JPH0780709A - セラミック切削工具及びその製造方法 - Google Patents
セラミック切削工具及びその製造方法Info
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- JPH0780709A JPH0780709A JP5252402A JP25240293A JPH0780709A JP H0780709 A JPH0780709 A JP H0780709A JP 5252402 A JP5252402 A JP 5252402A JP 25240293 A JP25240293 A JP 25240293A JP H0780709 A JPH0780709 A JP H0780709A
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Landscapes
- Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 高強度黒鉛鋳鉄の切削に十分対応できる耐摩
耗性及び耐欠損性に優れたセラミックス製切削工具、及
びその製造方法を提供する。 【構成】 Al2 O3 が5〜30容量%で、ZrO2 が1〜
12容量%で、SiCウィスカーが3〜40容量%であ
り、残部実質的に平均粒径2μm以下のTiCからなるセ
ラミック切削工具であり、SiCウィスカーの平均直径及
び平均長さがそれぞれ0.1〜1μm及び2〜50μm
であり、かつSiCウィスカーの50%以上がα型の結晶
構造又はβ型の結晶構造である。
耗性及び耐欠損性に優れたセラミックス製切削工具、及
びその製造方法を提供する。 【構成】 Al2 O3 が5〜30容量%で、ZrO2 が1〜
12容量%で、SiCウィスカーが3〜40容量%であ
り、残部実質的に平均粒径2μm以下のTiCからなるセ
ラミック切削工具であり、SiCウィスカーの平均直径及
び平均長さがそれぞれ0.1〜1μm及び2〜50μm
であり、かつSiCウィスカーの50%以上がα型の結晶
構造又はβ型の結晶構造である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はセラミック切削工具及び
その製造方法に関し、詳しくはマルチ強化した炭化チタ
ン−アルミナ−ジルコニア−炭化珪素ウィスカーからな
り、高速切削時での耐欠損性及び耐摩耗性に優れた切削
工具及びその製造方法に関する。
その製造方法に関し、詳しくはマルチ強化した炭化チタ
ン−アルミナ−ジルコニア−炭化珪素ウィスカーからな
り、高速切削時での耐欠損性及び耐摩耗性に優れた切削
工具及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
切削加工技術は工作機械の高精度化、高機能化により著
しく変革を遂げている。また切削加工業界においても、
それに伴って能率と精度を高めること、特に高能率化が
強く求められている。自動車産業においては特に軽量化
が指向され、高強度の材料で薄肉化してゆくという方策
が取られる傾向にあり、よって、被削材も高強度化さ
れ、重要な素形材の一つである球状黒鉛鋳鉄も引張強度
40kg/mm2 (FCD40)レベルから60kg/
mm2 (FCD60)、70kg/mm2 (FCD7
0)、さらに100kg/mm2 (FCD100)レベ
ルのものまで出現し始めている。従って、高強度の被削
材をより高速で切削することが求められ、工具性能に対
する要求もより厳しさを増している。
切削加工技術は工作機械の高精度化、高機能化により著
しく変革を遂げている。また切削加工業界においても、
それに伴って能率と精度を高めること、特に高能率化が
強く求められている。自動車産業においては特に軽量化
が指向され、高強度の材料で薄肉化してゆくという方策
が取られる傾向にあり、よって、被削材も高強度化さ
れ、重要な素形材の一つである球状黒鉛鋳鉄も引張強度
40kg/mm2 (FCD40)レベルから60kg/
mm2 (FCD60)、70kg/mm2 (FCD7
0)、さらに100kg/mm2 (FCD100)レベ
ルのものまで出現し始めている。従って、高強度の被削
材をより高速で切削することが求められ、工具性能に対
する要求もより厳しさを増している。
【0003】一般に、工具材料としてはWCやTiCを
CoやNi等の金属で結合した超硬合金やサーメット、
またそれらの表面を化学的に安定なAl2 O3 等でコーデ
ィングしたもの、さらには高温特性の優れたセラミック
スのAl2 O3 、Al2 O3 −TiC、Si3 N4 、Al2 O
3 −SiCウイスカー系セラミックスが使用されてい
る。しかし、前述した引張強度60kg/mm2 以上の
球状黒鉛鋳鉄をセラミックス工具を用いて切削しようと
すると、Al2 O3 やAl2 O3 −TiC系工具では欠損、
SI3 N4 やAl2 O3 −SiCウイスカー系工具では反
応による摩耗が問題となる。このように現状のセラミッ
クス切削工具では満足した状態で使用されていないとい
うのが実情である。そのため、これらの高強度球状黒鉛
鋳鉄の切削は、コーディング工具やサーメット工具を用
いて比較的低速度で行われており、従って高速切削が可
能で、耐摩耗性及び耐欠損性に優れた切削工具に対して
強いニーズが存在する。
CoやNi等の金属で結合した超硬合金やサーメット、
またそれらの表面を化学的に安定なAl2 O3 等でコーデ
ィングしたもの、さらには高温特性の優れたセラミック
スのAl2 O3 、Al2 O3 −TiC、Si3 N4 、Al2 O
3 −SiCウイスカー系セラミックスが使用されてい
る。しかし、前述した引張強度60kg/mm2 以上の
球状黒鉛鋳鉄をセラミックス工具を用いて切削しようと
すると、Al2 O3 やAl2 O3 −TiC系工具では欠損、
SI3 N4 やAl2 O3 −SiCウイスカー系工具では反
応による摩耗が問題となる。このように現状のセラミッ
クス切削工具では満足した状態で使用されていないとい
うのが実情である。そのため、これらの高強度球状黒鉛
鋳鉄の切削は、コーディング工具やサーメット工具を用
