JPH07728B2 - ポリアセタ−ル樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタ−ル樹脂組成物Info
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- JPH07728B2 JPH07728B2 JP62124500A JP12450087A JPH07728B2 JP H07728 B2 JPH07728 B2 JP H07728B2 JP 62124500 A JP62124500 A JP 62124500A JP 12450087 A JP12450087 A JP 12450087A JP H07728 B2 JPH07728 B2 JP H07728B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はポリアセタール樹脂組成物に係り、詳しくはポ
リアセタールの熱安定性を向上してなるポリアセタール
樹脂組成物に関する。
リアセタールの熱安定性を向上してなるポリアセタール
樹脂組成物に関する。
（従来技術） ポリアセタール樹脂は、その優れた機械的強度、耐疲労
性及び耐摩擦摩耗特性等により歯車、軸受、機械部品、
電気部品等に広く使用されているエンジニアリングプラ
スチックである。
性及び耐摩擦摩耗特性等により歯車、軸受、機械部品、
電気部品等に広く使用されているエンジニアリングプラ
スチックである。
しかしながら、ポリアセタール樹脂は射出成形、押出成
形される際にポリマー末端から解重合を起こすため、こ
れを防止するためにホモポリマーの場合は、アセチル
化、エーテル化、ウレタン化して末端基を安定化した
り、また主鎖にオキシメチレン基以外の基を導入したり
オキメチレン共重合体は、これを安定末端まで分解する
ことにより熱安定化されるが、これだけでは充分でない
ので、更に熱安定剤、酸化防止剤を末端安定化されたポ
リアセタールに添加して実用に供されいる。
形される際にポリマー末端から解重合を起こすため、こ
れを防止するためにホモポリマーの場合は、アセチル
化、エーテル化、ウレタン化して末端基を安定化した
り、また主鎖にオキシメチレン基以外の基を導入したり
オキメチレン共重合体は、これを安定末端まで分解する
ことにより熱安定化されるが、これだけでは充分でない
ので、更に熱安定剤、酸化防止剤を末端安定化されたポ
リアセタールに添加して実用に供されいる。
ポリアセタールの安定剤としては、フェノール系酸化防
止剤、好ましくはヒンダードフェノール系酸化防止剤と
ポリアミド、コポリアミド、ポリエステルアミド、尿
素、尿素誘導体、ウレタン類等の含窒素化合物系と熱安
定剤とを組合せて用いるのが一般的である。
止剤、好ましくはヒンダードフェノール系酸化防止剤と
ポリアミド、コポリアミド、ポリエステルアミド、尿
素、尿素誘導体、ウレタン類等の含窒素化合物系と熱安
定剤とを組合せて用いるのが一般的である。
特にコポリアミドとヒンダードフェノールとの組合せ
は、ポリアセタールの安定化に対して良好な組合せの安
定剤として用いられる。
は、ポリアセタールの安定化に対して良好な組合せの安
定剤として用いられる。
（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、これを配合したポリアセタール樹脂組成
物は成形機のシリンダーの中で酸素の作用を受けて黄褐
色や黒色に変色して成形品の外観品質を著しく損なう場
合が多く、その改善は強く望まれていた。
物は成形機のシリンダーの中で酸素の作用を受けて黄褐
色や黒色に変色して成形品の外観品質を著しく損なう場
合が多く、その改善は強く望まれていた。
本発明はその様な欠点を克服し優れた熱安定性を有する
ポリアセタール樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
ポリアセタール樹脂組成物を提供することを目的とす
る。
（問題点を解決するための手段） 本発明は構造式、 で表わされるヒンダードフェノール系化合物を所定量含
有させた樹脂組成物にある。
有させた樹脂組成物にある。
即ち、本発明はポリアセタール樹脂100重量部に対し
て、上記構造式で示されるヒンダードフェノール系化合
物であるテトラキス−［メチレン−３−（３′、５′−
ジ−tert−ブチル−４′−ヒドロキシル−フェニル）プ
ロピオネイト］−メタンである熱安定剤を0.01〜10重量
部を均一に混合した熱安定性を著しく改良したポリアセ
タール樹脂組成物にある。
て、上記構造式で示されるヒンダードフェノール系化合
物であるテトラキス−［メチレン−３−（３′、５′−
ジ−tert−ブチル−４′−ヒドロキシル−フェニル）プ
