JPH0758698B2 - 半導体ウエーハヘのボロン拡散方法 - Google Patents
半導体ウエーハヘのボロン拡散方法Info
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- JPH0758698B2 JPH0758698B2 JP2220672A JP22067290A JPH0758698B2 JP H0758698 B2 JPH0758698 B2 JP H0758698B2 JP 2220672 A JP2220672 A JP 2220672A JP 22067290 A JP22067290 A JP 22067290A JP H0758698 B2 JPH0758698 B2 JP H0758698B2
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- Y10S438/914—Doping
- Y10S438/92—Controlling diffusion profile by oxidation
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- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、OSF(酸化誘起積層欠陥)の発生を低減する
ことができるようにした半導体ウェーハへのボロン拡散
方法に関する。
ことができるようにした半導体ウェーハへのボロン拡散
方法に関する。
従来、トランジスターのベース拡散等を行うのに、ソー
スとしてBN(ボロンナイトライド)、PBF(ポリボロン
フィルム)等が使用されることは知られている。
スとしてBN(ボロンナイトライド)、PBF(ポリボロン
フィルム)等が使用されることは知られている。
例えば、BNをソースとして用いる場合には、半導体ウェ
ーハをBNの両側にボート上に配置して拡散炉内に入れ、
熱を加えてBN表面のB2O3を半導体ウェーハ上に飛ばし、
半導体ウェーハ表面に均一な高濃度のボロンガラス層と
高濃度のボロン拡散層を形成し、ついでこのボロンガラ
ス層をエッチング除去し、次に再度拡散炉内でボロン拡
散層の表面を700℃の低温で酸化し、表面の汚染層を再
度のエッチングで除去し、最後に拡散炉で加熱しボロン
拡散(ドライブ・イン)を行うものであった。このBNを
ソースとしたボロン拡散においては、BN表面に形成され
たB2O3を半導体ウェーハ上に飛ばすものであるから、拡
散炉内のガスの影響を受け、シート抵抗のバラツキが大
きく、そのコントロールが難しく、OSF(酸化誘起積層
欠陥)も発生する(100個/cm2以上)という欠点があっ
た。なお、OSF密度の発生許容限度は20個/cm2以下と通
常考えられている。
ーハをBNの両側にボート上に配置して拡散炉内に入れ、
熱を加えてBN表面のB2O3を半導体ウェーハ上に飛ばし、
半導体ウェーハ表面に均一な高濃度のボロンガラス層と
高濃度のボロン拡散層を形成し、ついでこのボロンガラ
ス層をエッチング除去し、次に再度拡散炉内でボロン拡
散層の表面を700℃の低温で酸化し、表面の汚染層を再
度のエッチングで除去し、最後に拡散炉で加熱しボロン
拡散(ドライブ・イン)を行うものであった。このBNを
ソースとしたボロン拡散においては、BN表面に形成され
たB2O3を半導体ウェーハ上に飛ばすものであるから、拡
散炉内のガスの影響を受け、シート抵抗のバラツキが大
きく、そのコントロールが難しく、OSF(酸化誘起積層
欠陥)も発生する(100個/cm2以上)という欠点があっ
た。なお、OSF密度の発生許容限度は20個/cm2以下と通
常考えられている。
一方、PBFとは、東京応化工業株式会社製の塗布液であ
り、半導体素子製造用の高濃度ボロンを拡散するために
用いられ、ボロン化合物と多価アルコール化合物とを反
応させて生成したポリマーをアルコール系溶媒に溶解さ
せたものである。
り、半導体素子製造用の高濃度ボロンを拡散するために
用いられ、ボロン化合物と多価アルコール化合物とを反
応させて生成したポリマーをアルコール系溶媒に溶解さ
せたものである。
PBFをソースとしてボロン拡散を行う場合には、まず、P
BFをスピン塗布法で半導体ウェーハ上に塗布し溶剤を拡
散させた後に、デポ工程用の拡散炉に投入し、酸素を含
む雰囲気中450〜800℃で熱処理してB2O3層を形成する
(焼成)。
BFをスピン塗布法で半導体ウェーハ上に塗布し溶剤を拡
散させた後に、デポ工程用の拡散炉に投入し、酸素を含
む雰囲気中450〜800℃で熱処理してB2O3層を形成する
(焼成)。
次に、半導体ウェーハを窒素中で900〜1000℃に昇温
し、B2O3層が変化して形成されるボロンガラス層から所
望濃度のボロンを半導体ウェーハ内へ浅く拡散させる
(デポ工程またはデポジション工程)。デポ工程中に半
導体ウェーハ内へ拡散されなかった余分なボロンが残存
