JPH0867897A - 改良された溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】従来の１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタンが有する優れた特性を保持しながら
成層圏オゾン層へほとんど影響を与えない溶剤組成物を
提供する。 【構成】１，２−ジクロロエタン、１，３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンおよびｃ
ｉｓ−１，２−ジクロロエチレン等のハロゲン化炭化水
素類および１Ｈ−ペルフルオロヘキサンを含む溶剤組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、プリント基板、ＩＣ等
の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の脱脂洗浄や
フラックス洗浄等に用いられる溶剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】各種油脂、フラックス等の洗浄には、不
燃性、低毒性、安定性に優れる１，１，２−トリクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン( 以下、Ｒ１１３と
いう。) またはこのＲ１１３とこれに可溶な溶剤との混
合溶剤組成物が広く使用されている。Ｒ１１３は、金
属、プラスチック、エラストマー等の基材を侵さず、各
種の汚れを選択的に溶解する等の特徴を有するため、各
種精密機械部品や金属、プラスチック、エラストマー等
からなる各種電子部品、またこれらの電子部品を実装し
たプリント基板、精密機械部品、光学部品等の洗浄には
最適であった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散
して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラ
ジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、そ
の使用規制が実施されている。

【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。

【０００５】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層への影響がきわめて少
ない代替溶剤として使用できる新規なフッ素化炭化水素
系溶剤組成物を提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、ハロゲン化炭化水素類お
よび１Ｈ−ペルフルオロヘキサン［Ｈ（ＣＦ₂ ）₆ Ｆ］
（以下、Ｒ５２−１３ｐという) を含む溶剤組成物、
１，２−ジクロロエタンとＲ５２−１３ｐからなる擬共
沸または共沸溶剤組成物、１，３−ジクロロ−１，１，
２，２，３−ペンタフルオロプロパン（以下、Ｒ２２５
ｃｂという) とＲ５２−１３ｐからなる擬共沸または共
沸溶剤組成物およびｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン
とＲ５２−１３ｐからなる擬共沸溶剤組成物である。

【０００７】本発明の組成物に用いられる１，２−ジク
ロロエタン、Ｒ２２５ｃｂおよびｃｉｓ−１，２−ジク
ロロエチレン以外のハロゲン化炭化水素類としては、ジ
クロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレ
ン、１，１，２−トリクロロエタン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエチレン等の塩素化炭化水素類、２，
２−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロエタン、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン、３，３−ジクロロ
−１，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１，
１−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタフルオロプ
ロパン、１，２−ジクロロ−１，１，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン、１，２−ジクロロ−１，１，２，
３，３−ペンタフルオロプロパン、２，３−ジクロロ−
１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパン、２，２
−ジクロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロ
パン等の塩素化フッ素化炭化水素類およびこれらの混合
物を挙げることができるが、これに限定されるものでは
ない。

【０００８】本発明のハロゲン化炭化水素類を含むＲ５
２−１３ｐからなる溶剤組成物の混合組成比は特に限定
されることはなく、ハロゲン化炭化水素類／Ｒ５２−１
３ｐ＝１〜９９重量％／１〜９９重量％の広い範囲で使
用できる。

【０００９】１，２−ジクロロエタン１〜２０重量％と
Ｒ５２−１３ｐ８０〜９９重量％は擬共沸組成を作り、
さらに１，２−ジクロロエタン３重量％とＲ５２−１３
ｐ９７重量％は共沸組成を作るので、この範囲で使用す
れば組成変化がほとんど無いか、または全く無く使用で
きるので好ましい。

【００１０】Ｒ２２５ｃｂ７０〜９９重量％とＲ５２−
１３ｐ１〜３０重量％は擬共沸組成を作り、さらにＲ２
２５ｃｂ８０重量％とＲ５２−１３ｐ２０重量％は共沸
組成を作るので、この範囲で使用すれば組成変化がほと
んど無いか、または全く無く使用できるので好ましい。

【００１１】ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン１〜１
５重量％とＲ５２−１３ｐ８５〜９９重量％は擬共沸組
成を作るので、この範囲で使用すれば組成変化がほとん
ど無く使用できるので好ましい。