ロピオネイト］−メタンである熱安定剤を0.01〜10重量
部を均一に混合した熱安定性を著しく改良したポリアセ
タール樹脂組成物にある。
本発明の組成物に用いるポリアセタール樹脂は、ホルム
アルデヒド若しくはその環状オリゴマーであるトリオキ
サンやテトラオキサンの単独重合、又はこれらと共重合
可能なコモノマーとの共重合によって得られた重合体で
あって、その末端からの解重合防止のためにホモポリマ
ーの場合はアセチル化、エステル化やウレタン化等によ
って、またコポリマーの場合は不安定な末端を熱分解さ
せることなどによってその末端を安定化させたものであ
る。
アルデヒド若しくはその環状オリゴマーであるトリオキ
サンやテトラオキサンの単独重合、又はこれらと共重合
可能なコモノマーとの共重合によって得られた重合体で
あって、その末端からの解重合防止のためにホモポリマ
ーの場合はアセチル化、エステル化やウレタン化等によ
って、またコポリマーの場合は不安定な末端を熱分解さ
せることなどによってその末端を安定化させたものであ
る。
また、本発明において用いる熱安定剤の含有量はポリア
セタール樹脂100重量部に対して0.01〜10重量部、好ま
しくは0.1〜1.0重量部である。0.01重量部以下の場合は
充分な熱安定性が得られず、また10重量以上では機械的
強度の低下が大きく実用上好ましくない。
セタール樹脂100重量部に対して0.01〜10重量部、好ま
しくは0.1〜1.0重量部である。0.01重量部以下の場合は
充分な熱安定性が得られず、また10重量以上では機械的
強度の低下が大きく実用上好ましくない。
本発明の組成物においては該熱安定剤以外の熱安定剤、
例えばポリアミド樹脂、アミド化合物、尿素誘導体や酸
化防止剤、例えばヒンダードフェノール系化合物あるい
は光安定剤、滑剤、補強剤、充填剤、顔料、ポリマー類
も添加することができる。
例えばポリアミド樹脂、アミド化合物、尿素誘導体や酸
化防止剤、例えばヒンダードフェノール系化合物あるい
は光安定剤、滑剤、補強剤、充填剤、顔料、ポリマー類
も添加することができる。
本発明の組成物においてポリアセタール樹脂と熱安定剤
との混合は、通常用いられている溶融混合法によって行
なうことができ、また他の配合剤と併用する場合は同時
に溶融混合してもよい。
との混合は、通常用いられている溶融混合法によって行
なうことができ、また他の配合剤と併用する場合は同時
に溶融混合してもよい。
本発明の熱安定剤を添加したポリアセタール樹脂組成物
は、従来工業的に用いられている熱安定剤、例えばポリ
アミド樹脂等を含有させたポリアセタール樹脂組成物に
比べて耐変色性、耐熱分解性において著しく優れてい
る。
は、従来工業的に用いられている熱安定剤、例えばポリ
アミド樹脂等を含有させたポリアセタール樹脂組成物に
比べて耐変色性、耐熱分解性において著しく優れてい
る。
尚、樹脂組成物の熱安定性は次に示すような方法に従っ
て重量保存率（％）及び変色を調べて評価した。
て重量保存率（％）及び変色を調べて評価した。
（評価方法） アルミフオイルでカバーした時計皿にサンプルのペレッ
ト1.0gを精秤し、190℃のオーブン中で加熱し重量保持
率（％）及び変色の度合を調べて評価した。
ト1.0gを精秤し、190℃のオーブン中で加熱し重量保持
率（％）及び変色の度合を調べて評価した。
（変色の評価） ◎・・・白色 ○ △・・・淡黄褐色 × ××・・・黄褐色 以下に本発明を一層明確にするために実施例を挙げて説
明するが、本発明の実施例によりその範囲は限定される
ものではない。
明するが、本発明の実施例によりその範囲は限定される
ものではない。
（実施例１） ポリアセタールホモポリマー（商品名：デルリン 100
NC−100のフラッフ デュポン社製）100重量部に対し
て、熱安定剤テトラキス−［メチレン−３−（３′、
５′−ジ−tert−ブチル−４′−ヒドロキシル−フェニ
ル）プロピオネイト］−メタンを0.5重量部添加しポリ
エチレン製袋内で充分混合し、２軸押出機（PCM−45
池貝鉄工所社製）で溶融混練してペレットを得た。この
ペレットを用いて190℃のオーブンで加熱溶融し重量保
持率（％）と着色の程度を評価した。その結果を表１と
表２に示す。
NC−100のフラッフ デュポン社製）100重量部に対し
て、熱安定剤テトラキス−［メチレン−３−（３′、
５′−ジ−tert−ブチル−４′−ヒドロキシル−フェニ
ル）プロピオネイト］−メタンを0.5重量部添加しポリ
エチレン製袋内で充分混合し、２軸押出機（PCM−45
池貝鉄工所社製）で溶融混練してペレットを得た。この
ペレットを用いて190℃のオーブンで加熱溶融し重量保
持率（％）と着色の程度を評価した。その結果を表１と
表２に示す。
（実施例２） 実施例１においてポリアセタールホモポリマー（商品