するボロンガラス層は、デポ工程終了後に半導体ウェー
ハを拡散炉から取り出し、フッ酸水溶液等でエッチング
することにより除去される。
し、B2O3層が変化して形成されるボロンガラス層から所
望濃度のボロンを半導体ウェーハ内へ浅く拡散させる
(デポ工程またはデポジション工程)。デポ工程中に半
導体ウェーハ内へ拡散されなかった余分なボロンが残存
するボロンガラス層は、デポ工程終了後に半導体ウェー
ハを拡散炉から取り出し、フッ酸水溶液等でエッチング
することにより除去される。
続いて、ボロンガラス層を除去した半導体ウェーハをド
ライブ・イン工程用の拡散炉に投入し、デポ工程で半導
体ウェーハ内へ浅く拡散させたボロンを所望の深さまで
引伸し拡散を行う(ドライブ・イン工程)。半導体ウェ
ーハをドライブ・イン工程用の拡散炉に投入する時の拡
散炉の温度(ドライブ・イン工程の投入温度)は、通常
800℃程度であり、デポ工程における拡散温度よりも低
い。
ライブ・イン工程用の拡散炉に投入し、デポ工程で半導
体ウェーハ内へ浅く拡散させたボロンを所望の深さまで
引伸し拡散を行う(ドライブ・イン工程)。半導体ウェ
ーハをドライブ・イン工程用の拡散炉に投入する時の拡
散炉の温度(ドライブ・イン工程の投入温度)は、通常
800℃程度であり、デポ工程における拡散温度よりも低
い。
そして、半導体ウェーハをドライブ・イン工程用の拡散
炉に投入後、1100℃程度に昇温し、所定時間だけ一定温
度に保持してボロンを所望深さまでドライブ・インす
る。
炉に投入後、1100℃程度に昇温し、所定時間だけ一定温
度に保持してボロンを所望深さまでドライブ・インす
る。
PBFは、BNと異なり、半導体ウェーハ上に直接塗布で
き、焼成、デポ工程で生成するB2O3やボロンガラスの厚
さが均一でシート抵抗の均一性が良く、またその取扱い
が容易であることから、ボロンソースとして有効に用い
られている(特公平1−60932号、特開昭60−92610号
等)。しかし、このPBFを用いた場合でもOSFは100個/c
m2以上発生するのが通常であり、その発生を低減する効
果的な方法はいまだ知られていない。
き、焼成、デポ工程で生成するB2O3やボロンガラスの厚
さが均一でシート抵抗の均一性が良く、またその取扱い
が容易であることから、ボロンソースとして有効に用い
られている(特公平1−60932号、特開昭60−92610号
等)。しかし、このPBFを用いた場合でもOSFは100個/c
m2以上発生するのが通常であり、その発生を低減する効
果的な方法はいまだ知られていない。
本発明者は、上記した従来技術の問題点を解決するべく
鋭意研究を重ねた結果本発明を完成したものである。
鋭意研究を重ねた結果本発明を完成したものである。
本発明は、OSF(酸化誘起積層欠陥)の発生を20個/cm2
以下に低減することができるようにした半導体ウェーハ
へのボロン拡散方法を提供することを目的とする。
以下に低減することができるようにした半導体ウェーハ
へのボロン拡散方法を提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明は、半導体ウェーハ
上にボロン拡散ソースを塗布し、20%濃度以下の酸素中
450〜800℃で焼成後、窒素中900〜1000℃でデポ工程の
熱処理を行い、該熱処理中に形成された半導体ウェーハ
上のボロンガラス層を除去後、ドライブ・イン工程の熱
処理を行なう半導体ウェーハへのボロン拡散方法におい
て、ドライブ・イン工程の投入温度をデポ工程の温度と
同等かまたはデポ工程の温度よりも高温として熱処理を
行なうようにしたものである。
上にボロン拡散ソースを塗布し、20%濃度以下の酸素中
450〜800℃で焼成後、窒素中900〜1000℃でデポ工程の
熱処理を行い、該熱処理中に形成された半導体ウェーハ
上のボロンガラス層を除去後、ドライブ・イン工程の熱
処理を行なう半導体ウェーハへのボロン拡散方法におい
て、ドライブ・イン工程の投入温度をデポ工程の温度と
同等かまたはデポ工程の温度よりも高温として熱処理を
行なうようにしたものである。
上記ドライブ・イン工程の投入温度は890℃〜1000℃の
温度範囲が好ましく、さらに好ましくは900℃〜950℃の
温度範囲である。
温度範囲が好ましく、さらに好ましくは900℃〜950℃の
温度範囲である。
ボロン拡散ソースとしては、ポリボロンフィルムを用い
るのが好適である。
るのが好適である。
本発明方法は、直径が5インチ以上の半導体ウェーハに
対して特に好適に適用できる。
対して特に好適に適用できる。
デポ温度とドライブ・イン投入温度がOSFに与える影響
を調べるために次の実験を行った。
を調べるために次の実験を行った。
1)使用半導体ウェーハ 5インチCZP型<100>及び<111>20Ω・cm 2)工程 PBF(東京応化製6M−10)スピン塗布コーター:4700rp
m 焼成・デポ(拡散炉) 焼成:700℃、5%O2/N2、30分 デポ:N2、30分、処理温度は936℃及び970℃の2水準で
