JPH078921B2 - 合成樹脂フイルム - Google Patents
合成樹脂フイルムInfo
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- JPH078921B2 JPH078921B2 JP61312471A JP31247186A JPH078921B2 JP H078921 B2 JPH078921 B2 JP H078921B2 JP 61312471 A JP61312471 A JP 61312471A JP 31247186 A JP31247186 A JP 31247186A JP H078921 B2 JPH078921 B2 JP H078921B2
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- Japan
- Prior art keywords
- synthetic resin
- resin film
- drip
- fluorine
- greenhouse
- Prior art date
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- Expired - Lifetime
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Greenhouses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は合成樹脂フィルムに関し、詳しくは含フッ素化
合物を含有する合成樹脂フィルム、特に農業用合成樹脂
フィルムに関する。
合物を含有する合成樹脂フィルム、特に農業用合成樹脂
フィルムに関する。
［従来の技術］ 近年、各種の野菜や果物類を年間を通じて安定して供給
するため、温室栽培が行なわれており、温室の被覆資材
として、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンなどの合成樹脂
フィルムが広く使用されている。
するため、温室栽培が行なわれており、温室の被覆資材
として、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンなどの合成樹脂
フィルムが広く使用されている。
温室本来の目的は、栽培作物の成育に不可欠な温度の確
保、すなわち保温である。この保温性を向上させるため
には、温室の密閉度を向上させ、すき間換気によって逃
げる熱量を抑止する必要がある。
保、すなわち保温である。この保温性を向上させるため
には、温室の密閉度を向上させ、すき間換気によって逃
げる熱量を抑止する必要がある。
最近、特に省エネルギーの傾向の中で、ハウス内の作物
に悪影響を及ぼさない範囲で、太陽エネルギーを有効利
用する為に、可能な限り温室の密閉度を上げるように努
力されている。しかし、密閉度が上がるにしたがって温
室内が多湿化される傾向があり、その結果、温室内に発
生するモヤが著しく増加するという問題が生じている。
モヤは、栽培作物の病虫害、または収穫物の品質と密接
な関係があるとされ、温室栽培において、できる限り避
けなくてはならないものとされている。
に悪影響を及ぼさない範囲で、太陽エネルギーを有効利
用する為に、可能な限り温室の密閉度を上げるように努
力されている。しかし、密閉度が上がるにしたがって温
室内が多湿化される傾向があり、その結果、温室内に発
生するモヤが著しく増加するという問題が生じている。
モヤは、栽培作物の病虫害、または収穫物の品質と密接
な関係があるとされ、温室栽培において、できる限り避
けなくてはならないものとされている。
モヤは基本的には、温室内の水蒸気が温室内の雰囲気中
に結露することで発生するもので、温室内外の気温差が
急激に変化する朝方及び夕方に多く発生する現象であ
る。モヤは温室内外の空気を換気することが消滅させる
ことができる。しかし、一般的には、温度の保温性を重
視する為換気を行なうことができない場合が多く、温室
栽培において大きな問題となっていた。
に結露することで発生するもので、温室内外の気温差が
急激に変化する朝方及び夕方に多く発生する現象であ
る。モヤは温室内外の空気を換気することが消滅させる
ことができる。しかし、一般的には、温度の保温性を重
視する為換気を行なうことができない場合が多く、温室
栽培において大きな問題となっていた。
モヤの発生は本質的に温室内の水分に起因する現象であ
るから、温室内の雰囲気に供給される水分量を少なくす
ることで、モヤの発生を減少させることができる。温室
内の土壌表面をマルチ資材で被覆することが、モヤの発
生に対する一つの対策である。しかし、マルチ資材の被
覆は被覆作業が繁雑であるばかりか、資材費用も重む