いて比較的低速度で行われており、従って高速切削が可
能で、耐摩耗性及び耐欠損性に優れた切削工具に対して
強いニーズが存在する。
【0004】球状黒鉛鋳鉄の切削を目的とした切削工具
としては、鉄系被削材に対して耐摩耗性の観点で高温硬
度に優れたTiCをマトリックスとしてAl2 O3 を添加
した複合セラミックスが一部上市されている。その外
に、Al2 O3 だけでなく、さらにSiCウイスカーで強
化した複合セラミックスについても検討されているが、
まだ実用の域に達したとは言えないのが実情である。
としては、鉄系被削材に対して耐摩耗性の観点で高温硬
度に優れたTiCをマトリックスとしてAl2 O3 を添加
した複合セラミックスが一部上市されている。その外
に、Al2 O3 だけでなく、さらにSiCウイスカーで強
化した複合セラミックスについても検討されているが、
まだ実用の域に達したとは言えないのが実情である。
【0005】例えば、特開昭61−26564号には、
TiC−Al2 O3 複合セラミックスにおいて、MgO、
CaO、SiO2 、ZrO2 、NiO等の焼結助剤を加
え、かつTiCの一部をTiで置換した原料から焼結す
る製造方法が開示されている。また、特開昭63−22
5579号には、TiC−Al2 O3 −SiCウイスカー
複合セラミックスに、MgO、CaO、SiO2 、Zr
O2 、NiO、Y2 O3 、AlN等の焼結助剤を加えた
セラミックス工具材料、またTiCの一部がTi、又は
IVa族、Va族、VIa族の炭化物、窒化物、酸化
物、ホウ化物から選ばれたもので置換されたセラミック
ス工具材料が開示されている。
TiC−Al2 O3 複合セラミックスにおいて、MgO、
CaO、SiO2 、ZrO2 、NiO等の焼結助剤を加
え、かつTiCの一部をTiで置換した原料から焼結す
る製造方法が開示されている。また、特開昭63−22
5579号には、TiC−Al2 O3 −SiCウイスカー
複合セラミックスに、MgO、CaO、SiO2 、Zr
O2 、NiO、Y2 O3 、AlN等の焼結助剤を加えた
セラミックス工具材料、またTiCの一部がTi、又は
IVa族、Va族、VIa族の炭化物、窒化物、酸化
物、ホウ化物から選ばれたもので置換されたセラミック
ス工具材料が開示されている。
【0006】しかしながら、本発明者らの研究によれ
ば、特開昭61−26564号のTiC−Al2 O3 複合
セラミックスではまだ耐欠損性が十分ではない。また特
開昭63−225579号には、1〜2.5μmの粒径
のTiCを原料としてホットプレス焼結法で1800〜
1950℃の焼結温度で焼結することが開示されている
のみである。このような製法ではTiCマトリックスの
粒径が比較的粗大で、高強度球状黒鉛鋳鉄を高速切削し
た場合、十分な耐摩耗性が得られていないのが現実であ
る。
ば、特開昭61−26564号のTiC−Al2 O3 複合
セラミックスではまだ耐欠損性が十分ではない。また特
開昭63−225579号には、1〜2.5μmの粒径
のTiCを原料としてホットプレス焼結法で1800〜
1950℃の焼結温度で焼結することが開示されている
のみである。このような製法ではTiCマトリックスの
粒径が比較的粗大で、高強度球状黒鉛鋳鉄を高速切削し
た場合、十分な耐摩耗性が得られていないのが現実であ
る。
【0007】したがって、本発明の目的は、高強度黒鉛
鋳鉄の切削に十分対応できる耐摩耗性及び耐欠損性に優
れたセラミックス製切削工具、及びその製造方法を提供
することである。
鋳鉄の切削に十分対応できる耐摩耗性及び耐欠損性に優
れたセラミックス製切削工具、及びその製造方法を提供
することである。
【0008】
【課題を解決するための手段】切削工具としての特性評
価として、特に鉄系の材料を被削材とした切削試験にお
ける逃げ面の摩耗を例にとると、例えば、勝村らが「粉
体及び粉末冶金」(Journal of the Japan Society
of Powder and Metallurgy、vol.137、N
o.7、1082〜1087頁、1990)に報告して
いるように、Al2O3 −SiC粒子からなる切削工具の方
が、Al2 O3 −SiCウィスカーからなる切削工具よりも
耐摩耗性が優れている。これは、耐摩耗性の向上に関し
ては、切削工具材中のセラミック組織はなるべく微細な
方が良いことを意味していると思われる。
価として、特に鉄系の材料を被削材とした切削試験にお
ける逃げ面の摩耗を例にとると、例えば、勝村らが「粉
体及び粉末冶金」(Journal of the Japan Society
of Powder and Metallurgy、vol.137、N
o.7、1082〜1087頁、1990)に報告して
いるように、Al2O3 −SiC粒子からなる切削工具の方
が、Al2 O3 −SiCウィスカーからなる切削工具よりも
耐摩耗性が優れている。これは、耐摩耗性の向上に関し
ては、切削工具材中のセラミック組織はなるべく微細な
方が良いことを意味していると思われる。
【0009】また、本発明者の一人が「バウンダリー」
(vol.5、No.8、44〜47頁、1989)に
報告しているように、Al2 O3 −ZrO2 −SiCウイ
スカー複合セラミックスにおいては、焼結の過程でZr
O2 がSiCウイスカーに接触する傾向にあり、十分微
細な一次粒子を持つZrO2 原料を使った場合、SiC
ウイスカーの径に対応したサイズで分布していることが
観測され、ZrO2 の微細分散を考慮すると、SiCウ
イスカーは細径の方が好ましい。
(vol.5、No.8、44〜47頁、1989)に
報告しているように、Al2 O3 −ZrO2 −SiCウイ
スカー複合セラミックスにおいては、焼結の過程でZr
O2 がSiCウイスカーに接触する傾向にあり、十分微
細な一次粒子を持つZrO2 原料を使った場合、SiC
ウイスカーの径に対応したサイズで分布していることが
観測され、ZrO2 の微細分散を考慮すると、SiCウ
イスカーは細径の方が好ましい。
【0010】一方、ウィスカーをセラミックス中に導入
して複合化すると、基本的には高靭化を達成することが
できるが、P.F.Beocher 等が「Journal of America
