JPH0764580B2 - 窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法 - Google Patents
窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法Info
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- JPH0764580B2 JPH0764580B2 JP16733690A JP16733690A JPH0764580B2 JP H0764580 B2 JPH0764580 B2 JP H0764580B2 JP 16733690 A JP16733690 A JP 16733690A JP 16733690 A JP16733690 A JP 16733690A JP H0764580 B2 JPH0764580 B2 JP H0764580B2
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、半導体ウエハー熱処理に用いられる容器や関
連治具類等として好適に使用し得る窒素含有高純度耐熱
性合成石英ガラス部材の製造方法に関する。
連治具類等として好適に使用し得る窒素含有高純度耐熱
性合成石英ガラス部材の製造方法に関する。
従来、半導体ウエハーの熱処理用としては、耐熱温度の
高い天然石英ガラスが広く用いられてきた。しかし、最
近は、高集積化に伴うウエハーの大型化及びそのクリー
ン性の要求から、高純度の耐熱性石英ガラスが着目され
た。合成石英ガラスは、含有不純物が極めて少なく、特
にアルカリ金属や銅等のウエハーを汚染する金属類を実
質的に含まない点で優れたものであるが、耐熱性が劣
り、例えば、半導体ウエハー熱処理温度領域における1,
280℃の粘度が1011.5ポイズ以下であるため、熱変形し
易く、ウエハーの熱処理用部材として長期にわたって安
定に使用することはできない。
高い天然石英ガラスが広く用いられてきた。しかし、最
近は、高集積化に伴うウエハーの大型化及びそのクリー
ン性の要求から、高純度の耐熱性石英ガラスが着目され
た。合成石英ガラスは、含有不純物が極めて少なく、特
にアルカリ金属や銅等のウエハーを汚染する金属類を実
質的に含まない点で優れたものであるが、耐熱性が劣
り、例えば、半導体ウエハー熱処理温度領域における1,
280℃の粘度が1011.5ポイズ以下であるため、熱変形し
易く、ウエハーの熱処理用部材として長期にわたって安
定に使用することはできない。
このような実状において、合成石英ガラスの耐熱性を向
上させる方法として、アンモニア処理による窒素ドープ
法が提案された（アメリカ特許第3,113,008号明細
書）。該明細書には、高シリカ含量、例えば、シリカ96
％のシリカガラス多孔質体を少なくとも約５容量％のア
ンモニアガスを含有する非酸化性雰囲気中で900〜1,050
℃の温度に加熱し、次いで、その処理ガラスを非酸化性
雰囲気下に1,300〜1,350℃の温度で処理するアニリング
温度の改善されたシリカ体を得る方法が記載されてい
る。
上させる方法として、アンモニア処理による窒素ドープ
法が提案された（アメリカ特許第3,113,008号明細
書）。該明細書には、高シリカ含量、例えば、シリカ96
％のシリカガラス多孔質体を少なくとも約５容量％のア
ンモニアガスを含有する非酸化性雰囲気中で900〜1,050
℃の温度に加熱し、次いで、その処理ガラスを非酸化性
雰囲気下に1,300〜1,350℃の温度で処理するアニリング
温度の改善されたシリカ体を得る方法が記載されてい
る。
しかし、このアメリカ特許第3,113,008号明細書に記載
された方法では、多孔質シリカ体の厚さ方向に大きな窒
素濃度勾配が生じ、特に大型の多孔質母材を窒素化処理
するとき窒素濃度の不均一性が一層顕著になるという不
都合がある。すなわち、この方法により所望の耐熱性に
向上させようとすれば、多孔質シリカ母材の表面近傍の
窒素濃度は必要以上に高くなり、透明ガラス化や部材へ