為、温室栽培家にとって必ずしも有利な方法ではない。
るから、温室内の雰囲気に供給される水分量を少なくす
ることで、モヤの発生を減少させることができる。温室
内の土壌表面をマルチ資材で被覆することが、モヤの発
生に対する一つの対策である。しかし、マルチ資材の被
覆は被覆作業が繁雑であるばかりか、資材費用も重む
為、温室栽培家にとって必ずしも有利な方法ではない。
モヤ発生を減少させるために温室の被覆資材を改良する
方法も提案されており、特開昭55−91663号公報、特開
昭57−12070号公報には、シリコン系海面活性剤を添加
する方法が開示されている。しかし、これら物質を添加
した合成樹脂フィルムは、モヤ防止効果を有する反面、
被覆資材の必要特性であるフィルム同士の接着性が悪
く、さらに防滴性の低下がひどくなり、モヤ防止効果の
持続性が劣るという欠点がある。
方法も提案されており、特開昭55−91663号公報、特開
昭57−12070号公報には、シリコン系海面活性剤を添加
する方法が開示されている。しかし、これら物質を添加
した合成樹脂フィルムは、モヤ防止効果を有する反面、
被覆資材の必要特性であるフィルム同士の接着性が悪
く、さらに防滴性の低下がひどくなり、モヤ防止効果の
持続性が劣るという欠点がある。
特開昭57−14648号公報、特開昭59−93739号公報には、
フッ素系海面活性剤を添加する方法が開示されている
が、このようなフッ素系海面活性剤は、少量の添加量で
は、モヤ防止効果および防滴効果の持続性に問題があ
る。
フッ素系海面活性剤を添加する方法が開示されている
が、このようなフッ素系海面活性剤は、少量の添加量で
は、モヤ防止効果および防滴効果の持続性に問題があ
る。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は、モヤ防止性および防滴性が特に優れて
おり、耐候性およびフィルム接着性も良好である合成樹
脂フィルムを提供することにある。
おり、耐候性およびフィルム接着性も良好である合成樹
脂フィルムを提供することにある。
［問題点を解決するための手段］ 本発明の要旨は、一般式： ［式中、Rfは炭素数３〜21の含フッ素脂肪族基、Ｒは水
素原子または炭素数１〜３の脂肪族基、Ｘは沃素原子、
臭素原子、塩素原子またはヒドロキシル基、Ｙはスルホ
ン酸エステル基または硫酸エステル基、ａは１〜４、ｂ
は２〜３、ｃは２〜100である。］ で示される含フッ素化合物を含有することを特徴とする
合成樹脂フィルムに存する。
素原子または炭素数１〜３の脂肪族基、Ｘは沃素原子、
臭素原子、塩素原子またはヒドロキシル基、Ｙはスルホ
ン酸エステル基または硫酸エステル基、ａは１〜４、ｂ
は２〜３、ｃは２〜100である。］ で示される含フッ素化合物を含有することを特徴とする
合成樹脂フィルムに存する。
含フッ素化合物（1X）の代表的な具体例を以下に示す： （但し、化合物（２）および（３）の含フッ素化合物の
組成はｎの平均が3.6であり、ｎ＝３のものが55モル
％、ｎ＝４のものが28モル％、ｎ＝５のものが11モル
％、ｎ＝６のものが５モル％、ｎ＝７のものが１モル％
である。） 本発明において使用する含フッ素化合物（1X）および
（1Y）の製造は、以下のようにして行うことができる。
式： RfCH2 ａＺ ［式中、Rfおよびａは前記と同意義、Ｚはスルホン酸エ
ステル基、硫酸エステル基、沃素原子、臭素原子または
塩素原子である。］ で示される化合物を重合開始剤とし、式： ［式中、Ｒおよびｂは前記と同意義である。］ で示される環状イミノエーテルを開環重合させる。前記
スルホン酸エステル基の例としては、トリフルオロメタ
ンスルホン酸基、ベンゼンスルホン酸基、ｐ−トルエン
スルホン酸基等の置換アルカンスルホン酸基および芳香
族炭化水素スルホン酸基等を、前記硫酸エステル基の例
としては、モノメチル硫酸基、モノエチル硫酸基等のモ
ノアルキル硫酸基等を挙げることができる。このような
開環重合によって、Ｚがスルホン酸エステル基または硫
酸エステル基のとき、含フッ素化合物（1Y）が得られ、
Ｚがハロゲン原子のとき、Ｘがハロゲン原子である含フ
ッ素化合物（1X）が得られる。Ｘがヒドロキシル基であ
る含フッ素化合物（1X）を得るには、開環重合で得られ
た重合体をアルカリ水溶液と反応させればよい。
組成はｎの平均が3.6であり、ｎ＝３のものが55モル
％、ｎ＝４のものが28モル％、ｎ＝５のものが11モル
％、ｎ＝６のものが５モル％、ｎ＝７のものが１モル％
である。） 本発明において使用する含フッ素化合物（1X）および
（1Y）の製造は、以下のようにして行うことができる。
式： RfCH2 ａＺ ［式中、Rfおよびａは前記と同意義、Ｚはスルホン酸エ
ステル基、硫酸エステル基、沃素原子、臭素原子または
