JPH0796195A - 排ガス浄化触媒 - Google Patents
排ガス浄化触媒Info
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- JPH0796195A JPH0796195A JP5265670A JP26567093A JPH0796195A JP H0796195 A JPH0796195 A JP H0796195A JP 5265670 A JP5265670 A JP 5265670A JP 26567093 A JP26567093 A JP 26567093A JP H0796195 A JPH0796195 A JP H0796195A
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- 238000000746 purification Methods 0.000 title abstract description 4
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Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 広い温度範囲において高いＮＯx 除去能を有
し、そして、自動車の排ガスに含まれるＮＯx を低減す
る。 【構成】 ペロブスカイトをプロント交換ゼオライトに
加えるところである。
し、そして、自動車の排ガスに含まれるＮＯx を低減す
る。 【構成】 ペロブスカイトをプロント交換ゼオライトに
加えるところである。
Description
【０００１】
【発明に関係ある分野】この発明は、自動車の排ガスに
含まれるＮＯx の処理に使用される排ガス浄化触媒、特
に、プロント交換ゼオライトを改良するところの排ガス
浄化触媒に関する。
含まれるＮＯx の処理に使用される排ガス浄化触媒、特
に、プロント交換ゼオライトを改良するところの排ガス
浄化触媒に関する。
【０００２】
【背景技術】自動車の排ガスに含まれる有害成分は、Ｃ
Ｏ、低級炭化水素（ＨＣ）、ＮＯx、およびＳＯx など
で、近年は、それらを処理する各種の触媒が開発されて
きた。ところが、その開発された触媒の処理条件は極め
て狭い温度範囲に限定され、例えば、ＮＯx 処理のため
に開発された銅−ゼオライト（Ｃｕ−ＺＳＭ−５）で
は、ＮＯx 除去能は、高温域で高いが、低温域（２００
〜４００℃）で低く、また、プロント交換ゼオライト
（Ｈ−ＺＳＭ−５）では、ＮＯx 除去能は、低温域で高
いが、高温域（４００〜６００℃）で低いので、実車に
搭載することを難しくしているのが現状である。
Ｏ、低級炭化水素（ＨＣ）、ＮＯx、およびＳＯx など
で、近年は、それらを処理する各種の触媒が開発されて
きた。ところが、その開発された触媒の処理条件は極め
て狭い温度範囲に限定され、例えば、ＮＯx 処理のため
に開発された銅−ゼオライト（Ｃｕ−ＺＳＭ−５）で
は、ＮＯx 除去能は、高温域で高いが、低温域（２００
〜４００℃）で低く、また、プロント交換ゼオライト
（Ｈ−ＺＳＭ−５）では、ＮＯx 除去能は、低温域で高
いが、高温域（４００〜６００℃）で低いので、実車に
搭載することを難しくしているのが現状である。
【０００３】
【発明の課題】この発明の課題は、広い温度範囲におい
て高いＮＯx 除去能を有し、そして、自動車の排ガスに
含まれるＮＯx を低減して環境汚染を抑制するところの
排ガス浄化触媒の提供にある。
て高いＮＯx 除去能を有し、そして、自動車の排ガスに
含まれるＮＯx を低減して環境汚染を抑制するところの
排ガス浄化触媒の提供にある。
【０００４】
【課題に相応する手段およびそれの作用】この発明は、
ペロブスカイトをプロント交換ゼオライトに加え、広い
温度範囲で高いＮＯx 除去能を得て自動車の排ガスに含
まれるＮＯx を触媒処理可能にするところである。
ペロブスカイトをプロント交換ゼオライトに加え、広い
温度範囲で高いＮＯx 除去能を得て自動車の排ガスに含
まれるＮＯx を触媒処理可能にするところである。
【０００５】
【具体例の説明】以下、この発明の排ガス浄化触媒の特
定された具体例について説明する。その排ガス浄化触媒
は、ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 、ＬａＮｉＯ3 な
ど）から選択されるランタン・コバルト系ペロブスカイ
ト（ＬａＣｏＯ3 ）をプロント交換ゼオライト（Ｈ−Ｚ
ＳＭ−５）に加えるところであって、先ず、そのプロン
ト交換ゼオライトの粉末にアルコキシド溶液から製され
るランタン・コバルト系ペロブスカイトの粉末を混合さ
せて製造される。そのプロブスカイト、すなわち、その
ランタン・コバルト系ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）
の添加量は２０〜９０％が最適範囲である。そして、そ
の排ガス浄化触媒は粉末で反応管にセットされて評価試
験が行なわれた。そのサンプル評価試験は、常圧固定床
流通型反応装置で実施した。また、その際、ガスの組成
が、ＮＯ：５００ｐｐｍ、Ｏ2 ：４％、Ｃ3 Ｈ8 ：１０
００ｐｐｍ、ＳＯ2 ：１００ｐｐｍになるようにＨｅで
バランスをとった混合ガスを使用した。そして、反応生
成物の分析および定量は、ガスクロマト・グラフで行な
った。また、後述する触媒活性は、全てＮＯx 転化率で
評価した。
定された具体例について説明する。その排ガス浄化触媒
は、ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 、ＬａＮｉＯ3 な
ど）から選択されるランタン・コバルト系ペロブスカイ
ト（ＬａＣｏＯ3 ）をプロント交換ゼオライト（Ｈ−Ｚ
ＳＭ−５）に加えるところであって、先ず、そのプロン
ト交換ゼオライトの粉末にアルコキシド溶液から製され
るランタン・コバルト系ペロブスカイトの粉末を混合さ
