JPH0762685B2 - 蛋白質検出用インキ組成物および検査体 - Google Patents
蛋白質検出用インキ組成物および検査体Info
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- JPH0762685B2 JPH0762685B2 JP10357686A JP10357686A JPH0762685B2 JP H0762685 B2 JPH0762685 B2 JP H0762685B2 JP 10357686 A JP10357686 A JP 10357686A JP 10357686 A JP10357686 A JP 10357686A JP H0762685 B2 JPH0762685 B2 JP H0762685B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、溶液特に尿，血液，リンパ液等の体液中の尿
白質を検出するための検査体を形成するのに適したイン
キ組成物並びにそれを用いて形成された検査体に関す
る。
白質を検出するための検査体を形成するのに適したイン
キ組成物並びにそれを用いて形成された検査体に関す
る。
尿，血液或いはリンパ液等の体液中の蛋白質の量を迅速
に且つ簡単に知ることは、腎疾患の早期発見及び診断並
びに治療に大きな役割を果している。 体液特に尿中の蛋白質を検出するには、従来主として、
蛋白誤差を示す指示薬及び緩衝剤を含む溶液に、吸水性
担体を浸漬し、次いでこの担体を乾燥した後これを支持
体上に貼付して検査体を製造し、この検査体により蛋白
質を検出していた。この検査体は使用に際して操作が簡
単でしかも判定が短時間で行なえるという利点がある
が、この検査体は製造工程が繁雑であり、このため大量
生産には適さないという問題点があった。 このため製造工程を簡素化しうる蛋白質検出用試験片も
提案されており、実公昭44-23756号公報には、蛋白誤差
を示す指示薬,pH緩衝剤及びポリビニルアルコールから
なる試薬混合物を支持体上に塗着してなる検出パターン
を有する検尿用紙コップが開示されている。また実開昭
57-79767号公報には、蛋白誤差を示す指示薬，緩衝剤，
結合剤及び吸水性粉末からなる試薬組成物を支持体上に
パターン印刷してなる蛋白質検出用試験片が提案されて
いる。
に且つ簡単に知ることは、腎疾患の早期発見及び診断並
びに治療に大きな役割を果している。 体液特に尿中の蛋白質を検出するには、従来主として、
蛋白誤差を示す指示薬及び緩衝剤を含む溶液に、吸水性
担体を浸漬し、次いでこの担体を乾燥した後これを支持
体上に貼付して検査体を製造し、この検査体により蛋白
質を検出していた。この検査体は使用に際して操作が簡
単でしかも判定が短時間で行なえるという利点がある
が、この検査体は製造工程が繁雑であり、このため大量
生産には適さないという問題点があった。 このため製造工程を簡素化しうる蛋白質検出用試験片も
提案されており、実公昭44-23756号公報には、蛋白誤差
を示す指示薬,pH緩衝剤及びポリビニルアルコールから
なる試薬混合物を支持体上に塗着してなる検出パターン
を有する検尿用紙コップが開示されている。また実開昭
57-79767号公報には、蛋白誤差を示す指示薬，緩衝剤，
結合剤及び吸水性粉末からなる試薬組成物を支持体上に
パターン印刷してなる蛋白質検出用試験片が提案されて
いる。
しかしながら、これらの試験片では、被検体液中に試験
片を浸漬した場合、試験片上の試薬組成物の一部が検体
中に分散し、検査試薬部の形態が変化し、該検査試薬部
並びに該検査試薬部に隣接する検査試薬部における呈色
に影響を及ぼし、極端な場合には誤った判定結果を与え
る欠点があった。 本発明者らは、上記問題点を解決するため研究を行った
結果、蛋白質検出用試薬組成物中に特定の形態保持剤を
添加することにより、検査体を検体中に浸漬した場合の
試薬組成物が検体を吸収することに伴う検査試薬部の形
態変化を防止することができることを見出した。 本発明は、優れた感度を有する蛋白検出用インキ組成物
並びにそれを用いて形成された製造工程が簡単で、取扱
いに便利な蛋白検出用検査体を提供することを目的とす
る。更に、本発明は検査体を検体に浸漬した場合に検査
試薬部の形態変化のない、呈色が均一鮮明であるような
蛋白検出用インキ組成物並びにそれを用いて形成された
検査体を提供することを目的とする。
片を浸漬した場合、試験片上の試薬組成物の一部が検体