塩素原子である。］ で示される化合物を重合開始剤とし、式： ［式中、Ｒおよびｂは前記と同意義である。］ で示される環状イミノエーテルを開環重合させる。前記
スルホン酸エステル基の例としては、トリフルオロメタ
ンスルホン酸基、ベンゼンスルホン酸基、ｐ−トルエン
スルホン酸基等の置換アルカンスルホン酸基および芳香
族炭化水素スルホン酸基等を、前記硫酸エステル基の例
としては、モノメチル硫酸基、モノエチル硫酸基等のモ
ノアルキル硫酸基等を挙げることができる。このような
開環重合によって、Ｚがスルホン酸エステル基または硫
酸エステル基のとき、含フッ素化合物（1Y）が得られ、
Ｚがハロゲン原子のとき、Ｘがハロゲン原子である含フ
ッ素化合物（1X）が得られる。Ｘがヒドロキシル基であ
る含フッ素化合物（1X）を得るには、開環重合で得られ
た重合体をアルカリ水溶液と反応させればよい。
開環重合において、重合開始剤と環状イミノエーテルの
反応モル比は、任意に変えることができるが、通常、単
量体／重合開始剤＝0.1〜500である。重合温度は０〜20
0℃である。溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ア
セトニトリル等のアプロチックソルベントが好ましい。
ヒドロキシル化反応において、アルカリ水溶液の濃度
は、通常１〜20重量％である。アルカリの使用量は、重
合工程で得られた重合体に対して大過剰である。反応温
度は10〜50℃である。
反応モル比は、任意に変えることができるが、通常、単
量体／重合開始剤＝0.1〜500である。重合温度は０〜20
0℃である。溶媒としては、ジメチルホルムアミド、ア
セトニトリル等のアプロチックソルベントが好ましい。
ヒドロキシル化反応において、アルカリ水溶液の濃度
は、通常１〜20重量％である。アルカリの使用量は、重
合工程で得られた重合体に対して大過剰である。反応温
度は10〜50℃である。
本発明に使用し得る合成樹脂としては、一般にフィルム
形成能のあるポリ塩化ビニル系、ポリオレフィン系、ア
クリル樹脂系、ポリエステル系、ポリアミド系などの通
常の合成樹脂、または該合成樹脂のブレンドが挙げられ
る。これらの中では、特に、耐候性、経済性、光透過性
の面から、ポリ塩化ビニル系およびポリエチレン系樹脂
が好ましい。熱線の吸収性、すなわちハウス保温性の面
から、ポリ塩化ビニル系樹脂が最も好ましい。ポリ塩化
ビニル系樹脂としては、塩化ビニルの単独重合体および
酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、アルキルビニルエ
ーテルなどとの共重合体が使用出来る。
形成能のあるポリ塩化ビニル系、ポリオレフィン系、ア
クリル樹脂系、ポリエステル系、ポリアミド系などの通
常の合成樹脂、または該合成樹脂のブレンドが挙げられ
る。これらの中では、特に、耐候性、経済性、光透過性
の面から、ポリ塩化ビニル系およびポリエチレン系樹脂
が好ましい。熱線の吸収性、すなわちハウス保温性の面
から、ポリ塩化ビニル系樹脂が最も好ましい。ポリ塩化
ビニル系樹脂としては、塩化ビニルの単独重合体および
酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、アルキルビニルエ
ーテルなどとの共重合体が使用出来る。
本発明の合成樹脂フィルムは、防滴剤をも含有すること
が好ましい。防滴剤としては、合成樹脂フィルムに防滴
性を付与しうる界面活性剤ならばいずれも用いることが
でき、通常、非イオン系界面活性剤が好適に使用され
る。非イオン系界面活性剤の具体例としては、（Ａ）ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンエーテル等のエーテル型のもの、
（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエステル、多価アル
コールと脂肪酸の部分エステル化物等のエステル型のも
の、（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルアミン等のアミ
ノエーテル型のもの、（Ｄ）ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンマンニタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンプロピレングリコールモノ脂肪
酸エステル等のエーテルエステル型のものなどがあげら
れる。非イオン系界面活性剤の選択は、基本的には任意
に行なうことができるが、好ましくは、防滴性を保持す
る以外は、成形性、耐熱性、透明性等の性能を具備し、
農業用被覆材としての性能を十分に満足することが望ま
