JPH07324200A

JPH07324200A - 混合溶剤組成物

Info

Publication number: JPH07324200A
Application number: JP11915794A
Authority: JP
Inventors: Tateo Kitamura; 健郎北村; Michino Ikehata; 通乃池畑; Shuichi Okamoto; 秀一岡本; Keiichi Onishi; 啓一大西
Original assignee: AG Technology Co Ltd
Current assignee: AG Technology Co Ltd
Priority date: 1994-05-31
Filing date: 1994-05-31
Publication date: 1995-12-12

Abstract

(57)【要約】【目的】従来の１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタンが有する優れた特性を保持しながら
成層圏オゾン層へ影響を与えない代替溶剤組成物を提供
する。【構成】メタノールおよびエタノールの少なくとも１種
を含む２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−１−プロ
パノール（５ＦＰ）からなる混合溶剤組成物および５Ｆ
Ｐとメタノールとからなる擬共沸または共沸混合溶剤組
成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる混合溶剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる 1,1,2- トリクロロ-1,
2,2- トリフルオロエタン( 以下、 R113 という。) ま
たはこのR113とこれに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が
広く使用されている。R113は、金属、プラスチック、エ
ラストマー等の基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶
解する等の特徴を有するため、各種精密機械部品や金
属、プラスチック、エラストマー等からなる各種電子部
品、またはこれらの電子部品を実装したプリント基板、
精密機械部品、光学部品等の洗浄には最適であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたR1
13は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的に極
めて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散して成
層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラジカル
を発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連鎖反応
を起こし、オゾン層を破壊することから、その生産・使
用規制が実施されている。

【０００４】このため、従来のR113に替わり、オゾン層
を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われている。
この代替溶剤としては、2,2-ジクロロ-1,1,1- トリフル
オロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロエタン、3,3-ジ
クロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロパン、1,3-ジク
ロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパン等が開発され
ている。

【０００５】これらの代替溶剤は、R113と同様に優れた
洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も極め
て小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原子を含
むためごく僅かではあるがオゾン層へ若干の影響を与え
る。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさらに優れ
た代替溶剤の開発が望まれている。

【０００６】本発明は、従来のR113が有している優れた
特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない代替
溶剤として使用できる新規な混合溶剤を提供することを
目的とするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、第一にメタノールおよび
エタノールの少なくとも１種と2,2,3,3,3-ペンタフルオ
ロ-1- プロパノール(以下、５ＦＰという) とからなる
混合溶剤組成物を、第二に５ＦＰとメタノールとからな
る擬共沸または共沸混合溶剤組成物である。

【０００８】本発明の混合溶剤組成物は、５ＦＰを主成
分として含有するものであり、これにメタノールおよび
エタノールの少なくとも１種を配合してなるものであ
る。

【０００９】本発明の混合溶剤組成物の混合組成比は特
に限定されることはないが、好ましくは５ＦＰ１００重
量部に対してメタノールおよびエタノールの少なくとも
１種が０．１〜２０重量部、好ましくは１〜１０重量部
の割合である。

【００１０】また、５ＦＰとメタノールからなる組成物
は５ＦＰ９３〜９７重量％、メタノール３〜７重量％の
範囲で擬共沸溶剤組成物を作り、さらに５ＦＰ９５．２
重量％、メタノール４．８重量％で共沸組成を作るの
で、この範囲で使用すれば組成変化がほとんど無く、ま
たは全く無く使用できるので好ましい。

【００１１】主として溶解性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を本発明の組成
物中の５ＦＰ１００重量部に対して０．１〜１００重量
部、好ましくは０．１〜５０重量部、さらに好ましくは
０．１〜２０重量部の割合で本発明の組成物中へ含有さ
せることができる。

【００１２】ジクロロメタン、cis-1,2-ジクロロエチレ
ン、trans-1,2-ジクロロエチレン、1,1,1-トリクロロエ
タン、1,1,2-トリクロロエタン、トリクロロエチレン、
テトラクロロエチレン等の塩素化炭化水素類。エタノー
ル、1-プロパノール、2-プロパノール、1-ブタノール、
2-ブタノール、イソブタノール、t-ブタノール等のメタ
ノール以外のアルコール類。

【００１３】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。ジ
エチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4-ジオキサン等のエーテル類。2,2-ジクロロ-1,
1,1- トリフルオロエタン、1,1-ジクロロ-1- フルオロ
エタン、3,3-ジクロロ-1,1,1,2,2- ペンタフルオロプロ
パン、1,3-ジクロロ-1,1,2,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,1-ジクロロ-1,2,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,3,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、1,2-ジクロロ-1,1,2,3,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,3-ジクロロ-1,1,1,2,3- ペンタフルオロプロパ
ン、2,2-ジクロロ-1,1,1,3,3- ペンタフルオロプロパン
等の塩素化フッ素化炭化水素類。酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類。