の溶融加工の際にガス放出に基づく発泡現象を伴うので
製品の品質を損なうという問題がある。また、表面部の
窒素含有量を適切にすれば、その母材内部の窒素濃度が
低く、従って、満足し得るガラス部材の耐熱性改善効果
は得られない。
された方法では、多孔質シリカ体の厚さ方向に大きな窒
素濃度勾配が生じ、特に大型の多孔質母材を窒素化処理
するとき窒素濃度の不均一性が一層顕著になるという不
都合がある。すなわち、この方法により所望の耐熱性に
向上させようとすれば、多孔質シリカ母材の表面近傍の
窒素濃度は必要以上に高くなり、透明ガラス化や部材へ
の溶融加工の際にガス放出に基づく発泡現象を伴うので
製品の品質を損なうという問題がある。また、表面部の
窒素含有量を適切にすれば、その母材内部の窒素濃度が
低く、従って、満足し得るガラス部材の耐熱性改善効果
は得られない。
本発明の技術的課題は、特に、大型多孔質合成石英ガラ
ス母材を可及的均一で且つ所望の窒素濃度に窒素化し得
る耐熱性合成石英ガラス母材の製造方法を提供すること
にある。また、他の課題は、半導体ウエハー熱処理用容
器や炉芯管その他の治具として有用な耐熱性に優れ、且
つウエハーを汚染するアルカリ金属や銅等の金属不純物
を含まない高純度石英ガラス部材を工業的に有利に提供
することにある。
ス母材を可及的均一で且つ所望の窒素濃度に窒素化し得
る耐熱性合成石英ガラス母材の製造方法を提供すること
にある。また、他の課題は、半導体ウエハー熱処理用容
器や炉芯管その他の治具として有用な耐熱性に優れ、且
つウエハーを汚染するアルカリ金属や銅等の金属不純物
を含まない高純度石英ガラス部材を工業的に有利に提供
することにある。
本発明者らは、上記課題を解決する方法として、特に、
大型の多孔質シリカ母材の均質窒素化について多くの実
験研究を行った結果、アンモニア処理して得られた窒素
含有多孔質シリカ母材を、逆に部分脱窒素化させること
が均一化に極めて有効であり、その脱窒素化を酸素ガス
含有雰囲気中で行うことにより効果的に上記課題を解決
し得ることを知った。
大型の多孔質シリカ母材の均質窒素化について多くの実
験研究を行った結果、アンモニア処理して得られた窒素
含有多孔質シリカ母材を、逆に部分脱窒素化させること
が均一化に極めて有効であり、その脱窒素化を酸素ガス
含有雰囲気中で行うことにより効果的に上記課題を解決
し得ることを知った。
すなわち、本発明は、窒素含有合成石英ガラス部材を製
造する方法において、多孔質シリカ体をアンモニア含有
雰囲気中で加熱処理し、得られた窒素含有多孔質シリカ
体を少なくとも10モル％の酸素ガスを含有する不活性ガ
ス雰囲気中で、600〜1,300℃の温度に加熱処理して部分
脱窒素化し、次いで、透明ガラス化することを特徴とす
る耐熱性窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法を要旨
とするものである。
造する方法において、多孔質シリカ体をアンモニア含有
雰囲気中で加熱処理し、得られた窒素含有多孔質シリカ
体を少なくとも10モル％の酸素ガスを含有する不活性ガ
ス雰囲気中で、600〜1,300℃の温度に加熱処理して部分
脱窒素化し、次いで、透明ガラス化することを特徴とす
る耐熱性窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法を要旨
とするものである。
本発明の方法は、まず多孔質高純度シリカ体をアンモニ
ア含有非酸化性雰囲気中で加熱して所望の窒素濃度より
僅かに過度にアンモニア化（窒素化）させ、次いで、こ
れを酸素ガス雰囲気中で加熱して部分脱窒素化反応を行
わせる組合せ処理に技術的特徴がある。
ア含有非酸化性雰囲気中で加熱して所望の窒素濃度より
僅かに過度にアンモニア化（窒素化）させ、次いで、こ
れを酸素ガス雰囲気中で加熱して部分脱窒素化反応を行
わせる組合せ処理に技術的特徴がある。
上記窒素化処理においては、表面に近いほど窒素濃度は
高く、厚さ方向の中心部ほど窒素濃度の低い不均質体が
得られる。次に、このようにして得られた不均質窒素含
