JPH0762077B2 - ポリエステル系熱収縮性チューブの製造方法 - Google Patents
ポリエステル系熱収縮性チューブの製造方法Info
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- JPH0762077B2 JPH0762077B2 JP61181479A JP18147986A JPH0762077B2 JP H0762077 B2 JPH0762077 B2 JP H0762077B2 JP 61181479 A JP61181479 A JP 61181479A JP 18147986 A JP18147986 A JP 18147986A JP H0762077 B2 JPH0762077 B2 JP H0762077B2
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
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- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はポリエステル系フィルム(シートを含む、以下
同じ)を材料にして熱収縮性チューブ状体を製造する方
法に関し、詳細にな容器,瓶(フラスチックボトルも含
む),缶,棒状物(パイプ,棒,木材,各種棒状体物)
等(以下容器類と略す)の被覆用として、特に、これ等
のキャップ,肩部,胴部等の一部又は全面を被覆し、標
示,保護,結束,商品価値向上等を目的として用いられ
る熱収縮性チューブ状材料を製造する方法に関するもの
である。
同じ)を材料にして熱収縮性チューブ状体を製造する方
法に関し、詳細にな容器,瓶(フラスチックボトルも含
む),缶,棒状物(パイプ,棒,木材,各種棒状体物)
等(以下容器類と略す)の被覆用として、特に、これ等
のキャップ,肩部,胴部等の一部又は全面を被覆し、標
示,保護,結束,商品価値向上等を目的として用いられ
る熱収縮性チューブ状材料を製造する方法に関するもの
である。
[従来の技術] 従来上記用途にはポリ塩化ビニル,ポリスチレン,ポリ
エチレン,塩酸ゴム等から形成されたフィルムを用い、
これをチューブ状体にしてから前記容器類にかぶせて熱
収縮させていた。
エチレン,塩酸ゴム等から形成されたフィルムを用い、
これをチューブ状体にしてから前記容器類にかぶせて熱
収縮させていた。
ポリ塩化ビニル,ポリスチレンを用いてチューブ状体を
製造する場合には、溶剤をフィルムに塗布して接合する
ことが多く、超音波シールを用いる場合もある。又ポリ
エチレンを材料とする場合は、溶断シール法やインパル
スシール法も用いられる。
製造する場合には、溶剤をフィルムに塗布して接合する
ことが多く、超音波シールを用いる場合もある。又ポリ
エチレンを材料とする場合は、溶断シール法やインパル
スシール法も用いられる。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながらこれらの従来技術には、以下述べる様な問
題点がある。
題点がある。
(a)産業廃棄物の問題 近年プラスチックボトルの使用量が急激に伸長してい
る。このボトルの回収を考えた場合、特にポリエステル
ボトルの被覆に塩化ビニルやポリスチレン等の異種フィ
ルムが使用されていると回収再利用に付すことができな
いという問題がある。又焼却する場合にも高熱を発して
処理設備に悪影響を与えることや、塩素ガスによる腐食
の問題が提起されている。
る。このボトルの回収を考えた場合、特にポリエステル
ボトルの被覆に塩化ビニルやポリスチレン等の異種フィ
ルムが使用されていると回収再利用に付すことができな
いという問題がある。又焼却する場合にも高熱を発して
処理設備に悪影響を与えることや、塩素ガスによる腐食
の問題が提起されている。
(b)耐熱性の不足 前記従来フィルムは全て高温のボイル処理やレトルト処
理には耐えることができず、殺菌処理には不適当なフィ
ルムである。例えばレトルト処理を行なうと、前記従来
フィルムは処理中に破壊,破裂し、全ての機能が失なわ
れる。
理には耐えることができず、殺菌処理には不適当なフィ
ルムである。例えばレトルト処理を行なうと、前記従来
フィルムは処理中に破壊,破裂し、全ての機能が失なわ
れる。
(c)印刷性 ハーフトーン印刷によるピンホールの発生、広範囲な各
種インクとの接着性等に関し、上記従来フィルムはそれ
ぞれ固有の欠点を有する。例えば塩化ビニルではゲル状
物によるインクピンホールが発生し易く、連続的なチュ
ーブ加工では、長尺フィルムの途中にピンホールが存在
すると、これを自動ラベリングマシンに供給した場合ピ
ンホールを持ったまま製品化されてしまうので、最終的
に全品検査を行なわなければならず、その労力と抜取り
による再加工等により、実稼動率が著しく低下する。こ
のピンホール欠陥を印刷終了後の段階で検査除去しよう
とすれば、カット後再び連続フィルム状に戻す為接着テ
ープで継ぐ必要が生じる。その為継目が入り、その部分