行った。
m 焼成・デポ(拡散炉) 焼成:700℃、5%O2/N2、30分 デポ:N2、30分、処理温度は936℃及び970℃の2水準で
行った。
ボロンガラス除去 5%HF(1分) ドライブ・イン(拡散炉) 実験条件: ロット 投入温度(℃) A 800 B 900 C 950 D 1000 第1図にドライブ・インの熱処理条件を示した。
評価 ドライブ・イン処理を行った半導体ウェーハの酸化膜を
除去(HF処理)し、ライトエッチ(1分)を行って、光
学顕微鏡(100倍、十字スキャン)によってOSFの個数/
cm2をカウントし、その結果を第2図に示した。
除去(HF処理)し、ライトエッチ(1分)を行って、光
学顕微鏡(100倍、十字スキャン)によってOSFの個数/
cm2をカウントし、その結果を第2図に示した。
この結果から、(a)OSF密度はドライブ・インの投入
温度のみに依存し、投入温度(本実験の範囲内の温度
で)が高いとOSF密度が低くなることが分かった。
(b)OSF密度は本実験条件下のデポ温度(936〜970
℃)に依存しないことも分かった。(c)ドライブ・イ
ンの投入温度を900℃〜1000℃の範囲とすることによりO
SF密度を20個/cm2以下に抑制できることが判明した。
(d)これらの結果から、ドライブ・イン工程の投入温
度をデポ工程の温度と同等かまたはデポ工程の温度より
も高温として熱処理を行なうことにより、OSF密度を20
個/cm2以下に低減できることが明らかとなった。
温度のみに依存し、投入温度(本実験の範囲内の温度
で)が高いとOSF密度が低くなることが分かった。
(b)OSF密度は本実験条件下のデポ温度(936〜970
℃)に依存しないことも分かった。(c)ドライブ・イ
ンの投入温度を900℃〜1000℃の範囲とすることによりO
SF密度を20個/cm2以下に抑制できることが判明した。
(d)これらの結果から、ドライブ・イン工程の投入温
度をデポ工程の温度と同等かまたはデポ工程の温度より
も高温として熱処理を行なうことにより、OSF密度を20
個/cm2以下に低減できることが明らかとなった。
ドライブ・イン投入温度が1000℃を越えると、OSFの発
生は抑制されるにしてもスリップが発生するために好適
とはいえない。また、ドライブ・イン投入温度が900℃
にみたない場合には、OSF発生の抑制効果は減少する
が、890℃程度までは本発明の効果を達成できるもので
ある。スリップの発生がなく、OSF密度も20個/cm2以下
の状態で安定して生産するための温度条件としては900
〜950℃が適当と言える。
生は抑制されるにしてもスリップが発生するために好適
とはいえない。また、ドライブ・イン投入温度が900℃
にみたない場合には、OSF発生の抑制効果は減少する
が、890℃程度までは本発明の効果を達成できるもので
ある。スリップの発生がなく、OSF密度も20個/cm2以下
の状態で安定して生産するための温度条件としては900
〜950℃が適当と言える。
上記の実験では、PBFを用いた例を示したが、ドライブ
・インの投入温度が900〜1000℃の範囲で、BNをソース
とした場合にもOSFの低減効果が達成できる。
・インの投入温度が900〜1000℃の範囲で、BNをソース
とした場合にもOSFの低減効果が達成できる。
以上のように、本発明によれば、半導体ウェーハへのボ
ロン拡散を行うにあたり、OSF(酸化誘起積層欠陥)の
発生を20個/cm2以下に低減することができるという大
きな効果を奏する。
ロン拡散を行うにあたり、OSF(酸化誘起積層欠陥)の
発生を20個/cm2以下に低減することができるという大
きな効果を奏する。
第1図は前記実験の処理条件を示す図面及び第2図は前
記実験によって得られたドライブ・インの投入温度とOS
F密度との関係を示すグラフである。
記実験によって得られたドライブ・インの投入温度とOS
F密度との関係を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 篠宮 勝 群馬県安中市磯部2丁目13番1号 信越半 導体株式会社半導体磯部研究所内 (56)参考文献 特開 平4−53127(JP,A)
Claims (3)
- 【請求項1】半導体ウェーハ上にボロン拡散ソースを塗
布し、20%濃度以下の酸素中450〜800℃で焼成後、窒素
中900〜1000℃でデポ工程の熱処理を行い、該熱処理中
に形成された半導体ウェーハ上のボロンガラス層を除去
後、ドライブ・イン工程の熱処理を行なう半導体ウェー
ハへのボロン拡散方法において、ドライブ・イン工程の
投入温度をデポ工程の温度と同等かまたはデポ工程の温
度よりも高温として熱処理を行なうようにしたことを特
徴とする半導体ウェーハへのボロン拡散方法。 - 【請求項2】上記ドライブ・イン工程の投入温度が890
〜1000℃、好ましくは900〜950℃の温度範囲であること