名：デルリン100 NC−10 フラッフ）の代わりに上記
のフラッフから熱安定剤であるポリアミド共重合体を除
いたフラッフを使用した以外は、実施例１と全く同様に
してペレットを得、熱安定性試験を実施した。その結果
を表１と表２に示す。
名：デルリン100 NC−10 フラッフ）の代わりに上記
のフラッフから熱安定剤であるポリアミド共重合体を除
いたフラッフを使用した以外は、実施例１と全く同様に
してペレットを得、熱安定性試験を実施した。その結果
を表１と表２に示す。
（実施例３） 実施例１においてポリアセタールホモポリマー（商品
名：デルリン100 NC−10のフラッフ）の代わりに上記
のフラッフから熱安定剤である共重合ナイロンと酸化防
止剤であるヒンダードフェールを除いたフラッフを使用
した以外は実施例１と全く同様にしてペレットを得、熱
安定性試験を実施した。その結果を表１と表２に示す。
名：デルリン100 NC−10のフラッフ）の代わりに上記
のフラッフから熱安定剤である共重合ナイロンと酸化防
止剤であるヒンダードフェールを除いたフラッフを使用
した以外は実施例１と全く同様にしてペレットを得、熱
安定性試験を実施した。その結果を表１と表２に示す。
（比較例１） 市販品ポリアセタールホモポリマー（商品名：デルリン
100 NC−10）ペレットを用い実施例１と全く同様に熱
安定性試験を実施した。その結果を表１と表２に示す。
100 NC−10）ペレットを用い実施例１と全く同様に熱
安定性試験を実施した。その結果を表１と表２に示す。
（比較例２） ポリアセタールホモポリマー（商品名：デルリン100 D
E9171 NC−10）ペレットを用い実施例１と全く同様に
熱安定性試験を実施した。その結果を表１と表２に示
す。
E9171 NC−10）ペレットを用い実施例１と全く同様に
熱安定性試験を実施した。その結果を表１と表２に示
す。
（効果） 以上のように本発明のポリアセタール樹脂組成物は、特
定な熱安定剤が含有されているため、重量保持率が大き
く、また変色の度合も小さく優れた熱安定性を有してい
る。
定な熱安定剤が含有されているため、重量保持率が大き
く、また変色の度合も小さく優れた熱安定性を有してい
る。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリアセタール樹脂100重量部に構造式 で示される化合物を0.01〜10重量部添加することを特徴
とするポリアセタール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62124500A JPH07728B2 (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62124500A JPH07728B2 (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63289054A JPS63289054A (ja) | 1988-11-25 |
| JPH07728B2 true JPH07728B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=14887028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62124500A Expired - Lifetime JPH07728B2 (ja) | 1987-05-20 | 1987-05-20 | ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07728B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA745383B (en) * | 1973-09-25 | 1975-09-24 | Ciba Geigy Ag | Esters of trisubstituted hydroxyphenylalkonoic acids |
| JPS5164559A (ja) * | 1974-12-02 | 1976-06-04 | Asahi Chemical Ind | Netsuanteikahoriokishimechirensoseibutsu |
-
1987
- 1987-05-20 JP JP62124500A patent/JPH07728B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63289054A (ja) | 1988-11-25 |
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