有シリカ体を、酸素ガスを含有する酸化性雰囲気中で加
熱反応させて部分脱窒素化することにより、主として表
面部近傍のみを、あるいは表面部を強く、そして中心部
を弱く脱窒素化させて窒素を均質な所望濃度に残留させ
るのである。この部分脱窒素化反応は、アンモニア化反
応に比べて反応速度が大きいという反応特性を好都合に
利用するものであって、短い反応時間に所望の部分脱窒
素化を効果的に行うことができるので、実用的に極めて
望ましい方法である。
高く、厚さ方向の中心部ほど窒素濃度の低い不均質体が
得られる。次に、このようにして得られた不均質窒素含
有シリカ体を、酸素ガスを含有する酸化性雰囲気中で加
熱反応させて部分脱窒素化することにより、主として表
面部近傍のみを、あるいは表面部を強く、そして中心部
を弱く脱窒素化させて窒素を均質な所望濃度に残留させ
るのである。この部分脱窒素化反応は、アンモニア化反
応に比べて反応速度が大きいという反応特性を好都合に
利用するものであって、短い反応時間に所望の部分脱窒
素化を効果的に行うことができるので、実用的に極めて
望ましい方法である。
かかる本発明の方法に用いられる合成石英ガラス部材
は、例えば、一辺の長さが30mm以上のブロック，シリン
ダー，ロッド，板あるいはその他の任意形状を有する比
較的大型の高純度合成シリカ体であって、好ましくは、
10〜30m2/g程度の比表面積を持つ多孔質シリカ母材であ
る。また、このような高純度多孔質合成シリカ体は、例
えば、けい素化合物を酸素，水素火炎中で加水分解し、
堆積させたすす状シリカ体、あるいはゾル・ゲル法によ
って得られた多孔質シリカ体が好適であり、また、各種
合成法によって得られた合成石英ガラスの粉末を圧力を
印加して固化したものも有利に適用することができる。
は、例えば、一辺の長さが30mm以上のブロック，シリン
ダー，ロッド，板あるいはその他の任意形状を有する比
較的大型の高純度合成シリカ体であって、好ましくは、
10〜30m2/g程度の比表面積を持つ多孔質シリカ母材であ
る。また、このような高純度多孔質合成シリカ体は、例
えば、けい素化合物を酸素，水素火炎中で加水分解し、
堆積させたすす状シリカ体、あるいはゾル・ゲル法によ
って得られた多孔質シリカ体が好適であり、また、各種
合成法によって得られた合成石英ガラスの粉末を圧力を
印加して固化したものも有利に適用することができる。
本発明方法においては、上記のような多孔質シリカ体
を、まず、通常知られたアンモニア含有ガス雰囲気中、
例えば前記米国特許第3,113,008号に記載されるような
アンモニア５容量％程度を含有する非酸化性雰囲気下で
900〜1,050℃の温度に加熱して窒素化し、次いで、非酸
化性雰囲気下における透明化ガラス化に先だって、酸素
ガス含有不活性ガス雰囲気中で600〜1,300℃の温度で部
分脱窒素化される。この部分脱窒素化反応は、少なくと
も10モル％の酸素ガスを含有する不活性ガス雰囲気下に
行うことが重要である。酸素濃度が10モル％より低いと
脱窒素化反応が極度に遅くなるばかりでなく、厚さ方向
の均一な窒素濃度の形成が困難となるので採用し難い。
また、酸素濃度が高すぎると、脱窒素化反応が速くなり
すぎ、反応をコントロールすることが難しいため均一な
窒素濃度分布の達成が期待できない。更に、高濃度酸素
を使用した場合には、反応によって離脱するアンモニア
と酸素ガスとの混合ガスが形成され、反応管等のちょっ
とした亀裂や破損が発生した場合、容易に引火して爆発
するので、酸素濃度が高いほど装置の点検や操作を慎重
にしなければならないので厄介であり、従って、あまり
高すぎる酸素濃度は好ましくない。実用的に好ましい酸
素ガス濃度は、10〜70モル％である。
を、まず、通常知られたアンモニア含有ガス雰囲気中、
例えば前記米国特許第3,113,008号に記載されるような
アンモニア５容量％程度を含有する非酸化性雰囲気下で
900〜1,050℃の温度に加熱して窒素化し、次いで、非酸
化性雰囲気下における透明化ガラス化に先だって、酸素
ガス含有不活性ガス雰囲気中で600〜1,300℃の温度で部
