JPH0759511B2 - 非外力的な爪の除去のための製剤およびその製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、抗真菌作用を有するアゾール誘導体を含有す
る非外力的な爪の除去のための製造およびその製造方法
に関する。

特に挙げることができるアゾール誘導体は、式 のビフオナゾール及び式 のクロトリマゾールである。

これらの化合物は、重量で0.05〜1.5部、好ましくは0.1
〜１部、特に１部の量で本発明による製造中に含有させ
ることができる。

その他の成分は ａ） 重量で５〜60部、好ましくは10〜50部、特に20〜
40部の量の尿素、 ｂ） 重量で０〜40部、好ましくは５〜30部、特に10〜
20部の量の、たとえば、ラノリン、羊毛脂アルコール、
コレステロール、高分子量エステル（デヒマルスＥ）の
ような、親油性湿潤剤、 ｃ） 重量で０〜30部、好ましくは５〜20部、特に５〜
10部の量の、たとえば白蜜蝋、ミクロワツクス、硬質パ
ラフイン、鯨蝋、グリセリン脂肪酸エステル又はセチル
ステアリルアルコールのような、コンシステンシー付与
因子、 ｄ） 重量で０〜40部、好ましくは10〜30部、特に10〜
20部の、たとえばミリスチン酸イソプロピル、落花生
油、ひまわり油、シリコーン油、パラフイン、２−オク
チルドデカノール、オレイン酸デシル又はカプリル酸／
カプリン酸のトリグリセリド（ミリトール318）のよう
な、油性体又は展着剤、 ｅ） 重量で０〜0.2部、好ましくは0.01〜0.1部、特に
0.01〜0.05部の、たとえば、トコフエロール、ブチルヒ
ドロキシアニソール又はブチルヒドロキシトルエンのよ
うな安定剤、 ｆ） 重量で20〜60部、好ましくは20〜50部、特に25〜
40部の、たとえば、軟質白ワセリン、ペンタエリトリト
ール脂肪酸エステル及びくえん酸脂肪アルコールエステ
ルが成る高分子混合エステルと脂肪アルコール−脂肪酸
エステル及び鉱物脂肪との混合物（デヒマルスＫ）、及
び液状パルフイン、ワセリン、ワツクス、コレスチロー
ル、脂肪アルコール並びにグリセリン脂肪酸エステルの
混合物（プロテジンＸ）のような賦形剤、 である。

本発明による製造は、賦形剤、親油性湿潤剤、コンシス
テンシーを付与する因子、油性体又は展着剤、及び安定
剤を、高い温度において、たとえば50〜80℃において混
合し、次いでアゾール誘導体と尿素を加えることによつ
て調製することができる。尿素は最後に加えることが好
ましい。

本発明による製剤はヒト及び動物における爪真菌症（on
ychomycoses）の場合の非外力的な爪の除去のために用
いることができる。

アゾール誘導体は、真菌によつて侵された爪に対して、
爪がとれるまでの間、向上した浸透性により、本発明の
製剤において抗真菌作用を表わす。尿素は、その水和性
及び角質分解性のために、侵された爪の本体のゆるみ及
びその後の非外力的な離脱を生じさせる。以下の実施例
はこれを例証する。

実施例１による組成物は、真菌に侵された爪に対して24
時間毎に塗布して、24時間にわたり閉塞的な包帯下に保
つ。この手順の使用により、原則として、６〜10日以内
に、真菌に侵された爪を非外力的に離脱させることが可
能である。

実施例１ ビフオナゾール １％ 尿素 40％ 無水ラノリン 20％ 白蜜蝋 ５％ 軟質白パラフイン 34％ 100％ 実施例２ ビフオナゾール 1.50％ 尿素 20.00％ 無水ラノリン 20.00％ ミクロワックス 10.00％ ミリスチン酸イソプロピル 10.00％ トコフエロール 0.05％ 軟質白パラフイン 38.45％ 100.00％ 実施例３ ビフオナゾール １％ 尿素 40％ 羊毛脂肪アルコール ５％ 鯨蝋 ５％ ２−オクチルドデカノール 20％ 軟質白パラフイン 29％ 100％ 実施例４ ビフオナゾール １％ 尿素 50％ 鯨蝋 ５％ シリコーン油100 15％ デヒマルスＫ 29％ 100％ 実施例５ ビフオナゾール 0.5％ 尿素 30.0％ セチルステアリルアルコール 10.0％ ミリトール318 30.0％ プロテジンＸ 29.5％ 100.0％

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】抗真菌作用を有するアゾール誘導体を含有
   し且つ重量で５〜60部の量の尿素、重量で０〜40部の量
   の親油性湿潤剤、重量で０〜30部の量のコンシステンシ
   ーを付与する因子、重量で０〜40部の量の油性体又は展
   着剤、重量で０〜0.2部の量の安定剤及び重量で20〜60
   部の量の賦形剤を含有する非外力的な爪の除去のための
   製剤。
2. 【請求項２】抗真菌作用を有するアゾール誘導体を含有
   し且つ重量で10〜50部の量の尿素、重量で５〜30部の量
   の親油性湿潤剤、重量で５〜20部の量のコンシステンシ
   ーを付与する因子、重量で10〜30部の量の油性体又は展
   着剤、重量で0.01〜0.1部の量の安定剤及び重量で20〜5
   0部の量の賦形剤を含有する特許請求の範囲第１項に記
   載の非外力的な爪の除去のための製剤。
3. 【請求項３】抗真菌作用を有するアゾール誘導体を含有
   し且つ重量で20〜40部の量の尿素、重量で10〜20部の量
   の親油性湿潤剤、重量で５〜10部の量のコンシステンシ
   ーを付与する因子、重量で10〜20部の量の油性体又は展
   着剤、重量で0.01〜0.05部の量の安定剤及び重量で25〜
   40部の量の賦形剤を含有する特許請求の範囲第１項に記
   載の非外力的な爪の除去のための製剤。
4. 【請求項４】賦形剤、親油性湿潤剤、コンシステンシー
   を付与する因子、油性体又は展着剤、及び安定剤を高い
   温度において混合し、次いで抗真菌作用を有するアゾー
   ル誘導体及び尿素を添加することを特徴とする抗真菌作
   用を有するアゾール誘導体を含有し且つ重量で５〜60部
   の量の尿素、重量で０〜40部の量の親油性湿潤剤、重量
   で０〜30部の量のコンシステンシーを付与する因子、重
   量で０〜40部の量の油性体又は展着剤、重量で０〜0.2
   部の量の安定剤及び重量で20〜60部の量の賦形剤を含有
   する非外力的な爪の除去のための製剤の製造方法。