中に分散し、検査試薬部の形態が変化し、該検査試薬部
並びに該検査試薬部に隣接する検査試薬部における呈色
に影響を及ぼし、極端な場合には誤った判定結果を与え
る欠点があった。 本発明者らは、上記問題点を解決するため研究を行った
結果、蛋白質検出用試薬組成物中に特定の形態保持剤を
添加することにより、検査体を検体中に浸漬した場合の
試薬組成物が検体を吸収することに伴う検査試薬部の形
態変化を防止することができることを見出した。 本発明は、優れた感度を有する蛋白検出用インキ組成物
並びにそれを用いて形成された製造工程が簡単で、取扱
いに便利な蛋白検出用検査体を提供することを目的とす
る。更に、本発明は検査体を検体に浸漬した場合に検査
試薬部の形態変化のない、呈色が均一鮮明であるような
蛋白検出用インキ組成物並びにそれを用いて形成された
検査体を提供することを目的とする。
本発明に係る蛋白質検出用インキ組成物は、蛋白質誤差
を示す指示薬,pH緩衝剤，蛋白質吸着性のイオン交換
体，形態保持剤，結合剤，及び吸水性粉末からなる試薬
組成物が溶剤中に溶解或いは分散されたものである。ま
た本発明に係る蛋白質検出用検査体は、上記蛋白質検出
用インキ組成物を、支持体上に塗布した蛋白質検出領域
を有するものである。 形態保持剤としては官能基としてカルボキシル基を有す
る水膨潤性樹脂を使用する。 被検体液の蛋白質の検出は、酸側のpHに保たれた蛋白誤
差を示す指示薬（例えばテトラブロモブルー）に、被検
体液中の蛋白質が接すると、該指示薬と蛋白質とが複合
物を形成して、酸性色である黄色から、塩基性色である
青色に変色し、この変色の程度は被検体液中に存在する
蛋白質の量に対応するので、この原理を利用して行われ
る。 以下に、本発明に係る蛋白質検出用インキ組成物を構成
する各成分について詳細に説明する。 イ）蛋白誤差を示す指示薬 この指示薬は上記のような原理に従って挙動する指示薬
であるが、具体的には、テトラブロモフェノールブル
ー，テトラブロモチモールブルー，テトラブロモフェノ
ールフタレインエチルエステル，テトラブロモベンズア
ラリン，ブロモチモールブルー等を用いることができ
る。これらのうちテトラブロモフェノールブルーが感度
的に優れており好ましい。 ロ）pH緩衝剤 pH緩衝剤は、上記の蛋白誤差を示す指示薬が色彩変化を
起すpHの近くにpH値を保つために用いられる。pH緩衝剤
としては、所定のpH値（例えばpH3〜４）を試薬組成物
に与えうるものであれば何れのものでもよいが、具体的
にはクエン酸とクエン酸ナトリウムとの組合せが好まし
く用いられる。但しこの酸性側のpH緩衝剤若しくは指示
薬の量が過剰であると、蛋白誤差を示す呈色反応が妨害
されることがあるため、酸性側のpH緩衝剤若しくは指示
薬の使用量は最小限にとどめるべきである。前記指示薬
として、テトラブロモフェノールブルーを用いた場合に
は、インキ組成物の固形分に対して0.02〜0.1重量％の
量で存在することが好ましい。 ハ）蛋白質吸着性のイオン交換体 このイオン交換体としては、強酸性陽イオン交換体（官
能基−SO3M）、弱酸性陽イオン交換体（−COOM）、強塩
基性イオン交換体（−N+R,X-,−N+(CH3)2(CH2CH3O
H））、弱塩基性陰イオン交換体（−N(R)2,−NH
（Ｒ），−NH2など）が用いられる。 これらのうちで、弱酸性陽イオン交換体であって官能基
として−COOM基（ＭはＨまたはNa）をもつ親水性イオン
交換体が特に好ましく、このイオン交換体を用いた場合
には感度並びに呈色濃度が向上される。 また上記イオン交換体の母体としては、スチレン系，ア
クリル系等の合成樹脂、セルロース、シリカ等が用いら
れる。 しかし、この場合、被検体液に浸漬する試薬反応層にこ
のイオン交換体は含まれるため、親水性であり、且つ保
水性の優れたものが好ましい。この点から、スチレン系
母体を有するイオン交換体では、架橋度（Crosslinkag
e）の少ないもの（DVB含有量８％以下）が好ましい。 特にセルロースを母体とするものは、保水性が最も大き
いため好ましい。 また、このセルロース母体としては繊維性（Fibrous）
及び微顆粒性（Microgranular）等のものがあるが、微
顆粒性のものを母体として用いたとき、感度並びに呈色
濃度が、最も優れた結果が得られる。これはこの微顆粒
性のものが最も蛋白質吸着能が大きいためと考えられ
る。 イオン交換体は0.1〜5meq/g（乾燥樹脂）のイオン交換
容量を有することが好ましい。またこのイオン交換体は