しい。以上の性能を得るための好適な非イオン系界面活
性剤を例示すると、 （ｉ）ソルビタン、ソルビトール、マンニタン、マンニ
トール、グリセリン、ジグリセリン等の多価アルコール
と、炭素数12〜22の脂肪酸の部分エステル、 （ii）エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドの
付加モル数が１〜20、多価アルコールがソルビタン、ソ
ルビトール、マンニタン、グリセリン、ジグリセリン
で、脂肪酸の炭素数が12〜22であるポリオキシアルキレ
ン多価アルコール、脂肪酸エステル、および （iii）（ｉ）（ii）の混合物 などが挙げられる。
が好ましい。防滴剤としては、合成樹脂フィルムに防滴
性を付与しうる界面活性剤ならばいずれも用いることが
でき、通常、非イオン系界面活性剤が好適に使用され
る。非イオン系界面活性剤の具体例としては、（Ａ）ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンエーテル等のエーテル型のもの、
（Ｂ）ポリオキシエチレンアルキルエステル、多価アル
コールと脂肪酸の部分エステル化物等のエステル型のも
の、（Ｃ）ポリオキシエチレンアルキルアミン等のアミ
ノエーテル型のもの、（Ｄ）ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンマンニタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレングリセリル脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンプロピレングリコールモノ脂肪
酸エステル等のエーテルエステル型のものなどがあげら
れる。非イオン系界面活性剤の選択は、基本的には任意
に行なうことができるが、好ましくは、防滴性を保持す
る以外は、成形性、耐熱性、透明性等の性能を具備し、
農業用被覆材としての性能を十分に満足することが望ま
しい。以上の性能を得るための好適な非イオン系界面活
性剤を例示すると、 （ｉ）ソルビタン、ソルビトール、マンニタン、マンニ
トール、グリセリン、ジグリセリン等の多価アルコール
と、炭素数12〜22の脂肪酸の部分エステル、 （ii）エチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドの
付加モル数が１〜20、多価アルコールがソルビタン、ソ
ルビトール、マンニタン、グリセリン、ジグリセリン
で、脂肪酸の炭素数が12〜22であるポリオキシアルキレ
ン多価アルコール、脂肪酸エステル、および （iii）（ｉ）（ii）の混合物 などが挙げられる。
合成樹脂フィルムに添加する他の添加剤としては、通常
一般的に使用される可塑剤、安定剤、滑剤、充填剤、紫
外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤などが使用出来、
何ら本発明が制限されるものではない。
一般的に使用される可塑剤、安定剤、滑剤、充填剤、紫
外線吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤などが使用出来、
何ら本発明が制限されるものではない。
含フッ素化合物（1X）または（1Y）の添加量は、合成樹
脂100重量部に対して0.03〜3.0重量部であることが好ま
しい。0.03重量部未満では、モヤ防止効果および防滴効
果が小さく、一方、3.0重量部以上添加してもモヤ防止
効果および防滴効果ならびにそれらの持続性に向上は見
られず、むしろ耐候性が低下する傾向にある。
脂100重量部に対して0.03〜3.0重量部であることが好ま
しい。0.03重量部未満では、モヤ防止効果および防滴効
果が小さく、一方、3.0重量部以上添加してもモヤ防止
効果および防滴効果ならびにそれらの持続性に向上は見
られず、むしろ耐候性が低下する傾向にある。
防滴剤は、通常合成樹脂100重量部に対して、好ましく
は少くとも0.5重量部、更に好ましくは1.0〜5.0重量部
の範囲で含有される。添加量が0.5重量部未満では、充
分な防滴効果が得られず、又、5.0重量部以上ではブリ
ードが多く、吸水白化し易く、透明性が低下して好まし
くない傾向にある。もっとも、本発明で用いる含フッ素
化合物（1X）および（1Y）は、従来のものに比べ、0.05
重量％といった微量の使用でもモヤ防止効果および防滴
効果にすぐれており、防滴剤を用いなくても有効であ
る。
は少くとも0.5重量部、更に好ましくは1.0〜5.0重量部
の範囲で含有される。添加量が0.5重量部未満では、充
分な防滴効果が得られず、又、5.0重量部以上ではブリ
ードが多く、吸水白化し易く、透明性が低下して好まし
