JPH0763010B2 - 有機電解質電池 - Google Patents
有機電解質電池Info
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- JPH0763010B2 JPH0763010B2 JP61108157A JP10815786A JPH0763010B2 JP H0763010 B2 JPH0763010 B2 JP H0763010B2 JP 61108157 A JP61108157 A JP 61108157A JP 10815786 A JP10815786 A JP 10815786A JP H0763010 B2 JPH0763010 B2 JP H0763010B2
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- lithium
- lini
- organic electrolyte
- batteries
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、陰極にリチウムもしくはリチウム合金を，ま
た電解液に有機電解液を用いる有機電解質電池（いわゆ
るリチウム電池）に関するものであり、特にLiと遷移金
属との複合酸化物を陽極活物質とする有機電解質電池の
改良に関するものである。
た電解液に有機電解液を用いる有機電解質電池（いわゆ
るリチウム電池）に関するものであり、特にLiと遷移金
属との複合酸化物を陽極活物質とする有機電解質電池の
改良に関するものである。
本発明は、有機電解質電池の陽極材としてLiNixCo(1-x)
O2（但し、０＜ｘ≦0.27である。）で示される複合金属
酸化物を用いることにより、 作動電圧の点で水銀電池と完全に互換性を有するととも
に電池容量が大きく、且つ無公害な全く新しい電池シス
テムを提供しようとするものである。
O2（但し、０＜ｘ≦0.27である。）で示される複合金属
酸化物を用いることにより、 作動電圧の点で水銀電池と完全に互換性を有するととも
に電池容量が大きく、且つ無公害な全く新しい電池シス
テムを提供しようとするものである。
近年、例えば時計，カメラ，電卓等の各種の電子機器の
小型化が進められており、これら機器には小型，薄型で
水溶液系電池の中でもエネルギー密度の高い酸化銀電池
や水銀電池が使用されている。
小型化が進められており、これら機器には小型，薄型で
水溶液系電池の中でもエネルギー密度の高い酸化銀電池
や水銀電池が使用されている。
しかしながら、環境汚染問題への関心が高まるにつれ、
水銀電池は勿論のこと、酸化銀電池も陰極に亜鉛アマル
ガムを使用していることから、これら水銀電池や酸化銀
電池の廃電池の処理にまつわる公害への関連がとりざた
されている。
水銀電池は勿論のこと、酸化銀電池も陰極に亜鉛アマル
ガムを使用していることから、これら水銀電池や酸化銀
電池の廃電池の処理にまつわる公害への関連がとりざた
されている。
かかる状況から、水銀電池や酸化銀電池と互換性のある
無公害な電池の出現が強く望まれている。
無公害な電池の出現が強く望まれている。
一方、陰極にリチウム若しくはリチウム合金を用い、電
解液に有機電解液を用いるリチウム電池は、保存性に極
めて優れ、且つエネルギー密度も大きいため小型，薄型
化が可能であり、また水銀も使用していないので無公害
であることから、種々の電子機器に使われ始めている。
例えば、陽極活物質としてMnO2,CFx,AgCrO4等を使用し
たものが実用化されている。
解液に有機電解液を用いるリチウム電池は、保存性に極
めて優れ、且つエネルギー密度も大きいため小型，薄型
化が可能であり、また水銀も使用していないので無公害
であることから、種々の電子機器に使われ始めている。
例えば、陽極活物質としてMnO2,CFx,AgCrO4等を使用し
たものが実用化されている。
ところが、これらリチウム電池は電池電圧が3Vと高いた
め、従来の銀電池や水銀電池との互換性の点で難があっ
た。そこで、これら酸化銀電池や水銀電池と互換性のあ
るリチウム電池の開発が進められ、陽極活物質としてFe
