JPH0784343A - ハロゲン化銀写真材料と放射線増感スクリーンとの組体およびハロゲン化銀写真材料の現像処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】粒状性と感度のバランスにおいて優れた画像を
得る新規なＸ線撮影方法を提供する。 【構成】支持体の両側に感光性乳剤層を有するハロゲン
化銀写真感光材料と、該感光材料の前後にそれぞれ配置
される２枚の放射線増感スクリーンとからなる放射線画
像形成の組体であって、(1) 放射線増感スクリーンの少
なくとも一方は、Ｘ線エネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に
対して２５％以上の吸収量を示す放射線増感スクリーン
であり、(2) ハロゲン化銀写真材料に含有される銀量
が、支持体の両側の合計として２．５ｇ／m²以下である
ことを特徴とする放射線画像形成の組体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規なハロゲン化銀写真
感光材料に関し、また、新規なＸ線画像形成方法に関す
る。さらに、本発明のハロゲン化銀写真感光材料を現像
処理するに際して、環境負荷が少なく、毒性、安全性の
観点からも望ましい現像処理方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】医療用放射線写真において、患者の組織
の画像は、透明支持体に塗布形成された少なくとも一層
の感光性ハロゲン化銀乳剤層を含む写真感光材料（ハロ
ゲン化銀写真感光材料）を使用し、そのハロゲン化銀写
真感光材料にＸ線の透過パターンを記録することにより
作られる。Ｘ線の透過パターンはハロゲン化銀写真感光
材料を単独に用いて記録することができる。しかしなが
ら、人体が大量のＸ線の露光にさらされることは望まし
くないため、通常は、ハロゲン化銀写真感光材料に放射
線増感スクリーンを組み合せてＸ線撮影を行なってい
る。放射線増感スクリーンは、支持体の表面に蛍光体層
を備えてなるもので、その蛍光体層がＸ線を吸収して、
感光材料にとって感光度の高い可視光に変換するため、
その使用はＸ線撮影系の感度を顕著に向上させることが
できる。

【０００３】Ｘ線撮影系の感度を更に向上させる方法と
して、両面に写真乳剤層を有する感光材料、すなわち支
持体の前側および後側にそれぞれハロゲン化銀写真感光
層を備えてなるハロゲン化銀写真感光材料を用い、その
両側を放射線増感スクリーン（単に増感スクリーンとも
よぶことがある）ではさんだ状態でＸ線撮影する方法が
開発されており、現在では、通常のＸ線撮影は、このよ
うな撮影方法が利用されている。この方法は、一枚の増
感スクリーンの使用では充分なＸ線吸収量が達成できな
いことから開発された方法である。すなわち、Ｘ線吸収
量を増すために一枚の増感スクリーンの蛍光体量を増量
しても、増量のため厚くなった蛍光体層内で変換された
可視光が、蛍光体層内部で散乱、反射するため、増感ス
クリーンから放出されて、増感スクリーンに接して配置
されている感光材料に入射する可視光が大きくぼけてし
まう。また、蛍光体層の深部で発生する可視光は蛍光体
層から出にくいため、むやみに蛍光体層を増加させて
も、増感スクリーンから放出される有効な可視光は増加
しない。従って、適度の厚さの蛍光体層を有する二枚の
増感スクリーンを使用したＸ線撮影方法は、全体として
のＸ線吸収量を増大させ、かつ増感スクリーンから有効
に変換された可視光を取り出すことができるとの利点を
有する。画質と感度のバランスにおいて優れたＸ線撮影
系を見い出すための研究は、これまでにも絶え間なく行
なわれてきている。たとえば、従来では、タングステン
酸カルシウム蛍光体の蛍光体層を有する青色発光の増感
スクリーンと、分光増感されていないハロゲン化銀写真
感光材料との組合せ（例、ハイスクリーン・スタンダー
ドとＲＸ（いずれも富士写真フイルム株式会社商品名）
との組合せ）が一般的に利用されていたが、最近では、
テルビウム賦活希土類元素オキシスルフィド蛍光体の蛍
光体層を有する緑色発光の増感スクリーンと、オルソ分
光増感されたハロゲン化銀写真感光材料との組合せ
（例、ＨＲ−４とＳｕｐｅｒＨＲ−Ｓ（いずれも富士写
真フイルム株式会社商品名）との組合せ）が用いられる
ようになり、感度と画質の双方において向上した結果が
得られている。

【０００４】なお、両側に写真乳剤層を備えたハロゲン
化銀写真感光材料においては、クロスオーバー光による
画質の劣化が発生しやすいとの問題がある。このクロス
オーバー光とは、感光材料の両側に配置されたそれぞれ
の増感スクリーンから放出され、感光材料の支持体（通
常１７０〜１８０μｍ程度の厚いものが用いられる）を
透過して反対側の感光層に届く可視光で、画質（特に鮮
鋭度）の低下をもたらす光である。

【０００５】上記のクロスオーバー光を減少させるため
に、これまでに各種の技術が開発されてきた。たとえ
ば、米国特許第４４２５４２５号と第４４２５４２６号
の明細書に示されている分光増感された高アスペクト比
平板状粒子乳剤を感光性ハロゲン化銀写真乳剤として用
いる発明があり、米国特許第４８０３１５０号明細書に
は、現像処理により脱色可能な微結晶性染料層をハロゲ
ン化銀写真感光材料の支持体と感光層との間に設ける発
明が開示されている。

【０００６】一方、両側に写真乳剤層を備えたハロゲン
化銀写真感光材料と放射線増感スクリーンとの組合せを
特定の条件に設定して画質と感度とのバランスにおいて
優れたＸ線撮影系を見い出そうとの試みもなされてい
る。たとえば、特開平２−２６６３４４号公報、同２−
２９７５４４号公報、および米国特許第４８０３１５０
号明細書には、Ｘ線照射側の増感スクリーン（前面増感
スクリーン）と感光層（前面感光層）との組合せにより
得られる光特性（感度）を、反対側の増感スクリーン
（後面増感スクリーン）と感光層（後面感光層）との組
合せにより得られる光特性（感度）とを互いに相違する
ように設定し、また前者の組合せと後者の組合せとが互
いに相違するコントラストを示すように設定したＸ線撮
影系が開示されている。一方、フォトグラフィック・サ
イエンス・アンド・エンジニアリング、第２６巻、第１
号（１９８２）の４０頁には、スリーエム社製放射線増
感スクリーンとハロゲン化銀写真感光材料との組合せに
おいて、Trimax１２（スリーエム社の市販増感スクリー
ンの商品名）とＸＵＤ（スリーエム社の市販ハロゲン化
銀写真感光材料の商品名）との組合せが、Trimax４（ス
リーエム社の市販増感スクリーンの商品名）とＸＤ（ス
リーエム社の市販ハロゲン化銀写真感光材料の商品名）
との組合せに対して、ほぼ同等の感度、鮮鋭度（ＭＴ
Ｆ）を示すが、高いＮＥＱ（アウトプットのシグナルノ
イズ比）を与えるとの実験結果を示している。そして、
この結果は、ＸＵＤがＸＤに比べて高い鮮鋭度を示し、
一方ではTrimax１２がTrimax４に比べて高いＸ線吸収量
を示すためと教示している。

【０００７】勿論、Ｘ線画像の画質のみに注目すれば、
高い画質のＸ線画像を得ることは、感度の低いハロゲン
化銀写真感光材料に同じく感度の低い放射線増感スクリ
ーンを組合せて用いることにより可能であった。しか
し、このような低感度同士の組合せを利用する場合に
は、必然的に人体へのＸ線の露光量（被曝量）が増加す
るため、そのような組合せは実用上好ましくなく、特に
診断検診のように、被検者の大部分が健康な人である場
合には、被曝量の増加は極力回避する必要があるため、
実際に利用することができない。

【０００８】一方、近年、様々な分野で環境負荷の増大
や汚染の問題が表面化している。ハロゲン化銀写真感光
材料の現像処理における現像・定着廃液の処理や、水洗
水の廃水なども、この観点で注目されており、定着後の
リサイクルや水洗水の節水技術などがすでに実用化され
ている。一般的に使用される黒白ハロゲン化銀感材（Ｘ
−レイ用、製版用、マイクロ用、ネガ用等）は従来、ハ
イドロキノンを現像主薬とし、補助現像主薬として３−
ピラゾリドン系化合物またはアミノフェノール系化合物
を含むアルカリ性現像液で現像された後、定着及び水洗
（安定）の各工程からなる現像処理によって画像が形成
される。

【０００９】その中でも特にＸ−レイ写真用感材は現像
時間の短い迅速自動現像機で処理されるために、現像主
薬であるハイドロキノンを多量に含む高活性の現像液が
使用されている。このような現像液から高い活性度を維
持するために空気酸化にも抗して多量に補充されてき
た。しかし、ハイドロキノンも今やそれ自身の毒性、安
全性が問題になりつつある。ハイドロキノンの酸化防止
のために遣われる亜硫酸塩は、ハロゲン化銀塩を現像液
中に溶解させ、それが現像液中で還元されていわゆる銀
汚れを引き起こす元凶である。従って、これに代わるも
のが必要になってきた。その一つが米国特許第２，６８
８，５４９号、特開平３−２４９７５６号で知られてい
るレダクトン類である。しかし、レダクトン類はハイド
ロキノンに比較して現像活性が低く、現像進行性も劣る
ことから、Ｘレイ用の迅速処理用現像液としては、直に
は実用化しにくかった。