及び前後は継目の影響によって不良品が生じ、工程中に
欠陥包装体を取除かなければならない。更に高精度の印
刷では、印刷後にフィルムの収縮による印刷ピッチの減
少(経時収縮)を生じ、しかも流通温度条件下で絶えず
変化するという管理の難しさに遭遇する。従って塩化ビ
ニル収縮フィルム等では保冷車や低温倉庫等が必要とな
る。
種インクとの接着性等に関し、上記従来フィルムはそれ
ぞれ固有の欠点を有する。例えば塩化ビニルではゲル状
物によるインクピンホールが発生し易く、連続的なチュ
ーブ加工では、長尺フィルムの途中にピンホールが存在
すると、これを自動ラベリングマシンに供給した場合ピ
ンホールを持ったまま製品化されてしまうので、最終的
に全品検査を行なわなければならず、その労力と抜取り
による再加工等により、実稼動率が著しく低下する。こ
のピンホール欠陥を印刷終了後の段階で検査除去しよう
とすれば、カット後再び連続フィルム状に戻す為接着テ
ープで継ぐ必要が生じる。その為継目が入り、その部分
及び前後は継目の影響によって不良品が生じ、工程中に
欠陥包装体を取除かなければならない。更に高精度の印
刷では、印刷後にフィルムの収縮による印刷ピッチの減
少(経時収縮)を生じ、しかも流通温度条件下で絶えず
変化するという管理の難しさに遭遇する。従って塩化ビ
ニル収縮フィルム等では保冷車や低温倉庫等が必要とな
る。
(d)クレーズの発生 ポリスチレンはクレーズが発生し易く、商品外観上問題
であり、薬品によるクレーズも生じ易い。
であり、薬品によるクレーズも生じ易い。
(e)容器類のラベル破壊 前記溶断シールや超音波シールでは、容器類の落下衝撃
等によって、該シール部が破壊の引金になり易く、保護
性に欠ける。
等によって、該シール部が破壊の引金になり易く、保護
性に欠ける。
(f)白濁化 高温接合したものでは、折角配向しておいたフィルムが
未配向状態に戻り、後加工、例えば加熱殺菌等で白化す
る。
未配向状態に戻り、後加工、例えば加熱殺菌等で白化す
る。
(g)接合部の加工速度と接合強度 ポリエステル系重合体のチューブ加工には既に超音波加
工が実用化され、試験的には接着剤を用いて接合するこ
とも検討されている。
工が実用化され、試験的には接着剤を用いて接合するこ
とも検討されている。
しかるに超音波シールの場合は、十分なシール強度を得
ようとすれば極めて低速度でしか接合できず、生産性が
低いので、チューブ加工費用がかさむ。又超音波シール
加工は発振子のギャップ調節によって敏感に作動し、接
合部強度のばらつきを招き、また基材を変形させて損傷
するので脆化破損の原因となっている。
ようとすれば極めて低速度でしか接合できず、生産性が
低いので、チューブ加工費用がかさむ。又超音波シール
加工は発振子のギャップ調節によって敏感に作動し、接
合部強度のばらつきを招き、また基材を変形させて損傷
するので脆化破損の原因となっている。
一方接着剤による接合は一見常識的であるが、一般のラ
ミネートやコーティングによる接合と異なり、フィルム
を折畳んでから接合する為、フィルムの弾性に基づく反
発作用により、接合部が離れ易いという問題がある。こ
れを防止するには瞬間的に高いタック力を生じる接着剤
でなければならず、又そうした場合、塗布作業性が低く
なる。万一うまく接合できたとしても、後工程の加熱殺
菌処理で接着剤が加熱軟化しフィルムの収縮応力で接合
部にずりを生じると、接合部がギザギザの状態になり、
且つ接着剤がはみ出したような状態になり、その部分だ
けが元のフィルム面と異なった外観を与え、商品価値上
問題がある。
ミネートやコーティングによる接合と異なり、フィルム
を折畳んでから接合する為、フィルムの弾性に基づく反
発作用により、接合部が離れ易いという問題がある。こ
れを防止するには瞬間的に高いタック力を生じる接着剤
でなければならず、又そうした場合、塗布作業性が低く
なる。万一うまく接合できたとしても、後工程の加熱殺
菌処理で接着剤が加熱軟化しフィルムの収縮応力で接合
部にずりを生じると、接合部がギザギザの状態になり、
且つ接着剤がはみ出したような状態になり、その部分だ
けが元のフィルム面と異なった外観を与え、商品価値上
問題がある。
[問題点を解決する為の手段] 本発明の要旨は、ガラス転移温度35℃以上のポリエステ
ル,共重合ポリエステル,及びこれらのポリエステルに
他の少なくとも1種の重合体を配合した混合体から選択
される1種以上の材料によって製膜されたポリエステル
系フィルムを、丸めて熱収縮性チューブ状体を得るに際
し、チューブにおける接合面の少なくとも片面に溶解度
指数が8.0〜13.8の範囲内ある溶剤または膨潤剤を塗布
し、乾燥する前に70℃以下の温度で接合してチューブ状
体を得る点に存在する。
ル,共重合ポリエステル,及びこれらのポリエステルに
他の少なくとも1種の重合体を配合した混合体から選択
される1種以上の材料によって製膜されたポリエステル
系フィルムを、丸めて熱収縮性チューブ状体を得るに際
し、チューブにおける接合面の少なくとも片面に溶解度