イオン交換容量に応じて変化するが、1.0meq/gのイオン
交換容量を有するカルボキシメチルセルロース交換体
（好ましくは微顆粒）を用いる場合には、インキ組成物
の固形分に対して５〜30重量％の量で存在することが好
ましい。 イオン交換体を試薬組成物中に添加することによって、
被検体液として尿を用いる場合には尿中の５〜10mg/dl
の蛋白質の検出が可能になる。 ニ）形態保持剤 形態保持剤としては、印刷された検査試薬部の親水性を
損わず、しかも水に対し非溶解性であるものが使用さ
れ、官能基としてカルボキシル基を有する水膨潤性樹脂
が挙げられる。具体的には、医薬品の崩壊剤として知ら
れるカルボキシメチルセルロースカルシウム塩，カルボ
キシメチルセルロースナトリウム塩等がある。これらの
試薬は、特定のイオン交換容量を有するものである必要
はない。 形態保持剤は、インキ組成物の固形分に対して１〜20重
量％で存在することが好ましく、特にカルボキシメチル
セルロース塩を用いる場合はインキ組成物の固形分に対
して２〜10重量％程度を加えることが望ましい。 ホ）結合剤 結合剤は、被検体液中の成分及びpH等に影響を及ぼさ
ず、且つ試薬類特に指示薬に影響を及ぼさず、しかも指
示薬の発色反応を妨げないものであることが要求され
る。このような要件を満たすことが確かめられた結合剤
としては、（Ｉ）ポリエステル樹脂，アルキド樹脂，ポ
リウレタン樹脂，ポリスチレン樹脂，アクリル樹脂，塩
化ビニル樹脂，塩化ビニル共重合体樹脂，ポリビニルブ
チラール樹脂，ポリビニルアルコール樹脂，無水マレイ
ン酸系共重合体樹脂等の合成樹脂類、（II）メチルセル
ロース，エチルセルロース，ヒドロキシエチルセルロー
ス，カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体
及び（III）デンプン，多糖類，ゼラチン，カゼイン，
アルギン酸ナトリウム等の天然高分子などが用いられ
る。 これらの結合剤のうち、無水マレイン酸系共重合体樹脂
であるメチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合
体、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体、スチレン
／無水マレイン酸共重合体と、アルコールとを反応させ
たエステル化物が好ましい。 この結合剤は、インキ組成物の固形分に対して0.5〜10
重量％の量で存在することが好ましい。ヘ）吸水性粉末 吸水性粉末は、試薬組成物中に配合されることによっ
て、被検液とpH指示薬との接触を促進し、該指示薬の呈
色反応を促進する働きを有する。 このような吸水性粉末としては、水と接触した場合に、
極端な酸性或いはアルカリ性を示すものは好ましくな
く、しかも白色度の高いものが好ましい。具体的には、
カオリン，合成シリカ，ガラス，セルロースブロック，
微結晶セルロース，イオン交換セルロース，イオン交換
樹脂，炭酸カルシウム，炭酸マグネシウム，ケイ酸アル
ミニウム等が用いられ得る。 吸水性粉末は、インキ組成物の固形分に対して30〜60重
量％の量で存在することが好ましい。 ト）溶媒 溶媒は、上記試薬類特に結合剤を均一且つ安定に溶解或
いは分散させうるものが好ましい。この条件を満たす溶
媒としては、芳香族炭化水素，脂肪族炭化水素，エステ
ル類，アルコール類等の非水溶媒又は水或いはこれらの
混合物が用いられる。しかしながら、蛋白質検出用イン
キ組成物を支持体上に塗布した後の乾燥工程を低温でし
かも短時間で行なうという点で非水溶媒を用いることが
好ましい。非水溶媒を用いた場合には、残留水分に起因
する試薬組成物の変質劣化を防止できるという効果もあ
る。 チ）その他の成分 場合によっては、上記各成分のほかに、少量の湿潤剤例
えば非イオン界面活性剤，陰イオン界面活性剤，陽イオ
ン界面活性剤，両性イオン界面活性剤，ポリエチレング
リコール類等を、pH測定用試薬組成物中に配合すること
もできる。この湿潤剤は、各試薬の分散に役立ち、均一
な試薬層の形成を促進し、水ぬれ性を向上させることが
できる。湿潤剤は試薬組成物の固形分に対して、0.2〜1
0重量％の量で存在することが好ましい。 また指示薬の呈色色調を更に見易くするために、例えば
オイルイエロー等の背景色素を添加してもよい。 上記の各成分からなる蛋白質検出用インキ組成物を調製
するには、先ず、緩衝剤，イオン交換体，形態保持剤，
及び吸水性粉末を50μｍ以下の粒子に粉砕する。次いで
得られた粉末を、結合剤及び指示薬が溶剤に予め溶解或