S,FeS2,CuO等を用い、これらをリチウム陰極と組み合わ
せたリチウム電池等が提案されている。このようなリチ
ウム電池は、電池電圧が1.5〜1.6Vと酸化銀電池とほぼ
同等なものとなり、酸化銀電池との互換性は確保され
る。しかしながら、水銀電池はその電池電圧が1.3Vとや
や低いため、この水銀電池と完全に互換性を持つリチウ
ム電池は知られていない。
め、従来の銀電池や水銀電池との互換性の点で難があっ
た。そこで、これら酸化銀電池や水銀電池と互換性のあ
るリチウム電池の開発が進められ、陽極活物質としてFe
S,FeS2,CuO等を用い、これらをリチウム陰極と組み合わ
せたリチウム電池等が提案されている。このようなリチ
ウム電池は、電池電圧が1.5〜1.6Vと酸化銀電池とほぼ
同等なものとなり、酸化銀電池との互換性は確保され
る。しかしながら、水銀電池はその電池電圧が1.3Vとや
や低いため、この水銀電池と完全に互換性を持つリチウ
ム電池は知られていない。
そこで本願出願人は、先にLiと遷移金属との複合酸化物
を陽極材とし水銀電池とほぼ等しい電池電圧を示す有機
電解質電池を提案した。
を陽極材とし水銀電池とほぼ等しい電池電圧を示す有機
電解質電池を提案した。
本発明は、かかる複合酸化物を陽極材とする有機電解質
電池のより一層の改良を図ろうとするものである。
電池のより一層の改良を図ろうとするものである。
すなわち、本発明は、Liと遷移金属との複合酸化物を陽
極材とする有機電解質電池における電池容量の増大を目
的とする。
極材とする有機電解質電池における電池容量の増大を目
的とする。
本発明者等は、LiCoO2を基本活物質として種々研究を重
ねた結果、コバルト原子の一部をニッケル原子に置き換
えることで活物質としての特性が非常に良くなることを
見出した。本発明の有機電解質電池はかかる知見に基づ
いて完成されたものであって、リチウムまたはリチウム
合金よりなる陰極と、LiNixCo(1-x)O2（但し、０＜ｘ≦
0.27である。）で示される複合金属酸化物よりなる陽極
と、有機電解質とから構成されることを特徴とするもの
である。
ねた結果、コバルト原子の一部をニッケル原子に置き換
えることで活物質としての特性が非常に良くなることを
見出した。本発明の有機電解質電池はかかる知見に基づ
いて完成されたものであって、リチウムまたはリチウム
合金よりなる陰極と、LiNixCo(1-x)O2（但し、０＜ｘ≦
0.27である。）で示される複合金属酸化物よりなる陽極
と、有機電解質とから構成されることを特徴とするもの
である。
本発明においては、LiとCo及びNiの複合酸化物を陽極材
としているが、この複合酸化物はLiの炭酸塩とCoの炭酸
塩,Niの炭酸塩を混合し、熱処理することにより簡単に
合成することができる。
としているが、この複合酸化物はLiの炭酸塩とCoの炭酸
塩,Niの炭酸塩を混合し、熱処理することにより簡単に
合成することができる。
また、上記LiNixCo(1-x)O2を陽極材とする有機電解質電
池では、ｘの値が増加するにつれその容量が大となる。
すなわち、０＜ｘであれば放電容量の増大という点で効
果が期待できる。ただし、ｘの値があまり大きくなる
と、言い換えればニッケルの含有量があまり多くなり過
ぎると、電池電圧が低下する。したがって、水銀電池の
代用としての用途を考えた場合には、ｘの値は０＜ｘ≦
0.27の範囲内とすることが好ましく、0.07≦ｘ≦0.22と
することがより好ましい。ｘの値が0.27を越えると、電
池電圧が1.2Vとなるまでの見掛け上の放電容量は、急激
に減少する。もっとも、ある程度電池電圧が低くとも良
い場合には、電池寿命で見るとｘの値が上述の範囲を越
えても良い。
池では、ｘの値が増加するにつれその容量が大となる。
すなわち、０＜ｘであれば放電容量の増大という点で効
果が期待できる。ただし、ｘの値があまり大きくなる
と、言い換えればニッケルの含有量があまり多くなり過
ぎると、電池電圧が低下する。したがって、水銀電池の
代用としての用途を考えた場合には、ｘの値は０＜ｘ≦
0.27の範囲内とすることが好ましく、0.07≦ｘ≦0.22と
することがより好ましい。ｘの値が0.27を越えると、電