くない傾向にある。もっとも、本発明で用いる含フッ素
化合物（1X）および（1Y）は、従来のものに比べ、0.05
重量％といった微量の使用でもモヤ防止効果および防滴
効果にすぐれており、防滴剤を用いなくても有効であ
る。
［発明の効果］ 以上述べた様に、本発明の合成樹脂フィルムは、モヤ防
止効果および防滴効果が顕著であり、それらの持続性も
すぐれている。さらに、含フッ素化合物（1X）または
（1Y）は、微量の添加で所望の効果を発揮するため、フ
ィルム同士の接着性および耐候性への悪影響がほとんど
ないので、本発明の合成樹脂フィルムは、農業用被覆資
材として極めて利用価値の高いものである。
止効果および防滴効果が顕著であり、それらの持続性も
すぐれている。さらに、含フッ素化合物（1X）または
（1Y）は、微量の添加で所望の効果を発揮するため、フ
ィルム同士の接着性および耐候性への悪影響がほとんど
ないので、本発明の合成樹脂フィルムは、農業用被覆資
材として極めて利用価値の高いものである。
［実施例］ 次に、参考例、実施例および比較例を示し、本発明を更
に具体的に説明する。
に具体的に説明する。
参考例１（化合物（２）の合成） 磁気攪拌子および三方コックを備えた試験管に （ｎは平均3.63） 1.14g（1.62ミルモル） 1.60g（16.1ミルモル） および ジメチルホネシミド 5ml の混合物を入れ、封管後攪拌しながら100℃に100時間保
った。その後反応混合物をジエチルエーテル−ヘキサン
混合物（容量比1/1）100ml中に投入し、沈澱物をデカン
テーションで分取し、これをクロロホルムに溶解し、再
び前記と同組成のジエチルエーテル−ヘキサン混合物を
加えて沈殿させ、沈殿物を減圧下乾燥した。黄色のワッ
クス状重合体を得た。
った。その後反応混合物をジエチルエーテル−ヘキサン
混合物（容量比1/1）100ml中に投入し、沈澱物をデカン
テーションで分取し、これをクロロホルムに溶解し、再
び前記と同組成のジエチルエーテル−ヘキサン混合物を
加えて沈殿させ、沈殿物を減圧下乾燥した。黄色のワッ
クス状重合体を得た。
黄色のワックス状重合体の構造は、成長末端のオニウム
塩の1H−核磁気共鳴分析によれば、 であった。
塩の1H−核磁気共鳴分析によれば、 であった。
黄色のワックス状重合体を水酸化ナトリウム５重量％水
溶液20ml中に入れ、20℃で30分間攪拌した。その後、有
機物をジクロロメタンで抽出し、減圧下乾燥した。
溶液20ml中に入れ、20℃で30分間攪拌した。その後、有
機物をジクロロメタンで抽出し、減圧下乾燥した。
で表わされる重合体1.70g（収率64％）を得た。重合体
の分子量は、溶媒をクロロホルムとした浸透圧法により
40℃で測定した結果1665であり、したがって平均繰返し
単位数ｑは11.5であった。
の分子量は、溶媒をクロロホルムとした浸透圧法により
40℃で測定した結果1665であり、したがって平均繰返し
単位数ｑは11.5であった。
参考例２（化合物（３）の合成） 参考例１と同様の試験管に （ｎは平均3.63） 1.11g（1.62ミルモル） 0.74g（10.2ミルモル） および ジメチルホルムアミド 10ml の混合物を入れ、同様にして80℃に40時間保った。その
後反応混合物を同組成のジエチルエーテル−ヘキサン混
合物200ml中に投入し、以下同様にして で表わされる重合体1.63g（収率88％）を得た。浸透法
によれば分子量は1750であり、平均繰返し単位数ｑは15
であった。
後反応混合物を同組成のジエチルエーテル−ヘキサン混
合物200ml中に投入し、以下同様にして で表わされる重合体1.63g（収率88％）を得た。浸透法
によれば分子量は1750であり、平均繰返し単位数ｑは15
であった。
参考例３（化合物（６）の合成） 参考例２と同様にして 1.00g（1.62ミリモル） 0.14g（1.64ミリモル） および ジメチルホルムアミド 10ml の混合物から で示される重合体0.22g（収率23％）を得た（分子量:12
00、q:6.2）。
00、q:6.2）。
実施例１〜５および比較例１〜７ 下記基本配合に対して、第１表に示すような種類および
量（塩化ビニル樹脂100重量部に対する重量部）の化合
物を添加配合し、カレンダー成形し、厚さ0.1mmのフィ
ルムを製造した。
量（塩化ビニル樹脂100重量部に対する重量部）の化合
物を添加配合し、カレンダー成形し、厚さ0.1mmのフィ
ルムを製造した。
比較例で添加配合した化合物は以下のとおりであった。
得られたフィルムについてモヤ防止性試験、防滴性試
験、耐候性試験およびフィルム接着性試験を実施し、下
記の基準で評価した。結果を第２表に示す。
験、耐候性試験およびフィルム接着性試験を実施し、下
記の基準で評価した。結果を第２表に示す。