指数が8.0〜13.8の範囲内ある溶剤または膨潤剤を塗布
し、乾燥する前に70℃以下の温度で接合してチューブ状
体を得る点に存在する。
[作用] プラスチックボトルの出現を契機に産業廃棄物問題が大
きく取上げられ、これを回避することの必要上から回収
性の検討が行なわれ、又焼却時の塩素ガスや煙害等の回
避が重要視されてきた中で、ポリエステル系チューブが
着目されつつある。
きく取上げられ、これを回避することの必要上から回収
性の検討が行なわれ、又焼却時の塩素ガスや煙害等の回
避が重要視されてきた中で、ポリエステル系チューブが
着目されつつある。
又包装の自動化,高速化、ライフの延長等の要望に答え
得る用なもの、即ち高速作業性に耐え得る剛性を有し、
又加熱殺菌に耐え得る様なチューブが検討されている
が、特に熱収縮性チューブで上記要望に答えるものは未
だ完成されていない。更に近年、印刷効果,表示の見易
さ,PR効果等から高級印刷の傾向が強く、一般的傾向と
して寸法安定性のあるフィルムが要求されている。これ
は熱収縮性のチューブにおいても同様であり、加熱収縮
性を有しておりながら、一方では自然流通過程において
寸法安定性を発揮することが必要なのである。
得る用なもの、即ち高速作業性に耐え得る剛性を有し、
又加熱殺菌に耐え得る様なチューブが検討されている
が、特に熱収縮性チューブで上記要望に答えるものは未
だ完成されていない。更に近年、印刷効果,表示の見易
さ,PR効果等から高級印刷の傾向が強く、一般的傾向と
して寸法安定性のあるフィルムが要求されている。これ
は熱収縮性のチューブにおいても同様であり、加熱収縮
性を有しておりながら、一方では自然流通過程において
寸法安定性を発揮することが必要なのである。
これらの要望を満足するものとしてポリエステル系熱収
縮性チューブ(以下ポリエステル系チューブと省略す
る)が開発されるに至ったが、残念ながらチューブに化
加工においては色々な難題に遭遇している。ポリエステ
ル系チューブであっても、ポリエステルフィルムに従来
の超音波シール法や接着接合法を適用して製造すること
が一応可能であるのだが、前記の如く加工速度が低速で
且つばらつきが大きく、更に接合部が破壊の引金となる
こと、或はチューブを加熱収縮して被覆した後で加熱殺
菌した時に接合部が剥離したり、軟化によるずれを生じ
ることが多く、商品外観上問題となる。そこで基材フィ
ルム以外に何等接着剤を介さずに溶剤または膨潤剤を用
いて溶融一体化する技術を確立し、上述の全ての問題を
解決した。
縮性チューブ(以下ポリエステル系チューブと省略す
る)が開発されるに至ったが、残念ながらチューブに化
加工においては色々な難題に遭遇している。ポリエステ
ル系チューブであっても、ポリエステルフィルムに従来
の超音波シール法や接着接合法を適用して製造すること
が一応可能であるのだが、前記の如く加工速度が低速で
且つばらつきが大きく、更に接合部が破壊の引金となる
こと、或はチューブを加熱収縮して被覆した後で加熱殺
菌した時に接合部が剥離したり、軟化によるずれを生じ
ることが多く、商品外観上問題となる。そこで基材フィ
ルム以外に何等接着剤を介さずに溶剤または膨潤剤を用
いて溶融一体化する技術を確立し、上述の全ての問題を
解決した。
本発明の方法を採用することによる作用効果を、上記問
題点との対比によって明らかにするならば下記の様に整
理することができる。
題点との対比によって明らかにするならば下記の様に整
理することができる。
(a) 産業廃棄上の問題については、塩素ガスが発生
せず、且つ最近急速に出回っているポリエステルボトル
と同系流のチューブを使用することによって、回収作業
も一段と容易になる。本発明はポリエステル系フィルム
を使用することによって本問題を解決した。
せず、且つ最近急速に出回っているポリエステルボトル
と同系流のチューブを使用することによって、回収作業
も一段と容易になる。本発明はポリエステル系フィルム
を使用することによって本問題を解決した。
(b) 耐熱性不足の問題については、ポリエステル系
フィルムの優れた耐熱性を利用することによって解決
し、レトルト処理の如き高温熱水処理すら可能なチュー
ブを提供することに成功した。特にその接合面について
も該高温熱水処理に耐え得るものであることが必要で、
接着剤を介さずに接着するということで対処することに
した。即ち本発明の最大のポイントは溶剤または膨潤剤
による溶融一体化を実現した点に存在するが、溶剤また
は膨潤剤としては有機溶剤、即ちポリエステルに対し溶
解作用あるいは膨潤作用を発揮するものが選択され、こ
れは溶解度指数8.0〜13.8の溶剤として表される。中で
も有用なのはハロゲン化炭化系水素溶剤やエーテル系溶
剤であり、これを用いて接合すると特に優れた特性(特
に接着強度)を発揮する。
フィルムの優れた耐熱性を利用することによって解決
し、レトルト処理の如き高温熱水処理すら可能なチュー
ブを提供することに成功した。特にその接合面について
も該高温熱水処理に耐え得るものであることが必要で、
接着剤を介さずに接着するということで対処することに