【００１０】一方、Ｘレイ写真感材の定着液には、迅速
自動現像処理を達成するため、チオ硫酸アンモニウムが
使用されており、臭気の面でも環境負荷の面からもアン
モニアを除去したチオ硫酸ナトリウムの使用が望まれて
いる。しかし、チオ硫酸ナトリウムを使用した定着液で
は、定着時間を延長しないと、それまでのＸレイ写真感
材が処理できないという問題があり、迅速処理と環境問
題の両方を満足することができなかった。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、まず
第一には、放射線増感スクリーンとハロゲン化銀写真感
光材料の新規な組み合わせにより、画質、特に粒状性と
感度のバランスにおいて優れた画像を得る、新規なＸ線
撮影方法を提供することである。第二には、環境への負
荷を低減するため現像・定着補充液量を削減し、なおか
つＸ−ｒａｙ感材の迅速自動現像機処理を実現する手段
を提供することである。第三には安全性の観点から、現
像主薬としてハイドロキノンを使用しないで、代わりに
レダクトン類を使用し、Ｘ−ｒａｙ感材の迅速自動現像
機処理としてなんら支障のない感材／処理システムを提
供する事である。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明の上記課題は、以
下の方法によって達成された。第一に、支持体の両側に
感光性乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料と、該
感光材料の前後にそれぞれ配置される２枚の放射線増感
スクリーンとからなる放射線画像形成の組体を使用し、
下記 (1)、(2) の条件を満たした。 (1) 放射線増感スクリーンの少なくとも一方は、Ｘ線エ
ネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に対して２５％以上の吸収
量を示す放射線増感スクリーンであること。 (2) ハロゲン化銀写真材料に含有される銀量が、支持体
の両側の合計として２．５ｇ／m²以下であることを特徴
とする放射線画像形成の組体であること。

【００１３】第二には、ハロゲン化銀写真材料に含有さ
れる銀量が、支持体の両側の合計として２．５ｇ／m²以
下であることを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料
を、現像液および定着液を補充しながら自動現像機で処
理する方法において、下記の関係が満たされるようにハ
ロゲン化銀写真感光材料を現像処理することにした。 Ｓｄ≦１５、 Ｓｆ≦１５、 Ｔ≦１５０ ここで、Ｓｄは該感光材料７７５cm² あたりの現像液の
補充量（ml）、Ｓｆは該感光材料７７５cm² あたりの定
着液の補充量（ml）、Ｔは該感光材料の先端が自動現像
機に挿入された時点から、その先端が乾燥ゾーンを通過
して出てくるまでの時間（秒）をあらわす。さらに、こ
の自動現像処理方法において、ハロゲン化銀写真感光材
料を、Ｘ線エネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に対して２５
％以上の吸収量を示す放射線増感スクリーンとの組み合
わせで露光したのち現像処理することにより、本発明の
効果は好ましく達成された。さらに、上記のハロゲン化
銀写真感光材料を自動現像処理する方法において、該現
像液が現像主薬として一般式（１）で表されるレダクト
ン類を使用して処理をおこなうことで、安全性を高めえ
た。一般式（１）

【００１４】

【化２】

【００１５】ここでＲは水素原子または水酸基であり、
ｎは１から４の整数である。

【００１６】さらに、該ハロゲン化銀写真感光材料を露
光する放射線増感スクリーンに関して、少なくとも一方
は、Ｘ線エネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に対して２５％
以上の吸収量を示し、コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）
が、空間周波数１本／mmで０．７９以上、空間周波数３
本／mmで０．３６以上であるような組み体により露光し
たのち本発明の現像処理を行った。さらには、ハロゲン
化銀写真感光材料のハロゲン化銀粒子のハロゲン組成
が、塩化銀含有量２０モル％以上にして、本発明の露光
および自動現像処理をおこなうことで、本発明の効果を
よりいっそう顕著に実現した。

【００１７】本発明者の研究によると、ハロゲン化銀写
真感光材料と放射線増感スクリーンとの組み体におい
て、増感スクリーンと感光材料の最適な配分は、組み体
の感度レベル、被検体の大きさなどにより変化すること
が判明した。しかしながら、組み体によって完成する、
各種の診断画像には好ましく許容される鮮鋭度レベルが
あり、それは比較的低い空間周波数におけるＣＴＦ値：
すなわち空間周波数１本／mmにおけるＣＴＦ値で代表さ
せられることがわかった。空間周波数１本／mmより高周
波数のＣＴＦ値は高い方が望ましいが、それよりは空間
周波数１本／mmのＣＴＦ値が許容される鮮鋭度レベルに
あり、画像の粒状性がなめらかであることのほうが、診
断能としては優れていることが判明した。ここでいう、
この好ましく許容される鮮鋭度レベルとは、胸部におけ
る臨床的評価においては、その値は１本／mmで０．６５
以上、２本／mmで０．２２以上であった。

【００１８】感光材料の感度と増感スクリーンの感度の
組合わせは任意にとりうるが、好ましい組み体の構成が
存在する。仮に、組体の感度を一定として、Ｘ線吸収量
が非常に多く、高感度の増感スクリーンと、低感度の感
光材料とを組合せて用いた場合、得られる画像の粒状度
は極めて良好になるが、鮮鋭度が顕著に低下する。この
場合において、感光材料として低感度で鮮鋭度の高い感
光材料を用いたとしても、得られる画像の鮮鋭度は充分
とならず、診断上好ましいＸ線画像とならない。逆に、
Ｘ線吸収量の少ない低感度の増感スクリーンと、標準感
度もしくは高感度の感光材料を組合せて用いた場合に
は、高い鮮鋭度のＸ線画像が得られるが、粒状度が悪く
なり、同じく診断上好ましいＸ線画像とならない。最も
よい組合せは、Ｘ線吸収量が８０ＫＶｐのＸ線に対して
２５％以上あり、かつ、ＣＴＦが０．７９（１本／mm）
以上及び０．３６（３本／mm）以上である比較的高感度
な増感スクリーンと、その増感スクリーンの高感度の特
性をキャンセルする分だけ感光材料の感度が下がった感
光材料とを組合せることである。

【００１９】ハロゲン化銀写真材料の好ましい特定の感
度範囲とは、放射線増感スクリーンの主発光ピーク波長
と同一の波長を有し、かつ半値幅が２０±５ｎｍの単色
光で露光し、下記の現像液〔Ｉ〕を用い、現像液温度３
５℃、現像時間２５秒で現像処理し、露光面と逆側の感
光層を剥離したのち測定して、該感光層にて得られる濃
度が、最低濃度に０．５を加えた値になるのに必要な露
光量が０．０１０ルクス秒から０．０３５ルクス秒（好
ましくは、０．０１２〜０．０３０ルクス）となる感度
を有するものである。

【００２０】 現像液〔Ｉ〕 水酸化カリウム ２１ｇ 亜硫酸カリウム ６３ｇ ホウ酸 １０ｇ ハイドロキノン ２５ｇ トリエチレングリコール ２０ｇ ５−ニトロインダゾール ０．２ｇ 氷酢酸 １０ｇ １−フェニル−ピラゾリドン １．２ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．０５ｇ グルタルアルデヒド ５ｇ 臭化カリウム ４ｇ 水を加えて１リットルにしたのちｐＨ１０．２０に調整する

【００２１】この範囲の感度は、市販されているＸ−レ
イ用フィルム、例えば富士写真フイルム（株）製レント
ゲンフィルムスーパーＨＲＳより低く設定されている。
ハロゲン化銀写真感光材料の感度を測定する方法におい
て、用いる露光光源は組合せて使用する放射線増感スク
リーンの発光主ピークの波長に一致もしくはほぼ一致し
ていなくてはならない。例えば、放射線増感スクリーン
の蛍光体がテルビウム賦活ガドリニウムオキシスルフィ
ドである場合には、主発光のピーク波長が５４５ｎｍで
あるところから、ハロゲン化銀写真感光材料の感度を測
定するときの光源は波長５４５ｎｍを中心とする光とす
る。単色光を得る方法としては干渉フィルターを組合せ
たフィルター系を用いる方法が利用できる。この方法に
よれば、干渉フィルターの組合せにも依存するが、通
常、必要な露光量を持ち、かつ半値幅が２０±５ｎｍの
単色光を容易に得ることができる。なお、ハロゲン化銀
写真感光材料は、分光増感処理がなされているかどうか
にかかわらず、その分光感度スペクトルは連続であっ
て、波長２０±５ｎｍの範囲では、その感度は実質的に
変わらないということができる。露光光源の例として
は、組合せて使用する放射線増感スクリーンの蛍光体が
テルビウム賦活ガドリニウムオキシスルフィドである場
合には、タングステン光源（色温度：２８５６Ｋ°）
と、透過ピーク波長が５４５ｎｍで半値幅２０ｎｍの透
過性であるフィルターとを組合せた系を挙げることがで
きる。

【００２２】次に、本発明において好ましく用いる放射
線増感スクリーンについて詳しく説明する。本発明の組
体において用いる放射線増感スクリーンは、従来知られ
ている放射線増感スクリーンの製造技術により、本発明
において規定した感度を有するように製造することによ
って容易に得ることができる。増感スクリーンの例につ
いては、リサーチ・ディスクロージャー、アイテム１８
４３１、セクションIXに記載がある。

【００２３】放射線増感スクリーンは、基本構造とし
て、支持体と、その片面に形成された蛍光体層とからな
る。蛍光体層は、蛍光体が結合剤（バインダ）中に分散
されてなる層である。なお、この蛍光体層の支持体とは
反対側の表面（支持体に面していない側の表面）には一
般に、透明な保護膜が設けられていて、蛍光体層を化学
的な変質あるいは物理的な衝撃から保護している。