n Ceramic Society 」(vol.71、No.12、1
050〜1061頁、1988)に報告しているよう
に、ウィスカー強化セラミックス(複合体)の破壊靭性
の増加ΔKは、一般に式 ΔK=σf 〔Vf ・r・Ec ・Gm /6(1−ν2 )E
w ・Gi 〕1/2 で表すことができる。ここで、σf はウィスカーの破壊
強度であり、Vf はウィスカーの体積率であり、rはウ
ィスカーの半径であり、Ec は複合体のヤング率であ
り、Gm はマトリックスの歪みエネルギー解放速度であ
り、νは複合体のポアソン比であり、Ew はウィスカー
のヤング率であり、そしてGi はウィスカー/マトリッ
クス界面の歪みエネルギー解放速度である。
して複合化すると、基本的には高靭化を達成することが
できるが、P.F.Beocher 等が「Journal of America
n Ceramic Society 」(vol.71、No.12、1
050〜1061頁、1988)に報告しているよう
に、ウィスカー強化セラミックス(複合体)の破壊靭性
の増加ΔKは、一般に式 ΔK=σf 〔Vf ・r・Ec ・Gm /6(1−ν2 )E
w ・Gi 〕1/2 で表すことができる。ここで、σf はウィスカーの破壊
強度であり、Vf はウィスカーの体積率であり、rはウ
ィスカーの半径であり、Ec は複合体のヤング率であ
り、Gm はマトリックスの歪みエネルギー解放速度であ
り、νは複合体のポアソン比であり、Ew はウィスカー
のヤング率であり、そしてGi はウィスカー/マトリッ
クス界面の歪みエネルギー解放速度である。
【0011】この式によれば、ウィスカーの配合量を
(体積率で)同一とすれば、ウィスカーの破壊強度が高
く、またウィスカー径が大きいほどセラミック複合体の
破壊靭性が向上することになる。
(体積率で)同一とすれば、ウィスカーの破壊強度が高
く、またウィスカー径が大きいほどセラミック複合体の
破壊靭性が向上することになる。
【0012】ところが、実際にはウィスカー内部には欠
陥が存在することがあるので、A.Kelly の“Strong
Solids" (Oxford University Press,1966)にも述べ
られているように、径の小さなウィスカーほど内部に欠
陥を有する確率が小さく、もって強度も大きいことが期
待される。
陥が存在することがあるので、A.Kelly の“Strong
Solids" (Oxford University Press,1966)にも述べ
られているように、径の小さなウィスカーほど内部に欠
陥を有する確率が小さく、もって強度も大きいことが期
待される。
【0013】また、上記の書にあるように、高強度のウ
ィスカーは本質的に表面が平滑である。SiCウィスカー
におけるα型(六方晶)、β型(立方晶)の2結晶型を
比較すると、c軸方向に成長するα型ウィスカーの方が
表面が平滑になる傾向が強い。また、β型でも成長方向
にたくさんの積層欠陥(不整)をもつもの(x線回折パ
ターンでは通常のβ型結晶で表れる2θ=41.4°の
ピークが現れず、2θ=33.6°のピークが現れる)
も真直性に優れ、表面が平滑になることが観察されてい
る。このようなウィスカーは通常のβ型結晶構造を有す
るウィスカーより高強度である。
ィスカーは本質的に表面が平滑である。SiCウィスカー
におけるα型(六方晶)、β型(立方晶)の2結晶型を
比較すると、c軸方向に成長するα型ウィスカーの方が
表面が平滑になる傾向が強い。また、β型でも成長方向
にたくさんの積層欠陥(不整)をもつもの(x線回折パ
ターンでは通常のβ型結晶で表れる2θ=41.4°の
ピークが現れず、2θ=33.6°のピークが現れる)
も真直性に優れ、表面が平滑になることが観察されてい
る。このようなウィスカーは通常のβ型結晶構造を有す
るウィスカーより高強度である。
【0014】以上の点を考慮して切削工具について鋭意
研究の結果、本発明者らは、TiCセラミックスの中に
Al2 O3 、ZrO2 とSiCウィスカーを導入する系を選択
し、SiCウィスカーとしては、耐欠損性の観点からSiC
ウィスカー自身の破壊強度が高いもの、即ち基本的には
α型のものか、又はβ型でも、たくさんの不整をもつも
のを選択し、また、耐摩耗性の観点からは、セラミック
複合体の組織をなるべく微細にすること、すなわち、微
細なTiC、Al2 O3 、ZrO2 の原料粉末と、径の細い
SiCウィスカーとし、また、その製造に当たっては、焼
結の条件を精密に制御して微細なセラミック組織とすれ
ば、耐欠損性及び耐摩擦性に優れたセラミック切削工具
を得ることができることを発見し、本発明に想到した。
研究の結果、本発明者らは、TiCセラミックスの中に
Al2 O3 、ZrO2 とSiCウィスカーを導入する系を選択
し、SiCウィスカーとしては、耐欠損性の観点からSiC
ウィスカー自身の破壊強度が高いもの、即ち基本的には
α型のものか、又はβ型でも、たくさんの不整をもつも
のを選択し、また、耐摩耗性の観点からは、セラミック
複合体の組織をなるべく微細にすること、すなわち、微
細なTiC、Al2 O3 、ZrO2 の原料粉末と、径の細い
SiCウィスカーとし、また、その製造に当たっては、焼
結の条件を精密に制御して微細なセラミック組織とすれ
ば、耐欠損性及び耐摩擦性に優れたセラミック切削工具
を得ることができることを発見し、本発明に想到した。
【0015】すなわち、TiC、Al2 O3 、SiCウィスカ
ー及びZrO2 からなる本発明のセラミック切削工具は、
Al2 O3 が5〜30容量%で、ZrO2 が1〜12容量%
で、SiCウィスカーが3〜40容量%であり、残部実質
的に平均粒径2μm以下のTiCからなり、前記SiCウィ
スカーの平均直径及び平均長さがそれぞれ0.1〜1μ
m及び2〜50μmであり、かつ前記SiCウィスカーの
50%以上がα型の結晶構造又はβ型の結晶構造である
ことを特徴とする。
ー及びZrO2 からなる本発明のセラミック切削工具は、
Al2 O3 が5〜30容量%で、ZrO2 が1〜12容量%
で、SiCウィスカーが3〜40容量%であり、残部実質
