JPH0796488B2 - 白髪黒化剤 - Google Patents
白髪黒化剤Info
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- JPH0796488B2 JPH0796488B2 JP10673288A JP10673288A JPH0796488B2 JP H0796488 B2 JPH0796488 B2 JP H0796488B2 JP 10673288 A JP10673288 A JP 10673288A JP 10673288 A JP10673288 A JP 10673288A JP H0796488 B2 JPH0796488 B2 JP H0796488B2
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はイデベノンを含有した組成物であって白髪を黒
くしようとするものである。
くしようとするものである。
（従来技術） イデベノンは免疫促進作用，生体内の組織代謝賦活性を
有し（特開昭56−97223および特公昭62−3134）、脳硬
塞後遺症，脳出血後遺症，脳動脈後遺症に伴う意欲低
下、情緒障害および言語障害の改善剤として市販されて
いる。
有し（特開昭56−97223および特公昭62−3134）、脳硬
塞後遺症，脳出血後遺症，脳動脈後遺症に伴う意欲低
下、情緒障害および言語障害の改善剤として市販されて
いる。
（発明が解決しようとする課題） 本発明はイデベノンを含有した組成物を人体等に投与す
ることによって白髪を黒くしようとするものである。
ることによって白髪を黒くしようとするものである。
（課題を解決するための手段） 本発明はイデベノンを含有してなる白髪黒化剤である。
イデベノンは一般名であり、その化学構造は で表わされ、また化学名は６−（10−ヒドロキシデシル
−2,3−ジメトキシ−５−メチル−1,4−ベンゾキノンで
ある。
−2,3−ジメトキシ−５−メチル−1,4−ベンゾキノンで
ある。
本発明に係る白髪黒化剤は人を含む哺乳動物の白髪を黒
くすることができる。
くすることができる。
本発明の白髪黒化剤はイデベノンを活性成分とするもの
であり、この活性成分は単独または他の薬剤とともに適
当な薬理学的に許容される添加剤（増量剤，希釈剤）等
と混合して適当な医薬組成物または化粧品とすることが
できる。
であり、この活性成分は単独または他の薬剤とともに適
当な薬理学的に許容される添加剤（増量剤，希釈剤）等
と混合して適当な医薬組成物または化粧品とすることが
できる。
上記医薬組成物は、有効成分を生理学的に許容されうる
担体，賦形剤，結合剤，稀釈剤と混合し、たとえば顆粒
剤，粉剤，錠剤，硬カプセル剤，軟カプセル剤，シロッ
プ剤として経口的に投与するか、またはリキッド，ロー
ション，クリーム，軟膏などの化粧品として経皮的に投
与することができる。
担体，賦形剤，結合剤，稀釈剤と混合し、たとえば顆粒
剤，粉剤，錠剤，硬カプセル剤，軟カプセル剤，シロッ
プ剤として経口的に投与するか、またはリキッド，ロー
ション，クリーム，軟膏などの化粧品として経皮的に投
与することができる。
たとえば粉剤，顆粒剤，錠剤，硬カプセル剤，軟カプセ
ル剤およびシロップ剤など経口投与される剤形は製剤に
おいて便宜に用いられる担体，賦形剤，結合剤，稀釈剤
などを用いて公知の方法によって調整することができ
る。好ましい賦形剤，結合剤，滑沢剤としては、たとえ
ばラクトース，でん粉，ショ糖，ステアリン酸マグネシ
ウムなどがあげられる。軟カプセル剤を調整する場合の
賦形剤としては、たとえば薬理学的に許容されうる動物
油，植物油，鉱物油などが用いられ、活性成分はこれら
の油脂に溶かして軟カプセルに充填される。
ル剤およびシロップ剤など経口投与される剤形は製剤に
おいて便宜に用いられる担体，賦形剤，結合剤，稀釈剤
などを用いて公知の方法によって調整することができ
る。好ましい賦形剤，結合剤，滑沢剤としては、たとえ
ばラクトース，でん粉，ショ糖，ステアリン酸マグネシ
ウムなどがあげられる。軟カプセル剤を調整する場合の
賦形剤としては、たとえば薬理学的に許容されうる動物
油，植物油，鉱物油などが用いられ、活性成分はこれら
の油脂に溶かして軟カプセルに充填される。
リキッド，ローション，クリーム，軟膏など経皮剤は製
剤分野において自体公知の溶剤，懸濁化剤，乳化剤，界
面活性剤，軟膏基剤などを用いて公知の方法によって調
整することができる。溶剤としては、水，エタノール，
グリセリン，プロピレングリコールなどがあげられる。
懸濁化剤および乳化剤としてはアラビアゴム，カルボキ
シメチルセルロース，メチルセルロース，アルギン酸ナ
トリウムなどがあげられる。界面活性剤としてはTween
80（ポリソルベート80）,Spen 60（ソルビタンモノステ
アレート）などがあげられる。軟膏基剤としてはワセリ
ン，パラフィン，植物油，動物油，ラノリン，ろう類，
