JPH0762392A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH0762392A JPH0762392A JP23565693A JP23565693A JPH0762392A JP H0762392 A JPH0762392 A JP H0762392A JP 23565693 A JP23565693 A JP 23565693A JP 23565693 A JP23565693 A JP 23565693A JP H0762392 A JPH0762392 A JP H0762392A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- solvent
- solvent composition
- composition
- compsn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】１，１，１，２，３，４, ５，５，５−ノナフ
ルオロ−２−トリフルオロメチルペンタン（Ｒ５３−１
２ｍｙｅｅ）と、ハロゲン炭化水素類とを配合してなる
溶剤組成物。Ｒ５３−１２ｍｙｅｅと１，２−ジクロロ
エタンの共沸（様）組成物。Ｒ５３−１２ｍｙｅｅと
１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
ロプロパンの共沸（様）組成物。 【効果】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながら成層圏オゾン層へほとんど影
響を与えない等の利点がある。
ルオロ−２−トリフルオロメチルペンタン（Ｒ５３−１
２ｍｙｅｅ）と、ハロゲン炭化水素類とを配合してなる
溶剤組成物。Ｒ５３−１２ｍｙｅｅと１，２−ジクロロ
エタンの共沸（様）組成物。Ｒ５３−１２ｍｙｅｅと
１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオ
ロプロパンの共沸（様）組成物。 【効果】従来のトリクロロトリフルオロエタンが有する
優れた特性を保持しながら成層圏オゾン層へほとんど影
響を与えない等の利点がある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる溶剤組成物に関する。
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる溶剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン( 以下、Ｒ１１３と
いう)又はこのＲ１１３とこれに可溶な溶剤との混合溶
剤組成物が広く使用されている。Ｒ１１３は、金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、各種精密
機械部品や金属、プラスチック、エラストマー等からな
る各種電子部品、またこれらの電子部品を実装したプリ
ント基板、精密機械部品、光学部品等の洗浄には最適で
あった。
燃性、低毒性、安定性に優れる１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン( 以下、Ｒ１１３と
いう)又はこのＲ１１３とこれに可溶な溶剤との混合溶
剤組成物が広く使用されている。Ｒ１１３は、金属、プ
ラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各種の汚
れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、各種精密
機械部品や金属、プラスチック、エラストマー等からな
る各種電子部品、またこれらの電子部品を実装したプリ
ント基板、精密機械部品、光学部品等の洗浄には最適で
あった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されている。
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
に極めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散し
て成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジ
カルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、その
使用規制が実施されている。
【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。本発明は、従来のＲ１１３が有している優れた特性
を満足しながらオゾン層への影響が極めて小さい代替溶
剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系溶剤組成
物を提供することを目的とする。
ン層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。本発明は、従来のＲ１１３が有している優れた特性
を満足しながらオゾン層への影響が極めて小さい代替溶
剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素系溶剤組成
物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一に１，１，１，２，
３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−トリフルオロ
メチルペンタン( 以下、Ｒ５３−１２ｍｙｅｅという)
を主成分とするフッ素化炭化水素と、ハロゲン化炭化水
素類とからなる溶剤組成物を提供する。さらに本発明
は、第二にＲ５３−１２ｍｙｅｅを主成分とするフッ素
化炭化水素と、１，２−ジクロロエタンとからなる溶剤
組成物を提供する。さらに本発明は、第三にＲ５３−１
２ｍｙｅｅを主成分とするフッ素化炭化水素と、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン( 以下、Ｒ２２５という) とからなる溶剤組成物を
提供する。
成すべくなされたものであり、第一に１，１，１，２，
３，４，５，５，５−ノナフルオロ−２−トリフルオロ
メチルペンタン( 以下、Ｒ５３−１２ｍｙｅｅという)
を主成分とするフッ素化炭化水素と、ハロゲン化炭化水
素類とからなる溶剤組成物を提供する。さらに本発明
は、第二にＲ５３−１２ｍｙｅｅを主成分とするフッ素
化炭化水素と、１，２−ジクロロエタンとからなる溶剤
組成物を提供する。さらに本発明は、第三にＲ５３−１
２ｍｙｅｅを主成分とするフッ素化炭化水素と、１，３
−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロ
パン( 以下、Ｒ２２５という) とからなる溶剤組成物を
提供する。
【０００６】本発明の組成物に用いられる１，２−ジク
ロロエタンとＲ２２５ｃｂ以外のハロゲン化炭化水素類