的に平均粒径2μm以下のTiCからなり、前記SiCウィ
スカーの平均直径及び平均長さがそれぞれ0.1〜1μ
m及び2〜50μmであり、かつ前記SiCウィスカーの
50%以上がα型の結晶構造又はβ型の結晶構造である
ことを特徴とする。
【0016】また、本発明のセラミック切削工具の製造
方法は、(a) 平均粒径1μm以下のTiC粉末と、(b) 平
均粒径1μm以下のAl2 O3 粉末と、(c) ZrO2 粉末
と、(d) 平均直径及び平均長さがそれぞれ0.1〜1μ
m及び2〜50μmであり、かつ50%以上がα型の結
晶構造又はβ型の結晶構造であるSiCウィスカーとを含
有する原料粉末を用い、1500〜1800℃の温度か
つ150〜500kg/cm2 の圧力で、30分〜10時間
の加圧焼結を行なうことを特徴とする。
方法は、(a) 平均粒径1μm以下のTiC粉末と、(b) 平
均粒径1μm以下のAl2 O3 粉末と、(c) ZrO2 粉末
と、(d) 平均直径及び平均長さがそれぞれ0.1〜1μ
m及び2〜50μmであり、かつ50%以上がα型の結
晶構造又はβ型の結晶構造であるSiCウィスカーとを含
有する原料粉末を用い、1500〜1800℃の温度か
つ150〜500kg/cm2 の圧力で、30分〜10時間
の加圧焼結を行なうことを特徴とする。
【0017】以下本発明を詳細に説明する。
【0018】本発明では、平均直径が0.1〜1μm
で、平均長さが2〜50μmのSiCウィスカーを用い
る。SiCウィスカーの平均直径が0.1μm未満では、
靭性と強度の向上が十分でなく、また1μmより大きい
ものを用いると、複合セラミックスの微細構造がそれほ
ど細かくならず、その結果耐摩耗性に劣るようになる。
また、SiCウィスカーの平均長さが2μm未満である
と、ウィスカーによる強度の向上が十分とならない。一
方、平均長さが50μmを超えると、焼結体中に欠陥を
導入する確率が高くなり、もって複合体の強度が低下す
る。
で、平均長さが2〜50μmのSiCウィスカーを用い
る。SiCウィスカーの平均直径が0.1μm未満では、
靭性と強度の向上が十分でなく、また1μmより大きい
ものを用いると、複合セラミックスの微細構造がそれほ
ど細かくならず、その結果耐摩耗性に劣るようになる。
また、SiCウィスカーの平均長さが2μm未満である
と、ウィスカーによる強度の向上が十分とならない。一
方、平均長さが50μmを超えると、焼結体中に欠陥を
導入する確率が高くなり、もって複合体の強度が低下す
る。
【0019】好ましくは、平均直径が0.2〜0.8μ
m、より好ましくは0.4〜0.6μm程度で、平均長
さが10〜40μm、より好ましくは30μm程度のSi
Cウィスカーを用いる。
m、より好ましくは0.4〜0.6μm程度で、平均長
さが10〜40μm、より好ましくは30μm程度のSi
Cウィスカーを用いる。
【0020】また、本発明では、用いるSiCウィスカー
のうち、少なくとも50%以上がα型の結晶構造、又は
x線回折パターンにおいて2θ=33.6°にピークを
有し、2θ=41.4°に実質的にピークを有しないβ
型の結晶構造、すなわち成長方向にたくさんの積層欠陥
(不整)をもつβ型の結晶構造からなるものとする。α
型の結晶構造、又はたくさんの不整をもつβ型の結晶構
造を有するSiCウィスカーが50%未満であると、切削
工具の強度及び靭性の向上がみられない。好ましくはSi
Cウィスカーの80%以上をα型、又はたくさんの不整
をもつβ型のものとする。
のうち、少なくとも50%以上がα型の結晶構造、又は
x線回折パターンにおいて2θ=33.6°にピークを
有し、2θ=41.4°に実質的にピークを有しないβ
型の結晶構造、すなわち成長方向にたくさんの積層欠陥
(不整)をもつβ型の結晶構造からなるものとする。α
型の結晶構造、又はたくさんの不整をもつβ型の結晶構
造を有するSiCウィスカーが50%未満であると、切削
工具の強度及び靭性の向上がみられない。好ましくはSi
Cウィスカーの80%以上をα型、又はたくさんの不整
をもつβ型のものとする。
【0021】なお、後述するように、本発明におけるセ
ラミックマトリックス中にはZrO2が分散されている
が、ZrO2 はSiCウィスカーに接触して分散する傾向が
あるので、上述したような比較的小さなSiCウィスカー
を用いることによりZrO2 の分散状態も良好となり、微
細な組織を有する複合セラミックスを得ることができ
る。これにより、切削工具としての耐摩耗性が大幅に向
上する。
ラミックマトリックス中にはZrO2が分散されている
が、ZrO2 はSiCウィスカーに接触して分散する傾向が
あるので、上述したような比較的小さなSiCウィスカー
を用いることによりZrO2 の分散状態も良好となり、微
細な組織を有する複合セラミックスを得ることができ
る。これにより、切削工具としての耐摩耗性が大幅に向
上する。
【0022】本発明では、TiCマトリックスにAl2 O
3 、ZrO2 とSiCウィスカーを同時に複合し、マルチタ
フニングによりセラミックスの高靭化が達成できる。Al
2 O3 の複合は第二相の分散によるクラック相互作用
(クラックデフレクション或はクラックバウイング)の
高靭化効果をもたらす。またTiCの焼結助剤としての
作用もある。ZrO2 の高靭化機構はZrO2 の変態(立方
晶から単斜晶マルテンサイトへの変態)により破壊のエ
ネルギー(クラックの発生時のエネルギー)が吸収され
ることによる。また、クラック後方(クラックが走る方
向に対してクラック先端部より後方)のZrO2 の変態領
域内ではウィスカーへの圧縮応力が大きくなり、ウィス
カーのブリッジングメカニズムをより強力とする付加的
効果が得られる。さらに、Al2 O3 とZrO2 の複合は低
温焼成を可能にし、マトリックスの粒成長を抑制して組
織の微細化を達成することができる。
3 、ZrO2 とSiCウィスカーを同時に複合し、マルチタ
フニングによりセラミックスの高靭化が達成できる。Al
2 O3 の複合は第二相の分散によるクラック相互作用
(クラックデフレクション或はクラックバウイング)の
高靭化効果をもたらす。またTiCの焼結助剤としての