いは分散された液中に加え、高速攪拌機，サンドミル，
ボールミル，ホモゲサイザー,3本ロール，超音波分散機
等によって分散並びに混練すればよい。 上記のような蛋白質検出用インキ組成物は、支持体上に
塗布されて蛋白質検出領域が形成され、本発明に係る検
査体が得られる。塗布技術としては、印刷法，コーティ
ング法（例えばロールコーティング，スプレーコーティ
ング，ディップコーティング，ベタコーティング）等が
用いられうる。本発明においては、インキ組成物の塗布
量が比較的多く且つ塗布量が一定であることが好ましい
ため、シルクスクリーン印刷法，凹版印刷法，グラビア
印刷法等によって、インキ組成物を支持体上に設けるこ
とが好ましい。塗布量は、インキ組成物の種類に応じて
変化するが、一般に２〜150g/m2（乾燥時）であること
が好ましい。 支持体は、試薬組成物と反応せず、しかも試薬の呈色を
阻害しないものであることが好ましく、具体的には、例
えば紙，合成紙，不織布または合成樹脂フィルム或いは
紙と合成樹脂フィルムとの積層体等が用いられる。 このような支持体上に蛋白質検査領域が設けられた本発
明に係る検査体は、スティック状，ロール状．テープ状
等の形態に形成されていてもよい。或いは支持体自体が
被検査液を採取しうるような形態例えばコップ状，試験
管状，皿状，トレイ状，スポイト状に形成され、その支
持体上に蛋白質検査領域を設けて、本発明に係る検査体
としてもよい。
を示す指示薬,pH緩衝剤，蛋白質吸着性のイオン交換
体，形態保持剤，結合剤，及び吸水性粉末からなる試薬
組成物が溶剤中に溶解或いは分散されたものである。ま
た本発明に係る蛋白質検出用検査体は、上記蛋白質検出
用インキ組成物を、支持体上に塗布した蛋白質検出領域
を有するものである。 形態保持剤としては官能基としてカルボキシル基を有す
る水膨潤性樹脂を使用する。 被検体液の蛋白質の検出は、酸側のpHに保たれた蛋白誤
差を示す指示薬（例えばテトラブロモブルー）に、被検
体液中の蛋白質が接すると、該指示薬と蛋白質とが複合
物を形成して、酸性色である黄色から、塩基性色である
青色に変色し、この変色の程度は被検体液中に存在する
蛋白質の量に対応するので、この原理を利用して行われ
る。 以下に、本発明に係る蛋白質検出用インキ組成物を構成
する各成分について詳細に説明する。 イ）蛋白誤差を示す指示薬 この指示薬は上記のような原理に従って挙動する指示薬
であるが、具体的には、テトラブロモフェノールブル
ー，テトラブロモチモールブルー，テトラブロモフェノ
ールフタレインエチルエステル，テトラブロモベンズア
ラリン，ブロモチモールブルー等を用いることができ
る。これらのうちテトラブロモフェノールブルーが感度
的に優れており好ましい。 ロ）pH緩衝剤 pH緩衝剤は、上記の蛋白誤差を示す指示薬が色彩変化を
起すpHの近くにpH値を保つために用いられる。pH緩衝剤
としては、所定のpH値（例えばpH3〜４）を試薬組成物
に与えうるものであれば何れのものでもよいが、具体的
にはクエン酸とクエン酸ナトリウムとの組合せが好まし
く用いられる。但しこの酸性側のpH緩衝剤若しくは指示
薬の量が過剰であると、蛋白誤差を示す呈色反応が妨害
されることがあるため、酸性側のpH緩衝剤若しくは指示
薬の使用量は最小限にとどめるべきである。前記指示薬
として、テトラブロモフェノールブルーを用いた場合に
は、インキ組成物の固形分に対して0.02〜0.1重量％の
量で存在することが好ましい。 ハ）蛋白質吸着性のイオン交換体 このイオン交換体としては、強酸性陽イオン交換体（官
能基−SO3M）、弱酸性陽イオン交換体（−COOM）、強塩
基性イオン交換体（−N+R,X-,−N+(CH3)2(CH2CH3O
H））、弱塩基性陰イオン交換体（−N(R)2,−NH
（Ｒ），−NH2など）が用いられる。 これらのうちで、弱酸性陽イオン交換体であって官能基
として−COOM基（ＭはＨまたはNa）をもつ親水性イオン
交換体が特に好ましく、このイオン交換体を用いた場合
には感度並びに呈色濃度が向上される。 また上記イオン交換体の母体としては、スチレン系，ア
クリル系等の合成樹脂、セルロース、シリカ等が用いら
れる。 しかし、この場合、被検体液に浸漬する試薬反応層にこ
のイオン交換体は含まれるため、親水性であり、且つ保
水性の優れたものが好ましい。この点から、スチレン系
母体を有するイオン交換体では、架橋度（Crosslinkag
e）の少ないもの（DVB含有量８％以下）が好ましい。 特にセルロースを母体とするものは、保水性が最も大き