【００２４】本発明の放射線増感スクリーンに用いる蛍
光体として好ましいのは、下記の一般式で表わされるも
のである。 Ｍ_(w-n) Ｍ' _n Ｏ_w Ｘ （Ｍは、金属イットリウム、ランタン、ガドリニウム、
またはルテチウムの少なくとも一つであり、Ｍ' は、希
土類元素の少なくとも一種、好ましくは、ジスプロシウ
ム、エルビウム、ユウロピウム、ホルミウム、ネオジ
ム、プラセオジム、サマリウム、セルビウム、テルビウ
ム、ツリウム、またはイッテルビウムであり、Ｘは、中
間カルコゲン（Ｓ、Ｓｅ、またはＴｅ）、あるいはハロ
ゲンであり、ｎは、０．０００２〜０．２であり、そし
てｗは、Ｘがハロゲンであるときは１であり、Ｘがカル
コゲンであるときは２である。

【００２５】本発明の放射線増感スクリーンにおいて使
用するのが好ましい放射線増感用蛍光体の具体例として
は、次のような蛍光体を挙げることができる。テルビウ
ム賦活希土類酸硫化物系蛍光体［Ｙ₂ Ｏ₂ Ｓ：Ｔｂ、Ｇ
ｄ₂ Ｏ₂ Ｓ：Ｔｂ、Ｌａ₂ Ｏ₂ Ｓ：Ｔｂ、（Ｙ，Ｇｄ）
₂ Ｏ₂ Ｓ：Ｔｂ、（Ｙ，Ｇｄ）₂ Ｏ₂Ｓ：Ｔｂ，Ｔｍ
等］、テルビウム賦活希土類オキシハロゲン化物系蛍光
体（ＬａＯＢｒ：Ｔｂ、ＬａＯＢｒ：Ｔｂ，Ｔｍ、Ｌａ
ＯＣｌ：Ｔｂ、ＬａＯＣＩ：Ｔｂ，Ｔｍ、ＧｄＯＢｒ：
Ｔｂ、ＧｄＯＣｌ：Ｔｂ等）、ツリウム賦活希土類オキ
シハロゲン化物系蛍光体（ＬａＯＢｒ：Ｔｍ、ＬａＯＣ
ｌ：Ｔｍ等）。上記の蛍光体の内で、本発明の放射線増
感スクリーンに使用するのが特に好ましい蛍光体として
は、テルビウム賦活ガトリニウム酸硫化物（オキシスル
フィド）系蛍光体を挙げることができる。テルビウム賦
活ガドリニウムオキシスルフィド蛍光体については米国
特許第３７２５７０４号明細書に詳しい記載がある。

【００２６】蛍光体層の支持体上への付設は、一般には
以下に説明するような常圧下での塗布方法を利用して行
なわれる。すなわち、粒子状の蛍光体および結合剤を適
当な溶剤中で混合分散して塗布液を調製し、この塗布液
をドクターブレード、ロールコータ、ナイフコータなど
の塗布手段を用いて常圧下にて放射線増感スクリーンの
支持体上に直接塗布した後、塗膜から溶媒を除去するこ
とによって、あるいはあらかじめ塗布液をガラス板など
の仮支持体の上に常圧下にて塗布し、次いで塗膜から溶
媒を除去して蛍光体含有樹脂薄膜を形成させ、これを仮
支持体から剥離して放射線増感スクリーンの支持体上に
接合することによって、蛍光体層の支持体上への付設が
行なわれている。

【００２７】本発明において使用する放射線増感スクリ
ーンは上記のような通常の方法で製造することも可能で
あるが、以下に記載するような熱可塑性エラストマーを
結合剤として用い、圧縮処理を行なって蛍光体の充填率
を高める（すなわち、蛍光体層中の空隙率を小さくす
る）ことにより製造したものであることが好ましい。

【００２８】放射線増感スクリーンの感度は、基本的に
はパネルに含有されている蛍光体の総発光量に依存し、
この総発光量は蛍光体自体の発光輝度によるのみなら
ず、蛍光体層における蛍光体の含有量によっても異な
る。蛍光体の含有量が多いことはまたＸ線等の放射線に
対する吸収も大であることを意味するから、一層高い感
度が得られ、同時に画質（特に、粒状性）が向上する。
一方、蛍光体層における蛍光体の含有量が一定である場
合には、蛍光体粒子が密に充填されているほどその層厚
を薄くすることができるから、散乱による発光光の広が
りを少なくすることができ、相対的に高い鮮鋭度を得る
ことができる。

【００２９】上記の放射線増感スクリーンを製造するに
は、 ａ）結合剤と蛍光体とからなる蛍光体シートを形成する
工程、次いで ｂ）前記蛍光体シートを支持体上に載せ、前記結合剤の
軟化温度もしくは融点以上の温度で、圧縮しながら前記
蛍光体シートを支持体上に接着する工程、 を含む製法によって製造することが好ましい。

【００３０】通常の放射線増感スクリーンにおいては、
前述のように支持体に接する側とは反対側の蛍光体層の
表面に、蛍光体層を物理的および化学的に保護するため
の透明な保護膜が設けられている。このような透明保護
膜は、本発明の放射線増感スクリーンについても設置す
ることが好ましい。

【００３１】保護膜の膜厚は一般に約０．１乃至２０μ
ｍの範囲にある。放射線増感スクリーンの保護層は、蛍
光体層の上に塗布形成された厚さが５μｍ以下の透明な
合成樹脂層であることが好ましい。このように薄い保護
層を用いることにより、放射線増感スクリーンの蛍光体
からハロゲン化銀感光材料までの距離が短くなるため、
得られるＸ線画像の鮮鋭度の向上に寄与することにな
る。

【００３２】本発明で用いる放射線増感スクリーンは、
前述のように高感度のものであり、その特性として、コ
ントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が、空間周波数１本／mm
（１ｐ／mm）で０．７９以上、そして空間周波数３本／
mm（１ｐ／mm）で０．３６以上を示すように調製されて
いることが好ましい。

【００３３】また、本発明で用いる放射線増感スクリー
ンは、その特性として、空間周波数（本／mm値）を横軸
にとり、コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）を縦軸にとっ
たグラフにおいて、下記の本／mm値とＣＴＦ値とで表わ
される各点を順次なめらかな曲線となるように結んで作
成した曲線が表わす本／mm値とＣＴＦ値との関係と比較
して、全ての空間周波数領域で、上記曲線よりも高いＣ
ＴＦ値を示すものであることが特に好ましい。

【００３４】放射線増感スクリーンから感光材料へのコ
ントラスト伝達関数の測定および算出は、矩形チャート
をイーストマン・コダック社製のＭＲＥ片面材料に焼き
付けた試料を用いて行なうことができる。

【００３５】本発明の組体においては、前側および後側
の感光層が前述の感度の用件を満たし、かつ互いに実質
的に同一の特性を有するハロゲン化銀写真感光材料を用
い、その両側（前側と後側）に、前述の特性を有する放
射線増感スクリーンを互いに実質的に同一の特性を有す
るように組合せて用いることが好ましい。ただし、画像
鮮鋭度と感度とのバランスを良くするために、前側の増
感スクリーンと後側の増感スクリーンとを、米国特許第
４７１０６３７号に記載されているように、前増感スク
リーンの蛍光体塗布量を、後増感スクリーンの蛍光体塗
布量よりも低減させることにより、画質と感度のバラン
スの向上を図ることもできる。

【００３６】本発明の組体においては、実用上において
問題が生じない感度を有し、かつ撮影により得られるＸ
線画像の画質が高レベルにあるようにするために、組体
の感度として、８０ＫＶｐ、三相Ｘ線源を用いた場合に
０．５〜１．５ｍＲの露光により、先に規定した現像液
および現像条件にて現像処理したときに濃度１．０を得
ることができるようにハロゲン化銀写真感光材料と二枚
の放射線増感スクリーンとを組合せて使用することが好
ましい。

【００３７】次に、本発明のハロゲン化銀写真感光材料
について説明する。本発明の写真感光材料の感度につい
ては、前述の通りであるが、写真感光材料に含有される
銀量は、支持体の両側の合計として２．５ｇ／m²以下で
ある必要がある。感材中の銀量が２．５ｇ／m²より多い
と、本発明の目的である環境負荷の低減が達成されなく
なる。本発明は、支持体の両側に感光性乳剤層を有する
ことが必須であり、片側に含有される銀量は両側の合計
の２０％以上８０％未満、好ましくは４０％以上６０％
未満であり、支持体の両側に５０％ずつ等しく含有され
ていることが最も望ましい。支持体の両側に含有される
銀量の合計は、２．３ｇ／m²以下であることがより好ま
しい。

【００３８】本発明の感材には、必要に応じてハロゲン
化銀乳剤層以外に親水性コロイド層を有することがで
き、公知の方法に準じて表面保護層を設けることが好ま
しい。乳剤層を含む親水性コロイド層を有する側のゼラ
チン量は２．０ｇ／m²以上３．２ｇ／m²未満の範囲にあ
ることが好ましく、特に２．２ｇ／m²以上３．０ｇ／m²
未満の範囲に設定されることが望ましい。本発明の感材
のメルティング・タイムは８分以上６０分以下に設定さ
れていることが好ましい。本発明書でいうメルティング
・タイムの測定方法は特開昭６３−２２１３４１号に記
載の方法に従う。また、本発明の写真感光材料の親水性
コロイド層は、公知の硬膜剤により水中での膨潤率が１
００％以上３００％未満、特に１５０％以上２５０％以
下に設定されていることが好ましい。本発明でいう膨潤
率とは特開昭５８−１１１９３３号に記載されているの
と同一の定義によるものである。