作用もある。ZrO2 の高靭化機構はZrO2 の変態(立方
晶から単斜晶マルテンサイトへの変態)により破壊のエ
ネルギー(クラックの発生時のエネルギー)が吸収され
ることによる。また、クラック後方(クラックが走る方
向に対してクラック先端部より後方)のZrO2 の変態領
域内ではウィスカーへの圧縮応力が大きくなり、ウィス
カーのブリッジングメカニズムをより強力とする付加的
効果が得られる。さらに、Al2 O3 とZrO2 の複合は低
温焼成を可能にし、マトリックスの粒成長を抑制して組
織の微細化を達成することができる。
【0023】TiC、Al2 O3 、ZrO2 の原料粉末は、
耐摩耗性の向上を図る観点でセラミックスマトリックス
をできるだけ微細にするため、平均粒径1μm以下とす
る。1μm以上の原料粉末を用いると、複合セラミック
スの組織が粗大化し、耐摩耗性が劣るようになる。好ま
しくは、特にTiCの平均粒径0.2〜0.5μmの原
料粉末を用いる。
耐摩耗性の向上を図る観点でセラミックスマトリックス
をできるだけ微細にするため、平均粒径1μm以下とす
る。1μm以上の原料粉末を用いると、複合セラミック
スの組織が粗大化し、耐摩耗性が劣るようになる。好ま
しくは、特にTiCの平均粒径0.2〜0.5μmの原
料粉末を用いる。
【0024】各成分の配合は以下の通りとする。Ti
C、Al2 O3 、ZrO2 及びSiCウィスカーの合計を10
0容量%として、Al2 O3 を5〜30容量%、ZrO2 を
1〜12容量%、SiCウィスカーを3〜40容量%、及
び残部実質的にTiCとする。
C、Al2 O3 、ZrO2 及びSiCウィスカーの合計を10
0容量%として、Al2 O3 を5〜30容量%、ZrO2 を
1〜12容量%、SiCウィスカーを3〜40容量%、及
び残部実質的にTiCとする。
【0025】Al2 O3 が5容量%未満であれば、クラッ
ク相互作用による高靭化が十分ではなく、又切削工具を
形成する緻密な複合セラミックスが得られにくくなる。
一方、一方、30容量%を超す量のAl2 O3 を配合する
と、相対的に高温硬度に優れたTiCの量が減少するの
で、切削工具の耐摩耗性が低下する。好ましくはAl2O
3 の量を10〜25容量%とする。
ク相互作用による高靭化が十分ではなく、又切削工具を
形成する緻密な複合セラミックスが得られにくくなる。
一方、一方、30容量%を超す量のAl2 O3 を配合する
と、相対的に高温硬度に優れたTiCの量が減少するの
で、切削工具の耐摩耗性が低下する。好ましくはAl2O
3 の量を10〜25容量%とする。
【0026】また、ZrO2 が1容量%未満であれば、最
終的に得られる複合セラミックスの靭性及び強度の増加
が期待できない。さらに、セラミック組織の微細化が不
十分となり、耐摩耗性にも劣るようになる。一方、ZrO
2 を12容量%を超す量配合すると、複合セラミックス
の硬度が低下し、切削工具として十分な耐摩耗性を有さ
ない。好ましくはZrO2 の量を2〜10容量%とする。
終的に得られる複合セラミックスの靭性及び強度の増加
が期待できない。さらに、セラミック組織の微細化が不
十分となり、耐摩耗性にも劣るようになる。一方、ZrO
2 を12容量%を超す量配合すると、複合セラミックス
の硬度が低下し、切削工具として十分な耐摩耗性を有さ
ない。好ましくはZrO2 の量を2〜10容量%とする。
【0027】さらに、SiCウィスカーの量が3容量%未
満では、切削工具を形成する複合セラミックスの強度及
び靭性の向上が十分とならない。一方、40容量%を超
す量のSiCウィスカーを配合すると、被削材の球状黒鉛
鋳鉄との反応により、切削工具の耐摩耗性が低下する。
好ましくは、SiCウィスカーを8〜35容量%とする。
そのうち、耐摩耗性を重視する場合は8〜20容量%、
耐欠損性を重視する場合は20〜35容量%とする。
満では、切削工具を形成する複合セラミックスの強度及
び靭性の向上が十分とならない。一方、40容量%を超
す量のSiCウィスカーを配合すると、被削材の球状黒鉛
鋳鉄との反応により、切削工具の耐摩耗性が低下する。
好ましくは、SiCウィスカーを8〜35容量%とする。
そのうち、耐摩耗性を重視する場合は8〜20容量%、
耐欠損性を重視する場合は20〜35容量%とする。
【0028】上記の成分比からなる原料を焼結してなる
セラミックス中のTiCの平均粒径は2μm以下である
ことが望ましい。平均粒径が2μmを超えると耐摩耗性
が低下する。なお、セラミックス中のTiCの平均粒径
を2μm以下とするには、上述した量の配合で、かつ平
均粒径1μm以下の原料粉末を用い、後述する製造方法
により焼結すればよい。
セラミックス中のTiCの平均粒径は2μm以下である
ことが望ましい。平均粒径が2μmを超えると耐摩耗性
が低下する。なお、セラミックス中のTiCの平均粒径
を2μm以下とするには、上述した量の配合で、かつ平
均粒径1μm以下の原料粉末を用い、後述する製造方法
により焼結すればよい。
【0029】次に、TiC−Al2 O3 −ZrO2 −SiCウ
ィスカー複合セラミックスの製造方法について説明す
る。
ィスカー複合セラミックスの製造方法について説明す
る。
【0030】まず、原料となるTiC粉、Al2 O3 粉、
ZrO2 粉、及び上述した規格のSiCウィスカーを所定量
取り、これを混合する。混合はボールミル等により十分
に(たとえば48時間以上)行うのがよい。平均粒径が
1μm以上ある原料粉末から始めるときは、最初にTi
C粉、Al2 O3 粉、ZrO2 粉とをアトライタ等で十分粉
砕し、その後SiCウィスカーを加え、ボールミルで混合
してもよい。
ZrO2 粉、及び上述した規格のSiCウィスカーを所定量
取り、これを混合する。混合はボールミル等により十分
に(たとえば48時間以上)行うのがよい。平均粒径が
1μm以上ある原料粉末から始めるときは、最初にTi
C粉、Al2 O3 粉、ZrO2 粉とをアトライタ等で十分粉
砕し、その後SiCウィスカーを加え、ボールミルで混合
してもよい。
【0031】また、この混合粉に、焼結助剤としてMg
O、CaO、SiO2 、Y2 O3 、NiO、TiO2 等
の酸化物を添加してもよい。