【００１４】また主として安定性を高めるために、例え
ば以下に挙げる化合物の一種または二種以上を本発明の
組成物中の５ＦＰ１００重量部に対して０．００１〜１
０重量部、好ましくは０．０１〜５重量部の割合で本発
明の組成物中へ含有させることができる。

【００１５】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、i-プロピルアミン、ブチルア
ミン、i-ブチルアミン等のアミン類。フェノール、o-ク
レゾール、m-クレゾール、p-クレゾール、チモール、p-
t-ブチルフェノール、t-ブチルカテコール、カテコー
ル、イソオイゲノール、o-メトキシフェノール、ビスフ
ェノールＡ、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ベンジ
ル、サリチル酸メチル、2,6-ジ-t- ブチル-p- クレゾー
ル等のフェノール類。

【００１６】2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチル- フェニル)
ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-3'-t-ブチル-
5'-メチルフェニル)-5-クロロベンゾトリアゾール、1,
2,3-ベンゾトリアゾール、1-[(N,N-ビス-2- エチルヘキ
シル) アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾー
ル類。

【００１７】本発明の混合溶剤は、従来のR113系と同程
度以上の溶解力を有し、組成変化が無いか極めて少な
い、共沸ないしは擬共沸組成物を形成し、各種用途に好
適に使用できる。かかる具体的な用途としては、フラッ
クス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗
料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチッ
ク、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ等の電子部品、電
子・電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤等を挙
げることができる。

【００１８】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合
わせた方法等を採用すればよい。

【００１９】

【実施例】以下に本発明の実施例を示す。

【００２０】［実施例１］５ＦＰ（沸点８０．７℃）９
５．２重量％、メタノール（沸点６４．５℃）４．８重
量％からなる混合溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数５段の精留塔に取り付ける。次にその
混合溶剤組成物を加熱して２時間全還流し、平衡状態に
達した後、経時的に留分を採取しガスクロマトグラフで
分析する。その結果を表１に示す。

【００２１】［実施例２］５ＦＰ／メタノール＝９３．
０／７．０重量％の組成からなる混合溶剤組成物１００
０ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔に取
り付けた。次にその混合溶剤組成物を加熱して２時間全
還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取しガ
スクロマトグラフで分析した。その結果を表２に示す。

【００２２】［実施例３］５ＦＰ／メタノール＝９７．
０／３．０重量％の組成からなる混合溶剤組成物１００
０ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数５段の精留塔に取
り付けた。次にその混合溶剤組成物を加熱して２時間全
還流し、平衡状態に達した後、経時的に留分を採取しガ
スクロマトグラフで分析した。その結果を表２に示す。

【００２３】［実施例４〜１１］下記の表３に示す混合
溶剤組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行う。すな
わち、ガラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１
００ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーディ
フラックス AGF-J-I：アサヒ化学研究所製）を塗布し、
２６０℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて半田
付け後、下記の表３に示す本発明の混合溶剤組成物に５
分間浸漬し洗浄する。フラックスの除去の度合を判定
し、その結果を除去度として下記の表３に示す。◎: 良
好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残存。

【００２４】［実施例１２〜１９］下記の表４に示す混
合溶剤組成物を用いて付着水の除去試験を行う。すなわ
ち、３０ｍｍ×１８ｍｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸
漬後、下記の表４に示す本発明の混合溶剤組成物中に２
０秒浸漬して水切りを行い、取り出したガラス板を無水
メタノール中に浸漬してその水分増加量から付着水の除
去状況を判定する。付着水の除去の度合を除去度として
下記の表４に示す。◎: 良好に除去可、△:微量残存、
×: かなり残存。

【００２５】

【表１】

【００２６】

【表２】

【００２７】

【表３】

【００２８】

【表４】

【００２９】

【発明の効果】本発明の混合溶剤組成物は、従来のR113
が有している優れた特性を満足し、成層圏オゾン層へ影
響を与えない等の利点がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 7:26 7:28） (72)発明者岡本秀一神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番地エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者大西啓一神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地旭硝子株式会社中央研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】メタノールおよびエタノールの少なくとも
１種を含む2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1- プロパノール
からなる混合溶剤組成物。
【請求項２】2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1- プロパノー
ル１００重量部に対してメタノールおよびエタノールの
少なくとも１種を０．１〜２０重量部の割合で含む請求
項１の組成物。
【請求項３】2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1- プロパノー
ル９３〜９７重量％とメタノール３〜７重量％とからな
る擬共沸混合溶剤組成物。
【請求項４】2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1- プロパノー
ル９５．２重量％とメタノール４．８重量％とからなる
共沸混合溶剤組成物。