いため好ましい。 また、このセルロース母体としては繊維性（Fibrous）
及び微顆粒性（Microgranular）等のものがあるが、微
顆粒性のものを母体として用いたとき、感度並びに呈色
濃度が、最も優れた結果が得られる。これはこの微顆粒
性のものが最も蛋白質吸着能が大きいためと考えられ
る。 イオン交換体は0.1〜5meq/g（乾燥樹脂）のイオン交換
容量を有することが好ましい。またこのイオン交換体は
イオン交換容量に応じて変化するが、1.0meq/gのイオン
交換容量を有するカルボキシメチルセルロース交換体
（好ましくは微顆粒）を用いる場合には、インキ組成物
の固形分に対して５〜30重量％の量で存在することが好
ましい。 イオン交換体を試薬組成物中に添加することによって、
被検体液として尿を用いる場合には尿中の５〜10mg/dl
の蛋白質の検出が可能になる。 ニ）形態保持剤 形態保持剤としては、印刷された検査試薬部の親水性を
損わず、しかも水に対し非溶解性であるものが使用さ
れ、官能基としてカルボキシル基を有する水膨潤性樹脂
が挙げられる。具体的には、医薬品の崩壊剤として知ら
れるカルボキシメチルセルロースカルシウム塩，カルボ
キシメチルセルロースナトリウム塩等がある。これらの
試薬は、特定のイオン交換容量を有するものである必要
はない。 形態保持剤は、インキ組成物の固形分に対して１〜20重
量％で存在することが好ましく、特にカルボキシメチル
セルロース塩を用いる場合はインキ組成物の固形分に対
して２〜10重量％程度を加えることが望ましい。 ホ）結合剤 結合剤は、被検体液中の成分及びpH等に影響を及ぼさ
ず、且つ試薬類特に指示薬に影響を及ぼさず、しかも指
示薬の発色反応を妨げないものであることが要求され
る。このような要件を満たすことが確かめられた結合剤
としては、（Ｉ）ポリエステル樹脂，アルキド樹脂，ポ
リウレタン樹脂，ポリスチレン樹脂，アクリル樹脂，塩
化ビニル樹脂，塩化ビニル共重合体樹脂，ポリビニルブ
チラール樹脂，ポリビニルアルコール樹脂，無水マレイ
ン酸系共重合体樹脂等の合成樹脂類、（II）メチルセル
ロース，エチルセルロース，ヒドロキシエチルセルロー
ス，カルボキシメチルセルロース等のセルロース誘導体
及び（III）デンプン，多糖類，ゼラチン，カゼイン，
アルギン酸ナトリウム等の天然高分子などが用いられ
る。 これらの結合剤のうち、無水マレイン酸系共重合体樹脂
であるメチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合
体、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体、スチレン
／無水マレイン酸共重合体と、アルコールとを反応させ
たエステル化物が好ましい。 この結合剤は、インキ組成物の固形分に対して0.5〜10
重量％の量で存在することが好ましい。ヘ）吸水性粉末 吸水性粉末は、試薬組成物中に配合されることによっ
て、被検液とpH指示薬との接触を促進し、該指示薬の呈
色反応を促進する働きを有する。 このような吸水性粉末としては、水と接触した場合に、
極端な酸性或いはアルカリ性を示すものは好ましくな
く、しかも白色度の高いものが好ましい。具体的には、
カオリン，合成シリカ，ガラス，セルロースブロック，
微結晶セルロース，イオン交換セルロース，イオン交換
樹脂，炭酸カルシウム，炭酸マグネシウム，ケイ酸アル
ミニウム等が用いられ得る。 吸水性粉末は、インキ組成物の固形分に対して30〜60重
量％の量で存在することが好ましい。 ト）溶媒 溶媒は、上記試薬類特に結合剤を均一且つ安定に溶解或
いは分散させうるものが好ましい。この条件を満たす溶
媒としては、芳香族炭化水素，脂肪族炭化水素，エステ
ル類，アルコール類等の非水溶媒又は水或いはこれらの
混合物が用いられる。しかしながら、蛋白質検出用イン
キ組成物を支持体上に塗布した後の乾燥工程を低温でし
かも短時間で行なうという点で非水溶媒を用いることが
好ましい。非水溶媒を用いた場合には、残留水分に起因
する試薬組成物の変質劣化を防止できるという効果もあ
る。 チ）その他の成分 場合によっては、上記各成分のほかに、少量の湿潤剤例
えば非イオン界面活性剤，陰イオン界面活性剤，陽イオ
ン界面活性剤，両性イオン界面活性剤，ポリエチレング
リコール類等を、pH測定用試薬組成物中に配合すること
もできる。この湿潤剤は、各試薬の分散に役立ち、均一