O、CaO、SiO2 、Y2 O3 、NiO、TiO2 等
の酸化物を添加してもよい。
【0032】なお、原料となるZrO2 として、Y
2 O3 、CaO、HfO2 等で部分的に安定化したもの
を用いてもよい。
2 O3 、CaO、HfO2 等で部分的に安定化したもの
を用いてもよい。
【0033】次に、得られた混合粉を乾燥後、所望の形
状の型に入れ、150〜500kg/cm2 の圧力を加えな
がら、1500〜1800℃で、30分〜10時間の加
圧焼結を行う。
状の型に入れ、150〜500kg/cm2 の圧力を加えな
がら、1500〜1800℃で、30分〜10時間の加
圧焼結を行う。
【0034】圧力が150kg/cm2 未満の焼結では、切
削工具として実用に耐えるほどには緻密化しない。ま
た、圧力を500kg/cm2 を超えても効果に差がでない
ので上限を500kg/cm2 とする。
削工具として実用に耐えるほどには緻密化しない。ま
た、圧力を500kg/cm2 を超えても効果に差がでない
ので上限を500kg/cm2 とする。
【0035】一方、焼結温度については、1500℃未
満とするとセラミックスの緻密化が達成できない。ま
た、1800℃を超す温度で焼結すると、TiCマトリ
ックスが粒成長してしまい、微細な結晶構造を達成する
ことができず、その結果耐摩耗性が低下する。このよう
に、本発明の方法では、焼結を比較的低い温度で行うこ
とが重要であり、これによってセラミックス中のTiC
マトリックスの平均粒径を好ましくは2μm以下に抑え
る。
満とするとセラミックスの緻密化が達成できない。ま
た、1800℃を超す温度で焼結すると、TiCマトリ
ックスが粒成長してしまい、微細な結晶構造を達成する
ことができず、その結果耐摩耗性が低下する。このよう
に、本発明の方法では、焼結を比較的低い温度で行うこ
とが重要であり、これによってセラミックス中のTiC
マトリックスの平均粒径を好ましくは2μm以下に抑え
る。
【0036】また、焼結時間を30分未満とすると、セ
ラミックスの緻密化が達成できない。一方、10時間を
超す焼結時間とすると、TiCマトリックスが粒成長し
てしまい、耐摩耗性が低下する。
ラミックスの緻密化が達成できない。一方、10時間を
超す焼結時間とすると、TiCマトリックスが粒成長し
てしまい、耐摩耗性が低下する。
【0037】次いで、得られた焼結体を公知の方法によ
り研削加工して、目的の切削工具を作製する。
り研削加工して、目的の切削工具を作製する。
【0038】
【実施例】以下の具体的実施例により、本発明をさらに
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【0039】実施例1 TiC(平均粒径0.27μm)が60容量%、α−Al
2 O3 (平均粒径0.7μm)が10容量%、Y2 O3
を2モル%含有する部分安定化ZrO2 (平均粒径0.4
5μm)が5容量%、及びSiCウィスカー(平均直径
0.4μm、平均長さ30μm、α型の結晶の比率(α
/(α+β))85%)が25容量%となるように配合
した混合粉を、ボールミルで96時間湿式混合し、乾燥
させた。
2 O3 (平均粒径0.7μm)が10容量%、Y2 O3
を2モル%含有する部分安定化ZrO2 (平均粒径0.4
5μm)が5容量%、及びSiCウィスカー(平均直径
0.4μm、平均長さ30μm、α型の結晶の比率(α
/(α+β))85%)が25容量%となるように配合
した混合粉を、ボールミルで96時間湿式混合し、乾燥
させた。
【0040】得られた混合粉を用い、アルゴンガス気流
中、450kg/cm2 の圧力をかけながら1650℃で1
時間加圧焼結し、90mmφ×6mmの焼結体を得た。
中、450kg/cm2 の圧力をかけながら1650℃で1
時間加圧焼結し、90mmφ×6mmの焼結体を得た。
【0041】得られた焼結体から、型番SNGN120
408の形状の切削チップを切出し、研削加工した。
408の形状の切削チップを切出し、研削加工した。
【0042】上記で得た切削チップを用い、以下に示す
切削条件(切削条件1)で切削試験を行った。
切削条件(切削条件1)で切削試験を行った。
【0043】切削条件1 被削材 :FCD70 切削速度 :180m/分 送り :0.4mm/回転 切り込み :1mm ホルダー :FN11R−44A 切削剤 :使用せず
【0044】4分間の切削後の逃げ面摩耗幅(Va )を
測定したところ、0.06mmであった。
測定したところ、0.06mmであった。
【0045】また、この切削チップに対して、以下に示
す条件(切削条件2)で切削試験を行った。
す条件(切削条件2)で切削試験を行った。
【0046】切削条件2 被削材 :FCD60 切削速度 :300m/分 送り :0.1mm/回転 切り込み :1.5mm カッター :CSBRN2525(150mmφ、一枚刃
にての試験) 切削剤 :使用せず
にての試験) 切削剤 :使用せず
【0047】250mmを3パス切削した時の逃げ面摩耗
幅(Va )は、この切削チップでは0.18mmであっ
た。
幅(Va )は、この切削チップでは0.18mmであっ
た。
【0048】実施例2 平均直径0.8μm、平均長さ20μm、x線回折パタ
ーンにおいて2θ=33.6°にピークを有し、2θ=
41.4°に実質的にピークを有しないβ型の結晶構造
を有するSiCウィスカーを用いた以外は実施例1と同様
にして複合セラミックスからなる切削工具を作製した。
ーンにおいて2θ=33.6°にピークを有し、2θ=
41.4°に実質的にピークを有しないβ型の結晶構造
を有するSiCウィスカーを用いた以外は実施例1と同様
にして複合セラミックスからなる切削工具を作製した。
【0049】この切削チップに対して、実施例1の切削
条件1で切削試験を行い、4分間の切削後の逃げ面摩耗
幅を測定したところ、0.05mmであった。
条件1で切削試験を行い、4分間の切削後の逃げ面摩耗
幅を測定したところ、0.05mmであった。
【0050】また、この切削チップに対して、実施例1
の切削条件2で切削試験を行った。250mmを3パス切
削した時の逃げ面摩耗幅(Va )は、この切削チップで
