで成る、請求項１に記載の
剥離コーティング。 - 【請求項３】 前記ポリマーが、Ｆモノマーのグラフト
されたポリマー骨格を生成するように共重合したＤとＥ
のモノマーのコポリマーであり、ここで：Ｄは少なくと
も一フリーラジカル重合性ビニルモノマーであり；Ｅは
Ｄと共重合性の少なくとも一極性モノマーであり、Ｅの
量は全てのモノマーの総重量の３０％までであり、そし
て Ｆは一般式 Ｘ−（Ｙ）n ＳｉＲ(3-m) Ｚm （式中、 ＸはＤ及びＥモノマーと共重合性のビニル基であり、 Ｙは二価の連結基であり、ここでｎは０又は１であり；
ｍは１〜３の整数であり；Ｒは水素；メチル、エチル及
びプロピルより成る群から選ばれる低級アルキル；フェ
ニル及び置換化フェニルより成る群から選ばれるアリー
ル、又はアルコキシであり；そしてＺは約１，０００の
数平均分子量を有し、そして共重合条件のもとで本質的
に非反応性である一価のシロキサンポリマー成分であ
る）を有するモノマーである、 請求項１に記載の剥離コーティング。 - 【請求項４】 前記Ｄモノマーが、スチレン、酢酸ビニ
ル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、
１〜約１８個の炭素原子を有する非第三アルコール及び
第三アルコールのアクリル酸又はメタクリル酸エステ
ル、並びにそれらの混合物より成る群から選ばれる、 請求項３に記載の剥離コーティング。 - 【請求項５】 前記Ｅモノマーが、アクリル酸、メタク
リル酸、イタコン酸、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリロニト
リル及び無水マレイン酸より成る群から選ばれる、請求
項３に記載の剥離コーティング。 - 【請求項６】 受像物品であって： ａ．−１０〜６５℃の間のＴｇを有する少なくとも一ビ
ニルポリマーセグメント及び少なくとも一シロキサンポ
リマーセグメントを有するポリマーを含んで成る、ライ
ナーの前面の一部を覆ってコートしている剥離コーティ
ング（このコーティングは電子光電導性装置により発せ
られるトナー粒子を実質的に定着させることができ
る）；並びに ｂ．前面及び背面を有する基体であって、この背面の少
なくとも一部が接着剤でコートされ、ここで前記基体の
前記背面が前記ライナーに固定されている基体；を含ん
で成る物品。 - 【請求項７】 前記ポリマーが次式のコポリマー： 【化２】 （式中、 Ｒ1 は一価の成分であり、これは独立して同一又は異な
るものであってよく、そしてアルキル、アリール、アル
クアリール、アルコキシ、アルキルアミノ、ヒドロキシ
ル、水素及びフルオロアルキルより成る群から選ばれ；
Ｒ2 は独立して同一又は異なるものであってよく、そし
て二価の連結基であり；Ｒ3 は一価の成分であり、これ
は独立して同一又は異なるものであってよく、そしてア
ルキル、アリール、アルクアリール、アルコキシ、アル
キルアミノ、ヒドロキシル、水素及びフルオロアルキル
より成る群から選ばれ；Ｒ4 は独立して同一又は異なる
ものであってよく、そして二価の連結基であり；Ｘは０
〜３の整数であり；Ｙは１０以上の整数であり；ｑは０
〜３の整数であり；そしてＧ5 は一価の成分であり、こ
れはアルキル、アリール、アルクアリール、アルコキ
シ、アルキルアミノ、フルオロアルキル、水素及び−Ｗ
ＳＡより成る群から独立して選ばれうる同一又は異なる
ものであり；Ａは重合したフリーラジカル的重合型モノ
マーより本質的に構成されるビニルポリマーセグメント
又はブロックであり；Ｇ6 は一価の成分であり、これは
アルキル、アリール、アルコキシ、アルキルアミノ、フ
ルオロアルキル、水素及び−ＷＳＡより成る群から独立
して選ばれうる同一又は異なるものであり；そしてＧ2
及びＧ4 はＡである）を含んで成る、請求項６に記載の
受像物品。 - 【請求項８】 前記ポリマーが、Ｆモノマーのグラフト
されたポリマー骨格を生成するように共重合したＤとＥ
のモノマーのコポリマーであり、ここで：Ｄは少なくと
も一フリーラジカル的重合性ビニルモノマーであり；Ｅ
はＤと共重合性の少なくとも一極性モノマーであり、Ｅ
の量は全てのモノマーの総重量の３０％までであり、そ
して Ｆは一般式 Ｘ−（Ｙ）n ＳｉＲ(3-m) Ｚm （式中、 ＸはＤ及びＥモノマーと共重合性のビニル基であり、 Ｙは二価の連結基であり、ここでｎは０又は１であり；
ｍは１〜３の整数であり；Ｒは水素；メチル、エチル及
びプロピルより成る群から選ばれる低級アルキル；フェ
ニル及び置換化フェニルより成る群から選ばれるアリー
ル、又はアルコキシであり；そしてＺは約１，０００の
数平均分子量を有し、そして共重合条件のもとで本質的
に非反応性である一価のシロキサンポリマー成分であ
る）を有するモノマーである、 請求項６に記載の受像物品。 - 【請求項９】 前記Ｄモノマーが、スチレン、酢酸ビニ
ル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、
１〜約１８個の炭素原子を有する非第三アルコールのア
クリル酸又はメタクリル酸エステル、及びそれらの混合
物より成る群から選ばれる、 請求項８に記載の受像物品。 - 【請求項１０】 前記Ｅモノマーが、アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、アクリルアミド、メタクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メタクリロニ
トリル及び無水マレイン酸より成る群から選ばれる、請
求項８に記載の受像物品。 - 【請求項１１】 前記基体がラベルである、請求項６に
記載の受像物品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4087693A | 1993-03-31 | 1993-03-31 | |
| US040876 | 1993-03-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH075723A true JPH075723A (ja) | 1995-01-10 |
| JP3600264B2 JP3600264B2 (ja) | 2004-12-15 |
Family
ID=21913452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05347494A Expired - Lifetime JP3600264B2 (ja) | 1993-03-31 | 1994-03-24 | 電子写真用トナー受容性剥離コーティング |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0618509B1 (ja) |