【００３９】次に本発明で用いる乳剤粒子について説明
する。乳剤中のハロゲン化銀粒子は立方体、八面体のよ
うな規則的な結晶形を有するものでもよく、球状、板
状、じゃがいも状のような不規則な結晶形を有するもの
でもよく、種々の結晶形の粒子の混合からなりたってい
てもよい。本発明のハロゲン化銀粒子の組成としては、
沃臭化銀、臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀、沃塩化銀、
塩化銀のいずれであってもよいが、高感度で迅速処理性
にすぐれるという観点から沃化銀含量が０．６モル％以
下の沃臭化銀、塩化銀含量が２０モル％以上１００モル
％未満、特に５０モル％以上９９モル％未満の沃臭塩化
銀、塩臭化銀であることが望ましい。

【００４０】本発明にとって単分散乳剤の利用は好まし
い態様である。単分散乳剤の製法は公知であり例えば
J. Photo. Sci. １２，２４２〜２５１（１９６３）、
特公昭４８−３６８９０号、特公昭５２−１６３６４
号、特開昭５５−１４２３２９号、特開昭５７−１７９
８３５号などに記載されている技術を適宜利用しうる。
本発明の乳剤はコア・シェル型乳剤であってもよい。コ
ア・シェル型乳剤に関しては特開昭５４−４８５２１号
などにより公知である。

【００４１】平板状粒子は本発明に対し好ましく用いら
れる。平板粒子に関しては、RESEARCH DISCLOSURE ２２
５巻 Item ２２５３４、２０〜５８、１月号（１９８
３）および特開昭５８−１２７９２１号、特開昭５８−
１１３９２６号、特開昭５８−１１３９２７号、特開昭
５８−１１３９２８号、米国特許第４４３９５２０号を
参照することができる。

【００４２】本発明の平板状乳剤の投影面積直径は０．
３〜２．０μｍ、特に０．５〜１．２μｍであることが
好ましい。粒子の厚みは０．０５〜０．３μｍ、特に
０．１〜０．２５μｍの粒子が好ましく、アスペクト比
としては３以上２０未満、特に５以上１２未満のものが
好ましい。平板状粒子の中でも単分散平板粒子はとりわ
け有用な粒子である。本発明でいう単分散平板粒子の構
造および製造方法の詳細は特開昭６３−１５１６１８
号、特開平１−１５８４２６号の記載に従う。本発明の
感材に用いられる各種添加剤に関しては特に制限はなく
例えば以下の該当箇所に記載のものを用いることができ
る。

【００４３】 項 目 該 当 箇 所 １）化学増感方法 特開平２−６８５３９号公報第１０頁右上欄１３行目か ら同左上欄１６行目、特願平３−１０５０３５号。 ２）カブリ防止剤 特開平２−６８５３９号公報第１０頁左下欄１７行目か および安定剤 ら同第１１頁左上欄７行目および同第３頁左下欄２行目 から同第４頁左下欄。 ３）色調改良剤 特開昭６２−２７６５３９号公報第２頁左下欄７行目か ら同第１０頁左下欄２０行目、特開平３−９４２４９号 公報第６頁左下欄１５行目から第１１頁右上欄１９行目 。 ４）分光増感色素 特開平２−６８５３９号公報第４頁右下欄４行目から同 第８頁右下欄。 ５）界面活性剤 特開平２−６８５３９号公報第１１頁左上欄１４行目か 帯電防止剤 ら同第１２頁左上欄９行目。 ６）マット剤、滑り剤 特開平２−６８５３９号公報第１２頁左上欄１０行目か 可塑剤 ら同右上欄１０行目、同第１４頁左下欄１０行目から同 右下欄１行目。 ７）親水性コロイド 特開平２−６８５３９号公報第１２頁右上欄１１行目か ら同左下欄１６行目。 ８）硬膜剤 特開平２−６８５３９号公報第１２頁左下欄１７行目か ら同第１３頁右上欄６行目。 ９）支持体 10) クロスオーバー 特開平２−２６４９４４号公報第４頁右上欄２０行目か カット法 ら同第１４頁右上欄。 11) 染料、媒染剤 特開平２−６８５３９号公報第１３頁左下欄１行目から 同第１４頁左下欄９行目。同３−２４５３７号公報第１ ４頁左下欄から同第１６頁右下欄。 12) ポリヒドロキシ 特開平３−３９９４８号公報第１１頁左上欄から同第１ ベンゼン類 ２頁左下欄、ＥＰ特許第４５２７７２Ａ号公報。 13) 層構成 特開平３−１９８０４１号公報。

【００４４】本発明に使用する現像液に好ましく用いら
れるレダクトン類は、エンジオール型（Endiol) 、エナ
ミノール型（Enaminol) 、エンジアミン型（Endiamin)
、チオールエノール型（Thiol-Enol) およびエナミン
−チオール型（Enamin-Thiol)が化合物として一般に知
られている。これらの化合物の例は米国特許第２，６８
８，５４９号、特開昭６２−２３７４４３号などに記載
されている。これらのレダクトン類の合成法もよく知ら
れており、例えば野村次男と大村浩久共著「レダクトン
の化学」（内田老鶴圃新社１９６９年）に記載に述べら
れている。次に本発明に用いられるレダクトン類の特に
好ましい具体例をあげる。

【００４５】

【化３】

【００４６】

【化４】

【００４７】

【化５】

【００４８】

【化６】

【００４９】

【化７】

【００５０】

【化８】

【００５１】

【化９】

【００５２】

【化１０】

【００５３】本発明に用いられるレダクトン類はリチウ
ム塩、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩
の形でも使用できる。これらのレダクトン類は、現像液
１リットル当り１〜８０ｇ、好ましくは５〜５０ｇ用い
るのが好ましい。

【００５４】本発明の一般式（Ｉ）のレダクトン類を含
有する現像液は、一般式（II）であらわされる３−ピラ
ゾリドン系化合物を含有していることが望ましい。一般
式（II）

【００５５】

【化１１】

【００５６】ここで、Ｒ、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ 、Ｒ
₅ は互いに同一でも異なっていてもよく、それぞれ水素
原子、置換又は無置換の炭素数１〜４のアルキル基、ア
リール基、アラルキル基を表わす。

【００５７】本発明に用いる３−ピラゾリドン系現像主
薬としては、１−フェニル−３−ピラゾリドン、１−フ
ェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン、１−フ
ェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラ
ゾリドン、１−フェニル−４，４−ジヒドロキシメチル
−３−ピラゾリドン、１−フェニル−５−メチル−３−
ピラゾリドン、１−ｐ−アミノフェニル−４，４−ジメ
チル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４，４−ジ
メチル−３−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−４−メチ
ル−４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドンなどがあ
る。現像主薬は通常０．００１モル／リットル〜１．２
モル／リットルの量で用いられるのが好ましい。

【００５８】本発明の現像液にはジヒドロキシベンゼン
現像主薬を現像主薬の一部として使ってもよく、そのジ
ヒドロキシベンゼン現像主薬としては、ハイドロキノ
ン、クロロハイドロキノン、ブロムハイドロキノン、イ
ソプロピルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、
２，３−ジクロロハイドロキノン、２，５−ジクロロハ
イドロキノン、２，３−ジブロムハイドロキノン、２，
５−ジメチルハイドロキノンなどがあるが、特にハイド
ロキノンが好ましい。

【００５９】本発明の現像液にはｐ−アミノフェノール
系現像主薬を現像主薬の一部として使ってもよく、その
ｐ−アミノフェノール系現像主薬としては、Ｎ−メチル
−ｐ−アミノフェノール、ｐ−アミノフェノール、Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−ｐ−アミノフェノール、Ｎ
−（４−ヒドロキシフェニル）グリシン、２−メチル−
ｐ−アミノフェノール、ｐ−ベンジルアミノフェノール
等があるが、なかでもＮ−メチル−ｐ−アミノフェノー
ルが好ましい。

【００６０】本発明の現像液に用いる亜硫酸塩の保恒剤
としては亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リ
チウム、亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸ナトリウム、メ
タ重亜硫酸カリウムなどがある。亜硫酸塩は０．２モル
／リットル以上、特に０．４モル／リットル以上が好ま
しい。また、上限は２．５モル／リットルまでとするの
が好ましい。

【００６１】本発明の現像液のｐＨは８．５から１２ま
での範囲のものが好ましい。さらに好ましくはｐＨ９か
ら１１までの範囲である。ｐＨの設定のために用いるア
ルカリ剤には水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウム、第三リン酸ナトリウム、第
三リン酸カリウムのようなｐＨ調節剤を含む。

【００６２】上記成分以外に用いられる現像液への添加
剤としては、臭化ナトリウム、臭化カリウム、沃化カリ
ウム、沃化カリウムのような現像抑制剤：エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ジメチルホルムアミド、メチルセロソルブ、ヘキシ
レングリコール、エタノール、メタノールのような有機
溶剤：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、２
−メルカプトベンツイミダゾール−５−スルホン酸ナト
リウム塩等のメルカプト系化合物、５−ニトロインダゾ
ール等のインダゾール系化合物、５−メチルベンツトリ
アゾール等のベンツトリアゾール系化合物などのカブリ
防止剤を含んでもよく、Research Disclosure 第１７６
巻、No. １７６４３、第XXI 頁（１２月号、１９７８
年）に記載された現像促進剤やさらに必要に応じて色調
剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭５６−１
０６２４４号記載のアミノ化合物などを含んでもよい。

【００６３】本発明の現像液に銀汚れ防止剤、例えば特
開昭５６−２４３４７号に記載の化合物を用いることが
できる。

【００６４】本発明の現像液には、特開昭５６−１０６
２４４号、ヨーロッパ公開特許０１３６５８２号に記載
のアルカノールアミンなどのアミノ化合物を用いること
ができる。