せて製造される。そのプロブスカイト、すなわち、その
ランタン・コバルト系ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）
の添加量は２０〜９０％が最適範囲である。そして、そ
の排ガス浄化触媒は粉末で反応管にセットされて評価試
験が行なわれた。そのサンプル評価試験は、常圧固定床
流通型反応装置で実施した。また、その際、ガスの組成
が、ＮＯ：５００ｐｐｍ、Ｏ2 ：４％、Ｃ3 Ｈ8 ：１０
００ｐｐｍ、ＳＯ2 ：１００ｐｐｍになるようにＨｅで
バランスをとった混合ガスを使用した。そして、反応生
成物の分析および定量は、ガスクロマト・グラフで行な
った。また、後述する触媒活性は、全てＮＯx 転化率で
評価した。
【０００６】そのようにして製造されたその排ガス浄化
触媒を使ってそのガスに含まれているＮＯx を除去処理
したところ、図１に示されたＮＯ還元活性の反応温度依
存性が得られた。その排ガス浄化触媒、すなわち、その
ランタン・コバルト系ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）
添加のプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）のＮ
Ｏx 転化率１、２、３と、そのペロブスカイトを添加し
ないプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）とを比
較して、そのランタン・コバルト系プロブスカイト（Ｌ
ａＣｏＯ3 ）添加のプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳ
Ｍ−５）の活性は高温域（４００〜６００℃）でその無
添加のプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）のそ
れよりも向上された。その結果、このランタン・コバル
ト系プロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）添加のプロント交
換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）では、広い温度範囲で
高いＮＯx 転化率、所謂、高いＮＯx 浄化率を示す領域
であるウィンドウがその無添加のプロント交換ゼオライ
ト（Ｈ−ＺＳＭ−５）に比べて幅広くなった。
触媒を使ってそのガスに含まれているＮＯx を除去処理
したところ、図１に示されたＮＯ還元活性の反応温度依
存性が得られた。その排ガス浄化触媒、すなわち、その
ランタン・コバルト系ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）
添加のプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）のＮ
Ｏx 転化率１、２、３と、そのペロブスカイトを添加し
ないプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）とを比
較して、そのランタン・コバルト系プロブスカイト（Ｌ
ａＣｏＯ3 ）添加のプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳ
Ｍ−５）の活性は高温域（４００〜６００℃）でその無
添加のプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）のそ
れよりも向上された。その結果、このランタン・コバル
ト系プロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）添加のプロント交
換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）では、広い温度範囲で
高いＮＯx 転化率、所謂、高いＮＯx 浄化率を示す領域
であるウィンドウがその無添加のプロント交換ゼオライ
ト（Ｈ−ＺＳＭ−５）に比べて幅広くなった。
【０００７】その前述された排ガス浄化触媒では、その
プロント交換ゼオライトの粉末にアルコキシド溶液から
製されるランタン・コバルト系ペロブスカイトの粉末を
混合させて製造されるところで説明されたが、そのプロ
ント交換ゼオライトの粉末にＬａおよびＮｉのアルコキ
シド溶液を直接含浸させ、乾燥させ、そして、焼成され
て製造されてもよく、また、ペロブスカイトは、例え
ば、Ｌａ塩の水溶液とＣｏ塩の水溶液との混合溶液を直
接そのプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）の粉
末に含浸させて乾燥し、そして、焼成してもよく、そし
て、それらの場合にも同様のＮＯ還元活性の反応温度依
存性が得られた。
プロント交換ゼオライトの粉末にアルコキシド溶液から
製されるランタン・コバルト系ペロブスカイトの粉末を
混合させて製造されるところで説明されたが、そのプロ
ント交換ゼオライトの粉末にＬａおよびＮｉのアルコキ
シド溶液を直接含浸させ、乾燥させ、そして、焼成され
て製造されてもよく、また、ペロブスカイトは、例え
ば、Ｌａ塩の水溶液とＣｏ塩の水溶液との混合溶液を直
接そのプロント交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）の粉
末に含浸させて乾燥し、そして、焼成してもよく、そし
て、それらの場合にも同様のＮＯ還元活性の反応温度依
存性が得られた。
【０００８】先に図面を参照して説明されたところのこ
の発明の特定された具体例から明らかであるように、こ
の発明の属する技術の分野における通常の知識を有する
者にとって、この発明の内容は、その発明の性質（ｎａ
ｔｕｒｅ）および本質（ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）に由来
し、そして、それらを内在させると客観的に認められる