| JP (1) | JP3600264B2 (ja) |
| AT (1) | ATE194873T1 (ja) |
| CA (1) | CA2115329A1 (ja) |
| DE (1) | DE69425291T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014506281A (ja) * | 2010-12-29 | 2014-03-13 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | シリコーン接着剤物品のための低粘着力バックサイズ及び方法 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5744207A (en) * | 1993-03-31 | 1998-04-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Articles coated with electrophotographic toner receptive release coatings |
| EP0848737A1 (en) * | 1995-09-08 | 1998-06-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Articles coated with electrophotographic toner receptive release coatings |
| US5854308A (en) * | 1996-02-29 | 1998-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-based pigmented inks having silicone-containing polymer incorporated therein |
| JP3663833B2 (ja) * | 1996-11-21 | 2005-06-22 | 富士ゼロックス株式会社 | 画像記録体の再生方法 |
| US6740379B1 (en) | 1998-03-13 | 2004-05-25 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive tape for adhering inserts to a page of a magazine |
| US6432241B1 (en) | 1998-03-13 | 2002-08-13 | 3M Innovative Properties Company | Splicing tape, splicing method and assembly comprising the splicing tape |
| US6951676B2 (en) | 2000-09-25 | 2005-10-04 | 3M Innovative Properties Company | Butt splicing tapes and butt splicing methods |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5430036A (en) * | 1977-08-11 | 1979-03-06 | Canon Inc | Image holding member |
| JPS5719753A (en) * | 1980-07-10 | 1982-02-02 | Ricoh Co Ltd | Member for electrophotographic transfer |
| US4942410A (en) * | 1989-07-06 | 1990-07-17 | Dennison Manufacturing Company | Toner receptive coating |
| US5262259A (en) * | 1990-01-03 | 1993-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Toner developed electrostatic imaging process for outdoor signs |
-
1994
- 1994-02-09 CA CA002115329A patent/CA2115329A1/en not_active Abandoned
- 1994-03-24 JP JP05347494A patent/JP3600264B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-30 DE DE69425291T patent/DE69425291T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-30 EP EP94400679A patent/EP0618509B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-30 AT AT94400679T patent/ATE194873T1/de not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014506281A (ja) * | 2010-12-29 | 2014-03-13 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | シリコーン接着剤物品のための低粘着力バックサイズ及び方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69425291D1 (de) | 2000-08-24 |
| EP0618509B1 (en) | 2000-07-19 |
| JP3600264B2 (ja) | 2004-12-15 |
| ATE194873T1 (de) | 2000-08-15 |
| CA2115329A1 (en) | 1994-10-01 |
| EP0618509A1 (en) | 1994-10-05 |
| DE69425291T2 (de) | 2001-02-22 |
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