した。即ち本発明の最大のポイントは溶剤または膨潤剤
による溶融一体化を実現した点に存在するが、溶剤また
は膨潤剤としては有機溶剤、即ちポリエステルに対し溶
解作用あるいは膨潤作用を発揮するものが選択され、こ
れは溶解度指数8.0〜13.8の溶剤として表される。中で
も有用なのはハロゲン化炭化系水素溶剤やエーテル系溶
剤であり、これを用いて接合すると特に優れた特性(特
に接着強度)を発揮する。
(c) 印刷性については、ピンホールの原因となるゲ
ルの発生を防止する必要がある為、熱安定性に優れたポ
リエステル系重合体を使用し、且つ多くの添加剤を用い
ることを止めて表面平滑性を得た。
ルの発生を防止する必要がある為、熱安定性に優れたポ
リエステル系重合体を使用し、且つ多くの添加剤を用い
ることを止めて表面平滑性を得た。
諸種の特性を各種添加剤で調節するということをせず、
ポリエステル系重合体を構成する酸成分及びアルコール
成分を変化させ、分子構造的に変化させて基本特性を調
節することとし、本問題を解決した。又印刷後の印刷ピ
ッチの経時収縮というトラブルを防止する為、ガラス転
移温度が35℃以上のポリエステル系重合体を使用するこ
とが特に推奨される。ガラス転移温度が35℃未満のもの
では自然流通過程で印刷ピッチが変化するので、保冷車
輸送や低温倉庫保管を要する等、品質管理上のわずらわ
しさが生じる。従って本発明のポリエステルフィルム
は、ガラス転移温度35℃以上のポリエステル,共重合ポ
リエステル,及びこれらのポリエステルに他の少なくと
も1種の重合体を配合した混合体から選択される1種以
上の材料が製膜したものがもっとも有用である。尚、ポ
リエステルと共重合ポリエステルの混合体を製膜材料と
して用いるときは、いずれかのポリエステルのガラス転
移温度が35℃以上であればよい。即ちポリエステル系重
合体としてはポリエチレンテレフタート単独重合体でも
良いが、本発明の工業的生産を考えれば、上記ポリエチ
レンテレフタートのガラス転移温度よりも約1℃以上低
いポリエステル及びポリエステル系重合体であることが
より望ましい。特に溶剤としてハロゲン化炭化水素を用
いるときは、上記ポリエステルの選択することによって
高速で安定した接合強度が得られる。
ポリエステル系重合体を構成する酸成分及びアルコール
成分を変化させ、分子構造的に変化させて基本特性を調
節することとし、本問題を解決した。又印刷後の印刷ピ
ッチの経時収縮というトラブルを防止する為、ガラス転
移温度が35℃以上のポリエステル系重合体を使用するこ
とが特に推奨される。ガラス転移温度が35℃未満のもの
では自然流通過程で印刷ピッチが変化するので、保冷車
輸送や低温倉庫保管を要する等、品質管理上のわずらわ
しさが生じる。従って本発明のポリエステルフィルム
は、ガラス転移温度35℃以上のポリエステル,共重合ポ
リエステル,及びこれらのポリエステルに他の少なくと
も1種の重合体を配合した混合体から選択される1種以
上の材料が製膜したものがもっとも有用である。尚、ポ
リエステルと共重合ポリエステルの混合体を製膜材料と
して用いるときは、いずれかのポリエステルのガラス転
移温度が35℃以上であればよい。即ちポリエステル系重
合体としてはポリエチレンテレフタート単独重合体でも
良いが、本発明の工業的生産を考えれば、上記ポリエチ
レンテレフタートのガラス転移温度よりも約1℃以上低
いポリエステル及びポリエステル系重合体であることが
より望ましい。特に溶剤としてハロゲン化炭化水素を用
いるときは、上記ポリエステルの選択することによって
高速で安定した接合強度が得られる。
(d) クレーズの発生に関しては、前記ポリエステル
系重合体は元々クレーズが発生しないという特性を有し
ている。
系重合体は元々クレーズが発生しないという特性を有し
ている。
(e) 容易類の落下や輸送中の衝撃力による破壊現象
については、チューブ状体の接合部から生じないよう
に、またフィルムに本質的ダメージを与えない様に検討
を加えた。これは溶剤を用いることにより達成され、基
材を損傷せず、しかも強い接合を得ることに成功した。
ハロゲン化炭化水素系溶剤及びエーテル系溶剤はこの面
で特に有用であった。
については、チューブ状体の接合部から生じないよう
に、またフィルムに本質的ダメージを与えない様に検討
を加えた。これは溶剤を用いることにより達成され、基
材を損傷せず、しかも強い接合を得ることに成功した。
ハロゲン化炭化水素系溶剤及びエーテル系溶剤はこの面
で特に有用であった。
(f) 白濁化は接合部を加熱し、未配向させることに
より生じるものであるから、単なる溶剤接合手段を採用
した本発明では加熱を行なわないので、ポリエステル系
重合体にみられる加熱白化現象を防止することができ
た。即ち基材の変質を防止することに成功したのであ
る。
より生じるものであるから、単なる溶剤接合手段を採用
した本発明では加熱を行なわないので、ポリエステル系
重合体にみられる加熱白化現象を防止することができ
た。即ち基材の変質を防止することに成功したのであ
る。