モヤ防止性評価法 間口1m、高さ0.9m、奥行10mのトンネル状温室に、各実
施例および各比較例で得られるフィルムを別個に展張
し、朝方および夕方のモヤ発生状況を観察し、次の基準
で評価する： ○：全くモヤがない □：微かにモヤがある △：モヤがやや多い ×：モヤが非常に多い 防滴性評価法 上記トンネル状温室にて、防滴状態の良否を肉眼で観察
し、次の基準で評価する： ○：防滴性非常に良好 □：防滴性良好 △：防滴性劣る ×：防滴性非常に劣る 耐候性評価法 屋外で格子曝露を行ない、フィルムの劣化状況を肉眼で
観察し、次の基準で評価する： ○：全く変色なし □：微かに変色がみられる △：約半分の面積に変色が見られる ×：全面で変色が著しい フィルム接着性評価法 フィルム作成後、６ケ月温室に放置した２枚のフィルム
を高周波ミシンにより接着し、フィルムが切断されるま
で引張り、接着強度を次の基準で評価する： ○：接着部は全く剥離せず、フィルムが破れる △：接着部は２分の１の程度剥離する ×：接着部は全部剥離する 第２表の結果からわかるように、本発明のフィルムはモ
ヤ防止性および防滴性ならびにそれらの持続性にすぐ
れ、耐候性およびフィルム接着性にもすぐれている極め
て有用な合成樹脂フィルム、特に農業用フィルムであ
る。
施例および各比較例で得られるフィルムを別個に展張
し、朝方および夕方のモヤ発生状況を観察し、次の基準
で評価する： ○：全くモヤがない □：微かにモヤがある △：モヤがやや多い ×：モヤが非常に多い 防滴性評価法 上記トンネル状温室にて、防滴状態の良否を肉眼で観察
し、次の基準で評価する： ○：防滴性非常に良好 □：防滴性良好 △：防滴性劣る ×：防滴性非常に劣る 耐候性評価法 屋外で格子曝露を行ない、フィルムの劣化状況を肉眼で
観察し、次の基準で評価する： ○：全く変色なし □：微かに変色がみられる △：約半分の面積に変色が見られる ×：全面で変色が著しい フィルム接着性評価法 フィルム作成後、６ケ月温室に放置した２枚のフィルム
を高周波ミシンにより接着し、フィルムが切断されるま
で引張り、接着強度を次の基準で評価する： ○：接着部は全く剥離せず、フィルムが破れる △：接着部は２分の１の程度剥離する ×：接着部は全部剥離する 第２表の結果からわかるように、本発明のフィルムはモ
ヤ防止性および防滴性ならびにそれらの持続性にすぐ
れ、耐候性およびフィルム接着性にもすぐれている極め
て有用な合成樹脂フィルム、特に農業用フィルムであ
る。
Claims (2)
- 【請求項１】一般式： ［式中、Rfは炭素数３〜21の含フッ素脂肪族基、Ｒは水
素原子または炭素数１〜３の脂肪族基、Ｘは沃素原子、
臭素原子、塩素原子またはヒドロキシル基、Ｙはスルホ
ン酸エステル基または硫酸エステル基、ａは１〜４、ｂ
は２〜３、ｃは２〜100である。］ で示される含フッ素化合物を含有することを特徴とする
合成樹脂フィルム。 - 【請求項２】防滴剤をも含有する特許請求の範囲第１項
記載の合成樹脂フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61312471A JPH078921B2 (ja) | 1986-12-25 | 1986-12-25 | 合成樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61312471A JPH078921B2 (ja) | 1986-12-25 | 1986-12-25 | 合成樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63161028A JPS63161028A (ja) | 1988-07-04 |
| JPH078921B2 true JPH078921B2 (ja) | 1995-02-01 |
Family
ID=18029601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61312471A Expired - Lifetime JPH078921B2 (ja) | 1986-12-25 | 1986-12-25 | 合成樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH078921B2 (ja) |
-
1986
- 1986-12-25 JP JP61312471A patent/JPH078921B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63161028A (ja) | 1988-07-04 |
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