池電圧が1.2Vとなるまでの見掛け上の放電容量は、急激
に減少する。もっとも、ある程度電池電圧が低くとも良
い場合には、電池寿命で見るとｘの値が上述の範囲を越
えても良い。
一方陰極活物質としては、リチウムの他、LiAl合金等、
LiとAl,Pb,Sn,Bi,Cd等のうち一種以上との合金が使用可
能である。
LiとAl,Pb,Sn,Bi,Cd等のうち一種以上との合金が使用可
能である。
また、電解液には、リチウム塩を電解質とし、これを有
機溶剤に溶解した非水系の有機電解質が使用される。
機溶剤に溶解した非水系の有機電解質が使用される。
ここで、有機溶剤としては、エステル類，エーテル類,3
置換−２−オキサゾリジノン類及びこれらの二種以上の
混合溶剤が挙げられる。
置換−２−オキサゾリジノン類及びこれらの二種以上の
混合溶剤が挙げられる。
エステル類としては、アルキレンカーボネート（エチレ
ンカーボネート，プロピレンカーボネート，γ−ブチロ
ラクトン等）等が挙げられる。
ンカーボネート，プロピレンカーボネート，γ−ブチロ
ラクトン等）等が挙げられる。
エーテル類としては、環状エーテル，例えば５員環を有
するエーテル〔テトラヒドロフラン；置換（アルキル，
アルコキシ）テトラヒドロフラン例えば２−メチルテト
ラヒドロフラン,2,5−ジメチルテトラヒドロフラン,2−
エチルテトラヒドロフラン,2,2′−ジメチルテトラヒド
ロフラン,2−メトキシテトラヒドロフラン,2,5−ジメト
キシテトラヒドロフラン等；ジオキソラン等〕,6員環を
有するエーテル〔1.4−ジオキサン，ピラン，ジヒドロ
ピラン，テトラヒドロピラン〕，ジメトキシエタン等が
挙げられる。
するエーテル〔テトラヒドロフラン；置換（アルキル，
アルコキシ）テトラヒドロフラン例えば２−メチルテト
ラヒドロフラン,2,5−ジメチルテトラヒドロフラン,2−
エチルテトラヒドロフラン,2,2′−ジメチルテトラヒド
ロフラン,2−メトキシテトラヒドロフラン,2,5−ジメト
キシテトラヒドロフラン等；ジオキソラン等〕,6員環を
有するエーテル〔1.4−ジオキサン，ピラン，ジヒドロ
ピラン，テトラヒドロピラン〕，ジメトキシエタン等が
挙げられる。
３置換−２−オキサゾリジノン類としては、３−アルキ
ル−２−オキサゾリジノン（３−メチル−２−オキサゾ
リジノン,3−エチル−２−オキサゾリジノン，等）,3−
シクロアルキル−２−オキサゾリジノン（３−シクロヘ
キシル−２−オキサゾリジノン等）,3−アラルキル−２
−オキササゾリジノン（３−ベンジル−２−オキサゾリ
ジノン等）,3−アリール−２−オキサゾリジノン（３−
フェニル−２−オキサゾリジノン等）が挙げられる。
ル−２−オキサゾリジノン（３−メチル−２−オキサゾ
リジノン,3−エチル−２−オキサゾリジノン，等）,3−
シクロアルキル−２−オキサゾリジノン（３−シクロヘ
キシル−２−オキサゾリジノン等）,3−アラルキル−２
−オキササゾリジノン（３−ベンジル−２−オキサゾリ
ジノン等）,3−アリール−２−オキサゾリジノン（３−
フェニル−２−オキサゾリジノン等）が挙げられる。
なかでも、プロピレンカーボネートや５員環を有するエ
ーテル（特にテトラヒドロフラン,2−メチルテトラヒド
ロフラン,2−エチルテトラヒドロフラン,2,5−ジメチル
テトラヒドロフラン,2−メトキシテトラヒドロフラ
ン）,3−メチル−２−オキサゾリジノンが好ましい。
ーテル（特にテトラヒドロフラン,2−メチルテトラヒド
ロフラン,2−エチルテトラヒドロフラン,2,5−ジメチル
テトラヒドロフラン,2−メトキシテトラヒドロフラ
ン）,3−メチル−２−オキサゾリジノンが好ましい。
電解質としては、過塩素酸リチウム，ホウフッ化リチウ
ム，リンフッ化リチウム，塩化アルミン酸リチウム，ハ
ロゲン化リチウム，トリフルオロメタンスルホン酸リチ
ウム等が使用可能であり、過塩素酸リチウム，ホウフッ
化リチウム等が好ましい。
ム，リンフッ化リチウム，塩化アルミン酸リチウム，ハ
ロゲン化リチウム，トリフルオロメタンスルホン酸リチ
ウム等が使用可能であり、過塩素酸リチウム，ホウフッ
化リチウム等が好ましい。
LiとCoの複合酸化物であるLiCoO2を基本活物質とし、そ