な試薬層の形成を促進し、水ぬれ性を向上させることが
できる。湿潤剤は試薬組成物の固形分に対して、0.2〜1
0重量％の量で存在することが好ましい。 また指示薬の呈色色調を更に見易くするために、例えば
オイルイエロー等の背景色素を添加してもよい。 上記の各成分からなる蛋白質検出用インキ組成物を調製
するには、先ず、緩衝剤，イオン交換体，形態保持剤，
及び吸水性粉末を50μｍ以下の粒子に粉砕する。次いで
得られた粉末を、結合剤及び指示薬が溶剤に予め溶解或
いは分散された液中に加え、高速攪拌機，サンドミル，
ボールミル，ホモゲサイザー,3本ロール，超音波分散機
等によって分散並びに混練すればよい。 上記のような蛋白質検出用インキ組成物は、支持体上に
塗布されて蛋白質検出領域が形成され、本発明に係る検
査体が得られる。塗布技術としては、印刷法，コーティ
ング法（例えばロールコーティング，スプレーコーティ
ング，ディップコーティング，ベタコーティング）等が
用いられうる。本発明においては、インキ組成物の塗布
量が比較的多く且つ塗布量が一定であることが好ましい
ため、シルクスクリーン印刷法，凹版印刷法，グラビア
印刷法等によって、インキ組成物を支持体上に設けるこ
とが好ましい。塗布量は、インキ組成物の種類に応じて
変化するが、一般に２〜150g/m2（乾燥時）であること
が好ましい。 支持体は、試薬組成物と反応せず、しかも試薬の呈色を
阻害しないものであることが好ましく、具体的には、例
えば紙，合成紙，不織布または合成樹脂フィルム或いは
紙と合成樹脂フィルムとの積層体等が用いられる。 このような支持体上に蛋白質検査領域が設けられた本発
明に係る検査体は、スティック状，ロール状．テープ状
等の形態に形成されていてもよい。或いは支持体自体が
被検査液を採取しうるような形態例えばコップ状，試験
管状，皿状，トレイ状，スポイト状に形成され、その支
持体上に蛋白質検査領域を設けて、本発明に係る検査体
としてもよい。
以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。 実施例１ 下記組成の蛋白質検出用インキ組成物をホモミキサーで
微細分散させた後、スクリーン印刷法により、厚さ300
μの白色ポリスチレンシート上に一辺が5mmの四角形と
なるように印刷した。用いたスクリーン版は80メッシ
ュ、レジスト及びスクリーン紗の厚さの合計は190μで
あった。 蛋白質検出用インキ組成物 テトラブロムフェノールブルー 0.40重量部 クエン酸 25.7重量部 クエン酸ナトリウム 11.0重量部 ソルビタンモノラウレート（花王石鹸製；商品名スパン
20） 4.0重量部 カルボキシメチルセルロースナトリウム塩（ワットマン
製;CM-32） 50.0重量部 カルボキシメチルセルロースカルシウム塩（ダイセル化
学製） 10.0重量部 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体（G.A.
F社製；商品名ガントレッツAN-169）のアルミアルコー
ルエステル化物 4.97重量部 セルロース微粉末（旭化成製；商品名アビセルSF） 108
重量部 ｎ−アミルアルコール 28.1重量部 ブチルセロソルブ 107.7重量部 ブチルセロソルブアセテート 50.2重量部 得られた印刷物を60℃で30分間乾燥後、スティック状に
断裁して蛋白質検出用検査体を得た。 正常尿及び正常尿に牛血清アルブミンを20mg/dl,30mg/d
l,100mg/dl,300mg/dl,及び1000mg/dlの濃度になるよう
に溶解したものを検体として用い、スティックを浸漬後
直ちに取出して１分間静置し、検査試薬部の形態並びに
色調を観察した。検査試薬部の形態は、検体の吸収に伴
う若干の膨潤は認められるが、ほぼ完全に検体に浸漬す
る前の形態と一致した。 検査試薬部の呈色は均一且つ鮮明であり、上記濃度の範
囲で各濃度毎に判別可能であった。 比較例１ 下記組成の蛋白質検出用インキ組成物を用いる以外は実
施例１と同様にして蛋白質検出用検査体を得た。 蛋白質検出用インキ組成物 テトラブロムフェノールブルー 0.40重量部 クエン酸 25.7重量部 クエン酸ナトリウム 11.0重量部 ソルビタンモノラウレート（花王石鹸製；商品名スパン
20） 4.0重量部 カルボキシメチルセルロースナトリウム塩（ワットマン
製;CM-32） 50.0重量部 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体（G.A.