は0.16mmであった。
の切削条件2で切削試験を行った。250mmを3パス切
削した時の逃げ面摩耗幅(Va )は、この切削チップで
は0.16mmであった。
【0051】比較例1 比較のために、平均粒径1.8μmのTiCを用いた以
外は、実施例1と同様にして複合セラミックスからなる
切削工具を作製した。
外は、実施例1と同様にして複合セラミックスからなる
切削工具を作製した。
【0052】この切削チップに対し、実施例1の切削条
件1により切削試験を行い、1分間の切削後の逃げ面摩
耗幅を測定した。結果は、0.18mmであった。
件1により切削試験を行い、1分間の切削後の逃げ面摩
耗幅を測定した。結果は、0.18mmであった。
【0053】また、この切削チップに対して、実施例1
の切削条件2により切削試験を行ったところ、250mm
を1パスで欠損した。
の切削条件2により切削試験を行ったところ、250mm
を1パスで欠損した。
【0054】実施例3〜5及び比較例2〜11 用いたSiCウィスカーの平均直径、結晶型の比率、及び
TiC、Al2 O3 、ZrO2 、SiCウィスカーの配合量を
表1に示すようにした以外は、実施例1と同様にしてT
iC−Al2 O3 −ZrO2 −SiCウィスカー複合セラミッ
クスからなる切削チップを作製した。
TiC、Al2 O3 、ZrO2 、SiCウィスカーの配合量を
表1に示すようにした以外は、実施例1と同様にしてT
iC−Al2 O3 −ZrO2 −SiCウィスカー複合セラミッ
クスからなる切削チップを作製した。
【0055】 表1 TiC Al2 O3 Zr O2 SiCウィスカー 配合 配合 配合 配合 平均直径 α/(α+β) 例No. ( 容量%) (容量%) (容量%) (容量%) (μm) (%) 実施例3 60 20 10 10 0.4 85 実施例4 50 25 5 20 0.4 85 実施例5 55 10 5 30 0.4 85 比較例2 68 2 5 25 0.4 85 比較例3 35 35 5 25 0.4 85 比較例4 65 10 0 25 0.4 85 比較例5 50 10 15 25 0.4 85 比較例6 83 10 5 2 0.4 85 比較例7 40 10 5 45 0.4 85 比較例8 50 25 5 20 1.5 90 比較例9 50 25 5 20 0.5 0 比較例10 50 25 5 20 1.8 0 比較例11 50 25 5 20 0.3 30
【0056】得られた切削チップについて、実施例1の
切削条件1及び切削条件2で切削試験を行った。この試
験の切削条件1では4分間切削した後の逃げ面摩耗幅、
切削条件2では250mmを3パス切削した後の逃げ面
摩耗幅を測定した。結果を表2に示す。
切削条件1及び切削条件2で切削試験を行った。この試
験の切削条件1では4分間切削した後の逃げ面摩耗幅、
切削条件2では250mmを3パス切削した後の逃げ面
摩耗幅を測定した。結果を表2に示す。
【0057】 表2 逃げ面摩耗幅(mm) 例No. 切削条件1 切削条件2 実施例3 0.04 0.19 実施例4 0.06 0.18 実施例5 0.08 0.20 比較例2 0.16 0.38 比較例3 0.20 0.32 比較例4 0.08 2パスで欠損 比較例5 0.26 0.45 比較例6 0.07 1パスで欠損 比較例7 0.14 0.35 比較例8 0.19 0.29 比較例9 0.11 2パスで欠損 比較例10 0.28 0.69 比較例11 0.15 2パスで欠損
【0058】実施例6〜8及び比較例12〜17 表3に示す条件の加圧焼結とした以外は、実施例1と同
様にして(実施例1と同一の組成で)切削チップを作製
した。
様にして(実施例1と同一の組成で)切削チップを作製
した。
【0059】得られた切削チップについて、実施例1に
おける切削条件2と同一の条件で切削試験を行った。こ
の切削試験では、250mmを3パス切削した後の逃げ面
摩耗幅を測定した。結果を表3に合わせて示す。
おける切削条件2と同一の条件で切削試験を行った。こ
の切削試験では、250mmを3パス切削した後の逃げ面
摩耗幅を測定した。結果を表3に合わせて示す。
【0060】 表3 加圧焼結 加圧焼結 加圧焼結 逃げ面 温度 圧力 時間 摩耗幅 例No. (℃) (kg/cm2 ) (時) (mm) 実施例6 1550 450 1 0.19 実施例7 1650 350 1 0.20 実施例8 1750 450 1 0.20 比較例12 1450 450 1 1パスで欠損 比較例13 1850 450 1 0.39 比較例14 1650 450 0.25 1パスで欠損 比較例15 1650 450 12 2パスで欠損 比較例16 1650 100 1 1パスで欠損 比較例17 1650 600 1 0.18
【0061】実施例9〜13、比較例18〜22 実施例1〜5で得た切削チップ(その順に実施例9〜1
3)、及び比較例1、8、10、13、15で得た切削
チップ(その順に比較例18〜22)について、以下の
条件(切削条件3)でさらに切削試験を行った。結果を
表4に示す。また、各切削チップについて、走査電子顕
微鏡によりTiCマトリックスの組織を観察し、平均粒
径を測定した。その結果を表4に合わせて示す。
3)、及び比較例1、8、10、13、15で得た切削
チップ(その順に比較例18〜22)について、以下の
条件(切削条件3)でさらに切削試験を行った。結果を
表4に示す。また、各切削チップについて、走査電子顕
微鏡によりTiCマトリックスの組織を観察し、平均粒
径を測定した。その結果を表4に合わせて示す。
【0062】切削条件3 被削材 :FCD70 切削速度 :180m/分 送り :0.4mm/回転 切り込み :1mm チップ型番:SNGN120408 ホルダー :FN11R−44A 切削剤 :APCー10(10) 切削時間 :5分
【0063】 表4 逃げ面摩耗幅 TiC平均粒径 例No. (mm) (μm) 実施例9 0.05 0.8 実施例10 0.07 1.2 実施例11 0.06 1.3 実施例12 0.05 0.9 実施例13 0.08 0.7 比較例18 0.16 4.2 比較例19 0.14 3.5 比較例20 0.25 5.4 比較例21 0.21 4.8 比較例22 0.18 3.2