を特徴とする請求項(1)記載の半導体ウェーハへのボ
ロン拡散方法。 - 【請求項3】ボロン拡散ソースがポリボロンフィルムで
あることを特徴とする請求項(1)又は(2)記載の半
導体ウェーハへのボロン拡散方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2220672A JPH0758698B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 半導体ウエーハヘのボロン拡散方法 |
| US07/736,546 US5171708A (en) | 1990-08-22 | 1991-07-26 | Method of boron diffusion into semiconductor wafers having reduced stacking faults |
| EP91112736A EP0472012B1 (en) | 1990-08-22 | 1991-07-29 | Method of boron diffusion into semiconductor wafers |
| DE69122815T DE69122815T2 (de) | 1990-08-22 | 1991-07-29 | Verfahren zur Bor-Diffusion in Halbleiterwafern |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2220672A JPH0758698B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 半導体ウエーハヘのボロン拡散方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04102316A JPH04102316A (ja) | 1992-04-03 |
| JPH0758698B2 true JPH0758698B2 (ja) | 1995-06-21 |
Family
ID=16754654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2220672A Expired - Lifetime JPH0758698B2 (ja) | 1990-08-22 | 1990-08-22 | 半導体ウエーハヘのボロン拡散方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5171708A (ja) |
| EP (1) | EP0472012B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0758698B2 (ja) |
| DE (1) | DE69122815T2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0758698B2 (ja) * | 1990-08-22 | 1995-06-21 | 信越半導体株式会社 | 半導体ウエーハヘのボロン拡散方法 |
| US5753530A (en) * | 1992-04-21 | 1998-05-19 | Seiko Instruments, Inc. | Impurity doping method with diffusion source of boron-silicide film |
| EP0709878B1 (en) * | 1994-10-24 | 1998-04-01 | Naoetsu Electronics Company | Method for the preparation of discrete substrate plates of semiconductor silicon wafer |
| US5674777A (en) * | 1994-10-18 | 1997-10-07 | National Science Council | Method for forming silicon-boron binary compound layer as boron diffusion source in silicon electronic device |
| JPH10154713A (ja) * | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | シリコンウエーハの熱処理方法およびシリコンウエーハ |
| DE10301244B4 (de) * | 2003-01-15 | 2005-03-17 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zum Dotieren von Halbleiterkörpern |
| US8084105B2 (en) * | 2007-05-23 | 2011-12-27 | Applied Materials, Inc. | Method of depositing boron nitride and boron nitride-derived materials |
| US8337950B2 (en) * | 2007-06-19 | 2012-12-25 | Applied Materials, Inc. | Method for depositing boron-rich films for lithographic mask applications |
| RU2475883C1 (ru) * | 2011-09-16 | 2013-02-20 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Научно-Производственное Предприятие "Пульсар" | Способ диффузии бора в кремний |
| CN104981893B (zh) * | 2013-02-06 | 2018-01-30 | 松下生产工程技术株式会社 | 太阳能电池单元的制造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3997351A (en) * | 1974-01-07 | 1976-12-14 | Owens-Illinois, Inc. | Glass-ceramic dopant host for vapor phase transport of B2 O3 |
| DE2827330C2 (de) * | 1978-06-22 | 1982-10-21 | Deutsche Itt Industries Gmbh, 7800 Freiburg | Verfahren zur Verminderung des Breitbandrauschens |
| DE3375253D1 (de) * | 1982-09-23 | 1988-02-11 | Allied Corp | Polymeric boron-nitrogen dopant |
| JPS6092610A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-24 | Rohm Co Ltd | ボロン拡散量の制御方法 |
| JPS6092611A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-24 | Rohm Co Ltd | 半導体素子の不純物拡散方法 |
| JPS62101026A (ja) * | 1985-10-26 | 1987-05-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 不純物拡散源 |
| US4791074A (en) * | 1986-08-29 | 1988-12-13 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Method of manufacturing a semiconductor apparatus |
| JPH0758698B2 (ja) * | 1990-08-22 | 1995-06-21 | 信越半導体株式会社 | 半導体ウエーハヘのボロン拡散方法 |
-
1990
- 1990-08-22 JP JP2220672A patent/JPH0758698B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-07-26 US US07/736,546 patent/US5171708A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-29 DE DE69122815T patent/DE69122815T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-29 EP EP91112736A patent/EP0472012B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69122815D1 (de) | 1996-11-28 |
| EP0472012A3 (en) | 1992-06-03 |
| DE69122815T2 (de) | 1997-02-20 |
| EP0472012A2 (en) | 1992-02-26 |
| US5171708A (en) | 1992-12-15 |
| EP0472012B1 (en) | 1996-10-23 |
| JPH04102316A (ja) | 1992-04-03 |
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