【００６５】この他 L.F.A．メイソン著「フォトグラフ
ィック・プロセシング・ケミストリー」、フォーカル・
プレス刊（１９６６年）の２２６〜２２９頁、米国特許
第２，１９３，０１５号、同２，５９２，３６４号、特
開昭４８−６４９３３号などに記載のものを用いてもよ
い。

【００６６】本発明における定着能を有する処理液は主
に定着液である。定着液は定着剤としてチオ硫酸塩を含
む水溶液であり、ｐＨ３．８以上、好ましくは４．０〜
７．０を有する。さらに好ましくはｐＨ４．２〜５．５
である。

【００６７】定着剤としてはチオ硫酸ナトリウム、チオ
硫酸アンモニウムなどがあるが、環境への影響の点から
チオ硫酸ナトリウムが特に好ましい。定着剤の使用量は
適宜変えることができ、一般には約０．１〜約３モル／
リットルである。

【００６８】定着液には所望により保恒剤（例えば、亜
硫酸塩、重亜硫酸）、ｐＨ緩衝剤（例えば、酢酸、ホウ
酸）、ｐＨ調整剤（例えば、硫酸）、硬水軟化能のある
キレート剤や特開昭６２−７８５５１号記載の化合物を
含むことができる。

【００６９】本発明に使用する水洗水は、水洗槽に供給
する前に前処理として、フィルター部材やまたは活性炭
のフィルターを通して、水中に存在するゴミや有機物質
を除去すると一層、好ましいことがある。

【００７０】防ばい手段として知られている、特開昭６
０−２６３９３９号に記された紫外線照射法、同６０−
２６３９４０号に記された磁場を用いる方法、同６１−
１３１６３２号に記されたイオン交換樹脂を用いて純水
にする方法、特願平２−２０８６３８号、特願平２−３
０３０５５号に記されたオゾンを吹き込みながらフィル
ターおよび吸着剤カラムを循環する方法、特願平３−２
４１３８号に記された微生物分解による方法、特開昭６
２−１１５１５４号、同６２−１５３９５２号、同６２
−２２０９５１号、同６２−２０９５３２号に記載の防
菌剤を用いる方法を併用することができる。

【００７１】さらには、M.W.Beach,"Microbiological G
rowths in Motion-picture Processing" SMPTE Journal
Vol.85(1976) 、R.O.Deegan,"Photo Processing Wash
Water Biocides" J.Imaging Tech. Vol.10, No.6(1984)
および特開昭５７−８５４２号、同５７−５８１４３
号、同５８−１０５１４５号、同５７−１３２１４６
号、同５８−１８６３１号、同５７−９７５３０号、同
５７−２５７２４４号などに記載されている防菌剤、防
ばい剤、界面活性剤などを必要に応じ併用することもで
きる。

【００７２】さらに、水洗浴（あるいは安定化浴）に
は、必要に応じ、R.T.Kreiman 著、J.Image. Tech. Vo
l.10, No.6, 242頁(1984)に記載されたイソチアゾリン
系化合物や、ブロモクロロジメチルヒダントイン、Rese
arch Disclosure 第２０５巻、No. ２０５２６（１９８
１年５月号）、同第２２８巻、No. ２２８４５（１９８
３年、４月号）に記載されたイソチアゾリン系化合物、
特開昭６２−２０９５３２号に記載された化合物など
を、防菌剤（Microbiocide) として、必要に応じ併用す
ることもできる。

【００７３】その他、「防菌防ばいの化学」堀口博著、
三共出版（昭和５７）、「防菌防ばい技術ハンドブッ
ク」日本防菌防ばい学会・博報堂（昭和６１）に記載さ
れているような化合物を含んでもよい。

【００７４】本発明の方法においては、特開昭６３−１
８３５０号に記載のスクイズローラー洗浄槽を設けるこ
ともできる。また、特開昭６３−１４３５４８号のよう
な水洗工程の構成をとることも好ましい。

【００７５】さらに、本発明の方法で水洗ないし安定化
浴に防ばい手段を施した水を処理に応じて補充すること
によって生ずる水洗槽からのオーバーフロー液の一部ま
たは全部は、特開昭６０−２３５１３３号に記載されて
いるようにその前の処理工程である定着能を処理液に利
用することは有効である。

【００７６】上記の現像時間は、５秒から３分、好まし
くは６秒から１分であるが、その現像温度は１８℃〜５
０℃が好ましく、２０℃〜４０℃がより好ましい。

【００７７】本発明によれば定着温度と時間は約１８℃
〜約５０℃で５秒〜３分が好ましく、２０℃〜４０℃で
６秒〜１分がより好ましい。

【００７８】水洗（ないし安定浴）の温度と時間は０〜
５０℃で６秒〜３分が好ましく、１０℃〜４０℃で６秒
〜１分がより好ましい。

【００７９】本発明によれば、現像、定着および水洗
（ないし安定化）された写真材料は水洗水をしぼり切
る、すなわちスクイズローラーを経て乾燥される。乾燥
は約４０℃〜約１００℃で行なわれ、乾燥時間は周囲の
状態によって適宜変えられるが、通常は約５秒〜３分で
よく、特により好ましくは４０〜８０℃で約５秒〜１分
である。

【００８０】本発明の処理システムで Dry to Dry で１
００秒以下の現像処理をするときには、迅速処理特有の
現像ムラを防止するために特開昭６３−１５１９４３号
明細書に記載されているようなゴム材質のローラを現像
タンク出口のローラに適用することや、特開昭６３−１
５１９４４号明細書に記載されているように現像液タン
ク内の現像液攪拌のための吐出流速を１０ｍ／分以上に
することやさらには、特開昭６３−２６４７５８号明細
書に記載されているように、少なくとも現像処理中は待
機中より強い攪拌をすることがより好ましい。以下、本
発明を実施例をあげて具体的に説明する。

【００８１】

【実施例】

実施例１ 増感スクリーンＡの調製 蛍光体シート形成用塗布液として、蛍光体（Ｇｄ₂ Ｏ₂
Ｓ：Ｔｂ）２００ｇ、結合剤Ａ（ポリウレタン、住友バ
イエルウレタン（株）製、商品名：デスモラックＴＰＫ
Ｌ−５−２６２５［固形分４０％］）２０ｇ、および結
合剤Ｂ（ニトロセルロース、硝化度１１．５％）２ｇ
を、メチルエチルケトン溶媒に加え、プロペラミキサー
で分散させて、粘度が３０ＰＳ（２５℃）の塗布液を調
製した（結合剤／蛍光体比＝１／２０）。これをシリコ
ーン系離型剤が塗布されているポリエチレンテレフタレ
ート（仮支持体、厚み１８０μｍ）上に、後述の加圧圧
縮処理後の膜厚が１６０μｍとなるように塗布し、乾燥
した後、仮支持体から剥離して蛍光体シートを形成し
た。別に下塗層形成用塗布液として、軟質アクリル樹脂
９０ｇとニトロセルロース５０ｇとをメチルエチルケト
ンに加え、混合分散して、粘度が３〜６ＰＳ（２５℃）
の分散液を調製した。

【００８２】二酸化チタンを練り込んだ厚さ２５０μｍ
のポリエチレンテレフタレート（支持体）をガラス板上
に水平に置き、上記の下塗層形成用塗布液をドクターブ
レードを用いて支持体上に均一塗布した後、２５℃から
１００℃にまで徐々に温度を上昇させて塗布膜の乾燥を
行ない、支持体上に下塗層を形成した（塗布膜の厚さ：
１５μｍ）。この上に最初に作成しておいた蛍光体シー
トを載せ、カレンダーロールを用い、４００Kgw/cm² の
圧力、８０℃の温度で加圧圧縮操作を行った。

【００８３】別に、フッ素系樹脂（フルオロフレィン・
ビニルエーテル共重合体、旭硝子（株）製、商品名：ル
ミフロンＬＦ１００）７０ｇ、架橋剤（イソシアネー
ト、住友バイエルウレタン（株）製、商品名：デスモジ
ュールＺ４３７０）２５ｇ、ビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂５ｇ、及びアルコール変性シリコーンオリゴマー
（ジメチルポリシロキサン骨格を有し、両末端に水酸基
（カルビノール基）を有するもの、信越化学工業（株）
製、商品名：Ｘ−２２−２８０９）５ｇをトルエン・イ
ソプロピルアルコール（１：１、体積比）混合溶媒に添
加し、保護膜形成用塗布液を調製した。上記の保護膜形
成用塗布液を、先に支持体上で加圧圧縮操作を施した蛍
光体シートの表面にドクターブレードを用いて塗布し、
１２０℃にて３０分間加熱処理して、乾燥と熱硬化を行
なわさせ、厚さ３μｍの透明保護膜を形成した。以上の
ようにとして、支持体、下塗層、蛍光体層、透明保護膜
から構成された放射線増感スクリーンＡを製造した。

【００８４】放射線増感スクリーンの特性の測定 １）Ｘ線吸収量の測定 三相の電力供給で８０ＫＶｐで運転されるタングステン
・ターゲット管から生じたＸ線を、厚さ３mmのアルミニ
ウム板を透過させ、ターゲット管のタングステン・アノ
ードから２００cmの位置に固定した試料放射線増感スク
リーンに到達させ、次いでその増感スクリーンを透過し
たＸ線の量を、増感スクリーンの蛍光体層から５０cm後
の位置で電離型線量計を用いて測定し、Ｘ線の吸収量を
求めた。なお、基準としては、増感スクリーンを透過さ
せないで測定した上記測定位置でのＸ線量を用いた。実
験に使用したそれぞれの増感スクリーンのＸ線吸収量の
測定値を表１に示す。