のコバルト原子の一部をニッケル原子で置き換えること
により、これを陽極材とする有機電解質電池の放電容量
が増大する。
のコバルト原子の一部をニッケル原子で置き換えること
により、これを陽極材とする有機電解質電池の放電容量
が増大する。
特に、陽極材であるLiNixCo(1-x)O2のｘの値を０＜ｘ≦
0.27とすることにより、LiCoO2を陽極材とする電池に比
べて容量の大きい有機電解質電池となり、電池電圧も水
銀電池の代用とするに充分な値が確保される。
0.27とすることにより、LiCoO2を陽極材とする電池に比
べて容量の大きい有機電解質電池となり、電池電圧も水
銀電池の代用とするに充分な値が確保される。
以下、本発明を具体的な実験結果に基づいて説明する。
複合酸化物合成例 市販の炭酸リチウム粉末と炭酸コバルト粉末とをリチウ
ム原子及びコバルト原子が1:1となるように混合し、空
気中,900℃で５時間焼成してリチウムコバルト複合酸化
物（LiCoO2）を得た。得られたリチウムコバルト複合酸
化物のＸ線回折パターンを第１図Ａに示す。
ム原子及びコバルト原子が1:1となるように混合し、空
気中,900℃で５時間焼成してリチウムコバルト複合酸化
物（LiCoO2）を得た。得られたリチウムコバルト複合酸
化物のＸ線回折パターンを第１図Ａに示す。
次に、上記リチウムコバルト複合酸化物のコバルト原子
をニッケル原子で置き換える目的で、炭酸リチウム（Li
CO3），炭酸コバルト（CoCO3），炭酸ニッケル（NiC
O3）をLiNixCo(1-x)O2の組成に合致するように混合し、
焼成した。すなわち、各ｘの値に応じて、リチウム原
子，ニッケル原子，コバルト原子が1:x:1−ｘとなるよ
うに混合焼成した。なお、焼成条件は、リチウムコバル
ト複合酸化物と同様、空気中,900℃で５時間とした。
をニッケル原子で置き換える目的で、炭酸リチウム（Li
CO3），炭酸コバルト（CoCO3），炭酸ニッケル（NiC
O3）をLiNixCo(1-x)O2の組成に合致するように混合し、
焼成した。すなわち、各ｘの値に応じて、リチウム原
子，ニッケル原子，コバルト原子が1:x:1−ｘとなるよ
うに混合焼成した。なお、焼成条件は、リチウムコバル
ト複合酸化物と同様、空気中,900℃で５時間とした。
第１図Ｂないし第１図Ｇは、これら複合酸化物のＸ線回
折パターンを示すもので、第１図ＢはLiNi0.1Co0.9O2、
第１図ＣはLiNi0.2Co0.8O2、第１図ＤはLiNi0.4Co
0.6O2、第１図ＥはLiNi0.6Co0.4O2、第１図ＦはLiNi0.8
Co0.2O2、第１図ＧはLiNiO2をそれぞれ示す。
折パターンを示すもので、第１図ＢはLiNi0.1Co0.9O2、
第１図ＣはLiNi0.2Co0.8O2、第１図ＤはLiNi0.4Co
0.6O2、第１図ＥはLiNi0.6Co0.4O2、第１図ＦはLiNi0.8
Co0.2O2、第１図ＧはLiNiO2をそれぞれ示す。
これら第１図Ａないし第１図Ｇに示すＸ線回折パターン
より明らかなように、LiNixCo(1-x)O2において、コバル
トとニッケルとは自由な比で置き変わることがわかる。
何故ならば、ｘ＝０なるLiCoO2の基本パターン（第１図
Ａ）が変わることはなく、ｘの値に応じてＸ線回折パタ
ーンは次第に変化し、最終的にはｘ＝１なるLiNiO2のパ
ターン（第１図Ｇ）へと変化していくからである。
より明らかなように、LiNixCo(1-x)O2において、コバル
トとニッケルとは自由な比で置き変わることがわかる。
何故ならば、ｘ＝０なるLiCoO2の基本パターン（第１図
Ａ）が変わることはなく、ｘの値に応じてＸ線回折パタ
ーンは次第に変化し、最終的にはｘ＝１なるLiNiO2のパ
ターン（第１図Ｇ）へと変化していくからである。
実施例 先の複合酸化物合成例で調製された複合酸化物〔LiNixC
o(1-x)O2（ｘ＝０〜１）〕粉末70重量部にグラファイト
27重量部及びバインダとなるポリテトラフルオロエチレ
ン粉末３重量部を混合し、圧粉成形して直径10.3mm,厚
さ0.5mmの陽極ペレットを用意した。
o(1-x)O2（ｘ＝０〜１）〕粉末70重量部にグラファイト