その他の態様に容易に具体化される。勿論、この発明の
内容は、その発明の課題に相応してその発明の成立に必
須である。
の発明の特定された具体例から明らかであるように、こ
の発明の属する技術の分野における通常の知識を有する
者にとって、この発明の内容は、その発明の性質（ｎａ
ｔｕｒｅ）および本質（ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）に由来
し、そして、それらを内在させると客観的に認められる
その他の態様に容易に具体化される。勿論、この発明の
内容は、その発明の課題に相応してその発明の成立に必
須である。
【０００９】上述から理解されるように、この発明の排
ガス浄化触媒は、ペロブスカイトをプロント交換ゼオラ
イトに加えるので、この発明の排ガス浄化触媒では、高
温域（４００〜６００℃）においてＮＯx 除去能が向上
されて広い温度範囲で高いＮＯx 除去能が得られ、自動
車の排ガスに含まれるＮＯx が広い温度範囲で除去・低
減可能になり、それに伴って自動車の走行条件に広い範
囲で適応可能になり、そして、そのＮＯx による環境汚
染が抑制され、その結果、自動車にとって非常に有用で
実用的である。
ガス浄化触媒は、ペロブスカイトをプロント交換ゼオラ
イトに加えるので、この発明の排ガス浄化触媒では、高
温域（４００〜６００℃）においてＮＯx 除去能が向上
されて広い温度範囲で高いＮＯx 除去能が得られ、自動
車の排ガスに含まれるＮＯx が広い温度範囲で除去・低
減可能になり、それに伴って自動車の走行条件に広い範
囲で適応可能になり、そして、そのＮＯx による環境汚
染が抑制され、その結果、自動車にとって非常に有用で
実用的である。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の排ガス浄化触媒の具体例でランタン
・コバルト系ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）をプロン
ト交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）に加えたところの
排ガス浄化触媒および無添加のプロント交換ゼオライト
のＮＯ還元活性の反応温度依存性を示すグラフである。
・コバルト系ペロブスカイト（ＬａＣｏＯ3 ）をプロン
ト交換ゼオライト（Ｈ−ＺＳＭ−５）に加えたところの
排ガス浄化触媒および無添加のプロント交換ゼオライト
のＮＯ還元活性の反応温度依存性を示すグラフである。
１ ペロブスカイト添加のプロント交換ゼオライト ２ ペロブスカイト添加のプロント交換ゼオライト ３ ペロブスカイト添加のプロント交換ゼオライト ４ 無添加のプロント交換ゼオライト
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｄ 53/36 １０２ Ｈ
Claims (4)
- 【請求項１】 ペロブスカイトをプロント交換ゼオライ
トに加えるところの排ガス浄化触媒。 - 【請求項２】 そのゼオライトおよびプロブスカイトが
粉末で互いに混合される請求項１に記載の排ガス浄化触
媒。 - 【請求項３】 そのゼオライトが粉末でランタン・アル
コキシド溶液およびコバルト・アルコキシド溶液の水溶
液を含浸する請求項１に記載の排ガス浄化触媒。 - 【請求項４】 そのゼオライトが粉末でランタン塩およ
びニッケル塩の水溶液を含浸する請求項１に記載の排ガ
ス浄化触媒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5265670A JPH0796195A (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 排ガス浄化触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5265670A JPH0796195A (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 排ガス浄化触媒 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0796195A true JPH0796195A (ja) | 1995-04-11 |
Family
ID=17420362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5265670A Pending JPH0796195A (ja) | 1993-09-29 | 1993-09-29 | 排ガス浄化触媒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796195A (ja) |
Cited By (17)
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| US12030041B2 (en) | 2017-05-31 | 2024-07-09 | Furukawa Electric Co., Ltd. | Structured catalyst for steam reforming, reforming apparatus provided with structured catalyst for steam reforming, and method for manufacturing structured catalyst for steam reforming |
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-
1993
- 1993-09-29 JP JP5265670A patent/JPH0796195A/ja active Pending
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