【００８５】２）変調伝達関数（ＣＴＦ）の測定 イーストマン・コダック社製ＭＲＥ片面感光材料を、測
定対象の増感スクリーンに接触状態に配置し、ＭＴＦ測
定用矩形チャート（モリブデン製、厚み：８０μｍ、空
間周波数：０本／mm〜１０本／mm）を撮影した。Ｘ線管
球から２ｍの位置にチャートを置き、Ｘ線源に対して前
面に感光材料、そしてその後に増感スクリーンを配置し
た。

【００８６】使用したＸ線管球は（株）東芝製ＤＲＸ−
３７２４ＨＤであり、タングステンターゲットを用い、
フォーカルスポットサイズ０．６mm×０．６mmとし、絞
りを含め、３mmのアルミニウム等価材料を通り、Ｘ線を
発生するものである。三相にパルス発生器で８０ＫＶｐ
の電圧をかけ、人体とほぼ等価な吸収を持つ水７cmのフ
ィルターを通したＸ線を光源とした。撮影後の感光材料
は、富士写真フイルム（株）製のローラー搬送型自動現
像機ＣＥＰＲＯＳ−Ｍで現像温度３３℃にて Dry to Dr
y ９０秒処理を行なった。

【００８７】次に測定試料をマイクロデンシトメータで
操作した。この時のアパーチャアは操作方向が３０μ
ｍ、それに垂直な方向が５００μｍのスリットを使用
し、サンプリング間隔３０μｍで濃度プロフィールを測
定した。この操作を２０回繰り返して平均値を計算し、
それをＣＴＦを計算する基の濃度プロフィールとした。
その後、この濃度プロフィールの各周波数毎の矩形波の
ピークを検出し、各周波数毎の濃度コントラストを算出
した。空間周波数１本／mmと３本／mmについて測定され
た値を表１に示す。

【００８８】３）感度の測定 ＣＴＦの測定で用いたものと同じＸ線源を用い、緑色増
感されているイーストマン・コダック社製ＭＲＥ片面感
光材料を組合せ、距離法にてＸ線露光量を変化させ、ｌ
ｏｇＥ＝０．１５の幅でステップ露光した。露光後に感
光材料をＣＴＦ測定時と同じ条件にて現像処理を行な
い、測定試料を得た。測定試料について可視光にて濃度
測定を行ない、特性曲線を得た。濃度１．８を得るＸ線
露光量の逆数で感度を表わし、後側配置用増感スクリー
ンＨＲ−４を基準（「１００」とした）にとり、相対的
な感度を調べた。その結果を表１に示す。

【００８９】

【表１】

【００９０】表１より、ＨＲ−８と増感スクリーンＡが
請求項１を満たし増感スクリーンＡのみが請求項５を満
足するスクリーンであることがわかる。

【００９１】 写真感光材料の調製 (1) 高感度平板状乳剤Ｔｆの調製 水１リットル中に臭化カリウム６．９ｇ、平均分子量１
万５千の低分子量ゼラチン６．０ｇを添加し、５５℃に
保った容器中へ攪拌しながら硝酸銀水溶液３７cc（硝酸
銀２．４ｇ）と臭化カリウム５．９ｇを含む水溶液３８
ccをダブルジェット法により３７秒間で添加した。つぎ
に、ゼラチン１８．６ｇを添加した後、７０℃に昇温し
て硝酸銀水溶液１００cc（硝酸銀１１．２ｇ）を２２分
間かけて添加した。ここで２５％のアンモニア水溶液
８．５ccを添加、そのままの温度で１０分間物理熟成し
た後、１００％酢酸溶液を８cc添加した。引き続いて硝
酸銀１４５ｇの水溶液と臭化カリウムの水溶液をｐＡｇ
８．５に保ちながらコントロールダブルジェット法で流
量を加速しながら（初期流量／最終流量＝１／５．４）
３５分かけて添加した。次に２Ｎのチオシアン酸カリウ
ム溶液３５ccを添加した。５分間そのままの温度で物理
熟成した後、３５℃に温度を下げた。平均投影面積直径
１．０５μｍ〜、厚み０．１５５μｍ、直径の変動係数
２０％の純臭化銀平板状粒子を得た。

【００９２】この後、凝集沈降法により可溶性塩類を除
去した。再び４０℃に昇温してゼラチン３５ｇとフェノ
キシエタノール２．３５ｇおよび増粘剤としてポリスチ
レンスルホン酸ナトリウム０．８ｇを添加し、苛性ソー
ダと硝酸銀溶液でｐＨ５．９０、ｐＡｇ８．００に調整
した。この乳剤を攪拌しながら５６℃に保った状態で化
学増感を施した。まず、C₂H₅SO₂SNaを１×１０^-5モル／
モルＡｇ添加し、つぎに粒径０．０３μｍのＡｇＩ微粒
子を０．００１モル添加し、つぎに、４−ヒドロキシ−
６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン２０
mgと増感色素−（Ｉ）を４８０mg添加した。さらに塩化
カルシウム０．８３ｇを添加した。引き続きチオ硫酸ナ
トリウム０．９mgとセレン化合物−（Ｉ）１．９mgと塩
化金酸１．９mgおよびチオシアン酸カリウム９０mgを添
加し、４０分後に３５℃に冷却した。こうして平板状粒
子乳剤Ｔｆを調製完了した。

【００９３】

【化１２】

【００９４】(2) 低感度微粒子平板状乳剤Ｔｓの調製 高感度平板乳剤Ｔｆと以下の点を変更して調製した。ま
ず粒子形成時の温度を３８℃に変更した。こうして平均
投影面積直径０．６８μｍ、厚み０．１２３μｍ、直径
の変動係数２３％の純臭化銀平板状粒子を得た。

【００９５】さらに、化学増感時の薬品添加量を変更し
た。粒径０．０３μｍのＡｇＩ微粒子を０．００３モ
ル、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラザインデン１００mg、チオ硫酸ナリトリウム１．
８mg、セレン化合物（Ｉ）を３mgに変更した（これ以外
の条件は、Ｔｆと同一）。こうして、低感度微粒子平板
乳剤Ｔｓを調整完了した。

【００９６】(3) 支持体Ｘの調製 下塗層染料分散物Ａの調製 下記の染料−（Ｉ）を特開昭６３−１９７９４３号に記
載の方法でボールミル処理した。

【００９７】

【化１３】

【００９８】水４３４mlおよび Triton Ｘ−２００界面
活性剤（ＴＸ−２００）の６．７％水溶液７９１mlとを
２リットルのボールミルに入れた。染料２０ｇをこの溶
液に添加した。酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂)のビーズ４
００ml（２mm径）を添加し、内容物を４日間粉砕した。
この後、１２．５％ゼラチン１６０ｇを添加した。脱泡
したのち、濾過によりＺｒＯ₂ ビーズを除去した。得ら
れた染料分散物を観察したところ、粉砕された染料の粒
径は直径０．０５〜１．１５μｍにかけての広い分野を
有していて、平均粒径は０．３７μｍであった。さら
に、遠心分離操作をおこなうことで０．９μｍ以上の大
きさの染料粒子を除去した。こうして染料分散物Ａを得
た。

【００９９】支持体の調製 二軸延伸された厚さ１７５μｍの青色に着色したポリエ
チレンテレフタレートフィルム上にコロナ放電処理をお
こない、下記の組成より成る第１下塗液を塗布量が４．
９cc／m²となるようにワイヤーバーコーターにより塗布
し、１８５℃にて１分間乾燥した。次に反対面にも同様
にして第１下塗層を設けた。 ・ブタジエン−スチレン共重合体ラテックス溶液 （固形分４０％ブタジエン／スチレン重量比＝３１〜６９） １５８cc ・２，４−ジクロロ−６ヒドロキシ−ｓ−トリアジンナトリウム 塩４％溶液 ４１cc ・蒸留水 ３００cc 上記の両面の第１下塗層上に下記の組成からなる第２の
下塗素を塗布量が下記に記載の量となるように片側ず
つ、両面にワイヤー・バーコーター方式により１５５℃
で塗布、乾燥した。 ・ゼラチン １６０mg／m² ・染料分散物Ａ（染料固形分として） ８mg／m² ・C₁₂H₂₅O(CH₂CH₂O)₁₀H １．８mg／m² ・プロキセル ０．２７mg／m² ・マット剤 平均粒径２．５μｍのポリメチルメタクリレート ２．５mg／m² このようにして、クロスオーバーカット層を含む支持体
Ｘを調製した。

【０１００】(4) 塗布液の調製 平板状乳剤Ｔｆ、Ｔｓのハロゲン化銀１モルあたり下記
の薬品を添加して塗布液とした。 ・２，６−ビス（ヒドロキシアミノ）−４−ジエチルアミノ −１，３，５−トリアジン ７２mg ・デキストラン（平均分子量３．９万） １８．５ｇ ・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（平均分子量６０万） １．８ｇ ・ゼラチン 各塗布試料について、乳剤層のゼラチン塗布量 が１．６ｇ／m²となるように添加量を調整した。 ・硬膜剤 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン ２．２ｇ

【０１０１】

【化１４】

【０１０２】表面保護層は各成分が下記の量となるよう
に調製準備した。 （保護層塗布液） ・ゼラチン ８００ｇ ・デキストラン（平均分子量３．９万） ２００ｇ ・Ｃ₁₆Ｈ₃₃Ｏ（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）₁₀Ｈ ３９ｇ ・C₈F₁₇SO₂N(C₃H₇)(CH₂CH₂O)₄(CH₂)SO₃Na １．６ｇ ・Ｃ₈ Ｆ₁₇ＳＯ₃ Ｋ ７ｇ ・ポリメチルメタクリレート粒子（平均粒径３．７μｍ） ９１ｇ ・プロキセル ０．７ｇ ・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４．１万） ４５ｇ ・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（平均分子量６０万） ３ｇ ・ＮａＯＨ １．６ｇ ・C₈H₁₇C₆H₄(OCH₂CH₂)₃SO₃Na ２４ｇ