27重量部及びバインダとなるポリテトラフルオロエチレ
ン粉末３重量部を混合し、圧粉成形して直径10.3mm,厚
さ0.5mmの陽極ペレットを用意した。
次に、第２図に示すように、アノードカップ（１）に直
径12.3mm,厚さ1.6mmのリチウム箔（２）を打ち抜いて圧
着し、さらにその上に電解液を含有するセパレータ
（３）を置き、プラスチックのガスケット（４）をはめ
込んだ後、用意した陽極ペレット（５）をセパレータ
（３）の上に置き、カソード罐（６）を被せ、その端を
カシメてシールして有機電解質電池を組み立てた。な
お、電解液としては、プロピレンカーボネートに過塩素
酸リチウムを１モル／の割合で溶解したものを用い
た。
径12.3mm,厚さ1.6mmのリチウム箔（２）を打ち抜いて圧
着し、さらにその上に電解液を含有するセパレータ
（３）を置き、プラスチックのガスケット（４）をはめ
込んだ後、用意した陽極ペレット（５）をセパレータ
（３）の上に置き、カソード罐（６）を被せ、その端を
カシメてシールして有機電解質電池を組み立てた。な
お、電解液としては、プロピレンカーボネートに過塩素
酸リチウムを１モル／の割合で溶解したものを用い
た。
これらの電池を6.5kΩの抵抗を介して放電し、終止電圧
1.2Vまでの放電時間を測定し、陽極材であるLiNixCo
(1-x)O2の単位重量（1mg）当たりの放電時間を求めた。
結果を第３図に示す。
1.2Vまでの放電時間を測定し、陽極材であるLiNixCo
(1-x)O2の単位重量（1mg）当たりの放電時間を求めた。
結果を第３図に示す。
第３図に示すように、LiNixCo(1-x)O2を陽極材とする電
池では、その放電容量がｘの値により変化し、コバルト
の一部をニッケルで置き換えるとLiCoO2に比べて放電容
量が増すことが見出された。但し、この置き換えもｘ≧
0.27ではニッケルが多くなるにつれ容量が減少すること
も見出された。
池では、その放電容量がｘの値により変化し、コバルト
の一部をニッケルで置き換えるとLiCoO2に比べて放電容
量が増すことが見出された。但し、この置き換えもｘ≧
0.27ではニッケルが多くなるにつれ容量が減少すること
も見出された。
したがって、本実施例により、リチウム，コバルト，ニ
ッケルの３元素よりなる複合酸化物LiNixCo(1-x)O2は電
池活物質として優れたものであり、特にｘの値を０＜ｘ
≦0.27に選んでコバルト原子の一部をニッケル原子で置
き換えたものは、次式 LiMO2＋3Li→2Li2O＋Ｍ ……（１） （但し、Ｍは遷移金属である。） で示される反応を基本電池反応とする有機電解質電池に
おいて優れた電池活物質となることが裏付けられた。
ッケルの３元素よりなる複合酸化物LiNixCo(1-x)O2は電
池活物質として優れたものであり、特にｘの値を０＜ｘ
≦0.27に選んでコバルト原子の一部をニッケル原子で置
き換えたものは、次式 LiMO2＋3Li→2Li2O＋Ｍ ……（１） （但し、Ｍは遷移金属である。） で示される反応を基本電池反応とする有機電解質電池に
おいて優れた電池活物質となることが裏付けられた。
第４図は放電容量で最大値を示したLi/LiNi0.1Co0.9O2
電池の放電曲線を、Li/LiCoO2電池及びLi/LiNiO2電池の
それと比較して示す特性図である。この第４図からも、
LiNixCo(1-x)O2を陽極材とする優位性が確認された。す
なわち、LiCoO2を陽極材とする電池では、放電電圧の点
では問題ないものの、放電容量に不満を残している。一
方、LiNiO2を陽極材とする電池では、放電曲線はフラッ
トなもので、電池寿命については良好な特性を示すが、
放電電圧が若干低く、終止電圧を1.2Vとすると殆ど電池
容量が取れない状態である。
電池の放電曲線を、Li/LiCoO2電池及びLi/LiNiO2電池の
それと比較して示す特性図である。この第４図からも、
LiNixCo(1-x)O2を陽極材とする優位性が確認された。す
なわち、LiCoO2を陽極材とする電池では、放電電圧の点
では問題ないものの、放電容量に不満を残している。一
方、LiNiO2を陽極材とする電池では、放電曲線はフラッ