【００１２】溶解性を高めるために、例えば以下に挙げ
る化合物の一種または二種以上を１〜５０重量％、好ま
しくは１〜３０重量％、さらに好ましくは１〜２０重量
％の範囲で本発明の組成物中へ混合することができる。

【００１３】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、３−メチルペンタ
ン、２，２−ジメチルブタン、２，３−ジメチルブタ
ン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘ
キサン、２，３−ジメチルペンタン、２，４−ジメチル
ペンタン、ｎ−オクタン、２，２，３−トリメチルペン
タン、２，２，４−トリメチルペンタン、シクロペンタ
ン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシ
クロヘキサン等の炭化水素類。

【００１４】メタノール、エタノール、１−プロパノー
ル、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノー
ル、イソブタノール、ｔ−ブタノール等のアルコール
類。

【００１５】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類。

【００１６】ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類。

【００１７】酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル等のエステル類。

【００１８】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物の一種または二種以上を０．００１〜
１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の範囲で本
発明の組成物中へ混合することができる。

【００１９】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼン等のニトロ化合物類。

【００２０】ジエチルアミン、トリエチルアミン、ｉ−
プロピルアミン、ブチルアミン、ｉ−ブチルアミン等の
アミン類。

【００２１】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等のフェノール
類。

【００２２】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−
フェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリア
ゾール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル)
アミノメチル] ベンゾトリアゾールのトリアゾール類。

【００２３】本発明の溶剤組成物は、従来のＲ１１３系
と同程度の溶解力を有し、組成変化がきわめて少ないか
全くない、擬共沸ないしは共沸組成物を形成し、各種用
途に好適に使用できる。かかる具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤等を挙げられ
る。

【００２４】洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ
ー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合
わせた方法等を採用すればよい。

【００２５】

【実施例】

［例１］種々の組成からなる１，２−ジクロロエタンと
Ｒ５２−１３ｐの溶剤組成物２５０ｃｃをオスマー型気
液平衡蒸留装置に入れ、加熱して平衡状態に達した後、
気相と液相とを採取しガスクロマトグラフで分析する。
その結果を表１に示す。共沸組成はＲ５２−１３ｐ／
１，２−ジクロロエタン＝９７重量％／３重量％であ
る。

【００２６】［例２］共沸組成を確認するため、Ｒ５２
−１３ｐ／１，２−ジクロロエタン＝９７重量％／３重
量％からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入
れ、理論段数５段の精留塔に取り付ける。次にその組成
物を加熱して２時間全還流し、平衡状態に達した後、経
時的に留分を採取しガスクロマトグラフで分析する。そ
の結果を表２に示す。

【００２７】［例３］Ｒ５２−１３ｐ／１，２−ジクロ
ロエタン＝９９重量％／１重量％からなる溶剤組成物２
０ｋｇを小型単槽式洗浄機に入れ、１日あたり６時間で
３日間運転する。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサ
ンプリングし、ガスクロマトグラフでの分析結果を表３
に示す。

【００２８】［例４］Ｒ５２−１３ｐ／１，２−ジクロ
ロエタン＝８０重量％／２０重量％からなる溶剤組成物
２０ｋｇを用いた他は例３と同様に行う。その結果を表
４に示す。

【００２９】［例５］種々の組成からなるＲ５２−１３
ｐとＲ２２５ｃｂの混合溶剤組成物２５０ｃｃを用いた
他は例１と同様に行う。その結果を表５に示す。共沸組
成はＲ５２−１３ｐ／Ｒ２２５ｃｂ＝２０重量％／８０
重量％である。

【００３０】［例６］共沸組成を確認するため、Ｒ５２
−１３ｐ／Ｒ２２５ｃｂ＝２０重量％／８０重量％から
なる溶剤組成物１０００ｇを用いた他は例２と同様に行
う。その結果を表６に示す。

【００３１】［例７］Ｒ５２−１３ｐ／Ｒ２２５ｃｂ＝
３０重量％／７０重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを
用いた他は例３と同様に行う。その結果を表７に示す。

【００３２】［例８］Ｒ５２−１３ｐ／Ｒ２２５ｃｂ＝
１重量％／９９重量％からなる溶剤組成物２０ｋｇを用
いた他は例３と同様に行う。その結果を表８に示す。

【００３３】［例９］Ｒ５２−１３ｐ／ｃｉｓ−１，２
−ジクロロエチレン＝８５重量％／１５重量％からなる
溶剤組成物２０ｋｇを用いた他は例３と同様に行う。そ
の結果を表９に示す。