【０１０３】

【化１５】

【０１０４】・蒸留水を加えて１４リットルにして完成

【０１０５】(5) 写真材料の調製 (4) で調製した塗布液を同時押し出し法により、(3) で
調製した支持体の両側に同一条件で逐時塗布をした。尚
保護層のゼラチン量は０．７５ｇ／m²にした。塗布銀量
は、平板状乳剤Ｔｆに関しては、支持体の片側あたり
１．６５ｇ／m²（両側で３．３ｇ／m²）とし、Ｔｓに関
しては片側あたり１．１５ｇ／m²（両側で２．３ｇ／
m²）となるように調整した。こうして、写真材料１（乳
剤Ｔｆ）、２（乳剤Ｔｓ）を調製完了した。得られた写
真材料１、２に関して、特開昭５８−１１１９３号記載
の手段と定義に従って膨潤率を測定したところ、２２０
％であった。また、米国特許第４，４２５，４２５号、
同４，４２５，４２６号に記載の手段と定義に従って、
写真材料１、２のクロスオーバー光を測定したところ、
各々１６％で同一であった。

【０１０６】 センシトメトリー 評価対象の感光材料を、表１に示した各々スクリーンで
サンドウィッチして、距離法にてＸ線露光量を変化さ
せ、logE＝０．１５の幅でステップ露光した。使用した
Ｘ線管球は（株）東芝製ＤＲＸ−３７２４ＨＤであり、
タングステンターゲットを用い、フォーカルスポットサ
イズ０．６mm×０．６mmとし、絞りを含め、３mmのアル
ミニウム等価材料を通り、Ｘ線を発生するものである。
三相にパルス発生器で８０ＫＶｐの電圧をかけ、人体と
ほぼ等価な吸収を持つ水７cmのフィルターを通したＸ線
を光源とした。撮影後の感光材料は、富士写真フイルム
（株）製のローラー搬送型自動現像機ＣＥＰＲＯＳ−Ｍ
を使用して現像温度３５℃にて Dry to Dry ４５秒処理
をおこなった。各測定試料について可視光にて濃度測定
を行ない、特性曲線を得た。濃度１．５を得るに必要
な、Ｘ線露光量の逆数を感度とし、相対値として示し
た。結果を表２に示した。尚、各感材とスクリーンの組
み合わせによって、組体としてのＸ線感度は変化した
が、階調、Ｄｍａｘ、ついてはすべての組み合わせにお
いて同一であり、特性曲線の濃度０．４の点と濃度２．
１の点を結んだ直線の傾き（ガンマー）は２．６であっ
た。

【０１０７】 ファントームによる画像評価 京都化学（株）製胸部ファントーム、バーガーファント
ーム凹型、凸型、三相１２パルス１００ＫＶｐ（３mm厚
のアルミニウム等価フィルター装着）、フォーカルスポ
ットサイズ０．６mm×１．６mmのＸ線源を用い、距離１
４０cmの位置にファントームを置き、そしてその後にグ
リッドレシオ８：１の散乱線カットグリッド、そしてそ
の後に感光材料と増感スクリーンとの組体を置き、撮影
を行なった。現像処理は、写真特性の測定の場合と同様
に、自動現像機ＣＥＰＲＯＳ−Ｍ、現像液ＣＥ−Ｄ１を
用い、３５℃で４５秒処理をおこなった。バーガーファ
ントームでは平らな部分の濃度が１．５となるように、
露光時間をかえることでＸ線露光量を調節した。胸部フ
ァントームでは、肺野の中のある一点を定め、その濃度
が１．８となるようにＸ線露光量を、露光時間を変える
ことにより調節した。仕上ったファントーム写真をシャ
ーカステンに並べ目視評価を行なった。肺野の中の血管
陰影の見え易さ、バーガーファントームの凹凸の識別の
しやすさ、写真の粒状性（Ｘ線量子モトル、スクリーン
の構造モトル、感材の粒状性に起因する）をそれぞれ評
価し、極めて良好をＡ、良好をＢ、なんとか診断可能を
Ｃ、そして診断不可能をＤとした。結果を表２にまとめ
て示した。

【０１０８】

【表２】

【０１０９】表２の結果より、以下のことが明らかにな
った。まず、別途の比較実験により、増感スクリーンＨ
Ｒ−４と写真材料１（Ｔｆ）の組体は、増感スクリーン
ＨＲ−４と富士写真フイルム（株）製 オルソＸ−レイ
フィルム SuperＨＲＳとほぼ同等の感度を有していた。
これに対して、低感度な増感スクリーンＨＲ−３を使用
した場合は、高感度な写真材料１（Ｔｆ）を使用した場
合であってもＨＲ−４／写真材料１（Ｔｆ）の半分の感
度しかない。従って、ＨＲ−３を使用した組体では、診
断に際しての被爆Ｘ線量は倍増してしまう。Ｘ線照射量
が倍増することによってＸ線量子モトルは大巾に減少し
粒状性は良くなる。またＨＲ−３スクリーン自体のＣＴ
Ｆが高いこともあり、識別性と粒状性は良化することに
なる。しかし、実験No. ２のレベルまで組体の比感度が
低下してしまうと、いかに画質が優れていてもＸ線照射
量の増大から実用的価値は低下してしまう。

【０１１０】一方、高感度スクリーンＨＲ−８、および
増感スクリーンＡと写真材料１（Ｔｆ）の組体において
は、比感度が高くなる結果、Ｘ線量子ノイズが増大して
しまう。この結果、粒状性の悪化が著しく識別性も低下
し、実用的価値は低い（実験No. ５および７）。このよ
うなシステムは小児や、妊婦など、被爆を制限される場
合に有用となる。

【０１１１】これに対して、本発明の組体（実験No. ６
および８）では、比感度は１００を維持しながら、粒状
性において著しい改良が実現された。ＨＲ−８増感スク
リーン自体のＣＴＦは、ＨＲ−４より低下しているにも
かかわらず、粒状性が飛躍的に改良されたため、ＨＲ−
４との組体と同等の識別性を与えた。また、なめらかな
粒状性は、診断時の目の疲労感を軽減し実用的価値は高
い評価となった。さらに、本発明の増感スクリーンＡと
写真材料２（Ｔｓ）との組体は、高感度でなおかつ優れ
た識別性と粒状性を達成していた。以上より、本発明の
効果は明らかである。

【０１１２】実施例２ 実施例１の写真材料１（Ｔｆ）および２（Ｔｓ）を使用
して、表２における実験No. ４および８の組体の構成で
Ｘ線露光をおこなったのち、以下の処理をおこなった。

【０１１３】自動現像機は富士写真フイルム（株）製の
「富士Ｘレイプロセッサー ＣＥＰＲＯＳ−Ｍ」を改造
して、搬送スピードと現像・定着補充液量が可変となる
ように設定した。使用した処理液は以下の通りである。 〈現像液Ｉ〉 ＰａｒｔＡ 水酸化カリウム １８．０ｇ 亜硫酸カリウム ７５．０ｇ 炭酸ナトリウム ３０．０ｇ ホウ酸 ５．０ｇ ジエチレングリコール １０．０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ １−（Ｎ，Ｎジエチルアミノ）エチル−５−メルカプト テトラゾール ０．１ｇ ハイドロキノン ２７．０ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル−３− ピラゾリドン ２．０ｇ 水を加えて ３００ml

【０１１４】 ＰａｒｔＢ トリエチレングリコール ４５．０ｇ ３・３′−ジチオビスヒドロ桂皮酸 ０．２ｇ 氷酢酸 ５．０ｇ ５−ニトロインダゾール ０．３ｇ １−フェニル−３−ピラゾリドン ３．５ｇ 水を加えて ６０ml

【０１１５】 ＰａｒｔＣ グルタールアルデヒド（５０％） １０．０ｇ 臭化カリウム ４．０ｇ メタ重亜硫酸カリウム １０．０ｇ 水を加えて ５０ml ＰａｒｔＡ３００mlとＰａｒｔＢ６０mlとＰａｒｔＣ５
０mlに水を加えて１リットルとしてｐＨ１０．５０に合
わせて使用液とした。

【０１１６】 〈定着液Ｉ〉 チオ硫酸アンモニウム（７０ｗｔ／ｖｏｌ％） ２００ml エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水塩 ０．０３ｇ 亜硫酸ナトリウム １５．０ｇ ホウ酸 ４．０ｇ １−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−エチル−５−メルカプト テトラゾール １．０ｇ 酒石酸 ３．０ｇ 水酸化ナトリウム １５．０ｇ 硫酸（３６Ｎ） ３．９ｇ 硫酸アルミニウム １０．０ｇ 水を加えて １リットル（ｐＨ４．６０に合わせる）

【０１１７】現像液Ｉおよび定着液Ｉを用いて、表３の
如く補充量と搬送線スピードを変化させて、ランニング
試験をおこなった。ランニングは、現像３５℃ 定着３
２℃でおこない、１日に７７５cm² の写真材料１（Ｔ
ｆ）または２（Ｔｓ）を１００枚処理し（平均現像銀量
率４０％）、連続２０日間実験を継続しながら、写真性
能の変化を調べた。結果を表３にまとめて示した。