F社製；商品名ガントレッツAN-169）のアミルアルコー
ルエステル化物 4.97重量部 セルロース微粉末（旭化成製；商品名アビセルSF） 108
重量部， ｎ−アミルアルコール 28.1重量部 ブチルセロソルブ 107.7重量部 ブチルセロソルブアセテート 50.2重量部 正常尿及び正常尿に牛血清アルブミンを20mg/dl,30mg/d
l,100mg/dl,300mg/dl,及び1000mg/dlの濃度になるよう
に溶解したものを検体として用い、スティックを浸漬後
直ちに取出して１分間静置し、検査試薬部の形態並びに
色調を観察した。検査試薬部は検体の吸収に伴い顕著に
膨潤すると共に、検査試薬部の一部が検体に分散して流
動性組成物となり、検体に浸漬する前に検査試薬部が印
刷されていた範囲の外側に流出した。検査試薬部の呈色
は不均一且つ不鮮明であり、上記濃度の範囲で各濃度毎
に判別することは困難であった。
れらの実施例に限定されるものではない。 実施例１ 下記組成の蛋白質検出用インキ組成物をホモミキサーで
微細分散させた後、スクリーン印刷法により、厚さ300
μの白色ポリスチレンシート上に一辺が5mmの四角形と
なるように印刷した。用いたスクリーン版は80メッシ
ュ、レジスト及びスクリーン紗の厚さの合計は190μで
あった。 蛋白質検出用インキ組成物 テトラブロムフェノールブルー 0.40重量部 クエン酸 25.7重量部 クエン酸ナトリウム 11.0重量部 ソルビタンモノラウレート（花王石鹸製；商品名スパン
20） 4.0重量部 カルボキシメチルセルロースナトリウム塩（ワットマン
製;CM-32） 50.0重量部 カルボキシメチルセルロースカルシウム塩（ダイセル化
学製） 10.0重量部 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体（G.A.
F社製；商品名ガントレッツAN-169）のアルミアルコー
ルエステル化物 4.97重量部 セルロース微粉末（旭化成製；商品名アビセルSF） 108
重量部 ｎ−アミルアルコール 28.1重量部 ブチルセロソルブ 107.7重量部 ブチルセロソルブアセテート 50.2重量部 得られた印刷物を60℃で30分間乾燥後、スティック状に
断裁して蛋白質検出用検査体を得た。 正常尿及び正常尿に牛血清アルブミンを20mg/dl,30mg/d
l,100mg/dl,300mg/dl,及び1000mg/dlの濃度になるよう
に溶解したものを検体として用い、スティックを浸漬後
直ちに取出して１分間静置し、検査試薬部の形態並びに
色調を観察した。検査試薬部の形態は、検体の吸収に伴
う若干の膨潤は認められるが、ほぼ完全に検体に浸漬す
る前の形態と一致した。 検査試薬部の呈色は均一且つ鮮明であり、上記濃度の範
囲で各濃度毎に判別可能であった。 比較例１ 下記組成の蛋白質検出用インキ組成物を用いる以外は実
施例１と同様にして蛋白質検出用検査体を得た。 蛋白質検出用インキ組成物 テトラブロムフェノールブルー 0.40重量部 クエン酸 25.7重量部 クエン酸ナトリウム 11.0重量部 ソルビタンモノラウレート（花王石鹸製；商品名スパン
20） 4.0重量部 カルボキシメチルセルロースナトリウム塩（ワットマン
製;CM-32） 50.0重量部 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体（G.A.