(g) 接合部の加工速度は、本発明ではポリエステル
系フィルムを丸めてチューブ状体を得るに際し、接合面
の少なくとも片面に溶解度指数が8.0〜13.8の範囲内に
ある溶剤または膨潤剤を塗布し、乾燥する前に接合する
ことにより、高速度化することができ、且つ強固な接合
強度を得ることに成功した。
系フィルムを丸めてチューブ状体を得るに際し、接合面
の少なくとも片面に溶解度指数が8.0〜13.8の範囲内に
ある溶剤または膨潤剤を塗布し、乾燥する前に接合する
ことにより、高速度化することができ、且つ強固な接合
強度を得ることに成功した。
本発明において用いる溶解度指数が8.0〜13.8の範囲内
にある溶剤ないし膨潤剤のうち推奨されるハロゲン化炭
化水素系溶剤とは以下の述べる様な低沸点溶剤を包装す
るものである。即ち上記溶解度指数の範囲内の脂肪族及
び芳香族ハロゲン化炭化水素からなり、沸点が200℃以
下で20℃における蒸気圧が5mmHg以上、特に高速チュー
ブ加工を考えれば沸点が150℃以下、20℃における蒸気
圧が30mmHg以上のものが好ましい。
にある溶剤ないし膨潤剤のうち推奨されるハロゲン化炭
化水素系溶剤とは以下の述べる様な低沸点溶剤を包装す
るものである。即ち上記溶解度指数の範囲内の脂肪族及
び芳香族ハロゲン化炭化水素からなり、沸点が200℃以
下で20℃における蒸気圧が5mmHg以上、特に高速チュー
ブ加工を考えれば沸点が150℃以下、20℃における蒸気
圧が30mmHg以上のものが好ましい。
実例としては塩化メチレン,クロロホルム,2塩化アセチ
レン,ジ塩化エチリデン,ジ塩化エチレン,1,1,1−トリ
クロルエタン,1,1,2−トリクロルエタン,1,1,2,2−テト
ラクロルエタン,トリクロロエチレン,ジ塩化プロピレ
ンのハロゲン化脂肪族炭化水素やオルソ−ジクロルベン
ゼン等のハロゲン芳香族炭化水素等のような溶剤が挙げ
られる。勿論これに限定されるものではないが、本発明
のポリエステル系重合体を溶解して、即ち溶解度指数が
8.0〜13.8の範囲内にあり且つ上記の如き沸点と蒸気圧
を有する溶剤がもっとも有利である。尚ハロゲン化炭化
水素溶剤以外の適用し得る溶剤としては、例えばベンゼ
ン,トルエン,キシレン,トリメチルベンゼン等の芳香
族炭化水素;フェノール,メタクレゾール等のフェノー
ル類;ベンジルアルコール等のアルコール類;ニトロベ
ンゼン類のニトロ炭化水素,アセトニトリル等のニトリ
ル類,ノルマルブチルアミン,ピリジン,モルホリン等
のアミン類等の窒化化合物;アセトン,メチルエチルケ
トン,メチルイソブチルケトン,メチルシクロヘキサン
等のケトン類;ジオキサン等のグリコールエーテル類,
テトラヒドロフラン等のフラン類等のエーテル類;酢酸
エチル,酢酸ノルマルブチル,酢酸モノエチル等のエス
テル類;ギ酸,酢酸,フルオロ酢酸等の有機酸類;硫
酸,硝酸等の無機酸;二硫化炭素等の硫黄誘導体;N,N−
ジメチルホルムアミド等が使用され、特に揮発性の高い
ものが好適である。尚エーテル系溶剤の中で特に有用な
のはジオキサンである。
レン,ジ塩化エチリデン,ジ塩化エチレン,1,1,1−トリ
クロルエタン,1,1,2−トリクロルエタン,1,1,2,2−テト
ラクロルエタン,トリクロロエチレン,ジ塩化プロピレ
ンのハロゲン化脂肪族炭化水素やオルソ−ジクロルベン
ゼン等のハロゲン芳香族炭化水素等のような溶剤が挙げ
られる。勿論これに限定されるものではないが、本発明
のポリエステル系重合体を溶解して、即ち溶解度指数が
8.0〜13.8の範囲内にあり且つ上記の如き沸点と蒸気圧
を有する溶剤がもっとも有利である。尚ハロゲン化炭化
水素溶剤以外の適用し得る溶剤としては、例えばベンゼ
ン,トルエン,キシレン,トリメチルベンゼン等の芳香
族炭化水素;フェノール,メタクレゾール等のフェノー
ル類;ベンジルアルコール等のアルコール類;ニトロベ
ンゼン類のニトロ炭化水素,アセトニトリル等のニトリ
ル類,ノルマルブチルアミン,ピリジン,モルホリン等
のアミン類等の窒化化合物;アセトン,メチルエチルケ
トン,メチルイソブチルケトン,メチルシクロヘキサン
等のケトン類;ジオキサン等のグリコールエーテル類,
テトラヒドロフラン等のフラン類等のエーテル類;酢酸
エチル,酢酸ノルマルブチル,酢酸モノエチル等のエス
テル類;ギ酸,酢酸,フルオロ酢酸等の有機酸類;硫
酸,硝酸等の無機酸;二硫化炭素等の硫黄誘導体;N,N−
ジメチルホルムアミド等が使用され、特に揮発性の高い
ものが好適である。尚エーテル系溶剤の中で特に有用な
のはジオキサンである。
溶解度指数が8.0〜13.8の範囲内にあるものがポリエス
テル系重合体をよく溶解し得る点でよい。別の見方をす
れば溶剤ないし膨潤剤は5cm×1cm×40μmのポリエステ
ル系フィルムを23℃で10秒間浸漬したときに膨潤度が1
%以上のものがよいが勿論これに限定されない。
テル系重合体をよく溶解し得る点でよい。別の見方をす
れば溶剤ないし膨潤剤は5cm×1cm×40μmのポリエステ
ル系フィルムを23℃で10秒間浸漬したときに膨潤度が1