【0064】
【発明の効果】以上説明した通り、本発明による切削工
具は耐欠損性及び耐摩耗性ともに優れている。本発明に
よる切削工具は、球状黒鉛鋳鉄のみならず、ねずみ鋳鉄
や高硬度合金鋼等の被削材をも良好に切削することがで
きる。
具は耐欠損性及び耐摩耗性ともに優れている。本発明に
よる切削工具は、球状黒鉛鋳鉄のみならず、ねずみ鋳鉄
や高硬度合金鋼等の被削材をも良好に切削することがで
きる。
【0065】本発明による切削工具は、各種切削用チッ
プ、ドリル等に好適である。
プ、ドリル等に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C04B 35/80 C04B 35/80 C
Claims (9)
- 【請求項1】 TiC、Al2 O3 、SiCウィスカー及びZr
O2 からなるセラミック切削工具において、Al2 O3 が
5〜30容量%で、ZrO2 が1〜12容量%で、SiCウ
ィスカーが3〜40容量%であり、残部実質的に平均粒
径2μm以下のTiCからなり、前記SiCウィスカーの平
均直径及び平均長さがそれぞれ0.1〜1μm及び2〜
50μmであり、かつ前記SiCウィスカーの50%以上
がα型の結晶構造又はβ型の結晶構造であることを特徴
とするセラミック切削工具。 - 【請求項2】 請求項1に記載のセラミック切削工具に
おいて、前記SiCウィスカーの平均直径及び平均長さが
それぞれ0.2〜0.8μm及び10〜40μmである
ことを特徴とするセラミック切削工具。 - 【請求項3】 請求項1又は2に記載のセラミック切削
工具において、前記SiCウィスカーの80%以上がα型
の結晶構造、又はx線回折パターンにおいて2θ=3
3.6°にピークを有し、2θ=41.4°に実質的に
ピークを有しないβ型の結晶構造であることを特徴とす
るセラミック切削工具。 - 【請求項4】 請求項1乃至3のいずれかに記載のセラ
ミック切削工具において、前記SiCウィスカーの含有量
を8〜19容量%とすることを特徴とするセラミック切
削工具。 - 【請求項5】 請求項1乃至3のいずれかに記載のセラ
ミック切削工具において、前記SiCウィスカーの含有量
を20〜35容量%とすることを特徴とするセラミック
切削工具。 - 【請求項6】 請求項1乃至5のいずれかに記載のセラ
ミック切削工具において、前記TiCの平均粒径が1.5
μm以下であることを特徴とするセラミック切削工具。 - 【請求項7】 請求項1乃至6のいずれかに記載のセラ
ミック切削工具において、前記TiCの平均粒径が1.0
μm以下であることを特徴とするセラミック切削工具。 - 【請求項8】 (a) 平均粒径1μm以下のTiC粉末と、
(b) 平均粒径1μm以下のAl2 O3 粉末と、(c) ZrO2
粉末と、(d) 平均直径及び平均長さがそれぞれ0.1〜
1μm及び2〜50μmであり、かつ50%以上がα型
の結晶構造又はβ型の結晶構造であるSiCウィスカーと
を含有する原料粉末を用い、1500〜1800℃の温
度かつ150〜500kg/cm2 の圧力で、30分〜10
時間の加圧焼結を行なうことを特徴とするセラミック切
削工具の製造方法。 - 【請求項9】 請求項8に記載の方法において、前記Ti
Cの平均粒径が0.2〜0.5μmであることを特徴と
するセラミック切削工具の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5252402A JP2925899B2 (ja) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | セラミック切削工具及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5252402A JP2925899B2 (ja) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | セラミック切削工具及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0780709A true JPH0780709A (ja) | 1995-03-28 |
| JP2925899B2 JP2925899B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=17236844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5252402A Expired - Lifetime JP2925899B2 (ja) | 1993-09-14 | 1993-09-14 | セラミック切削工具及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2925899B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105272329A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-27 | 山东建筑大学 | 一种氧化铝-碳化硅-碳化锆纳米晶须增强切割刀具材料的制备方法 |
-
1993
- 1993-09-14 JP JP5252402A patent/JP2925899B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105272329A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-27 | 山东建筑大学 | 一种氧化铝-碳化硅-碳化锆纳米晶须增强切割刀具材料的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2925899B2 (ja) | 1999-07-28 |
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