トなもので、電池寿命については良好な特性を示すが、
放電電圧が若干低く、終止電圧を1.2Vとすると殆ど電池
容量が取れない状態である。
これに対して、LiNi0.1Co0.9O2を陽極材とする電池は、
放電電圧，放電容量の両者とも良好な特性を示した。
放電電圧，放電容量の両者とも良好な特性を示した。
以上の説明からも明らかなように、本発明においては、
LiCoO2を基本活物質とし、そのコバルト原子の一部をニ
ッケル原子で置き換えたものを陽極活物質としているの
で、電池の放電容量が著しく向上する。
LiCoO2を基本活物質とし、そのコバルト原子の一部をニ
ッケル原子で置き換えたものを陽極活物質としているの
で、電池の放電容量が著しく向上する。
また、Liと遷移金属の複合酸化物を陽極材とする有機電
解質電池は、公害等の観点から問題が少なく、作動電圧
も1.2〜1.3Vと水銀電池と互換性を有する等、全く新し
い電池システムである。
解質電池は、公害等の観点から問題が少なく、作動電圧
も1.2〜1.3Vと水銀電池と互換性を有する等、全く新し
い電池システムである。
第１図Ａないし第１図ＧはLiNixCo(1-x)O2においてｘの
値を０から１まで段階的に変えたときのＸ線回折パター
ンを示すスペクトル図であって、第１図ＡはLiCoO2（Ｘ
＝０），第１図ＢはLiNi0.1Co0.9O2,第１図ＣはLiNi0.2
Co0.8O2,第１図ＤはLiNi0.4Co0.6O2、第１図ＥはLiNi
0.6Co0.4O2、第１図ＦはLiNi0.8Co0.2O2、第１図ＧはLi
NiO2（Ｘ＝１）のＸ線回折パターンをそれぞれ示す。 第２図は有機電解質電池の構成の一例を示す拡大断面図
である。 第３図はLiNixCo(1-x)O2を陽極材とする電池におけるｘ
の値と単位重量当たりの放電時間の関係を示す特性図で
ある。 第４図はLiNi0.1Co0.9O2を陽極材とする電池の放電曲線
をLiCoO2を陽極材とする電池及びLiNiO2を陽極材とする
電池のそれと比較して示す特性図である。 ２……リチウム箔（陰極） ３……セパレータ ５……陽極ペレット
値を０から１まで段階的に変えたときのＸ線回折パター
ンを示すスペクトル図であって、第１図ＡはLiCoO2（Ｘ
＝０），第１図ＢはLiNi0.1Co0.9O2,第１図ＣはLiNi0.2
Co0.8O2,第１図ＤはLiNi0.4Co0.6O2、第１図ＥはLiNi
0.6Co0.4O2、第１図ＦはLiNi0.8Co0.2O2、第１図ＧはLi
NiO2（Ｘ＝１）のＸ線回折パターンをそれぞれ示す。 第２図は有機電解質電池の構成の一例を示す拡大断面図
である。 第３図はLiNixCo(1-x)O2を陽極材とする電池におけるｘ
の値と単位重量当たりの放電時間の関係を示す特性図で
ある。 第４図はLiNi0.1Co0.9O2を陽極材とする電池の放電曲線
をLiCoO2を陽極材とする電池及びLiNiO2を陽極材とする
電池のそれと比較して示す特性図である。 ２……リチウム箔（陰極） ３……セパレータ ５……陽極ペレット
Claims (1)
- 【請求項１】リチウムまたはリチウム合金よりなる陰極
と、LiNixCo(1-x)O2（但し、０＜ｘ≦0.27である。）で
示される複合金属酸化物よりなる陽極と、有機電解質と
から構成される有機電解質電池。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61108157A JPH0763010B2 (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | 有機電解質電池 |
| CA000534644A CA1285986C (en) | 1986-05-12 | 1987-04-14 | Organic electrolyte cell |
| US07/043,039 US4770960A (en) | 1986-04-30 | 1987-04-27 | Organic electrolyte cell |
| EP87106108A EP0243926B1 (en) | 1986-04-30 | 1987-04-28 | Organic electrolyte cell |