F社製；商品名ガントレッツAN-169）のアミルアルコー
ルエステル化物 4.97重量部 セルロース微粉末（旭化成製；商品名アビセルSF） 108
重量部， ｎ−アミルアルコール 28.1重量部 ブチルセロソルブ 107.7重量部 ブチルセロソルブアセテート 50.2重量部 正常尿及び正常尿に牛血清アルブミンを20mg/dl,30mg/d
l,100mg/dl,300mg/dl,及び1000mg/dlの濃度になるよう
に溶解したものを検体として用い、スティックを浸漬後
直ちに取出して１分間静置し、検査試薬部の形態並びに
色調を観察した。検査試薬部は検体の吸収に伴い顕著に
膨潤すると共に、検査試薬部の一部が検体に分散して流
動性組成物となり、検体に浸漬する前に検査試薬部が印
刷されていた範囲の外側に流出した。検査試薬部の呈色
は不均一且つ不鮮明であり、上記濃度の範囲で各濃度毎
に判別することは困難であった。
本発明においては、蛋白質検出用インキ組成物に官能基
としてカルボキシル基を有する水膨潤性樹脂よりなる形
態保持剤を添加することにより、蛋白質検出用インキ組
成物を支持体上に塗布してなる蛋白質検出用検査体を検
体に浸漬することにより検査体の検査試薬部が検体を吸
収することに伴って生じる検査試薬部の形態変化を防止
することができる。実施例及び比較例の記載から明らか
なように、形態保持剤を添加しない場合には、検査試薬
部の少なくとも一部が検体中に分散して検査試薬部の形
態が変化し、該検査試薬部並びに該検査試薬部に隣接す
る検査試薬部における呈色が不均一，不鮮明となって、
濃度の判別が困難となり、誤った判定結果を招く恐れが
ある。形態保持剤を添加する場合は検査試薬部の形態の
変化は生じず、各濃度ごとの判別が可能であった。 また、本発明によって得られる蛋白質検出用検査体は、
上記のような特徴を有すると共に支持体上に直接塗布、
特に印刷法により蛋白質検出領域が形成できるため、大
量生産に有利で製造工程を簡略化することができる。
としてカルボキシル基を有する水膨潤性樹脂よりなる形
態保持剤を添加することにより、蛋白質検出用インキ組
成物を支持体上に塗布してなる蛋白質検出用検査体を検
体に浸漬することにより検査体の検査試薬部が検体を吸
収することに伴って生じる検査試薬部の形態変化を防止
することができる。実施例及び比較例の記載から明らか
なように、形態保持剤を添加しない場合には、検査試薬
部の少なくとも一部が検体中に分散して検査試薬部の形
態が変化し、該検査試薬部並びに該検査試薬部に隣接す
る検査試薬部における呈色が不均一，不鮮明となって、
濃度の判別が困難となり、誤った判定結果を招く恐れが
ある。形態保持剤を添加する場合は検査試薬部の形態の
変化は生じず、各濃度ごとの判別が可能であった。 また、本発明によって得られる蛋白質検出用検査体は、
上記のような特徴を有すると共に支持体上に直接塗布、
特に印刷法により蛋白質検出領域が形成できるため、大
量生産に有利で製造工程を簡略化することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】蛋白質誤差を示す指示薬,pH緩衝剤，蛋白
質吸着性のイオン交換体，官能基としてカルボキシル基
を有する水膨潤性樹脂である形態保持剤，結合剤，及び
吸水性粉末からなる試薬組成物が溶剤中に溶解或いは分
散されてなることを特徴とする蛋白質検出用インキ組成
物。 - 【請求項２】蛋白質誤差を示す指示薬,pH緩衝剤，蛋白
質吸着性のイオン交換体，官能基としてカルボキシル基
を有する水膨潤性樹脂である形態保持剤，結合剤，及び
吸水性粉末からなる試薬組成物が溶剤中に溶解或いは分
散されてなる蛋白質検出用インキ組成物を、支持体上に
塗布してなる蛋白質検出領域を有することを特徴とする
蛋白質検出用検査体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10357686A JPH0762685B2 (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 蛋白質検出用インキ組成物および検査体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10357686A JPH0762685B2 (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 蛋白質検出用インキ組成物および検査体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62261062A JPS62261062A (ja) | 1987-11-13 |
| JPH0762685B2 true JPH0762685B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=14357612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10357686A Expired - Lifetime JPH0762685B2 (ja) | 1986-05-06 | 1986-05-06 | 蛋白質検出用インキ組成物および検査体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0762685B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2001557A1 (en) * | 1988-12-19 | 1990-06-19 | Timothy M. Coryn | Test method and device for total protein assay |
| WO2007044569A2 (en) * | 2005-10-06 | 2007-04-19 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Wetness indicating composition |
| JP5380973B2 (ja) | 2008-09-25 | 2014-01-08 | 株式会社ニコン | 画像処理装置及び画像処理プログラム |
-
1986
- 1986-05-06 JP JP10357686A patent/JPH0762685B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62261062A (ja) | 1987-11-13 |
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