%以上のものがよいが勿論これに限定されない。
A:浸漬後のフィルム厚さ B:浸漬前のフィルム厚さ 又上記はあくまで実例として示されるものであり、勿論
これらに限定されるものではなく、さらに溶剤や膨潤剤
は単独であっても併用であっても良い。
これらに限定されるものではなく、さらに溶剤や膨潤剤
は単独であっても併用であっても良い。
[実施例] 実施例1 ポリエチレン(テレ/イソ)フタレート共重合体(テレ
/イソ比=80/20)のポリエステル系重合体を固有粘度
0.75dl/gに合せるように重合し、二酸化珪素を0.05(重
量)%混合して溶融押出しし、未延伸フィルムを製造し
た。
/イソ比=80/20)のポリエステル系重合体を固有粘度
0.75dl/gに合せるように重合し、二酸化珪素を0.05(重
量)%混合して溶融押出しし、未延伸フィルムを製造し
た。
該フィルムを主として横方向に延伸し、横配向度:104×
10-3,厚さ40μmの熱収縮性ポリエステルフィルムを製
造した。該フィルムを用いて720mmの幅で印刷し、印刷
後230mm幅に細断した。該細断フィルムのチューブ状成
形装置にかけ、フィルムの一面に塩化メチレン(溶解度
指数9.7:ポリマーハンドブックによる)を塗布し、直ち
に(乾燥しない間に)フィルムを重ね合せチューブ状体
に加工した。加工速度は80m/分であった。該チューブを
シングルサービス瓶にかぶせて、100℃の温度下で5秒
間熱収縮させ、次いで110℃,30分間殺菌熱処理をした。
10-3,厚さ40μmの熱収縮性ポリエステルフィルムを製
造した。該フィルムを用いて720mmの幅で印刷し、印刷
後230mm幅に細断した。該細断フィルムのチューブ状成
形装置にかけ、フィルムの一面に塩化メチレン(溶解度
指数9.7:ポリマーハンドブックによる)を塗布し、直ち
に(乾燥しない間に)フィルムを重ね合せチューブ状体
に加工した。加工速度は80m/分であった。該チューブを
シングルサービス瓶にかぶせて、100℃の温度下で5秒
間熱収縮させ、次いで110℃,30分間殺菌熱処理をした。
一方本発明フィルムに汎用ドライラミネート用接着剤
(東洋モートン社製)を用いてチューブの接着テストを
した(比較例1)。更に塩化ビニル(比較例2),ポリ
スチレン(比較例3)を用いて同じ様にテストした。ま
た、実施例1と同様にしてチューブ状態に接合する際
に、80℃での加熱加圧を施したものを比較例7とした。
(東洋モートン社製)を用いてチューブの接着テストを
した(比較例1)。更に塩化ビニル(比較例2),ポリ
スチレン(比較例3)を用いて同じ様にテストした。ま
た、実施例1と同様にしてチューブ状態に接合する際
に、80℃での加熱加圧を施したものを比較例7とした。
第1表の如く本発明チューブは常態での外観や強度は勿
論のこと各熱履歴による変化もなく、基材部分と同一の
特性を有し、一体に接合していることを示した。
論のこと各熱履歴による変化もなく、基材部分と同一の
特性を有し、一体に接合していることを示した。
実施例2 酸成分がテレフタル酸,イソフタル酸,オルソフタル酸
からなり、アルコール成分がエチレングリコール,ジエ
チレングリコールからなるポリエステル系重合体からな
り、前者が80:15:5,後者が70:30からなるポリエステル
系重合体を、実施例1と同様に横方向の配向度が98×10
-3になるように配向させた。得られた30μm厚さのフィ
ルムを720mm幅に細断した後、印刷した。
からなり、アルコール成分がエチレングリコール,ジエ
チレングリコールからなるポリエステル系重合体からな
り、前者が80:15:5,後者が70:30からなるポリエステル
系重合体を、実施例1と同様に横方向の配向度が98×10
-3になるように配向させた。得られた30μm厚さのフィ
ルムを720mm幅に細断した後、印刷した。
印刷後更に230mm幅に細断し端部の無地部分にジ塩化エ
タン(溶解度指数9.8:ポリマーハンドブックによる)を
60m/分の速度で薄く塗布し、直ちに(乾燥しない間に)
接合した。接合後直ちに巻取機に巻取ったが、接合部は
外れることなく、加工することができた。これ等と比較
する為に超音波シールしたチューブ(比較例4)を10m/
分の低速度で加工した。得られたチューブの性能は第2
表の通りであった。
タン(溶解度指数9.8:ポリマーハンドブックによる)を
60m/分の速度で薄く塗布し、直ちに(乾燥しない間に)
接合した。接合後直ちに巻取機に巻取ったが、接合部は
外れることなく、加工することができた。これ等と比較
する為に超音波シールしたチューブ(比較例4)を10m/
分の低速度で加工した。得られたチューブの性能は第2
表の通りであった。
実施例3 実施例1で製造した横配向度:104×10-3,厚さ40μmの
熱収縮性ポリエステルフィルムを用いて720mmの幅で印
刷し、印刷後230mm幅に細断した。端部の無地部分に膨
潤度94%のトリクロロエチレン(溶解度指数9.2:ポリマ
ーハンドブックによる)を50m/分の速度で薄く塗布し、
直ちに(乾燥しない間に)接合した。接合部は外れるこ