【０１１８】

【表３】

【０１１９】表３の結果より、ランニング試験において
本発明の写真感光材料は感度の変動が著しく少なく、高
感度を安定に実現していることがわかる。さらに、環境
問題に対応すべく補充液量を減少させ処理廃液を低減さ
せていくと比較例は２０日目では著しく減感する。一
方、本発明の優位性はこのような系、すなわちＳｄ≦１
５、Ｓｆ≦１５、Ｔ≦１５０の系で非常に顕著に発現さ
れていることがわかる。

【０１２０】実施例３ 実施例２と同様な実験を下記現像液IIと定着液IIを使用
しておこなった。 〈現像液II〉 ＰａｒｔＡ 水酸化カリウム １８．０ｇ 亜硫酸カリウム ３０．０ｇ 炭酸ナトリウム ３０．０ｇ ジエチレングリコール １０．０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ２．０ｇ １−（Ｎ，Ｎジエチルアミノ）エチル−５−メルカプト テトラゾール ０．１ｇ Ｌ−アスコルビン酸 ４３．２ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル−３− ピラゾリドン ２．０ｇ 水を加えて ３００ml

【０１２１】 ＰａｒｔＢ トリエチレングリコール ４５．０ｇ ３・３′−ジチオビスヒドロ桂皮酸 ０．２ｇ 氷酢酸 ５．０ｇ ５・ニトロインダゾール ０．３ｇ １−フェニル−３−ピラゾリドン ３．５ｇ 水を加えて ６０ml

【０１２２】 ＰａｒｔＣ 臭化カリウム ４．０ｇ メタ重亜硫酸カリウム １０．０ｇ 水を加えて ５０ml ＰａｒｔＡ３００mlとＰａｒｔＢ６０mlとＰａｒｔＣ５
０mlに水を加えて１リットルとしてｐＨ１０．２０に合
わせる。

【０１２３】 〈定着液II〉 チオ硫酸ナトリウム ２５０ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水塩 ０．０３ｇ 亜硫酸ナトリウム １５．０ｇ ホウ酸 ４．０ｇ １−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−エチル−５− メルカプトテトラゾール １．０ｇ 酒石酸 ３．０ｇ 水酸化ナトリウム １５．０ｇ 硫酸（３６Ｎ） ３．５ｇ 水を加えて １リットル（ｐＨ５．１０に合わせる）

【０１２４】実施例２と同様な方法でランニング実験を
おこなった。写真感度の評価については、実施例２実験
No.９の結果を基準として相対評価をおこなった。結果
を表４にまとめた。

【０１２５】

【表４】

【０１２６】表４と表３の比較より、ハイドロキノンや
グルタールアルデヒドのような有害成分を除去し、Ｌ−
アスコルビン酸を現像主薬とした現像液IIにおいて、本
発明の効果がより一層顕著に発揮されていることがわか
る。

【０１２７】実施例４ 塩臭化銀平板状粒子Ｔｌの調製 激しく攪拌した４５℃の３％ゼラチン、０．４７Ｍ塩化
カリウム、０．０１Ｍ臭化カリウム溶液６リットルに、
ダブルジェットにより２分間で、１．７２Ｍ臭化カリウ
ム溶液（塩化カリウム１．２４Ｍ）及び２．０Ｍ硝酸銀
溶液を添加し、ハライド及び銀の添加の開始前に読み取
ったｐＡｇを保持した（用いた合計硝酸銀の３．８％を
消費）。次いで、２つの溶液の添加を加速流において
（開始から終了にかけて３倍即ち終了時には開始時より
３倍速い）、６４分間続け、その間ｐＡｇを変化させず
に保持し、用いた全硝酸銀の９６．２％が消費された。
沈澱生成の間の反応容器中の塩素及び臭素イオンのモル
濃度は０．４８Ｍに一定に保持され、塩素イオン対臭素
イオンのモル比は４７：１であった。合計で４モルの硝
酸銀を用いた。このあと、チオシアン酸カリウムの２Ｎ
溶液を１４０cc添加し粒子形成を終了した。

【０１２８】この後、凝集沈降法により可溶性塩類を除
去した。この後は実施例１の低感度平板状乳剤Ｔｓとま
ったく同様に再分散したのち、化学増感をほどこした。
こうして、平均投影面積直径０．７２μｍ、厚み０．１
２５μｍ、直径の変動係数２８％の塩臭化銀乳剤Ｔｌを
得た。乳剤の塩化銀含量は１３モル％であった。

【０１２９】 塩臭化銀乳剤Ｔｈの調製 下記の溶液を準備した。 溶液（１） 不活性ゼラチン １０ｇ ＮａＣｌ ４ｇ Ｈ₂ Ｏ １７５０cc

【０１３０】

【化１６】

【０１３１】溶液（２） ＡｇＮＯ₃ ３４ｇ Ｈ₂ Ｏを加えて ２００cc 溶液（３） ＮａＣｌ １２．５ｇ Ｈ₂ Ｏを加えて ２００cc 溶液（４） ＡｇＮＯ₃ １０２ｇ Ｈ₂ Ｏを加えて ６００cc 溶液（５） ＮａＣｌ ３７．５ｇ Ｈ₂ Ｏを加えて ６００cc ３５℃に保った溶液（１）を激しく攪拌しながら溶液
（２）と溶液（３）を５分間かけて同時に添加した。更
に温度を４５℃に上げたあと溶液（４）と溶液（５）を
３０分間かけて同時に添加した。

【０１３２】このあと、純臭化銀微粒子（粒子サイズ
０．０３μｍ）を塩化銀に対して３モル％添加し、さら
に２Ｎのチオシアン酸カリウム溶液３５ccを添加した。
以降、乳剤Ｔｌとまったく同様にして可溶性塩類を除去
し再分散して化学増感をほどこした。こうして塩臭化銀
平板状乳剤Ｔｈを得た。乳剤Ｔｈの塩化銀含量は９７モ
ル％であった。調整された塩化銀乳剤には厚さ０．３μ
ｍ未満、直径０．５μｍ以上であり、平行な（１１１）
面よりなるアスペクト比２以上の平板状粒子が８０％以
上（投影面積）存在しており、平板状粒子の平均投影面
積直径は０．７５μｍであり、その平均の厚みは０．１
３μｍ、その平均のアスペクト比は５．８であった。

【０１３３】写真材料の調製 以下、実施例１の写真材料２（Ｔｓ）の調製とまったく
同様にして、写真材料３（Ｔｌ）、４（Ｔｈ）を完成し
た。

【０１３４】ランニングテスト 実施例３とまったく同様にして、但し、自動現像機は
「富士写真フイルム（株）ＣＥＰＲＯＳ−Ｓ」の改造機
に変更して、ランニングテストをおこなった。結果を表
５にまとめた。写真感度は、写真材料３（Ｔｌ）の１日
目を１００として相対値で示した。

【０１３５】

【表５】

【０１３６】表４、表５の結果より、塩化銀含有率が高
くなると、本発明の効果はより一層顕著であることがわ
かる。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体の両側に感光性乳剤層を有するハ
   ロゲン化銀写真感光材料と、該感光材料の前後にそれぞ
   れ配置される２枚の放射線増感スクリーンとからなる放
   射線画像形成の組体であって、 (1) 放射線増感スクリーンの少なくとも一方は、Ｘ線エ
   ネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に対して２５％以上の吸収
   量を示す放射線増感スクリーンであり、 (2) ハロゲン化銀写真材料に含有される銀量が、支持体
   の両側の合計として２．５ｇ／m²以下であることを特徴
   とする放射線画像形成の組体。
2. 【請求項２】 ハロゲン化銀写真材料に含有される銀量
   が、支持体の両側の合計として２．５ｇ／m²以下である
   ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料を、現像液
   および定着液を補充しながら自動現像機で処理する方法
   において、下記の関係が満たされることを特徴とするハ
   ロゲン化銀写真材料の現像処理方法。 Ｓｄ≦１５、 Ｓｆ≦１５、 Ｔ≦１５０ ここで、Ｓｄは該感光材料７７５cm² あたりの現像液の
   補充量（ml）、Ｓｆは該感光材料７７５cm² あたりの定
   着液の補充量（ml）、Ｔは該感光材料の先端が自動現像
   機に挿入された時点から、その先端が乾燥ゾーンを通過
   して出てくるまでの時間（秒）をあらわす。
3. 【請求項３】 請求項２の自動現像処理方法において、
   該ハロゲン化銀写真感光材料が請求項１の放射線増感ス
   クリーンとの組み合わせで露光されたものであることを
   特徴とするハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法。
4. 【請求項４】 請求項２または３のハロゲン化銀写真感
   光材料を自動現像処理する方法において、該現像液が現
   像主薬として一般式（１）で表されるレダクトン類を使
   用していることを特徴とする処理方法。一般式（１） 【化１】 ここでＲは水素原子または水酸基であり、ｎは１から４
   の整数である。
5. 【請求項５】 請求項３または４において、該ハロゲン
   化銀写真感光材料を露光する放射線増感スクリーンの
   内、少なくとも一方は (1) Ｘ線エネルギーが８０ＫＶｐのＸ線に対して２５％
   以上の吸収量を示す放射線増感スクリーンであり (2) コントラスト伝達関数（ＣＴＦ）が、空間周波数１
   本／mmで０．７９以上、空間周波数３本／mmで０．３６
   以上であることを特徴とする、放射線画像形成の組み体
   により露光されたハロゲン化銀写真感光材料の現像処理
   方法。
6. 【請求項６】 請求項１〜５の方法において、ハロゲン
   化銀写真感光材料のハロゲン化銀粒子のハロゲン組成
   が、塩化銀含有量２０モル％以上であることを特徴とす
   るハロゲン化銀写真材料と放射線増感スクリーンとの組
   体、および該ハロゲン化銀写真材料の現像処理方法。