マクロゴール類などがあげられる。これらは必要により
さらに防腐剤（例、パラオキシ安息香酸ブチル，塩化ベ
ンザルコニウム）や経皮吸収促進剤（例、エイゾン（Az
one）,2−ピロリドン）などが加えられてもよい。
剤分野において自体公知の溶剤，懸濁化剤，乳化剤，界
面活性剤，軟膏基剤などを用いて公知の方法によって調
整することができる。溶剤としては、水，エタノール，
グリセリン，プロピレングリコールなどがあげられる。
懸濁化剤および乳化剤としてはアラビアゴム，カルボキ
シメチルセルロース，メチルセルロース，アルギン酸ナ
トリウムなどがあげられる。界面活性剤としてはTween
80（ポリソルベート80）,Spen 60（ソルビタンモノステ
アレート）などがあげられる。軟膏基剤としてはワセリ
ン，パラフィン，植物油，動物油，ラノリン，ろう類，
マクロゴール類などがあげられる。これらは必要により
さらに防腐剤（例、パラオキシ安息香酸ブチル，塩化ベ
ンザルコニウム）や経皮吸収促進剤（例、エイゾン（Az
one）,2−ピロリドン）などが加えられてもよい。
イデベノンはこれらの製剤に通常0.1〜15重量％配合さ
れる。
れる。
本発明の組成物の投与量は、投与方法などにより異なる
が、経口的に用いる場合は成人１日当りイデベノンが10
〜15mg、好ましくは30〜90mgの範囲内になるように投与
される。経皮的に用いる場合は上記の1/10量程度であ
る。
が、経口的に用いる場合は成人１日当りイデベノンが10
〜15mg、好ましくは30〜90mgの範囲内になるように投与
される。経皮的に用いる場合は上記の1/10量程度であ
る。
イデベノンの毒性はいずれも低く、マウスにおけるLD50
は10,000mg/kg以上である。
は10,000mg/kg以上である。
実施例１ （錠剤） イデベノン 30 mg ラクトース 74 mg でん粉 10.6mg でん粉（ペースト製造用） ５ mg ステアリン酸マグネシウム 0.4mg カルボキシメチルセルロースのカルシウム塩 25 mg 計 150 mg 上記各成分を混合し、常法に従って錠剤にした。
実施例２ （糖衣錠） 錠剤（実施例１） 150mg タルク 30mg アラビアゴム 6mg ショ糖 74mg 計 260mg 実施例１で製造した錠剤に上記成分で常法に従って被覆
し糖衣錠にした。
し糖衣錠にした。
実施例３ （細粒剤） イデベノン 20mg ラクトース 680mg デン粉 300mg 計1,000mg 上記成分を混合し、常法に従って細粒剤とした。
実施例４ （カプセル剤） イデベノン 10mg 微結晶セルロース 30mg ラクトース 670mg ステアリン酸マグネシウム 3mg 計 110mg 上記各成分を常法に従って混合し、ゼラチンカプセルに
充填しカプセル剤とした。
充填しカプセル剤とした。
実施例５ （ソフトカプセル） イデベノン 15mg コーン油 135mg 計 150mg 上記成分を混合し、常法に従ってゼラチン，グリセリ
ン，ソルビトール防腐剤からなる皮膚に内包し、ソフト
カプセルとした。
ン，ソルビトール防腐剤からなる皮膚に内包し、ソフト
カプセルとした。
実施例６ （坐 剤） イデベノン 30mg 炭素数11〜17の飽和脂肪酸のトリグリセライド（水酸基
価）12 1470mg 計 1500mg 上記成分を混合し、常法に従って坐剤とした。
価）12 1470mg 計 1500mg 上記成分を混合し、常法に従って坐剤とした。
実施例７ （カーボワックス軟膏） イデベノン 1g マクロゴール400 59g マクロゴール4000 40g 計 100g 上記成分を加熱溶解し、常法により軟膏とした。
実施例８ （白色ワセリン軟膏） イデベノン 1g サラシミツロウ 5g 精製ラノリン 5g 白色ワセリン89g 上記成分を加温溶解し、常法により軟膏とした。
実施例９ （クリーム） イデベノン 1 ｇ ステアリルアルコール 8 ｇ セタノール 13 ｇ プロピレングリコール 10 ｇ ポリソルベート80 1.5 g パラオキシ安息香酸メチル 0.03g パラオキシ安息香酸プロピル 0.01g 精製水 全 100 ｇ イデベノン，ステアリルアルコール，セタノール，パラ
安息香酸メチルおよびパラ安息香酸プロピルを加温溶解
し、これに精製水，プロピレングリコールおよびポリソ
ルベート80を加温溶解したものを加えて、常法によりク
リームを製造した。
安息香酸メチルおよびパラ安息香酸プロピルを加温溶解
し、これに精製水，プロピレングリコールおよびポリソ
ルベート80を加温溶解したものを加えて、常法によりク
リームを製造した。
実施例１ 頭髪が白と黒がほぼ半々で脳動脈硬化症の男性２名と女
性１名（年令はいずれも70才前後）にイデベノンを１日
90mgで毎日経口投与した。３週間後に３名とも頭髪が黒
っぽくなってきた。黒髪と白髪の割合はいずれもおよそ
7:3であった。頭髪の上が白で下方の黒のものがみられ
た。
性１名（年令はいずれも70才前後）にイデベノンを１日
90mgで毎日経口投与した。３週間後に３名とも頭髪が黒
っぽくなってきた。黒髪と白髪の割合はいずれもおよそ
7:3であった。頭髪の上が白で下方の黒のものがみられ
た。
実施例２ 脳動脈硬化症で白髪の女性（75才）にイデベノンを１日
90mgで毎日経口投与した。投与３週間ぐらいから患者の
髪が黒くなってきた。
90mgで毎日経口投与した。投与３週間ぐらいから患者の
髪が黒くなってきた。
実験例３ 脳梗塞後遺症で白髪の男性（70才）にイデベノンを１日
90mgで毎日経口投与した。投与２週間後に白髪が黒くな
ってきた。
90mgで毎日経口投与した。投与２週間後に白髪が黒くな
ってきた。
実験例４ 白髪を有する男性（年令80才で脳梗塞による言語障害を
有する）にイデベノン（90mg/day）およびビンポセチン
（15mg/day）の双方を毎日経口投与した。２カ月目に白
髪が少し黒くなり頭髪も少しづつ増えてきた。
有する）にイデベノン（90mg/day）およびビンポセチン
（15mg/day）の双方を毎日経口投与した。２カ月目に白
髪が少し黒くなり頭髪も少しづつ増えてきた。
白髪を有する女性（年令84才，脳梗塞患者）にイデベノ
ン（90mg/day）およびビンポセチン（15mg/day）の双方
を毎日経口投与した。投与１カ月頃から白髪の中に黒髪
が見られた。
ン（90mg/day）およびビンポセチン（15mg/day）の双方
を毎日経口投与した。投与１カ月頃から白髪の中に黒髪
が見られた。
（発明の効果） 本発明のイデベノンを含有してなる白髪黒化剤は白髪を
黒くすることができる。
黒くすることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】イデベノンを含有してなる白髪黒化剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10673288A JPH0796488B2 (ja) | 1988-04-29 | 1988-04-29 | 白髪黒化剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10673288A JPH0796488B2 (ja) | 1988-04-29 | 1988-04-29 | 白髪黒化剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01279818A JPH01279818A (ja) | 1989-11-10 |
| JPH0796488B2 true JPH0796488B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=14441108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10673288A Expired - Lifetime JPH0796488B2 (ja) | 1988-04-29 | 1988-04-29 | 白髪黒化剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0796488B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2842244B2 (ja) * | 1993-09-21 | 1998-12-24 | 武田薬品工業株式会社 | イデベノン粒剤およびその製造法 |
| DE19932197A1 (de) | 1999-07-09 | 2001-01-18 | Neudecker Birgit | Topisch anzuwendendes Mittel mit schützender und regenerativer Wirkung |
| EP1651199A4 (en) * | 2004-02-13 | 2008-08-20 | Pcr Technology Holdings Lc | PROCESS AND PREPARATION REDUCING IRRITATION AND / OR INFLAMMATORY SKIN REACTIONS IN HUMANS |
| US20060275228A1 (en) * | 2005-05-09 | 2006-12-07 | Bissett Donald L | Skin care compositions containing idebenone |
-
1988
- 1988-04-29 JP JP10673288A patent/JPH0796488B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01279818A (ja) | 1989-11-10 |
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