分脱窒素化される。この部分脱窒素化反応は、少なくと
も10モル％の酸素ガスを含有する不活性ガス雰囲気下に
行うことが重要である。酸素濃度が10モル％より低いと
脱窒素化反応が極度に遅くなるばかりでなく、厚さ方向
の均一な窒素濃度の形成が困難となるので採用し難い。
また、酸素濃度が高すぎると、脱窒素化反応が速くなり
すぎ、反応をコントロールすることが難しいため均一な
窒素濃度分布の達成が期待できない。更に、高濃度酸素
を使用した場合には、反応によって離脱するアンモニア
と酸素ガスとの混合ガスが形成され、反応管等のちょっ
とした亀裂や破損が発生した場合、容易に引火して爆発
するので、酸素濃度が高いほど装置の点検や操作を慎重
にしなければならないので厄介であり、従って、あまり
高すぎる酸素濃度は好ましくない。実用的に好ましい酸
素ガス濃度は、10〜70モル％である。
また、かかる雰囲気中での脱窒素化反応は600〜1,300℃
の温度範囲で行うことが重要である。この処理温度が60
0℃より低いと脱窒素化反応の進行が遅く工業的に著し
く不利であり、1,300℃を超える温度では、適切な脱窒
素化反応を実質的に行うことができないので不都合であ
る。好ましい温度範囲は、800℃〜1,000℃である。
の温度範囲で行うことが重要である。この処理温度が60
0℃より低いと脱窒素化反応の進行が遅く工業的に著し
く不利であり、1,300℃を超える温度では、適切な脱窒
素化反応を実質的に行うことができないので不都合であ
る。好ましい温度範囲は、800℃〜1,000℃である。
上記部分脱窒素化の酸素ガスと混合して用いられる不活
性ガスとしては、例えば、窒素，ヘリウムあるいはアル
ゴンなどが代表的に挙げられる。このような酸素ガス含
有雰囲気ガスは、通常、不活性ガスと酸素ガスとを予め
所定割合に混合して使用される。
性ガスとしては、例えば、窒素，ヘリウムあるいはアル
ゴンなどが代表的に挙げられる。このような酸素ガス含
有雰囲気ガスは、通常、不活性ガスと酸素ガスとを予め
所定割合に混合して使用される。
このようにして窒素濃度が均質化された多孔質シリカ体
は、次いで、1,300〜1,450℃の温度に加熱溶融して透明
ガラス体にされ、特に、半導体ウエハー熱処理用の容器
やその他の治具として有用な部材を提供する。
は、次いで、1,300〜1,450℃の温度に加熱溶融して透明
ガラス体にされ、特に、半導体ウエハー熱処理用の容器
やその他の治具として有用な部材を提供する。
本発明の方法によれば、アンモニア処理によって表面部
が高濃度に、厚さの中心部ほど相対的に低濃度に窒素化
された窒素含有多孔質シリカ母材を、表面側を優先的に
部分脱窒素化することにより、ガラス全体を実用的に均
一な所望濃度の窒素含有高純度石英ガラス体を効果的に
製造することができる。
が高濃度に、厚さの中心部ほど相対的に低濃度に窒素化
された窒素含有多孔質シリカ母材を、表面側を優先的に
部分脱窒素化することにより、ガラス全体を実用的に均
一な所望濃度の窒素含有高純度石英ガラス体を効果的に
製造することができる。
次に、本発明の方法を実施例及び比較例により、更に具
体的且つ詳細に説明する。
体的且つ詳細に説明する。
実施例１ 蒸留精製した四塩化けい素を酸素ガスをキャリアガスと
して酸素・水素火炎中に導入して、外径200mmφ及び長
さ1,000mmの大型多孔質シリカ母材を作成した。
して酸素・水素火炎中に導入して、外径200mmφ及び長
さ1,000mmの大型多孔質シリカ母材を作成した。
得られた多孔質シリカ母材を炉内に入れ、アンモニア５
モル％を含有する窒素ガス雰囲気中で、850℃の温度に
８時間保持してアンモニア化を行った。次いで、酸素ガ
ス10モル％を含有する窒素キャリアガスで炉内雰囲気を
置換し、連続してこの母材を850℃の温度で２時間加熱
処理して脱アンモニアを行った。
モル％を含有する窒素ガス雰囲気中で、850℃の温度に
８時間保持してアンモニア化を行った。次いで、酸素ガ
ス10モル％を含有する窒素キャリアガスで炉内雰囲気を
置換し、連続してこの母材を850℃の温度で２時間加熱
処理して脱アンモニアを行った。
脱アンモニア処理した上記母材を、約1,400℃の温度に
加熱保持された炉の中に入れ、約５時間加熱して透明な
ガラス体を得た。
加熱保持された炉の中に入れ、約５時間加熱して透明な
ガラス体を得た。
得られた透明ガラス体の表面部分と内部の窒素濃度をケ
ルダール法で測定したところ、それぞれ1,000ppm及び70
0ppmであった。この差は実質的に問題となる差ではな
く、実質的に均質とみなし得るものである。
ルダール法で測定したところ、それぞれ1,000ppm及び70
0ppmであった。この差は実質的に問題となる差ではな
く、実質的に均質とみなし得るものである。
また、加工時の発泡現象の有無を調べるために、石英ガ
ラス加工用の酸素・水素バーナーで強熱したところ、両
部分とも気泡の発生は観察されなかった。また、各部の
1,280℃の温度における粘度は、それぞれ1012.2ポイズ
及び1011.9ポイズで、顕著な耐熱性の向上が得られた。
ラス加工用の酸素・水素バーナーで強熱したところ、両
部分とも気泡の発生は観察されなかった。また、各部の
1,280℃の温度における粘度は、それぞれ1012.2ポイズ
及び1011.9ポイズで、顕著な耐熱性の向上が得られた。
この粘度は、耐熱性が良好であるといわれる天然石英ガ
ラス（通常、1,280℃の温度における粘度は、約1012.0
ポイズ）と比較しても同程度以上であり、充分使用に耐
えることが判る。
ラス（通常、1,280℃の温度における粘度は、約1012.0
ポイズ）と比較しても同程度以上であり、充分使用に耐
えることが判る。
本例で調製された窒素含有透明合成石英ガラス部材は、
全体にほゞ均一な窒素濃度と改善された耐熱性が得ら
れ、半導体ウエハー熱処理用部材として、高い有用性を
有することが理解されよう。
全体にほゞ均一な窒素濃度と改善された耐熱性が得ら
れ、半導体ウエハー熱処理用部材として、高い有用性を
有することが理解されよう。
比較例１ 実施例１と同様にして作成した外径200mmφ及び長さ1,0
00mmの大型多孔質シリカ母材を、実施例１と同じ条件
で、ただし加熱処理時間を６時間に短縮してアンモニア
化を行った。得られた多孔質体を同様に加熱透明化処理
した。
00mmの大型多孔質シリカ母材を、実施例１と同じ条件
で、ただし加熱処理時間を６時間に短縮してアンモニア
化を行った。得られた多孔質体を同様に加熱透明化処理
した。
透明ガラス体の表面部分と内部中央部分の窒素濃度は、
それぞれ4,000ppm及び1,200ppmであった。また、石英ガ
ラス加工用の酸素・水素バーナーで強熱する発泡現象の
調査では、表面部分は激しく発泡し、内部は若干の発泡
が観察された。
それぞれ4,000ppm及び1,200ppmであった。また、石英ガ
ラス加工用の酸素・水素バーナーで強熱する発泡現象の
調査では、表面部分は激しく発泡し、内部は若干の発泡
が観察された。
本発明の方法によって、大型の多孔性母材全体に、実質
的に均一な所望濃度の窒素を効果的に含有させることが
でき、その透明化やガラスの二次加工において、発泡現
象を伴うことのない高い耐熱性を有する大型の合成石英
ガラス部材が容易に提供される。
的に均一な所望濃度の窒素を効果的に含有させることが
でき、その透明化やガラスの二次加工において、発泡現
象を伴うことのない高い耐熱性を有する大型の合成石英
ガラス部材が容易に提供される。
本発明方法によって得られる高純度合成石英ガラスは、
ウエハー汚染性金属類を含まず、しかも耐熱性が優れて
いるので、ウエハー熱処理用炉芯管やその他の各種治具
類に好適に使用することができる。
ウエハー汚染性金属類を含まず、しかも耐熱性が優れて
いるので、ウエハー熱処理用炉芯管やその他の各種治具
類に好適に使用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 俊幸 福島県郡山市田村町金屋字川久保88 信越 石英株式会社石英技術研究所内 (72)発明者 嶋田 敦之 福島県郡山市田村町金屋字川久保88 信越 石英株式会社石英技術研究所内
Claims (3)
- 【請求項１】窒素含有合成石英ガラス部材を製造する方
法において、多孔質シリカ体をアンモニア含有雰囲気中
で加熱処理し、得られた窒素含有多孔質シリカ体を少な
くとも10モル％の酸素ガスを含有する不活性ガス雰囲気
中で、600℃〜1,300℃の温度に加熱処理して部分脱窒素
化し、次いで、透明ガラス化することを特徴とする耐熱
性窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法。 - 【請求項２】該多孔質シリカ体が、けい素化合物を酸
素，水素火炎中で加水分解し、堆積させて得られた合成
石英ガラスのすす状シリカ体、又はゾル・ゲル法によっ
て形成された合成石英ガラス多孔質シリカ体である請求
項１記載の製造方法。 - 【請求項３】該多孔質シリカ体が、合成石英ガラスの微
粉末に圧力を印加して、所望形状に固化して成るシリカ
体である請求項１記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16733690A JPH0764580B2 (ja) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | 窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16733690A JPH0764580B2 (ja) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | 窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0459632A JPH0459632A (ja) | 1992-02-26 |
| JPH0764580B2 true JPH0764580B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=15847848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16733690A Expired - Fee Related JPH0764580B2 (ja) | 1990-06-26 | 1990-06-26 | 窒素含有合成石英ガラス部材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0764580B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE112008003728B4 (de) * | 2008-02-27 | 2017-01-19 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines optischen Bauteils aus Quarzglas |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2875686B2 (ja) * | 1992-06-15 | 1999-03-31 | 信越石英株式会社 | 高純度シリカガラス質発泡体及びその製造方法 |
-
1990
- 1990-06-26 JP JP16733690A patent/JPH0764580B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE112008003728B4 (de) * | 2008-02-27 | 2017-01-19 | Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung eines optischen Bauteils aus Quarzglas |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0459632A (ja) | 1992-02-26 |
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