となく加工することができた。これ等と比較する為に超
音波シールしたチューブ(比較例5)の性能は第3表の
通りであった。
熱収縮性ポリエステルフィルムを用いて720mmの幅で印
刷し、印刷後230mm幅に細断した。端部の無地部分に膨
潤度94%のトリクロロエチレン(溶解度指数9.2:ポリマ
ーハンドブックによる)を50m/分の速度で薄く塗布し、
直ちに(乾燥しない間に)接合した。接合部は外れるこ
となく加工することができた。これ等と比較する為に超
音波シールしたチューブ(比較例5)の性能は第3表の
通りであった。
[発明の効果] (a) 耐熱性に関し、95℃ボイル処理,125℃レトルト
処理等により従来のチューブより優れた特性を示し、且
つ接合部は単なる接着剤接合では得られなかった様な実
用的特性が得られた。
処理等により従来のチューブより優れた特性を示し、且
つ接合部は単なる接着剤接合では得られなかった様な実
用的特性が得られた。
(b) 印刷ピッチの安定性に関し、次のような結果を
得た。印刷ピッチは版長115mmに対し、印刷品のピッチ
長をも測定した。比較例6として電子線架橋ポリエチレ
ンを用いた。
得た。印刷ピッチは版長115mmに対し、印刷品のピッチ
長をも測定した。比較例6として電子線架橋ポリエチレ
ンを用いた。
第4表に示すように本発明品は版長に近似した寸法を長
時間保持した。
時間保持した。
これは印刷図柄と被包装体の形状を合せる上で極めて重
要な特性である。これにより所定の位置に印刷図柄を位
置させることが可能となった。
要な特性である。これにより所定の位置に印刷図柄を位
置させることが可能となった。
(c) ガラスビンの落下破壊テストを試みた結果、第
1表,第2表に示す如く飛散距離が極めて少ない。特に
接合部の状態が本特性に著しく影響していることがわか
る。衝撃破壊特性に関しフィルム基材と接合部の間で全
く変化のないことは破瓶による危険防止上極めて有利で
ある。
1表,第2表に示す如く飛散距離が極めて少ない。特に
接合部の状態が本特性に著しく影響していることがわか
る。衝撃破壊特性に関しフィルム基材と接合部の間で全
く変化のないことは破瓶による危険防止上極めて有利で
ある。
(d) 接合部の白濁化はボイル処理,レトルト処理等
によって生じ易くなるが、特にポリエステル系フィルム
チューブの欠点でもある熱シール部の白濁化は本発明で
は十分防止できた。
によって生じ易くなるが、特にポリエステル系フィルム
チューブの欠点でもある熱シール部の白濁化は本発明で
は十分防止できた。
第1表の比較例1は本発明のフィルムを接着剤で接合
し、80℃の熱をかけたものであり、熱収縮後に引続いて
行なうボイル,レトルトの両処理により、白濁化してい
る。これは加熱された接合部の配向度の低下により、結
晶化しやすくなり白濁化したものと考えられる。
し、80℃の熱をかけたものであり、熱収縮後に引続いて
行なうボイル,レトルトの両処理により、白濁化してい
る。これは加熱された接合部の配向度の低下により、結
晶化しやすくなり白濁化したものと考えられる。
本発明チューブは配向を乱すような温度をかけずに加工
してあるので、この現象は全くみられなかった。
してあるので、この現象は全くみられなかった。
(e) 接合加工速度は実施例で一部の実例を示したが
超音波シールでは5〜15m/分、溶剤系接着剤では0.1〜1
m/分といった低速でしか実用強度が得られない。その上
超音波シールで見た如く、接合部の衝撃強度が弱いため
破瓶しやすく保護機能が低下する。又加熱接合は第1表
の比較例1に示す如く本発明を使用しても、加熱収縮後
の接合部の収縮が基材フィルムと異なった特性に変化が
生じているので、同じ状態の仕上りにならず、浮上りや
しわ,つり等が発生する。
超音波シールでは5〜15m/分、溶剤系接着剤では0.1〜1
m/分といった低速でしか実用強度が得られない。その上
超音波シールで見た如く、接合部の衝撃強度が弱いため
破瓶しやすく保護機能が低下する。又加熱接合は第1表
の比較例1に示す如く本発明を使用しても、加熱収縮後
の接合部の収縮が基材フィルムと異なった特性に変化が
生じているので、同じ状態の仕上りにならず、浮上りや
しわ,つり等が発生する。
本発明は実施例1で示すように、一例として80m/分でも
加工でき、条件を選べば数百m/分迄可能であり、自動ラ
ベリングマシンと連結した一貫ラインの中にも組込むこ
とが出来る速度を示した。
加工でき、条件を選べば数百m/分迄可能であり、自動ラ
ベリングマシンと連結した一貫ラインの中にも組込むこ
とが出来る速度を示した。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29L 23:22 C08L 67:00 (56)参考文献 特開 昭59−97175(JP,A) 実開 昭58−151025(JP,U) 特公 昭46−15037(JP,B2) 1) 日本化学会編「化学総説▲No. ▼44 表面の改質」(昭59.7.25) 学 会出版センター P.7 2) 日本接着協会「接着ハンドブッ ク」(昭46−5−30)日刊工業新聞社P. 608〜609
Claims (1)
- 【請求項1】ガラス転移温度35℃以上のポリエステル,
共重合ポリエステル,及びこれらのポリエステルに他の
少なくとも1種の重合体を配合した混合体から選択され
る1種以上の材料によって製膜されたポリエステル系フ
ィルムを、丸めてチューブ状体を得るに際し、チューブ
における接合面の少なくとも片面に溶解度指数が8.0〜1
3.8の範囲内にある溶剤または膨潤剤を塗布し、乾燥す
る前に70℃以下の温度で接合してチューブ状体を得るこ
とを特徴とするポリエステル系熱収縮性チューブの製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61181479A JPH0762077B2 (ja) | 1985-07-31 | 1986-07-31 | ポリエステル系熱収縮性チューブの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-170135 | 1985-07-31 | ||
| JP17013585 | 1985-07-31 | ||
| JP61181479A JPH0762077B2 (ja) | 1985-07-31 | 1986-07-31 | ポリエステル系熱収縮性チューブの製造方法 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4196489A Division JPH0757813B2 (ja) | 1985-07-31 | 1992-06-29 | ポリエステル系チューブの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62121732A JPS62121732A (ja) | 1987-06-03 |
| JPH0762077B2 true JPH0762077B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=26493223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61181479A Expired - Lifetime JPH0762077B2 (ja) | 1985-07-31 | 1986-07-31 | ポリエステル系熱収縮性チューブの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0762077B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0757813B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1995-06-21 | 東洋紡績株式会社 | ポリエステル系チューブの製造方法 |
| JPH0552578U (ja) * | 1991-12-20 | 1993-07-13 | サンデン株式会社 | 熱交換器用ヘッダ−パイプの仕切板組付構造 |
| JP2007026940A (ja) * | 2005-07-19 | 2007-02-01 | Tokai Rika Co Ltd | スイッチ装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5742726A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Kohjin Co Ltd | Polyester film for shrink packaging |
| JPS58121802U (ja) * | 1982-02-10 | 1983-08-19 | グンゼ株式会社 | 折畳み接着装置の接着剤供給ノズル |
| JPS58151025U (ja) * | 1982-04-02 | 1983-10-11 | グンゼ株式会社 | フレキシブル多層筒状体 |
| JPS5997175A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-04 | グンゼ株式会社 | 低温熱収縮性の優れたポリエステル系シユリンクラベル |
-
1986
- 1986-07-31 JP JP61181479A patent/JPH0762077B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1)日本化学会編「化学総説▲No.▼44表面の改質」(昭59.7.25)学会出版センターP.7 |
| 2)日本接着協会「接着ハンドブック」(昭46−5−30)日刊工業新聞社P.608〜609 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62121732A (ja) | 1987-06-03 |
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