【００３４】［例１０］Ｒ５２−１３ｐ／ｃｉｓ−１，
２−ジクロロエチレン＝９９重量％／１重量％からなる
溶剤組成物２０ｋｇを用いた他は例３と同様に行う。そ
の結果を表１０に示す。

【００３５】［例１１〜２４］表１１に示す溶剤組成物
を用いて機械油の洗浄試験を行う。すなわち、ＳＵＳ−
３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）
を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、表
１１に示す本発明の溶剤組成物中に５分浸漬する。機械
油の除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: か
なり残存）を判定し、その結果を表１１に示す。

【００３６】［例２５〜３２］表１２に示す溶剤用組成
物を用いてフラックスの洗浄試験を行う。すなわち、ガ
ラスエポキシ製のプリント基板（５０ｍｍ×１００ｍｍ
×１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーディフラック
スＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗布し、２
６０℃の半田温度でウエーブソルダー機を用いて半田付
け後、表１２に示す本発明の溶剤用組成物に３分間浸漬
し洗浄を行う。フラックスの除去度（◎: 良好に除去
可、△: 微量残存、×: かなり残存）を判定し、その結
果を表１２のＢ欄に示す。

【００３７】同様に表１２に示す溶剤用組成物を用いて
付着水の除去試験を行う。すなわち、３０ｍｍ×１８ｍ
ｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、表１２に示す本
発明の溶剤用組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、
取り出したガラス板を無水メタノール中に浸漬してその
水分増加量から付着水の除去状況を判定する。付着水の
除去度（◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり
残存）を判定し、その結果を表１２のＣ欄に示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】

【表３】

【００４１】

【表４】

【００４２】

【表５】

【００４３】

【表６】

【００４４】

【表７】

【００４５】

【表８】

【００４６】

【表９】

【００４７】

【表１０】

【００４８】

【表１１】

【００４９】

【表１２】

【００５０】

【発明の効果】本発明のハロゲン化炭化水素類およびＲ
５２−１３ｐを含む溶剤組成物は、従来のＲ１１３が有
している優れた特性を満足し、成層圏オゾン層へほとん
ど影響を与えない等の利点がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 7/12 ＰＳＬ Ｃ１１Ｄ 7/30 Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｈ０１Ｌ 21/304 ３４１ Ｌ Ｈ０５Ｋ 3/26 7511−4Ｅ (72)発明者 津崎 真彰 千葉県市原市五井海岸10番地 旭硝子株式 会社千葉工場内 (72)発明者 大春 一也 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ハロゲン化炭化水素類および１Ｈ−ペルフ
   ルオロヘキサンを含む溶剤組成物。
2. 【請求項２】ハロゲン化炭化水素類と１Ｈ−ペルフルオ
   ロヘキサンの混合割合がハロゲン化炭化水素類／１Ｈ−
   ペルフルオロヘキサン＝１〜９９重量％／１〜９９重量
   ％である請求項１の溶剤組成物。
3. 【請求項３】ハロゲン化炭化水素類が１，２−ジクロロ
   エタン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
   タフルオロプロパンまたはｃｉｓ−１，２−ジクロロエ
   チレンである請求項１または２の溶剤組成物。
4. 【請求項４】１，２−ジクロロエタン１〜２０重量％と
   １Ｈ−ペルフルオロヘキサン８０〜９９重量％からなる
   擬共沸溶剤組成物。
5. 【請求項５】１，２−ジクロロエタン３重量％と１Ｈ−
   ペルフルオロヘキサン９７重量％からなる共沸溶剤組成
   物。
6. 【請求項６】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
   ペンタフルオロプロパン７０〜９９重量％と１Ｈ−ペル
   フルオロヘキサン１〜３０重量％からなる擬共沸溶剤組
   成物。
7. 【請求項７】１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
   ペンタフルオロプロパン８０重量％と１Ｈ−ペルフルオ
   ロヘキサン２０重量％からなる共沸溶剤組成物。
8. 【請求項８】ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン１〜１
   ５重量％と１Ｈ−ペルフルオロヘキサン８５〜９９重量
   ％からなる擬共沸溶剤組成物。