としては、ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロ
エチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロ
ロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
等の塩素化炭化水素類、２，２−ジクロロ−１，１，１
−トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロ
ロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、
１，２−ジクロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−
ペンタフルオロプロパン、２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等の塩素化フッ素
化炭化水素類およびこれらの混合物が挙げられるが、こ
れに限定されない。
ロロエタンとＲ２２５ｃｂ以外のハロゲン化炭化水素類
としては、ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロ
エチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
１，１，１−トリクロロエタン、１，１，２−トリクロ
ロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン
等の塩素化炭化水素類、２，２−ジクロロ−１，１，１
−トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン、３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペ
ンタフルオロプロパン、１，１−ジクロロ−１，２，
２，３，３−ペンタフルオロプロパン、１，２−ジクロ
ロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン、
１，２−ジクロロ−１，１，２，３，３−ペンタフルオ
ロプロパン、２，３−ジクロロ−１，１，１，２，３−
ペンタフルオロプロパン、２，２−ジクロロ−１，１，
１，３，３−ペンタフルオロプロパン等の塩素化フッ素
化炭化水素類およびこれらの混合物が挙げられるが、こ
れに限定されない。
【０００７】本発明の溶剤組成物の混合組成比は特に限
定されないが、好ましくは、Ｒ５３−１２ｍｙｅｅを主
成分とするフッ素化炭化水素５０〜９９重量％、ハロゲ
ン化炭化水素類１〜５０重量％である。
定されないが、好ましくは、Ｒ５３−１２ｍｙｅｅを主
成分とするフッ素化炭化水素５０〜９９重量％、ハロゲ
ン化炭化水素類１〜５０重量％である。
【０００８】また、Ｒ５３−１２ｍｙｅｅと１，２−ジ
クロロエタンはＲ５３−１２ｍｙｅｅ８０〜９９重量
％、１，２−ジクロロエタン１〜２０重量％にわたり擬
共沸溶剤組成物を作り、さらにＲ５３−１２ｍｙｅｅ９
６重量％、１，２−ジクロロエタン４重量％で共沸組成
を作るので、この範囲で使用すれば組成変化がほとんど
無いか、又は全く無く使用できるので好ましい。
クロロエタンはＲ５３−１２ｍｙｅｅ８０〜９９重量
％、１，２−ジクロロエタン１〜２０重量％にわたり擬
共沸溶剤組成物を作り、さらにＲ５３−１２ｍｙｅｅ９
６重量％、１，２−ジクロロエタン４重量％で共沸組成
を作るので、この範囲で使用すれば組成変化がほとんど
無いか、又は全く無く使用できるので好ましい。
【０００９】また、Ｒ５３−１２ｍｙｅｅとＲ２２５ｃ
ｂはＲ５３−１２ｍｙｅｅ１０〜５０重量％、Ｒ２２５
ｃｂ５０〜９０重量％にわたり擬共沸溶剤組成物を作
り、さらにＲ５３−１２ｍｙｅｅ１７重量％、Ｒ２２５
ｃｂ８３重量％で共沸組成を作るので、この範囲で使用
すれば組成変化がほとんど無いか、又は全く無く使用で
きるので好ましい。
ｂはＲ５３−１２ｍｙｅｅ１０〜５０重量％、Ｒ２２５
ｃｂ５０〜９０重量％にわたり擬共沸溶剤組成物を作
り、さらにＲ５３−１２ｍｙｅｅ１７重量％、Ｒ２２５
ｃｂ８３重量％で共沸組成を作るので、この範囲で使用
すれば組成変化がほとんど無いか、又は全く無く使用で
きるので好ましい。
【００１０】さらにこのＲ５３−１２ｍｙｅｅを主成分
とするフッ素化炭化水素に含有することができるフッ素
化炭化水素としては、１，１，１，３，４，４，５，
５，５−ノナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタ
ン等のＣ6 Ｈ2 Ｆ12や、Ｃ6 Ｈ3 Ｆ11、Ｃ6 Ｈ4 Ｆ10、
Ｃ6 ＨＦ13、Ｃ6 Ｈ5 Ｆ9 等がある。
とするフッ素化炭化水素に含有することができるフッ素
化炭化水素としては、１，１，１，３，４，４，５，
５，５−ノナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタ
ン等のＣ6 Ｈ2 Ｆ12や、Ｃ6 Ｈ3 Ｆ11、Ｃ6 Ｈ4 Ｆ10、
Ｃ6 ＨＦ13、Ｃ6 Ｈ5 Ｆ9 等がある。
【００１１】本発明におけるＲ５３−１２ｍｙｅｅを主
成分とするフッ素化炭化水素中のＲ５３−１２ｍｙｅｅ
の含有量は、５０重量％以上であり、好ましくは６０重
量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上である。
成分とするフッ素化炭化水素中のＲ５３−１２ｍｙｅｅ
の含有量は、５０重量％以上であり、好ましくは６０重
量％以上、さらに好ましくは７０重量％以上である。
【００１２】本発明の組成物においては、必要に応じて
その他の成分の少なくとも１種を溶剤組成物中に１〜９
０重量％、好ましく５〜５０重量％の範囲で更に添加混
合することができる。例えば、次のものを適宜添加でき
る。
その他の成分の少なくとも１種を溶剤組成物中に１〜９
０重量％、好ましく５〜５０重量％の範囲で更に添加混
合することができる。例えば、次のものを適宜添加でき
る。
【００１３】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチル
ペンタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の炭化水素類。
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチル
ペンタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシ
クロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の炭化水素類。
【００１４】メタノール、エタノール、ｉ−プロパノー
ル、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノー
ル、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジエチルエ
ーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，
４−ジオキサン等のエーテル類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ化
合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−プロ
ピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン等のアミ
ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類。
ル、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノー
ル、ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケト
ン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、ジエチルエ
ーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，
４−ジオキサン等のエーテル類、ニトロメタン、ニトロ
エタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等のニトロ化
合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−プロ
ピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン等のアミ
ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類。
【００１５】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノール
類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) アミ
ノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類等。
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノール
類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−フェニ
ル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル) −５−クロ
ロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリアゾー
ル、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル) アミ
ノメチル] ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類等。
【００１６】本発明の溶剤組成物は、従来のＲ１１３系
と同程度の溶解力を有し、組成変化が極めて少ないか全
く無い、擬共沸ないしは共沸組成物を形成し、各種用途
に好適に使用できる。かかる具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、付着水除去溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤等が挙げられる。
と同程度の溶解力を有し、組成変化が極めて少ないか全
く無い、擬共沸ないしは共沸組成物を形成し、各種用途
に好適に使用できる。かかる具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、付着水除去溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤等が挙げられる。
【００１７】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄又はこれらを組み合わ
せた方法等を採用すればよい。
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄又はこれらを組み合わ
せた方法等を採用すればよい。
【００１８】
［実施例１］表１の組成からなる溶剤組成物１０００ｇ
を蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔に取り付
けた。
を蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔に取り付
けた。
【００１９】
【表１】
【００２０】次にその組成物を加熱して２時間全還流
し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取しガスク
ロマトグラフで分析した。その結果を表２に示す。
し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取しガスク
ロマトグラフで分析した。その結果を表２に示す。
【００２１】
【表２】
【００２２】［実施例２］５３−１２ｍｙｅｅ９９重量
％と１，２−ジクロルエタン１重量％からなる溶剤組成
物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時
間で３日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々か
らサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した結果
を表３に示す。
％と１，２−ジクロルエタン１重量％からなる溶剤組成
物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時
間で３日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々か
らサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した結果
を表３に示す。
【００２３】
【表３】
【００２４】［実施例３］５３−１２ｍｙｅｅ８０重量
％と１，２−ジクロルエタン２０重量％からなる溶剤組
成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６
時間で３日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々
からサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した結
果を表４に示す。
％と１，２−ジクロルエタン２０重量％からなる溶剤組
成物２０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６
時間で３日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々
からサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した結
果を表４に示す。
【００２５】
【表４】
【００２６】［実施例４］表５の組成からなる溶剤組成
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔に取り付けた。
物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精
留塔に取り付けた。
【００２７】
【表５】
【００２８】次にその組成物を加熱して２時間全還流
し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取しガスク
ロマトグラフで分析した。その結果を表６に示す。
し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取しガスク
ロマトグラフで分析した。その結果を表６に示す。
【００２９】
【表６】
【００３０】［実施例５］Ｒ５３−１２ｍｙｅｅ５０重
量％とＲ２２５ｃｂ５０重量％からなる溶剤組成物２０
ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３
日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサン
プリングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表７
に示す。
量％とＲ２２５ｃｂ５０重量％からなる溶剤組成物２０
ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３
日間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサン
プリングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表７
に示す。
【００３１】
【表７】
【００３２】［実施例６］５３−１２ｍｙｅｅ１０重量
％とＲ２２５ｃｂ９０重量％からなる溶剤組成物２０ｋ
ｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日
間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプ
リングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表８に
示す。
％とＲ２２５ｃｂ９０重量％からなる溶剤組成物２０ｋ
ｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日
間運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプ
リングし、ガスクロマトグラフで分析した結果を表８に
示す。
【００３３】
【表８】
【００３４】［実施例７〜１８］表９〜１０に示す洗浄
溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわ
ち、ＳＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍ
ｍ×２ｍｍ) を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸
漬後、表９〜１０に示す本発明の洗浄溶剤組成物中に５
分浸漬した。機械油の除去の度合を判定し、その結果を
除去度として表９〜１０に示す。
溶剤組成物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわ
ち、ＳＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍ
ｍ×２ｍｍ) を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸
漬後、表９〜１０に示す本発明の洗浄溶剤組成物中に５
分浸漬した。機械油の除去の度合を判定し、その結果を
除去度として表９〜１０に示す。
【００３５】
【表９】
【００３６】
【表１０】
【００３７】［実施例１９〜２４］表１１に示す溶剤組
成物を用いてフラックスの洗浄試験を行った。すなわ
ち、ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１０
０ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーディフ
ラックスＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布
し、２６０℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて
半田付け後、表１１に示す本発明の溶剤組成物に３分間
浸漬し洗浄を行った。フラックスの除去の度合を判定
し、その結果を除去度として表１１に示す。
成物を用いてフラックスの洗浄試験を行った。すなわ
ち、ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１０
０ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーディフ
ラックスＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布
し、２６０℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて
半田付け後、表１１に示す本発明の溶剤組成物に３分間
浸漬し洗浄を行った。フラックスの除去の度合を判定
し、その結果を除去度として表１１に示す。
【００３８】
【表１１】
【００３９】［実施例２５〜３０］表１２に示す溶剤組
成物を用いて付着水の除去試験を行った。すなわち、３
０ｍｍ×１８ｍｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、
表１２に示す本発明の溶剤組成物中に２０秒浸漬して水
切りを行い、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を判定し
た。付着水の除去の度合を除去度として表１２に示す。
成物を用いて付着水の除去試験を行った。すなわち、３
０ｍｍ×１８ｍｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、
表１２に示す本発明の溶剤組成物中に２０秒浸漬して水
切りを行い、取り出したガラス板を無水メタノール中に
浸漬してその水分増加量から付着水の除去状況を判定し
た。付着水の除去の度合を除去度として表１２に示す。
【００４０】
【表１２】
【００４１】
【発明の効果】本発明の１，１，１，２，３，４，５，
５，５−ノナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタ
ンと、ハロゲン化炭化水素類とからなる溶剤組成物は、
従来のＲ１１３が有している優れた特性を満足し、成層
圏オゾン層へほとんど影響を与えない等の利点がある。
５，５−ノナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタ
ンと、ハロゲン化炭化水素類とからなる溶剤組成物は、
従来のＲ１１３が有している優れた特性を満足し、成層
圏オゾン層へほとんど影響を与えない等の利点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０５Ｋ 3/26 7511−4Ｅ (72)発明者 津崎 真彰 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内
Claims (6)
- 【請求項１】１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノ
ナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタンを主成分
とするフッ素化炭化水素とハロゲン化炭化水素類とから
なる溶剤組成物。 - 【請求項２】１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノ
ナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタンを主成分
とするフッ素化炭化水素５０〜９９重量％とハロゲン化
炭化水素類１〜５０重量％とからなる請求項１の溶剤組
成物。 - 【請求項３】１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノ
ナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタンを主成分
とするフッ素化炭化水素８０〜９９重量％と１，２−ジ
クロロエタン１〜２０重量％とからなる擬共沸溶剤組成
物。 - 【請求項４】１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノ
ナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタン９６重量
％と１，２−ジクロロエタン４重量％とからなる共沸溶
剤組成物。 - 【請求項５】１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノ
ナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタンを主成分
とするフッ素化炭化水素１０〜５０量％と１，３−ジク
ロロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン５
０〜９０重量％とからなる擬共沸溶剤組成物。 - 【請求項６】１，１，１，２，３，４，５，５，５−ノ
ナフルオロ−２−トリフルオロメチルペンタン１７重量
％と１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン８３重量％とからなる共沸溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23565693A JPH0762392A (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23565693A JPH0762392A (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0762392A true JPH0762392A (ja) | 1995-03-07 |
Family
ID=16989252
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23565693A Pending JPH0762392A (ja) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0762392A (ja) |
-
1993
- 1993-08-27 JP JP23565693A patent/JPH0762392A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05171190A (ja) | 洗浄用の溶剤組成物 | |
| CA2022989C (en) | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane | |
| JPH05168805A (ja) | 付着水除去用の溶剤組成物 | |
| US6042749A (en) | Mixed solvent composition | |
| KR100346677B1 (ko) | 혼합용매조성물 | |
| JPH07113098A (ja) | 擬共沸溶剤組成物 | |
| JPH0762394A (ja) | 混合溶剤 | |
| JPH0718296A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH07173498A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH0867644A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH0762392A (ja) | 溶剤組成物 | |
| JPH0543495A (ja) | 混合溶剤組成物および擬共沸溶剤組成物 | |
| JP2981020B2 (ja) | 混合溶剤組成物及び共沸様溶剤組成物 | |
| JPH0867897A (ja) | 改良された溶剤組成物 | |
| US6395699B1 (en) | Method of removing grease, oil or flux from an article | |
| JPH06145081A (ja) | 洗浄に用いる溶剤組成物 | |
| JP2803340B2 (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物 | |
| JPH07113097A (ja) | 溶剤用組成物 | |
| JPH07166199A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH07166198A (ja) | 溶剤組成物 | |
| JPH05186374A (ja) | 共沸様溶剤組成物および混合溶剤組成物 | |
| JPH07316595A (ja) | 溶剤組成物 | |
| JP2830419B2 (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系擬共沸組成物 | |
| JPH07324200A (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH0718297A (ja) | 溶剤組成物 |