| DE8787106108T DE3769692D1 (de) | 1986-04-30 | 1987-04-28 | Zelle mit organischem elektrolyt. |
| KR1019870004139A KR950011245B1 (ko) | 1986-04-30 | 1987-04-29 | 유기 전해질 전지 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61108157A JPH0763010B2 (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | 有機電解質電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62264560A JPS62264560A (ja) | 1987-11-17 |
| JPH0763010B2 true JPH0763010B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=14477398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61108157A Expired - Lifetime JPH0763010B2 (ja) | 1986-04-30 | 1986-05-12 | 有機電解質電池 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0763010B2 (ja) |
| CA (1) | CA1285986C (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4804596A (en) * | 1988-01-21 | 1989-02-14 | Honeywell Inc. | Electrode material/electrolyte system for non-aqueous cells |
| DE69409352T2 (de) * | 1993-12-24 | 1998-07-23 | Sharp Kk | Nichtwässrige Sekundärbatterie, aktives Material für positive Elektrode und Verfahren zu dessen Herstellung |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0017400B1 (en) * | 1979-04-05 | 1984-05-30 | United Kingdom Atomic Energy Authority | Electrochemical cell and method of making ion conductors for said cell |
| US4567031A (en) * | 1983-12-27 | 1986-01-28 | Combustion Engineering, Inc. | Process for preparing mixed metal oxides |
| JPH0785413B2 (ja) * | 1986-04-30 | 1995-09-13 | ソニー株式会社 | 有機電解質一次電池 |
-
1986
- 1986-05-12 JP JP61108157A patent/JPH0763010B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-04-14 CA CA000534644A patent/CA1285986C/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62264560A (ja) | 1987-11-17 |
| CA1285986C (en) | 1991-07-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |