JPH07726B2 - アクリルアミド系重合体水溶液の安定化法 - Google Patents
アクリルアミド系重合体水溶液の安定化法Info
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- JPH07726B2 JPH07726B2 JP61023894A JP2389486A JPH07726B2 JP H07726 B2 JPH07726 B2 JP H07726B2 JP 61023894 A JP61023894 A JP 61023894A JP 2389486 A JP2389486 A JP 2389486A JP H07726 B2 JPH07726 B2 JP H07726B2
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 アクリルアミド系重合体は、高分子凝集剤、製紙用薬
剤、石油回収用薬剤等多くの分野において、特に水溶液
状態で使用されている。本発明は、水溶液状態における
アクリルアミド系重合体の分解を防ぎ、これを安定化す
る方法に関するものである。
剤、石油回収用薬剤等多くの分野において、特に水溶液
状態で使用されている。本発明は、水溶液状態における
アクリルアミド系重合体の分解を防ぎ、これを安定化す
る方法に関するものである。
従来の技術 アクリルアミド系重合体水溶液は、短時間で性能が低下
し、加温されると更に性能低下が加速される。
し、加温されると更に性能低下が加速される。
安定性が悪く、性能低下が起ることは、使いにくく作業
性が悪いばかりでなく、コスト上昇にもつながり好まし
くない。
性が悪いばかりでなく、コスト上昇にもつながり好まし
くない。
これに対し安定剤として、これまで、ジチオカルバミン
酸類の金属塩を添加する方法（特公昭49−27660）、チ
ウラムジサルファイド類を添加する方法（特公昭49−27
661）、チオ尿素およびその誘導体を添加する方法（特
公昭49−27662）などが提案されている。
酸類の金属塩を添加する方法（特公昭49−27660）、チ
ウラムジサルファイド類を添加する方法（特公昭49−27
661）、チオ尿素およびその誘導体を添加する方法（特
公昭49−27662）などが提案されている。
発明が解決しようとする問題点 本発明は新規で効果的な安定剤を提供するものである。
特に、石油回収用薬剤など使用する水の塩濃度が高く、
性能低下傾向が一段と加速される場合において有用であ
る安定剤を提供するものである。
性能低下傾向が一段と加速される場合において有用であ
る安定剤を提供するものである。
問題点を解決するための手段 本発明はアクリルアミド系重合体に、２−メルカプト−
２−チアゾリン類を添加することを特徴とするアクリル
アミド系重合体水溶液の安定化法である。
２−チアゾリン類を添加することを特徴とするアクリル
アミド系重合体水溶液の安定化法である。
作用 本発明で安定剤として使用する２−メルカプト−２−チ
アゾリン類とは、次式で示される化合物である。
アゾリン類とは、次式で示される化合物である。
（ただし、Ｘは水素、アルカリ金属、アンモニウム又は
有機アミンを示す。） 特に水溶性が良好なことから、ナトリウム塩、アンモニ
ウム塩、トリメチルアンモニウム塩が好ましい。
有機アミンを示す。） 特に水溶性が良好なことから、ナトリウム塩、アンモニ
ウム塩、トリメチルアンモニウム塩が好ましい。
また、アクリルアミド系重合体とは、代表的にはアクリ
ルアミドホモポリマー、アクリルアミドホモポリマーの
加水分解物、アクリルアミドとアクリル酸、アクリル酸
塩、メタクリル酸、メタアクリル酸塩、メタアクリルア
ミド、２−アクリルアミド２−メチルプロパンスルホン
酸又はその塩等の共重合物などが挙げられる。
ルアミドホモポリマー、アクリルアミドホモポリマーの
加水分解物、アクリルアミドとアクリル酸、アクリル酸
塩、メタクリル酸、メタアクリル酸塩、メタアクリルア
ミド、２−アクリルアミド２−メチルプロパンスルホン
酸又はその塩等の共重合物などが挙げられる。
安定剤の添加量はアクリルアミド系重合体に対して0.00
1〜20重量％となるように添加する。0.001％未満では効
果が少なく、又、20％以上では効果が飽和し、経済的で
ない。
1〜20重量％となるように添加する。0.001％未満では効
果が少なく、又、20％以上では効果が飽和し、経済的で
ない。
安定剤の添加混合方法は、重合時に添加する方法、固形
重合体に混合又はスプレーする方法、重合体水溶液に添
加する方法などいずれでも良く、特に限定するものでは
ない。
重合体に混合又はスプレーする方法、重合体水溶液に添
加する方法などいずれでも良く、特に限定するものでは
ない。
実施例１〜６、比較例１〜３ 蒸留水に10重量％の塩化ナトリウムを溶解し、この塩化
ナトリウム水にポリマーに対して５重量％の２−メルカ
プト−２−チアゾリン類（Na塩、アンモニウム塩、トリ
メチルアンモニウム塩）を溶解する。
ナトリウム水にポリマーに対して５重量％の２−メルカ
プト−２−チアゾリン類（Na塩、アンモニウム塩、トリ
メチルアンモニウム塩）を溶解する。
次に〔η〕＝23、加水分解度16モル％のポリアクリルア
ミドポリマーを２−メルカプト−２−チアゾリン類を５
重量％溶解した塩化ナトリウム水に0.095％になるよう
に添加し溶解する。上記ポリマー溶液を、80℃に調整さ
れた恒温器に放置し、１週間ごとに粘度を測定し、１ヶ
月間の粘度変化を測定した。粘度の測定法は、スクリー
ンビスコメーター（米国コアラボ社製）により、ポリマ
ー溶液の落下時間を測定し、下記式によりスクリーンフ
ァクター（以下SFと記す）を求めた。
ミドポリマーを２−メルカプト−２−チアゾリン類を５
重量％溶解した塩化ナトリウム水に0.095％になるよう
に添加し溶解する。上記ポリマー溶液を、80℃に調整さ
れた恒温器に放置し、１週間ごとに粘度を測定し、１ヶ
月間の粘度変化を測定した。粘度の測定法は、スクリー
ンビスコメーター（米国コアラボ社製）により、ポリマ
ー溶液の落下時間を測定し、下記式によりスクリーンフ
ァクター（以下SFと記す）を求めた。
次にポリマー水溶液のSF保持率を下記式により求める。
又、２−メルカプト−２−チアゾリンのNa塩の添加量を
変えて同様の試験を行った。
変えて同様の試験を行った。
実施例７〜12、比較例４〜６ 水道水（横浜市）に、ポリマーに対し３重量％の２−メ
ルカプト−２−チアゾリン類のナトリウム塩が配合され
た〔η〕＝23、加水分解度16モル％のポリアクリルアミ
ドポリマーを0.05重量％になるように添加し溶解する。
ルカプト−２−チアゾリン類のナトリウム塩が配合され
た〔η〕＝23、加水分解度16モル％のポリアクリルアミ
ドポリマーを0.05重量％になるように添加し溶解する。
この0.05重量％ポリマー溶液を、40℃に調整された恒温
器に放置し、30日後の粘度を、Ｂ型粘度計（東京計器）
のBLアダプターを用い、30R.P.M.にて測定した。測定温
度は25℃であった。
器に放置し、30日後の粘度を、Ｂ型粘度計（東京計器）
のBLアダプターを用い、30R.P.M.にて測定した。測定温
度は25℃であった。
同様の条件でポリマー溶解直後の粘度も測定しておき、
下記式により、粘度の保持率を求めた。
下記式により、粘度の保持率を求めた。
又、２−メルカプト−２−チアゾリンのNa塩の添加量を
変えて同様の実験を行った。
変えて同様の実験を行った。
発明の効果 本発明によって安定化されたアクリルアミド系水溶液
は、室温での安定性が良い他、80〜90℃の高温下でも安
定であり、又水中における塩（塩化ナトリウム、塩化カ
ルシウムなど）の濃度が10％以上の高塩濃度水中でも安
定で、高温、高塩濃度の石油三次回収（EOR）時の安定
操業に特に有用である。
は、室温での安定性が良い他、80〜90℃の高温下でも安
定であり、又水中における塩（塩化ナトリウム、塩化カ
ルシウムなど）の濃度が10％以上の高塩濃度水中でも安
定で、高温、高塩濃度の石油三次回収（EOR）時の安定
操業に特に有用である。
Claims (2)
- 【請求項１】アクリルアミド系重合体に、一般式（１） （但し、Ｘは水素、アルカリ金属、アンモニウムまたは
有機アミンを示す）で表される２−メルカプト−２−チ
アゾリン類を添加することを特徴とするアクリルアミド
系重合体水溶液の安定化法。 - 【請求項２】80〜90℃の温度で、無機塩を10〜20％含有
する水中にアクリルアミド系重合体を溶解させるに際
し、アクリルアミド系重合体に（１）式で表される２−
メルカプト−２−チアゾリン類を添加することを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載のアクリルアミド系重合
体水溶液の安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023894A JPH07726B2 (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | アクリルアミド系重合体水溶液の安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023894A JPH07726B2 (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | アクリルアミド系重合体水溶液の安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62184047A JPS62184047A (ja) | 1987-08-12 |
| JPH07726B2 true JPH07726B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=12123158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61023894A Expired - Fee Related JPH07726B2 (ja) | 1986-02-07 | 1986-02-07 | アクリルアミド系重合体水溶液の安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07726B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5075221A (en) * | 1988-10-07 | 1991-12-24 | Eastman Kodak Company | Stabilized extraction composition containing a sulfhydryl-containing reducing agent and its use in chlamydial and gonococcal determinations |
| JP4677110B2 (ja) * | 2001-03-13 | 2011-04-27 | ダイヤニトリックス株式会社 | アクリルアミド系重合体組成物の製造方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5927828B2 (ja) * | 1978-11-08 | 1984-07-09 | 日東化学工業株式会社 | 石油回収方法 |
| JPS57192376A (en) * | 1981-05-19 | 1982-11-26 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Purification of 2-mercaptothiazolines |
-
1986
- 1986-02-07 JP JP61023894A patent/JPH07726B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62184047A (ja) | 1987-08-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |